Мы – агентство романтических событий «Рука и Сердце»

Мы – агентство романтических событий «Рука и Сердце».

 

Мы занимаем организацией оригинальных предложений руки и сердца и свадеб.

Мы поняли одну важную вещь: в настоящее время, полное повседневных забот, важно помочь людям направить их энергию по творческому романтическому руслу. Поэтому мы взяли на себя организацию романтических событий для любящих пар.

Мы знаем, что всем хочется провести настолько необычное свидание, что оно заставит вас обоих забыть обо всём, что происходит во внешнем мире. Или организовать предложение руки и сердца так, чтобы увидеть в глазах любимой не просто «Да!», а искреннее восхищение и восторг, которые подкрепят согласие.

С нашей помощью вы получите истинную романтику, лежащую за пределами знакомых мест, известных сюжетов и привычных маршрутов. Клиент агентства найдёт много романтических сценариев, которые впоследствии вспомнятся, как одни из самых ярких и памятных моментов в жизни. У нас найдётся событие для каждого.

 

Удивляйте. Радуйте. Любите.

5 ПРЕИМУЩЕСТВ РАБОТЫ С НАМИ

Если делаешь сам

• 1+1 к карме и самооценка на высоте
  (я молодец)
• 2Прекрасные воспоминания
• 3+10 к навыку общения, ведь придется обзвонить большое количество ресторанов, отелей, артистов и т.д.
• 4При помощи Google Вы узнаете, что уже очень давно предложения делают не только в ресторане за ужином, а свидания бывают не только в кинотеатре, и даже сможете найти несколько готовых сценариев.
• 5Чтобы все прошло на высоте, нужно отложить все дела и заниматься только организацией события, многие ли могут себе это позволить?

Если делаем мы

• 1+1 к карме и самооценка на высоте, а также куча времени, которое можно провести с любимым человеком.
• 2Прекрасные воспоминания, а в придачу профессиональные фото и видео вашего события.
• 3+10 к спокойствию, ведь вам нужно только озвучить свои желания, все остальное за вас уже подготовлено.
• 4У нас огромный опыт организации романтических событий, мы поможем вам вспомнить самые трогательные моменты ваших отношений, секреты известные вам двоим, и красиво обыграем это в сценарии.
• 5Каждое событие создается под ключ. Минимум проблем, максимум приятных эмоций и впечатлений.

Чуть ниже мы решили разместить все наши видео, которые есть на сайте, чтобы можно было посмотреть их все в одном месте.

А так же обязательно прочитайте кейсы наших клиентов, которые к нам обратились и которым мы уже помогли организовать настоящие событие.

Наше видео

Предложение руки и сердца на вертолете летом

Предложение руки и сердца на вертолете зимой в снег

Предложение руки и сердца на вертолете осенью в дождь

Флэшмо-сюрпиз с полицейским

Предложение руки и сердца розыгрыш с зайцем

Огненная надпись ВЫХОДИ ЗА МЕНЯ

Новогодний квест предложение руки и сердца

Предложение квест персонализированный с записками

Предложение руки и сердца квест про ваши отношения. Персонализированный

Предложение руки и сердца квест. В квеструме

Видео предложения квест пешеходный

Предложение в кинотеатре. Слайд-шоу

Видео для предложения руки и сердца в кинотеатре — Трейлер

Предложение руки и сердца в кинотеатре Stop-motion

Предложение в кинотеатре Stop-motion

Предложение руки и сердца на вертолете

Необычная выписка из роддома

Выписка из роддома

Красивая выписка из роддома

Отзыв о французском свидании

Французское свидание отзыв

Флэшмо-сюрпиз в Парке Горького

Конная прогулка для двоих

Свидание на крыше

Свидание на крыше ночью

Предложение в полумраке лофта

Предложение с суперменом

Видеоотчет: заяц-курьер в ТКС банке

Флешмоб — предложение в ТЦ

Флешмоб — предложение в ТЦ

Два зайца очаровывают девушку в парке Горького

Трогательное предложение руки и сердца

Капитан выпрыгнул за борт на предложении…

Предложение на манеже цирка. Собака атакует артиста! 😉

Необычное приглашение на свидание на крыше

Организация флешмоба на день рождения

Предложение руки и сердца на заснеженном «пляже»

Трогательное предложение на крыше Ritz Carlton

Предложение в 8 утра в электричке

Рисунки карандашом сердце в руках (26 фото) • Прикольные картинки и юмор

Рисунок сердца дарит самые искренние и сильные эмоции. Это романтический подарок, символ любви и страсти. А если изображение изготовить самостоятельно, то картинки легко покорят сердце того, кому предназначены. Останется только выбрать подходящую, чтобы девушка или парень, ребенок или родители, почувствовали вашу любовь. Этот знак благородства, любви и тепла, знает каждый из вас. Каждый может сделать такой романтический подарок. Эта подборка поможет вам с легкостью нарисовать такое сердце. Далее предлагаем посмотреть рисунки карандашом сердце в руках.

Рисунок сердце с крыльями.

Ангельское сердце.

Рисунок сердце в руках.

Рисунок красное сердце.

Рисунок сердечко.

Рисунок сердце с крыльями.

Рисунок сердце в руках.

Рисунок карандашом сердце в руках.

Рисунок объемное сердце.

Рисунок сердце, цветы.

Рисунок карандашом сердце.

Рисунок карандашом сердце с крыльями.

Рисунок ручкой сердце.

Рисунок красное сердце.

Рисунок сердце, дракон.

Рисунок сердце из рук.

Рисунок обьемное сердце.

Рисунок медведь с сердцем.

Рисунок влюбленный медвежонок.

Рисунок сердце из рук.

Рисунок сердце из рук.

Рисунок воздушный шарик сердечко.

Рисунок сердечки.

Рисунок поэтапно сердце с крыльями.

Рисунок сердце с крыльями.

Рисунок медвежонок с сердечком.

Будь человеком, проголосуй за пост!

Загрузка…

---

 

« Предыдущая запись Следующая запись »

Синдром Холта-Орама. Синдром «рука-сердце»

Синдром Холта — Орама – это тяжелое заболевание с аутосомным типом наследования, которое характеризуется поражением сразу нескольких генов. Они отвечают за анатомическое строение сердца и скелета. Этот недуг называют синдромом «рука-сердце».

Что это такое?

Это заболевание, передаваемое по наследству, сочетает в себе варьирующие пороки развития верхних конечностей и врожденные пороки сердца. Очень важно распознать болезнь в начале ее развития. Для этого осуществляют проведение генетических исследований. Они не только подтверждают диагноз, но и прогнозируют вероятность возникновения заболевания в будущих поколениях.

Ультразвуковое исследование в период беременности дает возможность своевременно обнаружить нарушения в развитии скелета. При соответствии показаний признакам заболевания проводится внутриплодное сканирование сердца будущего ребенка. Обычно синдром Холта — Орама определяется после рождения малыша. Подозрительные дефекты в строении скелета тщательно обследуются кардиологом, так как тяжесть заболевания зависит от сердечных проявлений синдрома.

Врожденные дефекты заболевания

Характерны аномалии в строении предплечья и кисти, которые проявляются с одной стороны или с обеих сразу. Степень недоразвития и деформации конечностей бывает разной: это наличие трех фаланг на одном пальце или когда полностью отсутствуют большие пальцы на руках. Чаще всего это бывает с пальцами на левой руке. Встречаются тяжелые случаи, когда наблюдается гипоплазия лучевой кости или полное ее отсутствие. Гораздо реже отмечают: сросшиеся между собой пальцы, деформацию грудины, недоразвитие ключиц и лопаток, искривление позвоночника. Скелетные изменения не представляют угрозы для жизни человека. Но нарушение функциональной способности пораженного болезнью органа осложняет жизнь.

Около 85% пациентов страдают врожденными пороками сердца: сужением и открытым протоком аорты, стенозом легочной артерии, нарушением строения клапана. Часто встречается врожденный дефект межпредсердной перегородки. Он бывает разным по тяжести: от еле различимого до обширного вторичного дефекта, последствием которого является сердечная недостаточность.

Аутосомно-доминантный тип наследования

Для этого заболевания характерны:

• Регулярная передача недуга из одного поколения в другое.
• Если ген отличается высокой проявляемостью, заболевание не перескакивает через поколение, а прослеживается у членов семьи в каждом роду.
• Ген передается от родителей детям. Исключение составляют впервые появившиеся случаи заболевания в семье из-за спонтанной мутации гена, который впоследствии передается также от больного предка к здоровому потомку.
• Чаще заболевание передается по одной родительской линии.
• Не все в роду наследуют ген заболевания: у здоровых членов семьи рождаются потомки без признаков проявления недуга.

• Если у детей одна мать, а отцы разные, или наоборот, отец один, а матери разные, дети общего родителя могут унаследовать болезнь.
• Аутосомно-доминантный тип наследования не зависит от принадлежности человека к определенному полу. Мужчины и женщины поражаются недугом одинаково.

Межпредсердная перегородка

Если наблюдается ее дефект, развивается врожденный порок сердца, который может быть изолированным или сочетаться с другими заболеваниями внутри сердца. Дефект межпредсердной перегородки развивается тогда, когда образуется открытое сообщение между двумя предсердиями: левым и правым. Если у больного заболевание синдром Холта — Орама, у него появляется одышка, шумы в сердце, повышается утомляемость и отставание в физическом развитии, наблюдается бледность кожи и частые респираторные заболевания. Врожденный порок сердца, обусловленный такой патологией, наблюдается примерно у 5-15% больных, причем у женщин встречается в два раза чаще, чем у мужчин.

Дело в том, что плод, находясь в утробе матери, имеет в межпредсердной перегородке открытое отверстие овальной формы. Оно обеспечивает нормальное кровообращение. После того как ребенок родится, отверстие у большинства новорожденных закрывается. Хотя бывают случаи, когда этого не происходит. Но сброс крови через это отверстие такой незначительный, что человек не чувствует аномалии и не подозревает даже, что она у него есть. Он живет спокойно до самой старости. Такие наследственные аномалии, как дефект межпредсердной перегородки, могут быть различных размеров, формы и встречаются в разных ее отделах.

Межпредсердные дефекты. Типы

• Аномалия первичной части перегородки является разновидностью неправильного развития подушечек и локализуется в нижней части ее трети рядом с трикулярными клапанами. Они, в свою очередь, могут деформироваться и не справляться с выполнением предназначенной функции. Бывают случаи, когда с их помощью образуется общий с предсердно-желудочковой перегородкой клапан.
• У межпредсердной перегородки бывает дефект ее вторичной части, который наблюдается вверху или в области ямки овальной. В этом случае кровь в правое предсердие поступает из левого. Часто эти дефекты называют вторичными и возникают они при наличии недостатка ткани перегородки. Но при этом сохраняется функциональная и анатомическая проходимость дефекта.

Симптомы межпредсердных дефектов

• Синдром Холта — Орама напрямую связан с возрастом больного, размером дефекта перегородки, величиной сопротивления легочных сосудов. Многие пациенты с данным пороком выглядят абсолютно здоровыми и не предъявляют жалоб. Дело в том, что кровь может сбрасываться слева направо из-за чрезмерной физической нагрузки или утомляемости, а не из-за дефекта. В подавляющем большинстве случаев шум в сердце не прослушивается. Это иногда случается и при значительном дефекте межпредсердной перегородки.

• Эта аномалия часто становится причиной пролапса митрального клапана. У пациентов с таким заболеванием хорошо прослушивается шум или клик.
• Если размеры дефекта очень большие, у человека появляется тахикардия, одышка, сердечный горб, когда границы органа расширены в правую сторону. Можно легко, при помощи пальцев, определить пульсацию артерии легочной.
• Вторичный дефект межпредсердной перегородки в редких случаях может быть причиной сердечной недостаточности. Это наблюдается у 3-5% пациентов, преимущественно у детей до одного года. Если не сделать операцию, риск летального исхода велик.

Межпредсердные дефекты. Причины

Аномалии происходят тогда, когда недоразвиты первичная или вторичная перегородки и зндокардиальные валики в период эмбрионального развития.

• Возникновение дефекта связано с генетическими, физическими, экологическими и инфекционными факторами.
• Аномальное развитие перегородки ребенка в утробе матери имеет большую степень риска в семьях, чьи родственники больны врожденным пороком сердца.
• Заболевания вирусного характера беременной женщины могут стать причиной дефекта межпредсердной перегородки. Это краснуха, герпес, ветряная оспа, сифилис.
• Лекарственные препараты и алкоголь во время беременности.
• Вредные вещества на производстве, радиационное облучение.
• Осложнения из-за токсикозов, в результате которых вынашивание ребенка ставится под угрозу.

Дефекты межпредсердной перегородки. Классификация

В период от третьей до восьмой недель беременности в утробе матери закладывается сердце плода. Если образуется неполная перегородка между правой и левой половинками сердца, это приводит к тому, что возникают дефекты межпредсердной перегородки, которые различают по размерам, количеству и месту расположения отверстий. Классификация врожденных пороков сердца такова:

• Первичные дефекты характеризуются значительными размерами: от трех до пяти сантиметров. Местом его локализации является нижняя часть перегородки, которая располагается выше предсердно-желудочковых клапанов, как раз над ними. У них нет нижнего края.
• Вторичные дефекты образуются в результате недоразвития перегородки вторичной. Они небольших размеров и находятся в центральной ее части или в районе устьев вен полых. Бывает, что дефекты перегородки и аномальное впадение в правое предсердие легочных вен сочетаются. В этом случае межпредсердная перегородка сохраняется в нижней части.
• Наблюдаются случаи, когда вторичный и первичный дефекты присутствуют одновременно.
• Межпредсердная перегородка может вообще отсутствовать. Это приводит к образованию общего, единственного предсердия, которое называют трех камерным сердцем.

Врожденный порок сердца. Диагностика

Если у новорожденного подозревается это заболевание, необходим срочный вызов кардиолога. Специалист рассматривает симптомы заболевания, оценивает характер пульса и давления, состояние всех органов и систем. После осмотра младенца проводится электрокардиограмма, ультразвуковое исследование, фонокардиограмма, рентген сердца. В случае тяжелой формы заболевания диагностика врожденных пороков дополняется еще одним обследованием – катетеризацией сердца, когда в его полость вводят зонд.

Очень часто родители малыша возмущаются, что лечащий врач не выявил это опасное заболевание, когда будущая мать весь срок беременности наблюдалась у него. Причиной врожденного порока сердца может быть:

• Низкий уровень профессионализма врача.
• Врожденные заболевания не всегда удается вовремя диагностировать из-за особенности строения сердца и сосудов плода.
• Несовершенство медицинского оборудования.

Причины врожденных пороков сердца

Врожденные пороки сердца у новорожденных являются следствием анатомических дефектов сердца, его клапанов и сосудов, которые могут возникать еще в утробе матери. Поначалу они могут быть незаметными, а могут беспокоить ребенка сразу после его рождения. Пороки сердца — это самые распространенные врожденные пороки у новорожденных и составляют около 30%. Они являются наиболее частой причиной смерти. Причины развития дефекта межпредсердной перегородки:

• Перенесенные во время беременности вирусные заболевания, такие как краснуха, корь и другие.
• Генетическая мутация, вызванная употреблением будущей матерью наркотиков, алкоголя, никотина.
• Различные отклонения хромосомных наборов родителей.
• Облучение ионизирующей радиацией.
• Дефицит микроэлементов и витаминов в рационе питания беременной женщины.
• Воздействия лекарственных препаратов на плод.

Симптомы врожденного порока сердца

Рожденные с таким заболеванием малыши отличаются. У них кожные покровы, губы, ушные раковины имеют синеватый или голубой цвет. Иногда наоборот, кожа малыша побледнеет, а ножки становятся холодными. Это называется белым пороком новорожденных. Бывают случаи, когда при выслушивании специалист отчетливо слышит шумы в сердце.

Очень часто врожденное заболевание органа незаметно сразу же после появления малыша на свет. В течение 10 лет ребенок будет выглядеть совершенно здоровым. Но, потом болезнь начнет проявляться в виде побледнения или посинения кожи. Станут заметными отклонения в физическом развитии, появится одышка.

Предложение руки и сердца — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Классическое предложение руки и сердца на коленях, ок. 1815 г.

Предложе́ние руки́ и се́рдца — событие, когда один человек в сокровенном разговоре просит другого о заключении между ними брачного союза и создании семьи. Если предложение принято, это знаменует собой начало обручения. Часто предложение руки и сердца сопровождается особым ритуалом, иногда с вручением обручального кольца и формализованной просьбой ответа на вопрос: «Ты выйдешь за меня?». В западной культуре предложение традиционно делает мужчина своей подруге, а не наоборот. Он делает это стоя на одном колене перед ней.

Предложению руки и сердца обычно предшествует период ухаживания, продолжительность которого по всему миру значительно варьируется.

Во многих западных культурах существуют особые традиции, когда женщина может сделать предложение мужчине. В Соединенном Королевстве и Ирландии женщина может сделать предложение своему партнеру 29 февраля в високосный год, и он не может отказать. Будучи монархом, королева Соединенного Королевства Виктория сама сделала предложение принцу Альберту Саксен-Кобург-Готскому.^[1] Аналогичный обычай существует в Финляндии, с дополнением, что мужчина, отклонивший такое предложение, обязан в качестве компенсации купить своей поклоннице ткань, достаточную для юбки. Встречаются такие случаи и поныне, хотя довольно редко.^[2]

Во многих культурах есть такая традиция, что жених должен просить у отца невесты разрешения, прежде чем предлагать ей руку и сердце. (См. Сватовство.)

Общим для многих культур во всем мире является приурочение предложения к особым случаям или другим праздничным событиям.^[3]