Эозинофилы как обозначаются: Эозинофилы как обозначаются в анализе крови: по латински (латыни), аббревиатура, у ребенка, детей, оак

alexxlab 26.11.2020 No Comments

Содержание

Эозинофилы как обозначаются в анализе крови


по латински (латыни), аббревиатура, у ребенка, детей, ОАК

Эозинофилы (на латыни Eosinophils) — это разновидность лейкоцитов (наряду с нейтрофилами, базофилами, лимфоцитами и моноцитами). Их концентрация в крови позволяет оценить способность организма противостоять инфекциям, микробам и паразитам. Эозинофилы обозначаются в анализе крови аббревиатурами, указывающими на абсолютное (EO#) или относительное (EO%) содержание этих клеток. Чтобы определить уровень эозинофилов, необходимо сдать ОАК (общий анализ крови).

Роль для организма

Главная задача эозинофилов — реагировать на вторжение чужеродных биологически активных веществ в организм. Эти клетки:

  • Связывают и растворяют чужеродные белки, способные вызывать воспалительные процессы.
  • Активизируют иммунную систему для борьбы с паразитами: обеспечивают разрушение клеток паразита и его яиц, а также тканей, окружающих паразита.
  • Замедляют рост злокачественных новообразований.
  • Обеспечивают защиту организма от воздействия аллергенов.
  • Ускоряют процесс заживления ран.

Как обозначаются в результатах анализов

Эозинофилы получили свое название от кислого красителя эозина, который они впитывают в ходе лабораторной диагностики. Содержание клеток обозначается в результатах исследований при помощи аббревиатуры EOS или EO. Это сокращение от Eosinophils — названия этой разновидности лейкоцитов по-латински.

Эозинофилы подсчитываются в абсолютном количестве на литр крови или в процентном отношении к общему количеству лейкоцитарных клеток.

В первом случае используется обозначение EO#, а во втором — EO%. Абсолютное количество измеряется в млрд или 10⁹/л.

Допустимые нормы и отклонения

Нормальный уровень эозинофилов в крови в процентном отношении составляет 1-5% у пациентов любого пола и возраста. Абсолютная концентрация кровяных телец у взрослого человека (независимо от пола) — не более 0,45×10⁹/л. У детей в первые 5 лет жизни норма выше, чем у взрослых, она составляет 0,02-0,7×10⁹/л. В период с 5 до 10 лет концентрация в крови у ребенка — 0,6×10⁹/л или ниже.

Повышение уровня эозинофилов называется эозинофилией. Это состояние бывает легким (менее 10%), умеренным (10-15%) или выраженным (выше 15%). К основным причинам эозинофилии относятся:

  • Острые инфекционные заболевания (гонорея, туберкулез).
  • Аллергические реакции (крапивница, сенная лихорадка, ринит).
  • Патологии кожного покрова (экзема, дерматит, лишай)
  • Недостаток магния.
  • Прием некоторых лекарственных средств (аспирина, антибиотиков).
  • Аутоиммунные поражения (системная красная волчанка).
  • Заражение паразитами.
  • Хронические болезни пищеварительной системы.
  • Врожденные пороки сердца, инфаркт миокарда.
  • Злокачественные новообразования, сопровождающиеся некротическими поражениями тканей.

Сокращение уровня эозинофилов в анализах ниже 0,2×10⁹/л называется эозинопенией. Это состояние может быть вызвано следующими факторами:

  • Заражение крови.
  • Гнойные поражения.
  • Инфаркт миокарда (в течение первых суток).
  • Проникновение инфекции в организм (на ранних стадиях).
  • Дисфункция надпочечников или щитовидной железы.
  • Болевой шок.
  • Острый или хронический лейкоз.
  • Продолжительный стресс.
  • Воздействие токсинов на организм при отравлении тяжелыми металлами.
  • Острые состояния, требующие оперативного вмешательства (аппендицит и др.).

Снижение концентрации эозинофилов может наблюдаться у беременных женщин. После рождения ребенка их уровень может опуститься до нуля. В течение нескольких недель содержание лейкоцитов в крови приходит в норму. Если уровень кровяных телец не повышается до нормы, проводятся дополнительные исследования.

medicalok.ru

Обозначения показателей анализа крови — Справочник

  • WBC (white blood cells — белые кровяные тельца) — абсолютное содержание лейкоцитов.
  • RBC (red blood cells — красные кровяные тельца) — абсолютное содержание эритроцитов.
  • HGB (Hb, hemoglobin) — концентрация гемоглобина в цельной крови.
  • HCT (hematocrit) — гематокрит — соотношение объёма форменных элементов к плазме крови.
  • PLT (platelets — кровяные пластинки) — абсолютное содержание тромбоцитов.

 Эритроцитарные индексы (MCV, MCH, MCHC):

  • MCV — средний объём эритроцита в кубических микрометрах (мкм) или фемтолитрах (фл).
  • MCH — среднее содержание гемоглобина в отдельном эритроците.
  • MCHC — средняя концентрация гемоглобина в эритроците.

Тромбоцитарные индексы (MPV, PDW, PCT):

  • MPV (mean platelet volume) — средний объем тромбоцитов.
  • PDW — относительная ширина распределения тромбоцитов по объёму.
  • PCT (platelet crit) — тромбокрит.

 

  • LYM% (LY%) (lymphocyte) — относительное (%) содержание лимфоцитов.
  • LYM# (LY#) (lymphocyte) — абсолютное содержание лимфоцитов.
  • MXD% — относительное (%) содержание смеси моноцитов, базофилов и эозинофилов.
  • MXD# — абсолютное содержание смеси моноцитов, базофилов и эозинофилов.
  • NEUT% (NE%) (neutrophils) — относительное (%) содержание нейтрофилов.
  • NEUT# (NE#) (neutrophils) — абсолютное содержание нейтрофилов.
  • MON% (MO%) (monocyte) — относительное (%) содержание моноцитов.
  • MON# (MO#) (monocyte) — абсолютное содержание моноцитов.
  • EO% — относительное (%) содержание эозинофилов.
  • EO# — абсолютное содержание эозинофилов.
  • BA% — относительное (%) содержание базофилов.
  • BA# — абсолютное содержание базофилов.
  • IMM% — относительное (%) содержание незрелых гранулоцитов.
  • IMM# — абсолютное содержание незрелых гранулоцитов.
  • ATL% — относительное (%) содержание атипичных лимфоцитов.
  • ATL# — абсолютное содержание атипичных лимфоцитов.
  • GR% — относительное (%) содержание гранулоцитов.

komarovskiy.net

Как проводится расшифровка лейкоцитарной формулы: показатели, норма и отклонения

Уровень лейкоцитов — это один из основных показателей общего анализа крови. Однако лейкоциты бывают нескольких видов. Их дифференцированный подсчет позволяет получить более полную информацию о состоянии пациента. Такой вид исследования называется расчетом лейкоцитарной формулы, или лейкограммой, и входит в состав целого ряда комплексных программ лабораторного обследования.

Анализ на лейкоцитарную формулу назначают при плановых профилактических обследованиях, перед госпитализацией, для диагностики инфекционных, воспалительных и гематологических заболеваний, а также для мониторинга течения заболевания или эффективности назначенной терапии.

Лейкоцитарная формула и ее роль в диагностике

Итак, лейкоцита

Эозинофилы.

Эозинофилы – клетки, содержащиеся в крови, выполняющие защитную функцию и являющиеся составной частью лейкоцитарной формулы. Для определения их количества используется общий анализ крови.

Такой элемент основной биологической жидкости имеет собственные нормы, которые несколько отличаются в зависимости от возрастной категории человека. Практически всегда колебание в большую или в меньшую сторону обусловлены протеканием того или иного патологического процесса, о чем мы поговорим ниже.


 

Какие функции у эозинофилов?

Эозинофилы – это подтип лейкоцитов, которые содержатся в крови человека и вырабатываются костным мозгом.

Функции эозинофилов:

— поглощают, а затем связывают вещества-провокаторы воспаления;

— нейтрализуют мелкие болезнетворные организмы;

— блокируют выработку гистамина тучными клетками и базофилами в случае аллергии;

— активируют противопаразитарную защиту организма через растворение ферментами их клеточных оболочек.

Эозинофилы, в числе других лейкоцитов, отвечают за то, что организм защищен от патогенов и аллергенов. Их нормальное содержание является признаком благополучия всех систем и органов.

Норма содержания эозинофилов в крови у женщин и мужчин.

В анализе крови эозинофилы определяются совместно с другими клетками лейкоцитарной формулы (нейтрофилами, базофилами, моноцитами и лимфоцитами). Их количество измеряется в процентах от всех лейкоцитов. Эозинофилы обозначаются буквой (Э).

Норма в крови может несколько отличаться по возрасту, но никак не зависит от половой принадлежности.

Норма у женщин и мужчин составляет 1-5%. Допустимыми показателями в абсолютных цифрах выступают 120-350 клеток на микролитр крови. Повышенные значения носят название эозинофилия, а пониженные – эозинопения.

 

Причины повышенного содержания эозинофилов в крови.

Причины повышения эозинофилов у взрослого и у детей могут быть связаны с целым рядом заболеваний и проявлений. В частности, эозинофилия возникает при таких заболеваниях:

1.Бронхиальная астма, аллергический ринит.

2.Миелопролиферативные нарушения, неоластические процессы – в таком случае отмечается тяжелая эозинофилия (показатель ≥100,000 эоз/микролитр).

3.Паразитарные инфекции.

4.Негельминтные паразиты и другие инфекции.

5.Инфекционные болезни

6.Ретровирусные инфекции — ВИЧ.

7.При применении некоторых лекарственных средств может отмечаться лекарственная реакция с эозинофилией.

8.Атопический дерматит.

9.Надпочечниковая недостаточность.

10.Болезни соединительной ткани.

Другие заболевания — герпетиформный дерматит, раздражение слизистых оболочек, саркоидоз, реакция отторжения трансплантанта.

Если при анализе крови определяется, что у ребенка повышены эозинофилы, причины могут быть связаны с целым рядом болезней и состояний:

— паразитарные инфекции, гельминтозы;

— аутоиммунные болезни;

— аллергические проявления;

— астма;

— гранулематозные процессы;

— прием лекарств;

— лимфогранулематоз, злокачественные образования (уровень эозинофилов выше нормы в несколько тысяч раз).

У грудничка такое состояние может быть связано с реакцией на лекарства, последствиями внутриутробной инфекции, аллергией, эозинофильным колитом, а также может быть следствием непереносимости лактозы.

Причины пониженного содержания эозинофилов в крови.

Если абсолютное количество содержания эозинофилов понизилось или равно 0, то причины этому могут быть следующие:

— тяжелые инфекционные болезни, к которым присоединились гнойные процессы;

— панкреатит;

— воспалительное поражение червеобразного отростка;

— интоксикация организма тяжелыми металлами;

— желчнокаменная болезнь;

— патологии, требующие немедленного хирургического вмешательства;

— начальная стадия развития инфаркта миокарда;

— болевой или инфекционный шок;

— уролитиаз;

— нарушение функционирования надпочечников;

— болезни со стороны щитовидной железы;

— лейкоз;

На это также может оказать влияние хроническая усталость и воздействие стрессовых ситуаций.

У детей при врожденной дисфункции иммунной системы, генетических патологиях уровень эозинофилов может быть низким. При резком снижении показателей форменных элементов в младенческом возрасте, когда выраженные симптомы болезней не проявляются, ребенку показано тщательное обследование.

Причины эозинопении при практически нулевых показателях могут скрываться в острых патологических состояниях:

— аппендицит;

— заражение крови;

— последствия серьезных хирургических вмешательств.

В диагностике эозинопении важно ориентироваться не только на физическое, но и на психоэмоциональное состояние ребенка. Зачастую к понижению количества эозинофилов в крови приводят факторы:

— хронический недосып, отсутствие полноценного отдыха;

— нарушение режима питания, несбалансированный рацион, приводящие к тяжелому авитаминозу;

— стрессы;

— чрезмерные физические и эмоциональные перегрузки.

Дополнительно читайте по другие формы лейкоцитов:

Моноциты: какие функции, нормы для мужчин и женщин, причины повышения и понижения.

Базофилы: какие функции, нормы для мужчин и женщин, причины повышения.

Нейтрофилы: какая функция, нормы, причины повышения, к какому врачу обращаться.

Лимфоциты: функция, нормы для мужчин и женщин, причины повышения и понижения.

К какому врачу обращаться?

В большинстве случаев изменение количества эозинофилов в крови заболеванием не является, а всего лишь отражает происходящие в организме процессы.

Получив результаты клинического исследования, не стоит гадать, что показывают и как обозначаются эозинофилы в анализе крови. Расшифровку результатов диагностики нужно доверить врачу терапевту. Он проанализирует полученные данные и назначит эффективное лечение, в случае его необходимости.

 

Как эозинофилы обозначаются


Как обозначаются эозинофилы в анализе крови и о чем говорят отклонения от нормы — Здоровая кровь

Что такое эозинофилы? Это одна из пяти разновидностей лейкоцитов, которые в основном отвечают за защиту детей и взрослых от паразитов и аллергий. Несмотря на то, что их доля в общей массе составляет от 1 до 4%, они также реагируют понижением или повышением уровня своего содержания в крови на некоторые инфекции, аутоиммунные и онкологические заболевания.

Место синтеза эозинофилов – красный костный мозг. Процесс полного созревания длится 3-4 суток. Затем, в норме, эозинофилы выходят в кровеносное русло и циркулируют там от 3 до 8 часов. После чего они проникают в ткани и межтканевые пространства – в основном, в лёгкие, кожу и желудочно-кишечный тракт, где функционируют 6-8 дней.

Эозинофилы в циркулирующей крови представлены клетками с размерами от 12 до 20 мкм. Размеры в сухом мазке крови – 12-14 мкм. Клеточное ядро, расположенное по центру, состоит из 2 сегментов и окружено многочисленными гранулами, наличие которых относит эозинофилы к первой подгруппе лейкоцитов – гранулоциты.

Эозинофильная зернистость – гранулы эозинофилов, в отличии от гранул других гранулоцитных лейкоцитов (нейтрофилов и базофилов), во время общего анализа крови, окрашиваются основными красителями в интенсивный оранжево-красный цвет и напоминают красную икру. Зёрна эозинофилов в основном представлены двумя типами:

  1. лизосомы, содержащие пероксидазу;
  2. неспецифические гранулы с кислой фосфатазой.

Строение клетки эозинофила

Эозинофилы в крови мужчин, женщин и детей, а именно, изменение их уровня содержания, не может точно указать на наличие конкретного заболевания, но оценка динамики изменения их количества во время течения уже установленного воспаления, имеет значимый прогностический смысл.

Функции эозинофилов

Эозинофилы хоть и являются микрофагами – фагоцитами, способными поглощать и переваривать мелкие чужеродные частицы — но их главная задача состоит не в этом.

Основная функция эозинофилов – это гиперпродукция мембранными Fc-рецепторами антител класса Е – IgE. Именно синтез этих иммуноглобулинов обеспечивает активный противопаразитарный иммунитет. Также эозинофилы, передвигаясь в очаг воспаления, выделяют другие ферменты, которые оказывают на микробы отравляющее воздействие.

Второй, не менее важной, функциональной обязанностью эозинофилов является поглощение и связывание гистамина, серотонина и других медиаторов аллергий и воспалений. При этом они играют как про-аллергическую, так и противоаллергическую роль, поэтому эозинофилы буквально спасают аллергиков от анафилактического шока, поскольку регулируют и уменьшают силу ответной аллергической реакции.

Большое значение эозинофилы играют и в образовании процессов необходимых для заживления ран. Они модифицируют и транспортируют антиген к предшественнику телообразующей клетки, а затем разрушают образовавшиеся комплексы антиген-антитело.

Среди других функций, можно выделить участие эозинофилов в процессе становления лактации у женщин в послеродовом периоде.  Их показатели на это время в анализе крови становятся немного выше нормы. И хотя такую функцию относят к неиммунным, такое утверждение достаточно спорно, ведь грудное молоко матери становится одним из важных факторов иммунной защиты ребёнка.

Эозинофилы в анализе крови

Количество эозинофилов в плазме крови подсчитывается во время общего анализа крови при составлении лейкоцитарной формулы. Уровень содержания эозинофильных клеток, как и других разновидностей лейкоцитов, может происходить или в относительных (ЕО%), или в абсолютных (EO#) величинах.

В начале выполнения анализа подсчитываются все лейкоцитарные клетки – WBC (международное обозначение в бланке анализа). Если значение этого показателя будет ниже чем 4,0*109/л, значит эозинофилы будут подсчитываться не в относительном, а в абсолютном количестве.

Норма эозинофилов в крови не зависит от пола, но зависит от возраста:

ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫНОРМА ЭОЗИНОФИЛОВ
ЕО%ЕО# (в109/л)
детиноворожденные1-6≤0,4
ребёнок до 2 недель
с 2 недель до 1 года1-5
1-2 года1-7≤0,3
с 2 до 5 лет1-60,02 — 0,5
с 5 до 16 лет1-5
мужчины и женщины
беременные1,5
Эозинофилы выше или ниже нормы

Если уровень содержания эозинофильных клеток превышает нормальные значения, то такое состояние называется эозинофилией, а если ниже – эозинопенией. Они не являются диагнозами, а представляют собой клинический симптом анализа крови.

Эозинофилия

Состояния, когда эозинофилы в крови повышены подразделяются на несколько степеней, которые характеризует выраженность патологии:

  1. Лёгкая эозинофилия – увеличение ЕО% в границах от 5 до 10%.
  2. Умеренная степень – 10-15%.
  3. Выраженная степень эозинофилии – больше чем 15%.

Эти значения подвергаются сомнению, поскольку многие современные гематологи настаивают на том, что умеренная эозинофилия как у детей, так и у взрослых наблюдается при показателях ЕО% = 10-20%.

Самая частая причина возникновения эозинофилии – глистные инвазии:

  • выраженная степень со значениями 30-50 % характерна для трихинеллеза, а также для эхинококковой опухоли печени, селезёнки или лёгких;
  • при поражении кишечными видами глистов, значения ЕО% редко выходят за границы 8-12 %, а в случае заражения кровососущими кишечными паразитами дополнительно проявляется анемия.

Второе место среди причин, которые вызывают состояние, когда эозинофильные лейкоциты в крови повышены, занимают аллергические заболевания: бронхиальная астма, сенная лихорадка, сывороточная болезнь, у ребёнка – крапивница.

Эозинофилия является главной составляющей для уточнения диагноза бронхиальная астма, и дифференцировании её от астмы сердечной, а также от хронических бронхитов с приступами удушья.

Также, если эозинофилы в крови повышены, значит это означает возможное наличие следующих заболеваний или воздействий других причин:

  • медикаментозная аллергия, особенно на антибиотики, а также передозировка аспирин- и йодсодержащих препаратов;
  • острая нехватка магния;
  • обширные ожоги и обморожения;
  • дерматиты и экземы;
  • хронические болезни ЖКТ, в том числе гастриты и язвы;
  • пищевые аллергии, у ребёнка это может быть реакция на коровье молоко;
  • у женщин – иногда, во время первой фазы менструального цикла;
  • онкологические патологии с обширными некрозами;
  • рак костного мозга, лейкозы или лимфомы.

Если высокий показатель эозинофилов сохраняется на протяжении длительного времени, то это может привести к повреждению тканей и их частичному разрушению.

К таким последствиям может привести вовремя не диагностируемый эндокардит Леффлера, который представляет большую опасность для здоровья, но опасен в основном для детей и молодых мужчин, выходцев из Азии, Африки и Южной Америки.

Эозинопения

Причинами пониженных эозинофильных лейкоцитов могут быть:

  • острый воспалительный процесс любой этиологии, при этом другие лейкоциты – нейтрофилы и лимфоц
Что такое эозинофилы в крови и зачем они нужны? | Здоровая жизнь | Здоровье

В составе крови человека огромное количество различных компонентов и клеток. Все они крайне важны для нормального функционирования организма. Норма для тех или иных клеток крови может различаться, при этом неприятны и нежелательны отклонения как в большую, так и в меньшую сторону.

Что такое эозинофилы?

Эозинофилы — один из видов лейкоцитов, которые образуются на регулярной основе в костном мозге человека. Их созревание занимает 3-4 дня, после чего они начинают циркулировать в крови на протяжении нескольких часов, постепенно перемещаясь в ткани таких органов, как легкие, кожа и желудочно-кишечный тракт. Когда их количество начинает отклоняться от нормальных показателей, врачи называют такую ситуацию сдвигом лейкоцитарной формулы и расценивают данное колебание как сбой в работе организма.

Роль и функции в организме

Эозинофилы как разновидность лейкоцитов ответственны за защиту от чужеродных агентов, в роли которых могут выступать микроорганизмы, химические вещества, токсины. Эозинофилы нередко называют клетками-чистильщиками, у которых есть особая задача. Они считаются наиболее чувствительными к паразитарным инфекциям и патологическим бактериям. Обычно они начинают свою работу после лимфоцитов и нейтрофилов. Их опция в этом случае — растворять остатки патогенных микроорганизмов.

Также эти клетки участвуют в реакции «антиген — антитело», за счет чего контролируют выделение гистамина, больше известного как вещество, вызывающее аллергию. Благодаря этому эозинофилы помогают снизить агрессивность ответа иммунной системы на чужеродные белки. Такие клетки крови также могут проникать через сосудистые стенки и передвигаться по тканям к очагу повреждения или воспаления.

Из числа менее известных зон ответственности эозинофилов — профилактика тромбообразования. При этом есть у них и обратная сторона. Эти клетки крови могут стать опасными, например, когда они связаны с патологическими изменениями. Такое бывает при болезни Леффлера. Это заболевание аллергического характера, когда в крови увеличивается число эозинофилов, а также в легких образуются инфильтраты, которые, впрочем, быстро исчезают.

Нормальные значения

Норма эозинофилов в крови равна 0,4 на 109/л, у детей этот показатель повыше (0,7). Если сравнивать с общим числом клеток в организме, в норме эозинофилы составляют 1-5%.

Повышение показателя

Если число эозинофилов в крови человека увеличивается, то врачи говорят об эозинофилии. В числе основных причин того, почему может повышаться уровень таких клеток в крови, называют следующие:

  • Паразиты;
  • Опухоли;
  • Коллагенозы;
  • Аллергические реакции;
  • Астма.

Для определения этого «топ-5» используют аббревиатуру ПОКАА. Реже причиной повышения данного показателя становятся:

  • Острый лейкоз;
  • Туберкулез;
  • Ревматизм;
  • Раздражение блуждающего нерва;
  • ВСД;
  • Гипотиреоз.

Выделяют и физиологические причины повышения количества клеток такого рода. В их числе — ночное время суток, зависимость от дня менструального цикла, применение ряда препаратов, излишек алкоголя или сладостей накануне сдачи анализа.

Снижение показателя

Понижаются показатели эозинофилов в крови по ряду физиологических причин, в числе которых — тяжелая физическая работа, утреннее время суток, беременность. Если же показатели снижаются практически до нуля, причинами могут быть:

  • Воспаление в организме;
  • Состояние шока;
  • Недавно перенесенная операция;
  • Инфекция;
  • Отравление;
  • Использование гормональных средств;
  • Любое снижение иммунитета.

Лечить изменение уровня эозинофилов не нужно. Достаточно устранить причину, вызывающую изменение параметра.

Эозинофилия, причины повышения эозинофилов в крови у ребенка и взрослого Закрыть
  • Болезни
    • Инфекционные и паразитарные болезни
    • Новообразования
    • Болезни крови и кроветворных органов
    • Болезни эндокринной системы
    • Психические расстройства
    • Болезни нервной системы
    • Болезни глаза
    • Болезни уха
    • Болезни системы кровообращения
    • Болезни органов дыхания
    • Болезни органов пищеварения
    • Болезни кожи
    • Болезни костно-мышечной системы
    • Болезни мочеполовой системы
    • Беременность и роды
    • Болезни плода и новорожденного
    • Врожденные аномалии (пороки развития)
    • Травмы и отравления
  • Симптомы
    • Системы кровообращения и дыхания
    • Система пищеварения и брюшная полость
    • Кожа и подкожная клетчатка
    • Нервная и костно-мышечная системы
    • Мочевая система
    • Восприятие и поведение
    • Речь и голос
    • Общие симптомы и признаки
    • Отклонения от нормы
  • Диеты
    • Снижение веса
    • Лечебные
    • Быстрые
    • Для красоты и здоровья
    • Разгрузочные дни
    • От профессионалов
    • Монодиеты
    • Звездные
    • На кашах
    • Овощные
    • Детокс-диеты
    • Фруктовые
    • Модные
    • Для мужчин
    • Набор веса
    • Вегетарианство
    • Национальные
  • Лекарства
    • Антибиотики
    • Антисептики
    • Биологически активные добавки
    • Витамины
    • Гинекологические
    • Гормональные
    • Дерматологические
    • Диабетические
    • Для глаз
    • Для крови
    • Для нервной системы
    • Для печени
    • Для повышения потенции
    • Для полости рта
    • Для похудения
    • Для суставов
    • Для ушей
    • Желудочно-кишечные
    • Кардиологические
    • Контрацептивы
    • Мочегонные
    • Обезболивающие
    • От аллергии
    • От кашля
    • От насморка
    • Повышение иммунитета
    • Противовирусные
    • Противогрибковые
    • Противомикробные
    • Противоопухолевые
    • Противопаразитарные
    • Противопростудные
    • Сердечно-сосудистые
    • Урологические
    • Другие лекарства
    ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
  • Врачи
  • Клиники
  • Справочник
    • Аллергология
    • Анализы и диагностика
    • Беременность
    • Витамины
    • Вредные привычки
    • Геронтология (Старение)
    • Дерматология
    • Дети
    • Женское здоровье
    • Инфекция
    • Контрацепция
    • Косметология
    • Народная медицина
    • Обзоры заболеваний
    • Обзоры лекарств
    • Ортопедия и травматология
    • Питание
    • Пластическая хирургия
    • Процедуры и операции
    • Психология
    • Роды и послеродовый период
    • Сексология
    • Стоматология
    • Травы и продукты
    • Трихология
    • Другие статьи
  • Словарь терминов
    • [А] Абазия .. Ацидоз
    • [Б] Базофилы .. Богатая тромбоцитами плазма
    • [В] Вазопрессин .. Выкидыш
    • [Г] Галлюциногены .. Грязи лечебные
    • [Д] Деацетилазы гистонов .. Дофамин
    • [Ж] Железы .. Жиры
    • [И] Иммунитет .. Искусственная кома
    • [К] Каверна .. Кумарин
    • [Л] Лапароскоп .. Лучевая терапия
    • [М] Макрофаги .. Мутация
    • [Н] Наркоз .. Нистагм
    • [О] Онкоген .. Отек
    • [П] Паллиативная помощь .. Пульс
    • [Р] Реабилитация .. Родинка (невус)
    • [С] Секретин .. Сыворотка крови
    • [Т] Таламус .. Тучные клетки
    • [У] Урсоловая кислота
    • [Ф] Фаг

как обозначаются в анализе, функции, норма

Что такое эозинофилы в крови

Для диагностики врачи используют различные анализы. Как правило, обследование начинается с общего и биохимического анализа крови. В результате разновидности общего теста, лейкограммы, определяется содержание всех типов лейкоцитов в абсолютном и относительном количестве.

Эозинофилы в крови это особый вид лейкоцитов, который выполняют ряд защитных функций для организма. Часто этот анализ назначается для диагностики аллергии и определения наличия паразитов.

Глядя на бланк направления, пациент задается вопросом: что такое эозинофилы? Разновидность белых кровяных телец, лейкоцитов, реагирующая на вторжение в организм чужеродного белка.

Эозинофилы и функции, которые они выполняют, крайне важны для здоровья.

  • Поглощение и связывание биологически активных веществ, вызывающих воспалительные процессы.
  • В крови эозинофилы активизируют иммунитет против различных паразитов. При этом разрушаются клетки и ткани, окружающие паразита и их яйца. На процесс разрушения клеток реагируют другие типы лейкоцитов, которые поглощают паразитарные клетки и устраняют их токсическое воздействие.
  • Поглощают различные мелкие частицы.

Допустимые нормы

У женщин и у мужчин норма эозинофилов в крови одинакова, а у детей абсолютное количество лейкоцитов меняется с возрастом. В общем анализе крови показатель может иметь обозначение «eos» или «eo» от слова Eosinophils.

Разделяют абсолютное значение, которое является количеством клеток на литр крови. Измеряется в млрд или 10⁹/л. В анализе крови общий показатель может быть не единственным.

Относительное количество представляет собой процент эозинофилов от общего количества лейкоцитов.

Нормальный уровень в процентах составляет 1–5% у взрослого и детей всех возрастов.

Что же такое эозинофилы в анализах крови? Абсолютный показатель зависит от возрастной категории. У детей с рождения и в первые 5 лет жизни эозинофилы в норме 0,02–0,7×10⁹/л.

К 10 годам содержание белых кровяных телец падает до 0,6×10⁹/л. С 21 года устанавливается «взрослый» показатель и эозинофилы в анализе крови у здорового человека составляют не более 0,45×10⁹/л.

Во время беременности у женщин часто наблюдается снижение уровня эозинофилов. После родов их практически нет, количество лейкоцитов может упасть до нуля.

При подозрении на аллергическую реакцию проводят анализ крови на эозинофилы и эозинофильный катионный белок (ЭКБ). Этот показатель увеличивается при развитии дерматитов, аллергического ринита и пищевой аллергии.

Также белковый уровень или протеин отражает эффективность проводимого лечения. Для проведения анализа лаборатории используют гематологический анализатор.

Повышенные эозинофилы в образце крови обозначаются термином эозинофилия. Это явление отражает воспалительные процессы в организме и реакцию на внешние раздражители.

  1. Менее 10% легкая форма
  2. От 10 до 15% умеренная эозинофилия
  3. Выше 15% выраженная форма

Рекомендуем: Что такое показывает МСНС в анализе крови

В некоторых случаях для выраженной стадии необходимо превышение нормы на 20% и выше. На уровень эозинофилов влияют многие болезни и раздражители.

Даже знакомый всем аллергический ринит вызывает повышение количества белых кровяных телец.

Как правило, эозинофилов в крови норма одинакова для всех взрослых, но при хронических заболеваниях врач проводит расшифровку анализа с учетом влияния болезни.

  • Поражение кожного покрова (дерматиты, лишай и пр.)
  • Аутоиммунные заболевания (красная волчанка и пр.)
  • Заражение паразитами (глистами, лямблиями, аскаридами и пр.)
  • Заболевания желудочно-кишечного тракта в хронической стадии
  • Тяжелая аллергическая реакция (ринит, сенная лихорадка и пр.)
  • Дефицит магния
  • Следствие приема некоторых лекарственных препаратов (антибиотики, аспирин и пр.)
  • Острые инфекционные заболевания (туберкулез, гонорея и пр.)
  • Злокачественные крупные опухоли, которые сопровождаются некрозом тканей
  • При заболеваниях сердца высокий уровень эозинофилов может означать развитие инфаркта миокарда

Когда наблюдается слишком низкой показатель эозинофилов, наступает состояние, которое может обозначаться как эозинопения. Что это такое? Это падение абсолютного уровня эозинофилов ниже 0,2×10⁹/л. Такое состояние может быт быть вызвано различными факторами.

  • Болевой шок
  • Тяжелые гнойные инфекции, сепсис
  • Нарушения работы щитовидной железы и надпочечников
  • Лейкоз (возможно падение до нуля)
  • Инфаркт миокарда (в первые сутки)
  • Токсическое воздействие на организм при отравлении тяжелыми металлами (мышьяк, свинец и пр.)
  • Воспаление аппендицита и другие процессы, требующие хирургического вмешательства
  • Длительный стресс

Количество и эозинофилов в крови и лейкоцитов других видов отражает состояние иммунитета пациента, так как эти клетки отвечают за защиту организма от различных патогенов.

Исследование крови помогает выявить наличие аллергии, поражение паразитами или воспалительные процессы. По уровню лейкоцитов могут определяться и другие заболевания.

Анализ крови является простым и распространенным диагностическим методом, который позволяет оперативно оценить ряд процессом, протекающих в организме человека.

Так, умение прочитать лейкоцитарную формулу (процентное соотношение разных типов лейкоцитов) дает представление о наличии или отсутствии воспаления, а также его природе: бактериальной, вирусной, опухолевой и т. д.

Лейкоциты или белые кровяные тельца — один из ключевых компонентов крови человека наряду с эритроцитами, тромбоцитами и плазмой. Большинство лейкоцитов имеют способности к активному движению и выходу за пределы кровеносных сосудов для миграции в сторону очага воспаления.

Несмотря на то что лейкоциты составляют не более 1% крови, они имеют первостепенное значение для иммунного ответа на проникающие в организм болезнетворные организмы.

В ряду лейкоцитов выделяют гранулоциты (нейтрофилы, эозинофилы и базофилы), названные так по содержащемся в их цитоплазме энзимным гранулам, способным повреждать и расщеплять бактерии.

Нейтрофилы представляют собой основную силу иммунной системы в борьбе с бактериями и грибками, проникающими в организм человека. Они являются фагоцитами-микрофагами, то есть способны поглощать части чужеродных клеток.

Зрелые нейтрофилы можно отличить по сегментированному ядру с 4–5 долями (сегментоядерные нейтрофилы). Также в крови наблюдается небольшое количество (не более 5–6%) незрелых (палочкоядерных) нейтрофилов.

Эозинофилы — это лейкоциты, способные связывать гистамин и прочие медиаторы воспаления при аллергических реакциях. Они способны также к фагоцитозу, но их основная роль — активировать рецепторы, которые отвечают за борьбу иммунитета с паразитами.

Базофилы — лейкоциты с невыясненной до конца роль в аллергических реакциях. Известно, что они освобождают гистамин (медиатор воспаления, который повреждает мелкие сосуды, что привлекает другие лейкоциты) и гепарин (вещество, растворяющее тромбоциты в месте воспаления, что позволяет другим лейкоцитам добраться до очага).

Моноциты обладают свойством увеличиваться в размере, проникая через стенки сосудов в ткани организма. Эти макрофаги, способны прожить от нескольких месяцев до нескольких лет и уничтожить до 100 бактерий.

Лимфоциты — основной компонент иммунной системы. Они не только обеспечивают клеточный и гуморальный иммунитет, но и контролируют работу других лейкоцитов.

На способности лимфоцитов распознавать и запоминать болезнетворные вирусы и бактерии основан принцип вакцинации. Они также отвечают за стимуляцию и торможение выработки антител.

Клинический анализ крови содержит данные о концентрации белых кровяных телец в абсолютных величинах, а также процентное соотношение различных типов лейкоцитов (%).

Принятой единицей измерения является 109/л или G/l, можно встретить также тыс. в 1 мм3 (мкл).

Большинство лабораторий выдает результаты анализа крови в простом для восприятия виде – каждый вид кровяных телец обозначается русскими названиями. Однако, можно получить на руки и распечатку с автоматического анализатора с сокращениями латиницей. Это первые буквы англоязычных названий клеток крови. Например:

  • Лейкоциты — WBC (white blood cell – белые кровяные тельца, англ.),
  • Лимфоциты — LYMPH,
  • Сегментоядерные нейтрофилы — NEU,
  • Палочкодерные нейтрофилы — BAND,
  • Моноциты — MONO,
  • Эозинофилы — EOSIN,
  • Базофилы — BASO.

Также встречается и другая форма обозначения, когда абсолютные значения отмечены знаком «#». Например MO# — содержание моноцитов в мкл крови, а MO% — их доля от общего числа лейкоцитов.

Лейкоциты (WBC) — это общее содержание всех видов лейкоцитов в единице объема крови. Для здорового взрослого человека это значение колеблется в пределах 4–9 х109/л (до 11х 109/л по референтным значениям некоторых лабораторий).

Нормальные значения у детей изменяются с возрастом. Так, в первые сутки жизни количество лейкоцитов может доходить до 38. К году норма составляет 6–17, а по мере взросления все больше приближается к взрослой.

Повышенное содержание лейкоцитов (лейкоцитоз) характерно для начала бактериальной инфекции, ожогов, травм, послеоперационного процесса. Значительное превышение нормы может свидетельствовать о протекании тяжелых заболеваний, таких как злокачественные опухоли, лейкозы, инфаркты внутренних органов.

Снижение концентрации лейкоцитов (лейкопения) обычно наблюдается при вирусных или хронических бактериальных инфекциях, анемии, ряде аутоиммунных заболеваний, а также является результатом приема некоторых лекарственных средств (антибиотики, цитостатики). Сильная лейкопения имеет место при некоторых формах лейкозов.

Изменение количества в детском возрасте

Высокие эозинофилы в крови у ребенка — достаточно распространенное явление. У недоношенных детей такое состояние считается вариантом нормы, и при достижении нормальной массы тела исчезает.

В остальных случаях наиболее частыми причинами повышения уровня клеток являются:

  • У новорожденных и грудничков на искусственном вскармливании в норме эозинофилы могут быть повышены из-за негативной реакции на коровье молоко, а также ряд лекарственных препаратов. Также эозинофилия у младенцев может быть признаком резус-конфликта, гемолитической болезни, стафилококкового сепсиса или энтероколита, пемфигуса и наследственных заболеваний – например, семейного гистиоцитоза.
  • В старшем возрасте количество защитных клеток в крови детей часто увеличивается при атопическом дерматите и пищевой аллергии (часто оно совпадает с введением первого прикорма), а также глистных инвазиях (наличии в организме остриц и аскарид).
  • К распространенным причинам этого явления у детей относятся паразитарные заболевания (токсокароз, анкилостомоз), скарлатина, ветряная оспа и эозинофильный гастроэнтерит – заболевание, характерное для пациентов до 20 лет.

    • Эозинофилы у детей бывают снижены при наличии в организме вирусных или бактериальных инфекций и общем снижении иммунитета. Кроме того, ее могут вызвать длительные физические нагрузки, сильное психоэмоциональное переутомление, а также перенесенные травмы, ожоги или хирургические вмешательства.

    В любом случае понижение или повышение уровня эозинофилов в крови является не самостоятельным заболеванием, а симптомом того, что в организме протекает патологический процесс.

    Чтобы выявить проблему и назначить адекватное лечение, пациенту необходимо пройти комплекс дополнительных исследований и получить консультацию специалиста.

    Лечение

    Проблемы, как повысить эозинофилы, не существует, поскольку лечение должно направляться на устранение общей патологии. Эозины «возвращаются» из тканей в кровяное русло по мере их восстановления.

    Понизить число эозинофилов при установленной связи с аллергеном можно, прекратив контакт, отменив лекарство. Аллергическая реакция не повторится, если пациент будет избегать впредь воздействия этого вещества.

    Выраженные реакции требуют неотложной госпитализации и лечения с применением гормональных средств, антигистаминных препаратов.

    При наличии глистной инвазии, другой инфекции человек нуждается в антимикробных средствах (антибиотиках, сульфаниламидах). Проводится курсовое применение противопаразитарных лекарств, назначается обильное питье для уменьшения интоксикации.

    В ведении беременности женщин с отрицательным резусом регулярно проверяется кровь на антитела. Если женщина появилась у гинеколога на большом сроке, то до 28 недель ей вводится антирезусная сыворотка.

    При общем снижении иммунитета рекомендуют увеличение в питании доли овощей и фруктов, прием легких стимуляторов типа настойки Эхинацеи, Алоэ, Элеутерококка.

    Эозинофилы крови отражают нормальный или нарушенный баланс существования человека с внешней средой, способности к защите. Отклонение показателя может правильно расценить только врач.

    Как обозначаются эозинофилы

    Гость — 11 апреля,:06

    Здравствуйте! У меня периодически чешутся руки и ноги. Когда я их чешу, они отекают. По этому я сделал общий анализ крови. Выше нормы эозинофилы 12 и палочкоядерные 9. Может ли зуд быть связан с этим?

    Сергей — 14 апреля,:08

    Я, конечно, не специалист, однако, насколько я понимаю, эозинофилы- активный участник аллергических реакций (типа отёка Квинке). Повышенные эозинофилы могут быть связаны с этим, но это НЕ ПРИЧИНА.

    Ищите аллерген либо др. заболевания, приводящие к зуду и отёку. «ОМОН на площади- не причина беспорядков, однако ОМОН на улицах связан с беспорядками».

    Олег — 14 июля,:17

    Здайте кал на яйца гельминтов, при описторхозе возможно такое состояние и повышение эозинофилов

    Александр — 19 мая,:20

    Как обозначаются эозинофилы

    Огромное спасибо вам за прекрасную статью, видно что много вложили своего труда. Сделал анализ крови после того как может быть слышали препарат — гель Эффезел нанёс по ошибке вместо лица на паховую зону, так как одновременно лечил не только прыщи на лице, но и сыпь в паховой зоне, и просто перепутал крем Тридерм с Эффезелом ненароком, и Тридерм нанес на лицо, а Эффезел в паховую зону.

    В статье у вас написано: Снижение до полного отсутствия эозинофилов в крови означает патологию при: и я выбрал один для себя из подходящих пунктов: в ходе лечения стероидными гормональными средствами (гидрокортизон, преднизолон), потому что в геле Эффезеле содержится гармональный преднизолон, который я повторюсь по ошибке нанес в паховую зону, что вызвало, как я понял, снижение от нормы эозинофилов, вместо нормы 1.0 — 5.

    0% у меня их 0,7% при этом такие нехорошие симптомы как очень сильное потение в паховой зоне, сильная слабость и температура, которая держится уже 3 недели, которая первые две повышалась с утра с 36,8 градусов до 37,1;

    сейчас третью неделю видны ухудшения и температура уже с утра 37,1, к вечеру поднимается до 37,5 градусов; при этом к сожалению хорошо заметны ухудшения самочувствия, общего состояния, больше слабости, температура растёт.

    Подскажите пожалуйста какие мне еще сделать анализы помимо анализа крови, чтобы выяснить какое точно, не предположительно у меня может быть заболевание, чтобы правильно назначить курс лечения.

    Может быть сделать узи паховой зоны? Если позволите куда скажите могу скинуть свой полный анализ крови, но в остальном снижение от нормы в крови нету, что очень странно, потому что плохое самочувствие говорит совсем о другом.

    Гость — 13 января,:17

    У меня б/астма с 10 летним стажем.Почти постоянно жёлто-зелёная мокрота без запаха.Прочитала в инете,что такая мокрота может быть неинфекционного происхождения,а в связи с распадом эозинофиллов. Нужно ли обратиться к гематологу?

    Гость — 25 января,:01

    Попробуйте сдать кровь на антитела к антигенам глистов , это может быть первоначальной причиной вашей астмы.

    Лечения как такового при измененных показателях не проводится.

    Так как повышение или понижение эозинофилов указывает на ряд заболеваний, задача человека — обследоваться и выяснить причину такого явления.

    Если изменение уровня эозинофилов произошло по физиологической причине (стресс или физическое переутомление), то показатели сами придут в норму.

    Копирование материалов сайта возможно без предварительного согласования в случае установки активной индексируемой ссылки на наш сайт.

    Нормальный уровень у детей и взрослых мужчин и женщин

    Основная функция эозинофилов – уничтожение чужеродных белков, которые попадают в организм. Они проникают в очаг патологического процесса, активируют выработку защитных антител, а также связывают и поглощают клетки-паразиты.

    Нормы таких частиц в крови определяются общим анализом, и зависят от времени суток, а также возраста пациента. Утром, вечером и ночью их количество может увеличиваться вследствие изменения работы надпочечников.

    Количество эозинофилов: объяснение и риски

    Белые кровяные клетки являются важной частью иммунной системы вашего организма. Они жизненно необходимы для защиты вас от вторжения бактерий, вирусов и паразитов. Ваш костный мозг производит все пять различных видов белых кровяных клеток в организме.

    Каждый лейкоцит живет в кровотоке от нескольких часов до нескольких дней. Эозинофил — это тип лейкоцитов. Эозинофилы хранятся в тканях по всему организму, выживая до нескольких недель.Костный мозг постоянно пополняет запасы лейкоцитов в организме.

    Количество и тип каждой лейкоцитов в вашем теле может помочь врачам лучше понять ваше здоровье. Повышенный уровень лейкоцитов в крови может быть показателем того, что у вас есть заболевание или инфекция. Повышенные уровни часто означают, что ваше тело посылает все больше и больше белых кровяных клеток для борьбы с инфекциями.

    Количество эозинофилов — это анализ крови, который измеряет количество эозинофилов в вашем организме.Ненормальные уровни эозинофилов часто обнаруживаются как часть обычного анализа общего анализа крови (CBC).

    Продолжающиеся исследования продолжают раскрывать расширяющийся список ролей, выполняемых эозинофилами. Теперь кажется, что почти каждая система организма каким-то образом зависит от эозинофилов. Две важные функции находятся в вашей иммунной системе. Эозинофилы уничтожают заражающие микробы, такие как вирусы, бактерии или паразиты, такие как анкилостомы. Они также играют роль в воспалительном ответе, особенно если имеется аллергия.

    Воспаление ни хорошо, ни плохо. Это помогает изолировать и контролировать иммунный ответ в месте инфекции, но побочным эффектом является повреждение тканей вокруг него. Аллергия — это иммунные реакции, которые часто связаны с хроническим воспалением. Эозинофилы играют важную роль в воспалении, связанном с аллергией, экземой и астмой.

    Ваш врач может обнаружить аномальные уровни эозинофилов при проведении дифференциального анализа крови. Дифференциальный анализ уровня белой крови часто проводится наряду с полным анализом крови (CBC) и определяет процент каждого вида лейкоцитов в вашей крови.Этот тест покажет, есть ли у вас аномально высокий или низкий уровень лейкоцитов в крови. Количество лейкоцитов может варьироваться при определенных заболеваниях.

    Ваш врач может также заказать этот тест, если он подозревает конкретные заболевания или состояния, такие как:

    Для этого теста не требуется никаких специальных препаратов. Вы должны сообщить своему врачу, если вы принимаете какие-либо препараты, разжижающие кровь, такие как варфарин (кумадин). Ваш врач может посоветовать вам прекратить прием определенных лекарств.

    Лекарства, которые могут привести к увеличению количества эозинофилов, включают:

    Перед тестированием обязательно сообщите своему врачу о любых текущих лекарствах или добавках, которые вы принимаете.

    Медицинский работник будет брать образец крови из вашей руки, выполнив следующие действия:

    1. Сначала он очистит участок с помощью мазка с антисептическим раствором.
    2. Затем они вставят иглу в вашу вену и прикрепят трубку для наполнения кровью.
    3. После взятия достаточного количества крови они снимают иглу и покрывают участок повязкой.
    4. Затем они отправят образец крови в лабораторию для анализа.

    Нормальные результаты

    У взрослых при нормальном считывании пробы крови будет показано менее 500 эозинофильных клеток на микролитр крови.У детей уровень эозинофилов меняется с возрастом.

    Ненормальные результаты

    Если у вас более 500 клеток эозинофилов на микролитр крови, это означает, что у вас есть расстройство, известное как эозинофилия. Эозинофилия классифицируется как легкая (500–1500 эозинофильных клеток на микролитр), умеренная (от 1500 до 5000 эозинофильных клеток на микролитр) или тяжелая (более 5000 эозинофильных клеток на микролитр). Это может быть вызвано любой из следующих причин:

    Аномально низкое количество эозинофилов может быть результатом интоксикации алкоголем или чрезмерного производства кортизола, как при болезни Кушинга.Кортизол — это гормон, который естественным образом вырабатывается организмом. Низкое количество эозинофилов также может быть связано с временем суток. В нормальных условиях количество эозинофилов самое низкое утром и самое высокое вечером.

    Если только не подозревается злоупотребление алкоголем или болезнь Кушинга, низкие уровни эозинофилов обычно не вызывают беспокойства, если количество других белых клеток также не является ненормально низким. Если количество белых клеток низкое, это может сигнализировать о проблеме с костным мозгом.

    При подсчете эозинофилов используется стандартное взятие крови, которое вы, вероятно, много раз в своей жизни.

    Как и при любом анализе крови, существует минимальный риск возникновения незначительных кровоподтеков в месте укола иглы. В редких случаях вена может опухнуть после взятия крови. Это называется флебитом. Вы можете лечить это состояние, применяя теплый компресс несколько раз в день. Если это неэффективно, вам следует проконсультироваться с врачом.

    Чрезмерное кровотечение может быть проблемой, если у вас есть нарушение свертываемости крови или вы принимаете разжижающие кровь лекарства, такие как варфарин (кумадин) или аспирин.Это требует немедленной медицинской помощи.

    Если у вас аллергия или паразитарная инфекция, ваш врач назначит краткосрочное лечение, чтобы облегчить симптомы и вернуть уровень лейкоцитов в норму.

    Если ваш счет эозинофилов указывает на аутоиммунное заболевание, ваш врач может захотеть провести больше тестов, чтобы определить, какой тип заболевания у вас. Широкий спектр других заболеваний может вызывать высокий уровень эозинофилов, поэтому важно выяснить причину с врачом.

    Что такое эозинофил? | Определение и функция

    Эозинофилы — это специализированные иммунные клетки

    Эозинофил является специализированной клеткой иммунной системы. Эта провоспалительная лейкоцит, как правило, имеет ядро ​​с двумя долями (двухлопастная) и цитоплазму, заполненную приблизительно 200 крупными гранулами, содержащими ферменты и белки с различными (известными и неизвестными) функциями.

    Белые кровяные клетки, показанные выше, окрашены гематоксилином и эозином (H & E).Окрашивание H & E является распространенным методом, используемым в гистологии. Гематоксилин окрашивает ядра клеток (фиолетовый), контрольный центр клетки, где расположена ДНК. Эозин окрашивает белки (розовый). Белые кровяные клетки, показанные здесь (левая панель), представляют собой эозинофилы (ядро с 2 долями) и нейтрофилы (ядро с 2-5 долями). Интенсивное розовое окрашивание в эозинофилах является причиной, почему эти клетки были названы «эозинофилами», что означает «любящий эозин».

    В высоко-увеличенном окрашивании эозинофилов крови выше (правая панель) ярко-розовый цвет обозначает гранулы с медиатором и белком, которые распадаются, когда эозинофил активируется.Содержимое гранул токсично как для захватчиков, так и для клеток и тканей человека.

    Процесс созревания

    Эозинофилы образуются исключительно в костном мозге, где они проводят около 8 дней в процессе созревания, прежде чем попасть в кровеносные сосуды. Они путешествуют через сосуды в течение 8-12 часов, прежде чем они наконец достигают тканей назначения, где они остаются в течение 1-2 недель. Интерлейкин 5 (IL-5), по-видимому, является основным фактором роста для этого типа клеток.

    Много разнообразных функций

    Функции эозинофилов разнообразны, некоторые из которых очень похожи на другие лейкоциты. Они вовлечены в многочисленные воспалительные процессы, особенно аллергические расстройства. Кроме того, эозинофилы могут играть физиологическую роль в формировании органов (например, развитие постгестационной молочной железы).

    Эозинофильные функции включают в себя: перемещение в воспаленные области, улавливание веществ, уничтожение клеток, антипаразитарную и бактерицидную активность, участие в немедленных аллергических реакциях и модулирование воспалительных реакций.

    Может быть полезным или вредным

    С одной стороны, например, при эритемной болезни, эозинофилы играют роль полезного модуляторного элемента или невинного свидетеля. На другом конце, представленном такими состояниями, как болезнь Лоффлера и идиопатический гиперэозинофильный синдром, эозинофилы связаны с постоянными патологическими изменениями.

    Дополнительная информация

    Лечение : Основными методами лечения эозинофильных расстройств, таких как эозинофильные желудочно-кишечные расстройства (EGID) и гиперэозинофильный синдром (HES), являются стероиды и диетическая терапия.Выучить больше.

    Исследование : Наше исследование включает фундаментальные, клинические и трансляционные исследования, чтобы определить причину нынешней эпидемии эозинофильных расстройств и разработать диагностику и лечение этих состояний. Выучить больше.

    Пожертвовать : Мы искренне ценим щедрое финансирование и пожертвования в поддержку наших исследований, направленных на улучшение результатов лечения пациентов в Центре эозинофильных расстройств в Цинциннати. Пожертвуйте сегодня.

    ,

    Что такое эозинофилы и эозинофилия

    Иммунная система использует лейкоциты для борьбы с бактериями, вирусами и другими факторами, которые могут вызвать инфекцию. Но это не просто использование одного типа лейкоцитов для этого. Вместо этого есть несколько типов клеток иммунной системы. К ним относятся эозинофилы.

    Тело вырабатывает эозинофилы в костном мозге, где для созревания требуется 8 дней. Они играют важную роль в иммунной системе, и для правильного функционирования необходимо поддерживать здоровый уровень.

    Быстрые факты об эозинофилах

    Вот несколько ключевых моментов об эозинофилах.

    • Эозинофилы — это форма лейкоцитов.
    • Большие количества могут вызвать аутоиммунные заболевания.
    • Варианты лечения эозинофилии могут включать кортикостероиды.

    У эозинофилов есть несколько ключевых особенностей, которые помогают врачам отличать их от других типов лейкоцитов. Эти функции:

    Поделиться на PinterestЭозинофилы — это тип лейкоцитов, который борется с бактериями и паразитами.
    • ядро ​​с 2 долями
    • 200 микроскопических гранул внутри клеток

    Как только они циркулируют в крови, эозинофилы делают много вещей, в том числе:

    • защищают от бактерий и паразитов
    • убивают клетки
    • участвуют в аллергических реакциях
    • играют роль в воспалительных реакциях
    • «реагируют» на области воспаления

    Хотя эозинофилы являются частью иммунной системы, некоторые их реакции не всегда полезны для организма.Иногда они играют определенную роль в таких условиях, как пищевая аллергия и воспаление в тканях организма.

    Количество эозинофилов является мерой количества эозинофилов в крови. Врач может заказать анализ крови, известный как количество лейкоцитов с дифференциалом.

    «Дифференциал» означает, что лаборатория будет проверять не только количество белых кровяных клеток в организме, но также и количество каждого вида белых кровяных клеток.

    В результате будет измерено количество:

    • эозинофилов
    • базофилов
    • лимфоцитов
    • моноцитов
    • нейтрофилов

    Врач также может заказать этот тест как полный подсчет клеток крови с дифференциалом.Это измеряет лейкоциты, а также эритроциты и другие части крови. Нормальное значение для эозинофилов может варьироваться от лаборатории к лаборатории.

    Как правило, лаборатория будет включать «контрольные диапазоны», которые дают средние результаты для этого измерения. По данным Цинциннати центра эозинофильных расстройств, нормальный диапазон эозинофилов составляет 0-450 эозинофилов на кубический миллиметр крови. Эозинофилы не всегда присутствуют, когда человек болен.

    Эозинофилы также обнаруживаются в кишечнике, тимусе, селезенке, лимфатических узлах, яичниках и матке.

    Что означает низкий или высокий уровень эозинофилов?

    По сравнению с другими типами лейкоцитов в крови, эозинофилы обычно составляют небольшой процент. Когда эозинофилы перемещаются в ткани, они выделяют яды, предназначенные для уничтожения посторонних веществ. Тем не менее, яды иногда могут привести к повреждению тканей.

    Более высокий, чем обычно, уровень эозинофилов может привести к состоянию, известному как эозинофилия. Когда эозинофилы выше 1500, это известно как гиперэозинофильный синдром.

    Низкие уровни эозинофилов (эозинопения)

    Поскольку нормальные уровни эозинофилов могут быть нулевыми, низкий уровень эозинофилов обычно не считается медицинской проблемой после одного теста.

    Однако, есть некоторые условия, которые могут вызвать низкий уровень эозинофилов, который известен как эозинопения. Примером этого является пьянство. Другие — некоторые медицинские условия, которые заставляют организм производить слишком много стероидов. Примером этого является перепроизводство кортизола, который может сдерживать иммунную систему.

    Высокие уровни эозинофилов (эозинофилия)

    Уровень эозинофилов между 500 и 1500 на микролитр крови известен как эозинофилия. Есть ряд причин эозинофилии. Примеры включают:

    • аллергия
    • астма
    • аномальные клетки крови, известные как гиперэозинофильные миелоидные новообразования
    • воспалительные состояния, такие как целиакия или воспалительное заболевание кишечника
    • воспалительные состояния кожи, такие как дерматит или экзема
    • раковые образования, включая Hodg болезнь
    • паразитарные инфекции
    • реакция на лекарства

    В дополнение к высоким уровням эозинофилов в крови, также возможно наличие высоких уровней эозинофилов в тканях организма.Врач может проверить образец ткани, взятый у человека, чтобы выяснить, не являются ли уровни эозинофилов слишком высокими. Они также могут проверить слизь из носа.

    Поскольку основное состояние вызывает эозинофилию, высокий уровень эозинофилов может вызывать различные симптомы у человека. Врач будет рассматривать основное состояние при лечении эозинофилии.

    Слишком много эозинофилов вызывают ряд заболеваний. Эти условия варьируются от иногда раздражающих до смертельных.Ниже приведены примеры некоторых, но не всех состояний, которые вызваны эозинофилией.

    Эозинофильная пневмония

    Эозинофильная пневмония возникает, когда у человека слишком много эозинофилов в легочной ткани. Эффекты:

    • затруднение дыхания
    • боль в мышцах
    • кашель с кровью
    • кашель слизь
    • боли в мышцах на
    • ниже, чем в норме кислород в крови
    • в редких случаях у человека может возникнуть дыхательная недостаточность

    A У человека может быть острая эозинофильная пневмония, которая вызывает внезапное, быстрое прогрессирование пневмонии.Неизвестно, что вызывает это условие.

    Другая форма, известная как хроническая эозинофильная пневмония, приводит к более продолжительной болезни. Причины включают в себя:

    • раковых заболеваний крови
    • грибковых инфекций
    • аутоиммунных заболеваний
    • паразитарных инфекций

    Эозинофильный эзофагит (

    ) в желудок.

    Аллерген вызывает реакцию иммунной системы, которая переносит слишком много эозинофилов в пищевую трубку.Это вызывает такие симптомы, как:

    • боль в животе
    • затруднение глотания (дисфагия)
    • тошнота

    Причины EoE включают:

    • пищевые аллергии, наиболее распространенная причина
    • аллергия на пыльцу
    • пылевых клещей
    • животных
    • форм

    Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом

    Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (EGPA) является формой васкулита. Это вызывает воспаление в кровеносных сосудах.Раньше болезнь была известна как синдром Чурга-Штрауса.

    Болезнь сначала вызывает такие симптомы, как:

    • астма
    • разрастания в носу

    В конечном счете, это повреждает нервы организма. Это может вызвать ряд серьезных симптомов, таких как:

    • стреляющая боль
    • атрофия мышц
    • сильное покалывание
    • проблемы с движением рук и ног

    долевая лихорадка

    долевая лихорадка — это грибковая инфекция, также известная как кокцидиоидомикоз.Когда люди вдыхают споры гриба Cocciodioides , результатом может быть гриппоподобная инфекция.

    Симптомы состояния включают:

    • кашель
    • лихорадка
    • ночные поты
    • одышка
    • сыпь на верхней части тела или ногах
    • головная боль

    Люди на юго-западе США (Аризона, Калифорния) , Невада, Нью-Мексико, Техас или Юта), или части Мексики, или Центральной или Южной Америки, наиболее вероятно, чтобы получить это условие, так как именно здесь гриб в основном растет.

    границ | Гомеостатические эозинофилы: характеристики и функции

    Введение

    Эозинофилы давно воспринимаются как терминально дифференцированные цитотоксические и деструктивные клетки, которые играют эффекторную роль в основном при гельминтозных инфекциях и аллергических реакциях, таких как астма (1). Тем не менее, несколько недавних исследований поставили под сомнение упрощенное представление о том, что эозинофилы участвуют исключительно в уничтожении паразитов и аллергическом воспалении. Действительно, в стабильном состоянии эозинофилы крови быстро мигрируют в желудочно-кишечный тракт, легкие, жировую ткань, тимус, матку и молочные железы, где, как теперь известно, они выполняют множество важных гомеостатических функций (2, 3).В этом мини-обзоре мы суммируем достижения в нашем понимании биологии (распределение, фенотипические и морфологические особенности и онтогенез) и функций этих гомеостатических эозинофилов (hEos).

    Распределение HEOS

    Как у людей, так и у мышей, большинство hEos находятся в не пищеводных отделах желудочно-кишечного тракта, где они в основном находятся в собственной пластинке lamina тонкой кишки (4–7). В зависимости от библиографического источника количество hEos в желудочно-кишечном тракте мышей оценивается в 1.В 5-10 раз выше, чем в крови (то есть в диапазоне от 3 × 10 5 до 2 × 10 6 клеток) (8, 9). Легочные hEos локализуются в паренхиме легких как у людей, так и у мышей (10). У мышей C57BL / 6 количество легких hEos превышает 4 × 10 5 , что в два раза превышает количество эозинофилов, присутствующих во всем кровообращении (10). В жировой ткани мышей hEos составляют 4–5% клеток стромальной / сосудистой фракции (11). В других органах он пребывает только временно (8, 12–16).У мышей количество тимусных hEos резко увеличивается после рождения и достигает пика в возрасте 2 недель (15). Затем их число значительно уменьшается, но снова возрастает через 16 недель, когда начинается инволюция тимуса (15). Во время первой фазы пополнения hEos концентрируются в кортико-медуллярной области тимуса, тогда как они более заметны в мозговом веществе в более поздние моменты времени (15). Примечательно, что у людей он, по-видимому, уже присутствует в тимусе плода (14). У грызунов инфильтрация матки с помощью ЭОС совпадает с циклом эструса (12, 13).Многочисленные ЭО действительно наблюдаются в матке непосредственно перед течкой, во время эструса и 1-дневного постэструса, тогда как во время диэструса присутствует только несколько ЭОС (12, 13). Подавляющее большинство этих клеток находится в эндометрии, прилегающем к мышечному слою (16). У мышей он также является домом для молочной железы во время постнатального развития (17). ГЕО молочных желез в основном обнаруживаются вокруг растущих концевых почек в возрасте от 3 до 8 недель (17).

    Исследования in vivo на людях и мышах показали, что эозинофилы проводят лишь короткое время (т.е.период полураспада от 3 до 24 ч) в кровообращении (8, 18, 19). Напротив, он остается в тканях дольше. Действительно, их период полураспада составляет около 36 часов в легких и до 6 дней в кишечнике, тимусе и матке (8) (рис. 1). Долговечность hEos ткани, по-видимому, коррелирует с экспрессией CD11c. В самом деле, хотя кишечник, матка и тимус hEos экспрессируют CD11c, hEos легкого и крови не экспрессируют этот маркер (8, 10) (Figure 1).

    www.frontiersin.org

    Рисунок 1 .Схематический обзор происхождения, зависимости интерлейкина (IL) -5, фенотипа и функций гомеостатических эозинофилов (hEos) у мышей. hEos продуцируются в костном мозге из предшественника EoP независимо от IL-5. И наоборот, воспалительные эозинофилы (iEos) требуют IL-5 для их продукции. hEos равномерно характеризуются экспрессией Siglec-F, F4 / 80, CD125 и CCR3. Он проходит через кровообращение к дому в ткани на исходном уровне. HEos крови имеют ядро ​​в форме кольца и экспрессируют CD62L, тогда как iEos имеют сегментированное ядро ​​и не экспрессируют CD62L, но экспрессируют CD101.hEos, возвращающийся к тканям, является либо зависимым (темно-красным), либо независимым (белым) от IL-5. Зависимость IL-5- (in) от тимуса и молочной железы остается неизвестной. Ткани hEos показывают различные фенотип, период полураспада ( T 1/2 ) и гомеостатические функции. Изображенный фенотип поверхности показывает, выражают ли он (цветные символы) или не экспрессируют (белые символы) указанные поверхностные маркеры. Когда выражение маркера не определено, символ отсутствует. Была предложена функция, описанная курсивом , но четкой демонстрации по-прежнему не хватает.ч, часов

    Исследования с течением времени на мышах показали, что hEos не присутствуют в легких при рождении, но постепенно увеличиваются в количестве, чтобы достичь максимальной плотности к 7 дню (10). Это наблюдение указывает на связь между колонизацией легких hEos и развитием микробиоты. Как это ни парадоксально, однако, рекрутирование hEos в желудочно-кишечный тракт, по-видимому, не зависит от бактериальной флоры. Действительно, у пренатальных мышей обнаружен hEos в их кишечнике, а у мышей без микробов уровни hEos сходны с уровнями контрольных колонизированных мышей (5).

    Основное рекрутирование hEos в ткани главным образом обусловлено эотаксином-1 (CCL11), хемокином, продуцируемым локальными клетками, такими как эпителиальные клетки, эндотелиальные клетки, фибробласты и моноциты (20–23). Соответственно, количество hEos резко снижается в желудочно-кишечном тракте, тимусе и матке у мышей с дефицитом эотаксина-1 (5, 16, 24). Потеря CCR3, основного рецептора эотаксина-1 (25, 26), приводит к возвращению hEos в дефектную ткань кишечника, но не влияет на количество hEos в легких и тимусе (27), что, вероятно, связано с тем, что эотаксин -1 может действовать через альтернативные рецепторы, такие как CCR5 (28).Интерлейкин (IL) -5 и IL-13, два цитокина T-хелперного типа 2 (Th3), могут также способствовать, хотя и в меньшей степени, чем эотаксин-1, переносу hEos в нормальных условиях (3, 5). IL-13 увеличивает выработку эотаксина-1 (29), в то время как IL-5 поддерживает выработку эозинофилов из предшественников костного мозга, повышает их чувствительность к эотаксину-1 и поддерживает их выживание (30–32). Недавно было показано, что основным источником базальных IL-5 и IL-13 в желудочно-кишечном тракте и жировой ткани являются врожденные лимфоидные клетки 2-го типа (ILC2s) (29, 33).Кроме того, после приема пищи вазоактивный кишечный пептид стимулирует кишечную ILC2, чтобы усилить их секрецию IL-5 и IL-13, связывая уровни эозинофилов с метаболическим циклом (29).

    Морфологические и фенотипические особенности ГЕОС

    ГЭО были в основном охарактеризованы на мышах. Они демонстрируют большинство типичных признаков эозинофилов, включая гранулы, окрашенные в красный цвет, содержащие токсичные катионные белки (например, основные основные белки) и комбинированную экспрессию CCR3, Siglec-F и CD125 (т.е.субъединица α рецептора IL-5 (8, 9, 34) (фиг. 1). Они также могут экспрессировать CD11b (кишечник, тимус и жировую ткань), F4 / 80 (молочные железы, легкие и жировую ткань), CD69 (кишечник и тимус) и CD44 (кишечник и тимус) (6, 8, 10, 11, 15, 17, 35). Кроме того, большинство тканевых hEos имеют сегментированное ядро ​​и экспрессируют CD11c (8, 13, 15, 16, 24, 35). HEO легких представляют собой исключение и скорее напоминают эозинофилы крови в покое. Действительно, как эозинофилы крови, так и легких имеют кольцеобразное ядро ​​(как и в случае с молочной железой), экспрессируют CD62L, демонстрируют только промежуточные уровни сиглека-F и отрицательны для CD11c (8, 10, 17, 36). 37) (рис. 1).У эозинофилов мышей такие характеристики, особенно наличие кольцеобразного ядра, считаются признаком незрелости клеток (38, 39), что позволяет предположить, что легочные hEos сохраняют незрелый фенотип при распространении в легкие. Однако они подвергаются частичной дегрануляции и способны к фагоцитозу, демонстрируя свою функциональность (10). Интересно, что число, локализация, а также морфологические, фенотипические и транскриптомные особенности легких HEos остаются неизменными и отличаются от таковых у воспалительных эозинофилов (iEos) при аллергическом воспалении дыхательных путей (10).iEos, которые обильно рекрутируются в легкие при аллергии на дыхательные пути, действительно определяются как SiglecF hi CD62L — CD101 hi клеток с сегментированным ядром (CD101 является маркером iEos, который не экспрессируется hEos легких) (10) ). Эти наблюдения предполагают, что hEos и iEos представляют различные подмножества эозинофилов. В соответствии с этой гипотезой, hEos- и iEos-подобные эозинофилы присутствуют в крови мышей-астматиков (10), что указывает на то, что дифференцировка обоих подмножеств происходит еще до их рекрутирования в ткани.Кроме того, паренхиматозные hEos, обнаруженные в неастматических легких человека (Siglec-8 + CD62L + IL-3R lo клеток), фенотипически отличаются от iEos, выделенных из мокроты эозинофильных астматических пациентов (Siglec-8 ). + CD62L ( IL-3R ( клеток)), подтверждая результаты, полученные на мышах (10).

    Происхождение ГЕОС

    Развитие эозинофилов зависит от сложного взаимодействия нескольких факторов транскрипции, включая GATA-связывающий белок-1 (GATA-1), CCAAT / энхансер-связывающий белок-α и -ε (C / EBP-α и -ε), семейство E26 транскрипционный фактор PU.1 (PU.1) и X-box-связывающий белок-1 (1, 3, 40–42). Среди этих факторов транскрипции GATA-1 является наиболее селективным, о чем свидетельствует тот факт, что у мышей ΔdblGATA, у которых двойной палиндромный сайт связывания GATA-1 в промоторе Gata1 был генетически удален, особенно отсутствуют эозинофилы, включая кровь и ткани ткани (7, 10, 11, 36, 43). IL-5, который является наиболее специфическим цитокином для эозинофильных линий, необходим для стабильного производства эозинофилов. В самом деле, базальное количество эозинофилов в крови только умеренно снижено у мышей с дефицитом IL-5, которые, однако, не могут развить эозинофилию в контексте ответа Th3 (44).Интересно, что привлечение hEos в ткани является независимым (легкие), частично зависимым (желудочно-кишечный тракт и матка) или полностью зависимым (жировая ткань) от локальной продукции IL-5 (5, 10, 33, 44, 45) (Рисунок 1). ). Учитывая, что IL-5 повышает выживаемость эозинофилов после миграции в ткани и что hEos, которые частично зависят от IL-5 (желудочно-кишечный тракт и матка), имеют более высокий период полураспада (см. Распределение hEos), чем независимые от IL-5 (легкие), можно предположить, что долговечность тканей человека напрямую связана с их зависимостью от IL-5.Все эти наблюдения, если они применимы к людям, могут также объяснить, почему в крови и легких пациентов, получавших анти-α-IL-5-антитела, обнаружены остаточные эозинофилы (46–48).

    Функции hEos

    В зависимости от типа ткани, которую они проникают, hEos выполняют совершенно разные задачи, предполагая, что местная среда способна управлять функциями hEos в соответствии со своими конкретными потребностями. Здесь мы рассмотрим ткане-специфические гомеостатические функции hEos, также суммированные на рисунке 1.

    Желудочно-кишечного тракта

    В настоящее время считается, что тонкие кишечные клетки активно способствуют кишечному гомеостазу, позволяя хозяину справляться с постоянным и интенсивным воздействием потенциально патогенных микроорганизмов, чужеродных и пищевых антигенов. В двух независимых исследованиях было показано, что hEos необходимы для разработки и поддержания плазматических клеток, продуцирующих иммуноглобулин (Ig) A (7, 35), согласующихся с функцией эозинофилов костного мозга в поддержании выживания плазматических клеток (49).Они также способствуют переключению классов на секреторный IgA, компоненты, участвующие в нейтрализации и регуляции кишечных микроорганизмов (7, 35). Кроме того, дефицит эозинофилов был связан с измененным составом кишечной микробиоты (7, 35), измененным развитием пятен Пейера и уменьшением образования слизи в тонкой кишке (35), а также с увеличением количества клеток Th27 (50) и уменьшением количество регуляторных Т-клеток и дендритных клеток в кишечно-ассоциированных тканях (7). In vitro , Chen и коллеги показали, что тонкие кишечные hEos способны индуцировать дифференцировку наивных Т-клеток в регуляторные Т-клетки Foxp3 + через механизмы, зависимые от IL-1β и ретиноевой кислоты (51).Совсем недавно было показано, что hEos тонкого кишечника подавляют дифференцировку клеток Th27 in vitro и продукцию IL-17 в кишечном тракте, секретируя большие количества антагониста рецептора IL-1 IL-1Rα (50). В целом, эти результаты согласуются с идеей, что hEos тонкого кишечника способствуют гомеостазу кишечника путем регуляции адаптивных гуморальных IgA-ответов и клеточных T-клеточных ответов.

    Жировая Ткань

    Эозинофилы стали центральными регуляторами метаболизма жировой ткани и метаболического здоровья.В жировой ткани hEos присутствуют вместе с альтернативно активированными макрофагами (AAMs), и такие hEos продуцируют IL-4, тем самым способствуя поляризации жировых макрофагов в направлении альтернативно активированного фенотипа (11). AAMs играют решающую роль в гомеостазе глюкозы и развитии бежевого жира, что улучшает толерантность к глюкозе, реактивность к инсулину и, следовательно, защищает от ожирения (11, 52, 53). В отсутствие жировой ткани AAM значительно снижаются и нарушается биогенез бежевого жира (11, 54).Кроме того, у мышей с дефицитом эозинофилов на диете с высоким содержанием жиров развивается ожирение, резистентность к инсулину и нарушение толерантности к глюкозе (11). Наоборот, мыши дикого типа на диете с высоким содержанием жиров, но инфицированные желудочно-кишечной нематодой Nippostrongylus brasiliensis , которые вызывали большее рекрутирование эозинофилов в жировых тканях, демонстрируют длительную улучшенную чувствительность к толерантности к инсулину и глюкозе (11).

    Эта важная ось hEos / макрофага регулируется ILC2, которые поддерживают жировые hEos и AAMs (33), и стимулируется истощением микробиоты (55) и ограничением калорий (56).

    Матка

    В течение десятилетий известно, что он проникает в небеременную матку грызунов и людей циклическим образом, с пиком во время течки (13, 57, 58), но лишь немногие исследования оценили их потенциальный вклад в физиологию матки и к репродуктивным функциям. Гуон-Эванс и Поллард исследовали животных с дефицитом эотаксина, у которых был нарушен набор hEos в матку, и обнаружили задержку в установлении первого цикла эструса наряду с первым возрастом родов у этих животных по сравнению с контролем дикого типа (16).Хотя эти наблюдения указывают на потенциальную роль hEos в подготовке матки к беременности (16), они должны быть сбалансированы тем фактом, что время установления последующих циклов эструса у зрелых мышей не зависит от отсутствия эозинофилов (16) , Наиболее важно, что у конституционально дефицитных эозинофилов мышей не было зарегистрировано проблем фертильности (36, 59), что свидетельствует о том, что hEos не являются необходимыми для нормального размножения.

    Тимус

    Присутствие тимусных hEos в непосредственной близости от незрелых двойных отрицательных тимоцитов и их численность у новорожденных позволяют предположить, что они могут способствовать процессу центральной толерантности и отрицательного отбора Т-клеток (15).Подтверждая это, числа тимуса hEos быстро увеличиваются и hEos группируются с апоптотическими телами в острой модели MHC-I-зависимого негативного отбора (15). В другом сообщении предлагается, что hEos может вносить вклад в клиренс апоптотических клеток, поскольку мыши с дефицитом эозинофилов, подвергнутые индуцированной облучением гибели тимоцитов, страдают нарушением их способности фагоцитировать апоптотические клетки (43). Тем не менее, окончательного доказательства гомеостатической роли эозинофилов тимуса в процессе отрицательного отбора Т-клеток в настоящее время нет.

    Молочная железа

    Роль эозинофилов в регуляции постнатального развития молочной железы была предложена у мышей (17). Действительно, устранение рекрутирования hEos в молочные железы у животных с дефицитом эотаксина приводило к уменьшению количества ветвей протокового дерева молочной железы и концевых конечных почек (то есть предшественников альвеолярных почек) (17). Подобный фенотип наблюдался в ткани молочной железы мышей с дефицитом IL-5 по сравнению с таковым у мышей дикого типа, хотя специфический вклад самого IL-5 в сравнении сIL-5-зависимые эозинофилы не оценивались в этой модели (60). Тем не менее, такие опосредованные IL-5 события развития, по-видимому, имеют функциональные последствия, так как дамбы для кормящих матерей с дефицитом IL-5 привели к уменьшению размера помета и выживаемости при отлучении от груди, и это явление было спасено, когда IL-5 выкармливали щенков с дефицитом IL-5 плотины (60).

    легких

    Анализы микроматрицы

    показали, что hEos легких, в отличие от iEos легких, экспрессируют несколько генов, таких как Anxa1, Nedd4, Runx3, Serpinb1a и Ldlr , которые участвуют в поддержании иммунного гомеостаза легких, и особенно в отрицательной регуляции Th3 клеточных ответов (10).В соответствии с этим наблюдением, мыши с дефицитом эозинофилов ΔdblGATA проявляют повышенную чувствительность к клещам домашней пыли (10), подтверждая, что hEos в легких наделены способностью предотвращать аллергию на дыхательные пути, вызванную Th3. Эта иммуносупрессивная функция hEos легких связана с их уникальной способностью ингибировать созревание и, следовательно, функцию pro-Th3 загруженных аллергеном дендритных клеток (10).

    Заключение

    Хотя он далеко не полностью охарактеризован, интересно наблюдать, как быстро растет наше понимание сложности их фенотипа и функций.Тот факт, что эти клетки выполняют важные гомеостатические роли на разных уровнях, заслуживает дальнейших исследований и имеет медицинское значение. Действительно, анти-эотаксин-1 и эозинофил-разрушающие агенты, такие как гуманизированные антитела к рецептору IL-5 и молекулы анти-сиглека-8, в настоящее время разрабатываются для лечения эозинофильных расстройств, таких как аллергическая астма (9, 61–66). и нужно помнить о возможности того, что такие лекарства могут нарушать гомеостаз тканей, предотвращая специфическое для органа возвращение в организм человека или влияя на их выживание или функции.

    Вклад автора

    TM, CM и FB провели обзор литературы. ТМ и ФБ написали рукопись.

    Заявление о конфликте интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Благодарности

    Авторы благодарят Раджа Фареса, Седрика Франсуа и Ильхама Сбая за отличную секретарскую помощь.

    Финансирование

    Эта публикация поддерживается F.R.S.-FNRS для FRFS-WELBIO (Walloon Excellence in Life Sciences и Biotechnology) в рамках гранта CR-2012S-01R. ТМ является научным сотрудником F.R.S.-FNRS и поддерживается Фондом Acteria.

    Отзывы

    4. Kato M, Kephart GM, Talley NJ, Wagner JM, Sarr MG, Bonno M, et al. Эозинофильная инфильтрация и дегрануляция в нормальной ткани человека. Anat Rec (1998) 252 (3): 418–25.doi: 10.1002 / (SICI) 1097-0185 (199811) 252: 3 <418 :: AID-AR10> 3.0.CO; 2-1

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    5. Мишра А., Хоган С.П., Ли Дж.Дж., Фостер П.С., Ротенберг М.Е. Фундаментальные сигналы, регулирующие эозинофильное возвращение в желудочно-кишечный тракт. J Clin Invest (1999) 103 (12): 1719–27. doi: 10.1172 / JCI6560

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    6. Чу Д.К., Хименес-Сайз Р., Вершур С.П., Уокер Т.Д., Гончарова С., Ллоп-Гевара А. и др.Местные кишечные эозинофилы контролируют DC, чтобы инициировать первичный иммунный ответ Th3 in vivo. J Exp Med (2014) 211 (8): 1657–72. doi: 10.1084 / jem.20131800

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    7. Чу В.Т., Беллер А., Рауш С., Страндмарк Д., Занкер М., Арбах О. и др. Эозинофилы способствуют образованию и поддержанию иммуноглобулин-А-экспрессирующих плазматических клеток и способствуют иммунному гомеостазу кишечника. Иммунитет (2014) 40 (4): 582–93. DOI: 10.1016 / j.immuni.2014.02.014

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    8. Карленс Дж., Валь Б., Баллмайер М., Бульфон-Паус С., Форстер Р., Пабст О. Общие сигналы, зависящие от гамма-цепи, обеспечивают селективную выживаемость эозинофилов в тонкой кишке мыши. J Immunol (2009) 183 (9): 5600-7. doi: 10.4049 / jimmunol.0801581

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    10. Mesnil C, Raulier S, Paulissen G, Xiao X, Birrell MA, Pirottin D, et al. Резидентные легкие эозинофилы представляют собой отдельную регуляторную подгруппу эозинофилов. J Clin Invest (2016) 126 (9): 3279–95. doi: 10.1172 / JCI85664

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    11. Ву Д, Молофски А.Б., Лян Х.Е., Рикардо-Гонсалес Р.Р., Джойхан Х.А., Бандо Дж. К. и др. Эозинофилы поддерживают жировые альтернативно активированные макрофаги, связанные с гомеостазом глюкозы. Science (2011) 332 (6026): 243–7. doi: 10.1126 / science.1201475

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    12. Ритёмаа Т.Распределение органов и гистохимические свойства эозинофильных гранулоцитов у крыс. Acta Pathol Microbiol Scand Suppl (1960) 50: 1–118.

    Google Scholar

    13. Ross R, Klebanoff SJ. Эозинофильный лейкоцит. Тонкая структура исследования изменений в матке в течение эстрального цикла. J Exp Med (1966) 124 (4): 653–60. doi: 10.1084 / jem.124.4.653

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    15. Тросби М, Гербелин А, Плео Дж. М., Дарденн М.CD11c + эозинофилы в тимусе мыши: регуляция развития и рекрутирование при делеции тимоцитов, ограниченных по I классу МНС. J Immunol. (2000) 165 (4): 1965-75. doi: 10.4049 / jimmunol.165.4.1965

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    16. Gouon-Evans V, Pollard JW. Эотаксин необходим для поступления эозинофилов в строму пубертатных и велосипедных маток. Endocrinology (2001) 142 (10): 4515–21. doi: 10.1210 / endo.142.10.8459

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    17.Гуон-Эванс В., Ротенберг М.Е., Поллард Дж.В. Постнатальное развитие молочной железы требует макрофагов и эозинофилов. Development (2000) 127 (11): 2269–82.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    18. Farahi N, Singh NR, Heard S, Loutsios C, Summers C, Solanki CK, et al. Использование меченных 111-индием аутологичных эозинофилов для установления кинетики эозинофилов человека in vivo у здоровых людей. Blood (2012) 120 (19): 4068–71. doi: 10.1182 / blood-2012-07-443424

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    19.Вен Т, Бессе Я.А., Минглер М.К., Фулкерсон П.К., Ротенберг М.Е. Система адоптивного переноса эозинофилов для непосредственной оценки легочного переноса эозинофилов in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A (2013) 110 (15): 6067–72. doi: 10.1073 / pnas.1220572110

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    20. Мочизуки М., Бартельс Дж., Маллет А.И., Кристоферс Е., Шредер Дж. IL-4 индуцирует эотаксин: возможный механизм селективного рекрутирования эозинофилов при гельминтозной инфекции и атопии. J Immunol (1998) 160 (1): 60-8.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    21. Ротенберг М.Е. Эотаксин. Важный медиатор переноса эозинофилов в слизистые ткани. Am J Respir Cell Mol Biol (1999) 21 (3): 291–5. doi: 10.1165 / ajrcmb.21.3.f160

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    22. Аренс Р., Уодделл А., Сейду Л., Бланшар С., Кэри Р., Форбс Е. и др. Кишечные макрофаги / эпителиальные клетки CCL11 / эотаксин-1 обеспечивают рекрутирование и функционирование эозинофилов при язвенном колите у детей. J Immunol (2008) 181 (10): 7390-9. doi: 10.4049 / jimmunol.181.10.7390

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    23. Уодделл А., Аренс Р., Стейнбрехер К., Донован Б., Ротенберг М.Е., Муниц А. и др. Эозинофильное воспаление толстой кишки при экспериментальном колите опосредуется Ly6C (высоким) CCR2 (+) воспалительным моноцитом / макрофагом, происходящим из CCL11. J Immunol (2011) 186 (10): 5993-6003. doi: 10.4049 / jimmunol.1003844

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    24.Мэтьюс А.Н., Френд Д.С., Циммерман Н.Н., Сарафи М.Н., Люстер А.Д., Перлман Е. и др. Эотаксин необходим для базового уровня эозинофилов в тканях. Proc Natl Acad Sci U S A (1998) 95 (11): 6273–8. doi: 10.1073 / pnas.95.11.6273

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    25. Daugherty BL, Siciliano SJ, DeMartino JA, Malkowitz L, Sirotina A, Springer MS. Клонирование, экспрессия и характеристика человеческого эозинофильного рецептора эотаксина. J Exp Med (1996) 183 (5): 2349–54.doi: 10.1084 / jem.183.5.2349

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    26. Ponath PD, Qin S, Post TW, Wang J, Wu L, Gerard NP, et al. Молекулярное клонирование и характеристика человеческого рецептора эотаксина, экспрессируемого избирательно на эозинофилах. J Exp Med (1996) 183 (6): 2437–48. doi: 10.1084 / jem.183.6.2437

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    27. Хамблз А.А., Лу Б., Френд Д.С., Окинага С., Лора Дж., Аль-Гарави А. и др.Мышиный рецептор CCR3 регулирует как роль эозинофилов, так и тучных клеток в вызванном аллергеном воспалении дыхательных путей и гиперреактивности. Proc Natl Acad Sci U S A (2002) 99 (3): 1479–84. doi: 10.1073 / pnas.261462598

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    28. Ogilvie P, Bardi G, Clark-Lewis I, Baggiolini M, Uguccioni M. Eotaxin является естественным антагонистом для CCR2 и агонистом для CCR5. Blood (2001) 97 (7): 1920–4. DOI: 10.1182 / крови.V97.7.1920

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    29. Nussbaum JC, Van Dyken SJ, von Moltke J, Cheng LE, Mohapatra A, Molofsky AB, et al. Врожденные лимфоидные клетки типа 2 контролируют эозинофильный гомеостаз. Nature (2013) 502 (7470): 245–8. doi: 10.1038 / nature12526

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    30. Yamaguchi Y, Hayashi Y, Sugama Y, Miura Y, Kasahara T, Kitamura S, et al. Высокоочищенный мышиный интерлейкин 5 (IL-5) стимулирует эозинофильную функцию и продлевает выживание in vitro.ИЛ-5 как эозинофильный хемотаксический фактор. J Exp Med (1988) 167 (5): 1737–42. doi: 10.1084 / jem.167.5.1737

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    31. Clutterbuck EJ, Hirst EM, Sanderson CJ. Человеческий интерлейкин-5 (IL-5) регулирует выработку эозинофилов в культурах костного мозга человека: сравнение и взаимодействие с IL-1, IL-3, IL-6 и GMCSF. Blood (1989) 73 (6): 1504–12.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    32.Mold AW, Matthaei KI, Young IG, Foster PS. Взаимосвязь между интерлейкином-5 и эотаксином в регуляции эозинофилии крови и тканей у мышей. J Clin Invest (1997) 99 (5): 1064–71. doi: 10.1172 / JCI119234

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    33. Молофски А.Б., Нуссбаум Дж.С., Лян Х.Е., Ван Дикен С.Дж., Ченг Л.Е., Мохапатра А. и др. Врожденные лимфоидные клетки типа 2 поддерживают эозинофилы висцеральной жировой ткани и альтернативно активированные макрофаги. J Exp Med (2013) 210 (3): 535–49.doi: 10.1084 / jem.20121964

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    35. Jung Y, Wen T, Mingler MK, Caldwell JM, Wang YH, Chaplin DD, et al. IL-1 бета в эозинофил-опосредованном гомеостазе тонкой кишки и продукции IgA. Mucosal Immunol (2015) 8 (4): 930–42. doi: 10.1038 / mi.2014.123

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    36. Yu C, Cantor AB, Yang H, Browne C, Wells RA, Fujiwara Y, et al. Направленная делеция высокоаффинного GATA-связывающего сайта в промоторе GATA-1 приводит к селективной потере эозинофильной линии in vivo. J Exp Med (2002) 195 (11): 1387–95. doi: 10.1084 / jem.20020656

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    37. Абдала Валенсия H., Лоффредо Л.Ф., Мишарин А.В., Бердниковс С. Фенотипическая пластичность и нацеливание Siglec-F (высокий) CD11c (низкий) эозинофилов на дыхательные пути в мышиной модели астмы. Allergy (2016) 71 (2): 267–71. doi: 10.1111 / all.12776

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    38. Эль-Шейх М.С., Бороевич Р.Экстрамедуллярная пролиферация эозинофильных гранулоцитов при хроническом шистосомозе mansoni опосредуется фактором, секретируемым воспалительными макрофагами. Infect Immun (1990) 58 (3): 816–21.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    39. Ли Дж.Дж., Якобсен Е.А., Очкур С.И., МакГарри М.П., ​​Конджелла Р.М., Дойл А.Д. и др. Эозинофилы человека и мыши: «то, что мы называем эозинофилом под любым другим названием, будет окрашиваться в красный цвет». J Allergy Clin Immunol (2012) 130 (3): 572–84.doi: 10.1016 / j.jaci.2012.07.025

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    41. Хирасава Р., Симидзу Р., Такахаши С., Осава М., Такаяанаги С., Като Ю. и др. Существенная и поучительная роль факторов GATA в развитии эозинофилов. J Exp Med (2002) 195 (11): 1379–86. doi: 10.1084 / jem.20020170

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    42. Bettigole SE, Lis R, Adoro S, Lee AH, Spencer LA, Weller PF, et al. Транскрипционный фактор XBP1 селективно необходим для дифференцировки эозинофилов. Nat Immunol (2015) 16 (8): 829–37. doi: 10.1038 / ni.3225

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    43. Ким Х.Дж., Алонзо Е.С., Дороти Дж., Поллард Дж.В., Сант-Анджело Д.Б. Избирательное истощение эозинофилов или нейтрофилов у мышей влияет на эффективность апоптотического клиренса клеток в тимусе. PLOS One (2010) 5 (7): e11439. doi: 10.1371 / journal.pone.0011439

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    44. Kopf M, Brombacher F, Hodgkin PD, Ramsay AJ, Milbourne EA, Dai WJ, et al.IL-5-дефицитные мыши имеют дефект развития в клетках CD5 + B-1 и лишены эозинофилии, но имеют нормальные ответы антител и цитотоксических Т-клеток. Иммунитет (1996) 4 (1): 15–24. doi: 10.1016 / S1074-7613 (00) 80294-0

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    45. Робертсон С.А., Мау В.Дж., Янг И.Г., Маттеи К.И. Эозинофилы матки и репродуктивные функции у мышей с дефицитом интерлейкина 5. J Reprod Fertil (2000) 120 (2): 423–32. DOI: 10.1530 / JRF.0.1200423

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    46. Leckie MJ, Ten Brinke A, Khan J, Diamant Z, O’Connor BJ, Walls CM, et al. Эффекты моноклонального антитела, блокирующего интерлейкин-5, на эозинофилы, гиперчувствительность дыхательных путей и поздний астматический ответ. Lancet (2000) 356 (9248): 2144–8. doi: 10.1016 / S0140-6736 (00) 03496-6

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    47. Flood-Page PT, Menzies-Gow AN, Kay AB, Robinson DS.Роль эозинофилов остается неопределенной, поскольку антиинтерлейкин-5 лишь частично истощает количество в астматических дыхательных путях. Am J Respir Crit Care Med (2003) 167 (2): 199–204. doi: 10.1164 / rccm.200208-789OC

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    48. Кипс JC, О’Коннор Б.Дж., Лэнгли С.Дж., Вудкок А., Керстьенс Х.А., Постма Д.С. и др. Эффект SCH55700, гуманизированного антитела против человеческого интерлейкина-5, при тяжелой персистирующей астме: пилотное исследование. Am J Respir Crit Care Med (2003) 167 (12): 1655–9.doi: 10.1164 / rccm.200206-525OC

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    49. Chu VT, Frohlich A, Steinhauser G, Scheel T, Roch T, Fillatreau S, et al. Эозинофилы необходимы для поддержания плазматических клеток в костном мозге. Nat Immunol (2011) 12 (2): 151–9. doi: 10.1038 / ni.1981

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    50. Sugawara R, Lee EJ, Jang MS, Jeun EJ, Hong CP, Kim JH, et al. Эозинофилы тонкого кишечника регулируют клетки Th27, продуцируя антагонист рецептора IL-1. J Exp Med (2016) 213 (4): 555–67. doi: 10.1084 / jem.20141388

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    51. Чен HH, Sun AH, Ojcius DM, Hu WL, Ge YM, Lin X, et al. Эозинофилы из собственной собственной пластинки мыши индуцируют дифференцировку наивных Т-клеток в регуляторные Т-клетки через TGF-бета1 и ретиноевую кислоту. PLOS One (2015) 10 (11): e0142881. doi: 10.1371 / journal.pone.0142881

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    54.Цю Й, Нгуен К.Д., Одегаард Дж.И., Куй Х, Тиан Х, Локсли Р.М. и др. Эозинофилы и передача сигналов цитокинов типа 2 в макрофагах управляют развитием функционального бежевого жира. Cell (2014) 157 (6): 1292–308. doi: 10.1016 / j.cell.2014.03.066

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    55. Суарес-Заморано Н., Фаббиано С., Шевалье С., Стоянович О., Колин Д., Стеванович А. и др. Истощение микробиоты способствует потемнению белой жировой ткани и уменьшает ожирение. Nat Med (2015) 21 (12): 1497-501. doi: 10.1038 / nm.3994

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    56. Фаббиано С., Суарес-Заморано Н., Риго Д., Вейрат-Дюребекс С., Стеванович Докич А., Колин Д.Ю. и др. Ограничение калорийности приводит к потемнению белой жировой ткани через иммунную передачу сигналов типа 2. Cell Metab (2016) 24 (3): 434–46. doi: 10.1016 / j.cmet.2016.07.023

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    57.Lucas FV, ​​Neufeld HA, Utterback JG, Martin AP, Stotz E. Влияние эстрогена на продукцию пероксидазы в матке крысы. J Biol Chem (1955) 214 (2): 775–80.

    Google Scholar

    58. Саламонсен Л.А., Вулли Д.Е. Менструация: индукция матриксными металлопротеиназами и воспалительными клетками. J Reprod Immunol (1999) 44 (1–2): 1–27. doi: 10.1016 / S0165-0378 (99) 00002-9

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    59.Lee JJ, Dimina D, Macias MP, Ochkur SI, McGarry MP, O’Neill KR, et al. Определение связи с астмой у мышей с врожденным дефицитом эозинофилов. Science (2004) 305 (5691): 1773–6. doi: 10.1126 / science.1099472

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    60. Колберт, округ Колумбия, депутат МакГарри, О’Нил К, Ли Н.А., Ли Джей Джей. Уменьшение размера и выживаемости мышей-отъемышей в помете мышей IL-5 — / — является следствием дефицита IL-5 у кормящих плотин. Contemp Top Lab Anim Sci (2005) 44 (3): 53–5.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    61. Ding C, Li J, Zhang X. Bertilimumab Cambridge Antibody Technology Group. Curr Opin Investig Drugs (2004) 5 (11): 1213–8.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    62. Kiwamoto T, Kawasaki N, Paulson JC, Bochner BS. Siglec-8 в качестве лекарственной мишени для лечения состояний, связанных с эозинофилом и тучными клетками. Pharmacol Ther (2012) 135 (3): 327–36. doi: 10.1016 / j.pharmthera.2012.06.005

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    64.Бохнер Б.С. «Siglec» указывает на аллергическую реакцию для терапевтического воздействия. Glycobiology (2016) 26 (6): 546–52. doi: 10.1093 / glycob / cww024

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    ,

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *