Мочевина что это? Значение слова Мочевина

Значение слова Мочевина по Ефремовой:

Мочевина — Бесцветное кристаллическое растворимое в воде вещество, являющееся конечным продуктом белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека.

Мочевина в Энциклопедическом словаре:

Мочевина — (карбамид) — (Nh3)2СО, бесцветные кристаллы, tпл 135 .С.Растворима в воде. Мочевина — конечный продукт белкового обмена убольшинства позвоночных животных и человека. Образуется в печени (см.Орнитиновый цикл). Выводится с мочой. В промышленности мочевинусинтезируют из Nh4 и СО2. Применяют для получения мочевино-формальдегидныхсмол, красителей, снотворных средств (барбитала, фенобарбитала), длядепарафинизации нефтей. в медицине как дегидратирующее, мочегонноесредство. Мочевина — концентрированное азотное удобрение для разных почвпод различные сельскохозяйственные культуры (содержит 46% N). Вживотноводстве — заменитель протеина.

Значение слова Мочевина по словарю медицинских терминов:

мочевина (urea. син. карбамид) — конечный продукт белкового обмена большинства позвоночных животных, выделяющийся с мочой. представляет собой полный амид угольной кислоты.

Значение слова Мочевина по словарю Ушакова:

МОЧЕВИНА
мочевины, мн. нет, ж. (хим.). Составная часть мочи млекопитающих, птиц и нек-рых пресмыкающихся — кристаллическое, вещество, растворимое в воде.

Значение слова Мочевина по словарю Брокгауза и Ефрона:

Мочевина (хим.. ur &eacute.e, urea, Harnstoff), карбамид, C₂H₄N₂O = CO(NH₂)₂, впервые, как отдельная составная часть мочи, была выделена Круикшанком в 1797 г.. в 1799 г. это открытие нашло подтверждение в исследованиях Фуркруа и Вокелена, получивших М. в кристаллах и указавших на ее способность давать малорастворимое соединение с азотной кислотой (см. ниже). Анализ М. (довольно точный) был впервые сделан Проутом, а синтез из неорганических веществ Веллером в 1828 г. (см. Синтез органический). М. является почти постоянной составной частью человеческой мочи. она выделяется даже при голодании и исчезает только при острой желтой атрофии печени (Фрерикс). Содержание ее в моче здоровых людей может колебаться от 23 до 35 г на литр (наичаще бывает около 26 г, что составляет около 34 г в сутки. Фогель). это количество значительно варьирует в разных болезнях и при различных способах кормления. М. находится тоже в моче других млекопитающих, преимущественно питающихся животной пищей, напр. у собак, у летучих мышей и т. д. Кроме мочи М. находится и в других жидкостях тела: в крови человека ее около — 0,018% (Гергардт), в крови собаки от 0,06 5 — 0,088% (Греан), 0,018 — 0,034% (Гшейдлен). в крови акул около 2,6%, т. е. сколько в моче человека (ф. Шредер). Количество М. в крови увеличивается при некоторых болезнях, напр. (у человека) при Брайтовой болезни, холере, уремии (см. Мочекровие) и т. д. Кроме крови, М. найдена: в лимфе (Вюрц), в жидкости хрусталика глаза (ок. 30% твердого остатка. Миллон, Вёллер), в околоплодной жидкости (Вёллер), в водяночной жидкости (Маршан), в поту, в слюне (Рабюто), в коровьем молоке (около 7 стг на 1 литр. Лефор), в печени, селезенке и мозге (Гшейдлен). В мышцах, при нормальных условиях, М., по-видимому, не находится (Ненцкий и Коварский. ср. Шендорф). Вне организма М. получается всеми общими способами получения амидов, а именно: из

углеаммиачной или карбаминовоаммиачной солей при нагревании их при 130° — l40° — благодаря потере воды (Базаров): H₄NO.CO.ONH₄ = H₂O + H₂N.CO.ONH₄ = 2H₂ O + Н ₂ N.CO.NН ₂. из аммиачных солей тиокарбаминовой и тиоугольной кислот, отнятием сероводорода (нагреванием или действием углекислого свинца. Бертело, Кречмар, Штейнер, Флейшер, Э. Шмидт): H₄NS.CO.SNH₄ = H₂S + H₂N.CO.SNH₄ = 2H₂S + H₂N.CO.NH₂. из фосгена и аммиака: OCCl₂ + 2NH₃ = NH₂.CO.NH₂ + 2НCl (Натансон, Нейбауер, Кернер, Бушарда. реакция еще была испробована — неудачно — Дэви. Реньо предполагал, что этим путем образуется изомер М.) и удобнее, при действии аммиачного газа на угольный эфир фенола, легко образующийся из фосгена и фенолята натрия: Cl.CO.Cl + 2C

6H₅.ONa = С ₆H₅O.CO.OC₆H₅ + 2NaCl и С ₆ Н ₅ О.СО.ОС ₆ Н ₅ + 2NН ₃ = NH₂.CO.NH₂ + 2C₆H₅(OH) (Генчель). при гидратации (под влиянием азотной и других сильных минеральных кислот) цианамида: N:C.NH₂ + H₂O = NH₂.CO.NH₂ (Канницаро и Клоэз, Бауман). Особняком стоит реакция Вёллера получения М. При этой реакции, состоящей в действии аммиака на циановую кислоту, первоначально образуется нормальным образом аммиачная соль циановой кислоты: HCNO + NH₃ = (NH₄)CNO, которая затем претерпевает внутричастичную, трудно объяснимую перегруппировку: (NH ₄)CNO = NH₂.CO.NH₂. Одинаково неясны пока, по-видимому, сводящиеся на реакцию Вёллера, случаи образования М. из водных растворов газообразного циана (возможно, что он сводится на ряд реакций: С ₂N₂ + H₂O = HCN + CNHO CNHO + Н ₂ О = СО ₂ + NН ₃ и NH₃ + CNHO = NH₂.CO. NH₂). при пропускании паров оксамида (см.) через раскаленную трубку: C ₂H₄N₂O₂ — CO = CON₂H₄ (Либих) или при нагревании его с окисью ртути: C ₂H₄N₂O₂ + O = CON₂H₄ + CO₂ (Вильямсон). — при окислении цианистого калия (см.) марганцево-калиевой солью в кислом растворе: HCN + O = HCNO и т.д. (Бодримон). при действии водного аммиака и сероводорода на гремуче-кислую медь (Гладстон. ср. Гремучая соль). — при пропускании смеси паров

бензола (или ацетилена, но не этилена?) с воздухом и аммиаком над докрасна раскаленной платиновой проволокой (Герроун) и т. д.. и наконец, М. получается как один из продуктов гидролиза различных сложных органических соединений, содержащих в себе остатки М. и которые потому могут быть рассматриваемы как замещенные М.. так, Бауман получил М. при действии едкого барита на гуанидин (см.): (NH₂)₂C(NH) + H₂O = (NH₂)CO + NH₃. Либих и Вёллер при окислении (перекисью свинца, азотной кислотой, марганцево-калиевой солью) мочевой кислоты (см.): С ₅ Н ₄N₄ О ₃ + 3Н ₂ О + O ₂ = 2(NH₂)₂ СО + СО ₂ + (НО)ОС.СО(ОН) Штрекер при действии соляной кислоты и бертолетовой соли на гуанин (см.): 2C₅H₅N₅O + 7H₂O + 3O₂ = 2C₂O

4H₂ + 5(NH₂)₂CO + CO₂ и т. д. (ср. Уреиды). Добывают М. или из мочи, или синтетически реакциями Вёллера или Генчеля. В первом случае мочу выпаривают на водяной бане до консистенции жидкого сиропа, дают охладиться, смешивают с 1 объем. HNO ₃, уд. в. 1,2—1,3 (не содержащей окислов азота. см. ниже), ставят на лед (часов на 4—5), выделившиеся кристаллы азотно-кислой М. промывают ледяной водой на воронке, заложенной крупными кусками стекла. для окончательного очищения (выделяется продукт, окрашенный в красный цвет) кристаллы или кипятят с крепкой, чистой азотной кислотой, или же разлагают углебариевой солью и выделенную М. извлекают абсолютным спиртом [Ва (NO ₃)₂ в осадке. способ Фуркруа и Вокелена, измененный Вёллером]. Во втором — растворяют эквивалентные количества цианово-кислого калия и серно-кислого аммония в воде, выпаривают раствор досуха и остаток извлекают спиртом, в котором K ₂SO

4 не растворяется: 2KCNO + (NH₄)₂SO₄ = 2NH₂.CO.NH₂ + K₂SO₄. нет необходимости при том исходить из чистого цианово-кислого калия, а можно пользоваться теми водными растворами, которые получаются при извлечении водой сплавов желтой кровяной соли (см.) с поташом и суриком (Либих и Клем), или окисью свинца (Бодримон), или же раствором, получаемым при окислении марганцево-калиевой солью (при 0°С) цианистого калия (Фольгардт). По способу Генчеля пропускают струю сухого аммиака через нагретый на водяной бане угольный эфир фенола и продукт реакции выливают в горячую воду. по охлаждении раствор сливают с осадка, сгущают и выкристаллизовавшуюся М. промывают спиртом. Чистая М. кристаллизуется бесцветными иглами (призмами, заостренными на концах) ромбической системы (нечистая кристал. в пластинках). уд. в. 1,32 — 1,33 (Шредер). пл. при + 132°С (Любавин), нейтральна, обладает селитряным вкусом. При + 15°С М. растворима менее, чем в одной части воды. при 100°С растворима во всех отношениях. В воде часть М. обратно переходит в цианово-кислый аммоний (Уокер и Гамбли, Фентон). предел превращения зависит от условий и, напр., при удалении HCNO, в виде трудно растворимого AgCNO, обратная реакция может быть доведена до конца. 1 ч. ее растворяется в 5 ч. спирта при обыкновенной температуре. в эфире не растворима, но растворима в смеси спирта с эфиром. При нагревании в пустоте М. легко возгоняется между + 120°С и 130°С (Буржуа), но нагретая выше точки пл. под обыкновенным давлением она разлагается: выделяется NH ₃ и масса густеет вследствие образования циануровой кисл. (cм.) — C ₃H₃N₃O₃ (Вёллер). одновременно наблюдается образование углекислоты и биурета (Видеман [Кроме приведенной реакции, биурет образуется еще при действии CNHO на расплавленную М. (Финк): СН ₄ N₂O + CNHO = C₂H₅N₃ O₂ при нагревании в запаянной трубке NH ₃ с алофановым эфиром (Гофман) и при действии NH ₃ на трибромацетилмочевину: NH₂.CO.NH.CO.CBr₃ + NН ₃ = С ₂ Н ₅N ₃ О ₂ + СНВr ₃ (бромоформ, Байер). Это кристаллическое вещество, плавящееся (в безводном состоянии) с разложением при 177°С. При действии медного купороса в присутствии щелочи биурет показывает густое красное или (при избытке медной соли) фиолетовое окрашивание. это так называемая биуретная реакция. она очень чувствительна и наблюдается и для белковых веществ, но только в более слабой степени, от белков биурет отличается отсутствием осадка с таннином.]) — C ₂H₅N₃O₂. последний по составу является как бы соединением М. и циановой кисл.: C₂H₅N₃O₂ = CH₄N₂O + CHNO и, след., промежуточным продуктом между М. и циановой или циануровой кислотой. кроме того, происходит еще выделение воды, что объясняет нахождение между продуктами реакции мелануреновой кислоты [Мелануреновая кислота и амелид представляют промежуточные соединения между циануровой кислотой и меламином, рассматриваемым как полный амид циануровой кислоты (см.), их можно рассматривать так же, как соединения циановой кисл. с цианамидом (см.) и именно —мелануреновую кисл. = 2CNHO.CH ₂N₂ и амелид = 3СNНО.3СН ₂N₂. Аморфные, белые порошковатые тела, не растворимые в воде, но растворимые в кислотах и щелочах. Известны некоторые производные этих веществ. Конечными продуктами гидролиза являются СО ₂ и NH ₃.] С ₃ Н ₄N₄ О ₂ =3СН ₄N₂ О—2NH ₃—H₂ O и амелида — C₆H₇N₉O₂ (Либих). угля вовсе не остается. Количество полученных продуктов и преобладание тех или других зависит от температуры, до которой доводят нагревание, и от быстроты его. Крепкие минеральные кислоты и сильные щелочи гидратируют М., образуя, как конечные продукты — углекислоту и аммиак: NH₂.CO.NH₂ + ОH ₂ = 2NН ₃ + CO₂, но при нагревании ее со спиртовым едким кали можно получить цианово-кислoe кали: NH₂.CO.NH₂ + KC₂H₅O = NH₃ + KCNO + C₂H₆ O (Эмих). Азотистая кислота, прибавляемая понемногу к нагретому раствору М., разлагает ее с выделением азота. CO(NH₂)₂ + 2HNO₂ = CO₂ + 2N₂ + 3H₂ O (Милон, Клаус). точно так же действуют на нее бромноватистые (Гюфнер): CH₄N₂ O + 3NaBrO = СО ₂ + N₂ + 2H₂O + 3NaBr (реакция предложена для количественного определения М.) и хлорноватистые (Дэви) соли [По Фентону, хлорноватистые соли не действуют на М., а только на цианово-кислый аммоний, образующийся в водном растворе М., почему выделяется только половина азота (CNHO хлорноватистой солью не изменяется).]. М. дает ряд солей с кисл.. напр: [U = CH₄N₂O] U.HCl. U₂.HCl. U.HNO₃. U.PO₄H₃. U₂C₂H₂O₄(Берцелиус) и U.С ₂ Н ₂ О ₄.Н ₂ О (Любавин) и двойных соединений с основаниями, например U(HgO) ₂, U(HgO)₃, U(HgO)₄ (Либих) и с различными солями, например с хлористым натрием: U.NaCl + H ₂ O (Дессень, Фуркруа, Вокелен), с натровой селитрой: U.NaNO ₃.H₂ O, с азотно-кислым серебром: U .AgNO₃ и U.(AgNO ₃)₂ и основной азотно-кислой окисью ртути: U.Hg(NO ₃)₂.HgO. U.Hg(NO₃)₂.2HgO. U₂.Hg(NO₃)₂.3HgO (Либих). Некоторые из этих соединений, как то: азотно-кислая и щавелево-кислые соли, а равно соединение с основными азотно-кислыми солями ртути применяются, благодаря трудной растворимости в воде, к открытию и выделению М. — Нагретая с хлоругольным эфиром, М. дает нашатырь и алофановый эфир: Cl.CO.OC₂H₅ + NH₂.СО.NН ₂ = NH₄Cl + NH₂.CO.NH.СО.ОС ₂H₅ (Вильм и Вишин). при кипячении со спиртом, смотря по количеству его, или уретан (см.) NH ₂.СО.OC ₂H₅ или алофановый эфир (Гофман). С альдегидами и некоторыми кетонами М. реагирует подобно другим амидам, т. е. О карбонильной группы окисляет аммиачный Н, напр. C₆H₅.СНО + 2NH ₂.СО.NH ₂ = С ₆ Н ₅.СН(NH.СО.NH ₂)₂ + Н ₂ О (Шиф) и ацетилацетон СН ₃.СО.СН ₂.СО.СН ₃ + 2NH₂.CO.NH₂ = CH₂[C(CH₃):N.СО.NH ₂]₂ (Комб), но хлораль, прибавленный к концентрированному водному раствору М., образует: (CCl₃.СНО).СН ₄N₂ О и (СCl ₃.СНО) ₂ СН ₄N₂ О (Якобсен). Замещение части водорода М. кислотными радикалами ведет к образованию так называемых уреидов (см.). первые уреиды — бензоил и ацетил мочевины: (C₆H₅.CO) NH.СО.NH ₂ и (СН ₃ СО)NН.СО.NH ₂ были получены Зининым при действии соответственных хлорангидридов на М. (названы Зининым бензуреидом и ацетуреидом). Муравьиная кислота при нагревании с М. дает формилмочевину (см.): CH₂O₂ + NH₂.СО.NH ₂ = (СНО).NH.СО.NH ₂ + H₂ О (Гейтер) и т. д. (см. Уреиды), М. реагирует также с некоторыми азотистыми органическими веществами, как-то: анилином (см.), толуидином (см.), глицинами (см.) и т. д., причем на счет аммиачного остатка амина и остатка NH ₂ М. выделяется NH ₃ и образуется замещенная М.: С ₆H₅.NHH + NH₂.СО.NH ₂ = C₆H₅NH.CO.NH₃(фенилмочевина) + NH₃ (Бaйер) NH₂.C(NH).NHH (гуанидин) + NH ₂.СО.NH ₂ = NH₂.СО.NH.C(NH).NH ₂ (дициандиамидин) + NH₃ (Бауман) [Дициандиамидин может быть рассматриваем как промежуточный продукт гидратации между цианамидом и мочевиной. строение его, вероятно: (НN)(Н ₂ N)С.NH.CO.NH ₂, как видно, это биурет, в котором О замещено остатком (NH).] и т. д. Под влиянием ферментов (микроорганизма из группы Тоrulасеае? — Ван-Тигем, Пастер, Микель) М. фиксирует элементы воды и дает углекислый аммиак (щелочное брожение). в отсутствии фермента — гидратации, по-видимому, не происходит. то же замечается и на моче, собранной с предосторожностями для устранения находящихся в воздухе микроорганизмов: такая моча, по Пастеру, только немного буреет при стоянии. Взгляд на строение М. общепринятый теперь, как на амидугольной кислоты, высказан в 1844 г. Митчерлихом, признавшим М. за карбонамид аналог оксамида. Берцелиус смотрел на нее, как на соединение аммиака с изомером циановой кислоты, названным им окисью урена. взгляд этот высказывался и другими. так, Видеман рассматривал биурет (см. выше) как соединение двух частиц окиси урена с одной частицей аммиака. аналогично Меншуткин рассматривает парабановую кислоту (см.), т. е. уреид, как соединение циановой кисл. с имидом щавелевой кислоты: С ₃ О ₃N₂ Н ₂ (парабановая кислота) = CNHO.(C ₂O₂)NH. Жерар считал М. за гидрат цианаммония: СН ₄N₂ О = NН ₃.СN(ОН) (?) и, наконец, Кольбе (1867) за амид карбаминовой кислоты: СН ₄N₂ О = NH ₂(CO.NH₂), желая этим выразить не равноценность атомов азота (проявляющуюся, напр., в солях М. с кислотами и т. д. [Причина такой неравноценности лежит, очевидно, в способности М. превращаться обратно в цианово-кислый аммоний (см. выше).] Известны многочисленные замещенные М., полученные, напр., из различных аминов и циановой кислоты и т. д. (см. Циановые и Изоциановые производные, Фосген, Нитромочевины, Семикарбазиды). А. И. Горбов. &#916. Мочевина (открытие и определение количественного содержания в моче). Вполне удовлетворительных качественных реакций на М. нет. она узнается по температуре плавления кристаллов, по отрицательной реакции с CuSO ₄ (со щелочью), с AgNO ₃, с Рb(NO ₃)₂, по реакции Шиффа и по образованию биурета при нагревании [Мускулюс предложил открывать М. вызыванием ее щелочного брожения. для этого гнилую мочу фильтруют, слизь, остающуюся на фильтре, промывают до исчезновения щелочной реакции, фильтр с ней погружают в куркумовую тинктуру, высушивают (при 40°) и разрезают на полоски. Такая бумажка, опущенная в раствор, содержащий М. и нагретый (не выше 40°С), уже через 1 ч. буреет. По описанию Мускулюса, ему удавалось открывать таким образом ¹/₁₀₀₀ ч. М. в растворе. Приготовление бумажек требует опытности, чтобы не убить фермент, кислоты его тоже разрушают. щелочи должны быть осторожно нейтрализованы, фенол реакции не вредит.], а ее растворы — по образованию осадков от крепкой HNO ₃ (в присутствии большого количества NaCl может и не быть), от Hg(NO ₃)₂ (не бывает в присутствии саркозина или гидантоина, см. Уреиды), по разложению, с образованием бесцветного газа, под влиянием NaBrO или азотистой кислоты (реактива Миллона на М., см. выше) и по реакции Люди. Реакция Шиффа состоит в действии на испытуемое тело нескольких капель концентрированного водного раствора фурфурола (см.) и капли HClAq (уд. в. 1,10). М. при этом показывает желтое окрашивание, переходящее последовательно в зеленое, синее, фиолетовое и пурпурное (другие исследованные амиды такой реакции не дают). для биуретной пробы кристаллики М., высушенные между пропускной бумагой, плавят и нагревают до появления паров с аммиачным запахом, остаток охлаждают, растворяют в воде, прибавляют едкого натра и по каплям разбавленный раствор CuSO ₄. появляется розовое окрашивание, переходящее, при дальнейшем прибавлении CuSO₄, в красно-фиолетовое и, наконец, в сине-фиолетовое (см. М. — биуретная реакция). Азотно-кислую М., CO(NH₂)₂.HNO₃, удобно получать под микроскопом. моча для этого должна быть богата М., или сгущенной. это ромбические призмы или пластинки (ст. Моча, табл., фиг. 12), сравнительно легко растворимые в воде и этим отличающиеся от тожественных по форме кристаллов цистина (см.). Микроскопическая проба на азотно-кислую М. вообще не особенно характерна. она рекомендуется, как диагностический прием, в случае подозрения острой желтой атрофии печени. Ортонитробензойный альдегид, прибавленный к спиртовому раствору М. (для чего М. выпаривают до густоты сиропа и извлекают спиртом), дает при нагревании белый осадок о-нитробензилиденди М. — (1,2) — C₆H₄(NO₂).CH[CNH.CO.NH₂]₂ — плавящийся при 200°. Если осадок слишком незначителен, чтобы его можно было перекристаллизовать, то его многократно извлекают спиртом (до полного удаления не прореагировавшего C ₆H₄(NO₂).CОH — проба на фенилгидразин) и прибавляют крепкий раствор соляно-кислого фенилгидразина , 5 — 10 капель 10% H ₂SO₄ и нагревают до кипения, причем жидкость должна окраситься в красный цвет (Лепти), вследствие образования о-нитробензилиденгидразона — C₆H₄(NO₂).CH:N.NH₂.С ₆ Н ₅ (Люди). реакция очень чувствительная. Способы количественного определения М. основаны: на осаждении ее раствором Hg(NO ₃)₂ (способ Либиха) и на разложении ее: бромноватистой щелочью (способ Кнопа), смесью BaCl ₂ с Ва(ОН) ₂ (способ Бунзена), азотистой кислотой (способ Риглера), нордгаузенской серной кислотой (способ Кьельдаля). каждый из них известен в многочисленных видоизменениях. Ниже описаны в настоящее время наиболее употребительные способы Кнопа и Кьельдаля. Первый состоит в разложении (в особенном приборе) М. бромноватистым натрием, по уравнению: CO(NH₂)₂ + 3NaBrO = CO₂ + N₂ + 3NaBr + 2H₂O, и измерении образующего N (CO ₂ поглощается избытком едкого натра реактива. Кноп, Гюфнер, Дюпре, Рессель и Вест, Ейкман, Камерер). При определении по способу Кнопа М. в моче к 10 куб. см ее прибавляют 1 куб. см соляной кислоты, осаждают различные азотистые вещества фосфорно-вольфрамовой кислотой (см.), усредняют фильтрат известью, прибавляют равный объем концентрированного раствора едкого натра и после некоторого стояния разлагают раствором бромноватистого натрия, приготовленного растворением в 250 куб. см 100 г твердого NaHO и прибавлением к такому раствору, по охлаждении его, малыми порциями, 25 г Вr (полученная жидкость может быть употребляема в дело, пока она сохраняет желтый цвет. Гюфнер). Способ этот во многих отношениях неточен. Во-первых, в водных растворах М. отчасти переходит обратно в цианово-кислый аммоний (Уокер и Гамбли. Фентон). то же превращение она должна претерпевать и в моче. из цианово-кислого аммония бромноватисто-натриевая соль выделяет только около половины азота (Фентон), а потому понятно, что чистая М. с раствором Кнопа выделяет всего 92,3% N (Фостер). второй недочет азота является благодаря тому, что часть его окисляется до азотной кислоты (Фоконье, Лютер. по Фостеру, из аммиака тем же раствором можно выделить только 9 3% N), и хотя мочевая кислота и креатинин, всегда находящиеся в моче, в тех же условиях выделяют: первая 48%, а второй 37% своего азота (Фальк), но эта прибыль не может покрыть недочетов (Рессель и Вест), могущих доходить до 8%. Употребление более разбавленных растворов бромноватистого щелока их несколько понижает (Гюфнер, Пфлюгер и Болланд), а особенно близкие к действительности результаты получаются при прибавлении к анализируемой жидкости 1 — 5% ацетоуксусного эфира (см.. Якоби). Лучше, впрочем, делать сравнительный опыт с чистой М. (Ивон), так как тогда можно обойтись без наблюдений термометра и барометра, могущих и не быть под руками. чистая М. берется в виде 1% раствора, к той же приблизительно концентрации приводится и анализируемая моча. оба опыта должны быть произведены возможно быстро один за другим, чтобы изменение барометрического давления не играло большой роли. количество М. в моче вычисляется из сравнения объемов выделившегося N, и если 0,01 г чистой М. дал а куб. см газа, а 1 куб. см мочи дал b куб. см N, то в 1 куб. см мочи находится М. x = (b&times.0,1)/a г. Так как чистую М. не всегда можно иметь, то Дюпре (у нас А. П. Бородин) предложил заменить ее чистым нашатырем, считая, что к бромноватисто-натриевой соли он относится аналогично М. [Чтобы раствор NH ₄ Сl по количеству содержащегося в нем азота был эквивалентен 1%-му раствору М., необходимо, чтобы в 1 л содержалось 17,833 г NH ₄ Сl, как видно из след. расчета: частичный вес М. = 60, а в 1 л однопроцентного раствора ее должно быть почти 100 г, т. е. ¹⁰/₆ частичного веса, выраженного в граммах. N ₂ заключается в 2NH ₄ Cl, частичный вес которых 107. ¹⁰/₆&times. 107 = 178,33 (Дюпре).]. Принимая во внимание ряд разнообразных превращений, претерпеваемых М. в водных растворах (см. выше), едва ли можно считать замену М. нашатырем законной (о приборах Ивона, Бородина, Лунге см. Нитрометры). В заключение напомним, что по наблюдениям лорда Ралея при действии NaВrO на М. выделяется не чистый азот, а содержащий какие-то примеси (газообразные?), сообщающие ему сильный запах дохлых крыс. При способе Кьельдаля (Kjeldahl, правильнее произносить Чьельдаль) 5 куб. см мочи кипятят с 10 куб. см H ₂SO₄ и 10 куб. см нордгаузенской серной кислоты, до прекращения выделения газов и полного осветления жидкости. после охлаждения прибавляют воды (200 куб. см), избыток NaHO, отгоняют образовавшийся аммиак в титрованную серную (соляную кислоту) и определяют количество его титрованием кислоты, оставшейся свободной. Вместо смеси крепкой H ₂SO₄ и нордгаузенской кислоты можно к обыкновенной крепкой H₂SO₄прибавлять фосфорного ангидрида (около 5% [Это даже лучше, потому что дымящаяся H ₂SO₄ очень часто содержит азотную кислоту (Крейслер).]. кроме того, обесцвечивание жидкости, служащее признаком конца реакции (гидратации и окисления взятого азотистого вещества), наступает иногда очень медленно, и рекомендуется ускорять его или прибавлением окислителей: по Кьельдалю — КМnО ₄, по Попову — КСlO ₃ и по Щербаку-Соколову — КСlO ₄, или же прибавлением некоторых окисей, меди, железа, например ртути, или их солей, как, напр., CuSO ₄ (Вильфарт. ср. Apгутинский-Долгорукий). А. П. Бородин предложил способ Кьельдаля соединить с азотометрическим (Кьельдаль-Бородинский способ), для чего, по обесцвечивании жидкости (см. выше), ¹/₁₀ ее усредняют NaHO (количество NaHO известно по количеству взятой в реакции H ₂SO₄. Курлов), разлагают бромноватисто-натриевой солью (в нитрометре Бородина. вероятно, это удобнее делать в нитрометре Лунге. см.) и вычисляют содержание М. по объему выделившегося N. При этом видоизменении окислителями должны быть или КСlO ₃, или КСlO ₄. КМnО ₄неудобно, потому что, вступая в реакцию с NaBrO, он дает бурые хлопья перекиси марганца, взвешенные в жидкости и значительно затрудняющие отсчитывание объема газа (иногда бурое кольцо MnO ₂ садится на стенках трубки как раз в том месте, где должен производиться отсчет). медный купорос тоже нельзя употреблять потому, что бромноватистая щелочь в присутствии окиси меди выделяет кислород (Митчерлих. реакция предложена для лабораторного получения кислорода — Дениже. ср. Альбицкий). Наконец, Мернер и Шеквист (M &ouml. rner и Sj &ouml. qvist) прибавляют 5 куб. см насыщенного раствора BaCl ₂, содержащего 5% Ва(ОН) ₂, к 5 куб. см мочи и затем приливают 100 куб. см смеси 97% спирта (2 ч.) с эфиром (1 ч.). все оставляют стоять 24 ч., фильтруют, осадок промывают 54 куб. см эфирно-алкогольной смеси, фильтрат выпаривают при 50°С до 25 куб. см, прибавляют MgO и воду и выпаривают до тех пор, пока еще выделяется NH ₃. в остатке М. определяется по одному из вышеизложенных способов (ср. Бодткер). Метод основан на том наблюдении, что в эфирно-алкогольной смеси после обработки мочи BaCl ₂ и Ва(ОН) ₂будто бы растворяется только М. и аммиачные соли мочи. Выше указано, что в водных растворах М. переходит отчасти в цианово-кислый аммоний и что предел этой реакции зависит от условий. Несомненно, что при выпаривании с MgO и, следовательно, выведении из круга действия цианово-кислого аммония, предел этот должен быть повышен. А. И. Горбов.

Определение слова «Мочевина» по БСЭ:

Мочевина — карбамид, H₂NCONH₂, полный амид угольной кислоты, амид карбаминовой кислоты. бесцветные кристаллы (t_пл 132,7°C), легко растворимые в воде, спирте, жидком аммиаке, сернистом ангидриде. М. открыта французским химиком И. Руэллем (1773) в моче, идентифицирована английским химиком У. Праутом (1818), впервые синтезирована Ф. Вёлером (1828) нагреванием циановокислого аммония NH₄NCO. Именно это открытие нанесло первый удар идеалистическому виталистическому учению о так называемой жизненной силе (см. Органическая химия). М. — весьма реакционно-способное соединение. образует комплексные соединения с многими веществами, например с перекисью водорода CO (NH₂)₂·H₂O₂, с нормальными насыщенными углеводородами. последняя реакция используется в промышленности для депарафинизации нефтей (см. также Соединения включения).
При нагревании до 150-160°C М. разлагается с образованием биурета H₂NCONHCONH₂, NH₃, CO₂ и др. продуктов. при нагревании водных растворов медленно гидролизуется до CO₂ и NH₃(быстро в присутствии кислот и щелочей), с кислотами (HNO₃, HCl и др.) даёт соли, например CO (NH₂)₂·HNO₃.
При алкилировании М. образуются алкилмочевины RNHCONH₂, при ацилировании — уреиды RCONHCONH₂, при взаимодействии со спиртами — Уретаны H₂NCOOR. М. легко конденсируется с формальдегидом. Атом водорода в группе NH₂может быть замещен также на атомы галогена (F, Cl).
М. — конечный продукт белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека. Обнаружена в крови, мышцах, слюне, лимфе, молоке и др. жидкостях и тканях (содержание М. в крови человека в норме 18-38 мг/100 мл). Биосинтез М. из конечных продуктов распада белков — NH₃ и CO₂ — происходит в печени в результате ряда биохимических реакций — цикла М., или орнитинового цикла (М. и орнитин образуются при ферментативном расщеплении аминокислоты Аргинина). У животных, связывающих NH₃ в мочевую кислоту, орнитиновый цикл утрачен.
М. участвует в регуляции водного режима животных: поддерживает гипертоничность тканей (акуловые рыбы) и обеспечивает их гидратацию (наземные животные). М. выводится почками и потовыми железами (человек выделяет около 25-30 г М. в сутки). Содержание М. в моче зависит от количества и состава белков в пище, уровня распада белков (увеличивается при физической работе, повышении температуры тела, сахарном диабете). При нарушении функции почек и заболеваниях, связанных с усиленным распадом тканевых белков, содержание М. в крови возрастает (см. Уремия). М. и орнитиновый цикл найдены у грибов и высших растений.
В промышленности М. получают из аммиака и двуокиси углерода (160-200°C, 100-400 ат):
2NH₃ + CO₂ &rarr. [H₂NCOONH₄] &rarr. H₂NCONH₂ + H₂O.
Она находит широкое применение. М. — исходный материал для получения карбамидных смол (см. Мочевино-формальдегидные смолы), а также удобрений (см. Мочевино-формальдегидные удобрения), цианатов, Гидразина, циануровой кислоты и её эфиров, некоторых красителей, снотворных средств (например, веронала, люминала, бромурала). в медицинской практике М. чистую используют как дегидратационное средство для предупреждения и уменьшения отёка мозга и т. п.
В. Н. Фросин, Э. Н. Сафонова.
В сельском хозяйстве М. — одно из лучших концентрированных азотных удобрений. Содержит 46% N, слабо гигроскопична. М. выпускают в основном гранулированной, она не слёживается, хорошо рассевается. Применяют М. как допосевное удобрение и для подкормок (в том числе некорневой) под многие с.-х. культуры на всех почвах. Наиболее высокие прибавки урожая получены на увлажнённых дерново-подзолистых почвах и в условиях орошения при внесении под сахарную свёклу, овощные культуры, картофель. В рубце жвачных обитают микроорганизмы, способные использовать М. для биосинтеза белка, поэтому её добавляют в корма как заменитель белка.

---

Мочевина — это… Что такое мочевина?

На худой конец, сойдет и мочевина с золой (к 3 столовым ложкам мочевины добавьте 1/2 стакана золы на 10 л воды).В регионах, где весной есть заморозки, например, на Северо-Западе, азотную подкормку лучше делать после их окончания, поскольку азот снижает морозостойкость растений.Во второй половине августа у садовых растений идет интенсивный рост корней, поэтому их следует подкормить фосфором и калием.

На худой конец, сойдет и мочевина с золой (к 3 столовым ложкам мочевины добавьте 1/2 стакана золы на 10 л воды).

Дешевле всего и проще применять для такого опрыскивания мочевину (карбамид), поскольку мочевина легко разводится в холодной воде, не давая осадка.

Это, в основном, конечные продукты белкового обмена — мочевина, мочевая кислота, креатнин, креатин, аммонийные соли и другие, трудно растворимые в воде и задерживающиеся в организме.

К ним относятся азотные удобрения (аммиачная, натриевая, кальциевая селитры, сульфат аммония, мочевина и др.), фосфорные (суперфосфат, фосфоритная мука, преципитат и др.), калийные (хлористый калий, 30 – и 40 %-ная калийная соль, сульфат калия и др.), микроудобрения.

Источниками азота для растений могут служить соли азотной и азотистой кислот (нитраты, нитриты), аммиачные формы азота, некоторые органические соединения азота – мочевина и аминокислоты.

Также с потом, содержащим около 98 % воды, из организма выходят вредные вещества — соли, мочевина, остатки мочевой кислоты.

Если организм получает слишком много белка, органы выделения испытывают перегрузку, из-за чего в крови накапливается мочевина, могут развиться интоксикация организма, уремия или дисфункциональные расстройства кишечника.

Выведение солей (ощелачивание)Наблюдения показывают, что не растворяются обычно соли щелочные, минеральные и жирные, типа уратов, фосфатов, оксалатов, а также мочевина.

Моча представляет собой сложный раствор, содержащий более 150 компонентов – продукты обмена органических веществ (мочевина, мочевая кислота, креатинин, щавелевая кислота), минеральные соли, различные ядовитые вещества.

Значение слова «Мочевина» в 10 онлайн словарях Даль, Ожегов, Ефремова и др.

Поделиться значением слова:

Ударение: мочеви́на ж.

1. Бесцветное кристаллическое растворимое в воде вещество, являющееся конечным продуктом белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека.

МОЧЕВИ́НА, мочевины, мн. нет, ·жен. (·хим. ). Составная часть мочи млекопитающих, птиц и некоторых пресмыкающихся — кристаллическое, вещество, растворимое в воде.

(карбамид) , (Nh3)2СО, бесцветные кристаллы, tпл 135 °С. Растворима в воде. Мочевина — конечный продукт белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека. Образуется в печени (см. Орнитиновый цикл). Выводится с мочой. В промышленности мочевину синтезируют из Nh4 и СО2. Применяют для получения мочевино-формальдегидных смол, красителей, снотворных средств (барбитала, фенобарбитала), для депарафинизации нефтей; в медицине как дегидратирующее, мочегонное средство. Мочевина — концентрированное азотное удобрение для разных почв под различные сельскохозяйственные культуры (содержит 46% N). В животноводстве — заменитель протеина.

(urea; син. карбамид) конечный продукт белкового обмена большинства позвоночных животных, выделяющийся с мочой; представляет собой полный амид угольной кислоты.

карбамид, полимочевина, удобрение

мочеви́на,
мочеви́ны,
мочеви́ны,
мочеви́н,
мочеви́не,
мочеви́нам,
мочеви́ну,
мочеви́ны,
мочеви́ной,
мочеви́ною,
мочеви́нами,
мочеви́не,
мочеви́нах

Поделиться значением слова:

Что значит мочевина — Значения слов

карбамид, h3NCONh3, полный амид угольной кислоты, амид карбаминовой кислоты; бесцветные кристаллы (tпл 132,7╟C), легко растворимые в воде, спирте, жидком аммиаке, сернистом ангидриде. М. открыта французским химиком И. Руэллем (1773) в моче, идентифицирована английским химиком У. Праутом (1818), впервые синтезирована Ф. Вёлером (1828) нагреванием циановокислого аммония Nh5NCO. Именно это открытие нанесло первый удар идеалистическому виталистическому учению о так называемой жизненной силе (см. Органическая химия ). М. ≈ весьма реакционно-способное соединение; образует комплексные соединения с многими веществами, например с перекисью водорода CO (Nh3)2╥h3O2, с нормальными насыщенными углеводородами ; последняя реакция используется в промышленности для депарафинизации нефтей (см. также Соединения включения ). При нагревании до 150≈160╟C М. разлагается с образованием биурета h3NCONHCONh3, Nh4, CO2 и др. продуктов; при нагревании водных растворов медленно гидролизуется до CO2 и Nh4 (быстро в присутствии кислот и щелочей), с кислотами (HNO3, HCl и др.) даёт соли, например CO (Nh3)2╥HNO3. При алкилировании М. образуются алкилмочевины RNHCONh3, при ацилировании ≈ уреиды RCONHCONh3, при взаимодействии со спиртами ≈ уретаны h3NCOOR. М. легко конденсируется с формальдегидом. Атом водорода в группе Nh3 может быть замещен также на атомы галогена (F, Cl).

М. ≈ конечный продукт белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека. Обнаружена в крови, мышцах, слюне, лимфе, молоке и др. жидкостях и тканях (содержание М. в крови человека в норме 18≈38 мг/100 мл). Биосинтез М. из конечных продуктов распада белков ≈ Nh4 и CO2 ≈ происходит в печени в результате ряда биохимических реакций ≈ цикла М., или орнитинового цикла (М. и орнитин образуются при ферментативном расщеплении аминокислоты аргинина ). У животных, связывающих Nh4 в мочевую кислоту , орнитиновый цикл утрачен.

М. участвует в регуляции водного режима животных: поддерживает гипертоничность тканей (акулов