Основные функции лейкоцитов: краткое описание

Лейкоциты являются одними из наиболее важных клеток во всём организме. Дело в том, что на них возложено множество разнообразных функций. При этом существует большое количество видов лейкоцитов. Каждый из них играет свою уникальную роль. На сегодняшний день достоверно известно, что все лейкоциты делятся на следующие разновидности: нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, моноциты и T-лимфоциты. При этом функции лейкоцитов в крови разнятся в зависимости от их типа.

Роль нейтрофилов

Такие клетки имеют исключительно важное значение для человека. Дело в том, что они обеспечивают надёжную защиту организму от всевозможных бактерий и прочих чужеродных тел. Делают это они сразу 2-мя путями. Первый из них осуществляется посредством фагоцитоза. Этот процесс подразумевает под собой поглощение  чужеродных бактерий либо их частей. Второй — это выделение специальных бактерицидных и бактериостатических веществ.

Задачи эозинофилов

Эти клетки имеют очень важное значение для правильного протекания аллергических и воспалительных процессов. Реализация функций лейкоцитов этого типа позволяет организму быстрее справиться с различными заболеваниями.

Эозинофилы, несмотря на всю свою важность для организма, иногда оказывают человеку медвежью услугу. Речь идёт о том обстоятельстве, что при избыточном их количестве увеличивается вероятность развития заболеваний аллергического характера.

Функции базофилов

Такие клетки имеют достаточно низкую способность к уничтожению чужеродных тел. Функции лейкоцитов данного типа заключаются в том, чтобы при поражении организма инфекцией ограничить её возможности к распространению. Эта цель достигается путём выделения большого количества гистамина, который вызывает отёки тканей. Они и затрудняют распространение вирусов, а также бактерий.

Задачи моноцитов

Многие интересуются, какую функцию выполняют лейкоциты именно этого типа. Дело в том, что у них имеется сразу несколько задач, от реализации которых зависит уровень защищённости человека от всего чужеродного, особенно бактерий и вирусов. Во-первых, они обладают развитыми способностями фагоцитоза. Во-вторых, моноциты вырабатывают специальные вещества, принимающие активное участие в образовании антител, что также очень важно для иммунитета.

Роль Т-лимфоцитов

Функции лейкоцитов такого типа также заключаются в защите организма от всего чужеродного и вредоносного. В первую очередь речь идёт, естественно, о бактериях и вирусах. Т-лимфоциты  подавляют их путём фагоцитоза, а также выделения специальных веществ, способных уничтожать их или же хотя бы останавливать/замедлять их рост.

Стоит отметить, что на этом функции лейкоцитов такого типа не заканчиваются. Дело в том, что они также участвуют в уничтожении мутировавших клеток самого организма. То есть Т-лимфоциты участвуют в подавлении онкологических процессов.

Велика роль и такой функции лейкоцитов (Т-лимфоцитов), как активация выработки В-лимфоцитов, которые отвечают за поддержание гуморального иммунитета. Без этих клеток ни о какой надёжной защите организма не может быть и речи.

понятие, виды. Нервная и гуморальная регуляция лейкопоэза.

⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 9Следующая ⇒

Количество лейкоцитов. В крови здоровых людей в условиях основного обмена количество лейкоцитов колеблется в пределах 6-8*10⁹ /л. Подсчет их ведется под микроскопом в камере Горяева или с помощью специальных электронных счетчиков (гемоцитометров).

Лейкоцитарная формула. При оценке количественных изменений лейкоцитов решающее значение принадлежит не столько изменениям их общего числа, сколько изменениям процентных соотношений разных форм лейкоцитов. Процентные соотношения лейкоцитов называются лейкоцитарной формулой. Изучение лейкоцитарной формулы здорового человека не представляет затруднений благодаря четкой морфологической характеристике различных видов лейкоцитов. Существует несколько методик подсчета мазков крови, окрашенных по методу Паппенгейма или Романовского.

Лейкоцитарная формула здорового человека, %

Гранулоциты	Агранулоциты
нейтрофилы	базофилы	эозинофилы	лимфоциты	моноциты
юные	палочко-ядерные	сегменто-ядерные
0—1	1—4	45—65	0—1	1—4	25—40	2—8

Увеличение количества юных и палочкоядерных нейтрофилов свидетельствует об омоложении крови и носит название сдвига лейкоцитарной формулы влево, снижение количества этих клеток свидетельствует о старении крови и называется сдвигом лейкоцитарной формулы вправо. Сдвиг влево часто наблюдается при лейкозах (белокровие), инфекционных и воспалительных заболеваниях.

Лейкоцитарная формула, как и количество лейкоцитов, претерпевает существенные изменения в течение первых лет жизни человека. Если в первые часы у новорожденного отмечается преобладание гранулоцитов, то уже к концу первой недели после рождения количество гранулоцитов значительно снижается и основную их массу составляют лимфоциты и моноциты. Начиная со второго года жизни вновь наступает постепенное увеличение относительного и абсолютного числа гранулоцитов и уменьшение мононуклеаров, главным образом лимфоцитов. Точки пересечения кривых агранулоцитов и гранулоцитов — 5 месяцев и 5 лет. У лиц в возрасте 14-15 лет лейкоцитарная формула практически не отличается от таковой взрослых людей.

Большое значение при оценке лейкограмм следует придавать не только процентному соотношению лейкоцитов, но и их абсолютным величинам («лейкоцитарный профиль» по Мошковскому). Вполне понятно, что уменьшение абсолютного количества определенных видов лейкоцитов приводит к кажущемуся увеличению относительного количества других форм лейкоцитов. Поэтому только определение абсолютных величин может свидетельствовать о действительно имеющих место изменениях .

Лейкоциты

Общая характеристика. Лейкоциты, или белые (точнее бесцветные) кровяные тельца, – клетки с ядрами, не содержащие гемоглобина. Лейкоциты неоднородны по форме, функциям, местам образования. Их концентрация в крови значительно изменяется в зависимости от времени суток и функционального состояния организма. В норме в 1 мкл крови здорового человека содержится от 4000 до 10000 лейкоцитов. При повышении численности лейкоцитов выше нормы имеет место лейкоцитоз, при понижении – лейкопения.

Более 50% лейкоцитов находится за пределами сосудистого русла в межклеточном пространстве и лимфе, около 30% – в костном мозге. Для лейкоцитов, кроме одной группы базофилов кровь играет роль переносчика: она доставляет их от мест образования к тем тканям, где они необходимы. Все виды лейкоцитов способны к амебовидному движению, поэтому они могут выходить через стенку кровеносных сосудов.

Лейкоциты способны окружать инородные тела (бактериальные токсины, продукты распада бактерий или клеток организма, комплексы антиген-антитело) и захватывать их в цитоплазму. Это явление называется фагоцитозом. Попавшие в цитоплазму инородные тела подвергаются деструкции, аналогичной процессу пищеварения. Это возможно благодаря тому, что во всех лейкоцитах содержатся фермента протеазы, пептидазы, диастазы, рибонуклеазы и липазы.

Выделяют три типа лейкоцитов: гранулоциты, лимфоциты и моноциты (Рис. 1).

 

Рис. 1. Виды лейкоцитов

 

Гранулоциты. Название связано с наличием в цитоплазме гранул, выявляемых при гистологических операциях фиксации и окрашивании. Все гранулоциты образуются в костном мозге, поэтому они относятся к клеткам

миелоидного ряда. По особенностям окрашивания они подразделяются на нейтрофильные, эозинофильные и базофильные.

Нейтрофилы составляют подавляющее большинство гранулоцитов, их количество доходит до 93–96%, а концентрация в крови до 4150 клеток в 1 мкл. Время циркуляции в кровяном русле 6–8 час, так как они быстро мигрируют в слизистые оболочки.

На окрашенных по Романовскому мазках крови нейтрофилы имеют круглую форму с диаметром около 12 мк. Размеры цитоплазмы значительно преобладают над размерами ядра. Цитоплазма имеет розоватый оттенок и содержит большое количество мелких зерен синевато-розоватого цвета. Ядро зрелых нейтрофилов разделено на 3-4 сегмента, соединенных тонкими нитями хроматина.

Основной функцией нейтрофилов является защита организма от инфекционно-токсических воздействий. Участие нейтрофилов в процессах защиты проявляется как их способностью к фагоцитозу и перевариванию микробов, так и их ролью в выработке целого ряда ферментов, оказывающих бактерицидное действие. Они фагоцитируют бактерии и продукты распада тканей, разрушая их лизосомными ферментами. Гной состоит главным образом из нейтрофилов или их остатков. Нейтрофилы являются самыми важными функциональными элементами неспецифической защитной системы крови. Нейтрофилы не вырабатывают антител, но, адсорбируя их на своей оболочке, могут доставлять антитела к очагам инфекции. Фагоцитарная функция нейтрофилов неразрывно связана с их способностью к амебоидному движению. Как фагоцитоз, так и движение гранулоцитов сопряжены с затратой энергии, для чего в лейкоцитах присутствует весь набор окислительно-восстановительных ферментов для синтеза АТФ. Большое количество гликогена обеспечивает способность гранулоцитов к анаэробному гликолизу, что позволяет им сохранять свою функциональную активность в крайне неблагоприятных условиях воспалительного очага.

Функция гранулоцитов не ограничивается фагоцитозом и переносом антител. В процессе своей жизнедеятельности нейтрофилы выделяют целый ряд веществ, обладающих широким спектром действия. Некоторые из них имеют четкую бактерицидную активность, другие — усиливают митотическую активность клеток, улучшают регенерацию тканей, усиливают двигательную активность. Продукты распада лейкоцитов оказывают стимулирующее действие на гранулоцитопоэз.

Свою защитную функцию лейкоциты осуществляют в тканях, где срок их жизни может быть достаточно длительным — до нескольких месяцев. Длительность же циркуляции нейтрофилов невелика , и составляет от 8 часов до 2 суток (по радиоактивному тимидину).

Лейкопоэз осуществляется экстраваскулярно и лейкоциты, в том числе и нейтрофилы, попадают в сосудистое русло благодаря амебовидному движению и выделению протеолитических ферментов, способных растворять белки костного мозга и капилляров. В циркулирующей крови нейтрофилы живут от 8 ч до 7 сут. Находящиеся в кровотоке нейтрофилы могут быть условно разделены на 2 группы: 1) свободно циркулирующие и 2) занимающие краевое положение в сосудах. Между обеими группами существует динамическое равновесие и постоянный обмен. Следовательно, в сосудистом русле нейтрофилов содержится приблизительно в 2 раза больше, чем определяется в вытекающей крови.

Предполагают, что разрушение нейтрофилов происходит за пределами сосудистого русла. По-видимому, все лейкоциты уходят в ткани, где и погибают. Обладая фагоцитарной функцией, нейтрофилы поглощают бактерии и продукты разрушения тканей. В составе нейтрофилов содержатся ферменты, разрушающие бактерии. Нейтрофилы способны адсорбировать антитела и переносить их к очагу воспаления, принимают участие в обеспечении иммунитета.

Под влиянием продуктов, выделяемых нейтрофилами, усиливается митотическая активность клеток, ускоряются процессы репарации, стимулируется гемопоэз и растворение фибринового сгустка.

Эозинофилы также способны к фагоцитозу. На своей поверхности они адсорбируют многие тканевые вещества, разрушая и обезвреживая их. Содержание эозинофилов возрастает при аллергических реакциях, глистных инвазиях и аутоиммунных заболеваниях.

Диаметр эозинофилов колеблется от 12 до 15 мк. Особенностью их является наличие в их цитоплазме большого количества богатых ферментами гранул диаметром около 0,2 мк. При окраске по Романовскому они принимают желто-красный цвет и почти полностью заполняют цитоплазму. Ядро, как правило, состоит из двух сегментов.

Эозинофилы обладают способностью к фагоцитозу и амебоидному движению. Но фагоцитарная активность их значительно меньше выражена, чем у нейтрофилов, поэтому можно считать, что фагоцитоз не является основной функцией эозинофилов. Исследования последних лет свидетельствуют о несомненном отношении эозинофилов к метаболизму гистамина. Они активно адсорбируют гистамин в местах его максимального скопления. Благодаря наличию

гистаминазы эозинофилы могут инактивировать гистамин. Кроме того, эозинофилы переносят адсорбированный гистамин к органам выделения — легким и кишечнику. Хорошо известно, что эозинофилы сами не вырабатывают гистамина, этим занимаются базофилы и тучные клетки.

Эозинофилы не вырабатывают антител. Но они адсорбируют антигены и переносят их в органы, богатые плазматическими и ретикулярными клетками (селезенка, костный мозг, лимфатические узлы), тем самым способствуя усиленной выработке антител. Эозинофилы могут адсорбировать многие токсические продукты белковой природы и разрушать их.

Количество этих клеток в крови колеблется в течение суток. Минимальное их количество определяется ночью, максимальное — в утренние часы. Эти дневные колебания связаны с активностью коры надпочечников Повышение тонуса симпатической нервной системы обычно приводит к эозинофилопении, ваготония приводит к эозинофилии . Суточные колебания не выходят за пределы физиологической нормы.

Эозинофилия встречается в клинике при многих патологических процессах, чаще всего связанных с аллергией. Уменьшение количества эозинофилов отмечается при анафилактическом шоке, в острую фазу многих инфекционных заболеваний, при введении глюкокортикоидов, при стрессе.

Длительность пребывания эозинофилов в кровотоке не превышает нескольких часов, после чего они проникают в ткани, где и разрушаются. Эозинофилы обладают фагоцитарной активностью. Особенно интенсивно они фагоцитируют кокки. В тканях эозинофилы скапливаются преимущественно в тех органах, где содержится гистамин — в слизистой оболочке и полслизистой основе желудка и тонкой кишки, в легких. Эозинофилы захватывают гистамин и разрушают его с помощью фермента гистаминазы. В составе эозинофилов находится фактор, тормозящий выделение гистамина тучными клетками и базофилами. Эозинофилы играют важную роль в разрушении токсинов белкового происхождения, чужеродных белков и иммунных комплексов.

Чрезвычайно велика роль эозинофилов, осуществляющих цитотоксический эффект, в борьбе с гельминтами, их яйцами и личинками. В частности, при контакте активированного эозинофила с личинками происходит его дегрануляция с последующим выделением большого количества белка и ферментов, например пероксидаз, на поверхность личинки, что приводит к разрушению последней. Увеличение числа эозинофилов, наблюдаемое при миграции личинок, является одним из важнейших механизмов в ликвидации гельминтозов.

Содержание эозинофилов резко возрастает при аллергических заболеваниях, когда происходит дегрануляция базофилов и выделение анафилактического хемотаксического фактора, который привлекает эозинофилы. При этом эозинофилы выполняют роль «чистильщиков», фагоцитируя и инактивируя продукты, выделяемые базофилами.

В эозинофилах содержатся катионные белки, которые активируют компоненты калликреин-кининовой системы и влияют на свертывание крови. Предполагают, что катионные белки, повреждая эндотелий, играют важную роль при развитии некоторых видов патологии сердца и сосудов.

При тяжело протекающих инфекционных заболеваниях число эозинофилов резко снижается, а иногда при подсчете лейкоцитарной формулы они вообще не выявляются (развивается анэозинопения).

Базофилы содержат в своих гранулах гепарин и гистамин. Диаметр базофилов не превышает 10 мк. В окрашенных по Романовскому мазках крови базофилы выделяются по наличию в их цитоплазме крупных гранул темно-фиолетового цвета, содержащих много гепарина, гистамина и гиалуроновой кислоты. Ядро имеет лапчатую форму, обычно занимая центральное положение в клетке. Цитоплазма окрашена в розовый цвет.

Функция базофилов сводится к синтезу гепарина и гистамина. Они способны выделять гепарин в плазму после приема жирной пищи, что способствует активации липолиза. Гепарин участвует в поддержании жидкого состояния крови. Поверхность базофилов способна связывать антигены, что ведет к выделению из них гистамина, вызывающего такие аллергические реакции, как расширение сосудов, покраснение кожи, зудящую сыпь. Базофилы содержат около половины всего гистамина крови. Способность базофилов к синтезу гепарина и гистамина свидетельствует о непосредственном отношении этих элементов к процессам свертывания крови и течению аллергических реакций, при которых всегда обнаруживается дегрануляция базофилов.

В крови базофилов очень мало (40—60 в 1 мкл) однако в различных тканях, в том числе сосудистой стенке, содержатся тучные клетки, иначе называемые «тканевые базофилы». Функция базофилов обусловлена наличием в них ряда биологически активных веществ. К ним в первую очередь принадлежит гистамин, расширяющий кровеносные сосуды. В базофилах содержатся противосвертывающее вещество гепарин, а также гиалуроновая кислота, влияющая на проницаемость сосудистой стенки. Кроме того, базофилы содержат фактор активации тромбоцитов — ФАТ (соединение, обладающее чрезвычайно широким спектром действия), тромбоксаны (соединения, способствующие агрегации тромбоцитов), лейкотриены и простагландины — производные арахидоновой кислоты и др. Особо важную роль играют эти клетки при аллергических реакциях (бронхиальная астма, крапивница, глистные инвазии, лекарственная болезнь и др.), когда под влиянием комплекса антиген — антитело происходит дегрануляция базофилов и биологически активные соединения поступают в кровь, обусловливая клиническую картину перечисленных заболеваний.

Количество базофилов резко возрастает при лейкозах, стрессовых ситуациях и слегка увеличивается при воспалении.

Лимфоциты. Они составляют 25–40% всех лейкоцитов, у детей их содержание доходит до 50%. Они образуются во многих органах: лимфатических узлах, миндалинах, пейеровых бляшках, червеобразном отростке, селезенке, тимусе, и костном мозге. Лимфоциты играют главную роль в специфических иммунных ответах при различных инфекционных заболеваниях, так как вырабатывают специфические белки иммуноглобулины. Активно участвуют в разрушении токсических веществ, образующихся в самом организме.

Морфологической особенностью лимфоцитов, отличающей их от других клеточных элементов крови, является преобладание размеров ядра над размерами цитоплазмы. Ядро имеет круглую или слегка овальную форму. При обычных методах окраски оно компактно. Протоплазма окружает ядро узким ободком и окрашивается основными красками. По размерам выделяют малые лимфоциты (6-9 мк.), средние (10-14 мк), и большие (более 14 мк). Большинство циркулирующих лимфоцитов относятся к группе малых. Размер определяется зрелостью клетки — у молодых он больше.

Функция лимфоцитов тесно связана с процессами иммуногенеза. Они участвуют в синтезе бета и гамма глобулинов как не иммунной, так и иммунной природы. Способность к выработке антител максимально выражена у больших и средних лимфоцитов. Лимфоциты не только вырабатывают антитела. Они обладают способностью к адсорбции циркулирующих в крови антител. Мигрируя в ткани, лимфоциты доставляют антитела к очагам воспаления. Лимфоциты обладают также и антитоксической функцией. Они могут адсорбировать и инактивировать токсины самого разнообразного происхождения (бактериальные, пищевые, образующиеся при распаде тканей и др.).

По своей функциональной активности и способам выполнения защитной реакции все лимфоциты подразделяются на два класса: T-лимфоциты (тимус-зависимые) и В- лимфоциты(бурсо-зависимые). Первые отвечают за т.н. клеточный иммунитет, и распознают чужеродные клетки, что называется, при личной встрече. Вторые обеспечивают т.н. гуморальный иммунитет — они сидят в лимфоидных органах, реагируют на принесенные к ним другими клетками антигены, а выработанные ими антитела поступают в кровь и распространяются по всему телу. Кроме того, среди Т- лимфоцитов выделяются клетки — супрессоры, киллеры, хелперы и т.д., каждые из которых обладают своей особенной функцией в рамках иммунной реакции.

Количество лимфоцитов в крови закономерно изменяется при многих патологических процессах. Уменьшение — лимфопения — постоянный и ранний симптом лучевой болезни. Она также нередко развивается при применении глюкокортикоидов и при реакциях напряжения. Абсолютный лимфоцитоз характерен для хронической туберкулезной интоксикации и лимфатической лейкемии.

Как и другие виды лейкоцитов, образуются в костном мозге, а затем поступают в сосудистое русло. Здесь одна популяция лимфоцитов направляется в вилочковую железу, где превращается в так называемые Т-лимфоциты (от слова thymus.

Популяция Т-лимфоцитов гетерогенна и представлена следующими классами клеток. Т-киллеры, или убийцы (от англ. tu kill — убивать), осуществляющие лизис клеток-мишеней, к которым можно отнести возбудителей инфекционных болезней, грибки, микобактерии, опухолевые клетки и др. Т-хелперы, или помощники иммунитета. Различают Т—Т-хелперы, усиливающие клеточный иммунитет, и Т—В-хелперы, облегчающие течение гуморального иммунитета. Т-амплифайеры усиливают функцию Т- и В-лимфоцитов, однако в большей степени влияют на Т-лимфоциты. Т-супрессоры — лимфоциты, препятствующие иммунному ответу. Различают Т—Т-супрессоры, подавляющие клеточный иммунитет, и Т—В-супрессоры, угнетающие гуморальный иммунитет. Т-дифференцирующие, или Td-лимфоциты, регулируют функцию стволовых кроветворных клеток, т. е. влияют на соотношение эритроцитарного, лейкоцитарного и тромбоцитарного (мегакариоцитарного) ростков костного мозга. Т-контрсупрессоры препятствуют действию Т-супрессоров и, следовательно, усиливают иммунный ответ. Т-клетки памяти хранят информацию о ранее действующих антигенах и таким образом регулируют так называемый вторичный иммунный ответ, который проявляется в более короткие сроки, так как минует основные стадии этого процесса.

Другая популяция лимфоцитов образует В-лимфоциты (от слова bursa), окончательное формирование которых у человека и млекопитающих, по-видимому, происходит в костном мозге или системе лимфоидно-эпителиальных образований, расположенных по ходу тонкой кишки (лимфоидные, или пейеровы бляшки и др.).

Большинство В-лимфоцитов в ответ на действие антигенов и цитокинов переходит в плазматические клетки, вырабатывающие антитела и потому именуемые антителопродуцентами. Среди В-лимфоцитов также различают В-киллеры, В-хелперы и В-супрессоры.

В-киллеры выполняют те же функции, что и Т-киллеры. Что касается В-хелперов, то они способны представлять антиген, усиливать действие Td-лимфоцитов и Т-супрессоров, а также участвовать в других реакциях клеточного и гуморального иммунитета. Функция В-cynpeccopoв заключается в торможении пролиферации антителопродуцентов, к которым принадлежит основная масса В-лимфоцитов.

Существует группа клеток, получивших наименование «ни Т-, ни В-лимфоциты». К ним относятся так называемые 0-лимфоциты, являющиеся предшественниками Т- и В-клеток и составляющие их резерв. Большинство исследователей относят к 0-лим-фоцитам особые клетки, именуемые натуральными (природными) киллерами, или НК-лимфоцитами. Как и другие цитотоксические лимфоциты (ЦТЛ), НК-лимфоциты секретируют белки, способные «пробуравливать» отверстия (поры) в мембране чужеродных клеток и потому названные перфоринами. ЦТЛ содержат протеолитические ферменты (цитолизины), которые проникают в чужеродную клетку через образующиеся поры и разрушают ее. Существуют клетки, несущие на своей поверхности маркеры Т- и В-лимфоцитов (двойные клетки). Они способны заменять как те, так и другие.

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГЛОБУЛИНЫ

Моноциты. Морфологически моноциты являются хорошо дифференцированными клетками. Они относятся к агранулоцитам, поскольку не содержат цитоплазматических гранул.Это самые большие элементы периферической крови. Диаметр их колеблется от 13 до 25 мк. При окраске по Романовскому отмечается значительный полиморфизм клеток, проявляющийся не только в разнообразии формы и диаметра, но и в особенностях строения ядра и окраски цитоплазмы. Ядро моноцита имеет неправильную овальную форму, чаще бобовидную с неравномерным распределением хроматина. Протоплазма окрашивается в голубовато-серый цвет и содержит разное количество очень мелких азурофильных гранул.

На их долю приходится 4–7% всех лейкоцитов, они образуются в костном мозге. Выполняют неспецифическую защитную функцию, так как обладают наибольшей способностью к фагоцитозу среди всех лейкоцитов. Из крови выходят в ткани, там достигают зрелости, превращаясь в гистиоциты, или тканевые макрофаги. Вблизи очага воспаления могут размножаться делением. Гистиоциты образуют отграничивающий вал вокруг инородных тел, которые не разрушаются или слабо разрушаются ферментами.

Моноциты обладают способностью к самостоятельному амебоидному движению. Их способность к перемещению значительно более выражена, чем у лимфоцитов. Моноциты — активные фагоциты. Благодаря своей подвижности они легко проникают в очаги воспаления, где вместе с гистиоцитами фагоцитируют не столько бактерии, сколько продукты распада клеток и тканей. Моноциты также способны инактивировать токсины воспалительного очага.

Циркулируют до 70 ч, а затем мигрируют в ткани, где образуют обширное семейство тканевых макрофагов. Функции их весьма многообразны. Моноциты являются чрезвычайно активными фагоцитами, распознают антиген и переводят его в так называемую иммуногенную форму, образуют биологически активные соединения — монокины (действующие в основном на лимфоциты), играют существенную роль в противоинфекционном и противораковом иммунитете, синтезируют отдельные компоненты системы комплемента, а также факторы, принимающие участие в сосудисто-тромбоцитарном гемостазе, процессе свертывания крови и растворении кровяного сгустка.

Факторы, влияющие на количество лейкоцитов. Хотя в среднем в крови здорового человека содержится 6-8*10⁹ /л., многочисленные исследования указывают на довольно большой физиологический диапазон их колебаний (4-10*10⁹). Существуют и возрастные изменения числа лейкоцитов. У новорожденных детей в течение первых суток число лейкоцитов превышает 20*10⁹ в л. В последующем оно быстро снижается и достигает нормальных величин к 5-6 годам.

Постоянство лейкоцитарного состава крови обусловлено сложной координацией лейкопоэза и скорости разрушения лейкоцитов. Поэтому как нарушения скорости продукции, так и изменения темпов их разрушения приводят к изменению количества лейкоцитов. Возникающие в этих условиях количественные изменения лейкоцитов характеризуются стойкостью и длительностью. Они, как правило, сочетаются с определенными изменениями качественного состава лейкоцитов и нарушениями их функциональной активности. Так, при большинстве воспалительных заболеваний закономерно развивается нейтрофильный лейкоцитоз, связанный с активацией гранулопоэза.

Определенное значение в возникновении количественных изменений лейкоцитов принадлежит и их перераспределению в организме. Перераспределительные лейкоцитарные реакции осуществляются благодаря изменениям количества лейкоцитов, депонированных в сосудах внутренних органов, главным образом — в селезенке и легких. В реализации перераспределительных лейкоцитарных реакций принимают участие и зрелые лейкоциты, депонированные в синусах костного мозга. Все сказанное полностью объясняет быстроту развития этих реакций. Даже минимальные изменения функциональной активности организма могут привести к перераспределению лейкоцитов. Так, у человека в вертикальном положении число лейкоцитов в крови несколько выше, чем в горизонтальном. Любое физическое напряжение сопровождается перераспределительных лейкоцитозом. Степень лейкоцитоза обычно параллельна интенсивности производимой работы.

Менее закономерные изменения возникают в организме при приеме пищи. У большинства здоровых людей в течение первых 15-20 минут после приема пищи отмечается некоторое уменьшение количества лейкоцитов, сменяемое в последующем умеренным увеличением их числа. Общая длительность «пищеварительного лейкоцитоза» не превышает 3-4 часов. Количество лейкоцитов при этом обычно сохраняется в пределах физиологической нормы.

К группе перераспределительных лейкоцитарных реакций могут быть отнесены и изменения числа лейкоцитов, возникающие при кратковременном болевом раздражении, наркозе, и т.д. Отличительной чертой перераспределительных лейкоцитарных реакций является их кратковременность и отсутствие существенных изменений в лейкоцитарной формуле.

Более сложным является патогенез лейкоцитоза, возникающего нередко во второй половине беременности. При этом в лейкоцитарной формуле нередко отмечается сдвиг влево, связанный с увеличением процента палочкоядерных нейтрофилов. Считается, что это зависит от изменения гормонального баланса у беременных, что наряду с перераспределением крови приводит к описанным изменениям.

Своеобразные изменения претерпевает белая кровь в разные стадии адаптационного синдрома. В стадии мобилизации обычно отмечается лейкопения, связанная со значительным уменьшением числа лимфоцитов и эозинофилов. В стадии резистентности состав крови обычно не меняется. При длительном воздействии раздражителя (стадии истощения) количество лимфоцитов и эозинофилов вновь снижается при одновременном развитии нейтрофильного лейкоцитоза. Определенное значение в развитии этих изменений имеют глюкокортикоиды, влияющие на кроветворение.

Лейкопениивстречаются только при патологических состояниях. Особенно тяжелая лейкопения может наблюдаться в случае поражения костного мозга — острых лейкозах и лучевой болезни. При этом изменяется функциональная активность лейкоцитов, что приводит к нарушениям в специфической и неспецифической защите, попутным заболеваниям, часто инфекционного характера, и даже смерти.

Регуляция лейкопоэза

Все лейкоциты образуются в красном костном мозге из единой стволовой клетки, однако родоначальницей миелопоэза является бипотенциальная колониеобразующая единица гранулоцитарно-моноцитарная (КОЕ-ГМ) или клетка-предшественница. Для ее роста и дифференцировки необходим особый колониестимулирующий фактор (КСФ), вырабатываемый у человека моноцитарно-макрофагальными клетками, костным мозгом и лимфоцитами.

КСФ является гликопротеидом и состоит из двух частей — стимулятора продукции эозинофилов (Эо-КСФ) и стимулятора продукции нейтрофилов и моноцитов (ГМ-КСФ), относящихся к ранним гемопоэтическим ростовым факторам. Содержание ГМ-КСФ стимулируется Т-хелперами и подавляется Т-супрессорами. На более поздних этапах на лейкопоэз влияют гранулоцитарный колониестимулирующий фактор — Г-КСФ (способствует развитию нейтрофилов) и макрофагальный колониестимулирующий фактор — М-КСФ (приводит к образованию моноцитов), являющиеся позднодействующими специфическими ростовыми факторами.

Установлено, что Td-лимфоциты стимулируют дифференцировку клеток в гранулоцитарном направлении. В регуляции размножения ранних поли- и унипотентных клеток имеет важное значение их взаимодействие с Т-лимфоцитами и макрофагами. Эти клетки влияют на клетки-предшественницы с помощью лимфокинов и монокинов, содержащихся в мембране и отделяющихся от нее в виде «пузырьков» при тесном контакте с клетками-мишенями.

Из костного мозга и отдельных видов лейкоцитов (гранулоцитов и агранулоцитов) выделен комплекс полипептидных факторов, выполняющих функции специфических лейкопоэтинов.

Важная роль в регуляции лейкопоэза отводится интерлейкинам. В частности, ИЛ-3 не только стимулирует гемопоэз, но и является фактором роста и развития базофилов. ИЛ-5 необходим для роста и развития эозинофилов. Многие интерлейкины (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-7 и др.) являются факторами роста и дифференцировки Т- и В-лимфоцитов.

Лейкоциты являются наиболее «подвижной» частью крови, быстро реагирующей на различные изменения в окружающей среде и организме развитием лейкоцитоза, что обеспечивается существованием клеточного резерва. Известны два типа гранулоцитарных резервов — сосудистый и костномозговой. Сосудистый гранулоцитарный резерв представляет собой большое количество гранулоцитов, расположенных вдоль стенок сосудистого русла, откуда они мобилизуются при повышении тонуса симпатического отдела автономной (вегетативной) нервной системы.

Количество клеток костномозгового гранулоцитарного резерва в 30—50 раз превышает их количество в кровотоке. Мобилизация этого резерва происходит при инфекционных заболеваниях, сопровождается сдвигом лейкоцитарной формулы влево и обусловлена в основном воздействием эндотоксинов.

Своеобразные изменения претерпевают лейкоциты в разные стадии адаптационного синдрома, что обусловлено действием гормонов гипофиза (АКТГ) и надпочечника (адреналина, кортизона, дезоксигидрокортизона). Уже через несколько часов после стрессорного воздействия развивается лейкоцитоз, который обусловлен выбросом нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов из депо крови. При этом число лейкоцитов не превышает 16—18 тыс. в 1 мкл. В стадии резистентности число и состав лейкоцитов мало отличаются от нормы. В стадии истощения развивается лейкоцитоз, сопровождающийся увеличением числа нейтрофилов и снижением числа лимфоцитов и эозинофилов.

6-6. Понятие о группах крови и системах групповых антигенов. Группы крови систем АВО: открытие, сочетания агглютининов и агглютиногенов этой системы в крови людей, их стандартные обозначения. Правила переливания крови.

Учение о группах крови возникло из потребностей клинической медицины. Переливая кровь от животных человеку или от человека человеку, врачи нередко наблюдали тяжелейшие осложнения, иногда заканчивавшиеся гибелью реципиента (лицо, которому переливают кровь).

В 1901 г. венский врач К. Ландштейнер в крови здоровых людей открыл вещества, которые способны вызывать агглютинацию (склеивание) эритроцитов других людей. Оказалось, что эритроциты человека (так же, как и другие клетки крови) являются носителями многочисленных антигенов, которые обладают определенной специфичностью и вызывают против себя образование одноименных антител. Кровь каждого человека имеет определенный антигенный состав и отражает его индивидуальность. Как нет двух людей с одинаковыми отпечатками пальцев, так нет и двух лиц с абсолютно одинаковым антигенным составом эритроцитов.

С открытием К. Ландштейнером групп крови стало понятно, почему в одних случаях трансфузии крови проходят успешно, а в других заканчиваются трагически для больного. К. Ландштейнер впервые обнаружил, что плазма, или сыворотка, одних людей способна агглютинировать (склеивать) эритроциты других людей. Это явление получило наименование изогемагглютинации. В основе ее лежит наличие в эритроцитах антигенов, названных агглютиногенами и обозначаемых буквами А и В, а в плазме — природных антител, или агглютининов, именуемых α и β. Агглютинация эритроцитов наблюдается лишь в том случае, если встречаются одноименные агглютиноген и агглютинин: А и α, В и β.

Установлено, что агглютинины, являясь природными антителами (AT), имеют два центра связывания, а потому одна молекула агглютинина способна образовать мостик между двумя эритроцитами. При этом каждый из эритроцитов может при участии агглютининов связаться с соседним, благодаря чему возникает конгломерат (агглютинат) эритроцитов.

Кроме агглютининов, в плазме, или сыворотке, крови содержатся гемолизины: их также два вида и они обозначаются, как и агглютинины, буквами α и β. При встрече одноименных агглютиногена и гемолизина наступает гемолиз эритроцитов. Действие гемолизинов проявляется при температуре 37—40 ^οС. Вот почему при переливании несовместимой крови у человека уже через 30—40 с. наступает гемолиз эритроцитов. При комнатной температуре, если встречаются одноименные агглютиногены и агглютинины, происходит агглютинация, но не наблюдается гемолиз.

Таблица 1. Серологический состав основных групп крови (система АВО)

Группа крови	Эритроциты	Плазма, или сыворотка
агглютиногены	агглютинины и гемолизины
I(О)		α,β
II (А)	А	β
III (В)	В	а
IV (АВ)	АВ

Различные антигены составляют уже более 15 систем групп крови, но практически наиболее важными из них являются система АВ0 и резус (Rh). Другие разновидности факторов крови встречаются очень редко. Групповые свойства крови передаются по наследству согласно законам наследования. Поэтому у детей не может быть агглютиногенов, отсутствующих у родителей. Такая экспертиза применяется при определении отцовства.

Групповые свойства системы АВ0 появляются у человека в ранние сроки эмбрионального развития (уже у 5-7 недельного эмбриона ткани имеют антигенную дифференцировку). Группа крови у человека является его постоянным признаком и не изменяется в течение всей жизни. Выделение четырех групп крови положило начало новой эре в истории переливания крови, устранив основную причину пострансфузионных реакций.

В системе АВ0 в эритроцитах обнаруживаются два агглютинируемых фактора — агглютиногены А и В, а в плазме — соответственно два агглютинина — а и в (альфа и бета). В крови человека никогда не встречаются одновременно одноименные факторы, поэтому в организме агглютинации не происходит.

Рис. 1. Представление об агглютинации и группах крови человека

Тяжелые последствия переливания крови наступают в том случае, когда эритроциты крови донора (дающего кровь) агглютинируются плазмой крови реципиента (получающего кровь). Это бывает, когда в эритроцитах введенной крови содержится агглютиноген, совпадающий (одноименный) с агглютинином плазмы, причем концентрация последних достаточна для склеивания агглютиногенов. Это условие схематически можно обозначить так:

А+а, а>А или В+в, в>В



Функции лейкоцитов в крови | Анализ крови

Функции лейкоцитов в крови

Лейкоциты являются составными частями крови. Основной их отличительной чертой от других компонентов крови является отсутствие самостоятельной окраски и наличие ядра.

Функции лейкоцитов в крови направлены на поглощение и переработку чужеродных частиц, которые проникли в организм человека.

Защитная функция

Лейкоциты участвуют в формировании как специфического, так и неспецифического иммунитета. К числу основных механизмов, находящихся в основе иммунитета, относятся:

• Фагоцитоз. Способность лейкоцитов гидролизировать, поглощать в цитоплазму или же лишать микроорганизмы жизненных условий;
• Производство специфических антител;
• Образование интерферона и антитоксических веществ.

Другие функции

• Транспортная функция. Лейкоциты могут на своей поверхности адсорбировать определенные вещества, которые содержатся в кровяной плазме, и транспортировать их непосредственно к местам использования.
• Синтетическая функция. Она проявляется в синтезе биологически активных веществ, которые требуются для жизнедеятельности организма.
• Гемостатическая функция. Лейкоциты участвуют в процессе свертывания крови, выделяя при этом лейкоцитарные тромбопластины.
• Санитарная функция. Лейкоциты содержат большое количество разных ферментов, которые способны гидролизировать множество веществ, благодаря чему они берут участие в рассасывании мертвых тканей.

Особенности выполнения лейкоцитами своих функций

Механизм осуществления лейкоцитами своих задач происходит следующим образом:

• Когда в организм проникают чужеродные тела, лейкоциты скапливаются вокруг них и активно начинают их поглощать.
• В состав лейкоцитов входит белок – рецептор, который помогает притягиваться к чужеродному телу, после чего поглощает его.
• Затем фагоциты значительно увеличиваются в своих размерах и в дальнейшем разрушаются. После чего возникает отек, воспаление, покраснение и даже наличие гноя, который образовывается из-за разрушения огромного количества лейкоцитов.

Читайте еще:

Лейкоциты. Лейкоцитарная формула. Функции Лейкоцитов

Лейкоциты

text_fields

text_fields

arrow_upward

Лейкоциты формируют в организме человека мощный кровяной и тканевой барьеры против микробной, вирусной и паразитарной (гельминтной) инфекции, поддерживают тканевой гомеостазис и регенерацию тканей.

У взрослого человека в крови содержится 4-9 x 10⁹/л лейкоцитов.

Увеличение  количества лейкоцитов называется лейко­цитозом,

уменьшение количества лейкоцитов называется лейкопенией.

Лейкоциты крови представле­ны гранулоцитами, т.е. лейкоцитами, в цитоплазме которых при окрашивании выявляется зернистость, и агранулоцитами, цитоплазма которых не содержит зернистости. К гранулоцитам относят нейтрофильные, эозинофильные и базофильные лейкоциты, а к агранулоцитам — лимфоциты и моноциты.

Лейкоцитарная формула

text_fields

text_fields

arrow_upward

Процентное отношение лейкоцитов разных серий в крови называется лейкоцитарной формулой(табл. 6.2.).
Таблица   6.2.  Лейкоцитарная   формула

	Формы лейкоцитов в крови	Процент содержания	Абсолютное значение лейкоцитов в крови (число клеток × 109/л)
Агранулоциты	Лимфоциты	19 — 37	1,20 — 3,00
	Моноциты	3 — 11	0,09 — 0,60
Гранулоциты	Нейтрофилы палочкоядерные	1 — 6	0,04 — 0,30
	Нейтрофилы сегментоедерные	47 — 72	2,00 — 5,50
	Базофилы	0 — 1	0,0 — 0,065
	Эозинофилы	0,5 — 5,0	0,02 — 0,30

Функции нейтрофильных гранулоцитов

text_fields

text_fields

arrow_upward

Функцией зрелых нейтрофильных лейкоцитов является уничтожение, проникших в орга­низм инфекционных агентом. Осуществляя ее они тесно взаимодей­ствуют с макрофагами, Т- и В-лимфоцитами. На важность функ­ционального вклада нейтрофилов и защиту организма от инфекции указывает, например, тяжесть течения инфекционных заболеваний у больных, страдающих сниженной продукцией или качественными на­рушениями этих клеток. Нейтрофилы секретируют вещества, обла­дающие бактерицидными эффектами, способствуют регенерации тканей, удаляя из них поврежденные клетки, а также секретируя сти­мулирующие регенерацию вещества. Для зрелого нейтрофильного лейкоцита характерно сегментированнное на 2- 5 долей ядро, содер­жащее уплотненный хроматин. Его цитоплазма содержит многочис­ленные мелкие гранулы трех типов, нейтрофильные при окраске по Романовскому- Гимза. Часть этих гранул, дающих положительную окраску на фермент миелопероксидазу, представлена лизосомами, содержащими многочисленные энзимы: лизоцим, повреждающий стенку бактерий; катионные белки, нарушающие дыхание и рост микроорганизмов; нейтрофильные протеазы и кислые гидролазы, позволяющие нейтрофилам легко переваривать фагоцитированные объекты.

Гранулы нейтрофилов, не окрашивающиеся на миелопероксидазу, содержат лактоферрин, оказывающий бактериостатическое действие, транскобаламины I и III — переносчики витамина В₁₂ в крови, лизоцим. В гранулах третьего типа содержатся кислые глюкозаминогликаны, участвующие в процессах размножения, роста и регене­рации тканей. Гранулы 2-го и 3-го типов — это секреторные органеллы, выделяющие секрет и вне фагоцитоза, что позволяет отнести нейтрофилы к клеткам, постоянно секретирующим биологи­чески активные  вещества.

Нейтрофилы осуществляют свои функции, благодаря способности быстро мигрировать и накапливаться в инфицированном или по­врежденном участках организма, фагоцитировать, т.е. захватывать и разрушать в фагоцитарных вакуолях внутри клетки поглощенные бактерии и поврежденные клетки. Их способность к миграции свя­зана с хорошо развитым аппаратом движения. Выбор направления их движения к воспаленным или инфицированным тканям обуслов­лен появлением в этих тканях вазоактивных и хемотаксических факторов. Вазоактивные факторы повышают проницаемость капил­ляров, что способствует миграции нейтрофилов в ткань. Хемотаксические факторы взаимодействуют с рецепторами на поверхности гранулоцитов, образуя лиганд-рецепторный комплекс, определяющий движение нейтрофилов к воспаленному участку. Самым мощным хемотаксическим эффектом обладают лейкотриены, производные метаболизма арахидоновой кислоты в мембране клеток. Они секре-тируются активированными Т-лимфоцитами и макрофагами после воздействия на них бактериальных веществ. Помимо лейкотриенов эти клетки секретируют другие хемоатрактанты — эндотоксины. Важными хемотаксическими факторами являются продукты актива­ции комплемента — фрагменты его молекул С_2а и С_5а. Некоторые из этих факторов, особенно С , функционируют как опсонины, т.е. вещества, облегчающие фагоцитоз бактерий (от греческого opsonein — делать  съедобным).

Бактерицидный эффект нейтрофилов

text_fields

text_fields

arrow_upward

Бактерицидный эффект нейтрофилов связан:

Во-первых, с возни­кающим в них «метаболическим взрывом», характеризуемым увели­чением потребления кислорода, образованием супероксидных ионов (0^—₂) и перекиси водорола (Н₂О₂). «Метаболический взрыв» начина­ется  спустя  30-60  секунд  после  контакта  мембраны  нейтрофилы  с активирующим агентом. Перекись водорода и супероксидные ионы поражают поглощенные клеткой бактерии, окисляя под влиянием миелопероксидазы галогены (Сl^—, J^—) мембраны бактерий.
Во-вто­рых, бактерицидный эффект нейтрофилов связан с секрецией лизоцима, лактоферрина, катионных белков, эффектом кислых и ней­тральных  гидролаз на фагоцитированные  бактерии.

Нейтрофильный гранулопоэз в костном мозге представлен одно­временно пролиферирующими и созревающими клетками — от ми-елобластов до миелоцитов включительно, и только созревающими клетками — от метамиелоцитов до сегментоядерных нейтрофилов (рис. 6.3.). Зрелые сегментоядерные нейтрофилы поступают из кост­ного мозга в кровь и составляют в ней до 50- 70 % всех лейко­цитов. В небольшом количестве (1-5%) в кровь поступают и палочкоядерные нейтрофилы. Их увеличение в крови — важный признак нарастания интенсивности нейтрофильного гранулопоэза. Одновре­менно это признак остроты воспалительного процесса. Поэтому он имеет диагностическое  значение.

Рис.6.3. Развитие нейтрофильных гранулоцитов.
*КОЕ-Г — колониеобразующая единица гранулоцитарная.

 

В костном мозге находится в 20-25 раз большее количество зре­лых сегментоядерных нейтрофилов, чем в крови. Из этого костно­мозгового резерва образуются циркулирующие гранулоциты. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (КСФ-Г), бактериаль­ный эндотоксин и др. вызывают выброс резервных гранулоцитов в кровь. После выхода в кровь, часть гранулоцитов циркулирует в ней, а часть оседает у сосудистой стенки малых вен и капилляров, образуя пристеночный нециркулирующий резерв (при подсчете гра­нулоцитов в периферической крови определяется только их цирку­лирующая часть). Повышенная секреция в кровь адреналина, КСФ-Г вызывают быстрое перемещение пристеночных гранулоцитов в циркулирующую кровь. Пристеночный резерв равен 0,17+0,08 • 10⁹ нейтрофилов/кг массы, циркулирующий — 0,22±0,05 • 10⁹ /кг массы тела. Средний полупериод жизни циркулирующих гранулоцитов со­ставляет  6- 8  часов,  а  полный  —  не  более  30  часов.

Функции базофильных гранулоцитов

text_fields

text_fields

arrow_upward

Функцией базофильных гра­нулоцитов крови и тканей (к последним относят и тучные клетки) является поддержание кровотока в мелких сосудах и трофики тка­ней, поддержание роста новых капилляров, обеспечение миграции других лейкоцитов в ткани. Базофильные гранулоциты способны к фагоцитозу, миграции из кровяного русла в ткани и передвижению в них. Базофильные лейкоциты участвуют в формировании аллерги­ческих  реакций  немедленного типа.

Цитоплазмы зрелых базофилов содержат гранулы неравных разме­ров, окрашивающихся в фиолетоворозовые тона при окраске по Романовскому-Гимза. Базофилы могут синтезировать и накапливать в гранулах биологически активные вещества, очиoая от них ткани, а затем и секретировать их.

Постоянно присутствуют в клетке:

а) Кислые глюкозаминогликаны (ГАГ) — хондриотинсульфат, дерматансульфат, гепарансульфат и гепарин — основной антикоагуляционный фактор;
б) Гистамин —антагонист гепарина, укорачивающий время кровотечения, активатор внутрисосудистого тромбообразования. Гис­тамин стимулирует фагоцитоз, оказывает прововоспалительное дей­ствие на ткань.

Каждый базофил содержит:

а) 1-2 пикограмма гистамина,
б) «фактор, активирующий тромбоциты» — вещество, вызывающее агрегацию тромбоцитов и освобождение их содержимо­го,
в) «эозинофитьный хемотаксический фактор анафилаксии», вы­зывающий выход эозинофилов из сосудов в места скопления базо­филов.

При сенсибилизации организма, т.е. повышенной чувстви­тельности его к аллергенам, в базофилах образуется, так называемая «медленно реагирующая субстанция анафилаксии», вызывающая спазм гладкой   мускулатуры.

Основными хемотаксическими факторами, определяющими направ­ление движения базофилов, являются лимфокины, секретируемые лимфоцитами в присутствии аллергена, калликриин, фактор компле­мента С₅₆₇. Базофилы, тучные клетки окружают мелкие сосуды пе­чени и легких, секретируя гепарин и гистамин, что поддерживает нормальный кровоток в сосудах, т.к. в этих тканях могут форми­роваться эмболические тромбы, благодаря медленному течению ве­нозной крови, а в легких — благодаря повышенной концентрации тромбоцитов. Базофилы оказывают эффекты, благодаря дегрануля-ции, т.е. выбросу содержимого гранул во внеклеточную среду. Мощ­ными активаторами их дегрануляции являются иммуноглобулин Е и взаимодействующие с ним аллергены — вещества антигенной при­роды,  вызывающие  сенсибилизацию  организма. Базофильные гранулоциты и тучные клетки имеют общую КОЕ. Это дает основание рассматривать тучные клетки как тканевые формы базофилов. В лейкоцитарной формуле содержится 0,25-0,75% базофилов  или  около  0,04 • 10⁹/л  крови.

Функции эозинофильных лейкоцитов

text_fields

text_fields

arrow_upward

Функции эозинофильных лейкоцитов направлены на защиту организма от паразитарной ин­фекции гельминтами (шистосом, трихинел, аскарид и др.). Эозинофилы уменьшают концентрацию биологически активных соединений, возникающих при развитии аллергических реакций. Эозинофилы являются антагонистами тучных клеток и базофилов благодаря сек­реции веществ, предупреждающих длительное действие биологически активных веществ этих клеток. Эозинофилы обладают фагоцитарной и бактерицидной активностью. Для зрелого эозинофила характер­но 2-х или 3-х дольчатое ядро и два типа гранул в цитоплаз­ме. Большие гранулы содержат специфический основной белок (MB 11000), обладающий свойством нейтрализовать биологичес­ки активные веoества — гепарин, медиаторы воспаления, а также ряд ферментов — B-глюкоуронидазу, рибонуклеазу, фос-фолипазу Д и др. Последняя инактивирует «фактор активи­рующий тромбоциты», секретируемый базофилами, предупреждая агрегацию тромбоцитов. Маленькие гранулы содержат кислую фосфатазу и арилсульфатазу В, нейтрализующую «медленно ре­агирующую  анафилактическую   субстанцию».

Для эозинофилов мощным хемотаксическим фактором является «эозинофильный хемотаксический фактор анафилаксии», кислый пеп­тид (MB 500), секретируемый тучными клетками и базофилами. Его секреция обуславливает выход эозинофилов в места скопления туч­ных клеток и базофилов. Хемотаксическими эффектами в отноше­нии эозинофилов обладают фрагменты молекул комплемента С_3a, C_5aи С₅₆₇, хемотаксис эозинофилов усиливают гистамин и секрет лим­фоцитов, активированных паразитарным антигеном. Хемотаксис по­зволяет эозинофилам, взаимодействуя с другими клетками крови и иммунными механизмами, участвовать в антипаразитарной защите организма. Например, препятствовать шистосоматозу — широко распространенному в тропиках гельминтозу. Эозинофилы фиксируются на поверхности шистосомулы (ювенильная форма паразита), содер­жимое гранул эозинофилов повреждает поверхностные структуры паразита и эозинофилы мигрируют в его интерстициальную ткань, вызывая  гибель  шистосомулы.

При аллергических заболеваниях человека эозинофилы накаплива­ются в тканях, участвующих в аллергических реакциях (перибронхиальная ткань легких при бронхиальной астме и др.) и нейтрализуют, образующиеся в ходе этих реакций, биологически активные соеди­нения — гистамин, «медленно реагирующую субстанцию анафилак­сии», «фактор, активирующий тромбоциты», тормозят секрецию гистамина тучными клетками и базофилами. Подобно нейтрофильным лейкоцитам, эозинофильная серия лейкоцитов представлена в кост­ном   мозге   пулом   пролиферирующих   и   созревающих   клеток   —   от эозинофильного миелобласта до миелоцита, и пулом созревающих клеток, начиная от мета миелоцита. Продолжительность развития первого  составляет  5,5 дней,  второго  —  2,5 дня.

В крови человека содержится 2-4% эозинофилов или 0,15— 0,25 • 10⁹/л крови. Увеличение их количества называется эозинофилией и свидетельствует о возможной паразитарной инфек­ции или аллергическом заболевании. Для эозинофилов человека ха­рактерно накопление их в тканях, контактирующих с внешней сре­дой — в легких, желудочно-кишечном тракте, коже, урогенитальном тракте. Их количество в этих тканях в 100-300 раз превышает со­держание  в крови.

Функции моноцитов-макрофагов

text_fields

text_fields

arrow_upward

Моноциты-макрофаги (система фагоцитирующих мононуклеаров) обеспечивают фагоцитарную защи­ту организма против микробной инфекции. Образующиеся в макро­фагах продукты метаболизма токсичны для многих паразитов чело­века. Макрофаги участвуют в формировании иммунного ответа ор­ганизма и воспаления, усиливают регенерацию тканей и противо­опухолевую защиту, участвуют в регуляции гемопоэза. Макрофаги фагоцитируют старые  и поврежденные  клетки  крови.

В мазках, окрашенных по Романовскому- Гимза, моноциты имеют диаметр от 20 до 50мю, объемное почковидное ядро, сдвинутое к периферии клетки, и цитоплазму сероголубого цвета. При эволю­ции моноцита в макрофаг увеличивается диаметр клетки, число лизосом и количество содержащихся в них ферментов. Для моно­цитов-макрофагов характерен активный аэробный гликолиз, обеспе­чивающий энергией его фагоцитарную активность, но они испо­льзуют для генерации энергии и гликолитический путь. Это позво­ляет большинству макрофагов функционировать даже в анаэробных условиях (например, в полости абсцесса (полость, заполненная гно­ем). Способность макрофагов распознавать микроорганизмы, повреж­денные клетки, медиаторы, гормоны, лимфокины и др. связана со свойствами их плазменной мембраны, рецепторы которой и взаимо­действуют  с   этими  лигандами.

Свойства макрофагов поражать другие клетки (цитотоксические свойства) связана с активацией в них оксидативного метаболизма и гексозного монофосфатного шунта, в ходе которых образуются ре­активные кислородные посредники, оксиданты, такие как суперок­сид, перекись водорода, гидроксильный радикал и др., разрушающие опухолевые клетки, поражающие токсоплазмы (кокцидии, паразити­ческие простейшие, вызывающие болезнь у человека), лейшмании (простейшие, вызывающие у человека заболевания — лейшманиозы), возбудители  малярии.

Макрофаги человека секретируют более 100 биологически актив­ных веществ с молекулярной массой от 32 (анион супероксида) до 440000 (фибронектин). Так, макрофаги секретируют интерлейкин-1, стимулирующий пролиферацию остеобластов и лимфоцитов, продук­цию фибробластами КСФ-ГМ. Макрофаги секретируют вещества, активирующие фибробласты и эндотелиальные клетки и стимулирующие их деление, а также КСФ-ГМ, КСФ-Г, эритропоэтин, простягландины, лейкотриены В, U, С, Д, Е, тромбоксан, что делает возможным их участие в регуляции гемопоэза, механизмов воспале­ния и др. Моноциты-макрофаги секретируют фактор, вызывающий некроз опухоли (кахексии), обладающий цитотоксическим и цито-статическим эффектами на опухолевые клетки. Секретируемые мак­рофагами интерлейкин-1 и кахектин воздействуют на терморегуляторные  центры  гипоталамуса,   повышая температуру  тела.

Моноциты образуются в костном мозге, где их клетка-предше­ственница КОЕ-М (колониеобразующая единица моноцитарная) дифференцируется до монобласта, последний совершает одно деле­ние и формирует два промоноцита, каждый из которых, в свою очередь, образует два моноцита. Моноциты мигрируют из костного мозга в циркулирующую кровь и распределяются на циркулирующий и краевой пулы. Далее моноциты из крови мигрируют к тканям и полостям тела, где и дифференцируются в соответствующие ткане­вые   макрофаги.

У человека время формирования промоноцита занимает от 38 до 48 часов. Общее число моноцитов в костном мозге взрослого че­ловека — 7,3 • 10⁹ клеток, они пребывают в костном мозге не более 24 часов после деления промоноцита. Общее же число циркулиру­ющих в крови человека моноцитов оценивается в 1,7- 10⁹ клеток, а их краевой пул достигает почти 75%. Выход моноцитов из крови в ткани составляет 1,6 • 10⁷ клеток в час. Средний полупериод их пребывания в крови колеблется от 36 до 104 часов. Продолжитель­ность жизни моноцитов- макрофагов в тканях человека составляет не менее 3 недель. У взрослого человека количество моноцитов достигает 1-9 % всех лейкоцитов крови, а в 1 мкл крови 300-700. Под моноцитозом понимают увеличение абсолютного их количества свыше   800  клеток/мкл.

Регуляция грануло- и моноцитопоэза

text_fields

text_fields

arrow_upward

Стимулирующие эффекты на гранулоцитопоэз оказывают особые вещества — гранулоцитарные колониестимулирующие факторы (КСФ-Г), образующиеся в моно­цитах, макрофагах и Т- лимфоцитах. Угнетающие эффекты на гра­нулоцитопоэз оказывают кейлоны (тканевоспецифические ингибито­ры), которые секретируются зрелыми нейтрофилами. Кейлоны — это низкомолекулярные соединения, угнетающие синтез ДНК в клетках-предшественницах гранулоцитарных ростков костного мозга. Зрелые нейтрофилы ограничивают также воспроизводство новых нейтрофильных лейкоцитов, продуцируя лактоферрин, угнетающий секре­цию КСФ- Г. Простагландины серии Е, образуемые моноцитами и макрофагами, также угнетают гранулоцитопоэз. Продукция моноци­тов, также как и гранулоцитов, регулируется балансом стимулиру­ющих и угнетающих факторов. Стимулирует моноцитопоэз моноци-тарный колониестимулируюший фактор (КСФ-М), тормозят образо­вание моноцитов простагландины серии Е, а- и В-интерфероны. Продукцию стимулирующих моноцитопоэз КСФ ослабляет лакто­феррин, высвобождаемый нейтрофилами. Большие дозы гидрокортизона препятствуют выходу моноцитов из костного мозга в кровь, хотя пролиферация моноцитов в костном мозге и сохраняется. Вследствие этого резко снижается содержание моноцитов-макрофа­гов в крови и тканях. Возбуждение а-адренорецепторов КОЕ-ГМ катехоламинами  стимулирует пролиферацию  моноцитов.

Читайте также:

Биология для студентов — 09. Морфо-функциональная характеристика лейкоцитов. Лейкоцитарная формула. Лейкоциты, классификация, строение, функции и продолжительность жизни

Лейкоциты, или белые кровяные клетки, в свежей крови бесцветны, что отличает их от окрашенных эритроцитов. Число их составляет в среднем 4 — 9 x 109 в 1 литре крови (т.е. в 1000 раз меньше, чем эритроцитов). Лейкоциты способны к активным движениям, могут переходить через стенку сосудов в соединительную ткань органов, где они выполняют основные защитные функции. По морфологическим признакам и биологической роли лейкоциты подразделяют на две группы:

• зернистые лейкоциты, или гранулоциты,
• незернистые лейкоциты, или агранулоциты.

По другой классификации, учитывающей форму ядра лейкоцита, различают:

• лейкоциты с круглым или овальным несегментированным ядром – т.н. мононуклеарныелейкоциты, или мононуклеары,
• лейкоциты с сегментированным ядром, состоящим из нескольких частей – сегментов, — сегментоядерные лейкоциты.

В стандартной гематологической окраске по Романовскому — Гимзе используются два красителя:

• кислый эозин,
• основной азур-II.

Структуры, окрашиваемые эозином (в розовый цвет) называют эозинофильными, или оксифильными, или же ацидофильными. Структуры, окрашиваемые красителем азур-II (в фиолетово-красный цвет) называют базофильными, или азурофильными.

У зернистых лейкоцитов при окраске азур-II – эозином, в цитоплазме выявляются специфическая зернистость (эозинофильная, базофильная или нейтрофильная) и сегментированные ядра (т.е. все гранулоциты относятся к сегментоядерным лейкоцитам). В соответствии с окраской специфической зернистости различают нейтрофилъные, эозинофильные и базофильные гранулоциты.

Группа незернистых лейкоцитов (лимфоциты и моноциты) характеризуется отсутствием специфической зернистости и несегментированными ядрами. Т.е. все агранулоциты относятся к мононуклеарным лейкоцитам.

Процентное соотношение основных видов лейкоцитов называется лейкоцитарной формулой, или лейкограммой. Общее число лейкоцитов и их процентное соотношение у человека могут изменяться в норме в зависимости от употребляемой пищи, физического и умственного напряжения и при различных заболеваниях. Исследование показателей крови является необходимым для установления диагноза и назначения лечения.

Все лейкоциты способны к активному перемещению путем образования псевдоподий, при этом у них изменяются форма тела и ядра. Они способны проходить между клетками эндотелия сосудов и клетками эпителия, через базальные мембраны и перемещаться по основному веществу соединительной ткани. Направление движения лейкоцитов определяется хемотаксисом под влиянием химических раздражителей — например продуктов распада тканей, бактерий и других факторов.

Лейкоциты выполняют защитные функции, обеспечивая фагоцитоз микробов, инородных веществ, продуктов распада клеток, участвуя в иммунных реакциях. Нейтрофильные лейкоциты, нейтрофилы — самая большая популяция лейкоцитов (65-75 %). Морфологические особенности нейтрофилов:

• сегментированное ядро; 
• в цитоплазме имеются мелкие гранулы, окрашивающиеся в слабо оксифильный (розовый) цвет, среди которых различают неспецифические азурофильные гранулы — разновидность лизосом, специфические гранулы, другие органеллы развиты слабо. Размеры в мазке 10-12 мкм.

По степени зрелости нейтрофилы подразделяются на:

• юные (метамиелоциты) 0-0,5 %;
• палочкоядерные 3-5 %;
• сегментоядерные (зрелые) 60-65 %.

Увеличение процентного содержания юных и палочкоядерных форм нейтрофилов носит название сдвига лейкоцитарной формулы влево и является важным диагностическим показателем. По нейтрофилам определяют половую принадлежность крови — по наличию у одного из сегмента околоядерного сателлита (придатка) в виде барабанной палочки (у женщин). Продолжительность жизни нейтрофилов 8 дней, из них 8-12 ч они находятся в крови, а затем выходят соединительную и эпителиальную ткани, где и выполняют основные функции.

I. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЛЕЙКОЦИТОВ — МегаЛекции

ВВЕДЕНИЕ

В клинической практике исследование крови имеет большое диагностическое значение, так как кровь является тканью организма, наиболее чувствительной к различным физиологическим и патологическим изменениям, происходящим в нем, и отражает ход этих процессов. Так, кровь изменяется под влиянием таких физиологических процессов, как мышечная нагрузка, пищеварение, беременность, лактация, стрессовые ситуации и др. При всевозможных патологических процессах изменяется состояние кроветворного аппарата, состояние кроветворения, состав крови. То есть кровь отображает характер ответной реакции организма на действие различных физиологических и патологических факторов. Не зря говорят, что кровь – это зеркало организма. Гематологические данные необходимо анализировать в конкретной связи со всей симптоматикой болезни, т.е. необходимо учитывать весь клинико-гематологический синдром, но одним из основных показателей является лейкограмма.

Наиболее ценное значение имеют многократные гематологические исследования, проводимые в процессе развития болезни. Кроме того, лейкограмма позволяет следить за динамикой развития патологического процесса, эффективностью лечения и помогает составить соответствующий прогноз.

При анализе лейкограммы необходимо помнить, что состав и свойства периферической крови в пределах вида зависят от возраста, породы, физиологического состояния, условий кормления, содержания и многих других факторов. Так, у новорожденных животных в крови мало лейкоцитов, особенно у поросят, а после приема молозива количество лейкоцитов возрастает, преимущественно за счет лимфоцитов.

С возрастом, наряду с изменением общего количества клеток крови, происходят существенные изменения ее качественного состава. Особенно это касается лейкоцитов. У всех видов животных по мере старения уменьшается количество лимфоцитов, в основном за счет клеток тимусного происхождения, и увеличивается количество нейтрофилов и эозинофилов.

Установлено, что клеточный состав крови изменяется и в процессе кормления. После приема корма через 2-3 часа развивается пищеварительный лейкоцитоз (у жвачных животных пищеварительный лейкоцитоз отсутствует). Он возникает также при напряженной мышечной работе и развитии общего адаптационного синдрома (стресса).

В начальной стадии стресса (стадия тревоги) отмечается нейтрофилия, а на стадии резистентности лейкоцитоз развивается за счет лимфоцитов и эозинофилов.

Немаловажное влияние на клеточный состав крови оказывают условия содержания животных. При содержании в плохих условиях, особенно при высоком микробном загрязнении помещений, всегда на первых этапах отмечается лейкоцитоз. При длительном неблагоприятном воздействии вредных факторов лейкоцитоз может смениться лейкопенией.

Считаем, что исследование лейкограммы дает возможность выявить скрыто протекающие патологические процессы, своевременно поставить правильный диагноз при некоторых заболеваниях, проводить дифференциальную диагностику ряда болезней, определять появление осложнений, следить за эффективностью лечения, судить об иммунной реактивности животных.

 

 

I. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЛЕЙКОЦИТОВ

 

Функциональное назначение отдельных форм лейкоцитов предопределяет их число, распределение в лейкограмме, биологические свойства, характерные для конкретных нозологических единиц. Вместе с тем существуют типовые формы патологии системы лейкоцитов. К ним, прежде всего, относят изменения общего числа клеток в единице объема периферической крови в сторону повышения – лейкоцитоз или понижения – лейкопения.

Следует подчеркнуть, что лейкоцитоз и лейкопения – это не самостоятельные заболевания, а сопутствующие реакции при разнообразных заболеваниях и определенных физиологических состояниях организма.

Функция лейкоцитов становится недостаточной при уменьшении их количества и поступлении в кровь незрелых форм лейкоцитов. С увеличением в крови зрелых форм лейкоцитов защитная функция белой крови усиливается.

Все лейкоциты делятся на две группы: зернистые и незернистые.

Зернистые – это базофилы, эозинофилы, нейтрофилы.

Незернистые – лимфоциты и моноциты.

 

1. Базофилы содержат окислительные ферменты, принимают участие в предотвращении свертывания крови и лимфы, так как синтезируют гепарин, участвуют в развитии аллергических реакций. При их разрушении высвобождается гистамин, они регулируют тканевую и сосудистую проницаемость, обуславливают развитие воспалительных реакций, гиперемию кожи, появление сыпей, спазм бронхов, способны в слабой степени к фагоцитозу.

2. Эозинофилы обладают способностью к фагоцитозу, но основная их функция связана с нейтрализацией гистамина при аллергических реакциях. Они обладают антитоксической функцией, транспортируют антигены и гистамин к обезвреживающим органам, переносят продукты распада белков. Содержат гистаминазу, снижают местные воспалительные реакции.

Эозинофилы находятся в большом количестве в тканях, тканевых жидкостях, коже, дыхательном аппарате, подслизистой кишечника, участвуют в процессах тканевой регенерации и в окислительных процессах.

3. Нейтрофилы выполняют защитные функции в организме. Вместе с лимфоцитами они составляют основную массу белых кровяных телец. По возрасту подразделяются на миелоциты, юные, палочкоядерные (это незрелые формы) и сегментоядерные (зрелые формы).

Нейтрофилы оказывают противовирусное действие, вырабатывая особый белок интерферон. Основная функция нейтрофилов заключается в защите организма от инфекции. Этот процесс включает хемотаксис, фагоцитоз и уничтожение микроорганизмов.

Фагоцитарная функция нейтрофилов – явление активное. Они активно движутся к участкам воспаления, тканевого распада, идут туда, где есть вредные вещества. Очень важным свойством нейтрофилов является способность проникать через базальные мембраны и сохранять фагоцитарную активность даже тогда, когда они находятся уже на стадии отмирания.

Нейтрофилы выделяют бактерицидные вещества; сегментоядерные нейтрофилы обладают наиболее выраженной фагоцитарной активностью и образуют следующие ферменты: трипсин, лизин, фосфатаза, липаза, участвуют в белковом обмене, стимулируют процессы регенерации тканей.

4. Лимфоциты составляют значительную (а у жвачных животных, свиней, птиц и рыб – преобладающую) часть лейкоцитов. Лимфоциты представляют собой клетки, которые очень просты по морфологическому строению, но чрезвычайно важны по своей роли в организме.

Лимфоциты периферической крови состоят из двух разновидностей – Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов.

В настоящее время среди популяции Т-лимфоцитов выделяют: Т-киллеры, Т-хелперы, Т-супрессоры, Т-эмплифайеры, Т-дифференцирующие лимфоциты.

Как и клетки Т-системы, лимфоциты В-системы неоднородны и включают в себя В-эффекторы, В-хелперы и В-супрессоры. В-эффекторы являются родоначальниками плазмоцитов, вырабатывающих антитела. В-хелперы усиливают функции различных субпопуляций Т-лимфоцитов. В-супрессоры являются регуляторными клетками.

Если все остальные элементы белой крови выполняют в основном неспецифические защитные функции (фагоцитоз, выработка гистамина, лизоцима, пропердина, интерферона и других биологически активных веществ, содержащихся в жидкостях организма), то лимфоциты играют основную роль в специфических защитных реакциях. Физиологическое значение лимфоцитов заключается в формировании гуморального (В-лимфоциты) и клеточного, тканевого (Т-лимфоциты) иммунитета. Лимфоциты продуцируют сывороточные гамма-глобулины, обладают фагоцитарной способностью, содержат ряд ферментов (липаза, амилаза, катепсин, лизоцим), фиксируют токсины, участвуют в кишечном пищеварении, дают сигналы костному мозгу о том, какие виды клеток крови и в каком количестве нужно продуцировать для нужд организма.

5. Моноциты – самые крупные клетки крови, не содержащие цитоплазматических гранул. В периферической крови содержатся только зрелые моноциты, которые циркулируют около 1,5 суток, а затем проходят сквозь стенки капилляров в окружающие ткани, увеличиваются в размере, повышают свою фагоцитарную способность и после такого дозревания превращаются в тканевые макрофаги. Макрофаги в значительной степени пронизывают соединительную ткань (гистиоциты), образуют скопления в синусах печени (Купферовы клетки), легких (альвеолярные макрофаги), селезенке, лимфатических узлах, коже, костном мозге, нервной ткани (клетки микроглии), где они живут до 40-60 дней.

Моноциты обладают хорошо выраженной фагоцитарной и бактерицидной активностью. Они фагоцитируют микробы, погибшие лейкоциты, поврежденные клетки тканей, очищают очаги воспаления.

 

---

Рекомендуемые страницы:

Воспользуйтесь поиском по сайту: