ПАРЕНХИМА — это… Что такое ПАРЕНХИМА?

ПАРЕНХИМА — (ново лат.). В ботанике: мякоть растения. В анатомии: клетчатая ткань, клетчатое сплетение. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. ПАРЕНХИМА губчатое мякотное вещество внутренних органов животных (печени,… …   Словарь иностранных слов русского языка

ПАРЕНХИМА — (правильно произносить паренхима) (от греч. para около, возле и еп cheo наливаю, наполняю). В наст, время слово это утратило значение термина, но все же употребляется в описательной и в микроскоп. анатомии в том же смысле, что и в древности.… …   Большая медицинская энциклопедия

паренхима — хлоренхима Словарь русских синонимов. паренхима сущ., кол во синонимов: 2 • ткань (474) • хлоренхима …   Словарь синонимов

ПАРЕНХИМА — (от греч. parenchyma букв. налитое рядом), 1) у растений основная ткань из клеток более или менее одинакового размера; осуществляет ассимиляцию, выделение и другие функции.

Разновидности паренхимы: поглощающая, ассимиляционная (хлоренхима),… …   Большой Энциклопедический словарь

ПАРЕНХИМА — (от греч. parenchyma, букв. налитое рядом), у животных П. наз. гл.функционирующую ткань нек рых органов печени, селезёнки, др. желёз, лёгких и др. У растений П. осн. ткань, внутри крой дифференцируются высокоспециализир. (проводящие, механич.)… …   Биологический энциклопедический словарь

паренхима — Основная ткань; у животных это главная функционирующая ткань внутренних органов, у растений основная ткань, внутри которой дифференцируются высокоспециализированные проводящие ткани; паренхимная ткань растений может возвращаться в… …   Справочник технического переводчика

Паренхима — (от греч. parénchyma, буквально налитое рядом)         1) основная ткань растений, состоит из клеток более или менее одинакового размера по всем направлениям. Клетки П. образуют однородные скопления в теле растения, заполняют пространства между… …   Большая советская энциклопедия

Паренхима — (др. греч. παρέγχυμα, буквально  налитое рядом): в медицине  совокупность основных функционирующих элементов внутреннего органа, ограниченная соединительнотканной стромой и капсулой (например, эпителий печени, почек, легких и др.).[1];… …   Википедия

паренхима — (от греч. parénchyma, буквально  налитое рядом), 1) у растений  основная ткань из клеток более или менее одинакового размера; осуществляет ассимиляцию, выделение и другие функции. Разновидности паренхимы: поглощающая, ассимиляционная (хлоренхима) …   Энциклопедический словарь

паренхима — parenchyma паренхима. Oсновная ткань; у животных это главная функционирующая ткань внутренних органов, у растений основная ткань, внутри которой дифференцируются высокоспециализированные проводящие ткани; паренхимная ткань растений может… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

Введение в частную гистологию

Частная гистология – раздел гистологии, изучающий микроскопическое строение органов (микроскопическая ана­томия). Орган – морфологически и функционально специа­лизированная и обособленная часть организма. Органы со­стоят из всех четырёх типов тканей, закономерно располо­женных и выполняющих определённую функцию. При этом эпителий может выполнять специфическую секреторную функцию, мышечная ткань обеспечивает движение органа или крови в кровеносных сосудах, соединительная ткань вы­полняет опорную и трофическую функцию, а нервная ткань, обеспечивает нервную регуляцию органа.

По плану строения все органы можно разделить на два типа: паренхиматозные и слоистые.

Паренхиматозные органы состоят из паренхимы и стромы. Паренхима – высоко специализированная часть ор­гана, выполняющая его основные специфические функции. Например, в головном и спинном мозге паренхима образо­вана нервной тканью, в печени, поджелудочной железе, поч­ках, эндокринных органах – эпителиальной, в мышцах – мышечной, в сухожилиях – плотной оформленной соедини­тельной тканью, в костях и хряще – соответственно костной и хрящевой. Строма представлена соединительнотканной капсулой, окружающей орган снаружи и отходящих от неё прослоек соединительной ткани, по которым вглубь органа проходят питающие орган кровеносные сосуды и нервы. Она выполняет вспомогательные опорную, трофическую и за­щитную функции.

Слоистые органы – органы в которых клетки и ткани расположены послойно и образуют три оболочки: внутрен­нюю, среднюю и наружную. Например, в пищеводе, же­лудке, кишечнике, воздухоносных и мочевыделительных пу­тях, внутренняя оболочка – слизистая с подслизистой осно­вой, средняя – мышечная, а наружная – серозная или адвен­тициальная, а в кровеносных сосудах внутренняя оболочка – intima, средняя – tunica media, а наружная – tunica adventitia. Соответственно, оболочки состоят из слоёв или пластинок.

Каждый орган имеет свою специфическую систему кро­вообра­щения, лимфообращения и иннервации.

Структурно-функциональная единица органа – наи­меньшая часть органа, выполняющая его основные функции.

Например, для печени такой единицей является печёночная долька, для почек – нефрон, для желудка – желудочная же­леза, для лёгких и поджелудочной железы – ацинус, для щи­товидной железы – фолликул. В каждом органе содержатся миллионы таких единиц, в совокупности обеспечивающих определённую структурную организацию и функционирова­ние органа.

Органы в организме не являются автономными структу­рами; они подчинены регуляторным механизмам организма, влияют друг на друга и на организм в целом. Морфологиче­ски и функционально связанные между собой органы объе­диняются в системы органов (пищеварительная, дыхатель­ная, мочевыделительная и др.), которые взаимодействуют между собой и в совокупности образуют целостный орга­низм. Нарушение работы одного органа или системы органов приводит к нарушению структуры и функции других органов и всего организма.

Органы нервной системы

Функции.

Нервная система обеспечивает восприятие, хранение и переработку информации, поступающей из внеш­ней и внутренней среды, регуляцию и интеграцию всех орга­нов и систем организма и его взаимодействие с окружающей средой.

Общий план строения. Анатомически, нервную сис­тему условно делят на центральную и периферическую. К центральной нервной системе (ЦНС) относят головной и спинной мозг, к периферической – периферические нерв­ные узлы (нервные ганглии), нервы, нервные сплетения и нервные окончания.

Нервная система подразделяется также на вегетатив­ную, иннервирующую внутренние органы, сосуды и железы, и соматическую, иннервирующую все остальные части тела («сому»), основной частью которой является поперечнополо­сатая, скелетная мускулатура.

Все органы нервной системы – паренхиматозные. Они состоят из стромы и паренхимы. Строма выполняет вспомо­гательные функции (опорную, трофическую, защитную) и образована соединительнотканной оболочкой, окружающей органы, а также прослойками рыхлой соединительной ткани с кровеносными сосудами, идущими вглубь паренхимы. Па­ренхима выполняет главные, специфические функции (вос­принимает раздражения, генерирует нервные импульсы, вы­зывает ответные реакции) и образована нервной тканью.

Тела нейронов образуют серое вещество головного и спинного мозга и нервных узлов, а их отростки – белое ве­щество мозга и нервы. Глиальные клетки расположены по всей нервной системе, создавая условия для нормальной ра­боты нейронов.

Источники развития. Нервная система развивается из нервной трубки, ганглиозной пластинки и плакод. Из го­ловной части нервной трубки развивается головной мозг и органы чувств, из туловищной части – спинной мозг, из ганглиозной пластинки – периферически нервные узлы. В нервной трубке различают три слоя:

вентрикулярный (эпендимный), выстилающую полость нервной трубки (из него образуется нейроциты и макроглия головного и спин­ного мозга), плащевой слой (образуется серое вещество го­ловного и спинного мозга) и краевую вуаль (из неё образу­ется белое вещество). Полость нервной трубки превращается в процессе эмбриогенеза в каналы и желудочки спинного и головного мозга.

Паренхима

Паренхима (от. греч. parenchyma, букв. — налитое рядом) основная ткань растений, состоящая из клеток более или менее одинакового размера. Клетки паренхимы живые, обычно рыхларасположенные, преимущественно с тонкими целлюлозными оболочками; образуют однородные скопления в теле растения, заполняют пространства между др. тканями, входят в состав проводящих и механических тканей. По происхождению паренхима может быть первичной и вторичной. Названия паренхимы часто увязывают с ее расположением. Так, лубяная паренхима разбросана между ситовидными трубками флоэмы; древесинная паренхима сконцентрирована вокруг сосудов ксилемы, являясь их обкладкой; коровая паренхима представлена паренхимными клетками первичной коры, а лучевая — клетками сердцевинных и радиальных лучей; губчатая и палисадная паренхима находятся в мезофилле листа и т. п. Вследствие функциональной специализации протопластов клетки паренхимы могут выполнять ассимиляционную, выделительную и другие функции. В связи с этим различают несколько типов паренхимы.

Ассимиляционная паренхима (хлоренхима, фотосинтезирующая паренхима) состоит из клеток, содержащих хлоропласты; выполняет функцию фотосинтеза. Расположена в мезофилле листа (палисадная ткань), побегах, черешках, гребнях и усиках винограда. Ассимиляционная паренхима околоплодника зеленых ягод по мере их созревания превращается в запасающую (клеточный сок вакуолей). Запасающая паренхима развита в осевых и репродуктивных органах винограда. Она приспособлена для накопления питательных веществ, которые откладываются в коровой, лубяной и древесинной паренхимы, в сердцевинных лучах стебля и корня, в паренхиме диафрагмы узлов стебля. Паренхимные клетки молодых корней винограда полностью заполнены крахмалом, а у молодых побегов они содержат хлоропласты и выполняют не только запасающую, но и ассимиляционную функции. В семени запасающая паренхимы эндосперма состоит из плотнорасположенных многогранных клеток, содержащих запасные белки в виде алейроновых зерен, и капельки масла. Поглощающая паренхима находится в зоне поглощения корня, где основной ее объем приходится на первичную кору, выполненную живыми, тонкостенными клетками с высоким тургорным напряжением и крупными межклетниками.

Компьютерно-томографическая диагностика и мониторинг течения вирусной пневмонии, обусловленной вирусом SARS-CoV-2, при работе “Госпиталя COVID-19” на базе Федерального специализированного медицинского научного центра | Кармазановский

1. Guan W.J., Ni Z.Y., Hu Y., Liang W.H., Ou C.Q., He J.X., Liu L., Shan H., Lei C.L., Hui D.S.C., Du B., Li L.J., Zeng G., Yuen K.Y., Chen R.C., Tang C.L., Wang T., Chen P.Y., Xiang J., Li S.Y., Wang J.L., Liang Z.J., Peng Y.X., Wei L., Liu Y., Hu Y.H., Peng P., Wang J.M., Liu J.Y., Chen Z., Li G., Zheng Z.J., Qiu S.Q., Luo J., Ye C.J., Zhu S.Y., Zhong N.S.; China Medical Treatment Expert Group for Covid-19. Clinical Characteristics of Coronavirus Disease 2019 in China. N. Engl. J. Med. 2020; 382 (18): 1708–1720. http://doi.org/10.1056/NEJMoa2002032. Epub 2020 Feb 28. PMID: 32109013; PMCID: PMC7092819.

2. WHO Director-General’s opening remarks at the media briefing on COVID-19 – 11 March 2020. https://www.who.int/dg/speeches/detail/who-director-general-s-openingremarks-at-the-media-briefing-on-covid-19—11-march-2020

3. World Health Organization.Pneumonia of unknown cause – China. Accessed January 5, 2020. https://www.who.int/csr/don/05-january-2020-pneumonia-of-unkown-causechina/en/

4. Gorbalenya A.E., Baker S.C., Baric R.S., de Groot R.J., Drosten C., Gulyaeva A.A., Haagmans B.L., Lauber C., Leontovich A.M., Neuman B.W., Penzar D., Perlman S., Poon L.L.M., Samborskiy D.V., Sidorov I.A., Sola I., Ziebuhr J. The species severe acute respiratory syndromerelated coronavirus: classifying 2019-nCoV and naming it SARS-CoV-2. Nat. Microbiol. 2020; 5 (4): 536–544. https://doi.org/10.1038/s41564-020-0695-z

5. Singhal T. A review of coronavirus disease-2019 (COVID-19). Indian J. Pediatr. 2020; 87 (4): 281–286. https://doi.org/10.1007/s12098-020-03263-6. Epub 2020 Mar 13. PMID: 32166607; PMCID: PMC7090728.

6. Coronavirus disease (COVID-19) Situation dashboard. World Health Organization, 24 May 2020. https://covid19.who.int

7. Infantino M., Damiani A., Gobbi F.L., Grossi V., Lari B., Macchia D., Casprini P., Veneziani F., Villalta D., Bizzaro N., Cappelletti P., Fabris M., Quartuccio L., Benucci M., Manfredi M. Serological Assays for SARS-CoV-2 Infectious Disease: Benefits, Limitations and Perspectives. Isr. Med. Assoc. J. 2020; 22 (4): 203–210. PMID: 32286019.

8. Zhai P., Ding Y., Wu X., Long J., Zhong Y., Li Y. The epidemiology, diagnosis and treatment of COVID-19. Int. J. Antimicrob. Agents. 2020; 55 (5): 105955. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2020.105955. Epub 2020 Mar 28. PMID: 32234468. PMCID: PMC7138178.

9. Guo Y.R., Cao Q.D., Hong Z.S., Tan Y.Y., Chen S.D., Jin H.J., Tan K.S., Wang D.Y., Yan Y. The origin, transmission and clinical therapies on coronavirus disease 2019 (COVID-19) outbreak – an update on the status. Mil. Med. Res. 2020; 7 (1): 11. https://doi.org/10.1186/s40779-020-00240-0. PMID: 32169119; PMCID: PMC7068984.

10. Xie X., Zhong Z., Zhao W., Zheng C., Wang F., Liu J. Chest CT for Typical 2019-nCoV Pneumonia: Relationship to Negative RT-PCR Testing. Radiology. 2020 Feb 12:200343. https://doi.org/10.1148/radiol.2020200343. Epub ahead of print. PMID: 32049601.

11. Fang Y., Zhang H., Xie J. , Lin M., Ying L., Pang P., Ji W. Sensitivity of Chest CT for COVID-19: Comparison to RTPCR. Radiology. 2020 Feb 19:200432. https://doi.org/10.1148/radiol.2020200432. Epub ahead of print. PMID: 32073353.

12. Ye Z., Zhang Y., Wang Y., Wang Y., Huang Z., Song B. Chest CT manifestations of new coronavirus disease 2019 (COVID-19): a pictorial review. Eur. Radiol. 2020. https://doi.org/10.1007/s00330-020-06801-0. Published: 19 March 2020

13. Морозов С.П., Проценко Д.Н., Сметанина С.В., Андрейченко А.Е., Амброси О.Е., Баланюк Э.А., Владзимирский А.В., Ветшева Н.Н., Гомболевский В.А., Епифанова С.В., Ледихова Н.В., Лобанов М.Н., Павлов Н.А., Панина Е.В., Полищук Н.С., Ридэн Т.В., Соколина И.А., Туравилова Е.В., Федоров С.С., Чернина В.Ю., Шулькин И.М. Лучевая диагностика коронавирусной болезни (COVID-19): организация, методология, интерпретация результатов. М.: ДЗ г. Москвы, 2020. 81 с. http://medradiology.moscow/f/luchevaya_diagnostika_koronavirusnoj_infekcii_covid-19_v2.pdf

14. Временные методические рекомендации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 6 (28.04.2020). 165 c. https://www.rosminzdrav.ru/ministry/med_covid19

15. Wadman M., Couzin-Frankel J., Kaiser J., Matacic C. How does coronavirus kill? Clinicians trace a ferocious rampage through the body, from brain to toes. 2020; 6: 45 P.

16. Ackermann M., Verleden S.E., Kuehnel M., Haverich A., Welte T., Laenger F., Vanstapel A., Werlein C., Stark H., Tzankov A., Li W.W., Li V.W., Mentzer S.J., Jonigk D. Pulmonary Vascular Endothelialitis, Thrombosis, and Angiogenesis in Covid-19. N. Engl. J. Med. 2020 May 21. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2015432. Epub ahead of print. PMID: 32437596.

17. Lan J., Ge J., Yu J., Shan S., Zhou H., Fan S., Zhang Q., Shi X., Wang Q., Zhang L., Wang X. Crystal structure of the 2019-nCoV spike receptor-binding domain bound with the ACE2 receptor. https://doi.org/10.1101/2020.02.19.956235. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.19.956235v1.article-info

18. Lax S.F., Skok K., Zechner P., Kessler H.H., Kaufmann N., Koelblinger C., Vander K., Bargfrieder U., Trauner M. Pulmonary Arterial Thrombosis in COVID-19 With Fatal Outcome: Results From a Prospective, Single-Center, Clinicopathologic Case Series. Ann. Intern. Med. 2020 May 14. https://doi.org/10.7326/M20-2566. Epub ahead of print. PMID: 32422076.

19. Kuba K., Imai Y., Rao Sh. , Jiang Ch., Penninger J.M. Lessons from SARS: control of acute lung failure by the SARS receptor ACE2. J. Mol. Med. (Berl). 2006; 84 (10): 814–820. https://doi.org/10.1007/s00109-006-0094-9. PMID: 16988814 PMCID: PMC7079827

20. Yu M., Liu Y., Xu D., Zhang R., Lan L., Xu H. Prediction of the Development of Pulmonary Fibrosis Using Serial Thin-Section CT and Clinical Features in Patients Discharged after Treatment for COVID-19 Pneumonia. Korean J. Radiol. 2020; 21 (6): 746–755. https://doi.org/10.3348/kjr.2020.0215. PMID: 32410413. PMCID: PMC7231610.

21. Xu Y.H., Dong J.H., An W.M., Lv X.Y., Yin X.P., Zhang J.Z., Dong L., Ma X., Zhang H.J., Gao B.L. Clinical and computed tomographic imaging features of novel coronavirus pneumonia caused by SARS-CoV-2. J. Infect. 2020 Apr; 80 (4): 394–400. https://orcid.org/10.1016/j.jinf.2020.02.017. Epub 2020 Feb 25. PMID: 32109443. PMCID: PMC7102535.

22. Tian S., Xiong Y., Liu H., Niu .L, Guo J., Liao M., Xiao S.Y. Pathological study of the 2019 novel coronavirus disease (COVID-19) through postmortem core biopsies. Mod. Pathol. 2020: 1–8. https://orcid.org/10.1038/s41379-020-0536-x. Epub ahead of print. PMID: 32291399. PMCID: PMC7156231.

23. Albarello F., Pianura E., Di Stefano F., Cristofaro M., Petrone A., Marchioni L., Palazzolo C., Schininà V., Nicastri E., Petrosillo N., Campioni P., Eskild P., Zumla A., Ippolito G. COVID 19 INMI Study Group. 2019-novel Coronavirus severe adult respiratory distress syndrome in two cases in Italy: An uncommon radiological presentation. Int. J. Infect. Dis. 2020; 93: 192–197. https://orcid.org/10.1016/j.ijid.2020.02.043. Epub 2020 Feb 26. PMID: 32112966. PMCID: PMC7110436.

Журнал «Паразитология»

ISSN 0031-1847

Журнал «Паразитология» (“Parazitologiya” / “Parazitologiia” / “Parazitologiâ”) публикуется с января 1967 года, учрежден Отделением общей биологии Академии наук СССР. В настоящее время издается Российской академией наук и Отделением биологических наук РАН. Выпускается ООО ИКЦ «Академкнига».

«Паразитология» — первый и ведущий специализированный рецензируемый научный журнал паразитологической тематики, публикуемый в России. Выпускается 6 номеров журнала в год. Для статей, вышедших в 2020 году, среднее время от подачи до принятия к публикации составляет 99 дней.

Журнал «Паразитология» публикует статьи на русском и английском языке. Публикация в журнале бесплатна для авторов. DOI присваивается всем статьям с 2019 года.

Цель журнала «Паразитология» — способствовать развитию паразитологических исследований в России и в мире за счёт предоставления эффективной, качественной и современной платформы для коммуникации исследователей.

Тематику журнала составляет широкий спектр вопросов современной паразитологии, исключая узкие прикладные аспекты медицины и ветеринарии.

• Биологическое разнообразие, распространение и систематика. Описания новых видов могут быть опубликованы, если они включают какую-то дополнительную обобщающую информацию.
• Широкий спектр объектов: любые паразитические Metazoa, грибы и протисты; а также бактерии и вирусы — в случае, если работа имеет общепаразитологический характер.
• Морфологические исследования, расширяющие наши представления об устройстве и функционировании паразитических организмов.
• Экологическая паразитология, жизненные циклы и пути трансмиссии паразитов, филогеография.
• Функционирование паразитарных систем, особенности паразито-хозяинных отношений.
• Вопросы эволюции, коэволюции и филогении.
• Общие и фундаментальные вопросы паразитологии.
• Природно-очаговые трансмиссивные заболевания (с паразитологическим, а не медицинским или ветеринарным акцентом).

Индексирование

Журнал «Паразитология» включен в перечень ведущих рецензируемых научных журналов ВАК.

Редакционная коллегия работает над заявками на индексирование в Scopus, Web of Science Core Collection и Medline.

Планируемые области знаний по классификации Scopus:

• Immunology and Microbiology: Parasitology;
• Agricultural and Biological Sciences: Animal Science and Zoology;
• Agricultural and Biological Sciences: Insect Science;
• Veterinary: Veterinary (miscellaneous) / Medicine: Medicine (miscellaneous).

Архивирование

Журнал «Паразитология» обязуется сохранять все опубликованные статьи постоянно доступными в течение ближайших десятилетий. Сайт журнала содержит статьи, публикуемые с 1967 года. Задача издателя и редакции журнала заключается в обеспечении полного доступа ко всем новым принятым статьям.

Журнал «Паразитология» дополнительно размещает полнотекстовые статьи и метаданные опубликованных материалов в научной электронной библиотеке eLIBRARY. RU, которая обеспечивает сохранность материалов даже в том случае, если журнал прекращает свою деятельность.

Контактная информация

Адрес редакции:
Журнал «Паразитология»
Зоологический институт РАН
Университетская наб., д. 1, Санкт-Петербург, 199034, Россия

Электронная почта: [email protected]

Подписаться на email-рассылку содержания новых номеров журнала.

УЗИ почек: показатели нормы, расшифровка результатов

Ультразвуковое исследование почек в большинстве случаев является полноценным и достаточно информативным методом диагностики с целью определения заболевания и назначения адекватного лечения, а так же исключения патологии при скрининговых обследованиях.

Что показывает УЗИ почек?

При ультразвуковом исследовании почек УЗИ-аппарат позволяет определить следующие основные параметры:

• количество, расположение, контуры и форму почек,
• размеры органа,
• состояние структуры почечной паренхимы,
• наличие доброкачественных или злокачественных новообразований,
• наличие конкрементов в полостях почки,
• признаки воспаления,
• состояние почечного кровотока.

Количество

В норме почки являются парным органом, но встречаются аномалии.

Возможно врожденное отсутствие почки – односторонняя аплазия (агенезия), либо утрата парности в результате хирургического удаления. Встречается врожденное удвоение почки, чаще одностороннее.

Аплазия левой почки

Удвоенная почка без признаков обструкции

Расположение

В норме почки расположены на разных уровнях относительно друг друга: правая (D) почка находится на уровне позвонков 12 грудного и 2 поясничного, левая (L) почка – на уровне позвонков 11 грудного и 1 поясничного.

На УЗИ можно выявить опущение почки (нефроптоз) или нетипичную локализацию органа (дистопия), вплоть до расположения в малом тазу.

В норме почка имеет бобовидную форму и ровный наружный контур с четкой визуализацией фиброзной капсулы в виде гиперэхогенной линии.

Размеры

Физиологической норме у взрослого человека соответствуют размеры почек:

• длина – 100-120 мм,
• ширина – 50-60 мм,
• толщина – 40-50 мм.

Толщина слоя паренхимы – еще один очень важный параметр, в норме составляет 18-25 мм. Этот показатель зависит от возраста пациента: у пожилых людей он может уменьшаться до 11 мм в результате склеротических изменений. Паренхима является функциональной частью почки, в ней расположены структурно-функциональные единицы – нефроны. Увеличение показателя может быть признаком отека или воспаления почки, уменьшение свидетельствует о дистрофии органа.

У детей размеры почек зависят от возраста и роста ребенка. При росте до 80 см измеряются только два параметра – длина и ширина органа. У детей ростом 100 см и выше измеряется и толщина паренхимы.

В норме должна четко выявляться граница почечных пирамидок в паренхиматозном слое: эхогенность пирамидок ниже, чем паренхимы. При гидронефрозе дифференциация между ними отсутствует.

Увеличение размеров почки характерно для острого пиело- или гломерулонефрита, а так же если почка утратила парность и испытывает повышенную функциональную нагрузку.

Эхогенность паренхимы

Этот показатель определяет состояние почечной паренхимы, ее структуру. В норме она однородна.

Эхогенность – это степень интенсивности отражения звуковой волны от тканей: чем плотнее ткань, тем интенсивнее отражение и светлее изображение на мониторе. Ткани с низкой плотностью имеют слабую эхогенность и визуализируются темными участками. Жидкости и воздух анэхогенны.

К примеру, полостную кисту, содержащую жидкость, специалист описывает как анэхогенное образование. Гиперэхогенность характерна для склеротических процессов в почке (гломерулонефрит, диабетическая нефропатия, опухоли, амилоидоз).

Состояние полостной системы почек

Полостная система почек или чашечно-лоханочная система (ЧСЛ) выполняет функцию сбора мочи. На УЗИ могут диагностироваться следующие изменения:

• воспалительные уплотнения слизистой лоханок (пиелонефрит),
• расширение ЧЛС: пиелоэктазия – расширение лоханок, каликоэктазия – расширение чашечек (гидронефроз, обструкция мочеточников камнем или опухолью),
• наличие конкрементов (камни, песок).

Ультразвуковое изображение расширения полостных систем обеих почек у плода

В норме ЧЛС анэхогенна и не визуализируется. Камни размером 4-5 мм и более в УЗИ-заключении описываются как эхотень, гиперэхогенное включение, эхогенное образование. Наличие песка обозначается как микрокалькулез почек.

Состояние почечного кровотока

Для визуализации почечных кровеносных сосудов используют дуплексное сканирование (или допплерографию), при котором УЗИ-сканер выдает информацию в виде цветного изображения или спектрального графика. Методика является неинвазивной и безболезненной.

Исследование позволяет определить состояние сосудистой стенки, наличие внутрисосудистых обструкций и стенозов, определить скорость кровотока. В норме скорость может колебаться от 50 до 150 см/сек.

На цветовой схеме нормальными считаются темные тона. Яркий цвет фиксирует ускоренный кровоток и свидетельствует о наличии стеноза, основным признаком которого считается усиление кровотока в почечной артерии больше 200 см/сек.

Определяется индекс сопротивления кровотока или индекс резистентности, который напрямую зависит от возраста пациента: чем старше, тем выше скорость кровотока и выше индекс. В норме индекс сопротивления для почечной артерии – 0,7, для междолевых артерий – 0,34-0,74.

Кто проводит расшифровку результатов?

Расшифровку ультразвукового исследования почек должен проводить врач-уролог. К словесному заключению обычно прилагается фото УЗИ или сонограмма, где стрелками отмечается место выявленных патологических изменений.

При обнаружении опухолей или сосудистых изменений неплохо, если будет прилагаться видео УЗИ.

Какие заболевания выявляет УЗИ почек?

Ультразвуковая диагностика наиболее информативна относительно следующих почечных заболеваний и синдромов:

• нефроптоз,
• сужение мочеточников,
• опухоли, кисты, абсцессы,
• камнеобразования,
• воспалительные процессы (пиелонефрит, гломерулонефрит),
• гидронефроз,
• дистрофия почек,
• амилоидоз,
• поражение почечных сосудов.

Если в заключении УЗИ почек значится «выраженный пневматоз кишечника», это означает неинформативность обследования по причине метеоризма и в этом случае УЗИ придется повторить после подготовки (употребление ветрогонных препаратов).

Видео:

УЗ анатомия почек

Порядок выполнения: ультразвуковое исследование почек

Подготовка к УЗИ почек

Медицинская академия имени С.И. Георгиевского ФГАОУ ВО «КФУ им. В.И. Вернадского». Тимус. Красный костный мозг.

ТИМУС. КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ.

ТИМУС.

Тимус – это ЦЕНТРАЛЬНЫЙ кроветворный орган, потому что в нем происходит антигенНЕзависимая пролиферация и дифференцировка Т —лимфоцитов.

1. Строение. Снаружи- капсула из соединительной ткани. От нее отходят септы (трабекулы) из рыхлой соединительной ткани, которые делят тимус на незамкнутые дольки.
2. Долька состоит из стромы и паренхимы. Строма – это эпителий. Одна клетка стромы называется эпителиоретикулоцит (сокращ.- ЭРЦ). Один ЭРЦ имеет много цитоплазматических отростков. С помощью анастомозирующих отростков ЭРЦы образуют трехмерную сеть. В петлях этой сети находятся дифференцирующиеся Т-лимфоциты. Все зрелые и незрелые лимфоциты называются лимфоидная ткань. Лимфоидная ткань –это паренхима тимуса.
3. Лимфоидная ткань в дольке лежит в 2 слоя: а) корковое вещество и б) мозговое вещество. В центре мозгового вещества лежат эпителиальные слоистые тельца (тельца Гассаля). Они состоят из эпителиоретикулоцитов, лежащих концентрически.

Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т —лимфоцитов происходит в корковом веществе дольки.

4. В онтогенезе тимус подвергается инволюции. Это обратное развитие органа с потерей паренхимы. Если инволюция происходит медленно, годами, начиная с полового созревания – это возрастная инволюция. Если инволюция происходит патологически быстро, в течение дней или недель, это акцидентальная инволюция. Она крайне опасна для клеточного иммунитета ребенка. Акцидентальную инволюцию вызвает: длительное применение глюкокортикоидных гормонов. При инволюции Т-лимфоциты массово погибают апоптозом, и лимфоидная ткань замещается жировой тканью.
5. Эмбриональный источник для ЭРЦтов стромы – энтодерма 3-ей и 4-ой пары жаберных карманов. Для лимфоцитов паренхимы – мезенхима.

КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ (сокращ.-ККМ)

ККМ – это ЦЕНТРАЛЬНЫЙ кроветворный орган, потому что в нем происходит антигенНЕзависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

1. Строение. ККМ состоит из трех тканевых компонентов:

А) Стромальный компонент (строма). Представлен ретикулярной тканью. Она образует трехмерную сеть. В петлях этой сети находятся 2 отальных компонента:
Б) Гемопоэтический компонент (паренхима). Это миелоидная ткань. Миелоидная ткань –это совокупность 5 видов гемопоэтических клеток: незрелые и зрелые эритроциты, гранулоциты, моноциты, тромбоциты и «наивные» В-лимфоциты. Эти клетки образуют скопления- гемопоэтические островки. Например, эритробластический островок (состоит из макрофага стромы, который имеет длинные отростки цитоплазмы. Вдоль этих отростков лежат созревающие эритробласты).
Функция ретикулярных клеток стромы — они секретируют факторы,стимулирующие гемопоэз (напр.: интерлейкины (ИЛ) и колониестимулирующие факторы (КСФ).
В) Сосудистый компонент. Он представлен синусоидными гемокапиллярами.
Вместе с мегакариоцитом они образуют островок тромбоцитопоэза (кнаружи от капилляра лежит мегакариоцит. Он просовывает отросток цитоплазмы в полость капилляра через щели в эндотелии).

2. ККМ выполняет 2 главных функции:

А) как ЦЕНТРАЛЬНЫЙ кроветворный орган, он обеспечивает антигеннезависимую пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов.
Б) Это единственный УНИВЕРСАЛЬНЫЙ кроветворный орган.Он выпускает в периферическую кровь 5 видов зрелых форменных элементов: эритроциты, гранулоциты, моноциты, тромбоциты и «наивные» В-лимфоциты.

Составитель – доцент В.В. Бондаренко.

Определение паренхимы по Merriam-Webster

па · рен · чы · ма | \ pə-ˈreŋ-kə-mə \

1 : основная и отличительная ткань органа или аномального роста в отличие от его поддерживающей основы.

2 : ткань высших растений, состоящая из тонкостенных живых фотосинтезирующих или запасающих клеток, способных к делению даже в зрелом возрасте, и которая составляет большую часть вещества листьев и корней, мякоти плодов, частей стеблей и опорных структур.

Паренхима легких — обзор

2 Организация газообмена в области легких

Паренхима легких — это часть легких, участвующая в газообмене. Самая заметная структура в этой области — альвеола (рис. 1). Каждая альвеола в паренхиме легкого открывается непосредственно в альвеолярный проток или иногда, у ограниченного числа видов, в респираторную бронхиолу. Альвеолярные протоки могут быть от двух до шести поколений. Альвеолярный мешок представляет собой последнее и наиболее периферическое поколение альвеолярного протока. Альвеолы ​​и альвеолярные протоки, выходящие из одного проводящего дыхательного пути, составляют ацинус легких. Размер ацинуса легких частично зависит от анатомического строения переходной зоны между последними проводящими дыхательными путями (называемыми терминальными бронхиолами) и альвеолярными протоками.У некоторых видов этот переход очень резкий, идущий непосредственно от конечной бронхиолы к альвеолярному протоку. Примеры такого типа перехода можно найти в легких грызунов, овец, свиней, коров и лошадей. У других видов в стенках дыхательных путей за конечной бронхиолой имеются альвеолярные выступы. Эти дыхательные пути, называемые респираторными бронхиолами, могут состоять из одного-трех поколений до достижения альвеолярного протока. Дыхательные бронхиолы обнаружены у хорьков, кошек, собак и приматов.Поскольку проксимальные части ацинуса легких, образованные респираторными бронхиолами, были подробно описаны в главах 3, 6 и 7, главе 6, главе 7, в этой главе будут обсуждаться только те более дистальные области легких, которые полностью состоят из альвеол и альвеолярных протоков. В очень недавней публикации по оценке морфологии ацинусов легких (Vasilescu et al., 2012) представлены методы трехмерной реконструкции ацинусов, которые позволяют количественно сравнивать ацинусы животных с различными физиологическими потребностями по всему спектру размеров ацинусов. легкое млекопитающих.Дополнительную информацию о структуре ацинуса легких см. В главе 8.

Рисунок 1. Газообменная паренхима.

(A) Общий анатомический вид легкого человека, показывающий паренхиму газообмена (GP), дыхательные пути (AW) и кровеносные сосуды (BV). Предоставлено Институтом анатомии Бернского университета , Швейцария . Увеличение 5 ×. (B) Сканирующая электронная микрофотография легкого хомяка, показывающая паренхиму газообмена (GP), парные дыхательные пути (AW) и легочную артерию (BV) (Burri, 1974; Burri et al., 1974; Пинкертон и др., 1982; Пинкертон и др., 2015). Увеличение 40 ×. (C) Сканирующая электронная микрофотография легкого человека, показывающая альвеолярный проток с концентрически расположенными вокруг него альвеолами (а). Из Gehr et al. (1978) . Увеличение 170 ×.

Паренхима составляет 80–90% от общего объема легких, когда интратрахеальная инстилляция фиксаторов на основе глутарового альдегида проводится в физиологических условиях (70–80% от общей емкости легких) (Hayatdavoudi et al., 1980).У крысы паренхиматозная фракция легких составляет 81% (Burri and Weibel, 1971; Crapo et al., 1980; Pinkerton et al., 1982), у собак — 85% (Crapo et al., 1983), у свиней и лошадей. 86% (Pinkerton et al., 1989; Gehr, Erni, 1980), а у людей 85–90% (Weibel, 1963; Gehr et al., 1978). Эти значения отражают высокую степень организационной однородности паренхиматозных и непаренхиматозных фракций легких в широком диапазоне размеров млекопитающих.

Масса тела, объем легких, площади поверхности альвеол и капилляров, объем капилляров и средняя гармоническая толщина барьера воздух-кровь для различных видов млекопитающих приведены в таблице 1.К этим видам относятся обычно используемые лабораторные исследовательские животные, домашние и недомашние животные, а также люди. Крысы и собаки дополнительно подразделяются по породе, возрасту, полу и / или весу.

Таблица 1. Сравнительная анатомия паренхимы легкого и тканевого барьера воздух-кровь ^a

Виды	N	Масса тела (г)	Объем легкого (мл)	Площадь авеолярной поверхности (оба Легкие) см 2	Площадь поверхности капилляров (оба легких) см 2	Объем капилляров (оба легких) см 2	Th Ткань (I-Lm)	Каталожные номера
Винт ( Suncus etrascus )	4	2. 6 ± 0,2	0,10 ± 0,01	170 ± 10	130 ± 15	0,0118 ± 0,032	0,27 ± 0,02	Gehr et al. (1980)
Белая мышь ( Mus musculus )	5	23 ± 2	0,74 ± 0,07	680 ± 85	590 ± 60	0,084 ± 0,009	0,32 ± 0,01	Geelhaar and Weibel (1971)
Вальсирующая мышь ( Mus wagneri )	5	13 ± 1	0.58 ± 0,06	630 ± 40	540 ± 30	0,065 ± 0,008	0,26 ± 0,002	Гилхаар и Вейбель (1971)
Сирийский золотой хомяк ( Mesocricetus auratus )	4	118 ± 7	2,81 ± 0,24	2760 ± 250	2410 ± 190	0,294 ± 0,011	0,39 ± 0,10	Гер (неопубликованные данные)
Белая крыса ( Rattus rattus )	8	140 ± 7	6. 34 ± 0,25	3880 ± 190	4070 ± 200	0,480 ± 0,022	0,37 ± 0,02	Burri and Weibel (1971)
Белая крыса (Sprague – Dawley)	6	360 ± 4	10,82 ± 0,38	4865 ± 380	4270 ± 385	0,631 ± 0,07	0,40 ± 0,02	Crapo et al. (1980)
Белая крыса (Fischer 344)
Самец: 5 месяцев	4	289 ± 13	8.60 ± 0,31	3915 ± 390	3830 ± 395	0,65 ± 0,06	0,38 ± 0,03	Pinkerton et al. (1982)
Женщина: 5 месяцев	4	182 ± 5	7,48 ± 0,10	3420 ± 125	3260 ± 185	0,46 ± 0,10	0,34 ± 0,01	Pinkerton et al. (1982)
Мужской: 26 месяцев	4	391 ± 11	12,67 ± 0,74	4630 ± 440	4490 ± 485	0. 67 ± 0,10	0,37 ± 0,01	Pinkerton et al. (1982)
Женщина: 26 месяцев	4	298 ± 7	9,39 ± 0,40	4020 ± 25	3570 ± 165	0,34 ± 0,05	0,37 ± 0,01	Pinkerton et al. (1982)
Морская свинка ( Cavia porcellus )	15	429 ± 11	13,04 ± 3,03	9100 ± 280	7400 ± 230	1.50 ± 0,08	0,42 ± 0,01	Форрест и Вейбель (1975)
Кролик ( Oryctolagus cuniculus )	6	3560	79,2	58,600 ± 12,400	47,000 ± 8800	7,15 ± 1,88	0,50 ± 0,04	Gehr et al. (1981)
Карликовый мангуст ( Helogale pervula )	3	52,800 ± 9800	30,6 ± 5,6	16,100 ± 2600	14,600 ± 3400	2.06 ± 0,52	0,39 ± 0,02	Гер и др. (1981)
Genet cat ( Genetta tigrina )	2	137,200 ± 4300	99,0 ± 12,2	56,300 ± 6400	42,300 ± 1600	5,04 ± 0,63	0,51 ± 0,02	Gehr et al. (1981)
Собака ( Canisiliaris )	3	5400	284,2	182,000 ± 135,000	141,000 ± 111,000	26.0 ± 24,9	0,43 ± 0,02	Гер и др. (1981)
Собака ( C. familis )	8	11 200 ± 400	736 ± 25	407 000 ± 39 000	329 000 ± 16 000	50,2 ± 5,0	0,46 ± 0,01	Siegwart et al. (1971)
Собака ( C. familis )	4	16 000 ± 3000	1322 ± 64	510 000 ± 10 000	570 000 ± 20 000	92 ± 5	0.45 ± 0,01	Crapo et al. (1983)
Собака ( C. familis )	6	22,800 ± 600	1501 ± 74	897,000 ± 69,000	718,000 ± 69,000	71,8 ± 4,5	0,48 ± 0,01	Siegwart et al. (1971)
Собака ( C. knownis )	5	46,100	2888	1,769,000 ± 456,000	1,319,000 ± 375,000	234 ± 69	0.53 ± 0,08	Gehr et al. (1981)
Верблюд ( Camelus dromedarus )	2	231,700 ± 2,700	15,900 ± 1400	4,305,000 ± 584,000	2,726,000 ± 292,000	378 ± 100	0,60 ± 0,06		0,60 ± 0,06	и другие. (1981)
Жираф ( Giraffa camelopardalis )	1	3,83,000	21,000	63,61,000	55,16,000	965	0.6	Gehr et al. (1981)
Суни ( Nesotragus moschatus )	2	3300 ± 300	209,4 ± 0,6	96 900 ± 5500	81 300 ± 13 000	12,4 ± 0,7	0,56 ± 0,09	Гер и другие. (1981)
Дик-дик ( Madoqua kirkii )	2	4200 ± 100	313,4 ± 1,2	146 000 ± 700	130 000 ± 6550	22.6 ± 3,3	0,43 ± 0,02	Гер и др. (1981)
Гну ( Connochaetes tauriras )	1	1,02,000	7678	39,08,000	28,13,000	472	0,37	Гер и др. (1981)
Waterbuck ( Kobus defassa )	2	109,800 ± 16,300	7835 ± 1550	3,829,000 ± 950,000	3,378,000 ± 460,000	584 ± 98	0.46 ± 0,04	Gehr et al. (1981)
Африканская коза ( Capra hircus )	2	20 900 ± 1000	1370 ± 15	449 000 ± 12 000	439 000 ± 12 000	101 ± 8	0,54 ± 0,03	Gehr et al. (1981)
Африканские овцы ( Ovis aries )	2	21 800 ± 200	17055 ± 435	671 000 ± 71 000	645 000 ± 139 000	146 ± 35	0. 53 ± 0,05	Gehr et al. (1981)
КРС зебу ( Bos indicus )	4	192,500 ± 24,000	10,145 ± 1960	3,850,000 ± 420,000	3,795,000 ± 392,000	700 ± 124	0,50 ± 0,04	Gehr et al. (1981)
Швейцарская корова ( Bos taurus )	1	7,00,000	22,450	1,28,30,000	1,13,80,000	2770	0.51	Gehr et al. (1981)
Лошадь ( Equis caballus )	2	510,000 ± 0	37,650 ± 1,050	24,560,000 ± 124,000	16,630,000 ± 1,080,000	2800 ± 300	0,60 ± 0,02	Гер и Эми (1980)
Обезьяна ( Macaca irus )	6	3710	184,2	133,000 ± 12,700	116,000 ± 15,400	15.5 ± 2,7	0,50 ± 0,03	Гер и др. (1981)
Бабуин ( Papio papio )	5	29000 ± 3000	2393 ± 100	496000 ± 77000	386000 ± 95000	44 ± 17	0,67 ± 0,06	Crapo и другие. (1980)
Человек ( Homo sapiens )	8	74,000 ± 4000	4341 ± 285	1,430,000 ± 120,000	1,260,000 ± 120,000	213 ± 31	0.62 ± 0,04	Gehr et al. (1978)

Замечательная организация и упаковка двух больших поверхностей для газообмена в ограниченном объеме легких. Такое расположение в форме альвеол сопрягает поверхность воздуха с поверхностью крови аналогичных пропорций, разделенных тонким тканевым барьером (рис. 2). В обзоре Пинкертона и его коллег (Pinkerton et al., 2015) представлены дополнительные подробности. Из-за больших различий в размере легких среди видов млекопитающих (таблица 1) следует, что размер альвеол может варьироваться от вида к виду. Однако для ряда животных размер альвеол и поверхностная плотность не зависят от массы тела. Примером может служить сунни, масса тела которого составляет 3,5 кг, с альвеолами такого же размера и поверхностной плотности, как у 100-килограммового антилопа гну (Gehr et al., 1981).

Рисунок 2. Газообменный аппарат легкого человека.

(A) Сканирующая электронная микрофотография поверхности среза межальвеолярной перегородки (IS), показывающая капилляр (C) с эритроцитами (Ec) в нем. Также показан вид поверхности альвеолярной стенки с капиллярами (с), выступающими в альвеолярное пространство.Альвеолы ​​(а). Из Gehr et al. ( 1978 ). Увеличение 500 ×. (B) Просвечивающая электронная микрофотография межальвеолярных перегородок (IS), на которой показаны капилляры, извивающиеся вокруг соединительной ткани от одной альвеолы ​​(а) к ее соседу, где они выпячиваются в альвеолярное пространство. Эритроциты (Ec). Из Gehr et al. ( 1978 ). Увеличение 400 ×. (C) Просвечивающая электронная микрофотография при большем увеличении, показывающая барьер между воздухом и тканью, состоящий из очень тонких плоскоклеточных слоев: эпителиальный слой I типа (Ep) и эндотелиальный слой (En) со слитыми базальными мембранами (BM) двух клеточные слои.Альвеолы ​​(а), плазма капиллярной крови (р), эритроциты (Ec). Увеличение 30,000 ×.

Отношение общей площади поверхности капилляров к площади альвеолярной поверхности у большинства млекопитающих немного меньше 1. Это соотношение колеблется от 0,75 до 0,95 для большинства видов. Капилляры организованы в альвеолярных перегородках как единый лист, отделенный от воздушного пространства тонким тканевым барьером, образованным эпителиальным, интерстициальным и эндотелиальным компартментами. Гармоническая средняя толщина ткани воздух-гематологический барьер ( T _ht , таблица 1) находится в диапазоне от 0.27 мкм у землеройки и 0,67 мкм у павиана. Тонкий тканевой барьер обеспечивает чрезвычайно эффективное средство переноса газа на большой площади поверхности, которое сопоставляет воздушные пространства легких с ложе легочных капилляров. Целостность этих хрупких альвеолярных перегородок в значительной степени поддерживается сетью волокон коллагена и эластина, которые чередуются на разных сторонах капиллярного ложа, проходя через перегородки, образуя «толстые» и «тонкие» части стенки альвеол, позволяя для высокоэффективного структурного состава для облегчения диффузии газа (Weibel, 1979).Помимо коллагена и эластина, толстая часть альвеолярной стенки содержит интерстициальные клетки и внеклеточный матрикс, зажатые между эпителиальным и эндотелиальным слоями, тогда как тонкая часть образована единой слитой базальной мембраной, зажатой между слоями эпителиальных и эндотелиальных клеток (Рисунок 2). . Тонкая часть стенки альвеолярной перегородки является высокоэффективной областью воздушно-гематологического барьера легких для переноса газов в капиллярную кровь и из нее. Именно эта часть воздухо-гематологического барьера максимально открыта для альвеолярного воздушного пространства, когда легкие фиксируются за счет перфузии сосудов в условиях, приближающихся к функциональной остаточной емкости (Gil et al. , 1979).

Аллометрическая зависимость массы тела от ряда значений паренхимы легких, перечисленных в Таблице 1, показана в виде графиков на Рисунках 3–6. Открытые кружки обозначают африканских млекопитающих, а закрашенные кружки обозначают лабораторных животных, домашних животных и человека. В большинстве случаев африканские виды хорошо вписываются в аллометрические регрессии с другими видами млекопитающих. Это наблюдение представляет интерес, поскольку ряд африканских млекопитающих, таких как газели и антилопы гну, с большей физической активностью и более высоким относительным потреблением кислорода не имеют большего отношения объема легких к массе тела, чем менее активные одомашненные виды.Вальсирующая мышь, которая большую часть времени бодрствует в постоянном движении, также хорошо вписывается в аллометрические регрессии с другими менее активными видами. Эти наблюдения предполагают, что организация и архитектура легких обеспечивают адекватный резерв для широкого диапазона активности. Отношение объема легких к массе тела, показанное на рисунке 3, линейно масштабируется с аллометрическим наклоном 1,06. Аналогичным образом, площадь альвеолярной поверхности и средняя гармоническая толщина ткани по отношению к массе тела (Рисунок 4) имеют аллометрический наклон 0.95 и 0,05 соответственно, в то время как объем капилляров к массе тела (рис. 5) имеет аллометрический наклон 1,00. Объем капилляров к площади альвеолярной поверхности (нагрузка капилляров) немного увеличивается с увеличением массы тела. Увеличение T _h при увеличении массы тела статистически значимо. Аллометрический наклон средней гармонической толщины ткани ( T _ht ), показанный на рисунке 3, имеет значение 0,05.

Рис. 3. Аллометрический график среднего объема легких к средней массе тела для видов млекопитающих.Закрашенные кружки — африканские виды, а белые кружки — другие виды.

Из Gehr et al., 1981. J. Respir. Physiol. 44, 61–86. С разрешения.

Рис. 4. Аллометрический график площади альвеолярной поверхности и средней гармонической толщины ткани (T ₅ ) по отношению к массе тела для видов млекопитающих.

Из Gehr et al., 1981. J. Respir. Physiol. 44, 61–86. С разрешения.

Рис. 5. Аллометрический график зависимости объема капилляров от массы тела у млекопитающих.

Из Gehr et al., 1981. J. Respir.Физиол . 44, 61–86. С разрешения.

Рис. 6. Аллометрический график зависимости диффузионной способности легких от массы тела для видов млекопитающих.

Из Gehr et al., 1981. J. Respir. Physiol. 44, 61–86. С разрешения.

Легочная диффузионная способность традиционно измерялась физиологическими методами (Roughton and Forster, 1957). Вейбель описал метод оценки способности к диффузии кислорода, используя стереологические методы (Weibel, 1971). Рассеивающая способность, основанная на плотности альвеолярной ткани, площади поверхности и средней гармонической толщине барьера между воздухом и кровью для видов, показанных на рисунках 3–5, представлена ​​на рисунке 6 с аллометрическим наклоном 0. 99.

Паренхима — обзор | ScienceDirect Topics

Паренхиматозная структура легких у стареющих мышей

Паренхима легких состоит из альвеол, альвеолярных протоков и альвеолярных мешочков. Эти структуры составляют примерно 90% от общего объема легких у мыши. ²¹ Альвеолы ​​представляют собой наименьшую анатомическую единицу, участвующую в газообмене, и состоят из воздушного пространства, ограниченного альвеолярной стенкой, и его отверстия в альвеолярном протоке. Альвеолярный канал образован воздушным пространством, общим с отверстием альвеол вдоль общего канала, образованным гребнями ткани, образующими ротовое отверстие отдельных альвеол.Ветвление альвеолярных протоков с образованием отдельных поколений альвеолярных протоков начинается в месте соединения бронхиолы и альвеолярных протоков (BADJ) и заканчивается через три-пять поколений в виде слепого альвеолярного мешка, образованного несколькими альвеолами. Общая площадь альвеолярной поверхности, образованная этими структурами у стареющих мышей, показана на рисунке 3 для мышей BALB / c и двух линий стареющих мышей (SAM).

РИСУНОК 3. Площадь альвеолярной поверхности у стареющих линий мышей.

Доля объема воздуха в протоках и альвеолах приведена в таблице 3.Общий объем альвеолярного воздуха составляет примерно 0,5 мл в возрасте 1 месяца и неуклонно увеличивается до возраста 28 месяцев. Возрастное увеличение объема воздуха более резко у молодых животных по сравнению с животными более старшего возраста. Общий объем воздуха в альвеолярных протоках и мешочках постоянно увеличивается с возрастом у мышей (таблица 3). Трехкратное увеличение воздушного объема протоков и мешочков произошло в возрасте от 1 до 28 месяцев. Общий объем альвеолярной стенки (таблица 3) существенно не изменился от 1 до 9 месяцев.У старых животных в возрасте 19 месяцев толщина альвеолярной стенки была значительно увеличена по сравнению с более молодыми возрастными группами.

ТАБЛИЦА 3. Абсолютные объемы воздуха и тканей у стареющих мышей BALB / cNNia ^{21 †}

	1 месяц	2 месяца	9 месяцев	19 месяцев	28 месяцев
Общий объем отсека (мл)
Воздух в каналах	0.126 ± 0,008	0,178 ± 0,060 ∗	0,303 ± 0,015 ∗	0,341 ± 0,020 ∗	0,387 ± 0,010 ∗
Бронхиальный и бронхиальный воздух	0,075 ± 0,008	0,105 ± 0,009	0,127 ± 0,010	0,106 ± 0,013	0,143 ± 0,020
Альвеолярный воздух	0,497 ± 0,019	0,621 ± 0,018 ∗	0,786 ± 0.036	0,890 ± 0,029	0,969 ± 0,074
Альвеолярная стенка	0,110 ± 0,006	0,112 ± 0,009	0,121 ± 0,009	0,176 ± 0,010 ∗	0,184 ± 0,008

Увеличение общей площади альвеолярной поверхности (рис. 3) в сочетании с постоянным увеличением общего объема воздуха в альвеолах, протоках и мешочках (табл. 3) убедительно свидетельствует о том, что процесс старения в легких мыши приводит к гиперинфляции легких с значительное расширение воздушного пространства.Хотя есть некоторые доказательства потери площади альвеолярной поверхности у мышей SAM с возрастом, нет потери площади альвеолярной поверхности у мышей BALB / c во время процесса старения. Количество альвеол у самок мышей C57BL / 6J существенно не уменьшается с возрастом. ²⁸ Мыши с дефицитом Klotho демонстрируют однородное увеличение воздушного пространства и повышенную эластичность легких. ³¹ Аномальная активация витамина D, по-видимому, играет роль в разрушении альвеолярной стенки у мышей Klotho. ³²

Межальвеолярные поры образуют общее сообщение между соседними альвеолами. Изменения размера и частоты этих альвеолярных пор лучше всего обнаруживать с помощью сканирующей электронной микроскопии на высушенных тканях легких в критических точках. Число и частота альвеолярных пор или оконных проемов на стенках увеличивается с возрастом легких мышей. В возрасте 1 месяца эти поры относительно разрежены в стенках альвеол, но с возрастом они увеличиваются в размерах. Частота появления межальвеолярных пор в альвеолах зависит от их расположения в паренхиме легких. ²² Субплевральные и перибронхиолярные области, по-видимому, имеют альвеолы, которые содержат большее количество межальвеолярных пор по сравнению с паренхиматозными тканями в других областях легких. Количество пор в альвеолах в возрасте 1 месяца более чем удваивается к тому времени, когда эти животные достигают возраста 28 месяцев (рис. 4). Общая площадь межальвеолярных пор у стареющих мышей BALB / cNNia увеличивается на протяжении всей жизни. В возрасте от 1 до 28 месяцев общая площадь альвеолярных пор увеличивается более чем в четыре раза (таблица 4).

РИСУНОК 4. Изменения количества межальвеолярных пор на альвеолу с возрастом у мышей BALB / cNNia.

ТАБЛИЦА 4. Общая площадь межальвеолярных пор у стареющих мышей BALB / cNNia ^{21 †}

	1 месяц	2 месяца	9 месяцев	19 месяцев	28 месяцев
Общая площадь пор (10 -2 м 2 )	0,083 ± 0,009	0.170 ± 0,015 *	0,281 ± 0,025 *	0,338 ± 0,028	0,357 ± 0,022

Быстрое увеличение количества межальвеолярных пор в раннем возрасте было описано у обеих мышей ²² и собаки. ³³ Межальвеолярные поры чрезвычайно редки в течение первых 10 дней жизни у мышей, но быстро увеличиваются в количестве и размере после 14-го дня. ³⁴

Увеличение общей площади межальвеолярных пор, а также количества межальвеолярных пор. пор на альвеолу соответствует увеличению общей площади альвеолярной поверхности в течение жизни мыши.Быстрое послеродовое расширение легких может частично объяснить образование некоторых пор; однако дегенеративные процессы во время старения также могут быть ответственны за увеличение общей площади поверхности межальвеолярных пор, а также за частоту появления межальвеолярных пор в альвеолах. Расширение пор может происходить в результате разрыва нитей ткани между соседними порами, особенно у стареющих животных. Насос ³⁵ описал стадию фенестрации в легких, которая позволяет этим тканям ослабляться и разрываться между промежуточными капиллярами.Этот процесс также может происходить в стареющих легких мыши. Доля альвеолярной стенки, образованной порами, составляет около 3,5% через 1 месяц, 5,9% через 2 месяца и от 8,5 до 9% у мышей старше 9 месяцев.

Физиологически подтверждено снижение эластичности легких с возрастом. Морфологические и химические основы возрастных изменений эластической ткани и организации сети эластичных волокон в легких и альвеолах изучены недостаточно. Ряд исследователей изучили содержание эластина в легких стареющих мышей по морфологии путем измерения общей длины волокон. ^5,21,26 Они обнаружили, что старение в легких мышей происходит в отсутствие статистически значимых изменений общей длины эластических волокон, несмотря на значительное увеличение объема легких (Таблицы 2 и 3). Однако, если длина эластических волокон приведена к объему легких, возрастное уменьшение эластических волокон было отмечено у мышей BALB / c. ²¹ Это уменьшение эластических волокон было связано с увеличением статической податливости иссеченных легких старых мышей из-за прогрессирующей потери упругого давления отдачи.Если бы увеличение эластичности легких могло произойти без разрушения эластичных волокон, можно было бы ожидать увеличения общей длины эластичных волокон. ¹³ Однако биохимический анализ эластичного содержимого показал потерю эластичных волокон в стареющих легких. Хуанг и др. продемонстрировали задержку между снижением эластина паренхимы легких у мышей C57BL / 6J и увеличением количества коллагена, которое произошло позже при старении. ³⁶ Следует проявлять особую осторожность при разделении псевдоэластина, формы эластина в легких человека, которая увеличивается с возрастом, и эластина во время биохимического анализа, иначе фактическое количество эластина будет завышено.Псевдоэластин у мышей не обнаружен. Следовательно, Ranga и др. ⁵ предположили, что это отсутствие псевдоэластиновых волокон объясняет снижение содержания эластина в стареющих легких BALB / c мышей. Двадцатичетырехмесячные мыши C57BL / 6 действительно демонстрируют профибротический фенотип в отношении экспрессии мРНК с повышенной экспрессией MMP-2, MMP-9, TGF-β1 и рецептора TGF-β 1. ³⁷

Исследования для измерения гистологические изменения эластических волокон легких у мышей SAM не обнаружили доказательств разрушения альвеолярной стенки или эластических волокон во время старения в легких.Физиологические исследования также продемонстрировали, что эластичность легких у этих мышей в возрасте 10 месяцев значительно выше, чем у этих мышей в возрасте 2 месяцев. ²⁶ Следовательно, возрастные изменения растяжения легких у SAM происходят аналогично тому, как это отмечено для других линий мышей. Напротив, у мышей линии SAM-P / I изменения в гипердисперсии легких происходят быстрее по сравнению с устойчивым штаммом (SAM-R / 1) или другими линиями мышей. Таким образом, мыши линии SAM-P / I могут оказаться полезными в исследовании гиперинфляции легких, связанной со старческим заболеванием.

SIU SOM Гистология INTRO

Обзор четырех основных типов тканей

Эпителиальная ткань покрывает тело поверхности ( epi , на + thelium , поверхность). Ткань эпителия состоит из ячеек, прикрепленных друг к другу и образующих непрерывный слой клетки, которые отделяют подлежащие ткани от внешнего мира. В эпителий тела не только покрывает его очевидные поверхности (такие как эпидермис кожи и слизистых оболочек дыхательных, мочевыводящих и пищеварительных трактов) но также распространяется на все сложные инвагинации, которые образуют легкие, почки, потовые железы, пищеварительные железы, печень и т. д.Эпителиальный ткань обеспечивает важные функции защиты; сдерживание тела жидкости; и транспортировка внутрь и наружу через поверхности тела (абсорбция и секреция). Эмбрионально большинство эпителиальных тканей происходит либо из эктодермы (например, эпидермиса), либо из энтодермы (например, эпителия трахеи и легкое). [Подробнее] [Примеры]

Соединительная ткань поддерживает другие ткани. Соединительная ткань состоит из нескольких типов клеток и внеклеточных. продукты, которые вместе обеспечивают основные функции механического армирования, иммунный надзор, перенос / распространение питательных веществ и отходов, а также энергии хранение (жир).Эмбрионально соединительные ткани происходят из мезодермы или мезенхимы. [Подробнее] [Примеры]

Нервная ткань отвечает за быструю передачу сигналов на большие расстояния, координацию и «мышление». Нервная ткань состоит из узкоспециализированных нервных клеток и поддерживает клетки, которые происходят из эмбриональной нейроэктодермы и нервного гребня. [Более]

Мышечная ткань специализированная для грубого движения посредством клеточного сокращения.Эмбрионально, мышца происходит от мезодермы или мезенхимы. [Более]

Примечание по номенклатуре патологии: Фамилии новообразований отражают фундаментальную природу их исходных тканей. Таким образом карцинома — это рак эпителиального происхождения, а саркома — это рак мезенхимального (соединительнотканного или мышечного) происхождения.

Паренхима / Строма: The паренхима органа состоит из той ткани, которая проводит специфические функция органа и обычно составляет основную часть органа. Строма все остальное — соединительная ткань, сосуды, нервы, протоки. Различие паренхимы / стромы обеспечивает удобный способ обойти перечисление типов тканей при обсуждении орган.

Примеры:

• паренхима почки эпителиальная ткань (почечные канальцы и тельца). Кровеносные сосуды, нервы и поддерживающая соединительная ткань почек составляют строму .
• Паренхима селезенки соединительная ткань (в основном лимфоциты и др. клетки крови). Опорная волокнистая соединительная ткань селезенки состоит из стромы .
• Паренхима сердца — мышца ткань (клетки сердечной мышцы). Нервы, внутренняя кровь сосуды и соединительная ткань сердца составляют строму .
• Паренхима головного мозга нервная ткань (нервные клетки и глия). Кровеносные сосуды головного мозга и соединительная ткань с этими кровеносными сосудами проходят строма .
• Паренхима злокачественного новообразования c ancer Ячейки . Другие ткани, включая кровеносные сосуды, которые растут, чтобы поддерживать опухоль строма .

Паренхима интересная. Поскольку органоспецифическая функция обычно сосредотачивается на паренхиматозных клетках, гистологические (и физиологические) отчеты часто подчеркнуть паренхиму. К сожалению, строма обычно игнорируется как просто скучный фон ткани.

Обратите внимание на строму. Ни один орган не может функционировать без механическая и нутритивная поддержка, обеспечиваемая стромой. Если воспаляется орган, появляются признаки воспаления сначала в строме.(Например, воспаление печени, см. WebPath.)

Историческая справка: Игнорирование незаметные особенности тканей могут иметь последствия. Стромальные капилляры редко проявляются в образцах тканей. Ничто не призывает их к своему внимание, поэтому их часто игнорируют и забывают. К несчастью, именно такое невнимание могло на десятилетия отсрочить осознание того, что вмешательство в сосудистую сеть опухоли может сильно подавить рост опухоли.

http://www.siumed.edu/~dking2/intro/4basic.htm
Последнее обновление: 11 декабря 2007 г. / dgk

паренхима — определение и значение

Это клеточный сок обычной клеточной ткани или паренхимы , окрашенной антоцианом, и по этой причине все органы, обладающие этой тканью, могут иметь рассматриваемый цвет.

Виды и разновидности, их происхождение от мутации

Впредь, если я когда-нибудь буду цитировать ботаники, я всегда буду называть паренхима , By-tis; прозенхима, К-тис; и диахима, сквозная ткань, сокращение от побочная ткань, ткань и сквозная ткань — тогда ученик увидит, к чему сводится вся эта современная мудрость!

Прозерпина, Том 2 Исследования придорожных цветов

Окклюзия трахеи плода при тяжелой врожденной диафрагмальной грыже у человека: морфометрическое исследование паренхимы легкого и мускуляризация легочных артериол.

Публикации о врожденных диафрагмальных грыжах CHOP

Компьютерная стериология: точечная фракция легкого паренхима и поверхностная плотность альвеол у плодов и новорожденных овец.

Публикации о врожденных диафрагмальных грыжах CHOP

Сосудистый транспорт может быть описан как процесс диффузии через аэрохиму корней растений ( паренхима , содержащая большие воздушные пространства, типичные для эмерджентных и маргинальных видов водно-болотных угодий), которая представляет собой непрерывную сеть заполненных газом каналов.

Влияние изменений климата и уровней УФ-излучения на функцию арктических экосистем в краткосрочной и долгосрочной перспективе

Мы с Хизер придумали новое значение для паренхимы (какой-то слой или что-то в вашем сердце, что угодно), и новое значение (и написание) оказалось

super-suzan дневник запись

Отложение асбестовых волокон в паренхиме легкого может привести к проникновению во висцеральную плевру, откуда волокно может быть перенесено на плевральную поверхность, что приведет к развитию злокачественных мезотелиальных бляшек.

Вор в правой руке

Капсула цела, слегка морщинистая, паренхима бледно-лиловая, трабекулярная.

Блондинка в бетоне

Капсула цела, слегка морщинистая, паренхима бледно-лиловая, трабекулярная.

Черное эхо

В некоторых случаях облегчение вазомоторной нестабильности было легче получить с помощью витамина Е, чем с помощью эстрогена; однако главным преимуществом витамина Е перед эстрогенами является отсутствие стимулирующего воздействия на половую систему или на паренхиму груди.

Новое суперпитание

Паренхима растений: определение и функции — видео и стенограмма урока

Функция паренхимы у растений

Клетки паренхимы могут выполнять множество функций. Их роль во многом основана на их местонахождении на растении; это может определить, будут ли они служить для хранения, фотосинтеза или восстановления повреждений.

Клетки паренхимы имеют центральных вакуолей , которые представляют собой большие, окруженные мембраной органеллы, обнаруженные во многих клетках растений.Эти вакуоли могут использоваться растительными клетками для хранения материалов и поддержания оптимального давления внутри клетки растения.

Вы любите картошку? Если да, то вы используете крахмал, хранящий растения, в виде картофеля. Картофель растет по мере деления клеток паренхимы и заполнения их центральных вакуолей крахмалом. Картофель хранит крахмал как источник энергии в трудные времена. Когда мы выкапываем картофель, мы фактически лишаем растение его корма и пользуемся способностью хранения клеток паренхимы.

Растения должны уметь фотосинтезировать, чтобы вырабатывать энергию и выжить. В большинстве случаев фотосинтез происходит в листьях растений, содержащих многочисленные клетки паренхимы с хлоропластами. Хлоропласты — клеточные органеллы, ответственные за фотосинтез. Обеспечение места для процесса фотосинтеза делает клетки паренхимы листа решающими для растения.

Растения подвержены повреждениям и травмам, как люди и другие животные.Растения часто повреждаются сильными погодными явлениями или животными, которые их кусают или ломают, когда они проходят мимо. Клетки паренхимы уникальны, потому что они сохраняют способность расти и делиться на протяжении всей своей жизни (другие клетки растений перестают делиться, когда достигают зрелости). Следовательно, они несут ответственность за замену сломанных или поврежденных клеток и, в большинстве случаев, позволяют растению самовосстанавливаться.

Краткое содержание урока

Клетки паренхимы обнаружены в различных частях растений.Это тонкостенные клетки, уникальные тем, что они обладают способностью расти и воспроизводиться на протяжении всей жизни растения. Они также способны хранить материалы для растений. Эти свойства делают их очень важными для хранения пищи, роста растений, фотосинтеза и восстановления поврежденных частей растений.

Основные термины и их определения

Клетки паренхимы

Основные условия	Определения
Клетки паренхимы	тонкостенных клеток, составляющих внутреннюю часть многих недревесных структур растений, включая стебли, корни и листья
Формы паренхимы	кора (или основное наполнение) стеблей, внутренний слой клеток внутри листа, материал эндосперма, питающий растущее семя, и мякоть плода
Центральные вакуоли	крупных мембранных органелл, обнаруженных во многих растительных клетках
Хлоропласты	клеточных органелл, ответственных за фотосинтез

Результаты обучения

Воспользуйтесь возможностью для достижения следующих целей после просмотра урока о паренхиме растений:

• Напишите определение термина «паренхима»
• Определить функцию клеток паренхимы
• Подчеркните важность этого процесса

Ткани растений.Паренхима. Атлас гистологии растений и животных.

Паренхима не является узкоспециализированной тканью, участвующей во многих функциях, таких как фотосинтез, хранение, синтез и переработка многих веществ, а также восстановление тканей. В этой ткани присутствует только паренхиматический тип клеток, который показывает тонкую первичную клеточную стенку. С эволюционной точки зрения паренхиматическая клетка рассматривается как предок или предшественник других типов клеток растения, потому что она мало дифференцирована и демонстрирует поведение, подобное меристематическим клеткам.Например, он может дедифференцироваться, уменьшая толщину клеточной стенки, и становится тотипотентной клеткой, которая может пролиферировать. Таким образом, паренхима является отличным источником для образования каллуса ( in vitro, масса недифференцированных клеток, которые пролиферируют и дифференцируются, давая взрослое растение). Паренхима — это сплошная ткань в коре и мозговом веществе стеблей и корней, а также в листьях, мякоти плодов и эндосперме семян. На его долю приходится около 80% живых клеток растения.Некоторые паренхиматозные клетки являются компонентами сосудистой ткани, ксилемы и флоэмы. Способность тканей растения восстанавливаться после травмы частично зависит от паренхиматозных клеток.

По функциям паренхима бывает четырех типов:

Фотосинтетическая паренхима листа камелии.

Фосинтетическая паренхима.Этот тип паренхимы, также известный как хлоренхима, специализируется на фотосинтезе благодаря множеству хлоропластов, присутствующих в клетках. Фотосинтетическая паренхима обычно находится под эпидермисом, где свет более интенсивен, и его много в листьях, но также и в коре зеленых побегов. Фотосинтетическая паренхима листьев известна как мезофилл, который обычно делится на два типа: палисадный и губчатый мезофилл. Палисадный мезофилл находится близко к верхнему эпидермису листьев, где он становится более светлым, тогда как губчатый мезофилл находится на нижней и более темной стороне листьев.Паренхиматозные клетки мезофилла палисада более плотно упакованы и содержат больше хлоропластов, поэтому фотосинтетическая активность выше. В губчатом мезофилле больше пустых межклеточных пространств, облегчающих движение газов и воды.

Запасная паренхима коры корня лютика.

Паренхима хранения. Клетки этой ткани синтезируют и хранят ряд веществ.Хотя эти вещества могут быть твердыми, как зерна крахмала и кристаллизованные белки, они в основном находятся в растворах, таких как липиды, белки и другие. Обычно они хранятся в вакуолях, которые представляют собой отделения, предназначенные для хранения молекул. В цитоплазме также хранятся некоторые молекулы, такие как углеводы и азотсодержащие вещества. Некоторые паренхиматозные клетки хранят только один тип веществ, но в одной и той же клетке также можно найти смесь разных веществ. Наиболее часто хранимой молекулой является крахмал.Сохраненные белки являются хорошим источником азота, который очень важен для растений, и предназначение этих белков обычно — разложение.

Водоносная паренхима кактуса

Водоносная паренхима. Хотя все паренхиматические клетки хранят некоторое количество воды, паренхимные водоносные клетки специализируются на этой функции. Это большие клетки с тонкой клеточной стенкой и очень большой вакуолью, в которой хранится вода.В цитоплазме или в вакуоли имеется слизистое вещество, которое увеличивает способность абсорбировать и удерживать воду. Водянистая паренхима присутствует у растений, живущих в засушливых условиях, известных как растения-ксерофиты. Подземные органы растений, хранящие питательные вещества, не специализируются на хранении воды, хотя те клетки, которые содержат гранулы крахмала или другие вещества, способны накапливать большое количество воды.

Воздушная паренхима стебля камыша.

Воздушная паренхима (аэренхима). Есть большие взаимосвязанные пустые межклеточные пространства, по которым газы могут диффундировать и проветривать корень.

Воздушная паренхима или аэренхима содержит большие межклеточные пустоты, больше, чем в других тканях растений. Эта ткань хорошо развита у растений, живущих во влажной или водной среде (эти растения известны как гидрофиты), хотя ее также можно найти у неводных растений в условиях стресса. И стебель, и корень могут развить аэренхиму.В корнях наблюдаются два пути образования аэренхимы: шизогения и лизогения. Шизогения — это процесс, который происходит путем дифференциации клеток во время развития органа. Лизогения является следствием стресса, а межклеточные полости образуются в результате гибели клеток. Лизогенная аэренхима содержится в пшенице, рисе, кукурузе и ячмене. Некоторые авторы предполагают, что третий тип, известный как экспансигения, когда межклеточные полости образуются за счет ретракции клеток, но клетки не теряют физических контактов (см. Рисунок ниже из Seago et al., 2005).

Аэренхима из водного растения элодея ( Elodea canadensis ). Звездочки указывают на пустые места в тканях. Два пути образования аэренхимы (по данным Evans, 2003).

Аэренхима идет непрерывно от стебля к корню. Большие пустые пространства ткани позволяют газам перемещаться, увеличивая проводимость от листьев к корням. Эта коммуникация жизненно важна для растений, живущих в водной среде или влажных почвах, для поддержания нормального уровня кислорода для дыхания корневых клеток.Это также способ выхода газов, таких как этилен, из корней в окружающую среду через листья. Аэренхима рассматривается как приспособление растений к гипоксии влажных или затопляемых почв.

Растения с аэренхимой считаются основными участниками выброса в атмосферу парниковых газов, таких как метан, поскольку они могут улавливать эти газы из почвы и направлять их через корни, побеги и листья. Этот механизм особенно интенсивен у таких обширных культур, как рис.