типы, виды, полезность, когда сдавать?

Здравствуйте, дорогие читатели. Сегодня мы поговорим об онкомаркерах, что такое эти маркеры вообще: специальные вещества, выделяемые опухолью, чтобы легче было ее обнаружить или соединения, определяемые в организме даже в норме (при определенных условиях), почему такие маркеры важны и важны ли? И какой онкомаркер молочной железы используется врачами чаще всего?

Содержание статьи

Онкомаркеры, как они есть

Маркерами опухолей и онкомаркерами принято называть вещества (соединения), которые продуцирует (выделяет) новообразование в процессе своей жизнедеятельности.

К сожалению, специфичность этих соединений условна. Потому что они могут вырабатываться в больших количествах и при других (не связанных с ростом злокачественных образований) недугах. Иными словами наличие в крови таких маячков — ПРЕДПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ признак рака (в данном случае груди или РМЖ). Полезность этих анализов для обнаружения злокачественных новообразований груди до сих пор подвергается сомнению среди специалистов.

Хотите пример? Хорионический гонадотропин или ХГЧ! Знакомая аббревиатура, верно. Сдавали гормон ХГЧ при беременности? У женщин этот гормон в норме растет в геометрической прогрессии во время вынашивания потомства. А еще это количественный маркер злокачественных новообразований для органов малого таза.

Виды маркеров при злокачественных опухолях грудных желез

Как называется анализ на вещества — «маячки» рака? Очень по-разному. Эти соединения делят по типу ткани, в которой их обнаруживают:

• на генетические;
• тканевые;
• сывороточные.

Сывороточные маркеры рака

Гликопротеиды MUC-1	РЭА	Онкобелки	Цитокератины
CA 15-3 (на начальной стадии болезни повышен у 30% пациенток, а затем лишь у 8%), остальные результаты сомнительны	раково-эмбриональный антиген	HER-2 (белок, влияющий на скорость роста и частоту деления клеток эпителия) ускоряющий рост Внимание: а неконтролируемый рост ткани и деление клеток и есть рак!	TPA
CA 27.29
CMA			TPS
CA 549
М 20			Cyfra 21.1

Используют для максимально ранней диагностики злокачественных опухолей бюста, контроля за проведенным лечением и для получения прогностических данных.

Тканевые антигены

Эти соединения хороши для получения прогностических данных и выбора тактики лечения.

Уровни рецепторов при опухоли без метастазов в лимфоузлах	Показатели маркеров при поражении лимфоузлов
Эстрогеновых (ER)	uPA
Прогестероновых (PR)
HER-2 или c-erbB-2	PAI-1
Внимание: могут присутствовать в здоровых тканях!

4 «маячка» болезни из разных стран для злокачественного поражения женской груди

При подозрении на злокачественную опухоль груди традиционно назначают анализ крови или биоптата на 4 маркера:

Онкомаркер	Тип маркера	Когда используется	Показатели нормы	Дополнительные сведения
СА 15-3	карциномы молочной железы	Для мониторинга эффективности терапии болезни	0–51 ЕД/мл	Чем агрессивнее опухоль, тем выше цифры На заметку: у 30% онкобольных РМЖ этот показатель бывает в пределах нормы на всех стадиях болезни
		Для контроля за возможным появлением метастазов
		При дифференциальной диагностике зло- и доброкачественных новообразований
CA 27–29		Для диагностики рака	До 38–40 Ед/мл	Единственный онкомаркер для опухоли груди в Штатах, но отечественные специалисты считают его не очень чувствительным
РЭА-маркер или карциноэмбриональный антиген		Используется для диагностики разных форм рака, в том числе репродуктивной системы женщины	5 нг/мл	После появления на свет малыша концентрация этого соединения в крови человека стремиться к нулю, и у взрослого человека его практически нет
HЕR2		Фактор, использующийся как диагностический маркер РМЖ		У четверти больных этот маркер присутствует в биоптате

Какие вещества еще “говорят” об опасной болезни бюста?

При подозрении на злокачественные процессы в тканях бюста могут врачи назначить анализы крови на 2 антигена MUC1:

На заметку: лучше сдавать эти анализы вместе.

Что показывает этот анализ? Да, так, рост опухоли молочной железы. Поэтому используется для мониторинга злокачественной опухоли бюста. Но, это же вещество содержится в крови в повышенных концентрациях и при циррозе печени, эндометриозе, фиброзных изменения в легких. Его норма 0-30 Ед/мл.

Антиген MUC1 повышен при беременности (до 230 Ед/мл на конец вынашивания), и при ГВ (грудном вскармливании). В этот период нормальным считается результат 150 Ед/мл.

Вы часто спрашиваете, что за онкомаркер СА 125 и когда назначают его определение? Обычно при подозрении на рак яичников, метастазирование опухоли и для контроля динамики лечения. Но и при онкопатологии железистых тканей бюста этот показатель может возрастать.

Какие анализы стоит сдавать?

Как мы уже заметили в начале статьи онкологические маркеры при РМЖ груди — показатели спорные. Считается, что вы онокоблагополучны по этому недугу, если ваши данные укладываются в таблицу:

Показатели	Норма
CA 15-3	До 28 ед/мл
ER, PR, HER-2	Отсутствуют (не обнаруживаются)
РЭА	Не более 3 нг/мл
CA 27.29	Не более 40 ед/мл
Cyfra 21.1	Не более 3,3 нг/мл

То есть врач выбирает несколько маркеров, предпочитая охватить все виды сигнализирующих о раке веществ. Конкретно, какие сдавать анализы лучше именно вам подскажет онколог. Именное сочетанное увеличение показателей свидетельствует о патологии. То есть, если 2-3 показателя из приведенной нами таблички не соответствуют норме, высок риск развития злокачественной опухоли.

Когда же онкомаркеры на самом деле важны? В 3 случаях:

• для контроля за лечением;
• прогнозирования исхода заболевания;
• мониторинга метастазирования!

Какая норма для конкретных маркеров, которые вы будете сдавать, обязательно указано на ответе из лаборатории. Не забывайте: если вы беременны многие вещества считающиеся маячками рака будут повышены. При беременности повышенные показатели — это норма!

Расшифровкой данных занимается тоже врач. Помните: если даже вы не беременны, а онкомаркеры повышены — это не обязательно рак. В причинах повышения содержания отдельных веществ нужно тщательно и скрупулезно разбираться!

Когда сдаем анализы на «маячки» опухоли?

Когда сдавать кровь или биоптат решает врач, обычно при признаках РМЖ:

• при изменении формы и размера груди;
• при появлении шелушения кожи;
• ограниченного участка гиперемии (покраснения) тканей;
• при втянутости соска;
• при прощупывании плотных, спаянных с окружающими тканями узелков в железе;
• при болях;
• при быстром увеличении новообразования, считавшегося доброкачественным.

Внимание: перед сдачей крови узнайте у лечащего врача о небольших ограничениях в режиме питания и образе жизни. Без них результат исследований не информативен.

На этом мы завершаем обзор этой грустной темы. Надеемся, статья для вас полезна, и вы пригласите на наш сайт друзей через социальные сети.

Her2 Neu, Ki67, белок p53, VEGF, PD-1 и PDL-2, CA 15-3. Расшифровка и нормы показателей.

Онкологическая опухоль при своем формировании вырабатывает некие биообъекты – онкомаркеры, которые образуются в теле больных раком. Это свойство онкологических клеток полезно при диагностике рака и контроля результатов лечения. Анализы на онкомаркеры рака молочной железы (РМЖ) сдаются по строгим правилам, на результат воздействуют некоторые факторы.

Что такое опухолевый маркер

Специальные белки, гормоны, антигены или их составляющие всегда выделяются организмом при формировании раковой опухоли. Эти компоненты у ракового больного по своему количеству кардинально отличаются от объема веществ, вырабатывающихся здоровым организмом. Если у пациента онкология, количество онкомаркеров стремительно растет, что не останется незамеченным при правильно взятом анализе. Всего на сегодня выявлено более 200 видов онкомаркеров, в практике их используется гораздо меньше.

Онкологические новообразования по своей природе разные, по этой причине у них разные онкомаркеры. Иногда количество онкомаркеров повышается у человека, у которого нет рака, поэтому данный анализ нельзя считать окончательным приговором – это своеобразный экспресс-тест, заменяющий собой множество других исследований. Наличие специфических белков определенного рода показывает, в каком органе находится патология. Это принципиально важно для выявления злокачественной опухоли, характеризующейся быстрым ростом и прорастанием метастаз.

Первый онкомаркер был обнаружен в 1845 году, современная медицина использует для диагностики около 20 специфических белков. Отдельные опухоли производят не один, а несколько онкомаркеров. Поскольку в некотором количестве эти вещества выделяются в состояниях, не имеющих отношения к раку, то сегодня их больше используют не для выявления онкологии, а для оценки динамики оперативного или терапевтического лечения. Некоторые онкомаркеры выявляются в моче у беременных, менструирующих, пациентов с гепатитом, циррозом, заболеваниями почек доброкачественной природы. Плохой первый анализ на онкомаркеры не обязательно доказывает то, что у человека рак – такой пациент просто попадает в группу риска, диагностика продолжается другими способами. Если при повторных анализах онкомаркер продолжает расти – это неблагоприятный сигнал. После оперативного вмешательства по удалению раковой опухоли этот метод позволяет контролировать возможность рецидива.

После лечения онкологии пробы крови на выявление онкомаркеров берутся по следующей схеме.

• I год после лечения – каждые 30 дней.
• II год – каждые 60 дней.
• III-V год – каждые 6 месяцев.
• VI год и далее – каждые 12 месяцев.

Нужно учитывать, что отклонения в одном или нескольких онкологических маркеров возникают у 85% пациенток, больных раком, но это не всегда доказательство роста увеличения опухоли. Наличие в крови онкомаркеров – предположительный признак рака. Поэтому для обнаружения онкологии они показаны не всегда, это подвергается сомнению многими специалистами. Примером может служить гормон ХГЧ, который является маркером для рака органов малого таза. Одновременно повышение ХГЧ – это нормальный признак беременности. Виды онкомаркеров подразделяют по типу ткани, в которых их обнаруживают: сывороточные, тканевые, генетические.

Расшифровка анализа

У многих пациенток с метастазами в молочных железах в сыворотке обнаруживаются антигены. Особенно информативен СА 15-3, в таких случаях он повышается в пределах 40ЕД/мл. Маркер СА 27.29 повышается более 41ЕД/мл при развитии карциномы. Если после лечения эти цифры не приходят к нормальному значению, это является свидетельством неправильной лечебной тактики, заболевание будет прогрессировать. Онколог примет решение об изменении леченой схемы, потому что выбранный метод оказался неэффективным.

Грамотная расшифровка онкомаркеров позволит выяснить форму и вид онкологии, степень распространенности метастаз и стадию болезни. При появлении в плазме крови онкомаркера Her2Neu нужно использовать медпрепараты для блокировки белкового синтеза и приостановки роста онкологических образований. Тест на онкомаркеры помогает понять реакцию тела на использование лекарственных средств. По итогам лабораторного исследования врач принимает решение о продолжении лечения или смене лечебной тактики, переходе на химиотерапию.

При повышении опухолевых маркеров у беременных на позднем сроке грамотный врач заподозрит у нее хронический гепатит или системное заболевание (наподобие красной волчанки). Онкологические маркеры – это не абсолютные показатели рака, поэтому для полного обследования груди обязательно назначают маммографию, которая более информативна, особенно на начальных этапах роста новообразования.

При узловом типе онкологии груди маркер СА15-3 довольно точно позволяет распознать вид и место локализации новообразования. Диагноз узловой формы подтверждается предварительным визуальным наблюдением: на груди при пальпации обнаруживается уплотнение или бугорки под сосками. Одновременно выделяется жидкость (бывает разных цветов), соски деформируются, иногда развивается онкология по типу рожистого дерматологического заболевания.

ER / PR (эстрогеновые и прогестероновые рецепторы)

Стимулировать рост опухоли могут отдельные субстанции организма. При раке груди такими субстанциями выступают гормоны, особенно негативно действует на организм пациентки избыток эстрогенов. Доказано, что удаление яичников оказывает защитный эффект у пациенток с онкологией молочных желез. Понимание этого механизма привело к такому методу лечения, как гормональная терапия. Назначенные женщине антиэстрогены блокируют выработку эстрогенов у пациентки, снижая уровень этих гормонов в организме. Принимаются такие медпрепараты в течение нескольких лет, в результате опухоль, лишенная подпитки, больше не растет, а иногда даже рассасывается.

ER – эстрогеновый, а PR – прогестероновый рецептор, они обязательно проверяются у всех больных с онкологией груди, но повышенный их уровень обнаруживается только у 75% случаев. Взаимодействие этих рецепторов с гормоном эстрогеном стимулирует выживаемость раковых клеток. Прерывание функционирования яичников приводит к уменьшению уровня эстрогенов в десятки раз. Остановить работу женских яичников можно при помощи гормональной или радиационной терапии, а также с помощью операции.

В менопаузе эстрогены синтезируются из андрогенов, вырабатываемых надпочечниками. По этой причине блокада функции яичников не полностью снижает количество эстрогенов, требуется дополнительное воздействие на надпочечники. Тестирование ER/PR – стандартное исследование при опухоли груди, помогающее планировать объем лечения и контролировать вероятность рецидива.

Сырьем для исследования обычно является ткань опухоли, обработанная особым способом. Пациентки с обнаруженными прогестероновыми и эстрогеновыми рецепторами в половине случаев оказываются чувствительными к лечению гормонами. При наличии только одного рецептора чувствительность к гормональной терапии намного хуже. Если оба этих рецептора отсутствуют в тканях опухоли, то лечение при помощи гормонов малоэффективно.

Her2Neu

Один из ценных маркеров при раке молочной железы – рецептор Her2. В здоровом организме этот рецептор в норме располагается во множестве клеток. У 25% пациенток с раком груди количество Her2 повышается. Избыток этого рецептора – достоверное свидетельство агрессивной формы онкологии грудной железы. Пациентки с положительным Her2 имеют негативный прогноз, выживаемость составляет обычно не более 2 лет с даты установки диагноза.

Все пациентки с диагнозом рак МЖ обязательно направляются на выяснение Her2-статуса – это очень важно для назначения правильного лечения. Сверка этого статуса помогает онкологу точнее определить тип новообразования, уточнить диагноз и назначить в случае необходимости срочную операцию по ампутации груди. Если у пациентки положительный Her2, то для нее наиболее эффективно назначение медпрепаратов с платиной и таксанов. Анализ на Her2 позволяет доктору решить вопрос с назначением таких серьезных медпрепаратов, как герцептин. Для проведения анализа проводится исследование ДНК тканей опухоли, взятых на биопсии, поэтому Her2 не используется для ранней диагностики.

Ki67

Этот антиген обнаруживается в клетке при ее делении. Если клетка не делится, обнаружить Ki67 (пролиферативный индекс) не удастся. Благодаря этому маркеру можно прогнозировать скорость роста опухоли. Для анализа берется часть ткани железы, взятый на биопсии или при операции. Когда маркер повышен сильно – это неутешительный прогноз, гормональное лечение помогает в этом случае малоэффективно, требуется комбинировать несколько лечебных методик.

Назначается этот онкомаркер при агрессивном течении заболевания наряду с другими маркерами. Комплексные данные по всем онкомаркерам позволят назначить наиболее эффективный план лечения. Если тест на Ki67 показал 0-20% – новообразование растет медленно. Если результат выше 20% – это быстро растущая опухоль. При высоком пролиферативном индексе назначается химиотерапия.

При Ki67 менее 10% выживаемость составляет около 95%. При увеличении индекса до 20% выживаемость пациенток снижается до 80%. Если антиген приближен к 100% – шансов мало, но отчаиваться нельзя, каждый врач в практике сталкивался со случаями, необъяснимыми по канонам медицины.

Белок p53

Клеточный цикл регулируется при помощи транскрипционным фактора, выраженного белком p53. Если клетки делятся слишком быстро, концентрация этого белка увеличивается. Это вызвано высоким риском озлокачествления этих клеток, а белок p53 способен предотвратить злокачественный процесс. У здоровой женщины антионкоген неактивен, он активируется только при повреждении ДНК.

При исследовании антионкоген p53 обнаруживается у половины злокачественных клеток, что позволяет раковой опухоли развиваться. Анализ на белок p53 проводится совместно с исследованием на антиген Ki67, чтобы точно выяснить степень агрессивности новообразования. Если уровень p53 повышен – это благоприятный показатель, указывающий на неагрессивное течение заболевания. При высоком уровне этого белка опухоль растет быстро, она склонна к образованию метастаз.

VEGF (фактор роста эндотелия сосудов)

Развитие опухоли во многом зависит от сосудистой сетки, ее питающей. Повышение васкуляризации образования связано с неблагоприятным прогнозом. Формирование новых капилляров происходит на основе уже существующих. Этот процесс хорошо описывается при помощи фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). Фактор представлен несколькими видами белков, он повышается не только при онкологии, но и в период овуляции, менструальных выделений, беременности и увеличении артериального давления.

Активация рецепторов VEGF способствует выживанию клеток эндотелия, их перемещению и дифференцировке. В агрессивных формах рака индекс микрососудов 101 и больше, а в опухолях с медленным клиническим течением – 45. Плотность сосудов при агрессивной онкологии выше на 33%. Риск появления опасных метастазов увеличивается вдвое при индексе более 101. В этом случае можно использовать таргетную терапию, приводящую к тому, что опухоль лишается питания. Следует учитывать, что иногда бывают ложноположительные результаты теста.

Определение экспрессии белков PD-1, PDL-1 и PDL-2

Совсем недавно появилось новое направление терапии в онкологии – иммунотерапия. Механизм метода в том, что специальные препараты-иммуномодуляторы позволяют иммунитету обнаружить и обезвредить опухоль. При наличии видимой опухоли телом синтезируются белки PD-1, PDL-1 и PDL-2 (но бывают и исключения). Поэтому одним пациентам иммуномодуляторы помогают, а для других – бесполезны.

Иммунохимическое исследование тканей играет важнейшую роль в современной медицине. Онкологи по наличию или отсутствию этих белков составляют грамотное лечение. Комбинации белков PD-1, PDL-1, PDL-2 грамотному врачу скажут многое по поводу прогноза выживаемости пациента.

Раково-эмбриональный антиген (РЭА)

Для выявления онкологических образований используется соединение белка и протеина, получившее название раково-эмбрионального антигена. Онкомаркер РЭА наблюдается еще и при внутриутробном развитии плода. У здоровых организмов антиген присутствует в крови тоже, но в небольших объемах.

РЭА повышен при выраженной онкологии, доброкачественных новообразованиях и некоторых аутоиммунных болезнях и воспалениях. Норма РЭА – до 3,8нг/мл, от употребления никотина показатель повышается до 6,0. При доброкачественной опухоли РЭА увеличивается до 10нг/мл. При раке показатель резко повышается значительно выше нормы. Обычно тест на этот антиген применяется для проверки эффективности противораковой терапии. Если показатель РЭА возвращается к норме – это доказательство результативности терапии и отсутствия рецидивов.

Кровь на обследования берется венозная. До анализа нужно не кушать 12 часов, а за час до исследования – исключить волнения и физнагрузки. Несколько часов перед сдачей крови нужно воздержаться от курения. Сдавать анализ придется несколько раз, в одной лаборатории с одинаковыми реактивами.

Муциновые (слизистые) гликопротеиды семейства MUC-1: CA 15-3, CA 27.29, CMA, CA 549, СА 125

Гликопротеины гетерогенного характера используется как онкомаркеры рака молочной железы группы MUC-1. Для исследования берется сыворотка крови. В малых концентрациях белок выделяется и в здоровом организме, но повышение показателя свидетельствует о раковых преобразованиях в яичниках или молочной железе. Беременность, кормление ребенка грудным молоком и некоторые доброкачественные заболевания тоже вызывают незначительное увеличение MUC-1.

• Антиген СА 15-3 обнаруживается в протоках молочной железы при онкологии груди. Норма СА 15-3 – до 20ЕД/мл. Высоким считают результат выше 30ЕД/мл. При воспалении желез и других доброкачественных образованиях наблюдается пороговый предел СА 15-3 – до 30ЕД/мл.
• Онкомаркер СА27.29 особенно популярен у американских специалистов. Российские доктора не так часто используют маркер по той причине, что он сильно повышается не только при раке, но и из-за кисты яичников, доброкачественных опухолей в почках и печени, гиперплазии эндометрия. У беременных СА27.29 всегда повышен – это норма.
• СА 549 – этот онкомаркер применяется для диагностики и контроля терапевтического эффекта совместно с тестом на РЭА. Для анализа на СА 549 требуется сыворотка крови, пограничным считают значение в 11ЕД/мл. Повышенный уровень СА 549 наблюдается также при воспалении железы и новообразованиях в печени, не имеющих онкологическую природу.
• Маркер СА 125 традиционно применяется для диагностики онкологии яичников, но и при патологиях груди он тоже информативен. У здоровой пациентки СА 125 изменяется в течение менструального цикла, поэтому анализ пересдается несколько раз. Нормальным считают значение до 35ЕД/мл. Умеренным считают повышение до 60ЕД/мл, что наблюдается не только на начальных стадиях рака, но и при гиперплазии эндометрия и гинекологических воспалениях, пневмонии, панкреатите, почечной и печеночной недостаточности. Повышение маркера до 100ЕД/мл и выше – свидетельство онкологии на этапе прогрессирования опухоли. СА 125 информативен при оценке эффективности противораковой терапии и для раннего обнаружения рецидива – маркер повышается на несколько месяцев раньше, чем появляются признаки метастаз.

Муциновые гликопротеиды MUC-1 не могут обеспечить надежную раннюю диагностику РМЖ. Главное значение этих маркеров – контроль результатов лечения и ранее обнаружение метастазирования, что значительно повышает выживаемость пациенток.

Тканевый полипептидный антиген (ТПА)

Этот маркер обязательно сдается при карциноме груди. Совместно с другими онкомаркерами рака грудной железы (обычно это РЭА или СА15-3) позволяет выявить опухоль на ранней стадии и следить за эффективностью противоракового лечения. Норма ТПА – 75ЕД/мл.

Тумор-М2-пируваткиназа (ПК-М2)

Появление этого онкомаркера в сыворотке – точное свидетельство раковой патологии в теле. Но ПК-М2 не отвечает на вопрос, какой именно орган поражен. Сдается анализ на онкомаркер для уточнения диагноза рака совместно с прочими онкомаркерами. Если другие онкомаркеры могут повышаться и при доброкачественной опухоли, то только результат ПК-М2 может уточнить, действительно ли это рак.

Нормой считают концентрацию ПК-М2 в крови меньше 15ЕД/мл. Если итог анализа показывает значения выше, то это свидетельствует об онкологии печени, почки, желудка, пищевода, кишечника или молочной железы. С помощью маркера ПК-М2 можно контролировать обострения и обнаруживать заранее появление метастаз после пройденного лечения.

Цитокератины (TPA, TPS)

В строении каждой клетки обязательно присутствуют состоящие из миниатюрных нитей и трубок цитокератины. Подъем онкомаркеров TPA/TPS наблюдается не только при онкологии грудной железы, но и злокачественных новообразованиях легкого, головы, шеи, кишечника. Четко прослеживается зависимость концентрации онкомаркера от стадии рака, а также от воспалительных заболеваний некоторых органов. Все это делает маркеры TPA/TPS достаточно неспецифическими и ограничивает их клиническую значимость.

Что является нормой

На современном уровне развития медицины ни один из онкомаркеров не может эффективно использоваться для раннего обнаружения рака. При уже выставленном диагнозе РМЖ чтобы оценить результат лечения, своевременно обнаружить рецидивы и возможность появления метастаз обычно используются онкомаркеры СА15-3, РЭА. При лечении медпрепаратом Герцептином обязательно проверяется онкомаркер Her2Neu – это общепризнанная методика.

При решении вопроса о назначении гормональной терапии пациентка направляется на анализ на выявление эстрогеновых рецепторов ER. Если в семье пациентки были случаи злокачественных опухолей в груди, ей рекомендуют пройти генетическое исследование на BRCA1/BRCA2. У некоторых народностей, среди которых РМЖ чрезвычайно распространен, генетическое исследование проводится вне зависимости от истории заболеваемости родственников. При выявлении этих генов женщине предлагается профилактическая операция по удалению молочных желез. Именно так произошло с известной голливудской звездой Анджелиной Джоли, у которой мать и бабушка болели этим страшным заболеванием.

Часто используемые показатели нормы опухолевых маркеров в случае исследования пациенток без рака груди:

• ER, PR – не обнаруживаются;
• HER-2 не обнаруживаются;
• РЕА – до 3нг/мл;
• СА15-3 – до 28ЕД/мл;
• СА27.29 – до 40ЕД/мл.

Повышенная концентрация онкомаркеров не в 100% указывает на протекающую онкологию. При злокачественном образовании показания опухолевых онкомаркеров повышаются многократно. Расшифровывает анализ опытный маммолог-онколог, сама пациентка ради своего душевного спокойствия никогда не должна трактовать результаты, полученные в лаборатории – велика вероятность ошибки. Врач расшифровывает анализ с учетом клинических признаков и диагностических показаний других исследований.

Вопрос нормы онкомаркеров для пациенток с раком железы далеко неоднозначен, ответить на этот вопрос может только лечащий врач в конкретном клиническом случае. Для примера приведем состояние пациентки в ходе химио- и лучевой терапии – опухолевые маркеры в этот период резко повышаются. Это воспринимается онкологами как положительный признак – организм отреагировал на лечение. Когда опухоль разрушается, онкомаркеры обязательно повышаются. Если они в этот период остаются на старом уровне или повышаются недостаточно сильно – химиотерапия не дала ожидаемого качества. После выписки пациентки наблюдается у доктора на протяжении нескольких лет, периодически сдавая анализы на некоторые онкомаркеры, это помогает оценить состояние здоровья и вероятность рецидива.

Как сдавать анализы

Чтобы не получить ложноположительный итог на онкомаркеры рака молочной железы или отрицательный при раковом заболевании, нужно строго соблюдать рекомендации. Каждый маркер требует особой подготовки, поэтому нужно попросить у врача точные инструкции.

• Обычно перед тестом нельзя кушать, если сдается кровь, то кушать можно за 8-12 часов до анализа. Это необходимо потому, что большинство блюд содержат в своем составе белок, который обязательно попадет в кровеносную систему и повлияет на результат.
• По этим же причинам трое суток нельзя кушать жирное и острое.
• Три дня до анализа запрещены физнагрузки.
• Как большинство анализов онкомаркеры сдаются утром до 10 часов.
• Чрезвычайно важно не употреблять спиртных напитков за трое суток до процедуры.
• Требуется соблюдать половое воздержание в течение недели до анализа.
• Запрещено за сутки пить фармацевтические средства. Если они обязательны, то нужно предупредить врача об этом факте.

Сдавать анализ крови на маркеры онкологии можно в любой день месячного цикла у женщины. Лаборант берет венозную кровь натощак в количество не менее 4мл. Нужно позаботиться, чтобы последний ужин перед анализом был легким и несоленым. Пробирки с биоматериалом в лаборатории обязательно сопровождаются соответствующей маркировкой с ясно читаемыми данными. Результат анализа обычно известен уже на следующий день, интерпретироваться он может только лечащим доктором. При необходимости образцы могут храниться при температуре -20°С.

Когда сдавать

Направляет на исследование онкомаркер только врач. Опухоль в грудной железе – самая распространенная онкология в цивилизованных государствах с высоким уровнем медицины. Чтобы выявить онкологию или наблюдать за пациенткой с уже имеющимся диагнозом, наиболее часто применяются маркеры РЭА и СА15-2. Перед назначением гормонов женщину отправят на определения уровня ER/PR.

Злокачественные образования в груди сложно распознать на раннем этапе. Поэтому, невзирая на не стопроцентную точность опухолевых маркеров, их использование снижает количество летальных исходов. Вторая необходимость использовать онкомаркеры – периодическое обследование пациенток после прохождения курса лечения, чтобы вовремя обнаружить рецидив и избежать образования метастаз в органах.

Когда сдавать ткани на биопсии или кровь на онкомаркеры после первичного приема, решает врач. Обычно он опирается на следующие признаки.

Поэтому онкомаркеры сдают в следующих случаях.

• Для ранней диагностики.
• Для выяснения прогноза онкологии.
• Для определения уровня чувствительности организма к фармацевтическим средствам.
• Контроль состояния женщины после оперативного вмешательства.
• Коррекция методики терапии.
• Проверка эффективности лечения.

Опухолевые маркеры отличаются низкой чувствительностью, поэтому их трактовка требует высокой квалификации врача. Онкомаркеры рака молочной железы демонстрируют положительный результат при воспалении и других болезнях. Поэтому специалисты продолжают дискутировать по поводу их использования для прогноза выживаемости. Для хорошего онколога в прогнозе важнее размер образования, поражение лимфоузлов, ее гистология. Намного более полезны маркеры для проверки успешности терапии и раннего обнаружения начала рецидива.

описание, расшифровка, нормы — Online-diagnos.ru

Общее описание

Онкомаркеры представляют собой белковые структуры с углеводными или липидными компонентами, которые, присутствуя в клетках опухоли или сыворотке крови, служат показателем злокачественного процесса в организме. Изучение онкомаркеров позволяет получить ценную диагностическую информацию, позволяющую предположить наличие злокачественного новообразования и выбрать оптимальную последовательность обследования пациента. При этом следует помнить, что негативный результат при определении опухолевых маркеров не во всех случаях можно считать признаком отсутствия онкопатологии. Целый ряд онкомаркеров может манифестироваться как при каком-то определенном онкозаболевании, так и при целом ряде других. Зачастую рост концентрации онкомаркера появляется гораздо ранее, нежели клинические симптомы самого заболевания. В практической медицине онкомаркеры используются, главным образом, для мониторинга течения заболевания и результативностью его лечения.

Как проходит процедура?

Забор крови осуществляется из локтевой вены. Специальной подготовки сдача анализа на он-комаркеры не требует.

CA 125

Углеводный антиген 125 (CA 125) — специфический маркер опухоли яичников.

Показания к назначению анализа:

• прогноз течения заболевания;
• своевременное выявление метастазирования;
• оценка результативности проводимой терапии рака яичников.

Норма CA 125

4,0-8,8×109/л

Интерпретация результатов

Повышение уровня Ca-125

Злокачественные новообразования:

Неонкологические процессы:

CA 15-3

Углеводный антиген 15-3 (CA 15-3) — специфический маркер опухоли молочной железы. Появление данного маркера в анализах значительно опережает появление симптомов заболевания.

Показания к назначению анализа:

• прогноз течения заболевания;
• детекция ранних рецидивов;
• обнаружение метастазов;
• результативность лечения;
• отличительная диагностика рака молочной железы и доброкачественной мастопатии.

Норма CA 15-3

в сыворотке — 9,2-38 Ед/л

Интерпретация результатов

Повышение уровня CA 15-3

Злокачественные новообразования:

• рак молочной железы;
• бронхогенный рак;
• рак желудка;
• рак печени;
• рак поджелудочной железы;
• рак яичников;
• рак шейки матки;
• рак матки;
• рак эндометрия.

Неонкологические заболевания:

CA 19-9

Углеводный антиген 19-9 (CA 19-9) — маркер злокачественных опухолей желудочно-кишечного тракта. Не обладая высокой специфичностью, наиболее чувствителен к раку поджелудочной железы (в 82 % случаев), опухолям печени и желчевыводящих путей (в 76 % случаев).

Показания к назначению анализа:

• мониторинг течения заболевания рака поджелудочной железы;
• своевременное выявление метастазирования;
• оценка результативности лечения рака поджелудочной железы;
• наблюдение пациентов с вероятным рецидивом рака желудка — в сочетании с РЭА;
• РЭА-негативные опухоли толстого кишечника.

Норма CA 19-9

в сыворотке — 0-37 Ед/мл

Интерпретация результатов

Повышение уровня CА 19-9

Злокачественные новообразования:

• рак поджелудочной железы;
• рак желчного пузыря и желчных путей;
• рак мочевого пузыря;
• первичный рак печени;
• рак желудка;
• рак прямой кишки;
• рак сигмовидной кишки;
• рак молочной железы;
• рак яичников;
• рак матки.

Неонкологическая патология:

CA 72-4

Углеводный антиген 72-4 (CA 72-4) — маркер опухолей желудка, яичников и легкого, но наиболее чувствителен к опухолям желудка.

Показания к назначению анализа:

• своевременная диагностика рака желудка и яичников;
• оценка результативности оперативного лечения;
• прогноз при раке желудка, яичников, колоректальном раке.

Норма CA 72-4

в сыворотке — менее 6,9 Ед/мл

Интерпретация результатов

Повышение уровня CA 72-4

Злокачественные новообразования:

• рак желудка;
• рак толстого кишечника;
• рак яичников;
• рак молочных желез;
• рак легких;
• рак эндометрия;
• рак поджелудочной железы.

Неонкологические заболевания:

Cyfra 21-1

Цитокератина 19 фрагмент (Cyfra 21-1) — наиболее специфичный маркер рака мочевого пузыря и немелкоклеточного рака легких. Особенно информативен при одновременном определении совместно с РЭА.

Показания к назначению анализа:

• своевременное выявление рака легких;
• прогноз рака легких;
• прогноз рака мочевого пузыря;
• наблюдение за эффективностью хирургического лечения.

Норма Cyfra 21-1

в сыворотке — до 3,3 нг/л

Интерпретация результатов

Повышение Cyfra 21-1

Злокачественные заболевания:

• рак мочевого пузыря;
• рак легкого;
• рак шейки матки;
• злокачественные опухоли головы и шеи;
• рак пищевода.

Неонкологические заболевания:

АФП (альфа-фетопротеин)

Альфа-фетопротеин (АФП, alfa-Fetoprotein) — в онкологии является маркером первичного рака печени.

Показания к назначению анализа:

• мониторинг за течением заболевания;
• своевременное выявление метастазирования;
• оценка результативности проводимого лечения;
• детекция метастазирования в печени;
• обследование групп риска пациентов с циррозом печени, хроническим HBs-позитивным гепатитом, дефицитом α1-антитрипсина.

Норма АФП

Взрослые мужчины и небеременные женщины: 0,90–6,67 Ед/мл

Интерпретация результатов

Повышение показателей АФП

Онкологическая патология:

• первичный рак печени;
• тератобластома яичек и яичников;
• рак поджелудочной железы;
• рак желудка;
• рак толстой кишки;
• рак легких.

Соматическая патология:

• хронический гепатит;
• цирроз печени;
• алкогольная болезнь печени.

Снижение показателей АФП

• удаление опухоли;
• адекватная противоопухолевая терапия.

Повторное повышение или недостаточное снижение АФП может свидетельствовать о рециди-ве заболевания или начале метастазирования.

РЭА (раково-эмбриональный антиген)

Раковоэмбриональный антиген (РЭА, CEA, antigen CD66E) — неспецифический опухолевый маркер. В сыворотке здоровых взрослых людей, в том числе беременных женщин, практически не выявляется. Но при наличии опухолевого процесса концентрация РЭА в крови значительно повышается. Маркер опухолей и их метастазов.

Показания к назначению анализа:

• своевременное выявление опухолей при обследовании групп риска;
• мониторинг за течением заболевания;
• детекция ранних рецидивов и контроль результативности оперативного лечения колоректального рака, опухолей молочной железы, желудка, легкого.

Норма РЭА

от 0 до 6,3 нг/мл

Интерпретация результатов

Повышение показателей РЭА

Показатель РЭА 20 нг/мл и выше:

• рак толстого кишечника;
• рак прямой кишки;
• рак желудка;
• рак легкого;
• рак молочной железы;
• злокачественные опухоли поджелудочной железы;
• метастазы в печень, костную ткань;
• опухоли простаты, яичников.

Показатель РЭА в пределах 10 нг/мл:

• цирроз печени;
• хронические гепатиты;
• колоректальные полипы;
• язвенный колит;
• хронический панкреатит;
• туберкулез;
• пневмония;
• муковисцидоз;
• почечная недостаточность;
• болезнь Крона;
• аутоиммунные заболевания;
• интенсивное табакокурение;
• злокачественные опухоли прямой кишки;
• отдаленные метастазы после операции по поводу опухоли.

Нормы

Параметр	Норма
Углеводный антиген 125 (CA 125)	в сыворотке — 2,6-18 Ед/л
Углеводный антиген 15-3 (CA 15-3)	в сыворотке — 9,2-38 Ед/л
Углеводный антиген 19-9 (CA 19-9)	в сыворотке — 0-37 Ед/мл
Цитокератина 19 фрагмент (Cyfra 21-1)	в сыворотке — до 3,3 нг/л
Альфа-фетопротеин (АФП, alfa-Fetoprotein)	взрослые мужчины и небеременные женщины: 0,90-6,67 Ед/мл
Раковоэмбриональный антиген (РЭА, CEA, antigen CD66E)	от 0 до 6,3 нг/мл

1. 1. Плеврит
2. 2. Рак легкого
3. 3. Рак пищевода
4. 4. Эндометриоз
5. 5. Болезнь Крона
6. 6. Перитонит
7. 7. Рак желудка
8. 8. Аднексит
9. 9. Хронический панкреатит
10. 10. Рак печени
11. 11. Туберкулез легких (милиарный)
12. 12. Рак молочной железы
13. 13. Хроническая почечная недостаточность
14. 14. Хронический гепатит
15. 15. Цирроз печени
16. 16. Язвенный колит
17. 17. Злокачественное новообразование толстой кишки
18. 18. Синдром поликистозных яичников
19. 19. Туберкулез легких (очаговый и инфильтративный)
20. 20. Злокачественное новообразование мочевого пузыря
21. 21. Муковисцидоз
22. 22. Пневмония

1. Плеврит

   При плеврите наблюдается повышенный уровень CA 125.

2. Рак легкого

   При раке легких наблюдается повышенный уровень CA 125, повышенный уровень CA 72-4, повышенный уровень Cyfra 21-1, повышенный уровень АФП, концентрация РЭА 20 нг/мл и выше.

3. Рак пищевода

   При раке пищевода концентрация Cyfra 21-1 повышена.

4. Эндометриоз

   При эндометриозе наблюдается повышенный уровень CA 125.

5. Болезнь Крона

   При болезни Крона концентрация РЭА в пределах 10 нг/мл.

6. Перитонит

   При перитоните наблюдается повышенный уровень CA 125.

7. Рак желудка

   При раке желудка наблюдается повышенный уровень CA 125, повышенный уровень CA 15-3, повышенный уровень CA 19-9, повышенный уровень CA 72-4, повышенный уровень АФП, концентрация РЭА 20 нг/мл и выше.

8. Аднексит

   При аднексите наблюдается повышенный уровень CA 125.

9. Хронический панкреатит

   При хроническом панкреатите наблюдается повышенный уровень CA 125, концентрация РЭА в пределах 10 нг/мл. При панкреатите концентрация CA 72-4 повышена.

10. Рак печени

    При раке печени наблюдается повышенный уровень CA 125, CA 15-3, CA 19-9, АФП.

11. Туберкулез легких (милиарный)

    При туберкулезе концентрация РЭА в пределах 10 нг/мл.

12. Рак молочной железы

    При раке молочной железы уровень CA 125 повышен, концентрация CA 15-3 повышена, уровень CA 19-9 повышен, концентрация CA 72-4 повышена, концентрация РЭА 20 нг/мл и выше.

13. Хроническая почечная недостаточность

    При хронической почечной недостаточности концентрация Cyfra 21-1 повышена, концентрация РЭА в пределах 10 нг/мл.

14. Хронический гепатит

    При хроническом гепатите наблюдается повышенный уровень CA 125, Cyfra 21-1, концентрация РЭА в пределах 10 нг/мл. При гепатите повышен уровень CA 19-9.

15. Цирроз печени

    При циррозе печени наблюдается повышенный уровень CA 125, CA 15-3, CA 19-9, CA 72-4, АФП, концентрация РЭА в пределах 10 нг/мл.

16. Язвенный колит

    При язвенном колите концентрация РЭА в пределах 10 нг/мл.

17. Злокачественное новообразование толстой кишки

    При раке толстого кишечника концентрация CA 72-4 повышена, уровень АФП повышен, концентрация РЭА 20 нг/мл и выше.

18. Синдром поликистозных яичников

    При поликистозе яичников наблюдается повышенный уровень CA 125.

19. Туберкулез легких (очаговый и инфильтративный)

    При туберкулезе концентрация РЭА в пределах 10 нг/мл.

20. Злокачественное новообразование мочевого пузыря

    При раке мочевого пузыря наблюдается повышенный уровень CA 19-9, Cyfra 21-1.

21. Муковисцидоз

    При муковисцидозе наблюдается повышенный уровень CA 19-9, концентрация РЭА в пределах 10 нг/мл.

22. Пневмония

    При пневмонии концентрация РЭА в пределах 10 нг/мл.

Онкомаркеры щитовидной железы — CMD

Термин «Опухолевые маркеры», или онкомаркеры (ОМ), объединяет широкий спектр различных высокомолекулярных веществ, продуцируемых опухолевыми клетками. Сюда могут входить фетальные белки, гормоны, ферменты, антигенные детерминанты, определяемые с помощью моноклональных антител, фрагменты молекул иммуноглобулинов и т.д. ОМ формируются внутри или на поверхности опухолевых клеток, или же под действием опухоли происходит их индукция в других клетках. Так или иначе ОМ попадают в кровеносное русло и могут быть количественно определены в периферической крови или в другой биологической жидкости (моча, спинномозговая жидкость, плевральная жидкость, содержимое кист, асцит и т.д.).

В настоящее время известно более 200 ОМ, но лишь некоторые из них представляют интерес для клинической практики. Единой классификации ОМ нет. С клинической точки зрения их удобно подразделять в соответствии с локализацией и гистологическим строением опухоли. В таблице 14 приведены сведения об использовании в практике наиболее значимых ОМ.

ОМ находят широкое применение в клинике. В сочетании с другими методами исследования они оказывают реальную помощь в диагностике злокачественного новообразования, оценке прогноза течения заболевания и радикальности операции, раннем выявлении рецидивов, контроле эффективности терапии, а также в получении дополнительной информации.

Диагностика онкологических заболеваний. В идеале ОМ должны продуцироваться только клетками злокачественной опухоли, и поэтому не должны присутствовать у здоровых людей и у лиц с доброкачественными патологиями. В действительности не найдено ни одного маркера, специфичного только для опухоли.

Диагностическая значимость ОМ определяется тремя характеристиками: диагностической чувствительностью, диагностической специфичностью и дискриминационным уровнем или дискриминационной концентрацией (ДУ, ДК) (Рис. 7).

ДУ – допустимая верхняя граница концентрации ОМ у здоровых людей и у пациентов с доброкачественными заболеваниями. Все значения маркера, которые превышают ДУ, считаются положительными или патологически повышенными.

Диагностическая специфичность ОМ – частота истинно отрицательных результатов теста в группе здоровых индивидуумов и/или лиц с доброкачественными патологиями, выраженная в процентах. В идеальном варианте она должна составлять 100% (рис.7, а), однако в действительности (рис. 7, б) всегда имеет место выявление ОМ у некоторой доли лиц, не имеющих онкопатологии, т.е. регистрация ложноположительных результатов. Чем ниже процент таких результатов, тем выше специфичность.

Диагностическая чувствительность ОМ – частота истинно положительных результатов теста в группе онкологических больных, выраженная в процентах. Чем выше чувствительность, тем реже отмечают ложноотрицательные результаты.

Локализация опухоли	Гистологическое строение опухоли	Опухолевые маркеры
Печень	Гепатоцеллюлярная карцинома, гепатобластома	АФП
	Холангиоцеллюлярная карцинома	СА19.9
Ободочная и прямая кишка	Аденокарцинома	РЭА, СА19.9
Анальный канал	Плоскоклеточная карцинома	SСС, CYFRA21.1
Желудок	Аденокарцинома	РЭА, СА19.9, СА72.4, пепсиногены I и II
Поджелудочная железа	Аденокарцинома	СА19.9, СА242
Пищевод	Плоскоклеточная карцинома	SСС, РЭА , CYFRA21.1
Молочная железа	Аденокарцинома	СА15.3, РЭА
Яичник	Эпителиальные опухоли	СА125, СА199, НЕ4
	Герминогенные опухоли	АФП+ХГЧ
	Гранулезоклеточные опухоли	Ингибины
Матка	Аденокарцинома	СА125, РЭА, НЕ4
	Хориокарцинома	ХГЧ
Шейка матки	Плоскоклеточная карцинома	SСС , CYFRA21.1
Яичко	Несеминома	АФП+ХГЧ
	Семинома	ЛДГ, ХГЧ, НСЕ
Щитовидная железа	Медуллярная карцинома
	Фолликулярная, папиллярная карцинома	Тиреоглобулин, ТТГ, РЭА
Легкое	Аденокарцинома	РЭА
	Плоскоклеточная карцинома	CYFRA21.1, SСС
	Мелкоклеточный рак	НСЕ, Pro-GRP
Предстательная железа	Аденокарцинома	ПСАобщ., ПСАсвоб./ПСАобщ.
Кожа	Меланома	S100
Мочевой пузырь и мочевыводящие пути	Плоскоклеточная карцинома; Переходно-клеточная карцинома	UBC, CYFRA21.1, TPS, TPА

Чувствительность и специфичность – не постоянные значения. Их можно изменять в соответствии с поставленными задачами. Например, если необходимо увеличить выявляемость соответствующей патологии в данной группе людей, следует повысить чувствительность маркера. Для этого нужно снизить ДУ (сместить ДУ влево на рис. б). При этом чувствительность повысится, но за счет снижения специфичности. Наоборот, если нужно повысить специфичность, (снизить долю ложноположительных значений ОМ в контрольной группе), следует увеличить ДУ (сместить ДУ вправо на рис. б). При этом специфичность повысится, но в ущерб чувствительности, за счет увеличения числа “пропущенных” онкологических больных. Следовательно, чувствительность и специфичность ОМ взаимосвязаны между собой таким образом, что улучшение одной из этих характеристик сопровождается ухудшением другой. На практике всегда стараются найти разумный компромисс и устанавливают ДУ для ОМ таким, чтобы специфичность составляла 95–98%. При этом чувствительность может колебаться в широких пределах – от 15% до более 90% для разных ОМ или для одного и того же ОМ, используемого в диагностике разных опухолей.

Использование ОМ в диагностических целях весьма ограничено. Большинство циркулирующих ОМ по причине недостаточной чувствительности и специфичности непригодно для выявления онкопатологии в бессимптомной популяции. И хотя чувствительность многих маркеров превышает 80%, это значение относится в большинстве случаев к поздним стадиям заболевания. При ранних стадиях, когда лечение может быть эффективным, чувствительность большинства ОМ не достигает 50%. Однако в группах с повышенным риском того или иного злокачественного новообразования, а также у пациентов с соответствующей симптоматикой (т.е. в случаях, когда частота данного заболевания значительно превосходит общепопуляционную) использование ОМ дает возможность раннего выявления ряда опухолей.

При использовании ОМ в диагностических целях следует принимать во внимание, что:

• ОМ никогда не используются для постановки диагноза самостоятельно, но лишь как дополнение к другим диагностическим процедурам и обязательно с учетом клинических данных;
• диагностическое значение могут иметь только ОМ, обладающие чувствительностью не ниже 50%.

Оценка прогноза заболевания. При выявлении злокачественного новообразования прогнозирование течения болезни является важной клинической задачей. Использование различных прогностических факторов и расчет прогноза приносят реальную пользу в лечении рака. Они представляют большой интерес не только для вычисления выживаемости, но служат для подразделения пациентов на группы риска, в соответствии с которыми назначается дополнительная к оперативному лечению терапия (химио-, гормональная или лучевая), призванная разрушить не обнаруженные при операции опухолевые образования, которые могут привести к появлению метастазов. Для пациентов с хорошим и плохим прогнозом течения заболевания используют дифференцированные схемы лечения, которые отрабатываются в рандомизированных исследованиях. Это может позитивно отражаться на качестве жизни пациента, толерантности к терапии, эффективности лечения и рациональной экономии. Уровни большинства ОМ до лечения коррелируют с основными факторами прогноза – размером опухоли, поражением лимфатических узлов, наличием или отсутствием метастазов, гистологическим типом и степенью дифференцировки опухоли и т.п. Для многих ОМ показано их значение в качестве независимых прогностических факторов.

Оценка радикальности операции. После радикального удаления опухоли концентрация ОМ в крови должна снижаться в соответствии с его периодом полужизни. T1/2 – время, необходимое для снижения концентрации ОМ вдвое после радикального удаления опухоли. T1/2 значительно варьирует у разных ОМ – от нескольких часов для β -ХГЧ до нескольких суток для РЭА. Эти данные могут быть важны при оценке эффективности лечения. Если скорость снижения маркера значительно ниже теоретической, то с большой долей вероятности можно предполагать наличие скрытых метастазов.

Мониторинг в период ремиссии. По окончании лечения пациент должен находиться под наблюдением онколога с обязательным регулярным определением ОМ. При отрицательных значениях ОМ рецидива не наблюдается. Повышение ОМ с высокой степенью вероятности свидетельствует о рецидиве, клинические симптомы которого могут быть замечены лишь 3-6 месяцев спустя. Поэтому в некоторых случаях, например, при герминогенных опухолях, повышение уровня ОМ является достаточным основанием для начала химиотерапии, что позволяет улучшить отдаленные результаты.

Оценка эффективности лечения. Многочисленные литературные данные свидетельствуют о том, что регрессия опухоли сопровождается снижением уровня соответствующего маркера в сыворотке крови до нормальных значений. Отсутствие изменений или нарастание значений ОМ дает основание думать о резистентности опухоли к проводимой терапии и является основанием для пересмотра ее тактики.

При интерпретации результатов следует учитывать множество факторов, способных влиять на уровень ОМ: наследственные, расовые, пол, возраст, физиологическое состояние, циркадные ритмы и суточные изменения, вредные привычки, проводимые диагностические исследования (неинвазивные и инвазивные), течение послеоперационного периода, доброкачественные патологии, лекарства.

Для определения ОМ используются различные иммунохимические методы – РИА, ИФА, ИХЛА, ЭХЛА и др. При трактовке результатов важно учитывать, каким методом определялся ОМ, а при необходимости динамического определения ОМ в течение длительного времени анализы рекомендуется проводить в одной и той же лаборатории. Это важно потому, что иммунологические методы, основанные на использовании моноклональных антител, определяют отдельные эпитопы, количество которых на одной молекуле может широко варьировать у разных людей. Экспрессия эпитопов может значительно изменяться в зависимости от физических условий и структурных особенностей молекулы. Многие современные методы распознают отщепленные от молекулы эпитопы, в результате чего можно получить трудно сравнимые как с клинической, так и с аналитической точек зрения результаты. При рутинном определении ОМ в разных лабораториях отличающиеся результаты могут быть функцией используемого метода. Например, при определении ХГЧ могут быть использованы анти-бета, анти-альфа и анти-бета/альфа антитела. В любом случае необходимо учитывать метод и факторы, которые могут вызывать ложноположительные результаты.

Содержание большинства ОМ определяют в крови, некоторые – в моче. Для определения условий взятия и хранения биопроб следует руководствоваться инструкцией к используемому набору реагентов.

Онкомаркеры

Ни одна комплексная программа онкологического скрининга, нацеленная на раннюю диагностику онкологических заболеваний, не обходится сегодня без лабораторных исследований. Речь идет об анализе крови на онкомаркеры.

Современная клинико-диагностическая лаборатория ФГБУ «НМИЦ профилактической медицины» позволяет выявить патологические изменения уровня  онкомаркеров в крови пациентов в случаях, когда в организме развивается опухоль. Особенно важен этот анализ при подозрении на развитие онкологического заболевания.

Кроме того, онкомаркеры широко применяются при оценке эффективности терапии и для своевременного предупреждения рецидивов.

Если Вы самостоятельно, без назначения врача, провели обследование на онкомаркеры, то с полученными результатами необходимо обратиться к специалистам и пройти дополнительные обследования.

Врачи лабораторной диагностики нашего Центра проводят весь спектр исследований крови на онкомаркеры. В зависимости от изменений уровней каждого конкретного онкомаркера и их комбинаций, на ранних стадиях удается выявлять различные онкологические заболевания. Например:

• СА 72-4, РЭА – неблагоприятная  комбинация этих онкомаркеров позволяет заподозрить рак желудка.
• При развитии опухолей кишечника (прямая и сигмовидная  кишки) лабораторный анализ покажет изменения уровней РЭА, СА 19-9.
• О развитии злокачественных опухолей поджелудочной железы или рака желчного пузыря и желчных путей  может свидетельствовать изменение уровня СА 19-9.
• При наличии метастазов в печень специалисты анализируют онкомаркеры СА 19-9, РЭА, АФП
• Развитие рака легкого может характеризоваться изменением показателей Cyfra -21-1, РЭА, при мелкоклеточном раке легкого специалисты обратят внимание на уровень НСЕ (NSE).
• Динамика этого же онкомаркера  НСЕ (NSE)  поможет выявить такие онкозаболевания как  нейробластома, феохромоцитома, злокачественная меланома, карциноид
• При раке яичника отмечается негативная динамика таких опухолевых маркеров как HE4, СА-125, СА 72-4
• Для выявления рака матки используется ряд маркеров (при опухолях тела матки — СА-125, Cyfra -21-1, при раке шейки  матки — SCC, Cyfra -21-1).
• Одним из симптомов рака молочной железы может являться изменение уровней маркеров СА 15-3, РЭА
• Заподозрить рак простаты позволит повышение уровней ПСА, сПСА
• Повышение уровней  АФП, b-ХГЧ  отмечается при  раке яичка
• При развитии рака мочевого пузыря в крови повышается уровень онкомаркеров РЭА, Cyfra -21-1

ПОМНИТЕ!

Развитие злокачественной  опухоли не может быть подтверждено исключительно лабораторными исследованиями крови, поскольку уровень онкомаркеров может повышаться и при доброкачественных новообразованиях,  и при воспалительных  процессах.

Поэтому всегда следует помнить:  с помощью одного лишь определения уровней онкомаркеров диагноз поставить нельзя. Эти исследования используют в комплексе с другими диагностическими мероприятиями.   

Подробнее о программах онкоскрининга:

Онкопоиск для женщин «Будь здорова»

Онкопоиск для мужчин  «Будь здоров»

какой онкомаркер показывает рак печени? Онкомаркер печени у раковых больных

Если спросить любого человека, что происходит в организме при раке, то многие ответят: образуется опухоль из «неправильных» клеток, которая страшна тем, что прорастает в соседние органы и дает метастазы. Так и есть, но если разбираться глубже, самые главные изменения происходят в генах и молекулах. Именно из-за них клетка становится «неправильной» — раковой.

Раковые клетки отличаются от нормальных тем, что вырабатывают в больших количествах некоторые вещества. В свою очередь, другие клетки начинают вырабатывать некоторые молекулы в ответ на злокачественную опухоль. Уровни этих веществ можно определять в крови или моче. Это и есть онкомаркеры, или опухолевые маркеры. Кроме того, в качестве онкомаркеров в настоящее время используют паттерны экспрессии (проще говоря — изучение активности) некоторых генов в опухолевых клетках.

На этой странице мы поговорим об онкомаркерах рака печени, о том, для чего их изучают, кому и в каких случаях нужно сдавать анализы.

Показания для проведения анализа на онкомаркеры печени

Онкомаркеры в онкологии не используют для диагностики рака. Такие анализы слишком ненадежны. Как мы упомянули выше, в большинстве случаев опухолевые маркеры вырабатываются не только раковыми, но и нормальными клетками. При некоторых состояниях, не связанных с онкологическими заболеваниями, их уровни тоже могут повышаться. Таким образом, возможны ложноположительные результаты. В то же время, если человек болен раком печени, это не значит, что в его крови обязательно повысится уровень онкомаркеров.

Для чего же нужны такие анализы? При раке печени их назначают в следующих случаях:

• Для того чтобы определиться с оптимальной тактикой лечения — когда рак печени уже диагностирован.
• Для того чтобы проверить, насколько хорошо работает лечение. Если уровень онкомаркеров снизился — хорошо. Если повышается — терапия неэффективна, нужно менять назначения.
• Для того чтобы проверить, не вернулся ли рак после лечения (не произошел ли рецидив).

Какие виды онкомаркеров определяют при раке печени? Каковы их нормы?

Основной онкомаркер печени — альфа-фетопротеин (АФП). В норме этот белок играет важную роль во время внутриутробного развития. Сначала он вырабатывается в желточном мешке, с пятой недели беременности — в печени и пищеварительном тракте будущего ребенка. У плода АФП поддерживает онкотическое давление крови (иными словами, удерживает жидкость внутри сосудов), защищает малыша от иммунной системы матери.

Уровень альфа-фетопротеина наиболее высок в организме плода на 12–14 неделях, а потом постепенно снижается и к рождению становится примерно как у взрослого.

В норме уровень АФП в крови взрослого человека должен быть не более 7,9 МЕ/мл (международных единиц на миллилитр). В некоторых лабораториях этот показатель измеряют в нг/мл (нанограмм на миллилитр).

Для того чтобы провести анализ, нужно взять кровь из вены.

Уровень АФП в крови повышается у 70–95% больных с первичными опухолями печени (гепатоцеллюлярная карцинома) и у 9% пациентов с печеночными метастазами. Полный список показаний для проведения анализа выглядит следующим образом:

• Если у пациента высок риск развития злокачественных опухолей печени: при хроническом гепатите, циррозе.
• Если у пациента есть злокачественная опухоль в другом органе, и имеется подозрение на то, что она метастазировала в печень.
• Подозрение на герминогенные опухоли, низкодифференцированные типы рака.
• После хирургического удаления опухоли печени — для контроля.
• Для оценки эффективности терапии рака печени и других онкозаболеваний.
• В качестве скрининга во время беременности — для выявления некоторых патологий плода.

Другие онкомаркеры рака печени:

• Раковый эмбриональный антиген (РЭА) — белок, который в больших количествах вырабатывается в организме плода и стимулирует размножение клеток. В организме взрослого он присутствует в очень небольших количествах, и его функция неизвестна. Уровень РЭА в крови в норме не более 3,8 нг/мл у некурящих и не более 5,5 нг/мл у курильщиков. Он повышается при раке толстой и прямой кишки, легких, желудка, молочной железы, при метастазах в печени, а также при аутоиммунных и воспалительных заболеваниях.
• Углеводный антиген 19-9 (СА 19-9) вырабатывается в пищеварительном тракте. Его концентрация в крови особенно сильно повышается при раке поджелудочной железы (у 70% пациентов), в некоторых случаях — при гепатите, циррозе, желчнокаменной болезни, раке печени, желчного пузыря. Нормальные значения у взрослых людей — до 34 Ед/мл. Примерно у каждого десятого человека нет гена, кодирующего этот онкомаркер, поэтому при раке он не будет определяться в крови.
• Ферритин — белок, с помощью которого в организме человека запасается железо. Его уровень в крови повышается при некоторых патологиях, в том числе при острых и хронических заболеваниях печени, раке молочной железы, болезни Ходжкина, онкологических заболеваниях красного костного мозга. Норма у взрослых мужчин — 20–250 мкг/л, у женщин — 10–120 мкг/л.

Где можно сдать анализ? Как к нему подготовиться?

Анализы на онкомаркеры рака печени проводятся в разных лабораториях. Их можно заказать в Европейской клинике.

В разных лабораториях могут применяться различные методики анализа крови на уровни антигенов, поэтому результаты могут не совпадать.

Перед сдачей анализа на альфа-фетопротеин не рекомендуется принимать пищу за 4 часа до исследования, за 30 минут нельзя курить.

Подготовка к исследованиям на другие опухолевые маркеры печени

Анализ на онкомаркер печени РЭА:

• Кровь сдают натощак — за 8 часов нельзя ничего есть, можно только пить негазированную воду.
• За 30 минут до исследования запрещены физические нагрузки, психоэмоциональное напряжение.
• За 24 часа нельзя курить.

Анализ на СА 19-9: не курить за 30 минут.

Анализ на ферритин:

• Кровь сдают натощак — за 8 часов нельзя ничего есть, можно пить негазированную воду.
• За 30 минут до исследования запрещены физические нагрузки, психоэмоциональное напряжение.
• За полчаса нельзя курить.
• За 3 суток нужно прекратить прием препаратов железа.

Расшифровка показателей: нормы и отклонения

Нормы для опухолевых маркеров печени, перечисленных в этой статье, представлены в таблице:

Онкомаркер	Нормальные значения у взрослых
Альфа-фетопротеин (АФП)	<7,9 МЕ/мл
Раковый эмбриональный антиген (РЭА)	<3,8 нг/мл — у некурящих; <5,5 нг/мл — у курильщиков.
Углеводный антиген 19-9 (СА 19-9)	<34 Ед/мл
Ферритин	20–250 мкг/л — у мужчин; 10–120 мкг/л — у женщин.

Назначать такие исследования и интерпретировать их результаты должен только врач! Уровни онкомаркеров меняются при разных заболеваниях, результат может быть ложноотрицательным или ложноположительным. На основе исследования лишь одного показателя в крови нельзя точно сказать, есть ли у человека рак.

Что делать, если повышены онкомаркеры на рак печени?

В первую очередь — не паниковать и не торопиться «диагностировать» у себя онкологическое заболевание. Дальнейший план действий зависит от того, с какой целью был назначен анализ:

• Если анализ на онкомаркеры проведен в рамках первичной диагностики, врач назначит дополнительные исследования, чтобы разобраться, из-за чего произошло повышение их уровней.
• Если у человека уже диагностирован рак печени и проводится терапия, рост уровней онкомаркеров говорит о том, что лечение неэффективно. Врач сменит назначения.
• Рост показателей после операции говорит о том, что, вероятно, произошел рецидив. Если рак вернулся, нужно начинать лечение.

Запись на консультацию круглосуточно

Диагностика рака в вопросах и ответах | Вопрос-Ответ

Как проводится диагностика?

1. Эксперты советуют: в первую очередь нужно прислушиваться к своему организму. Бессимптомной онкологии не бывает. Повод обратиться к врачу – это: систематичные боли в желудке, беспричинный кашель, неприятные ощущения и прощупывающиеся уплотнения в грудной железе или другом органе, повышение температуры тела, которое сложно сбить антибиотиками.

2. Беспокоитесь – пройдите медобследование. В районной поликлинике вы всегда сможете записаться на рентген, УЗИ, компьютерную томографию, фиброскопию, гастроскопию и сдать кровь на анализ. Уже на этих этапах можно понять – есть ли основания для более детального обследования. Врач назначит график наблюдений, определит наследственную предрасположенность к заболеванию, привлечёт при необходимости узкоспециализированных специалистов, назначит биохимический анализ крови.

3. Опасения не рассеялись – по направлению врача идите в лабораторию и сдавайте кровь на т. н. онкомаркеры. Для этого у вас возьмут кровь из вены. Делается это преимущественно утром, натощак. Иногда вместо крови могут взять на анализ мочу.

4. Для подтверждения диагноза (в случае нахождения в крови повышенного количества онкомаркеров) берут биопсию – из предполагаемого места опухолевого образования хирургическим путём берут образец ткани и под микроскопом изучают его на наличие раковых клеток.

5. Если диагноз положительный (опухоль обнаружена), врачи проводят дальнейшие исследования, чтобы определить, на какой стадии находится раковое заболевание, не распространилось ли оно на другие органы.

Важно: если вы проконсультировались с врачом, и он не подтвердил диагноз, но при этом некомфортные ощущения вас не покидают, не поленитесь пройти обследование у другого врача (желательно, онколога), чтобы он подтвердил или опроверг диагноз.

Подробнее о ранней диагностике рака – здесь >>> 

 

Источник фото: globallookpress.com

Что такое онкомаркеры?

Это специфические вещества белковой природы, вырабатываемые раковыми клетками. Определённая опухоль продуцирует определённый набор онкомаркеров. Всего в медицине применяется около 20 так называемых «меток». Важно помнить, что повышение уровня маркеров в крови не всегда означает рак, поэтому обязательны дополнительные клинические исследования.

В специальных лабораториях берут на анализ венозную кровь и с помощью аппарата, действующего по принципу иммуно-магнитного разграничения фракций крови человека, определяют раковые клетки. Что это означает? Если в организме человека присутствует хотя бы одна патологически изменённая клетка, то онкомаркеры делают её видимой для врачей. После лабораторных исследований также становится понятно, развились ли в организме метастазы.

Справка
Метастазы – это вторичные очаги заболевания, распространившиеся на другие участки органов.

Онкомаркеры были открыты российскими учёными Гарри Абелевым и Львом Зильбером. В своих исследованиях они обнаружили, что белок беременных, синтезируемый плацентой (альфа-фетопротеин, АФП), является маркером рака печени. Позднее выяснилось, что этот белок является также «меткой» злокачественных заболеваний яичников.

Какими бывают онкомаркеры?

В настоящее время наиболее часто диагностируются следующие онкомаркеры:

1. АФП, или альфа-фетопротеин. Повышение уровня АФП может говорить о наличии рака печени и онкологии половых клеток, а также о метастазах в печени других раковых заболеваний (при раке молочной железы, лёгких, прямой и сигмовидной кишки).

2. Б-2-МГ, или бета-2-микроглобулин. Его повышение может быть спровоцировано любым воспалительным заболеванием. Рекомендуется сдавать анализ на Б-2-МГ при подозрении на множественную миелому, лимфомы и хронический лимфолейкоз.

3. ПСА (специфический антиген простаты) и сПСА (свободный антиген простаты). Эти онкомаркеры позволяют обнаружить рак предстательной железы.

4. РЭА, или раково-эмбриональный антиген. Повышение онкомаркера в крови может свидетельствовать о раке желудка, толстой и прямой кишки, молочной железы, яичников и матки, простаты и лёгких.

Смотрите также: Что такое австралийский антиген →

5. СА 125, или онкомаркер рака яичников. Превышение нормы может говорить о злокачественных образованиях в яичниках, молочной железе, матке и поджелудочной железе.

6. СА 15-3, или муционоподобный гликопротеин. Высокая концентрация – признак рака молочной железы.

7. СА 19-9, или онкомаркер следующих видов рака: поджелудочной железы, желудка, толстого кишечника, прямой кишки и желчного пузыря.

8. СА 242. Сопровождает онкомаркер СА 19-9, при этом позволяет определить рак поджелудочной железы, толстой и прямой кишки на ранних стадиях, а также рецидив рака желудочно-кишечного тракта за несколько месяцев.

9. ХГЧ, или хорионический гонадотропин человека. Этот гормон обычно повышается во время беременности женщины. Если его значение повышается у мужчин и небеременных женщин, то это говорит о злокачественных заболеваниях.

Кроме того, существуют также онкомаркеры СА 72-4 (маркер рака яичников, опухолей желудочно-кишечного тракта), СЕА (маркер рака прямой кишки), сывороточный гаммаглобулин (онкология костного мозга), хромогранин А (маркер опухоли, исходящей из клеток нервной и эндокринной систем), сывороточный Her-2/neu (маркер оценки рака молочных желёз), NMP22 (маркер рака мочевого пузыря), NSE (маркер рака лёгких), S-10 и ТА-90 (маркеры рака кожи или меланомы), тиреоглобулин (маркер заболеваний щитовидной железы), ТРА (маркер рака лёгких).

Для постановки точного диагноза обычно используются комбинации онкомаркеров, так как один и тот же маркер может проявляться при различных заболеваниях. К примеру, при раке яичек диагностируется повышение одновременно АФП и ХГЧ, а при раке желудка – РЭА и СА 242.

Какие ещё методы диагностики существуют?

Помочь поставить точный диагноз поможет не только анализ крови на онкомаркеры, но и такие способы исследования, как биопсия и эндоскопия. Они не смогут заменить анализ крови на онкомаркеры и обычно проводятся уже после этого анализа.

Биопсией называется забор клеток или тканей из организма для изучения на наличие онкологических заболеваний. Это позволяет определить точный клеточный состав биоматериала при исследовании под микроскопом.

В свою очередь, эндоскопия – это осмотр внутренних органов с помощью эндоскопа (трубчатый оптический прибор), который вводится через естественные пути, например, через рот, через мочеиспускательный канал или путем проколов в теле человека (лапароскопия).

Таким образом, перед решением операционного вмешательства или установления методов терапии раковой опухоли врачом назначается комплекс исследований, направленных на наиболее точное установление диагноза.

Как часто нужно проходить обследование?

Проверяться на рак врачи рекомендуют с периодичностью раз в два года. Это правило следует соблюдать тем, у кого не было раньше диагностирована опухоль какого либо рода. Внепланово следует обращаться к врачу, если вы чувствуете, что с организмом не всё в порядке, у вас проявляются специфические симптомы или вы заметили уплотнения под кожей.