Причины крови в кале у детей. Клинический пример болезни маркиафа-микели Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»
УДК: 616.3-053.2
Причины крови в кале у детей. клинический пример болезни маркиафа-микели
© Э. н. Федулова, А. Р. Богомолов
ФГБУ «нижегородский научно-исследовательский институт детской гастроэнтерологии» минздрава россии
Резюме. Проблема появления крови в кале у детей серьезная и сложная в отношении диагностического поиска. Этот симптом может быть признаком как гастроэнтерологических заболеваний, так и болезней, не связанных с патологией желудочно-кишечного тракта. Многообразие причин выделения крови со стулом создает определенные трудности в их диагностике. Перед педиатрами встает задача своевременно диагностировать заболевание и определить оптимальный объем лабораторных и инструментальных методов обследования ребенка.
Ключевые слова: дети; кровь в кале; гемоколит; дифференциальная диагностика; синдром Маркиафава-Микели.
введение
Проблема желудочно-кишечных кровотечений давно привлекает внимание детских врачей. Хронические неинтенсивные потери крови с калом медленно, но верно наносят ущерб детскому организму. Они могут быть эпизодическим или постоянным симптомом, причины которого разнообразны и необязательно связаны с проктологическими проблемами [6, 14].
Несомненно, что изучение клинических особенностей заболеваний, протекающих с кровью в стуле у детей, и выделение дифференциально-диагностических признаков болезни является актуальным направлением в медицинских исследованиях.
Общий принцип диагностических мероприятий у детей с кишечным кровотечением — это комплексность. Важную информацию дает внимательный расспрос родителей и ребенка при выяснении жалоб и сборе анамнеза. Необходимо стремиться получить исчерпывающую информацию о начале заболевания, осложнившегося кровотечением, особенностях состояния, предшествовавшего появлению крови в кале. Этот этап врачебной деятельности настолько важен, что по существу предопределяет в дальнейшем все диагностические и лечебные мероприятия [7, 8].
По объему крови в кале кровотечения могут быть скрытыми или явными (умеренно выраженными или массивными). Иногда больные сообщают о них лишь при тщательном расспросе. Массивный гемоколит, при котором наблюдается гиповолемия, артериальная гипотония, тахикардия, наблюдается значительно реже.
По характеру примеси крови в кале можно уже на первых стадиях диагностики сориентироваться по поводу уровня кровотечения и возможной причине его. Считается справедливым правило, которое гласит, что чем ярче выделяющаяся из прямой кишки кровь, тем дистальнее расположен источник.
Алая кровь, выделяемая в виде капель, характерна для поражения прямой кишки; прожилки алой крови в кале коричневого цвета — при поражении сигмовидной кишки; темно-красная кровь, равномерно перемешанная с калом, — при поражении проксимальных отделов толстой кишки; черный дегтеобразный стул — поражение тонкой кишки и более высоких отделов пищеварительного тракта [12].
При наличии крови в испражнениях важно выяснить, перемешана ли она с каловыми массами (источник расположен высоко) или выделяется в относительно малоизмененном виде в конце дефекации, что более характерно для низкорасположенных кровоточащих опухолей и геморроидальных узлов.
Характер заболевания также определяет цвет и количество крови в кале. Так, несформированные каловые массы, перемешанные с жидкой кровью разной цветовой гаммы, нередко с примесью слизи свидетельствуют о воспалительном поражении слизистой оболочки, которое может сопровождать болезнь Крона, язвенный колит или выраженный инфекционный колит [1, 3, 20, 21, 22]. Дивертикул Меккеля, кровоточащие опухоли и полипы подвздошной кишки, а также высокорасположенные гемангиомы сопровождаются большим количеством примесей темной крови в стуле [3, 8, 19]. Скопления жидкой крови темно-вишневого или алого цвета на поверхности каловых масс обычно в конце акта дефекации свидетельствуют о наличии кровоточащего полипа в дистальных отделах толстой кишки.
Прожилки крови темного или ярко-алого цвета, прослеживаемые на поверхности каловых масс на всем их протяжении, чаще всего являются признаком геморроидального кровотечения или трещины слизистой оболочки толстой кишки [5]. При аллергических и системных заболеваниях в значительной
степени могут варьировать как объем кровотечения, так и качественная характеристика выделившейся крови [2, 16, 18].
Наличие болей в животе свидетельствует в пользу воспалительных заболеваний кишечника, острых ишемических поражений тонкой и толстой кишки [13]. Внезапные резкие боли в животе, сопровождающиеся затем кишечным кровотечением, могут быть обусловлены инвагинацией различных отделов, изъязвлением дивертикула Меккеля, геморрагическим васкулитом [8]. Боли в области прямой кишки во время акта дефекации или усиливающиеся после него наблюдаются обычно при трещине заднего прохода или геморрое [5]. Безболезненное массивное кишечное кровотечение может отмечаться при дивертикулезе кишечника, телеангиэктазиях [3].
Наличие лихорадки, артрита, афтозного стоматита, узловатой эритемы, первичного склерозирующе-го холангита, поражений глаз (ирита, иридоциклита) характерно для хронических воспалительных заболеваний кишечника [9]. Обнаружение телеан-гиэктазий на коже и видимых слизистых может свидетельствовать о наличии таких же изменений и на слизистой оболочке кишечника [17].
Следует отметить, что в литературе, несмотря на подробное изложение клиники различных причин ректальных кровотечений, отсутствуют данные о сравнительной характеристике различных параметров этого признака, не обсуждаются направления дифференциальной диагностики и использования лабораторно-инструментальных методов.
Целью настоящей работы явилось улучшение дифференциальной диагностики заболеваний, протекающих с появлением крови в кале, у детей на основе определения структуры причин гемоколита по обращаемости в гастроэнтерологический стационар.
материалы и методы
В соответствии с целью работы ретроспективно были проанализированы истории болезней 301 ребенка (157 мальчиков и 144 девочек) в возрасте от 1 месяца до 16 лет, поступивших в Нижегородский НИИ детской гастроэнтерологии Минздрава России с 1988 по 2001 год с симптомом гемоколи-та (рис.
1). В зависимости от причин кровотечений дети были разделены на три основные группы. Первая — воспалительные заболевания кишечника, в которую вошли больные с язвенным колитом (82 ребенка) и болезнью Крона (35 детей), вторая, объединяющая в себя пациентов с полипозным поражением толстой кишки (86 детей) и анальными трещинами (94 ребенка), и группа редких причин ректальных кровотечений (4 ребенка), включающая больных с синдромом солитарной язвы прямой кишки, болезнью Рандю-Ослера-Вебера, гемангиомой толстой кишки и болезнью Маркиафава-Микели. Всем детям проведено комплексное клинико-инструментальное исследование [4].результаты
Определенную тревогу вызывает высокий процент выявления детей с язвенным колитом — 82 ребенка (27,2 %о) и полипами толстой кишки—81 больной (27 %).
Болезнь Крона 19,6%
Редкие заболевания 1,2%
Анальные трещины 31,4%
1,6%
Диффузный полипоз27,2% Язвенный колит
27,0% Полипы
Рис. 1. Структура заболеваний у детей, протекающих с кровью в кале, по данным ННИИДГ
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
71
1988-1994
1995-2001
32;
Язвенный колит
р=0,001
г и Редкие заболевания Болезнь Крона н , 00/ Анальн е трещины
Болезнь Крона Анальные трещины
Полипы
р=0,02
16,9% Полипы р=0,001
Рис. 2. Изменение структуры заболеваний, протекающих с кровью в кале, у детей по данным ННИИДГ
Следует отметить, что если одиночные полипы не имели четких клинических проявлений и их диагностика стала возможной только при использовании инструментальных методов исследования (ректо-, колоноскопия и др.), то при язвенном колите выраженные проявления болезни в виде жидкого стула, крови в кале и болевого синдрома вполне могли служить основанием для подозрения на это тяжелое заболевание. Вышеизложенное свидетельствует о необходимости совершенствования ранней диагностики этих форм болезни.
До недавнего времени такое тяжелое заболевание, как болезнь Крона, считалось характерным для взрослых больных и описывалось в педиатрической литературе как единичные, редкие случаи. Наши наблюдения показали, что болезнь Крона встречается в 11,6 % (35 детей) среди патологии кишечника, сопровождающихся синдромом гемоколита. Довольно высокий удельный вес тяжелой патологии, имеющей рецидивирующее течение и неблагоприятный прогноз, свидетельствует, что описание клинических проявлений болезни Крона и выделение ранних диагностических критериев несомненно имеет большое научное и практическое значение.
К редким заболеваниям кишечника у детей следует отнести диффузный полипоз у 5 (1,2 %) пациентов. Эта патология требует особого внимания, поскольку, по данным литературы, она имеет высокий риск малигнизации.
В 1,2 % случаев (5 детей) при обследовании обнаружились: гемангиома прямой кишки, солитарная язва прямой кишки, болезнь Рандю-Ослера-Вебера, дивертикул Меккеля и болезнь Маркиафава-Микелли.
Научный и практический интерес представляет динамика структуры заболеваний, протекающих
с кровью в кале. Проведен ретроспективный сравнительный анализ нозологических форм заболеваний у детей за 1988-1994 и 1995-2001 годы (рис. 2).
Установлено достоверное повышение частоты встречаемости болезни Крона — с 5,4 % до 19,1 % случаев (р = 0,001), диффузного полипоза с 0,6 % до 2,9 % (р = 0,001) и анальных трещин с 5,4 % до 37,8 % (р = 0,05). Редкие заболевания (солитарная язва прямой кишки, болезнь Рандю-Ослера-Вебера, дивертикул Меккеля и болезнь Маркиафава-Микелли) были выявлены только в 1995-2001 годах, вероятно, в связи с улучшением диагностики.
Несмотря на достоверные различия в частоте встречаемости заболеваний, протекающих с появлением крови в кале, за последние годы, мы отдаем себе отчет, что выявленная закономерность не отражает всех аспектов особенностей течения заболеваний на современном этапе.
клинический пример
Проиллюстрируем сложность диагностики при наличии кишечного кровотечения собственным наблюдением за ребенком с болезнью Маркиафава-Микели (пароксизмальная ночная гемоглобину-рия) [23]. Это заболевание — сравнительно редкая приобретенная форма гемолитической анемии, связанная с изменением структуры клеток крови, протекающая с признаками внутрисосудистого гемолиза. На генетическом уровне выявляют точечные мутации гена мембранных протеинов, что проявляется дефектом мембран эритроцитов (рис. 3), нейтрофи-лов, тромбоцитов и клеток эритроцитарных колоний костного мозга [15]. Наиболее стойкие клетки у здорового человека — ретикулоциты — оказываются более хрупкими при болезни Маркиафава-Микели.
Рис. 3. Сканограмма эритроцитов при болезни Маркиафава-Микели. 1. — гипохромный эритроцит, 2. — эритроциты с дефектом мембраны в виде пор
Главная роль в патогенезе этого заболевания принадлежит тромботическим осложнениям вследствие внутрисосудистого гемолиза эритроцитов и стимуляции факторов свертывания крови. Общераспространенное название «пароксизмальная ночная гемоглобинурия» мало соответствует сути заболевания, так как при этой болезни нет ни настоящих пароксизмов, ни обязательной гемоглоби-нурии [11].
Болезнь начинается исподволь. Больной жалуется на слабость, недомогание, головокружение. Иногда больные обращают внимание на небольшую желтизну склер. Нередко одной из первых жалоб становятся головная боль, боли в животе различной локализации. Гемоглобинурия редко бывает первым симптомом заболевания.
Интенсивные приступы болей в животе — один из характерных признаков болезни. Их связывают с тромбозами мелких мезентериальных сосудов.
Симптомокомплекс, включающий гемолитическую анемию, гемосидеринурию, положительную пробу Хема и сахарозную пробу, позволяющий выявить повышенную чувствительность эритроцитов к комплементу, достаточно информативен для диагностики пароксизмальной ночной гемоглобину-рии [10]. На молекулярном уровне используют ци-тофлюорометрический анализ с моноклональными антителами к мембранным протеинам, экспрессия которых нарушена при этом заболевании.
Патогенетических методов лечения не существует. В тяжелых случаях показана трансплантация костного мозга. Применение цитостатической терапии не оправдывает возложенных на нее надежд.
Больным по показаниям назначают переливание отмытых эритроцитов. В некоторых случаях получен положительный эффект от применения нерабола, токоферола. Для борьбы с тромбозами используют гепарин в небольших дозах, а также антикоагулянты непрямого действия.
Диагностика болезни Маркиафава-Микели представляет определенную трудность, особенно на начальных этапах ее развития при доминировании в клинической картине абдоминального синдрома. Приводим историю болезни.
Больной Л., 14 лет, житель г. Омска, поступил в клинику с подозрением на болезнь Крона. При поступлении были жалобы на боли в животе, носящие приступообразный характер, без четкой локализации, иногда — кровь в кале. Акушерский и ранний анамнез без особенностей. До 10 лет рос и развивался в соответствии с возрастом, болел редко. С десятилетнего возраста появились приступы острых болей в животе, сопровождающиеся многократной рвотой с примесью желчи, иногда крови, периодически с повышением температуры тела до субфе-брильных цифр, желтушным окрашиванием кожи, появлением темной мочи. Приступы обычно длились 2-3 дня, снимались парентеральным введением анальгетиков и спазмолитиков. Частота приступов — раз в две недели. В межприступном периоде мальчик чувствовал себя хорошо. В 11-летнем возрасте ребенок находился на обследовании в отделении гематологии с диагнозом транзиторной тром-боцитопении. Мальчику неоднократно исключалась острая хирургическая патология. При повторном обследовании в гастроэнтерологическом отделе-
нии выставлялся диагноз: эритематозный гастрит, эрозивный гастродуоденит. В 14-летнем возрасте во время одного из приступов болей в животе появился дегтеобразный стул. В связи с подозрением на дивертикул Меккеля была произведена средне-срединная лапаротомия с ревизией кишечника. Ин-траоперационно выявлено утолщение стенки тощей кишки, наличие темного содержимого, напоминающего кровь, в просвете подвздошной кишки. Дивертикул Меккеля был исключен. При ревизии толстой кишки патологических образований не обнаружено. С подозрением на болезнь Крона мальчик был направлен в Нижегородский НИИ детской гастроэнтерологии.
При поступлении состояние средней тяжести. Физическое развитие нормальное, гармоничное. Кожа бледная, с землистым оттенком, единичные петехии. Периферические лимфоузлы мелкие, эластичные. Определялась краевая иктеричность склер. Дыхание и гемодинамика не нарушены. Живот мягкий, болезненный в эпигастрии, пило-родуоденальной зоне, левой подвздошной области. Печень по среднеключичной линии — 11 см, пальпировалась на 3 см из-под реберной дуги, плотноватой консистенции, слегка болезненная,
край острый. Селезенка не пальпировалась. Стул регулярный, оформленный, без видимых патологических примесей. В анализе крови: Нв — 96 г/л, Эр — 3,3 х 1012/л, Лейк — 4,3 х 109/л, ретикулярные клетки — 1 %, сегментоядерные лейкоциты — 18 %, лимфоциты — 67 %, моноциты — 14 %, тромбоциты — 28 %% = 106,4 х 109/л, СОЭ — 26 мм/ч. При проведении рентгенологического и эндоскопических исследований пищевода, желудка, тонкой и толстой кишок источника кровотечения не выявлено. Мальчику были исключены: болезнь Крона, язвенный колит.
На 5-й день пребывания в стационаре у него появились интенсивные боли в животе, был замечен темный цвет мочи по утрам. В этот период в анализе крови выявлено падение уровня гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов и нейтрофилов (рис. 4, 5, 6, 7). Падение количества нейтрофилов оказалось более длительным и глубоким, что является характерным для данного заболевания. Кроме того, имел место ретикулоцитоз — 57 %% (3 гр-12,2 %, 4 гр-22,8 %, 5 гр-65 %). В анализе мочи — положительная реакция на гемосидерин. В копрограмме значительное количество эритроцитов. Реакция кала на скрытую кровь положительная. Наличие у ребенка гемоли-
Рис. 4. Падение уровня гемоглобина при обострении болезни
Рис. 5. Падение количества эритроцитов при обострении болезни
1 через 5 дней через 14 дней через 26 дней через 3-4 дня через-40 дней
Рис. 6. Падение количества лейкоцитов при обострении болезни
1 через 5 дней через 14 дней через 26 дней через 34 дня через 40 дней
Рис. 7. Падение количества нейтрофилов при обострении болезни
тической анемии в сочетании с гемосидеринури-ей, тромбоцитопенией, лейкопенией, интенсивными приступами болей в животе и синдромом крови в стуле послужили основанием для предположения о болезни Маркиафава-Микели. Были проведены дополнительные исследования. Миелограмма: раздражение красного ростка кроветворения. Проба Хема положительная: гемолиз эритроцитов — 32,56 % (Ы до 5 %). Сахарозная проба на гемолиз эритроцитов положительная: прямая — 14,23 % (Ы до 2-3 %), перекрестная — отрицательная, с эритроцитами больного — отрицательная. Результаты дополнительного исследования и консультация гематолога подтвердили наличие у мальчика болезни Маркиафава-Микели.
заключение
Многообразие причин выделения крови с калом создает определенные трудности в диагностике заболеваний. Перед педиатрами встает задача своевременно поставить диагноз и определить оптимальный объем лабораторных и инструментальных методов обследования ребенка.
Приведенное наблюдение редкой причины ректального кровотечения у детей, не связанной с заболеванием желудочно-кишечного тракта,
свидетельствует о необходимости дальнейшего совершенствования алгоритма диагностики синдрома
гемоколита.
литература
1. Алиева Э.И., Румянцев В.Г. Болезнь Крона у детей // Педиатрия. — 2001. — № 6. — С. 75-79.
2. Аллергические болезни у детей: Руководство для врачей / Под ред. М. Я. Студеникина, И. И. Балабол-кина. — М.: Медицина, 1998. — 352 с.: ил.
3. Белоусова И.М. Редкие причины желудочно-кишечных кровотечений. — М.: Медицина, 1976. -188 с.
4. Богомолов А. Р. Дифференциальная диагностика заболеваний, протекающих с кровью в стуле у детей: Автореферат канд. дис… — Н. Новгород, 2004. -25 с.
5. Воробьев Г. И., Благодарный Л.А. Консервативная терапия геморроя // Русский Медицинский Журнал. -2001. — Том 9. — № 3-4.
6. Дифференциальная диагностика заболеваний кишечника, протекающих с кровью в кале у детей / Волков А. И., Богомолов А. Р., Потехин П. П., Копей-кин В. Н., Бейер Л. В., Федулова Э. Н., Абрамов С. А., Фадеев М. Ю., Богомолова Т. В., Копылов М. В., Ше-
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
75
ляхина Н. Е., Тутина О. А. Медицинская технология (пособие для врачей) № ФС — 2006/196-У от 10 августа 2006 г. — 25 с.
7. Запруднов А. М., Григорьев К. П., Дронов А. Ф. Желудочно-кишечные кровотечения у детей. — М., 1998. — 208 с.
8. Запруднов А. М., Садовников В. И., Щербаков П.Л., Григорьев К.И., Квиркелия М.А. Кровотечения у детей с заболеваниями пищевода, желудка и кишечника. — М., 1997. — 125 с. (Б-ка практ. врача. Актуальные вопросы современной педиатрии).
9. Златкина А. Р., Белоусова Е.А. Внекишечные системные проявления болезни Крона // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктоло-гии. — 2000, № 6. — С. 60-64
10. Иванова С. В., Бабич Н. Б., Гороховская Г. Н. и др. // Терапевтический архив. — 1996. — № 11. — С. — 73-74.
11. ИдельсонЛ.И. Болезнь Маркиафава-Микели (па-роксизмальная ночная гемоглобинурия) // Руководство по гематологии / Под ред. А. И. Воробьева. — М.: Медицина, 1985. — Т. 2. — С. 121-129.
12. Копейкин В. Н., Обрядов В. П., Копылов М. В. и др. Дифференциальная диагностика заболеваний, протекающих с кровью в стуле у детей: Методические рекомендации. — Нижний Новгород, 1993. — 24 с.
13. Левитан Б. Н., Дедов А. В., Прошина П. П. Диссемени-рованное внутрисосудистое свертывание крови при язвенном колите // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 1999. -№ 5. — С. 65-67
14. Ленюшкин А. И. Детская колопроктология. — М.: Медицина, 1990. — 152 с.
15. Масчан А.А., Богачева Н. Ю., Байдун Л. В. и др. // Гематология и трансфузиология. — 1996. — Т. 41, № 3. -С. 20-25.
16. Насонова В.А, Астапенко М.Г. Клиническая ревматология. — М.: Медицина, 1989. — 592 с.
17. Парфенов А. И., Логинов Н. С. Болезни кишечника. -М.: Медицина, 2000. -363 с.
18. Пыцкий В. И.,Адрианова Н. В.,Артомасова А. В. Аллергические заболевания. — 2-е изд., переаб. и доп. —
М.: Медицина, 1991. — 368 с.: ил. (Б-ка практ. врача. Важнейшие вопросы внутренней медицины).
19. Сигидин Я.А, Гусева Н. Г., Иванова М. М. Диффузные болезни соединительной ткани: Руководство для врачей. — М.: Медицина, 1994. — 544 с.: ил.
20. ШептулинА.А. Кровотечения из нижних отделов желудочно-кишечного тракта // Русский Медицинский Журнал. — 2000. — Т. 2, № 2. — С. 36-40
21. Щербаков П.Л. Воспалительные заболевания кишечника у детей: болезнь Крона и неспецифический язвенный колит // Детский доктор. — 2000. -№ 4. — С. 22-26.
22. Щиголева Н. Е., Румянцев В. Г., Бельмер С. В., Гасили-на Т. В., Карпина Л. М., Капуллер Л.Л., Бубнова Л. В. Неспецифический язвенный колит у детей // Российский педиатрический журнал. — 2002. — № 2. -С. 16-18.
23. Федулова Э. Н., Богомолов А. Р., Копейкин В. Н. Редкая причина ректальных кровотечений — болезнь Маркиафава-Микели // Российский педиатрический журнал. М., 2002, № 6. — С. 55-56.
CAUSES OF BLOOD IN STOOL IN CHILDREN. DISEASE CLINICAL CASE MARCHIAFAWA-MICHELE
Fedulova E. N., Bogomolov A. R.
♦ Resume. In the literature, despite the detailed description of the clinic for various reasons rectal bleeding, there are no data on the comparative characteristics of the various parameters of this feature, do not discuss the direction of the differential diagnosis and the use of laboratory and instrumental methods. The aim of the present work was to improve the differential diagnosis of diseases associated with blood in the stool in children, based on the determination of the structure of reasons for gemokolita uptake in gastroenterology hospital, as well as illustration of diagnostic search the example of disease Mar-chiafawa-Mikkeli.
♦ Key words: blood in the stool; children; differential diagnosis; disease Marchiafawa-Mikkeli.
♦ Информация об авторах
Федулова Эльвира Николаевна — доктор мед. наук, заведующая отделом «Клиника патологии толстой кишки». ФГБУ «Нижегородский НИИ детской гастроэнтерологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации. 603950, Нижний Новгород, ул. Семашко, д. 22. Е-таН: [email protected].
Feduiova Elvira Nikolaevna — MD, PhD, Head, Department of Clinical Pathology Colon. Federal State Institution «Nizhny Novgorod Research Institute of Pediatric Gastroenterology» the Ministry of Health of the Russian Federation. 22, Semashko St., Nizhny Novgorod, 603095, Russia. E-mail: [email protected].
Богомолов Андрей Романович — канд. мед. наук, заведующий отделением эндоскопии. ФГБУ «Нижегородский НИИ детской гастроэнтерологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации. 603950, Нижний Новгород, ул. Семашко, д. 22. Е-таН: [email protected].
Bogomolov Andrey Romanovich — MD, PhD, Head of Department of Endoscopy. Federal State Institution «Nizhny Novgorod Research Institute of Pediatric Gastroenterology» the Ministry of Health of the Russian Federation. 22, Semashko St., Nizhny Novgorod, 603095, Russia. E-mail: [email protected].
Прожилки крови в кале у грудничка
Около месяца назад консультировала одного из своих маленьких пациентов. Мама с ребенком пришли ко мне по рекомендации, после долгих скитаний по разным врачам. Пришли с огромным списком диагнозов, рекомендованных анализов и еще большим списком назначенных лекарств.
И ко мне эта бедная мама пришла в надежде помочь ей во всем этом ворохе разобраться.
Итак, что мы имели. Ребенок 2 месяца, который находится на исключительно грудном вскармливании. В течение 2-3 недель мама наблюдала прожилки крови в кале ребенка. Причем эти прожилки крови в кале мама наблюдала регулярно (то есть ежедневно).
Каких только диагнозов бедному ребенку ни наставили и целиакия, и колит, и синдром раздраженного кишечника, и лактазная недостаточность и прочие. Но последней каплей в море (которая и заставила маму обратиться ко мне) была рекомендация участкового педиатра и гастроэнтеролога – отлучать ребенка от груди.
Причем эта рекомендация была основана только на том, что есть прожилки крови в кале у грудничка и в копрограмме количество лейкоцитов 70. Других жалоб мама не предъявляла. Ребенок был активный, развивался по возрасту, прибавки были нормальными.
Почему появляются прожилки крови в кале у грудничка?
Медицинская информация для мам: Прожилки крови в кале у грудничка (особенно если это сопровождается большим количеством лейкоцитов в кале) свидетельствует чаще всего о непереносимости белка коровьего молока. И единственным адекватным способом лечения, если есть прожилки крови в кале у ребенка, является отказ матери от молочных продуктов. Причем от абсолютно всех молочных продуктов (включая сыр, масло, чай с молоком и пр.).
Таким образом не применяя никаких назначенных другими врачами лекарств, сохраняя грудное вскармливание и соблюдая диету, через неделю у ребенка исчезли прожилки крови в кале.
И мне как-то стало даже обидно за бедного ребенка, которого хотели из-за своей некомпетентности напичкать десятками ненужных лекарств, но что самое страшное оторвать от материнской груди.
Поэтому прежде чем начать лечить своего ребенка кучей препаратов, проводить ему кучу ненужных обследований – убедитесь в компетентности врача. А лучше обратитесь к другому врачу (или даже двум).
Если статья была вам полезной, то нажимайте «мне нравится» под статьей. Делитесь в социальных сетях полезной информацией.
Обсуждение в настоящее время закрыто, но вы можете послать
с Вашего собственного сайта.
Наболевшая тема про детский стул ( Запоры).
25.06.2016Наболевшая тема про детский стул ( Запоры).
Приветствую всех мамочек и папочек, кто читает мой блог.Решила начать свой блог с наболевшей темы. В своей ежедневной практике мне часто приходится сталкиваться с проблемами и вопросами связанными со стулом у детей, особенно у детей раннего возраста. Большинство вопросов в моём он- лайн чате в инстаграме ( @olegovnatatiana) также связано с проблемами питания и пищеварения.
Для начала давайте разберемся, какой стул у ребенка должен быть в норме и что считать отклонением.
У младенцев первых месяцев жизни, находящихся на грудном вскармливании, стул должен быть светло-желтого цвета, однородным, кашицеобразным ( консистенция жидкой сметаны) с кисловатым запахом. Частота стула обычно совпадает с числом кормлений и достигает 6-7 раз в сутки ( в первый месяц допустимо до 10 раз). У ребенка на грудном вскармливании стул может отсутствовать на протяжении 3-7 дней, при этом ребенка ничего не беспокоит ( что связано с полным усвоением грудного молока).
Постепенно с возрастом, кратность стула уменьшается и к периоду введения прикормов (5-6 мес) составляет 1-3 раза в сутки.
У детей находящихся на искусственном вскармливании, стул часто более тёмный и плотный, частота обычно не превышает 1-3 раза в день. У детей, получающих лечебные гипоаллергенные смеси на основе гидролиза коровьего белка, стул может быть зеленоватого цвета.
Цвет кала имеет ограниченное значение за исключением примеси крови, черного либо обесцвеченного стула.
Присутствие непереваренных частиц растительного происхождения ( мелких зёрен или кусочков моркови) в стуле ребенка 1-2 лет является вариантом нормы и свидетельствует о недостаточном пережёвывании пищи , а не о нарушении её всасывания.
Одним из самых частых нарушений стула у детей является запор.
Под ЗАПОРОМ понимают нарушение функции кишечника, проявляющееся увеличением интервалов между дефекациями . Запором считают и те случаи, если у ребенка отмечается болезненная дефекация плотным по консистенции калом, которая сопровождается натуживанием, даже если частота стула при этом соответствует возрастной норме.
У детей старше трех лет о запоре говорят в том случае , если частота стула менее 6 раз в неделю или при задержке стула более 36 часов.Оценить стул у ребенка также поможет Бристольская шкала формы кала.
Что делать, если вы подозреваете у своего ребенка запор?
Если это острый запор и случился впервые в жизни, ребенку можно помочь следующим образом: ввести в прямую кишку свечку с глицерином или сделать микроклизму Микролакс это самые простые, безопасные и эффективные меры.
В случае, когда запор принимает хроническое течение, Вам придется применить комплекс мероприятий по нормализации стула:
организация рационального режима вскармливания, употребление достаточного количества воды, диетотерапия.
Если все эти мероприятия не помогают, лучше показать ребенка педиатру, т.к. запор может быть одним из симптомов серьёзного заболевания.
А также только врач может назначить необходимые исследования, подобрать диету ребенку, кормящей маме или назначит лечебную смесь( если ребенок на искусственном вскармливании), выписать лекарственные препараты.
В каких ситуациях следует обратиться за консультацией врача безотлагательно?
К ним относятся случаи, когда :
1. запор сопровождается рвотой, болями в животе, вздутием, отсутствием аппетита, что может быть проявлением кишечной непроходимости;
2. в стуле ребенка обнаружена кровь.
3. у ребенка на фоне запора периодически отмечается непроизвольный стул или каломазание ( энкопрез). Энкопрез -состояние, при котором твердые каловые массы скапливаются в прямой кишке, а жидкий кал непроизвольно выделяется наружу вследствие утраты ребенком контроля над сфинктерным аппаратом прямой кишки.
Продолжение следует.
Нарушения стула у детей. Жидкий стул у новорожденного. Кровь в стуле у ребенка
В зависимости от возраста частота дефекаций, консистенция и цвет стула разные. У грудничков частота дефекаций может быть до 7-8 раз в день и до 1 раза в 2-4 дня, и это норма. У детей 2го года жизни число дефекаций 1-2 раза в день. Стул должен быть оформленный, мягкой консистенции , количество дефекаций определяется индивидуальным ритмом ребенка – малыш здоров и волноваться не стоит.
Если стул малыша жидкий или похож на «овечий» кал , желательно проконсультироваться с педиатром и обследовать ребенка в плановом порядке.
Цвет стула может быть разным, в основном зависит от того, какие продукты ребенок ест. Но если стул малыша стал черного цвета и вязким, это может быть кровотечение (желудочное или кишечное), если стал бесцветным — заболевание печени или желчного пузыря.
НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ
Вызовите «скорую помощь», если:
- стул у ребенка стал черного цвета и вязкий
- стул у ребенка с примесью алой крови обильно (кровотечение из нижних отделов желудочно-кишечного тракта, в основном, толстого кишечника)
КОНСУЛЬТАЦИЯ ВРАЧА
Обратитесь к детскому врачу, если:
- кожа и слизистые оболочки желтеют и стул обесцвечен
- у ребенка стул обильный, жирный и с неприятным запахом (признак плохого переваривания)
ВНИМАНИЕ!
Если стул обильный, жирный, дурно пахнет, это является признаком плохого переваривания. Требуется консультация врача.
ЗАДАЙТЕ СЕБЕ ВОПРОС |
ВОЗМОЖНАЯ ПРИЧИНА |
ЧТО ПРЕДПРИНЯТЬ |
Общее состояние хорошее, склонность к запорам, при дефекации у ребенка боль, а несколько минут спустя на туалетной бумаге и чуть-чуть в каловых массах кровь |
Трещина заднего прохода |
Консультация педиатра для осмотра и обследования |
Изменение стула после приема лекарственных средств (антибиотики), стал более жидким |
Побочное действие лекарств |
Консультация с врачом для отмены лекарства или уменьшение дозы и курса приема |
Ребенок чувствует себя хорошо, но стул темного цвета (принимает препараты железа, или ел чернику или овощи темно-зеленого цвета) |
Влияние на стул лекарств или еды |
С малышом все в порядке, беспокоиться не надо |
У малыша стал стул глинистого, светлого цвета, моча потемнела, кожа с желтоватым оттенком, пожелтели склеры (белки глаз) |
Вирусный гепатит (старшие дети) Врожденное заболевание печени или атрезия желчных ходов (новорожденные) |
Немедленно вызвать детского врача, для осмотра и лечения, возможна госпитализация ребенка. До приезда врача обеспечить малышу покой. |
Стул слабо окрашен, неприятно пахнет, жирный и обильный |
Недостаточное пищеварение |
Консультация педиатра (или гастроэнтеролога) для обследования и назначение лечения |
Повышение температуры, нарушение общего состояния, в каловых массах примесь крови темно-бордового или алого цвета |
Воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, кровотечения из разных отделов кишечника |
Немедленно вызвать неотложную помощь, возможна госпитализация для обследования и лечения |
Стул напоминает кофейную гущу или черный и вязкий |
Кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (пищевод или желудок), называется мелена |
Немедленно вызвать неотложную помощь, возможна госпитализация для обследования и лечения |
ДЛЯ ИНФОРМАЦИИ
Цвет и консистенция стула
Цвет и консистенция стула у ребенка могут меняться время от времени – это нормально. Тем не менее следы свежей крови или черный вязкий стул могут быть признаками кровотечения и требуют срочного обследования. Внезапное появление жидкого стула, со слизью или без нее, указывает на понос. Если стул обильный, жирный, дурно пахнет, слабо окрашен – это признаки плохого переваривания пищи. Во всех этих случаях требуется осмотр детского врача. Если у ребенка кал светлый, глинистого цвета и моча стала темной, возможен вирусный гепатит – немедленно вызовите детского врача.
Незначительные изменения цвета кала связаны с питанием. У детей на грудном вскармливании кал мягкий, почти жидкий, напоминает светлую горчицу. Он может содержать частички, похожие на семена. При искусственном вскармливании стул желтовато-коричневый или желтый, более плотный, но все же не плотнее замазки. Если стул очень твердый и сухой, это может быть связано с недостатком жидкости или ее избыточной потерей, например, с потом при повышении температуры и пр. Если ребенок съел большую порцию овощей или другой трудноперевариваемой пищи, переваривание может замедлиться, и каловые массы бывают очень темного цвета. От свеклы или продуктов, окрашенных в красный цвет, стул может стать красноватым (по этой же причине розовой может стать моча).
Каловые массы приобретают голубой, фиолетовый или другой оттенок, если ребенок попробовал на вкус карандаши. В этом случае, как только окрашенное вещество выделится из кишечника, стул обретает нормальный цвет. Если состояние ребенка ухудшилось, немедленно вызовите детского врача – возможно отравление.
Цены на прием педиатров:
Педиатры:
Полный список симптомов (более 70), при которых требуется помощь детского врача, можно посмотреть здесь.
Изложенные в справочнике материалы носят рекомендательный характер и не заменяют собой консультацию у врача!
Записаться на прием или вызвать детского врача на дом можно по телефонам Центра в Москве:
+7(495) 229-44-10, +7(495) 954-00-46
Кровь в кале у грудничка. Врач Комаровский даёт советы
По словам доктора Комаровского, самыми распространенными болезнями первого года жизни являются – простуда и проблемы с пищеварением. И если в частых простудах, как правило, виноваты родители, стремящиеся накормить и обогреть, то непонятно в чем же причина частых нарушений пищеварения и вообще проблем с кишечником?
Дело же в том, что малыш рождается с пищеварительной системой, которая в начале своего пути активно заселяется микрофлорой и адаптируется к новой пище. Это состояние часто сопровождается изменением стула грудничка. Поэтому содержимое подгузника многими родителями подвергается тщательному осмотру. При таком осмотре молодые мамы часто обнаруживают кровь в кале.
Этот факт не может не вызывать беспокойства. Кровь в кале у грудничка может выглядеть как сгустки, или быть в виде прожилок или вкраплений. Комаровский утверждает, что независимо от причин, это повод показаться доктору.
Кровь в кале у грудничка. ПричиныКомаровский называет следующие причины появления крови:
1. Чаще всего кровь в кале в виде небольших прожилок или вкраплений говорит о том, что в анусе ребенка, или на стенках его прямой кишки имеются трещинки или другие повреждения. Такие повреждения, как правило, возникают при запорах, или из-за слишком твердого кала. Часто эти микротрещины можно заметить при простом осмотре.
2. Кроме того, кровь в стуле может служить сигналом о наличии аллергии на белок коровьего молока. Такое заболевание встречается у небольшого процента детей, и, как правило, не проходит незамеченным. Появляются такие симптомы как – дерматит, рвота, хронические запоры или диарея. Диагностировать такую аллергию можно с помощью анализов. Кроме того, можно провести простой тест – кормящей маме достаточно хотя бы на неделю отказаться от молочных продуктов (в том числе от сухого молока, которое часто добавляют в кондитерские изделия или соусы). Если самочувствие малыша после этого улучшиться и симптомы уйдут, это повод сдать необходимые анализы, конечно же, предварительно проконсультировавшись со специалистом.
3. Кроме того, кровь в кале можно обнаружить, если ребенок заразился кишечной инфекцией. Это состояние, как правило, сопровождается изменением общего состояния малыша. Появляются следующие симптомы:
· понос
· рвота
· повышение температуры тела
· боли в животе
4. Наличие паразитов, например, глистов так же может быть причиной появления небольших вкраплений крови в кале. Потому что паразиты, внедряясь в слизистую, повреждают ее.
5. Также среди причин появления крови в кале у грудничка, Комаровский называет наличие трещин на сосках матери.
Конечно, существуют и другие причины, но и диагностировать и лечить их может только специалист.
Кровь в кале у грудничка. Как лечитьКомаровский не советует заниматься самолечением и рекомендует обратиться к врачу немедленно!
Но родители часто не могут бездействовать, когда ребенок болеет. Так что же делать? Начать необходимо с исключения самой распространенной причины – повреждения слизистой. Евгений Олегович говорит, что обычно это никак не отражается на состоянии ребенка, пока он не начинает какать.
Помочь могут свечи с облепиховым маслом, которые будут способствовать заживление трещинок. Если же причиной появления крови является затрудненная дефекация, то в помощь родителям — свечи с глицерином. А вообще это состояние проще предотвратить, чем вылечить. Чтобы ребенок не страдал от запоров, достаточно перестать его перегревать и обеспечить нормальным количеством жидкости.
Наличие пищевой аллергии, если оно подтвердилось с помощью анализов, потребует соблюдения диеты и тогда симптомы уйдут. Важно не ставить подобный диагноз самостоятельно, потому что такая диета без крайней необходимости может спровоцировать пищевой дисбаланс.
Кровь в кале у грудничка. Врач Комаровский даёт советыЛечение кишечной инфекции у грудничка нужно начинать с посещения врача! До постановки диагноза единственное, чем могут помочь родители – это диета и обильное питье, чтобы избежать обезвоживания. Самостоятельно назначать какие либо лекарственные средства новорожденному нельзя.
Наличие паразитов может выявить простой анализ кала. Если диагноз подтвердится, лечение должен будет назначить ваш участковый доктор.
Микротравмы на сосках появляются обычно в самом начале грудного вскармливания, т.к. грудь просто не готова к новой обязанности. Со временем сосок привыкнет к нагрузке и трещины перестанут образовываться. Для лечения подходят любые заживляющие мази, разрешенные к применению во время лактации, например с Депантенолом.
Многие родители уважают доктора Комаровского за призыв относиться к детским болезням проще и не злоупотреблять лекарствами. Но в этом вопросе доктор категоричен. Обнаружение крови в кале это повод обратиться к доктору!
Возможно, вам будет интересно ознакомиться с темой из той же рубрики: Набор веса у грудничков по месяцам: таблица и описание.
Узнайте прямо сейчас о самом полезном препарате Плантекс для новорожденных (инструкция по применению). От колик, запоров, вздутия, срыгивания и для нормализации пищеварения.
Зачем нужен анализ на скрытую кровь?
При подозрении на проблемы с кишечником при диагностике есть возможность обойтись малой кровью. Причем, в буквальном смысле – нужно просто сделать соответствующий лабораторный тест. Анализ кала на скрытую кровь уже больше полувека широко используется в медицине, поскольку является удобным и простым способом выявить незаметную кровопотерю к кишечнике. Как показали исследования, смертность от рака ободочной кишки, например, может быть снижена на 30% только благодаря ежегодному проведению такого анализа.
Но у этого теста есть ограничения – перед тем, как его сдать, нужно 3-4 дня соблюдать особую исключить мясо слабой прожарки, сырокопченые колбасы, так как тест- система может «увидеть» в пробе кала животный гемоглобин и дать так называемый «ложноположительный» результат.
Начинать – с простого
Наличие явно заметной крови в кале совсем необязательно говорит о чем-то страшном. Чаще всего она свидетельствует о банальном геморрое или анальной трещине. Но и не обращать внимания на симптом нельзя, потому что, в частности, так может проявляться колоректальный рак. Правда обычно кровь в фекалиях при таком заболевании не видна, поскольку она выделяется в небольших количествах и к тому же в более высоких отделах кишечника. Потому невооруженным глазом ее, как правило, не обнаружить. Да и при микроскопическом исследовании зачастую она не видна. Поэтому найти ее можно только лабораторным путем. В настоящее время широко используется чуткий и специфичный тест на трансферрин и гемоглобин в кале. Исследование кала на скрытую кровь основано на определении в этом биоматериале белков человеческого гемоглобина и трансферрина. И при обнаружении скрытой крови в кале эти тестом целесообразно сделать колоноскопию.
Отставить панику!
Впадать в панику, получив положительный результат такого теста, не следует. Положительный результат теста – это повод для дополнительного обследования. Помимо рака толстой и прямой кишки у появления крови в кале могут быть и другие причины: также язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, эрозивный эзофагит, паразитарная инфекция и другие.
Значимость исследования повышается, если делать его не эпизодически, а регулярно – раз в год. Особенно этот ежегодный анализ важен для пациентов в возрасте старше 40 лет.
Подготовка – дело серьезное
Трещина анального канала или геморрой могут приводить к появлению свежей крови в кале, видимой невооруженным глазом. Свежая кровь может не давать положительного результата в этом тесте. Тест- система настроена таким образом, что реагирует не на наличие клеток крови эритроцитов, а на белки, выпадающие из клеток крови при распаде гемоглобина. Именно это дает нам возможность видеть уже измененную кровь, а не свежую, которую видно и так. Тест позволяет заподозрить наличие источника кровотечения на протяжении всего желудочно- кишечного тракта.
Но главное – стул должен быть собран естественным путем, без применения слабительных средств (неважно каких – в виде препаратов или клизм). Еще одно существенное требование – не допускать попадания в собранный кал мочи и воды. Если проводилась рентгенодиагностика ЖКТ, то анализ можно проводить только спустя 2-3 дня. А после проведения инструментальных исследований желудочно-кишечного тракта нужно выждать две недели.
Что касается соблюдения особой диеты перед сдачей анализа, то сегодня такой необходимости уже нет. Тест проводится высокоточным иммунохроматографическим методом с использованием специфических тел к гемоглобину и трансферрину, благодаря этому никаких ограничений в рационе соблюдать не нужно.
Поделиться статьей:
Остались вопросы?АБКМ у грудничка на гв | Консультация аллерголога детского в Минске на DOKTORA.BY
ВераБольше всего беспокоит: Кровь в кале
Здравствуйте. Ребёнку сейчас 2 месяца и неделя. Родилась 4630, 55см, выписались на третий день. За первый месяц набрала 600гр., за второй — килограмм. Находится исключительно на грудном вскармливании. На 10 день жизни развился гнойный мастит и свищ пупка, лечились в ДХЦ хирургически, и внутривенно цефепим. Анализы выявили золотистый стафилококк. В моем молоке — нет. 27 ноября выписались из ДХЦ и буквально через три дня в кале появились слизистые кровяные прожилки. Стул практически с самого рождения был по 10-12 раз в сутки, небольшими порциями, жёлтый с «творожком». Колики стали беспокоить, когда ребёнку не было ещё и недели. Особенно при кормлении проявляла беспокойство малышка. Три недели нам то лечили трещинку, то сдавали анализы (кровь — хорошая, кал — то показывал скрытую кровь, то нет, хотя собирался на анализ всегда с кровью). Все три недели прожилки присутствовали практически в каждом стуле, иногда вытекала и капля крови со слизью, практически без кала, иногда день — два отсутствовали прожилки. В итоге гастррэнтеролог направил в инфекционку. Там при хороших анализах крови и мочи, не дожидаясь результатов анализа кала, нам сначала два дня давали нифуроксазид, потом три дня азитромицин.. А потом оказалось, что все анализы кала хорошие, т.е никаких инфекций не обнаружено! Во время лечения на личике у ребёнка появилась сыпь, которая до сих пор не проходит (то слабее, то сильнее). Выписали с диагнозом «бактериальная кишечная инфекция неуточненная» и с рекомендациями соблюдать мне безмолочную диету и не есть говядину в течение месяца, потом пробовать вводить. Вот уже три недели я не ем абсолютно ничего молочного, читаю составы продуктов, даже безмолочную кашу для себя и молочную для семьи размешиваю разными ложками… Стало намного лучше. Стул стал до 5 раз в сутки, без «творожка», без слизи в основном, но с неприятным запахом (наверное после антибиотиков).. Животик стал беспокоить намного реже, в основном по вечерам недолго брыкается и плачет на груди. Кровь появляется в половине случаев.. То пару дней совсем нет, то надо всматриваться, чтоб разглядеть точечку крови, то вдруг один-два покака подряд такие же прожилки со слизью, как до диеты… Наличию крови часто предшествуют колики. У меня есть такие вопросы:
1. Сколько проходят симптомы АБКМ у грудничка на гв (в частности кровь в кале) , при соблюдении кормящей безмолочной диеты?
2. Может ли так (кровью в стуле) проявляться аллергия на другие продукты? Например: мед, арахис, майонез.. Я тут грешила этими продуктами по разочку (они же не молоко), и кажется после них на следующий день появлялось больше крови в памперсе…
3. А может это не АБКМ? А например антибиотик-ассоциированная диарея?
Спасибо.
Другие мои вопросы
Кровь в детском стуле: причины, симптомы и лечение
Если стул у ребенка красный, это не всегда означает, что у ребенка течет кровь. Некоторые красные продукты, такие как помидоры и другие волокнистые продукты, могут вызывать появление красных полос или комков в стуле ребенка. Итак, обратите пристальное внимание на то, что ребенок ел совсем недавно.
Если красный цвет — это кровь, к наиболее частым причинам относятся:
Запор
Младенцы с запором могут тянуть какашки. Это может вызвать испражнения в стуле с прожилками крови, так как фекалии вызывают крошечные разрывы в анусе.Врачи называют это трещиной заднего прохода.
Большинство анальных трещин заживают сами по себе. Однако, поскольку они вызывают открытую рану в области, подверженной воздействию большого количества бактерий, они могут заразиться.
Врач может порекомендовать антибиотики или крем для облегчения боли.
У некоторых младенцев испражнение очень тяжелое или обильное, либо они длительное время не испражняются. Ребенку также может потребоваться изменение диеты, чтобы снизить риск запора.
Узнайте здесь о домашних средствах от запора у ребенка.
Кровь в грудном молоке
Иногда в грудном молоке содержится кровь. Это часто происходит из-за того, что у человека, кормящего грудью, есть трещины или травмы сосков. Когда это происходит, ребенок может проглотить немного крови. Это может вызвать появление слабых полосок крови в стуле ребенка или придать ему красноватый оттенок.
Глотать кровь для ребенка не опасно, если у человека, кормящего грудью, нет передающихся заболеваний, таких как ВИЧ или СПИД. Однако важно лечить травму соска, поскольку хроническое повреждение соска может нарушить грудное вскармливание и вызвать инфекции.
Инфекции
Некоторые инфекции могут вызывать кровь в стуле. У некоторых младенцев может развиться диарея при инфекции.
Одна из самых опасных инфекций — некротический энтероколит. Эта инфекция чаще встречается среди недоношенных детей и детей с другими заболеваниями. Родители могут заметить, что живот ребенка опух или что ребенок не хочет есть.
Поскольку некротический энтероколит может быть фатальным, врач должен обследовать всех младенцев, у которых выделяется кровавый стул или у которых есть другие факторы риска.
Геморрой
Геморрой — это опухшая вена снаружи или внутри заднего прохода. Когда ребенок какает, геморрой может кровоточить, вызывая красные полосы крови в стуле.
Геморрой у младенцев встречается реже, чем трещины заднего прохода, поэтому взрослым следует показать ребенка врачу для постановки диагноза.
Некоторые геморрой заживают естественным путем, другие требуют лечения. Обычно геморрой является признаком того, что у ребенка запор и он с трудом пытается какать.
Диарея
Кровавая диарея может сигнализировать о бактериальной инфекции, такой как сальмонелла или E.coli . Эти состояния часто проходят сами по себе, но могут вызвать опасное обезвоживание у младенцев. Младенцам, страдающим кровавым поносом, требуется медицинская помощь.
Пищевая аллергия и чувствительность
Младенцы с пищевой чувствительностью или аллергией могут иметь кровавый стул в течение нескольких дней, недель или месяцев. Если люди часто замечают стул с оттенком крови, особенно после изменения рациона ребенка или кормящего ребенка, спросите врача об аллергии. Многие дети страдают аллергией на сою в смеси.
Кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта
Темная кровь в стуле или черный стул может указывать на кровотечение из верхней части желудочно-кишечного тракта ребенка, например пищевода, горла или носа.
Иногда это происходит после травмы, например, удушья. В других случаях кровотечение из верхних отделов ЖКТ возникает из-за тяжелой инфекции или болезни.
Кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта требует неотложной медицинской помощи.
Кровь в стуле ребенка может указывать на временную проблему, например, на запор.Однако он также может сигнализировать об опасном для жизни заболевании, таком как некротический энтероколит.
Родителям или опекунам трудно диагностировать причину в домашних условиях, поэтому крайне важно получить профессиональный диагноз.
Большинство проблем, вызывающих кровавый стул, хорошо поддаются лечению. Даже при наличии серьезной основной проблемы своевременная медицинская помощь увеличивает шансы на хороший результат, а также может спасти жизнь ребенка.
Кровавый стул у трехдневного доношенного ребенка
История болезни с входными данными по специальности
Трехдневный доношенный младенец мужского пола был направлен в отделение неотложной помощи своим педиатром для оценки кровянистого стула.Младенец родился в результате самопроизвольных вагинальных родов от 26-летней матери беременной 3 para 3 на сроке 39 недель. Беременность осложнилась колонизацией стрептококком группы B при адекватной антенатальной профилактике. При рождении его вес составлял 3700 г, и ему оказывали обычную помощь в родильном зале. Были введены офтальмологические эритромицин и витамин К внутримышечно. Он находился на исключительно грудном вскармливании и опорожнялся в течение 24 часов после рождения. Обрезание было выполнено без кровотечения, и он был выписан из больницы через 48 часов.
В день презентации его родители отметили ярко-красную кровь в 4 последовательных стулах. Младенец был без лихорадки, сосал каждую грудь по 10-15 минут каждые 3 часа без рвоты, и за предыдущие 24 часа он сделал около 10 влажных подгузников. Его родители вызвали его педиатра, который направил его в отделение неотложной помощи. Физикальное обследование во время презентации показало легкую тахикардию и тахипноэ: температура 98,8 ° F, частота сердечных сокращений 164 ударов в минуту, артериальное давление 90/60, частота дыхания 78 и уровень насыщения крови кислородом 99%.Его вес был 3000 г, что на 19% (700 г) меньше его веса при рождении. Он был суетливым, но утешительным. Его родничок был мягким и плоским; его слизистые оболочки были влажными, на склерах была легкая желтуха. Тоны его сердца были нормальными, без шума. Живот мягкий, не растянутый, при пальпации не кажется болезненным. Органомегалии не было. У него была легкая желтуха без петехий. Анальных трещин не наблюдалось. Общий анализ крови был без особенностей: гемоглобин 20 г / дл, гематокрит 60%, тромбоциты 210 000 / л и количество лейкоцитов 12 600 / л.Отношение незрелых нейтрофилов к общему было 0,22. Общий билирубин сыворотки составлял 11,9 мг / дл, натрий 156 ммоль / л, хлорид 120 ммоль / л, калий 4,7 ммоль / л, креатинин 0,69 мг / дл, азот мочевины крови (BUN) 15,6 мг / дл и бикарбонат 16 ммоль / л. . Исследования коагуляции показали отклонения от нормы: международное нормализованное отношение (МНО) 2,7, протромбиновое время 26,6 секунды и частичное тромбопластиновое время 38,9 секунды. Были получены бактериальные культуры крови, мочи и стула. Люмбальная пункция была отложена до разрешения коагулопатии.Стул был положительным на гемокультуру, однако тест на Apt не проводился. Серия обструктивных рентгенограмм брюшной полости показала беспрепятственный газовый узор без газа в воротной вене (рис. 1). Врачи отделения неотложной помощи считали рентгенограмму ничем не примечательной, однако официальная рентгенологическая интерпретация на следующее утро сообщила о возможном пневматозе левой и правой толстой кишки. Он был госпитализирован в общую педиатрическую службу для дополнительного обследования и лечения.
РИСУНОК 1Рентгенограмма брюшной полости, полученная во время предъявления подозрений на пневматоз в верхнем левом и нижнем правом квадрантах (стрелки).
Д-р Амелия Брей-Ашенбреннер (педиатр, ординатор)
Гематохезия у новорожденного может быть серьезной. Как вы проводите оценку, когда из отделения для новорожденных или отделения неотложной помощи обращаются за консультацией?
Д-р Джастин Б. Джозефсен (неонатолог)
Этиология кровянистого стула у новорожденных может варьироваться от доброкачественных до серьезно опасных для жизни состояний (рис. 2). Доброкачественные этиологии включают проглоченную материнскую кровь (при родах или из-за ссадин сосков матери), трещины заднего прохода и аллергию на молочный белок у младенцев старшего возраста. 1 , 2 Более тяжелые состояния включают инфекции, такие как бактериальный или вирусный сепсис, инфекционный колит, пороки развития желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и некротический энтероколит (НЭК). 3
РИСУНОК 2Дифференциальный диагноз гематохезии у доношенных новорожденных. 1 , 2
Оценка начинается с тщательного сбора анамнеза и физического осмотра. Если вы кормите грудью, получите в анамнезе частоту и продолжительность кормления грудью, а также любые доказательства трещин или кровотечения ареолы.Анамнез стула в отделении для новорожденных может указывать на последствия аномалий желудочно-кишечного тракта, таких как болезнь Гиршпрунга, которые могут быть опасными для жизни, если выявление и лечение откладываются. Обследование должно быть сосредоточено на жизненно важных функциях, общем внешнем виде младенца, сердечно-сосудистом обследовании для оценки врожденных пороков сердца, обследовании брюшной полости и мочеполовой системы с целью выявления любых анальных аномалий.
Лаборатории и визуализация должны быть нацелены на оценку общего и смертоносного.Гваяковая проба кала подтвердит наличие крови. У новорожденных младенцев может быть проведен тест Apt, чтобы определить, является ли кровь (в стуле или рвоте) материнской или младенческой. В этом тесте гидроксид натрия использует различную аффинность связывания кислорода между гемоглобином взрослого и плода. Полный анализ крови с дифференциалом, полная метаболическая панель и посевы крови, мочи и, возможно, спинномозговой жидкости могут оценить функцию органа и инфекционную этиологию. Следует рассмотреть возможность проведения исследований свертывания крови, но результаты могут быть низкими.Рентгенограмма брюшной полости с обструкцией должна быть получена для оценки доказательств кишечного пневматоза, наличия воздуха в воротной вене или свободного воздуха в брюшной полости, указывающих на НЭК или перфорацию кишечника. 3 Если присутствует структура обструктивного газа, будет показано дополнительное обследование, такое как серия исследований верхнего или нижнего желудочно-кишечного тракта, для определения этиологии обструкции.
Этот пациент не был токсичен, однако обследование, проведенное лечащим врачом наутро после первого обращения, выявило затонувший родничок, продолжающуюся умеренную тахикардию и тахипноэ, а также заполнение капилляров в течение 3 секунд, несмотря на болюс жидкости в отделении неотложной помощи.Химический состав сыворотки и тесты на коагуляцию были в высшей степени ненормальными, а визуализация брюшной полости показала пневматоз, указывающий на НЭК. Ему сделали обнуление per os внутривенной (IV) жидкостью, дали антибиотики, а также обратились за консультацией в педиатрическую хирургию. Газы артериальной крови в это время показали смешанный легкий респираторный алкалоз с метаболическим ацидозом (pH 7,46, PaCO 2 27, PaO 2 55, избыток оснований -4,1).
Dr Bray-Aschenbrenner
NEC обычно не диагностируется у доношенных детей.Чем ваш подход к NEC отличается от недоношенных новорожденных?
Д-р Коллин Фицпатрик (детский хирург)
Доношенные новорожденные составляют <10% всех диагнозов НЭК. 4 — 6 Проявления похожи на всех гестационных возрастах с кровавым стулом, непереносимостью кормления и, возможно, ненормальным исследованием брюшной полости. Возраст родов обратно связан с гестационным возрастом младенца, поэтому доношенные дети, как правило, рожают в течение первой недели жизни, тогда как недоношенные дети могут родиться намного позже. 6 Считается, что патогенез связан с дисфункцией слизистой оболочки кишечника, ведущей к бактериальной транслокации, травмам и, в конечном итоге, некрозу кишечника, приводящему к перфорации, сепсису и, возможно, смерти. У недоношенных детей этиологией считается незрелость слизистой оболочки кишечника и гипоперфузия кишечника, связанная с недоношенностью. У доношенных новорожденных, однако, НЭК ассоциируется с состояниями, которые вызывают снижение брыжеечного кровотока, такими как сепсис, врожденные пороки сердца, обезвоживание, 7 , 8 воздействие на мать вазоактивных препаратов (таких как кокаин) или перинатальная асфиксия. 5 , 9
Лечение НЭК и показания к операции не различаются в популяциях доношенных и недоношенных. Следует проконсультироваться с педиатрической хирургией и принять участие в медицинском лечении, которое включает длительный покой кишечника (10–14 дней), прием антибиотиков и полное парентеральное питание с серийными рентгенографическими и физическими обследованиями. 5 Показания к хирургическим вмешательствам: перфорация кишечника и свободный воздух.
Этому пациенту обратились в педиатрическую хирургию после того, как возник вопрос о пневматозе.У него было обнадеживающее обследование без доказательств наличия свободного воздуха, поэтому ему оказали медицинскую помощь. Коагулопатия вызвала подозрение на герпетический сепсис, хотя трансаминазы, количество лейкоцитов и количество тромбоцитов были в норме. Широкий охват в / в противомикробные препараты были начаты с ампициллина, цефотаксима, метронидазола и ацикловира. Ему также дали дополнительную дозу витамина К внутривенно и 10 мл / кг свежезамороженной плазмы с нормализацией его МНО. Затем была проведена люмбальная пункция, которая не показала менингит или инфекцию вирусом простого герпеса.Пневматоз разрешился примерно через 24 часа, но первичная этиология его NEC все еще находилась на стадии исследования.
Dr Bray-Aschenbrenner
Младенцы с НЭК могут иметь электролитные нарушения, включая гипонатриемию. Однако у этого младенца был повышенный уровень натрия 156 ммоль / дл. В целом, как общий педиатр должен подойти к оценке гипернатриемии?
Д-р Л. Ричард Фельденберг, (педиатрическая нефрология)
Первым шагом является оценка состояния пациента: гиповолемический, эуволемический или гиперволемический? Отсюда можно исследовать каждый из дифференциальных диагнозов.Гиповолемическая гипернатриемия относительно часто встречается в педиатрии из-за недостаточного потребления воды или свободной потери воды из желудочно-кишечного тракта, почек или незначительных потерь. У этих пациентов будут признаки обезвоживания, такие как потеря веса, тахикардия и, возможно, низкое кровяное давление. Гиперволемическая гипернатриемия может быть следствием солевого отравления энтеральной смесью с высоким содержанием растворенных веществ, приема большого объема концентрированного физиологического раствора внутривенно или гиперальдостеронизма. У них часто наблюдается увеличение веса или высокое кровяное давление. Эуволемию труднее всего оценить, потому что она не так очевидна, как другие 2.Эссенциальная гипернатриемия попадает в эту категорию. 9 , 10
У нашего пациента было несколько ключей к разгадке этиологии его гипернатриемии. Сначала его кормили грудью. Грудное молоко имеет более низкую нагрузку растворенными веществами на почки по сравнению с молоком других млекопитающих. Например, зрелое грудное молоко человека содержит ~ 15 мг / дл натрия, тогда как коровье молоко содержит в 3 раза больше. 11 Следовательно, он не может перегрузиться натрием одним этим. Его потеря веса на 19% с рождения свидетельствует о гиповолемии.Хотя незначительные колебания веса могут быть связаны с различиями в весах, используемых для измерения, потеря веса 700 г за 3 дня требует дополнительных исследований. На момент осмотра у него была тахикардия, и у него были больше физических признаков гиповолемии с затопленным родничком и временем наполнения капилляров ~ 3 секунды, когда я осмотрел его рано утром на следующее утро, хотя его лечили внутривенно. Теперь вопрос в том, почему он гиповолемичен?
Dr Bray-Aschenbrenner
Гипернатриемия в сочетании со значительной потерей веса может указывать на обезвоживание из-за отказа грудного вскармливания.Это довольно часто встречается у новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, у которых материнское молоко еще не готово, верно?
Д-р Фельденберг
Да, но он делал 10 влажных подгузников каждый день. У младенца с обезвоживанием из-за плохого кормления будет значительно снижен диурез, и у него должно быть быстрое улучшение гипернатриемии при внутривенной регидратации. После того, как этому младенцу ввели жидкости внутривенно, его натрий продолжал расти. Тот факт, что младенец не реагировал на внутривенное вливание жидкости, свидетельствует о возможной потере воды почками, например, при несахарном диабете (DI), или внепочечной потере воды, как у детей с тяжелой диареей.Нефролог может порекомендовать дополнительные обследования.
Сыворотка АМК и креатинин могут идентифицировать внутреннее заболевание почек. Если они в норме, определение точного диуреза, а также дополнительные анализы крови и мочи могут помочь в установлении окончательного диагноза. Уровни мочевины и креатинина у нашего пациента были высокими для его возраста с отношением BUN к креатинину, равным 24, что является повышенным. Это предполагает преренальную этиологию снижения функции почек, например обезвоживание. Следующим шагом в нашей оценке было изучение электролитов и осмоляльности его мочи и сравнение их с осмоляльностью сыворотки с целью выявления признаков дисфункции почечных канальцев. 9 Осмоляльность отражает количество растворенного вещества в данной жидкости (например, крови, сыворотке и т. Д.) И может быть представлена в виде химического значения или может быть рассчитана с использованием уровней азота мочевины, глюкозы и натрия у пациента. У пациента с обезвоживанием в результате внепочечной потери воды с нормальными почками почечные канальцы реабсорбируют как можно больше воды. Следовательно, моча должна быть заметно концентрированной с высокой осмоляльностью, обычно> 600 мОсм / кг, тогда как осмоляльность сыворотки должна быть нормальной или слегка повышенной.
Dr Bray-Aschenbrenner
У нашего пациента выделялось 17 мл / кг в час разбавленной мочи с удельным весом <1,005. Дополнительные исследования выявили неадекватно низкую осмоляльность мочи 243 мОсм / кг и повышенную осмоляльность сыворотки 339 мОсм / кг. Это поддерживало бы потерю свободной воды почками как источник его гипернатриемии и обезвоживания (Таблица 1), вероятно, вторичных по отношению к DI.
ТАБЛИЦА 1Соответствующие лабораторные значения
Dr Feldenberg
DI диагностируется на основании диуреза> 40 мл / кг в день, осмоляльности мочи <300 мОсм / кг и осмоляльности сыворотки> 300 мОсм / кг. 12 Пациенты с ДИ не могут реабсорбировать воду в ответ на повышение уровня натрия в сыворотке из-за потери антидиуретического гормона (АДГ). АДГ высвобождается из задней доли гипофиза и воздействует на собирательные канальцы нефрона, увеличивая поглощение свободной воды за счет связывания с рецептором вазопрессина V2 (V2R). Это стимулирует введение аквапориновых каналов на апикальной мембране канальца, что приводит к реабсорбции свободной воды. Если гормон отсутствует, свободная вода теряется в собирательных трубочках, что приводит к триаде полидипсии, полиурии и никтурии.Потеря свободной воды приводит к повышению уровня натрия в сыворотке и осмоляльности мочи с ненадлежащим образом разбавленной (низкой осмоляльностью). Это контрастирует с пациентами с полиурией без потери воды, такими как пациенты с первичной полидипсией, которые имеют нормальную осмоляльность сыворотки и достаточно низкую осмоляльность мочи, поскольку их организм выделяет лишнюю воду, которую они потребляют.
После постановки диагноза важно дифференцировать тип ДИ: центральный или нефрогенный. Общая частота DI составляет 1:25 000, а центральная форма встречается гораздо чаще, составляя около 90% всех DI. 12 Это происходит, когда производство или выпуск АДГ нарушается. Обычно это вторично по отношению к другому повреждению мозга, например, воспалительному процессу, например, менингиту, нейрохирургии, травме головы, опухоли или инфильтративному процессу. Редко может произойти врожденный DI.
Нефрогенный ДВ (НДИ) встречается гораздо реже, составляя ~ 10% от всего ДВ, и вызван неспособностью собирательного канальца реагировать на циркулирующий АДГ. 12 Это чаще всего врожденное заболевание, проявляющееся в раннем младенчестве с задержкой развития, рвотой и обезвоживанием. 13 , 14 Появление у младенцев на грудном вскармливании может немного задержаться из-за низкой нагрузки растворенных веществ в грудном молоке. NDI также может быть вторичным по отношению к некоторым лекарствам, таким как литий, галоперидол или амфотерицин B, а также к электролитным нарушениям, таким как гипокалиемия и гиперкальциемия. 12 Важно тщательно исследовать и исключить эти обратимые причины, особенно у пациентов с НДИ без семейного анамнеза.
Dr Bray-Aschenbrenner
Как дифференцируются диагнозы центрального и нефрогенного ДИ?
Dr Feldenberg
Тест на водную депривацию можно проводить в контролируемой среде, когда уровень натрия нормализуется и пациент хорошо гидратирован.Пациенту не разрешается принимать жидкости во время ежечасного сбора осмоляльности мочи и сыворотки, а также натрия. У пациентов с DI моча будет разбавленной, несмотря на повышение осмоляльности сыворотки и уровня натрия. Затем подкожно вводят десмопрессин (DDAVP), а затем снова измеряют осмоляльность мочи и сыворотки. Пациенты с центральным DI будут демонстрировать снижение диуреза, повышение осмоляльности мочи и падение осмоляльности сыворотки в ответ на введение DDAVP. Пациенты с NDI не изменят ни диурез, ни осмоляльность сыворотки или мочи в ответ на DDAVP.
Тест на водную депривацию не рекомендуется младенцам из-за опасности серьезного обезвоживания и нарушения электролитного баланса. Вместо этого наш патент прошел испытание DDAVP без лишения воды, на которое он не ответил (Таблица 1). Дополнительный опрос членов семьи выявил диагноз NDI у 4-летнего сводного брата, который обратился в 6-месячном возрасте с рвотой и обезвоживанием. К этому моменту диагноз был определен.
Dr Bray-Aschenbrenner
Есть 3 способа наследования NDI.Как узнать, какая форма у нашего пациента и его сводного брата?
Д-р Амелия Кирби (педиатрическая генетика)
Существует несколько моделей генетического наследования NDI, каждая из которых связана с различными генетическими мутациями. Х-сцепленная мутация является наиболее распространенной, составляя 90% НДИ с частотой от 4 до 8 случаев на 1 миллион живорождений мужского пола. 12 , 13 Это вызывает неправильное свертывание V2R, что предотвращает связывание ADH. Также могут возникать аутосомно-рецессивные мутации, которые влияют на ген Aquaporin 2, канал аквапорина, который вставляется в апикальную мембрану в ответ на вазопрессин.Аутосомно-доминантная форма NDI связана с неспособностью перемещать ген аквапорина 2 к апикальной поверхности и имеет более мягкий фенотип, чем Х-сцепленные и аутосомно-рецессивные формы. 13 , 14 Оглядываясь назад на генеалогическое древо, можно заметить, что его сводный брат по материнской линии также страдает; однако его единокровная сестра по материнской линии — нет. Основываясь на этой информации, мы можем быть уверены, что мутация передается по наследству от матери, бессимптомного носителя. Генетическое тестирование — единственный способ убедиться в этом.
Dr Bray-Aschenbrenner
Какие последствия для этой семьи? Показано ли генетическое тестирование и для кого?
Д-р Кирби
Этой матери следует сообщить, что ее потомство мужского пола имеет 50% шанс быть пораженным NDI. Женщины-носители обычно протекают бессимптомно, но в экстремальных стрессовых ситуациях, таких как марафонский бег, они также могут значительно обезвоживаться. В соответствии с возрастом его сводную сестру также следует сообщить, что она может быть носителем NDI; однако тестирование обычно не предлагается, пока она не станет достаточно взрослой, чтобы дать информированное согласие.
Генетическое тестирование начинается с секвенирования X-сцепленной мутации в V2R, поскольку это наиболее распространенный дефект. 13 , 14 Сводному брату пациента был поставлен диагноз NDI за 3 года до обращения к нему; однако ни он, ни его мать не прошли генетическое тестирование из-за отказа его страховой компании в покрытии. Генетическое тестирование не изменит способ лечения пациента, но может дать семьям больше информации о рисках для будущих детей и может привести к более быстрому распознаванию болезни у братьев и сестер.В настоящее время ни один член семьи не тестировался.
Dr Bray-Aschenbrenner
Исходя из его отсутствия ответа на вызов DDAVP, мы можем сделать вывод, что у нашего пациента нефрогенный DI, вероятно, связанный с Х-хромосомой, учитывая семейный анамнез. Как ты к этому относишься?
Dr Feldenberg
Лечение центрального DI несложно, потому что это дефицит ADH. Экзогенный DDAVP обычно является стратегией выбора. Дозы титруются, чтобы снизить полиурию и связанную с ней никтурию до приемлемого уровня.Для NDI эта стратегия не работает, поскольку почечные канальцы не могут реагировать на DDAVP. Вместо этого лечение состоит из тиазидных диуретиков и нестероидных противовоспалительных препаратов, обычно индометацина. Также рекомендуется диета с низким содержанием натрия, чтобы снизить нагрузку растворенными веществами на почки. В разработке находятся новые препараты, которые действуют как белковые шапероны, помогая исправить неправильную укладку V2R, что позволяет им адекватно реагировать на вазопрессин и задействовать каналы аквапорина. Однако эти препараты еще не доступны для клинического применения. 13 , 14
Dr Bray-Aschenbrenner
Контроль потери воды с помощью диуретика кажется нелогичным. Как это работает?
Dr Feldenberg
Тиазиды блокируют реабсорбцию натрия в дистальных извитых канальцах, поэтому теряется вода, что приводит к относительной гиповолемии (рис. 3). Нефрон реагирует на это увеличением реабсорбции натрия и, следовательно, реабсорбции воды в проксимальных извитых канальцах, что приводит к чистому положительному поглощению. 15 Маловероятно понизить диурез до нормального уровня, но может уменьшить его настолько, чтобы ребенок мог справляться с потреблением жидкости.
РИСУНОК 3Тиазидные диуретики в лечении нефрогенного ДИ. Повышенная доставка воды и натрия к проксимальным канальцам после введения тиазидов приводит к чистому увеличению общего водопоглощения. 15
Считается, что в качестве терапии второй линии индометацин увеличивает количество каналов аквапорина 2 в собирательных канальцах независимо от вазопрессина. 14 В настоящее время наш пациент получает только тиазидный диуретик, однако в будущем ему может потребоваться дополнительная терапия для контроля потери воды.
Ректальное кровотечение у детей. Причины ректального кровотечения
Ректальное кровотечение у детей встречается реже, чем у взрослых. Это может вызвать сильное беспокойство у родителей и, следовательно, требует соответствующей оценки, объяснения и заверения. Подавляющее большинство ректальных кровотечений у детей доброкачественные, но они могут указывать на серьезную патологию.
Эпидемиология
Заболеваемость и распространенность ректального кровотечения у детей плохо документированы. Определенные причины, такие как анальная трещина, распространены в общей практике. В целом это не обычное проявление у детей, посещающих больницу.
История
Вопросы, которые следует задать о кровотечении:
- Кровотечение острое или хроническое?
- Какого цвета кровь? Он яркий или темный?
- Мелена, а не ярко-красная кровь указывает на кровотечение более интенсивно в кишечнике (обычно в двенадцатиперстной или выше).
- Аноректальные расстройства, трещины заднего прохода и дистальные полипы вызывают ярко-красное кровотечение. Темная кровь или кровь, смешанная со стулом, указывает на более проксимальный источник кровотечения.
- Имейте в виду, что массивное кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта может вызвать ярко-красное ректальное кровотечение у детей при коротком транзитном времени.
- Какое количество кровотечений?
Вопросы о других симптомах, сопровождающих кровотечение или предшествующих ему:
- Есть ли рвота? На инфекционную причину указывают диарея и рвота, лихорадка, болезнь других людей, недавние поездки и т. Д.
- Напряжения не было?
- Какой характер дефекации? Запор и большой твердый стул предрасполагают к образованию трещин. Сопутствующая диарея и признаки непроходимости предполагают инвагинацию, заворот кишечника и, в некоторых группах, даже некротизирующий энтероколит. Острая кровавая диарея у детей требует неотложной медицинской помощи.
- Были ли боли в животе?
- Была ли травма?
Вопросы об общем состоянии здоровья:
- Ест ли ребенок и чувствует ли он себя хорошо?
- Были ли в анамнезе какие-либо заболевания, включая желтуху, заболевания крови, внутриутробные или неонатальные состояния?
Вопросы о семейном анамнезе:
- Имеются ли в анамнезе желудочно-кишечные заболевания (острые или хронические)?
- Были ли в анамнезе гематологические заболевания?
- Имеются ли полипы в семейном анамнезе? [1]
Вопросы о лекарствах, особенно о применении:
- Нестероидные противовоспалительные препараты.
- Стероиды.
- Добавки железа.
- Любые вещества, способные окрашивать стул (лакрица, висмут и т. Д.).
Осмотр
- Обратите внимание на признаки шока.
- Обратите внимание на признаки кровотечения из других областей (ротоглотки, носа и т. Д.).
- Осмотр кожи может выявить признаки системных нарушений (например, пурпура Геноха-Шенлейна и синдром Пейтца-Егерса).
- Осмотрите брюшную полость. Обратите внимание на признаки запора.Гиперактивные звуки кишечника могут возникать при кровотечении из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
- Осмотрите перианальную область. Найдите признаки трещин или свищей и оцените перианальную кожу.
- Рассмотрите возможность ректального исследования. Это может выявить полипы, новообразования или скрытую кровь.
Дифференциальный диагноз
Вероятные причины у детей зависят от возраста.
- Проглоченная материнская кровь:
- Встречается у новорожденных.
- Также обнаруживается в срыгивающем молоке грудных детей.Соски матери могут быть потрескавшимися и болезненными.
- Анальная трещина:
- Встречается у новорожденных и младенцев, но также и у детей старшего возраста.
- Ярко-красная кровь и боль — признаки этого состояния.
- Трещина видна при осмотре, дальнейшее исследование не требуется.
- Смягчители стула могут потребоваться, если у ребенка запор.
- Заворот:
- Может возникнуть у новорожденных и младенцев.
- У новорожденных это проявляется внезапным появлением мелены и рвотой желчью.
- У младенцев также может возникать заворот, который проявляется в рвоте и вздутии живота.
- Ректальное кровотечение возникает относительно поздно с развитием гангренозной болезни кишечника.
- Классическая простая рентгенография заворота средней кишки — знак двойного пузыря. Также можно использовать ультразвук.
- Инвагинация:
- Чаще всего возникает в возрасте от 4 до 10 месяцев. [2]
- Характерны боль (приступы колик в животе каждые 10-20 минут), вздутие живота, рвота и образование колбасной формы, а также выделение крови и слизи в виде желеобразного стула из красной смородины.
- Рентген брюшной полости — может показать расширенный газовый проксимальный отдел кишечника, нехватку газа дистально и несколько уровней жидкости (но на ранних стадиях может быть нормальным).
- Ультразвук — может показать знак пончика или мишени, появление псевдокидней / бутерброда. Это очень эффективный метод, и многие считают его предпочтительным исследованием.
- Полипы:
- Обычно они вызывают безболезненное рецидивирующее кровотечение. [1]
- У младенцев и до подросткового возраста это чаще всего ювенильные полипы, которые аутоампутируют и обычно не требуют лечения.
- Другие синдромы полипоза диагностируются при колоноскопии. [3] Синдромы включают ювенильные полипы и полипоз, полипоз Пейтца-Йегерса и семейный аденоматозный полипоз.
- Дивертикулит Меккеля:
- Это чаще встречается у детей в возрасте до 2 лет и у мужчин. [4, 5]
- Пациент обычно сообщает о ярко-красной крови в стуле. Количество может варьироваться от минимальных повторяющихся эпизодов до большого кровотечения, вызывающего шок.Дивертикул Меккеля всегда следует исключать у ребенка с массивным безболезненным ректальным кровотечением.
- Воспалительное заболевание кишечника (ВЗК): [6]
- Это становится более распространенным в возрасте от 2 лет.
- Кровотечение при болезни Крона возникает реже, чем при язвенном колите, но оба могут вызвать кровавую диарею.
- Ректальное кровотечение обычно возникает у детей с ВЗК, а не как признак ВЗК.
- Инфекционная диарея:
- Включает диарею, вызванную Clostridium difficile , и вызывает кровотечение, связанное с обильной диареей.
- Гастроэнтерит многих разновидностей (чаще Campylobacter spp.).
Более редкие причины
Необходимо учитывать редкие причины. Опять же, насколько редка конкретная причина, может зависеть от возраста. Как и у взрослых, иногда необходимо рассматривать кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (включая все причины, такие как лекарственные препараты, гастроэзофагеальный рефлюкс, стрессовые язвы и т. Д.) Как причину ректального кровотечения.Более короткое время транзита у детей делает это особенно достойным рассмотрения там, где более низкая желудочно-кишечная причина не очевидна, а также у больных детей с массивным кровотечением.
- Некротический энтероколит:
- Возникает у новорожденных, обычно в возрасте 3–10 дней.
- Повторяющееся кровотечение у младенца, выздоравливающего от этого состояния, может указывать на рецидив или стриктуру.
- Сексуальное насилие может сопровождаться ректальным кровотечением. Высокий показатель подозрительности у клинициста будет предупрежден необычными особенностями в анамнезе или обследовании.
- Энтероколит Гиршпрунга. [7]
- Синдром солитарной язвы прямой кишки:
- Обычно проявляется у детей старшего возраста (≥8 лет). [8]
- Часто наблюдаются слизистая оболочка, запор, тенезмы и выпадение прямой кишки.
- Сосудистые поражения:
- Включают ряд гемангиом, артериовенозных мальформаций и ангиодисплазий, которые трудно обнаружить даже с помощью новых методов. [9]
- Колоноскопия и артериография используются для локализации кровотечения.
- пурпура Геноха-Шенлейна.
- Гемолитико-уремический синдром.
- Приобретенная тромбоцитопения.
Дети старшего возраста / подростки
У подростков характер заболевания и возможные причины начинают больше напоминать характер заболевания у взрослых. Кровотечение из нижних отделов желудочно-кишечного тракта чаще всего вызывается:
- Анальные трещины и геморрой.
- Полипы толстой кишки.
- Гастроэнтерит.
- IBD.
Исследования
Большинство случаев ректального кровотечения у детей являются доброкачественными и проходят самостоятельно.Большинство дел не требуют расследования. Если кровотечение является значительным или повторяющимся, рассмотрите:
- FBC — анемия или тромбоцитопения.
- Исследования свертывания — подозрение на нарушение свертываемости.
- LFTs — заболевание печени.
- Визуализация — обычно это не является необходимым или полезным, но может быть необходимо, когда необходимо исключить более необычные причины кровотечения (у больных детей или детей с обильным или повторяющимся кровотечением).
- Эндоскопическое обследование у детей обычно проводится под общим наркозом и специализированными детскими гастроэнтерологами. [10]
Ведение
Ведение будет зависеть от причины и степени кровотечения. Поскольку большинство случаев будут простыми, самоограничивающими и безболезненными, руководство сосредоточится на объяснении, заверении и «страховке». Если кровотечение обильное или рецидивирующее, лечение будет сосредоточено на реанимации, обследовании, а затем и на лечении причины.
Ректальное кровотечение у детей |
Насколько часто встречается ректальное кровотечение у детей?
Ректальное кровотечение у детей не очень распространено и встречается реже, чем у взрослых.Точно неизвестно, насколько это распространено.
Каковы причины ректального кровотечения у детей?
Вероятные причины у детей зависят от возраста. Чаще всего причины не очень серьезные (например, трещина заднего прохода). Но ректальное кровотечение иногда может быть вызвано серьезными заболеваниями.
Возможные причины включают:
- Анальная трещина : встречается у младенцев и детей всех возрастов. Кровь ярко-красного цвета, трещина обычно болезненна. Трещина видна, и тесты обычно не требуются.Большинство трещин проходят без лечения или просто от мягкого стула.
- Скручивание кишечника (заворот) . Заворот возникает, когда петля кишечника закручивается вокруг себя. Это может нарушить кровоснабжение кишечника и вызвать закупорку кишечника. Это может произойти у младенцев и младенцев. Помимо ректального кровотечения может наблюдаться тошнота (рвота) и опухоль живота (живота).
- Часть кишечника перегибается (это называется инвагинацией) .Чаще всего это происходит у младенцев в возрасте от 5 до 7 месяцев. Нередки эпизоды боли в животе с рвотой и вздутием живота.
- Полипы кишечника . Обычно они вызывают безболезненное повторное кровотечение.
- Дивертикулит Меккеля . Дивертикул Меккеля — это выпуклость в стенке кишечника, которая присутствует при рождении. это наиболее частая врожденная аномалия кишечника. Воспаление дивертикула (дивертикулит) может вызвать ректальное кровотечение.Это чаще встречается у детей младше 2 лет. Чаще встречается у мальчиков.
- Воспалительное заболевание кишечника (болезнь Крона или язвенный колит).
- Гастроэнтерит.
Более редкие причины
- Некротический энтероколит — Это очень серьезное заболевание, при котором некоторые ткани кишечника воспаляются и умирают. Это очень редко, но встречается у новорожденных, обычно в возрасте 3-10 дней.
- Сексуальное насилие — может проявляться ректальным кровотечением.
- Энтероколит Гиршпрунга — Болезнь Гиршпрунга — редкое заболевание, поражающее нервные клетки кишечника. Это вызывает закупорку кишечника. Энтероколит — это инфекция толстой кишки (толстой кишки), которая может быть серьезным осложнением болезни Гиршпрунга.
- Язва прямой кишки — это язва слизистой оболочки прямой кишки в нижнем конце кишечника.
- Патологии кровеносных сосудов кишечника — они включают ряд поражений, называемых гемангиомами, артериовенозными мальформациями и ангиодисплазиями.Это может быть трудно диагностировать даже с помощью новейших методов исследования.
- Пурпура Геноха-Шенлейна .
- Гемолитико-уремический синдром (ГУС) — это состояние, вызванное аномальным распадом эритроцитов. ГУС — серьезное заболевание, которое может вызвать аномальное кровотечение (включая ректальное кровотечение), а также опасную для жизни почечную недостаточность.
- Низкий уровень тромбоцитов (тромбоцитопения).
Дети старшего возраста и подростки
Для подростков возможные причины больше похожи на причины для взрослых.Кровотечение из нижних отделов желудочно-кишечного тракта чаще всего вызывается:
Каковы симптомы ректального кровотечения у детей?
Ярко-красная кровь означает, что кровотечение происходит из нижней части кишечника (кишечника). Кровь из верхних отделов кишечника частично расщепляется, в результате чего стул становится очень темным или черным (это называется мелена). Кровотечение из желудка может вызвать рвоту с кровью (рвота).
Возраст вашего ребенка и другие симптомы (например, боль в животе, отек живота, запор или диарея) помогут врачу определить причину ректального кровотечения.
Какие тесты можно сделать?
Большинству детей с ректальным кровотечением не требуется никаких анализов. При необходимости первоначальные анализы будут включать анализы крови, а также анализ стула. Рентген и сканирование — УЗИ, компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ) — могут потребоваться, и вашему ребенку может потребоваться колоноскопия в больнице под общим наркозом.
Как лечить ректальное кровотечение у детей?
Лечение будет зависеть от первопричины и степени кровотечения.Для большинства детей с ректальным кровотечением причина безвредна, и кровотечение останавливается без какого-либо лечения.
Если причина кровотечения неочевидна и может быть серьезной, вашего ребенка обычно направляют к детскому специалисту (педиатру) или кишечнику. Иногда кровотечение бывает сильным и требует неотложной помощи в больнице.
Каковы перспективы?
Перспектива (прогноз) зависит от первопричины ректального кровотечения. Большинство случаев ректального кровотечения у детей не являются серьезными и проходят без лечения.
Характеристики новорожденных с изолированным ректальным кровотечением
Ректальное кровотечение у доношенных и недоношенных детей — это симптом с множеством возможных причин, среди которых такие серьезные заболевания, как некротизирующий энтероколит, болезнь Гиршпрунга с энтероколитом, инфекционный колит и геморрагическая болезнь. новорожденный. Более легкими причинами изолированного ректального кровотечения (IRB) у детей, не имеющих других симптомов, являются аллергический проктоколит, трещина заднего прохода и синдром глотания крови. 1, 2 IRB у бессимптомных младенцев часто наблюдается в отделениях новорожденных.В таких случаях большинство детских садов проводят рутинный скрининг на бактериальную инфекцию, включая подсчет лейкоцитов, посев крови и стула, а также рентгенографию брюшной полости. Кормление прекращается и назначается лечение антибиотиками независимо от не вызывающего беспокойства внешнего вида ребенка и нормальных лабораторных и рентгенологических данных. Целью этого исследования было определение факторов риска IRB у новорожденных и отслеживание исходов этих младенцев с низким риском.
МЕТОДЫ
Медицинские карты были пересмотрены для всех доношенных и недоношенных новорожденных, родившихся в Медицинском центре Шиба в период с 1 января 1996 года по 31 декабря 2001 года, у которых впоследствии было ректальное кровотечение во время их пребывания в нашем питомнике.IRB был определен как любое явное ректальное кровотечение без кровавой рвоты и обычно проявлялось в виде кровавого стула. Таким образом, исследовались только дети с низким уровнем риска, критериями включения были здоровые доношенные и недоношенные дети, у которых, кроме ректального кровотечения, не было никаких клинических проявлений, таких как признаки сепсиса, вздутия живота, апатии, апноэ или брадикардии, и у которых физическое состояние обследование было нормальным при диагнозе ректального кровотечения. Стандартное обследование новорожденных с кровавым стулом в нашем питомнике включает рентгенологию брюшной полости, посев крови и стула, а также подсчет лейкоцитов.Кормление прекращают на один-три дня, в зависимости от продолжительности выделения кровянистого стула. В основную группу были включены только пациенты с нормальными рентгенограммами брюшной полости. Критериями исключения были серьезные врожденные пороки развития и специальное лечение, такое как вспомогательная вентиляция легких, индометацин или кислород во время начала IRB. В исследование были включены здоровые младенцы, получавшие лечение антибиотиками по поводу лихорадки матери и подозрения на амнионит.
Зарегистрированная информация включала гестационный возраст, массу тела при рождении, материнские заболевания (хронические состояния, такие как гипотиреоз, гипертония, эпилепсия, пролапс митрального клапана и системная красная волчанка, а также болезни беременности, такие как гестационный диабет и гипертензия, вызванная беременностью) и используемые лекарственные препараты. во время беременности, время преждевременного разрыва плодных оболочек (PROM), способ родоразрешения, оценка по шкале Апгар, лечение, проведенное до события, и режим кормления.Кроме того, были записаны подробные сведения о кровавом стуле, включая возраст на момент события, продолжительность, лабораторные данные и результаты посева.
Всего было изучено 183 истории болезни. Девять были исключены из-за наличия других симптомов, кроме ректального кровотечения (вздутие живота, одышка, апноэ и брадикардия), и четыре имели серьезные врожденные пороки развития. Двадцать три ребенка были исключены из-за отсутствия данных.
Остальные 147 младенцев соответствовали критериям включения.Были определены две группы: ( a ) доношенные или недоношенные дети (гестационный возраст ≥ 35 недель) и ( b ) недоношенные дети (гестационный возраст ≤ 34 недель).
Для каждого пациента, включенного в исследование, мы подобрали контрольную группу — ребенка, родившегося в том же гестационном возрасте и в срок, близкий ко времени рождения ребенка в исследуемой группе. Медицинские карты контрольных младенцев были проанализированы на предмет веса при рождении, материнских заболеваний и лекарств во время беременности, времени PROM, способа родов, оценки по шкале Апгар, лечения и режима кормления.Режим кормления определялся как кормление грудью, если оно содержало 25% или более грудного молока (по крайней мере, два кормления грудью из восьми кормлений в день). Мы считаем, что кормление, состоящее из 25% и более кормлений грудью, имеет клиническое значение. Политика нашего отделения состоит в том, чтобы поощрять использование грудного молока как доношенными, так и недоношенными детьми. У доношенных детей грудное вскармливание начинают как можно раньше, в зависимости от самочувствия матери и ребенка. В случаях, когда матери настаивают на добавлении питательных смесей, кормление увеличивают на 10 мл на корм в день в течение первой недели жизни, а затем по своему усмотрению.У недоношенных детей кормление начинают как можно скорее после стабилизации их клинического состояния. Младенцы, рожденные до 34 недель беременности, получают питание через орогастральный зонд, и объем кормления увеличивается на 1–10 мл в соответствии с их массой тела при рождении. Мы используем только свежее сцеженное грудное молоко, обычно с добавлением обогатителя грудного молока (Enfamil HMF; Mead Johnson, Оттава, Онтарио, Канада) со второй недели жизни.
Исследование было одобрено комитетом по этике исследований нашего учреждения.
Статистический анализ
Данные были проанализированы с использованием BMDP. 3 Чтобы определить связь между категориальными переменными и переменной исследования, мы использовали критерий Пирсона χ 2 и точный критерий Фишера, в зависимости от ситуации. Непрерывные переменные были проанализированы с помощью дисперсионного анализа. Логистическая регрессия использовалась для определения тех переменных, которые были наиболее значимо связаны с IRB. p ⩽ 0,05 считалось значимым.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Из 49 705 новорожденных, родившихся в нашей больнице за исследуемый период, 183 (0.37%) имели ректальное кровотечение; из них 147 соответствовали критериям исследования и были включены.
Не было зарегистрировано значительных различий между доношенными и недоношенными детьми в исследовании и контрольной группе в отношении массы тела при рождении, пола, способа родоразрешения, заболеваний и лечения материнской беременности, времени PROM, оценки по шкале Апгар через одну и пять минут и скорости. лечения антибиотиками перед кровотечением в первые 3 дня жизни. Существенная разница между исследуемой и контрольной группами была обнаружена в режиме кормления.Грудное вскармливание (не менее 25% грудного молока) было значительно более распространенным в контрольной группе, чем в исследуемой группе (83,1% против 52,6% соответственно, p <0,0001; таблица 1). Только девять (10,8%) доношенных детей в исследуемой группе получали полное грудное вскармливание по сравнению с восемью младенцами (9,6%) в контрольной группе. В исследуемой группе недоношенных только трое получали полноценное грудное вскармливание по сравнению с никем в контрольной группе. Поскольку эта группа младенцев, вскармливаемых исключительно грудью, была слишком маленькой, сравнивали две другие группы: группу, в которой кормление включало два или более кормлений грудным молоком, и группу, вскармливаемую исключительно смесью.
Таблица 1Данные для новорожденных с гестационным возрастом ≥ 35 недель с бессимптомным кровянистым стулом по сравнению с контрольной группой
Таблица 2 показывает клинические и лабораторные данные для полной и ближайшей исследовательской группы. Количество лейкоцитов и тромбоцитов было в пределах нормы у этих бессимптомных детей с IRB. У пяти пациентов посев крови был положительным, в трех случаях наблюдался рост коагулазонегативного стафилококка, а у двух пациентов присутствовал смешанный бактериальный рост.Все эти культуры считались зараженными, поскольку лечение антибиотиками не было специфичным для этих патогенов, а последующие посевы крови были отрицательными. Пять культур стула были положительными, показывая рост кампилобактера у трех пациентов и Escherichia coli и Shigella sonnei у каждого пациента.
Таблица 2Данные для доношенных и недоношенных детей (гестационный возраст ≥ 35 недель) с бессимптомным кровянистым стулом
Не было зарегистрировано различий между исследуемой и контрольной группами недоношенных детей в отношении массы тела при рождении, пола, способа родоразрешения, заболеваний и лечения материнской беременности, времени PROM и оценки по шкале Апгар через одну и пять минут.Не было различий в потребности в вентиляции или кислороде перед приступом кровавого стула. Кормление грудью было значительно чаще у недоношенных в контрольной группе (46; 74,2%), чем у таковых в основной группе (28; 45,9%) (p = 0,0014) (таблица 3).
Таблица 3Данные для недоношенных детей в гестационном возрасте ≤ 34 недель с бессимптомным кровянистым стулом по сравнению с контрольной группой
В таблице 4 приведены данные по группе недоношенных.Количество лейкоцитов и тромбоцитов у всех пациентов было в пределах нормы. У двух пациентов посев крови был положительным на коагулазонегативный стафилококк и считался зараженным, а у одного пациента посев крови был положительным на коринбактерии.
Таблица 4Данные для недоношенных детей (срок беременности ≤ 34 недель) с бессимптомным кровянистым стулом
Пять положительных культур стула (энтерококк, E coli , кампилобактер, эхо-вирус и ротавирус) были зарегистрированы у пяти других пациентов в исследуемой группе.
Используя логистическую регрессию, которая включала гестационный возраст, вес при рождении, заболевания беременных и тип кормления, мы обнаружили, что кормление было единственной прогностической переменной для кровянистого стула с отношением шансов 4,11 и 95% доверительным интервалом 2,41–6,99. Другими словами, дети матерей, которые вообще не кормили грудью (менее 25% грудного молока), имели в 4,1 раза больше шансов получить IRB.
ОБСУЖДЕНИЕ
Наше исследование показало, что ни один из перинатальных факторов, включая материнские заболевания и лекарства, применяемые во время беременности, не были связаны с повышенным риском IRB, равно как и неонатальные заболевания и лечение.Единственным фактором, отличавшим исследуемых младенцев от контрольной, были более низкие показатели грудного вскармливания в исследуемой группе. Все положительные посевы крови в исследуемой группе считались зараженными.
Во всех случаях продолжительность IRB составляла несколько дней, редко превышая три. Ни у одного из пациентов не было клинического или радиологического ухудшения в первые дни после постановки диагноза IRB.
Ректальное кровотечение у новорожденных может иметь несколько причин.
Иммунологический механизм.Воспалительная реакция может быть вызвана кишечной непереносимостью чужеродных белков 4, 5 у младенцев, вскармливаемых исключительно грудью, причем предполагалось, что аллергическая реакция вызвана белками коровьего молока, абсорбированными с пищей матери и передаваемыми через грудное молоко ребенку. 5– 7 Ректосигмоидоскопия, выполненная в некоторых исследованиях, выявила воспалительную реакцию на эозинофильные инфильтраты. В остальном эти дети протекают бессимптомно, а другие аллергические проявления в неонатальном периоде встречаются редко.Показано защитное действие грудного молока. Было высказано предположение, что грудное молоко может модулировать выработку секреторного IgA, предотвращая переход макромолекул через незрелый кишечник и тем самым блокируя иммунный ответ на эти белки. 8, 9 Иммунологическое раздражение кишечника может быть патогенезом у некоторых детей, участвовавших в нашем исследовании. Однако, поскольку наша политика питомника не предусматривает автоматического изменения типа кормления в ответ на единичный эпизод IRB, и поскольку в исследуемой группе был только один повторяющийся эпизод IRB, этот механизм остается под вопросом.
Инфекция. Кишечная флора у детей, вскармливаемых грудью, отличается от кишечной флоры у детей, не вскармливаемых грудью, 10, 11 явным стимулированием роста бифидобактерий и подавлением патогенных энтеробактерий у младенцев, вскармливаемых грудью. 11 У младенцев с очень низкой массой тела при рождении обнаружена поздняя колонизация бифидобактериями. 12 Этим можно объяснить более позднее клиническое проявление ректального кровотечения у недоношенных детей.Хотя культуры кала были положительными (в основном на энтеробактерии) у 10 пациентов в нашем исследовании, специального лечения антибиотиками не проводилось. Более того, посевы стула оказались положительными через пять дней, когда у пациентов уже не было симптомов и наступило выздоровление, на что указывают отрицательные повторные посевы стула. Все положительные посевы крови считались загрязненными, а повторные посевы крови оказались стерильными для всех пациентов с положительными посевами крови. Все случаи были спорадическими. Можно предположить, что инфекция — не очень частая причина ВИР.
Синдром глотания крови может быть причиной ВИР у детей, вскармливаемых грудью. Его можно исключить в группе недоношенных, так как кормление осуществляется из бутылочки или через назогастральный зонд. У доношенных детей проверяются соски матери, чтобы исключить этот источник кровотечения.
Анальная трещина считается частой причиной ректального кровотечения в раннем детстве. 1 Однако в нашей группе пациентов он был исключен.
Некротический энтероколит — самая тревожная причина ВИР, особенно у недоношенных детей. У пациентов с ВРБ, но с нормальными клиническими и радиологическими данными, некротизирующий энтероколит можно безопасно исключить.
Преимущества грудного молока в профилактике кишечных заболеваний у доношенных и недоношенных детей с помощью иммунологических, аллергических и / или инфекционных путей хорошо известны. 13 Наше исследование подтверждает этот вывод независимо от причины IRB.
В заключение, патогенез IRB у доношенных и недоношенных детей до конца не изучен. Послеродовые изменения, такие как кормление и бактериальная колонизация, могут быть единственным объяснением IRB. Никаких явных факторов риска обнаружено не было, но грудное вскармливание, даже прерывистое, показало защитный эффект. Мы считаем, что феномен IRB является безобидным. После тщательного медицинского обследования, сепсиса и рентгенографии брюшной полости некоторые могут решить, что дальнейшее лечение — например, антибиотики и прекращение кормления — не требуется, хотя до сих пор это было нашей политикой.
Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить необходимость изменения типа кормления.
ССЫЛКИ
- ↵
Thompson EC , Brown MF, Bowen EC, et al. Причины желудочно-кишечного кровотечения у новорожденных и детей. South Med J1996; 89: 370–4.
- ↵
Левен Мичиган . Ректальное кровотечение в первый месяц жизни. Postgrad Med J1979; 55: 22–3.
- ↵
BMDP . Статистическое программное обеспечение BMDP, В: Dixon WJ, главный редактор. Лос-Анджелес: Калифорнийский университет Press, 1992.
- ↵
Dupont C , Badoual J, Le Luyer B, et al. Результаты ректосигмоидоскопии при изолированном ректальном кровотечении у новорожденного. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1987; 6: 257–64.
- ↵
Озеро AM .Пищевой эозинофильный проктоколит. J Pediatr Gastroenterol Nutr2000; 30 (доп.): S58–60.
Anveden-Hertzberg L , Finkel Y, Sandstedt B, et al. Проктоколит у младенцев, вскармливаемых исключительно грудью. Eur J Pediatr 1996; 155: 464–7.
- ↵
Kilshaw PJ , Cant AJ. Переход пищевых белков матери в грудное молоко. Int Arch Allergy Appl Immunol 1984; 75: 8–15.
- ↵
Walker WA , Isselbacher KJ. Поглощение и транспорт макромолекул кишечником: возможная роль в клинических нарушениях. Гастроэнтерология 1974; 67: 531.
- ↵
Уокер WA . Защитные механизмы хозяина в желудочно-кишечном тракте. Педиатрия 1976; 57: 901.
- ↵
Benno Y , Sawada K, Mitsuoka T.Микрофлора кишечника детей грудного возраста: состав фекальной флоры грудных детей и детей, находящихся на искусственном вскармливании. Microbiol Immunol 1984; 28: 975–86.
- ↵
Йошиока H , Исэки К.И., Фудзита К. Развитие кишечной флоры в неонатальном периоде у детей, находящихся на грудном и искусственном вскармливании. Педиатрия 1983; 72: 317–21.
- ↵
Саката Х. , Йошиока Х., Фудзита К. Развитие кишечной флоры у младенцев с очень низкой массой тела при рождении по сравнению с нормальными доношенными новорожденными.Eur J Pediatr1985; 144: 186–90.
- ↵
Лукас А , Коул Т.Дж. Грудное молоко и некротический энтероколит новорожденных. Lancet1990; 336: 1519–23.
Кровь в стуле у ребенка младше двух лет: что это означает?
У детей младшего возраста с частыми запорами или диареей в анамнезе повышен риск развития абсцессов. (Источник: Getty / Thinkstock)Д-р Рахул Нагпал
Вид крови в стуле малыша может вызывать тревогу, но причины этого не всегда могут быть серьезными.На самом деле это довольно распространенное явление.
Причины появления крови в стуле
Анальная трещина: Это крошечные разрывы в заднем проходе, обычно вызванные твердым стулом. Они являются наиболее частой причиной появления крови в стуле малышей.
Стрептококковая инфекция кожи: Кожная инфекция вокруг заднего прохода может быть еще одной причиной стула с прожилками крови.
Бактериальная диарея: Если у вашего ребенка диарея с кровью, это может быть вызвано бактериальной инфекцией кишечника.Примерами являются шигелла, сальмонелла, кишечная палочка или кампилобактер. Ротавирус — распространенная вирусная инфекция. Лямблии лямблии — распространенный паразит, поражающий людей любого возраста.
Непереносимость белка коровьего молока: Она начинается в течение первых двух месяцев жизни. Это вызывает жидкий слизистый стул. Стул может быть с прожилками крови.
ТАКЖЕ ЧИТАЙТЕ | Смотрите: волшебство куркумы и другие советы по повышению иммунитета от диетолога
Воспалительное заболевание кишечника: Воспалительное заболевание кишечника (ВЗК) — это хроническое заболевание, которое вызывает воспаление в кишечнике.Существует два основных типа ВЗК, оба из которых связаны с нарушением работы иммунной системы:
Анальный абсцесс и свищ: Малыши с частыми запорами или диареей в анамнезе имеют повышенный риск развития абсцессов. Оба могут быть очень болезненными.
ТАКЖЕ ЧИТАЙТЕ | 10 способов повысить иммунитет у детей
Полипы: Кишечные полипы чаще встречаются у взрослых, чем у детей.
Стул красный / черный (кроме крови)
ТАКЖЕ ЧИТАЙТЕ | Обеспокоены отложенной иммунизацией вашего ребенка? Вот что вам нужно знать
Лечение
Лечение зависит от причины кровотечения.Домашние средства могут помочь уменьшить дискомфорт, вызванный трещинами заднего прохода, а также вылечить и предотвратить запор.
Предотвратить запоры
Лучше всего использовать «три F», обозначающие жидкость, клетчатку и физическую форму. Регулярные упражнения в соответствии с возрастом также могут помочь поддерживать более регулярную работу кишечника, что также снижает риск анальных трещин.
ТАКЖЕ ЧИТАЙТЕ | Как защитить ребенка от инфекций в современном мире
Поддерживайте чистоту на участке
Если у вашего ребенка трещина заднего прохода, очистка области вокруг ануса после дефекации может помочь снизить риск заражения.Осторожно промойте и высушите пораженный участок после каждого опорожнения кишечника.
Сидячая ванна: Это неглубокая ванна с теплой водой, используемая для очищения промежности.
Нанесите крем или вазелин: Нанесение вазелина или крема с оксидом цинка на задний проход может помочь в заживлении трещин заднего прохода.
Противомикробные препараты: При необходимости ваш педиатр назначит вам противопаразитарные и антибиотические препараты.
Когда обращаться к педиатру
Немедленно обратитесь к педиатру вашего ребенка, если ваш ребенок выглядит очень больным или имеет:
Стул черный или дегтеобразный
Наличие крови при диарее
Боль в желудке
Обморок или слишком слабая, чтобы стоять
Боль в животе и чрезмерный плач
Синяки на коже, не вызванные травмой
Возраст до 12 недель
После травмы заднего прохода или прямой кишки
Наконец, кровь в стуле малышей в основном вызывается трещинами заднего прохода из-за запора.Кровь из-за трещин, как правило, не представляет серьезного заболевания, и ее можно лечить в домашних условиях. Однако, если в стуле малыша есть кровь, всегда следует проконсультироваться с педиатром.
(Автор — директор и руководитель отдела педиатрии и неонатологии, больница Fortis Flt. Lt. Rajan Dhall, Васант Кундж)
Кровь в детских какашках: что это значит
Кровь в детских какашках. И стул слизистый. Это немного нервирует, не правда ли? Если ваш ребенок находится на грудном вскармливании, вы можете задаться вопросом, откуда он взялся.В конце концов, разве грудное молоко не защищает от аллергии и не поддерживает пищеварение ребенка?
Кровь в фекалиях младенцев в возрасте до 6 месяцев имеет название: аллергический проктоколит.
Кровь в детских фекалиях — или проктоколит — имеет несколько отличий от других проблем с пищеварением ребенка:
- Он появляется до того, как ребенку исполнится 6 месяцев
- Наиболее часто встречается у детей, вскармливаемых исключительно грудью
- Ребенок здоров, за исключением стула с кровью
- Табуреты мягкие — нетвердые
- Стул имеет пенистый вид и наполнен слизью
- Экзема также может быть проблемой
- Симптомы улучшаются с помощью исключающей диеты
- Кожный укол или тесты на IgE отрицательны
Хотя вы можете столкнуться с другими проблемами, такими как газы или боль, обычно мягкий стул с прожилками крови является единственным признаком того, что что-то происходит.Но когда мама видит кровь в стуле своего ребенка, этого достаточно, чтобы вызвать панику.
Отдыхай спокойно — кровь в детских фекалиях не так плоха, как кажется
Хотя вы определенно захотите внести изменения, если увидите кровь в детских фекалиях, важно понимать, что общий прогноз благоприятный.
Большинство младенцев начинают терпеть неприемлемую пищу к 12–24 месяцам.
К 1 году ваш ребенок, скорее всего, сможет придерживаться «нормальной» диеты.Для младенцев, симптомы которых сохраняются более 2 лет, проблемной пищей, скорее всего, являются молочные продукты.
Как соблюдать элиминационную диету при грудном вскармливании
Кровь в фекалиях ребенка, особенно у детей, вскармливаемых исключительно грудью, связана с иммунным ответом на молочные белки грудного молока. Кровянистый стул может появиться уже в первую неделю жизни ребенка — это означает, что повышенная чувствительность появилась еще во время беременности.
Помимо коровьего молока, есть и другие продукты, которые вызывают реакцию.Это продукты, которые вы хотите исключить из своего рациона, когда отслеживаете, какая еда попала в вашу грудь и вызвала реакцию.
- Молоко коровье
- Яйцо
- Кукуруза
- Соя
- Пшеница
- Рис
- Цыпленок
- Моллюски
- Картофель
При соблюдении элиминационной диеты выполните следующие действия:
- Уберите одну группу продуктов из своего рациона.Сюда входят все продукты и добавки, приготовленные из этих продуктов. Начните с коровьего молока.
- Подождите 2-4 недели.
- Если вы определили проблему с пищей, вы заметите улучшение через 3-4 дня.
- Если вы не видите улучшения, снова добавьте продукт в свой рацион и удалите другую группу продуктов.
Вы также можете сосредоточиться на гипоаллергенных продуктах, таких как баранина, при соблюдении исключающей диеты и при введении твердой пищи вашему ребенку примерно в 6 месяцев.
Кроме того, есть некоторые свидетельства того, что когда вы принимаете ферменты поджелудочной железы с пищей, это может помочь расщепить вредные пищевые белки — до того, как они попадут в грудное молоко матери.
Мне нравятся эти пищеварительные ферменты от Smidge.
Пробиотики для младенцев также могут помочь.
Не забудьте купить пробиотик, не содержащий наполнителей, пребиотиков (пища для микробов) и аллергенов. Для детей я использую пробиотик Smidge Infant.
Пребиотики, особенно содержащие бета-глюканы, могут поддерживать иммунную толерантность ребенка.Я использую этот пребиотик для детей.
Позаботьтесь о собственном здоровье
Во время грудного вскармливания и соблюдения элиминационной диеты абсолютно необходимо убедиться, что вы получаете адекватное питание. Это означает, что вы:
- Ешьте много богатой питательными веществами домашней (или приготовленной для вас) пищи.
- Взять пренатальный, подробнее об этом здесь.
- Получите достаточно длинноцепочечных омега-3. Я использую это масло лосося.
- Используйте элиминационную диету, указанную выше, чтобы выяснить, какие продукты не подходят, а какие — — чтобы вы почувствовали, что снова можете есть!