Синдром Лериша — причины, симптомы, диагностика и лечение

Синдром Лериша — это окклюзия бифуркации аорты и начальных отделов общих подвздошных артерий, которая вызывает хроническую ишемию органов малого таза и нижних конечностей. Заболевание проявляется высокой перемежающейся хромотой, ишемическими поражениями тканей ног. У мужчин возможна импотенция. Диагностика синдрома предполагает проведение УЗИ аорты и отходящих от нее сосудов, аортографии, оценку липидного профиля и коагулограммы. Консервативное лечение назначается на ранних стадиях болезни. Хирургические методы включают реконструктивную аортальную пластику, аорто-бедренное шунтирование, поясничную симпатэктомию.

Общие сведения

Синдром носит имя французского физиолога и хирурга Рене Лериша, который описал патологию в 1923 году. Р. Лериш назвал это состояние терминальным аортитом и выделил 5 основных клинических проявлений. Точные данные о распространенности окклюзии брюшной аорты неизвестны, поскольку у части больных она протекает бессимптомно. В странах Европы заболеванием страдает в среднем 1% населения. Манифестация синдрома типична в возрасте 40-60 лет. Соотношение между мужчинами и женщинами среди заболевших, по наблюдениям разных авторов, составляет от 10:1 до 30:1.

Синдром Лериша

Причины

Поражение терминального отдела аорты может быть вызвано как приобретенными, так и врожденными этиологическими факторами. Развитию синдрома способствуют патологии, которые уменьшают просвет сосуда изнутри либо сдавливают аорту извне. В современной кардиоангиологии установлены 4 основные группы причин, вызывающих синдром Лериша, к которым относятся:

• Атеросклероз. Формирование атероматозной бляшки в области аортальной бифуркации выявляется у 88-94% пациентов с проявлениями синдрома Лериша. Атеросклеротическая окклюзия характеризуется медленным, но неуклонным прогрессированием.
• Неспецифический аортоартериит. Аутоиммунное воспаление аорты составляет около 5% в структуре причин синдрома Лериша. Аортоатрериит вызывает симптомы окклюзии преимущественно у людей молодого возраста — от 20 до 40 лет.
• Тромбоз и тромбоэмболия. Посттромбоэмболическая закупорка аортальной бифуркации может стать результатом попадания в аорту тромбов, образовавшихся в левых отделах сердца. У 1% больных возникает травматический тромбоз, вызванный тазовыми переломами.
• Редкие причины. Иногда развитие синдрома Лериша связано со сдавлением аорты извне опухолями или фиброзными процессами в забрюшинном пространстве. Менее 1% занимают врожденные причины — гипоплазия или аплазия сосудов, а также фиброзно-мышечная дисплазия.

Патогенез

Болезнь Лериша характеризуется поражением различных слоев сосудистой стенки, что определяется этиологией процесса. При атеросклерозе типичны изменения аортальной интимы, формирование липидных бляшек, которые перекрывают просвет сосуда. При аортоартериите преимущественно утолщается средний и наружный слой аортальной стенки, зачастую начинается перифокальное воспаление аутоиммунного типа.

Патофизиологической основой заболевания служит прогрессирующее снижение кровотока в сосудах нижних конечностей и органах малого таза. Из-за синдрома обкрадывания, приводящего к недостаточному поступлению крови в нижнюю брыжеечную артерию, наблюдается ишемия внутренних органов брюшной полости. Гемодинамически значимые нарушения определяются при окклюзии на 60-70%. Степень компенсации процесса зависит от скорости формирования сосудистых коллатералей.

Классификация

Российский хирург А.В. Покровский выделяет 3 типа окклюзии брюшной части аорты: низкая (дистальнее нижней брыжеечной артерии), средняя (между нижней брыжеечной и почечной артерией) и высокая (на уровне почечных артерий). Более чем у 60% людей с клиникой синдрома Лериша наблюдается сопутствующее поражение коронарных или брахиоцефальных артерий.

Для выбора тактики лечения существует классификация аорто-подвздошных поражений по TASC II, согласно которой различают 4 типа синдрома:

• Тип A. У больного с одной или двух сторон сужены общие подвздошные артерии (ОПА). Аорта в патологический процесс не вовлечена. К этой категории также относят короткие (менее 3 см) окклюзии наружных подвздошных артерий (НПА).
• Тип B. Представляет собой поражение инфраренальной аорты длиной не более 3 см, двусторонние стенозы ОПА и НПА протяженностью от 3 см до 10 см.
• Тип C. Для этого варианта синдрома Лериша характерны стенозы НПА и ОПА, которые распространяются на 10 см и более. При типе С наблюдается распространение окклюзии на общие бедренные артерии (ОБА).
• Тип D. Самый тяжелый вариант поражения, когда в процесс вовлекается брюшная аорта и подвздошные артерии с обеих сторон. Типичны множественные окклюзии НПА и ОБА.

Симптомы

Первыми признаками синдрома Лериша выступают зябкость и парестезии нижних конечностей. Кожа стоп и голеней становится очень бледной, холодной на ощупь. Во время ходьбы обычно отмечаются неприятные тянущие ощущения в ягодицах и по задней поверхности бедра. Если процесс вызван атеросклерозом, наблюдаются характерные для этого заболевания признаки — ксантомы и ксантелазмы, повышенная утомляемость, боли за грудиной.

Классический признак синдрома Лериша — перемежающаяся хромота. Во время спокойной ходьбы ощущается резкая боль в ягодичных и бедренных мышцах, вынуждающая человека остановиться. После короткого отдыха болевые ощущения исчезают. При первой степени ишемии больных беспокоит быстрая утомляемость мышц ног, при второй — боль возникает при ходьбе, при третьей не исчезает даже в покое, при четвертой выявляются язвенно-некротические нарушения кожи.

У 20-50% мужчин синдром Лериша проявляется импотенцией. Поражение тазовых органов также характеризуется недержанием газов, затрудненным мочеиспусканием. При быстрой ходьбе или подъеме по лестнице бывают боли в животе, которые обусловлены патологическим перераспределением объема крови. При длительном течении синдрома кожа стоп приобретает синюшный оттенок, появляются отеки ног.

Осложнения

При отсутствии лечения синдром Лериша протекает крайне неблагоприятно — спустя 5-7 лет после манифестации заболевания вероятность летального исхода достигает 50%. Прогрессирующая ишемия сопровождается трофическими нарушениями нижних конечностей. Нарастает ишемический отек, образуются язвы на коже голеней и стоп. В дальнейшем возможна сухая или влажная гангрена дистальных отделов ноги, приводящая к инвалидности.

Реже возникают кардиальные осложнения, которые обусловлены прогрессированием атеросклероза или тромбоэмболическими процессами. При синдроме Лериша в несколько раз возрастает риск инфаркта миокарда, инсульта. Поражение распространяется на артерии почек — наблюдается гибель большинства нефронов с формированием терминальной почечной недостаточности.

Диагностика

Постановка предварительного диагноза окклюзии возможна при первичном обследовании врачом-терапевтом либо сосудистым хирургом. Физикальный осмотр выявляет отсутствие пульсации крупных артерий нижних конечностей. При аускультации выслушивается систолический шум над брюшной аортой. Характерно уменьшение лодыжечно-плечевого индекса менее 0,7. Для подтверждения синдрома Лериша проводятся исследования:

• УЗИ сосудов. Дуплексное сканирование позволяет с высокой точностью оценить степень сужения аорты около ее бифуркации, определить особенности патологического процесса. С помощью ультразвука исследуют скорость кровотока в бедренных артериях.
• Аортография. Рентгеноконтрастное исследование выполняется пациентам, у которых есть показания для хирургического лечения. Аортография используется для определения точной локализации и протяженности сосудистого поражения, для оценки степени коллатерального кровотока. Альтернативой рентгенографии является КТ аорты с контрастированием.
• Лабораторные методы. При окклюзии бифуркации аорты анализы относят к вспомогательным диагностическим исследованиям. Чтобы подтвердить атеросклеротическое происхождение окклюзионного синдрома исследуют уровень холестерина и липопротеидов. Обязательно выполняют коагулограмму. При необходимости берут кровь на острофазовые показатели.

Лечение синдрома Лериша

Консервативная терапия

Медикаментозным лечением ограничиваются при начальной степени окклюзирующих заболеваний, когда еще не развиваются трофические повреждения нижних конечностей. Прием препаратов сочетают с санаторно-курортным лечением, ЛФК и дозированной ходьбой (терренкуром). При дислипидемии рекомендуют соответствующую диету. При комплексе Лериша выделяют 2 основных направления лечебных мероприятий:

• Дезагрегационная терапия. Пациентам показан пожизненный прием антиагрегантов (ацетилсалициловой кислоты или тиенопиридинов) в невысоких поддерживающих дозах. Лечение направлено на нормализацию работы свертывающей системы крови, профилактику тромбозов.
• Гиполипидемическая терапия. Препараты, снижающие холестерин и ЛПНП, назначаются при атеросклеротической этиологии болезни Лериша. В основном используют статины и фибраты в минимальных терапевтических дозировках.

Хирургическое лечение

Оперативные методы показаны при ишемии нижних конечностей II-IV степени. При поражении типа А и В по классификации TASC сосудистые хирурги используют эндоваскулярный способ операции. Больным с синдромом типа С и D целесообразно проводить открытые хирургические вмешательства на пораженных сосудах. Для устранения синдрома Лериша применяют несколько оперативных техник:

• Реконструктивные методики. Наилучшим способом восстановления кровотока в нижней части тела считается резекция измененного отдела аорты с ее последующим протезированием. Операция отличается хорошими отдаленными результатами, редко вызывает тромбоэмболические осложнения.
• Аорто-бедренное шунтирование. При сохраненном кровотоке в подвздошных артериях показано шунтирование крови в бедренные артерии. Методика улучшает кровоснабжение нижних конечностей за счёт поступления артериальной крови напрямую из аорты.
• Поясничная симпатэктомия. Операцию проводят с целью устранения спазма дистальных сосудов конечностей при наличии противопоказаний к более радикальным методам лечения. Иногда симпатэктомию делают вместе с реваскуляризацией для повышения эффективности терапии.

Прогноз и профилактика

Выполнение реконструктивных операций способствует улучшению качества жизни у всех пациентов и восстановлению трудоспособности у 90% больных. Для улучшения отдаленных результатов лечения рекомендовано диспансерное наблюдение с регулярным дуплексным сканированием сосудов. Профилактика синдрома Лериша направлена на своевременное выявление и терапию основных причин болезни — атеросклероза, аортоартериита.

Синдром Лериша — симптомы, лечение, причины, операция

Синдром Лериша – это достаточно распространенная болезнь кровеносной системы, которая выражается в закупорке артерий аорто-подвздошного отдела. Это заболевание детально описал хирург и научный деятель Рене Лериш еще в начале двадцатого века, так как уже в то время данная патология была очень распространена.

Чаще всего синдром Лериша встречается у людей после сорока лет, в большинстве случаев от этого недуга страдают представители сильного пола. Конкретных данных о том, насколько часто встречается в популяции эта патология, нет, но о том, что болезнь  распространена, можно судить по огромному числу восстановительных операций, проводимых на брюшном отделе аорты. Только в Америке каждый год подобных оперативных вмешательств производится более тридцати семи тысяч.

Синдром Лериша причины

Синдром Лериша по своей природе является полиэтиологическим состоянием. Спровоцировать развитие данной патологии могут такие заболевания, как атеросклеротические изменения в сосудах, неспецифический аортоартериит, закупорка кровеносного сосуда эмболами, тромбоз из-за травмы, врожденные патологические изменения аорты (гипо- и аплазии), дисплазия фиброзно-мышечных слоев сосудов.

Большинство зарегистрированных случаев синдрома Лериша вызвано патологическими дефектами кровеносных сосудов, связанных с атеросклеротическими изменениями. Этот этиологический фактор занимает первое место по той причине, что частота новых случаев атеросклероза в последние десятилетия очень быстро увеличивается. Причины банальные и простые: неправильный распорядок дня с большим дефицитом сна, нарушение питания (употребление продуктов из фаст-фудов, в которых много холестерина и других веществ, вредящих сосудам, много жирной пищи в рационе). Особенно вредны такие жиры людям зрелого и преклонного возрастов, так как обмен веществ у ни

симптомы, диагностика, лечение, хирургическое вмешательство

Синдром Лериша является атеросклеротической окклюзией бифуркации аорты, которая встречается, как правило, в возрасте от сорока лет. Эта патология может медленно прогрессировать в течение долгого времени, иногда больше десяти лет. Зачастую больные сами замечают начало заболевания, так как его симптоматика появляется внезапно, что происходит из-за развития полной окклюзии сосудов.

Клиника, диагностика, лечение синдрома Лериша будут рассмотрены в данной статье.

Корень проблемы

Общеизвестно, что аорта является самой крупной кровеносной артерией. На уровне пупка происходит ее раздвоение, далее через малый таз она уходит в конечности. Но в том случае, если по каким-либо причинам (о них речь пойдет позже) диаметр аорты наряду с обеими подвздошными артериями уменьшается, то это может приводить к кислородному голоданию. Зоной поражения при этом становятся органы репродуктивной и мочеполовой систем, а кроме того, верхние отделы ног.

Такое состояние в медицине называется аортоподвздошной окклюзией, а само заболевание именуется синдромом Лериша. Эта патология имеет множество различных синонимов, начиная от хронической закупорки аорты, заканчивая атеросклеротическим тромбозом брюшной ткани. Данная болезнь известна в медицине довольно давно, но непосредственно свое нынешнее название она приобрела в честь хирурга Рене Лериша, осуществившего в прошлом столетии первую в мире поясничную симпатэктомию закупоренной аорты и резекцию.

Этот синдром считают исключительно мужской патологией. Представители мужского пола сталкиваются с ней в десять раз чаще по сравнению с женщинами. При этом группой риска среди мужчин считается возрастной промежуток от сорока до шестидесяти лет. В данном случае важно иметь в виду, что хроническая закупорка аорты выступает именно набором клинических проявлений, а вовсе не самостоятельным заболеванием. В связи с этим, лечение синдрома в совокупности с игнорированием причин, которые его вызвали, даст возможность добиться видимого улучшения состояния больного, но не сможет остановить деструктивные процессы, происходящие в аорте.

Каковы же клиника синдрома Лериша, специальные методы обследования и лечение?

Причины патологии

Если подходить к рассмотрению данного вопроса поверхностно, то основных факторов, способствующих развитию этого синдрома, два, а именно: атеросклероз и неспецифический аортоартериит. Но если нас интересует объективность, необходимо сделать несколько важных уточнений.

Распространенным в народе атеросклерозом, лечение которого является процессом весьма длительным, принято объяснять чуть ли не половину всех хронических заболеваний. Общепринято считать, что основными факторами риска в данном случае являются курение наряду с сахарным диабетом и гиперхолестеринемией. В связи с этим в группе риска должна тогда оказаться едва ли не половина всего населения нашей планеты. Но как тогда объяснить в таком случае упрямые статистические данные, которые свидетельствуют об относительно небольшой фактической распространенности этого синдрома?

Примерно та же ситуация складывается и с болезнью Такаясу — неспецифическим аортоартериитом. Уважаемые медицинские справочники заявляют, что она может приводить организм человека к обструкции брюшной аорты. Но если более подробно затронуть тему этого заболевания, то выяснится, что причины ее развития наряду с глубинными механизмами появления до сих пор еще науке неизвестны.

Кроме перечисленных заболеваний, синдром Лериша также может являться следствием некоторых патологий, чье лечение осуществлялось в недостаточном объеме. Среди них:

• Наличие облитерирующей формы эндартериита и атеросклероза.
• Развитие травматического тромбоза.
• Врожденная аплазия.
• Наличие аортоартериита неспецифического характера.
• Развитие постэмболической окклюзии.
• Развитие мышечно-фиброзной дисплазии.

Симптоматика

Симптомы у синдрома Лериша следующие:

• Возникновение пристеночных кальцинозов и тромбов.
• Чрезмерное утолщение стенок аорты.
• Наличие сильной болезненности икроножных и ягодичных мышц, которая усиливается во время ходьбы или бега.
• Наличие перемежающейся хромоты.
• Патология дистального кровотока.
• Чувство зябкости в конечностях, причем это крайне редко объясняется действительным снижением температуры в окружающей среде.
• Усиливающаяся эректильная дисфункция, рано или поздно приводящая к полной импотенции. Стоит отметить, что лечение полового бессилия в данной ситуации является совершенно бесполезным. Симптомы синдрома Лериша довольно неприятны.
• Присутствие синюшности кожи ног выше колена.
• Снижение мышечной массы тела.
• Температура пораженной конечности обычно уменьшена на один-два градуса.
• Наличие изъязвлений на кожных покровах, которые на последней стадии могут приводить к некротизации. При этом поражение затрагивает преимущественно ступни.
• Невозможность определения пульсации бедренной артерии.
• Присутствие систолического шума в области паха.

Диагностика синдрома Лериша

Первое, что требуется сделать – это, разумеется, посетить врача, который должен будет произвести тщательный осмотр пациента и собрать подробный анамнез. Также требуется выполнить аускультацию и пальпацию. К инструментальным методам исследования относятся следующие процедуры:

• Проведение ультразвуковой флоуметрии.
• Выполнение допплерографии.
• Осуществление реовазографии, в рамках которой дается оценка общему состоянию сердца и сосудов, а кроме того, их тонуса.
• Проведение плетизмографии – регистрации изменений, происходящих в органах малого таза, которые связаны с динамикой процесса наполнения сосудов кровью.
• Выполнение сфигмографии — исследования движения стенки аорты, которое возникает во время каждого сокращения сердца.
• Определение мышечного кровотока.
• Проведение подсчета лодыжечного индекса. В рамках вычисления индекса давление стопы делят на этот же параметр лучевой артерии. Нормальным значением при этом служит норма: от 1,1 до 1,2. В том случае, если значение находится в районе 0,8, то у пациента могут появляться признаки хромоты. Если же параметр равняется 0,3, то это будет свидетельствовать о начале некоторых язвенных и некротических изменений.
• Проведение ангиографии. В зависимости от вида этот тип диагностики может быть радионуклидным, субтракционным, дигитальным и рентгеноконтрастным.
• Осуществление транслюмбальной пункционной аортографии, которая предназначена для выявления протяженности и локализации поражений.

Диагностика синдрома Лериша в том числе должна быть дифференциальной.

Выполнение дифференциальной диагностики

Синдром может в течение продолжительного времени маскироваться под некоторые другие патологии, имеющие отличные от него клинические проявления, например, облитерирующий эндартериит. На фоне этого отклонения будут наблюдаться следующие признаки:

• Наиболее вероятной зоной поражения оказываются, как правило, сосуды голени.
• Наблюдение пульсации бедренных артерий.
• Отсутствие характерного систолического шума.
• Большая часть пациентов находится в возрасте моложе тридцати лет.

Еще одним таким заболеванием является пояснично-крестцовый радикулит, при котором наблюдаются следующие признаки:

• Тяжесть симптоматики не связана с движением.
• Сохранение пульсации магистральных артерий.
• Локализация болевого синдрома на наружной поверхности бедер.
• Отсутствие сосудистого шума.

Далее рассмотрим лечение синдрома Лериша.

Важность своевременного лечения

Большинство аортоподвздошных заболеваний, а данный синдром также не является исключением, можно вылечить несколькими способами. Но, к сожалению, пациенты не всегда вовремя приходят к врачу и предпочитают до последнего глушить болевой синдром посредством анальгетиков. В итоге нередко получается так, что проведение щадящего консервативного лечения не срабатывает, а состояние пациента только ухудшается. Необходимость проведения операции в такой ситуации остается единственным вариантом. Но в том случае, если человек сам заметит первые признаки наличия проблемы, то выбор у доктора окажется значительно шире.

Лечение синдрома Лериша важно начать своевременно.

Каким должно быть консервативное лечение?

В рамках проведения консервативного лечения от больного требуется соблюдение следующих требований:

• Полный отказ пациента от вредной привычки курения.
• Контролирование уровня глюкозы в крови.
• Поддержание артериального давления в нормальном состоянии. Таким образом, давление не должно быть выше 140/90 миллиметров ртутного столба.
• Снижение уровня вредного холестерина до значения 2,59 моль на литр. Для этого проводится лечение препаратами-статинами.
• Каждодневные прогулки. Очень важно, чтобы организм дышал свежим воздухом.

Соблюдение вышеупомянутых рекомендаций снизит влияние факторов риска.

Проведение медикаментозной терапии

В рамках проведения медикаментозного лечения атеросклероза при синдроме Лериша, как правило, используют два следующих средства:

• Лекарственный препарат «Трентал» считается эффективным в тридцати процентах случаев. Его следует принимать строго три раза в день.
• Ингибиторы фосфодиэстеразы в виде медицинского препарата «Цилостазол». Этот медикамент противопоказан тем больным, у которых наблюдают застойную сердечную недостаточность. Его эффективность значительно выше, чем у «Трентала», но одного лишь медикаментозного средства будет недостаточно.

Следует иметь в виду, что оба эти препарата не лишены побочных эффектов в виде тошноты, поноса или головных болей, в связи с этим их нужно применять только под врачебным контролем.

Также проводят хирургическое лечение синдрома Лериша.

Хирургическое вмешательство

Проведение реконструктивной операции способно помочь пациентам, страдающим тяжелой формой закупорки аорты. Вариантов существует довольно много. Доктор в первую очередь должен оценить объем поражения стенки сосудов наряду с характером кровотока, тяжестью побочной симптоматики и множеством других всевозможных факторов. Лишь после этого врач должен предлагать пациенту операцию. Всего существует четыре основных вида операций:

• Проведение эндартерэктомии, что заключается в удалении субстрата, который вызывает закупорку. Процедура осуществляется через небольшой разрез артерии.
• Выполнение протезирования, которое заключается в замене пораженного участка сосуда на здоровый. Его, как правило, берут из другой конечности. Кроме того, иногда пользуются синтетическим аналогом.
• Проведение шунтирования заключается в создании пути для восстановления циркуляции нормального кровотока в обход больного участка. В том случае, если проблема существует в обеих конечностях, хирургом вшивается особый бифуркационный протез, который в обиходе называется «штаны».
• Выполнение чрескожной транслюминальной ангиопластики, а кроме того, стентирование. Такие операции являются щадящими и малоинвазивными методами оперативного вмешательства, при которых специалист-хирург устраняет закупорку сосуда благодаря специальному зонду, который вводят через коронарную артерию. После этого устанавливают специальный поддерживающий каркас.

Что делать после операции при синдроме Лериша?

Послеоперационный период и возможные осложнения

Особенно трудны в смысле тромбоза протеза и нарушений гемодинамики первые несколько часов послеоперационного периода. Наиболее важной задачей для анестезиолога и доктора является поддержание стабильной гемодинамики после операции, так как снижение у больного давления ниже 100 миллиметров способно вызывать тромбоз шунта. В связи с этим, как правило, все неудачи при данных операциях происходят в первые минуты и часы после их окончания.

Процентная величина поздних тромбозов на фоне синдрома Лериша невелика. Как показывает практика, после продолжительной операции и большой кровопотери при включении шунта в кровоток может наступать падение давления. Данный период со стороны анестезиолога требует проведения необходимых приемов. Например, вводят сосудосуживающие средства, такие как эфедрин или адреналин, повышая периферическое сопротивление. Но эти препараты значительно затрудняют работу сердца, приводя к еще большему истощению сократительных функций миокарда. В связи с этим подобные медикаменты следует назначать в минимальных дозах.

Фиксируемые иногда состояния коллапса со стремительным падением давления можно объяснить истощением адреналовой системы, а кроме того, недостаточностью надпочечников. Поэтому до и во время оперативного вмешательства пациенту назначают «Кортизон», который нужно принимать по 75 миллиграмм за два дня перед операцией и в течение трех дней после нее. Вместо сосудосуживающих препаратов на фоне падения давления в рамках послеоперационного периода рационально вводить быстродействующие сердечные лекарства, такие как, например, «Строфантин».

Другим постоянным осложнением в послеоперационном периоде при атеросклерозе аорты (синдроме Лериша) является наличие тяжелых парезов кишечника по причине травмы нервного аппарата и неизбежное появление гематомы забрюшинного пространства. В целях борьбы с подобным осложнением требуется обеспечить больному введение достаточного количества белков и в течение трех дней после операции проводить комплекс различных мер в виде ограничения питания через рот и назначения питуитрина. Также пациентам требуется внутривенное введение гипертонического раствора поваренной соли наряду с промыванием желудка и сифонными клизмами.

Некоторые специалисты рекомендуют перед завершением операции вводить через нос пациента тонкий катетер, который далее проводят в кишечник. Посредством катетера эвакуируют содержимое кишечника в послеоперационном периоде. В целях профилактики пареза во время операции проводят новокаиновую блокаду брыжейки кишечника и забрюшинного пространства.

Народные методы лечения синдрома Лериша

Народными средствами лечить эту болезнь категорически не рекомендуют, чтобы не усугубить ситуацию. Но для нормализации общего самочувствия необходимо вести здоровый образ жизни, отказаться от курения, проводить больше времени на свежем воздухе и обязательно правильно питаться.

Мы рассмотрели клинику, диагностику и лечение атеросклероза аорты и синдрома Лериша.

ЛЕРИША СИНДРОМ — Большая Медицинская Энциклопедия

ЛЕРИША СИНДРОМ (R. Leriche, франц. хирург, 1879 —1955; син.: хроническая закупорка аорты, атеросклеротический тромбоз брюшной аорты, аортоподвздошная окклюзия) — совокупность клинических проявлений, обусловленных хронической окклюзией бифуркации брюшной аорты и подвздошных артерий.

Р. Лериш в 1940 г. выполнил первую поясничную симпатэктомию и резекцию тромбированной бифуркации брюшной аорты. С 1943 г. по предложению Мореля (F. Morel) этот симптомокомплекс стал называться «синдром Лериша». У мужчин заболевание наблюдается в 10 раз чаще. Наиболее часто заболевание отмечается у лиц в возрасте 40—60 лет.

Этиология и Патогенез

Этиология разнообразна. Наблюдаются как врожденные, так и приобретенные окклюзии аортоподвздошного отдела сосудистого русла. К числу врожденных заболеваний относится гипоплазия аорты и фиброзно-мышечная дисплазия подвздошных артерий. Из приобретенных заболеваний наиболее частой причиной является атеросклеротическое поражение (88—94%), неспецифический аортоартериит (5 — 10%), значительно реже постэмболические тромбозы и др.

Патогенез нарушения кровообращения обусловлен степенью и протяженностью окклюзии аорты и подвздошных артерий, что резко уменьшает объем кровотока в органы таза и нижние конечности. Поэтому на первых этапах заболевания ишемия (см.) проявляется во время функц, нагрузки, а при прогрессировании процесса и в покое. Ведущим проявлением заболевания является снижение перфузионного давления в дистальном сосудистом русле и нарушение микроциркуляции (см.), а затем и обменных процессов в тканях.

В характере компенсации нарушений гемодинамики большое значение имеет развитие коллатерального кровообращения.

Патологическая анатомия

Патологическая анатомия зависит от этиологии поражения. Обнаруживаются характерные для атеросклероза изменения аорты (см. Атеросклероз). Максимальные изменения наблюдаются в области бифуркации аорты и в месте отхождения внутренней подвздошной артерии. Часто имеется выраженный кальциноз стенки аорты и артерии (см. Кальциноз), во многих случаях — пристеночный тромбоз (см.). Гистол, картина атеросклеротического поражения не имеет особенностей.

При неспецифическом аортоартериите в первую очередь поражается также аорта. Для этого заболевания характерен выраженный перипроцесс, резкое утолщение стенки аорты за счет воспаления наружной, средней и реактивного утолщения внутренней оболочки. Нередко отмечается кальциноз стенки.

Клиническая картина

Клиническая картина зависит от протяженности поражения сосудистого русла и степени развития коллатерального кровообращения.

Рис. 1. Схематическое изображение вариантов окклюзии брюшной аорты, приводящих к синдрому Лериша: а — низкая окклюзия аорты (А) — дистальнее нижней брыжеечной артерии; б —средняя окклюзия аорты (Б) — проксимальнее нижней брыжеечной артерии; в — высокая окклюзия аорты (В) — сразу дистальнее почечных артерий; черным цветом показан облитерированный сегмент аорты и подвздошных артерий; стрелкой указано направление кровотока по нижней брыжеечной артерии. Рис. 2. Схематическое изображение типов поражения брюшной аорты и артерий нижних конечностей, приводящих к синдрому Лериша: I тип — поражение бифуркации аорты и общих подвздошных артерий; II тип — поражение аорты, общих и наружных подвздошных артерий; III тип — поражение аорты, общих, наружных подвздошных и поверхностных бедренных артерий; IV тип — поражение аорты, общих и наружных подвздошных, поверхностных бедренных артерий и артерий голени; черным цветом указаны места окклюзии или стеноза артерий.

В зависимости от проксимального уровня окклюзии брюшной аорты выделяют 3 варианта Л. с. (рис. 1): низкая окклюзия (А) — дистальнее нижней брыжеечной артерии; средняя окклюзия (Б) — проксимальнее нижней брыжеечной артерии и высокая окклюзия (В) — сразу дистальнее или на уровне почечных артерий. В зависимости от поражения дистального сосудистого русла целесообразно выделять 4 типа (рис. 2): I тип — поражение аорты и общих подвздошных артерий; II тип — поражение аорты, общих и наружных подвздошных артерий; III тип — к изменениям при II типе присоединяется поражение поверхностной бедренной артерии; IV тип— дополнительно поражены сосуды голени. При всех типах поражения дистального сосудистого русла выделяется вариант «а» — с проходимой глубокой артерией бедра и вариант «б» — имеется стеноз или окклюзия устья этой артерии. Следует отметить, что при этом имеется в виду не только окклюзия (полная облитерация) сосуда, но и резкие стенозы (более 75% диаметра). Поражение дистального сосудистого русла у одного и того же больного может быть асимметричным. Различают 4 степени ишемии; I — начальные проявления; IIA — появление перемежающейся хромоты через 300—500 м ходьбы; II Б — появление перемежающейся хромоты через 200 ж ходьбы; III — боли через 25 — 50 м ходьбы или в покое; IV — наличие язвенно-некротических изменений.

Первым симптомом заболевания обычно являются боли, к-рые появляются в икроножных мышцах при ходьбе. Практически 90% больных с Л. с. обращаются к врачу по поводу перемежающейся хромоты (см.).

Чем проксимальнее поражение аорты и меньше изменено дистальное русло (напр., при поражении аорты лишь на уровне нижней брыжеечной артерии в сочетании с поражением сосудов ноги ниже ветвей подколенной артерии), тем компенсация кровообращения лучше. При средних и высоких окклюзиях аорты боли локализуются в ягодичных мышцах, в пояснице и по заднелатеральной поверхности бедер (высокая перемежающаяся хромота). Кроме того, больные отмечают похолодание, онемение нижних конечностей, выпадение волос на нижних конечностях и медленный рост ногтей. Иногда наблюдается и атрофия нижних конечностей.

У 20—50% больных мужчин выявляется импотенция (см.), к-рая является вторым классическим симптомом Л. с.

Течение заболевания прогрессивное, однако нарастание симптомов может идти в различных темпах. У больных до 50 лет заболевание развивается более быстрыми темпами, чем у больных старше 60 лет.

Диагноз

Диагноз в большинстве случаев ставится на основании осмотра, пальпации и аускультации. Отмечается изменение окраски кожных покровов нижних конечностей, гипотрофия мышц, снижение кожной температуры. При IV степени заболевания появляются язвы и некрозы в области пальцев и стоп с отеком и гиперемией. При пальпации отсутствует пульсация артерий стоп, подколенной артерии. Пульсация бедренной артерии чаще также отсутствует. При окклюзиях аорты не определяется ее пульсация на уровне пупка. При аускультации выслушивается систолический шум над бедренной артерией в паховом сгибе, по ходу подвздошной артерии с одной или с обеих сторон и над брюшной аортой. Отсутствие пульсации артерий конечности и систолический шум над сосудами являются основными признаками Л. с. На нижних конечностях АД аускультативно не определяется.

Рис. 3. Объемные сфигмограммы сосудов нижних конечностей при синдроме Лериша: а — до операции регистрируется значительное снижение амплитуды кривой и ее коллатеральный характер на всех уровнях нижних конечностей; б — после операции — появление магистральной пульсации артерий нижних конечностей.

Инструментальные методы исследования — ультразвуковая флоуметрия, реовазо-, плетизмо-, осцилло-, сфигмография — выявляют снижение и запаздывание магистрального кровотока по артериям нижних конечностей (рис. 3). Определение мышечного кровотока по клиренсу 133Xe выявляет его снижение, особенно резко при пробе с физ. нагрузкой.

Рис. 4. Аортограмма больного с синдромом Лериша при атеросклеротическом поражении бифуркации аорты и общих подвздошных артерий: окклюзия правой общей подвздошной артерии; стенозы левой подвздошной артерии указаны стрелками. Рис. 5. Аортограмма (прямая проекция) больного с синдромом Лериша при неспецифическом аортоартериите: резкое сужение инфраренального сегмента аорты (указано стрелками), поражение висцеральных ветвей. Рис. 6. Аортограмма (боковая проекция) больного с синдромом Лериша при высокой окклюзии аорты: 1 — резко расширенная аорта; 2 — пункционная игла для введения контрастного вещества.

Топическую картину поражения можно установить путем изотопной и рентгеноконтрастной ангиографии. Изотопная ангиография (см.) осуществляется путем внутривенного введения технеция 99-м. Из методов рентгеноконтрастного исследования предпочтение следует отдать транслюмбальной пункционной аортографии (см.), при к-рой возможно получить изображение не только аорты, но и дистального сосудистого русла конечностей. Именно аортография выявляет локализацию и протяженность поражения (рис. 4—6), однако ее следует проводить только при решении вопроса об оперативном лечении больного.

Дифференциальный диагноз проводится с облитерирующим эндартериитом, при к-ром поражаются сосуды голени; пульсация бедренных артерий сохранена, отсутствует систолический шум над сосудами, возраст больных обычно меньше 30 лет. При пояснично-крестцовом радикулите (см.) имеется болевой синдром, однако сохранена пульсация магистральных артерий и нет сосудистого шума.

Лечение

При наличии I — II А степени ишемии нижних конечностей лечение консервативное: применяются Ганглиоблокирующие препараты (мидокалм, бупатол, васкулат), холинолитические (падутин, андекалин, прискол, вазоластин), сосудорасширяющие препараты — производные папаверина (но-шпа, никошпан), компламин. Препараты назначают курсами в течение 1—3 мес. Для улучшения микроциркуляции проводят лечение реополиглюкином (внутривенно по 800 мл через день, 5 —10 инфузий), назначают курантил, ацетилсалициловую к-ту по 0,5 г 3 раза в день. Применяют гипербарическую оксигенацию, токи Бернара на поясничную область и на нижнюю конечность, курсами по 6 — 10 процедур. Рекомендуется сан.-кур. лечение; сероводородные, углекислосероводородные ванны, ЛФК.

Показанием к реконструктивной операции на сосудах является ишемия конечностей II Б, III и IV степени. Противопоказания — полная непроходимость артерий голени по данным ангиографического исследования, инфаркт миокарда, инсульт в сроки до 3 месяцев, сердечная недостаточность III степени, цирроз печени, почечная недостаточность.

Рис. 7. Схемы вариантов операции на аорте при синдроме Лериша: слева — резекция аорты с последующим бифуркационным протезированием; справа — бифуркационное шунтирование; белым цветом обозначен протез, черным — аорта. Рис. 8. Аортограмма (прямая проекция) больного с синдромом Лериша после резекции брюшной аорты с бифуркационным протезированием: 1 — аорта; 2 — протез, идущий от аорты к глубоким артериям бедра (на рисунке не видны).

При оперативном лечении Л. с. используют в основном два вида операции: резекцию сосудов с протезированием и шунтирование (рис. 7). Эндартериэктомия из аортоподвздошного сегмента при Л. с. производится редко. Резекция аорты выполняется при окклюзиях и ее резком стенозе, шунтирование — чаще при сохранении проходимости подвздошных артерий (см. Атеросклероз, хирургическое лечение окклюзионных поражений; Шунтирование кровеносных сосудов).

Операцию выполняют под наркозом. Техника операции: доступ осуществляется путем полной срединной лапаротомии (см.), бедренные артерии обнажают отдельными разрезами на бедре. В забрюшинном пространстве обнажают брюшную аорту. При высокой окклюзии аорты предложено использовать торакофренолюмботомический доступ. При резекции аорты ее пересекают, но не удаляют. Анастомоз накладывают конец в конец с бифуркационным протезом (рис. 8). Бранши протеза позади брюшины выводят на оба бедра и анастомозируют с бедренными или, если они непроходимы, с глубокими артериями бедра. При шунтировании проксимальный анастомоз протеза с аортой осуществляют по типу конец в бок аорты. Все анастомозы выполняют обвивным швом (см. Сосудистый шов). Реконструктивную операцию дополняют поясничной симпатэктомией (см.). При сочетанном поражении проводится реконструкция висцеральных артерий.

При тяжелом соматическом состоянии больных с III — IV степенью ишемии возможно выполнение подключично-бедренного шунтирования. При этом протез вшивается в бок подключичной артерии, проводится под кожей груди, живота и выводится на бедро, где осуществляется анастомоз с артерией.

Исходы. После операции у больных клин, проявления Л. с. исчезают и восстанавливается трудоспособность, но они продолжают получать консервативное лечение.

Летальность после реконструктивных операций при Л. с. колеблется от 2 до 8%. Хорошие результаты реконструктивных операций с хорошим состоянием дистального русла до 10 лет сохраняются у 70% больных.

Библиогр.: Волколаков Я. В., T х о р G. Н. и С к у и н ь М. А. Реконструктивные операции при окклюзиях брюшной аорты и подвздошных артерий, Хирургия, № 8, с. 25, 1975; К н я з e в М. Д., Белорусов О. С. и Ш а б а л и н А, Я. Диагностика и хирургическое лечение синдрома хронической обтурации брюшной аорты, там же, с. 29; Покровский А. В. Заболевания артериальной системы и их хирургическое лечение, Кардиология, т. 16, № 6, с. 5, 1976; Частная хирургия болезней сердца и сосудов, под ред. В. И. Бураковского и С. А. Колесникова, с. 576, М., 1967; Goldstein М. а. о. Early and late results of aortic and iliac reconstructive operations, J. cardiovasc. Surg-. (Torino), v. 13, p. 454, 1972; Lent D. a. o. Aorto-iliac surgery, ibid., v. 15, p. 352, 1974; Leriche R. De la resection du carrefour aortico-iliaque avec double sympathectomie lombaire pour thrombose arteritique de l’aorte, le syndrome de l’obliteration termino-aortique par arterite, Presse med., t. 48, p. 601, 1940; L i d d i с o a t J. E. a. o. Complete occlusion of the in+rarenal abdominal aorta, Surgery, v. 77, p. 467, 1975.

А. В. Покровский.

Лериша синдром — это… Что такое Лериша синдром?

совокупность клинических проявлений, обусловленных хронической окклюзией в области бифуркации брюшной части аорты и подвздошных артерий. Наиболее часто встречается у мужчин в возрасте 40—60 лет.

Этиология разнообразна. Наблюдаются как врожденные, так и приобретенные окклюзии аортоподвздошного отдела сосудистого русла. К числу врожденных относятся гипоплазия аорты и фиброзно-мышечная дисплазия подвздошных артерий. Из приобретенных наиболее часты атеросклеротическое поражение (88—94%), неспецифический аортоартериит (5—10%), значительно реже постэмболический тромбоз и др. Патогенез нарушения кровообращения обусловлен степенью и протяженностью окклюзии аорты и подвздошных артерий, что резко уменьшает объем кровотока в органы таза и нижние конечности. Поэтому на первых этапах заболевания ишемия возникает во время функциональной нагрузки, а при прогрессировании процесса — и в покое. Ведущее проявление заболевания — снижение перфузионного давления в дистальном сосудистом русле и нарушение микроциркуляции, а затем и обменных процессов в тканях. В компенсации нарушений гемодинамики большое значение имеет развитие коллатерального кровообращения. При синдроме Лериша, обусловленном Атеросклерозом, максимальные изменения наблюдаются в области бифуркации аорты и в месте отхождения внутренней подвздошной артерии. Часто имеется выраженный кальциноз стенки аорты и артерии, во многих случаях — пристеночный Тромбоз. При неспецифическом аорто-артериите также в первую очередь поражается аорта. Для этого заболевания характерно резкое утолщение стенки аорты за счет воспаления наружной, средней и реактивного утолщения внутренней оболочек. Нередко отмечается кальциноз стенки аорты. Клиническая картина зависит от протяженности поражения и степени развития коллатерального кровообращения. По классификации А.В. Покровского (1979) различают 4 степени ишемии: I — начальные проявления; IIA — появление перемежающейся хромоты через 200—500 м ходьбы; IIБ — появление перемежающейся хромоты менее чем через 200 м ходьбы; III — боли менее чем через 25 м ходьбы или в покое; IV — наличие язвенно-некротических изменений. Первым симптомом обычно являются боли, которые возникают в икроножных мышцах при ходьбе. Практически 90% больных с Л.с. обращаются к врачу по поводу перемежающейся хромоты. Чем проксимальнее поражение аорты и меньше изменено дистальное русло (например, при поражении аорты лишь на уровне нижней брыжеечной артерии), тем лучше компенсация кровообращения. При средних и высоких окклюзиях аорты боли локализуются в ягодичных мышцах, в пояснице и по заднелатеральной поверхности бедер (высокая перемежающаяся хромота). Кроме того, больные отмечают похолодание, онемение нижних конечностей, выпадение на них волос и медленный рост ногтей (рис. 1). Иногда наблюдается и атрофия нижних конечностей. У 20—50% больных мужчин наступает импотенция. Течение прогрессирующее. У больных до 50 лет Л.с. развивается более быстрыми темпами, чем у больных старше 60 лет. Диагноз в большинстве случаев устанавливают на основании осмотра, пальпации и аускультации, а также результатов инструментальных методов исследования. Отмечаются изменение окраски кожи нижних конечностей, гипотрофия мышц, снижение кожной температуры. При IV степени ишемии появляются язвы и очаги некроза в области пальцев и стоп. При пальпации отсутствует пульсация бедренной артерии. В случаях окклюзии брюшной части аорты не определяется ее пульсация на уровне пупка. При аускультации выслушивается систолический шум над бедренной артерией в паховом сгибе, по ходу подвздошной артерии с одной или с обеих сторон и над брюшной частью аорты. Отсутствие пульсации артерий конечности и систолический шум над сосудами являются основными признаками Л.с. На нижних конечностях АД аускультативно не определяется. С помощью инструментальных методов исследования — ультразвуковой флуометрии, реовазографии, плетизмографии, сфигмографии — оценивают снижение и запаздывание магистрального кровотока по артериям нижних конечностей. Определение мышечного кровотока по клиренсу ¹³³Хе выявляет его снижение, особенно резко при пробе с физической нагрузкой. Ультразвуковая допплерография позволяет оценить характер кровотока по бедренным и подколенным артериям. Важным показателем является лодыжечный индекс (отношение АД на стопе к АД на лучевой артерии), который в норме равен 1,1—1,2. При индексе менее 0,8 появляются признаки перемежающейся хромоты, а менее 0,3 — язвенно-некротические изменения. Топическую картину поражения можно установить с помощью ангиографии радионуклидной (Ангиография радионуклидная), дигитальной субтракционной и рентгеноконтрастной ангиографии. Из методов рентгеноконтрастного исследования предпочтение отдают транслюмбальной пункционной аортографии, при которой можно получить изображение не только аорты, но и дистального сосудистого русла конечностей. С помощью аортографии выявляют локализацию и протяженность поражения (рис. 2). Дифференциальный диагноз проводят с облитерирующим эндартериитом и пояснично-крестцовым радикулитом. При облитерирующем эндартериите поражаются сосуды голени, пульсация бедренных артерий сохранена, отсутствует систолический шум над сосудами, возраст больных обычно меньше 30 лет. При пояснично-крестцовом радикулите имеется болевой синдром, который более выражен по наружной поверхности бедер и не связан с ходьбой, пульсация магистральных артерий сохранена и отсутствует сосудистый шум. Лечение. При наличии ишемии нижних конечностей I—IIA степени лечение консервативное. Применяются ганглиоблокирующие препараты (мидокалм, булатол, васкулат), холинолитические (падутин, андекалин, прискол, вазоластин), сосудорасширяющие препараты (папаверин, но-шпа, никошпан, компламян). Препараты назначают курсами в течение 1—3 мес. Для улучшения микроциркуляции проводят лечение реополиглюкином (внутривенно до 800 мл через день, 5—10 вливаний), назначают курантил, ацетилсалициловую кислоту. Применяют гипербарическую оксигенацию (Гипербарическая оксигенация), токи Бернара на поясничную область и на нижнюю конечность, курсами по 6—10 процедур. Рекомендуется санаторно-курортное лечение; сероводородные, углекисло-сероводородные ванны, лечебная физкультура. Показанием к реконструктивной операции на сосудах является ишемия конечностей IIБ, III и IV степени. Противопоказания — полная непроходимость артерий голени и бедренных артерий по данным ангиографического исследования, инфаркт миокарда, инсульт в сроки до 3 мес., сердечная недостаточность III стадии, цирроз печени, почечная недостаточность. При оперативном лечении Л.с. используют в основном два вида операции: резекцию сосудов с протезированием (рис. 3) и шунтирование. Резекцию аорты выполняют при ее окклюзиях и резком стенозе, шунтирование — чаще при сохранении проходимости подвздошных артерий (см. Кровеносные сосуды). Прогноз. После операции клинические проявления Л.с. исчезают, восстанавливается трудоспособность. Благоприятные результаты реконструктивных операций у 70% больных с хорошим состоянием дистального русла сохраняются до 10 лет. Библиогр.: Князев М.Д., Белоусов О.С. и Савченко А.Н. Хирургия аорто-позвоночных окклюзий, с. 46, Минск, 1980; Покровский А.В. Заболевания аорты и ее ветвей, с. 162, М., 1979; Сердечно-сосудистая хирургия, под ред. В.И. Бураковского и Л.А. Бокерия, с. 675, М., 1989.

Рис. 2. Аортограмма больного с синдромом Лериша, обусловленном атеросклеротическим поражением бифуркации аорты и общих подвздошных артерий: окклюзия правой общей подвздошной артерии, участки стенозирования левой наружной подвздошной артерии указаны стрелками.

протез, идущий от аорты к глубоким артериям бедер»>

Рис. 3. Аортограмма больного с синдромом Лериша после резекции брюшной части аорты с бифуркационным протезированием: 1 — аорта; 2 — сосудистый протез, идущий от аорты к глубоким артериям бедер.

гиперкератоз»>

Рис. 1. Ноги больного с синдромом Лериша: бледность кожи нижних конечностей, выпадение волос, гиперкератоз.

Окклюзия брюшной аорты (Синдром Лериша) > Архив — Клинические протоколы МЗ РК

 

Тактика лечения

Цели лечения 
Консервативное лечение показано больным при ишемии I-IIА стадий. При ишемии IIБ-III-IV стадий показано оперативное лечение. Противопоказанием к оперативному лечению являются свежий инфаркт миокарда и инсульт (менее 3 мес.), терминальные стадии сердечной, почечной и печеночной недостаточности. Возраст и сопутствующие заболевания не являются противопоказанием.

Немедикаментозное лечение: режим, диета и пр.

Медикаментозное лечение: оценку местных критериев операбельности проводят на основании данных аортоартериографии и допплерографии. Оптимальным условием для реконструкции аортоподвздошного сегмента является сохранение проходимости сосудов на бедре, в частности на глубокой артерии бедра. При ограниченных стенозах подвздошных артерий менее 10 см, выполняется эндоваскулярная дилатация подвздошной артерии.

 

Дальнейшее ведение: послеоперационное, реабилитация в амбулаторных условиях.

 

Перечень основных медикаментов:

1. Промедол 2% — премедикация и послеоперационная анестезия

2. Дифенгидрамин — премедикация и послеоперационная анестезия

3. Метамизол натрия — послеоперационная анальгезия

4. Цефтазидим — послеоперационная антибиотикотерапия

5. Левофлоксацин — послеоперационная антибиотикотерапия

6. Метронидазол — антибактериальная терапия

7. Индапамид — гипотензивная терапия

8. Эноксапарин — антикоагулянтная терапия

9. Варфарин — антикоагулянтная терапия

10. Пентоксифиллин — дезагрегантная терапия

11. Гидроксиэтилкрахмал — коррекция ОЦК

12. Инфезол 40 — коррекция белкового обмена

13. Калия, магния аспарагинат — кардиометаболическая терапия

14. Декстроза — кардиометаболическая терапия

15. Натрия хлорид — инфузионная терапия

16. Преднизолон — гормонотерапия

17. Маннитол — стимуляция диуреза

18. Ацесоль — коррекция электролитного обмена

19. Аминофиллин — лаваж бронхиального дерева

20. Триметазидин — кардиометаболическая терапия

21. Фуросемид — стимуляция диуреза

22. Повидон-йод — для перевязок

23. Бриллиантовый зеленый — для перевязок

24. Спирт 70% — для перевязок и инъекций

25. Фурацилина р-р 1:5000 — антисептика

26. Глицерол — обработка рук персонала

27. Хлоргексидин — асептика

28. Перекись водорода — антисептик

29. Муравьиный спирт — асептика

30. Хлорамин Б — асептика

31. Марля — операционный материал

32. Коллаген, фибриноген, тромбин — гемостаз

33. Диазепам — премедикация и седация во время наркоза

34. Преднизолон — гормонотерапия

35. Натрия бикарбонат — коррекция ацидоза

36. Гидроксиэтилкрахмал — коррекция ОЦК

37. Калия, магния аспарагинат — кардиометаболическая терапия

38. Декстроза — кардиометаболическая терапия

39. Натрия хлорид — растворитель

 

Для анестезиологического обеспечения операции

Основной список:

Премедикация

Диазепам табл. 5 мг

Диазепам 10 мг/2 мл

Тримеперидин 2% -1,0 мл

Тримеперидин 1% -1,0 мл

Дифенгидрамин 1% — 1,0 мл

Дифенгидрамин табл 50 мг

Атропин сульфат 0,1% -1 мл

Дополнительный список

Анестетики
Основной список:

Диазепам 10 мг/2 мл

Фентанил 0,005% -2 мл

Кетамин 500 мг – 10 мл

Фторотан раствор во флаконе 250 мл

Лидокаин 2% — 2 мл

Суксаметония хлорид 10 мг/5 мл

Пипекурония бромид 4 мг/2 мл

Дегидробензперидол 2,5 мг 10 мл

Дополнительный список:

Мидозолам 15 мг/3 мл

Тиопентал натрия порошок для инъекции 1,0 г

Оксибутират натрия 20% -10,0 мл

Пропофол 10 мг/1 мл

Закись азота баллон

Другие средства

Основной список:

Цефазолин 1 г

Гепарин 5000 ЕД/мл

Протамина сульфат 50 мг/5 мл

Декстроза 5% 500 мл

Натрия хлорид 0,9% 500 мл

Реополиглюкин 400 мл

Альбумин 10% — 200 мл

Пентакрахмал 6% 500 мл

Бикарбонат натрия 4%-200 мл

Аминокапроновая кислота 200 мл

Глюкоза 40% — 5,0

Свежезамороженная плазма

Калия хлорид 4% -200 мл

Инсулин-актропид 100 ед./мл 10 мл

Изосорбид динитрат 0,1% — 10 мл

Допамин 0,5% -5 мл

Фенилэфрин 1мл

Норэпинефрин 0,2% -1 мл

Эпинефрин 0,18% -1 мл

Хлорид кальция 10% -5 мл

Верапамила гидрохлорид 5 мг/2 мл

Апротинин 10 000 ЕД

Фуросемид 1% -2 мл

Преднизалон 30 мг/1 мл

Дополнительный список:

Нитроглицерин 0,1% — 10 мл

Полиглюкин (декстран 60) 400 мл

Пентоксифиллин 5 мл

Панангин 10 мл

Маннитол 10% 500 мл

Аминофиллин 2,4% — 10,0

Фамотидин (квамател) 20 мг/5 мл

Полиглюкин (декстран 60) 400 мл

Этамзилат 2 мл

Нитроглицерин 0,1% — 10 мл

 

В отделении анестезиологи и реаниматологии

Основной список:

Кеторолак 30 мг 1 мл

Тримеперидин 2% -1,0 мл

Цефазолин 1 г

Декстроза 5% 500 мл

Натрия хлорид 0,9% 500 мл

Калия хлорид 4% -200 мл

Глюкоза 40% — 5,0

Инсулин-актропид 100 ед./мл 10 мл

Изосорбид динитрат 0,1% — 10 мл

Пентакрахмал 6% 500 мл

Реополиглюкин 400 мл

Бикарбонат натрия 4%-200 мл

Аминокапроновая кислота 200 мл

Комплекс аминокислот 500 мл

Апротинин 10 000 ЕД

Фуросемид 1% -2 мл

Преднизалон 30 мг/1 мл

Пентоксифиллин 5 мл

Аминофиллин 2,4% — 10 мл

Дополнительный список:

Метранидазол 0,5% 100 мл

Нитроглицерин 0,1% — 10 мл

Перечень дополнительных медикаментов:

1. Атенолол — противоаритмическая терапия.

2. Ацетилсалициловая кислота — дезагрегантная терапия.

3. Алпростадил — противоишемическая терапия.

4. Периндоприл — гипотензивная терапия.

Индикаторы эффективности лечения: проходимость шунтов, потепление конечностей, заживление раны первичным натяжением, отсутствие воспаления раны.

причины, факторы риска, симптомы, стадии, лечение, операция

Существует несколько форм атеросклероза нижних конечностей. Заболевание, при котором уменьшается просвет сосудов или вообще, закрывается, называется синдром Лериша. В основном этим заболеванием страдают мужчины до 60 лет, хотя сейчас такой патологии подвержены лица, моложе 60 лет.

Что это такое

Синдром Лериша – это опасное хроническое заболевание, которое приводит к инвалидности или смерти. Часто при такой болезни требуется хирургическое вмешательство.

Синдром Лериша занимает третье место после атеросклероза и заболеваний сердечно-сосудистой системы. Появляется у людей с атеросклерозом в возрасте до 55 лет. 50% людей с ампутированными ногами умирают от данного синдрома Лериша.

Нормальная аорта и пораженная атеросклерозом

Ниже пояса в теле, аорта (самый крупный сосуд) разделяется на две артерии, которые снабжают нижние конечности кровью. Именно в этих артериях появляется синдром Лериша.

Причины

Причины синдрома Лериша напрямую связаны с провоцирующими факторами атеросклероза:

• образ жизни;
• атеросклероз сосудов;
• полная закупорка просвета и развитие гангрены;
• заболевания, которые деформируют внутреннюю поверхность аорты;
• тромбоз вен;
• закупорка просвета.

Деформированные артериолы, это сужение и закупорка прохода артерии. На первоначальных стадиях атеросклероза развивается стеноз сосудов. По мере увеличения холестериновой бляшки происходит закупорка сосуда, начинается артериальная недостаточность, потому что кровь не поступает в сосуды.

Также развивается окклюзия сосудов. Сам очаг заболевания находится в точке раздела аорты на сосуды идущие в ноги человеческого организма. В тканях артериолы начинается гипоксия – симптом гангрены.

Атеросклероз сосудов это очень распространенное заболевание, поэтому люди с синдромом Лериша обычно имеют предпосылки для инсульта, ишемическая болезнь сердца.

Факторы риска могут быть разные:

• курение. Составляющие ингредиенты сигареты откладываются в легких, оттуда попадают в кровеносную систему, чем и захламляют сосуды.
• дислипидемия. Одной из причин является сидячий образ жизни.
• сахарный диабет;
• повышенное давление;
• генный уровень (от матери к ребенку).

Из этого вытекает, что синдромом Лериша могут болеть люди престарелого возраста, но не исключена возможность заболевания молодого поколения.

Воспаленные конечности при синдроме Лериша

Симптомы

Симптомы очень видны при заболевании синдромом Лериша:

Перемежающая хромота является главным симптомом отсутствия крови в ногах человека. От того, какой стеноз, такая и хромота (высокая или низкая).

Если инфицирована аорта, тогда больной человек испытывает постоянную ноющую боль в районе поясницы, ниже пояса сзади, в ногах и при ходьбе, и во время отдыха. Если заражены артериолы бедер – боль может присутствовать в голенях и стопах ног.

Из-за того, что нарушено кровообращение в малом тазу, а также затронут спинной мозг, развивается импотенция. Очевидны ноющие боли внизу живота.

Стадии

Синдром Лериша протекает в нескольких стадиях:

• I стадия. Проявляется так: озноб, холод в нижней части ног, перемежающаяся хромота пропадает во время отдыха.
• II стадия. Уровень сужения просвета становится больше. Симптомы синдрома Лериша: изменения цвета кожи на ногах, перемежающаяся хромота проявляется при шагании даже не на большие дистанции.
• III стадия. Изменения цвета кожи, постоянная ниже колена в ногах, трофические язвы.
• IV стадия. Очень резкая постоянная резь в нижних частях конечностей. Язвы, развитие гангрены.

Признаки синдрома Лериша также проявляются в снижение мышечной активности в ногах (сил нет) и развитие жировых клеток. Выпадение волосяного покрова, изменение цвета кожи (бледность), холод в ногах, заторможенность в росте ногтевого покрытия. При прощупывании сосудов не обнаруживается пульс человека.

Атеросклероз сосудов может себя не проявлять в течении долгого времени. Только в некоторых случаях бывают яркие вспышки симптоматики этого заболевания. Неожиданный тромбоз, нарушение кровообращения.

Но первыми симптомами являются:

• онемение, слабость в нижних конечностях;
• холод, «мурашки по коже», боль;
• при нагрузке на ноги появляются болевые ощущения, которые проходят в спокойном состоянии.

В случае острого синдрома Лериша, требуется срочная госпитализация, вплоть до хирургического вмешательства.

Стадии синдрома Лериша

Лечение

Прежде чем начать курс лечения человек должен пройти обследования, а также сдать ряд анализов. В обязательном порядке сделать УЗИ — ультразвуковое исследование сосудов нижних конечностей. Целью лечения является улучшение кровотока в ногах, а также предупреждения опасных заболеваний (гангрена, инфаркт миокарда, инсульт).

После ряда обследований лечащий врач смотрит и анализирует полученные данные. От этого анализа зависит курс лечения.

Лечение синдрома Лериша проходит в несколько этапов:

• медикаментозный вариант – применение медикаментов, которые расширяют сосуды, улучшают кровообращение и эластичность тканей сосудов;
• хирургическое вмешательство.

При назначении лечения требуется от больного:

• Полный контроль давления, глюкозы в крови, а также липидного спектра.
• Бросить курить.
• Как можно больше ходить пешком.
• Обязательный прием медикаментов.

При I и II стадиях назначают:

• Препараты, улучшающие свойства крови.
• Медикаменты, улучшающие вязкость крови.
• Кислоты, противостоящие образованию тромбов в сосудах.
• Препараты, расширяющие периферические сосуды.
• Препараты, снимающие боль.

Операция

Хирургическое вмешательство может быть при II стадии заболевания. Перед операцией хирург ведет осмотр и оценку аорты и сосудов головы, а также нижних конечностей – насколько поражены артерии атеросклерозом. Это делается для того чтобы выявить степень риска операции.

Операция синдрома Лериша может быть разной по типу:

• Удаление бляшки с последующими манипуляциями с артерией (эндартерэктомия).
• Удаляется пораженная артерия, вместо нее ставится искусственная или взятая с другого места (протезирование).
• Шунтирование сосудов. Вставляются шунты в районе поражённого сустава.
• В пораженный сосуд вставляется стент (стентирование).
• Самое страшное – ампутация нижних конечностей (когда сосуд невозможно восстановить).

Больным синдромом Лериша назначаются препараты, которые стимулируют и поддерживают состояние крови и сосудов в организме. Такие лекарственные средства могут быть назначены сроком «пожизненно».