Лимфолейкоз. Продолжительность жизни и фото

Для многих людей диагноз лимфолейкоз или рак крови звучит как приговор. Но мало кто знает, что за последние 15 лет в медицине появился мощный лекарственный арсенал, благодаря которому возможно достичь многолетней ремиссии или так называемого “относительного излечения”, и даже отмены фармакологических препаратов.

Что такое лимфолейкоз и каковы причины его появления?

Это раковое заболевание, при котором поражаются лейкоциты, костный мозг, периферическая кровь, и в процесс вовлекаются лимфоидные органы.

Ученые склоняются к тому, что причина заболевания заложена на генетическом уровне. Очень выражена так называемая семейная предрасположенность. Считают, что риск развития болезни у ближайших родственников, а именно у детей, в 8 раз выше. При этом определенного гена, вызывающего заболевание, обнаружено не было.

Недуг наиболее распространен в Америке, Канаде, в Западной Европе. И почти редкостью лимфолейкоз является в странах Азии и Японии. Даже среди представителей азиатских стран, которые родились и выросли в Америке, это заболевание встречается крайне редко. Такие многолетние наблюдения позволили сделать вывод, что факторы окружающей среды на развитие болезни не влияют.

Лимфолейкоз может развиться и как вторичное заболевание после лучевой терапии (в 10% случаев).

Предполагают, что некоторые врожденные патологии могут повлечь развитие болезни: Синдром Дауна, Синдром Вискотта-Олдрича.

Формы заболевания

Острый лимфолейкоз (ОЛЛ) ─ рак, который морфологически представлен незрелыми лимфоцитами (лимфобластами). Специфических симптомов, по которым можно поставить однозначный диагноз не существует.

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) ─ опухоль, состоящая из зрелых лимфоцитов ─ многолетнее вялотекущее заболевание.

Симптомы

Симптомы, характерные для ЛЛ:

• увеличение периферических лимфоузлов, печени, селезенки;
• повышенная потливость, высыпания на коже, незначительное повышение температуры:
• потеря аппетита, снижение веса, хронический упадок сил;
• слабость в мышцах, боли в костях;
• иммунодефицит ─ нарушается иммунологическая реактивность организма, присоединяются инфекции;
• иммунный гемолиз ─ повреждение эритроцитов;
• иммунная тромбоцитопения ─ приводит к кровоизлияниям, кровотечениям, наличию крови в моче;
• вторичные опухоли.

Стадии лимфолейкоза в зависимости от формы заболевания

Стадии ОЛЛ:

1. Первичная атака ─ период проявления первых симптомов, обращение к врачу, постановка точного диагноза.
2. Ремиссия (ослабление или исчезновение симптомов) ─ наступает после лечения. Если этот период длится более пяти лет, то у пациента диагностируют полное выздоровление. Тем не менее, каждые полгода нужно проводить клиническое исследование крови.
3. Рецидив ─ возобновление болезни на фоне кажущегося выздоровления.
4. Резистентность ─ невосприимчивость и устойчивость к химиотерапии, когда несколько проведенных курсов лечения не дали результатов.
5. Ранняя смертность ─ пациент погибает вначале лечения химиопрепаратами.

Стадии ХЛЛ зависят от показателей крови и от степени вовлечения лимфоидных органов (лимфоузлы головы и шеи, подмышек, паха, селезенка, печень) в патологический процесс:

1. Стадия А ─ патология охватывает менее трех областей, выраженный лимфоцитоз, риск низкий, выживаемость более 10 лет.
2. Стадия В ─ поражены три и более области, лимфоцитоз, риск средний или промежуточный, выживаемость 5-9 лет.
3. Стадия С ─ поражены все лимфоузлы, лимфоцитоз, тромбоцитопения, анемия, риск высокий, выживаемость 1,5-3 года.

Что входит в диагностику?

Стандартные обследования для постановки диагноза:

1. Клинические методы исследования ─ развернутый анализ крови (лейкоцитарная формула).
2. Иммунофенотипирование лейкоцитов ─ диагностика, которая дает характеристику клеткам (определяет их тип и функциональное состояние). Это позволяет понять природу болезни и спрогнозировать ее дальнейшее развитие.
3. Трепанобиопсия костного мозга ─ пункция с извлечением целостного фрагмента костного мозга. Чтобы метод был максимально информативным, взятая ткань должна сохранять свою структуру.
4. Цитогенетическое исследование является обязательным в онкогематологии. Метод представляет анализ хромосом клеток костного мозга под микроскопом.
5. Молекулярно-биологическое исследование ─ генная диагностика, анализ ДНК и РНК. Помогает диагностировать заболевание на ранних этапах, спланировать и обосновать дальнейшее лечение.
6. Иммунохимическое исследование крови и мочи ─ определяет параметры лейкоцитов.

Внешнее проявление заболевания

Современное лечение лимфолейкоза

Подход к лечению ОЛЛ и ХЛЛ разный.

Терапия острого лимфолейкоза проходит в два этапа:

1. Первый этап направлен на достижение стойкой ремиссии путем уничтожения патологических лейкоцитов в костном мозге и крови.
2. Второй этап (постремиссионная терапия) ─ уничтожение неактивных лейкоцитов, которые в будущем могут привести к рецидиву.

Стандартные методы лечения ОЛЛ:

Химиотерапия

Систематическая (препараты попадают в общий кровоток), интратекальная (химиопрепараты вводятся в канал позвоночника, где находится цереброспинальная жидкость), региональная (лекарства действуют на определенный орган).

Лучевая терапия

Она бывает внешняя (облучение специальным аппаратом) и внутренняя (размещение герметично упакованных радиоактивных веществ в самой опухоли или возле нее). Если есть риск распространения опухоли в ЦНС, то применяют внешнюю лучевую терапию.

ТКМ или ТГК

Трансплантация костного мозга или гемопоэтических стволовых клеток (предшественники клеток крови).

Биологическая терапия

Направлена на восстановление и стимуляцию иммунитета пациента.

Восстановление и нормализация работы костного мозга наступает не ранее, чем через два года после лечения химиопрепаратами.

Для лечения ХЛЛ применяют химиотерапию и терапию ИТК ─ ингибиторы тирозинкиназы. Ученые выделили белки (тирозинкиназы), которые способствуют росту и большой выработке лейкоцитов из стволовых клеток. Препараты ИТК блокируют эту функцию.

Внешнее проявление заболевания

Прогноз и продолжительность жизни

Онкологические заболевания по смертности занимают в мире второе место. Доля лимфолейкоза в этой статистике не превышает 2,8%.

Важно!

Острая форма в основном развивается у детей и подростков. Прогноз на благоприятный исход в условиях инновационных технологий лечения очень высокий и составляет более 90%. В возрасте 2-6 лет наступает почти 100% выздоровление. Но должно соблюдаться одно условие ─ своевременное обращение за специализированной медицинской помощью!

Хроническая форма ─ это заболевание взрослых. Наблюдается четкая закономерность развития болезни, связанной с возрастом пациентов. Чем старше человек, тем большая вероятность возникновения рака крови. Например, в 50 лет фиксируется 4 случая на 100 000 человек, а в 80 лет это уже 30 случаев на такое же количество людей. Пик заболевания приходится на 60 лет. Лимфолейкоз чаще встречается у мужчин, это 2/3 всех случаев. Причина такой половой дифференциации не ясна. Хроническая форма неизлечима, но прогноз десятилетней выживаемости составляет 70% (за эти годы болезнь ни разу не дает рецидивов).

лечение, показатели анализа крови, симптомы, причины, стадии и продолжительность жизни

Лимфолейкоз – это злокачественная опухоль, поражающая клетки лимфоидной ткани, из которой состоят лимфоузлы и другие внутренние органы. Согласно международной классификации заболеваний присвоен код по МКБ-10 С91.

Находящиеся в крови клетки – лейкоциты призваны для защиты человеческого организма от заболеваний и формируют иммунитет. При лимфолейкозе анализ крови показывает, что лимфоцит мутировал и изменил строение. Постепенно накопленные мутированные клетки начинают вытеснять здоровые и, когда превышают количество, отмечается снижение иммунитета. На последней стадии болезни анализ крови включает 98% нетипичных клеток и 2% здоровых.

Признаки лимфолейкоза

Проявления патологии отмечаются на последней стадии болезни. Но возникают тревожные признаки заболевания, на которые стоит обратить внимание. Симптомы лимфолейкоза:

• воспаление лимфоузлов, которое диагностируется при прощупывании;
• болезненные ощущения в селезенке и печени из-за увеличения размера;
• появление желтушного оттенка кожи;
• признаки анемии: предобморочные состояния, бледная кожа;
• ломота в суставах, слабость;
• частые простудные заболевания.

По статистике, заболеванию подвергаются дети возрастом от 5 лет, а также возможно возникновение у пожилых людей после 70 лет.

Кровь под микроскопом при лимфолейкозе

Медицина не может сказать, каковы причины возникновения патологии. Одна из главных версий – генетическая предрасположенность. На генетическом уровне в хромосомах лимфоцитов происходит бесконтрольное деление и рост. Предрасположенность, передающаяся по наследству, зафиксирована при хроническом лимфолейкозе. Ученые выяснили, что в семьях со случаями болезни риск заболевания родственников увеличивается в 6 раз.

Выделяют 2 формы лимфоидного лейкоза: острую и хроническую.

Хронический лимфолейкоз

Хронический лимфатический лейкоз – это процесс, при котором нарушается b-клеточный круговорот лимфоцитов. Изменённые лимфоциты воспроизводятся, не погибают и накапливаются в органах. Создаваемые антитела не выполняют защитную функцию.

Распространённость ХЛЛ составляет третью часть заболеваний. В 90% случаев болезнь развивается после 50 лет, при этом мужчины болеют чаще в 2 раза. Причины возникновения заболевания: наследственность, иммунитет, нарушения на генетическом уровне. Для хронического лимфолейкоза характерно развитие иммунодефицита, который повышает чувствительность к вирусам и порождает опухолевые клетки.

Виды и стадии заболевания

Классификация форм хронического типа:

1. Доброкачественный лимфолейкоз характеризуется удовлетворительным состоянием пациента. Показатели лейкоцитов в крови растут медленно. Продолжительность жизни с момента констатирования болезни составляет 15-30 лет.
2. Прогрессирующий лимфоидный лейкоз начинается так же, как и доброкачественный. Однако повышение лейкоцитов в крови наблюдается из месяца в месяц. Отмечается характерный симптом: увеличение лимфоузлов с мягкой консистенцией.
3. Спленомегалическая форма характеризуется увеличением селезёнки и выраженными признаками анемии.
4. Опухолевый вид ХХЛ характеризуется такой клинической картиной: лимфоузлы увеличены, с плотной консистенцией. Из-за поражения медиастинальных лимфоузлов происходит сдавливание органов. Показатель лейкоцитов в крови около 100 тыс.
5. Т-клеточный лимфолейкоз может характеризоваться увеличением лимфоузлов, поражением кожи в виде бляшек, язв и опухоли.

Обследование лимфатических узлов

Выделяют стадии протекания болезни: начальную, развернутую и терминальную. При начальной стадии жалобы отсутствуют. Но с течением времени человек ощущает постоянную утомляемость, слабость, повышенную потливость. В крови количество лейкоцитов превышают 50 тыс., констатируется наличие клеток Боткина-Гумпрехта. Костный мозг характеризуется большим количеством лимфоцитов. Развёрнутая стадия представляет генерализованное увеличение лимфоузлов, увеличение размеров печени и селезенки. Из характерных признаков: отек лица, анемия, шум в ушных раковинах. При хроническом лимфолейкозе терминальной стадии выражен интоксикационный синдром. Увеличенные лимфоузлы сдавливают ткани, на фоне этого возникает болевой синдром. Развивается бластный криз.

Инфекционные осложнения при ХЛЛ возникают на любой стадии, наиболее часто проявляются в виде лёгочных инфекций.

Помимо доброкачественного течения болезни, хронический лимфоцитарный лейкоз становится причиной развития таких патологий, как волосатоклеточный лейкоз (ВЛЛ) и болезнь Рихтера. ВВЛ – редкая опухоль, поражающая лимфоидные клетки костного мозга, селезенки и крови. Синдром Рихтера – заболевание, при котором происходит развитие крупноклеточного образования – лимфомы.

Лечение

Хронический лимфолейкоз обычно имеет доброкачественный характер. Начальные стадии отличаются отсутствием симптоматики. При большой скорости прогрессирования назначается химиотерапия. Показаниями к терапии являются такие симптомы: увеличение лимфоузлов, провоцирующих сдавливание внутренних органов, потеря веса и анемические признаки. Выбор терапии основан на 3 факторах: характер болезни, возраст и состояние пациента, наличие сопутствующих осложнений. В зависимости от возрастной категории, в развитии патологии выделяют пациентов молодого, преклонного и старческого возраста.

Используется также метод лучевой терапии. Он эффективен при лечении лимфоузлов, находящихся в локальной зоне.

Острый лимфолейкоз

Острый лимфолейкоз – злокачественный вид поражения кровеносной системы, характеризующийся увеличением количества лимфобластов. Для типичного течения болезни характерно наличие анемии, увеличения лимфоузлов, постоянная кровоточивость, расстройство дыхательной системы и поражение центральной нервной системы.

ОЛЛ – онкологическое образование, которое имеет распространение среди детей дошкольного возраста. У детей наблюдается первичное появление болезни, у взрослых выступает в виде осложнения после хронического лимфолейкоза. Прогнозы выздоровления у ребенка являются неоднозначными, так как патология характеризуется рецидивами.

Причины возникновения

Этиология болезни основана на предположениях ученых о возможных факторах риска. Болезнь возникает из-за образования быстроразмножающихся клеток. Генетические нарушения, вызывающие патологические изменения, возникают ещё в утробе матери.

В группу повышенного риска также попадают люди, подвергнутые воздействию радиационных лучей.

Лучевые воздействия от радиотерапии, которыми устранялась опухоль другого вида, или облучение рентгенологическим аппаратом тоже могут способствовать развитию патологии. Риск развития острого лейкоза повышается при контакте беременной женщины с некоторыми группами токсических веществ.

Симптомы

Болезнь характеризуется стремительным развитием и разнообразной симптоматикой. Наиболее часто начало болезни носит симптомы: повышенная и субфебрильная температура, слабость, признаки интоксикации, дискомфорт и ощущение распирания в животе, частые боли. А также кровотечения из носа, отёки ног, появление кожных высыпаний, ноющие суставы.

Группы симптомов формируют синдромы, приводящие к сбою работы внутренних органов:

• анемический синдром – характеризуется субфебрильной температурой, предобморочным состоянием, быстрой утомляемостью;
• гиперпластический – внутренние органы увеличиваются в размере;
• геморрагический – кровоизлияния на кожных участках проявляются в виде мелких точек и крупных бляшек;
• болевой синдром – из-за интоксикации организма ощущается боль и ломота в суставах.

Происходит повреждение костной системы, головного мозга, черепно-мозговых нервов, органов пищеварения, почек. Есть вероятность лейкозной инфильтрация яичников.

Рак может привести также к патологии под названием миелолейкоз, при которой поражаются стволовые клетки костного мозга.

Диагностика

Формулировка диагноза осуществляется с помощью результатов ОАМ и биохимического анализа крови. Обязательный метод исследования – миелограмма. С его помощью берут мазок из костного мозга для дальнейшего исследования. В крови выявляется повышенное СОЭ, анемия и лейкоцитоз. Результат миелограммы говорит о наличии бластных клеток. Чтобы отследить онкологический процесс, назначается спинномозговая пункция. С помощью этого метода отслеживается состояние нервной системы.

На основании результатов исследования пациенту присваивают группу риска и назначают лечение. УЗИ проводят с целью обследовать селезёнку и печень, отследить размеры и степень поражения. Рентген помогает выявить распространение метастазов.

Дополнительная диагностика осуществляется методом иммунофенотипирования. Он дает возможность определить иммунофенотип бластных клеток опухолевого образования костного мозга. Это помогает достоверно диагностировать патологию, разделить пациентов на группы риска и предупредить возможные рецидивы.

Проводится также дифференциальная диагностика, исключающая все возможные варианты болезней и помогающая поставить правильный диагноз.

Лечение

Для лечения ОЛЛ используется химиотерапия. Выделяют регионарную, комбинированную и интратекальную химиотерапии.

Проведение процедуры химиотерапии

При регионарной химиотерапии вещество препарата вводится во внутренние органы. Комбинированная терапия предполагает введение нескольких противораковых препаратов. При интратекальной терапии препараты вводятся прямо в позвоночник, при наличии опухоли в спинном мозге. При этом пациент дополнительно лечится с помощью внутримышечных инъекций.

Химическая терапия имеет 3 этапа:

1. Этап индукции характеризуется введением в организм вещества с целью достичь первой ремиссии. На этапе индукции происходит разрушение раковых клеток. Длительность лечения составляет 2 недели.
2. На этапе консолидации уничтожается оставшаяся часть клеток. Для этой цели препараты вводятся через вену.
3. Этап реиндукции длится несколько лет для поддержки ремиссии и исключения вероятности рецидивов. Во время поддерживающей терапии применяются антибиотики.

Переносимость химиотерапии носит личностный характер. Применение противоопухолевых препаратов имеет достаточно тяжелые последствия для организма. Это связано с активным распадом злокачественных клеток, которые приводят к образованию большого количества продуктов обмена, что вызывает интоксикацию организма. Также из-за низкого содержания лейкоцитов в крови высока вероятность заражения инфекциями. Поэтому важно соблюдать принципы ухода за пациентами в клиниках: полная изоляция, частые влажные уборки в палате, использование стерильной одежды медперсонала.

Если по истечению 33 дней терапии не наступает улучшений либо происходят ранние рецидивы, пациенту назначается пересадка костного мозга.

Внутренняя и внешняя лучевая терапия используются при распространении опухоли в спинном мозге. Применяется в виде излучения радиации в области опухолевого образования или введения специального вещества в ткань опухоли.

Лечить острый лимфолейкоз у детей и взрослых наиболее эффективно в зарубежных странах. В благоприятном исходе лечения способна помочь клиника в Израиле. Медики страны применяют в своей практике высококачественные препараты и современные технологии.

Прогноз жизни

Хронический лимфолейкоз – заболевание, не поддающееся лечению, но имеющее удовлетворительный прогноз. Агрессивное течение болезни с возможным летальным исходом составляет 15%. В других случаях продолжительность жизни составляет 15-20 лет с момента заболевания. Пациент может жить полноценной жизнью, выполняя при этом клинические рекомендации – систематически обследоваться, соблюдать здоровый образ жизни, наладить питание и исключить алкоголь. Обязательным условием является постоянная диета.

Острый лимфолейкоз имеет большую вероятность неблагоприятных прогнозов. По статистике, дети лучше поддаются лечению. У 70% детей после лечения наступает 5-летний период ремиссии. Взрослые поддаются ремиссии в 40-45% случаев. Детям с диагнозом возможно оформить инвалидность и получать денежное пособие.

Если своевременно начать лечить заболевание у детей, есть вероятность полного выздоровления. Для взрослых вероятность подобного исхода достаточно низкая.

что это такое, симптомы у взрослых, лечение, причины заболевания, лимфатическая форма лейкемии

Что такое острый лимфобластный лейкоз — это опухолевое поражение костного мозга, характеризующееся бесконтрольным распространением лимфобластов. Проявляется изменением состава крови, признаками интоксикации организма, поражением лимфатической системы. Для выявления заболевания применяют физикальные и лабораторные методы исследования. Лечение данной патологии осуществляется консервативными или хирургическими способами.

В чем причины

Если у человека наблюдается развитие лимфобластного лейкоза, причина следующая: на этапе созревания лимфоцита появляется злокачественный клон — клетка, способная к бесконтрольному делению. Раковая клетка образуется из-за хромосомных нарушений (обмена участков хромосом, выпадения или появления их дополнительных частей). Считается, что генетические сбои, способствующие возникновению лимфобластного лейкоза, появляются в период внутриутробного развития плода.

Возникновению заболевания способствуют следующие факторы:

• Воздействие ионизирующего излучения. В группу риска входят люди, проживающие в районах с повышенным уровнем радиации. Спровоцировать нарушение процессов созревания лимфоцитарных структур может радиотерапия других онкологических заболеваний, частое прохождение рентгенологического исследования.
• Инфекции. Вирус, способствующий возникновению лейкемии, не выявлен. Существует несколько гипотез относительно инфекционного происхождения заболевания. Одни ученые считают, что лейкоз вызывается неизвестным вирусом, активизирующимся при наличии генетической предрасположенности. По мнению других специалистов, болезнь провоцируется несколькими видами возбудителей.
• Контакт с токсическими веществами в период беременности. Риск развития лейкоза у ребенка повышается при проникновении в организм материи солей тяжелых металлов, канцерогенных химических соединений, асбеста. К провоцирующим факторам относят и курение в период беременности.
• Генетические патологии. Лейкоз часто выявляется у пациентов, страдающих синдромами Дауна, Клайнфельтера и Вискотта-Олдрича. Повышенный риск наблюдается и при наличии целиакии, анемии Фалькони, нейрофиброматоза.
• Наличие онкологических заболеваний у родителей пациента.
• Прохождении химиотерапии. Лейкоз часто возникает при длительном лечении других злокачественных опухолей.

Симптоматика болезни

Лимфобластный лейкоз отличается стремительным развитием.

Как часто Вы сдаете анализ крови?Poll Options are limited because JavaScript is disabled in your browser.

• Только по назначению лечащего врача 30%, 1153 голоса

  1153 голоса 30%

  1153 голоса — 30% из всех голосов

• Один раз в год и считаю этого достаточно 17%, 661 голос

  661 голос 17%

  661 голос — 17% из всех голосов

• Только когда болею 16%, 593 голоса

  593 голоса 16%

  593 голоса — 16% из всех голосов

• Как минимум два раза в год 15%, 571 голос

  571 голос 15%

  571 голос — 15% из всех голосов

• Чаще чем два раза в год но меньше шести раз 11%, 420 голосов

  420 голосов 11%

  420 голосов — 11% из всех голосов

• Я слежу за своим здоровьем и сдаю раз в месяц 6%, 242 голоса

  242 голоса 6%

  242 голоса — 6% из всех голосов

• Боюсь эту процедуру и стараюсь не сдавать 4%, 163 голоса

  163 голоса 4%

  163 голоса — 4% из всех голосов

Всего голосов: 3803

21.10.2019

×

Вы или с вашего IP уже голосовали.

Пролиферация лимфобластов способствует появлению следующих синдромов:

• Интоксикационного. Признаками этого состояния являются: общая слабость, изменение температуры тела, снижение работоспособности, потеря веса. Лихорадочный синдром становится последствием основного заболевания или сопутствующих инфекций, возникающих на фоне нейтропении.
• Гиперпластического. При остром лимфобластном лейкозе симптомы этого состояния проявляются увеличением органов брюшной полости, разрастанием лимфоидных тканей. При увеличении внутренних органов появляются боли в брюшной области. Объем костного мозга увеличивается, орган прорастает в надкостницу и суставные полости. Это способствуют появлению ломоты в костях и суставах.
• Анемического. Кроветворение постепенно угнетается, из-за чего снижается количество эритроцитов и падает уровень гемоглобина. Частота сердечных сокращений увеличивается, кожные покровы бледнеют, появляется головокружение.
• Геморрагического. На фоне снижения числа тромбоцитов возникают точечные кровоизлияния в подкожную клетчатку. При ушибах формируются обширные плотные гематомы. Наблюдается кровоточивость десен и слизистых оболочек носа. Раны и ссадины долго не заживают. На поздних стадиях возникают кишечные и желудочные кровотечения, сопровождающиеся кровавой рвотой.
• Иммунного. Сопровождается частым возникновением вирусных, грибковых и бактериальных инфекций. Даже незначительные травмы кожных покровов осложняются инфицированием мягких тканей.
• Легочного. Увеличивающиеся лимфоузлы сдавливают дыхательные органы, вызывая одышку и кашель. При обострении лимфобластного лейкоза дыхательная недостаточность вызывается изменением объема легких.
• Менингеального. Сопровождается появлением признаков повышенного черепного давления — тошноты и рвоты, болей в височной и лобной областях. Иногда поражение нервной системы протекает в скрытой форме.
• Кожного. На теле пациента появляются сине-багровые пятна — лейкемиды.
• Кишечного. В редких случаях болезнь сопровождается нарушением пищеварения и изъявлением слизистых оболочек кишечника.

Методы диагностирования

План обследования пациента при ОЛЛ включает:

• Анализ состава крови. В острой фазе заболевания выявляется снижение уровня гемоглобина, количества тромбоцитов и эритроцитов. Повышается СОЭ и число лейкоцитов. Количество незрелых клеток превышает 10% от общего числа белых кровяных телец. Уровень нейтрофилов снижается.
• Исследование костного мозга. В полученном путем пункции образце выявляется множество бластных клеток. При лейкозе угнетается формирование тромбоцитарного и эритроидного ростка.
• Спинномозговую пункцию. Исследование спинного мозга помогает обнаружить нейролейкоз.
• УЗИ брюшной области. Направлено на оценку состояния внутренних органов и лимфатических узлов.
• Рентгенологическое исследование грудной клетки. На снимке определяется изменение размеров элементов лимфатической системы средостения.
• Биохимическое исследование крови. Помогает выявить нарушения в работе печени и почек.

Как лечится

Острый лимфолейкоз лечат с помощью полихимиотерапии и пересадки костного мозга. Лечение делится на несколько этапов, оно направлено на введение заболевания в ремиссию.

Агрессивное химиотерапевтическое лечение протекает в условиях стационара. Поддерживающая терапия может проводиться амбулаторно.

Профаза

На этом этапе производится подготовка организма к основному лечению. Профаза подразумевает проведение короткого курса химиотерапии, длящегося не более недели. Внутривенно вводится 1 или 2 цитостатика. Подготовительная терапия направлена на постепенное снижение числа лейкозных клеток. При разрушении раковых клеток организм отравляется продуктами распада. При резком начале агрессивной терапии могут нарушиться функции печени и почек. Профаза помогает избежать этого.

Индукция

Индукцией называют этап интенсивной химиотерапии, при котором внутривенно вводится несколько медикаментозных средств. Лечение направлено на быстрое уничтожение большей части раковых клеток. На этом этапе острый лимфобластный лейкоз у взрослых должен перейти в фазу ремиссии. Индукционная терапия длится 5-8 недель.

Консолидация

Этап занимает 3-4 месяца. В этот период вводятся новые химиотерапевтические средства, уничтожающие устойчивые раковые клетки. Лечение направлено на закрепление ремиссии и предупреждение нейролейкоза. В позвоночный канал вливаются химиотерапевтические средства, подавляющие пролиферацию лимфобластов.

Химиотерапия при острой форме лимфобластного лейкоза может сочетаться с облучением. Радиотерапия показана при поражении головного или спинного мозга.

Реиндукция

Подразумевает внутривенное введение препаратов, используемых во время индукционной терапии. Комбинации цитостатиков применяются в высоких дозах. Это помогает устранить оставшиеся бластные клетки и минимизировать вероятность повторного возникновения такой болезни, как лимфобластный лейкоз. Этот этап занимает 2-6 месяцев. Между курсами химиотерапии делаются перерывы.

Поддерживающая терапия

Это наиболее длительная часть лечения, направленная на уничтожение раковых клеток, остающихся после интенсивной терапии. Пациенту регулярно вводят низкие дозы цитостатиков. Для нормализации работы системы кроветворения проводится пересадка костного мозга.

После приживления донорского материала начинается выработка здоровых кровяных клеток, исчезают признаки поражения лимфатических узлов. Лечение острого лимфолейкоза должно длиться не менее 2 лет.

Прогноз

При отсутствии лечения большая часть пациентов погибает в первый год после постановки диагноза. Применение современных терапевтических средств помогает повысить среднюю пятилетнюю выживаемость молодых пациентов до 60%.

Стойкой ремиссии удается добиться в 40% случаев. Неблагоприятный прогноз имеет лимфобластный лейкоз у пожилых людей. Средняя пятилетняя выживаемость не превышает 20%.

продолжительность жизни, прогноз, В-клеточный, лимфоцитарный, сколько живут

При хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) продолжительность жизни больше, чем при острой форме патологии. Прогноз зависит от возраста пациента, наличия у него других видов онкологических заболеваний, стадии патологии, применявшихся методов терапии.

Прогноз и что на него влияет

Качество жизни из-за болезни снижается. Человек не может больше подвергаться интенсивным физическим нагрузкам, становится менее работоспособным, испытывает неприятные ощущения, боли, страдает развивающейся по мере прогрессирования патологии анемией.

Продолжительность жизни больных хроническим лимфоцитарным лейкозом зависит от формы патологии. Благоприятнее прогноз заболевания с доброкачественным течением; Т-клеточная разновидность отличается стремительным развитием и высокой смертностью.

Чтобы определить, сколько человек может прожить, нужно учитывать и стадию, на которой заболевание было диагностировано. При обнаружении на начальном этапе шансы на излечение выше, чем в тех ситуациях, когда патологический процесс удалось обнаружить в терминальной стадии.

Прогноз лимфолейкоза хронического зависит и от возраста пациента. Чем старше заболевший, тем меньше у него шансов на достижение стойкой ремиссии, короче срок жизни.

Как часто Вы сдаете анализ крови?Poll Options are limited because JavaScript is disabled in your browser.

• Только по назначению лечащего врача 30%, 1153 голоса

  1153 голоса 30%

  1153 голоса — 30% из всех голосов

• Один раз в год и считаю этого достаточно 17%, 661 голос

  661 голос 17%

  661 голос — 17% из всех голосов

• Только когда болею 16%, 593 голоса

  593 голоса 16%

  593 голоса — 16% из всех голосов

• Как минимум два раза в год 15%, 571 голос

  571 голос 15%

  571 голос — 15% из всех голосов

• Чаще чем два раза в год но меньше шести раз 11%, 420 голосов

  420 голосов 11%

  420 голосов — 11% из всех голосов

• Я слежу за своим здоровьем и сдаю раз в месяц 6%, 242 голоса

  242 голоса 6%

  242 голоса — 6% из всех голосов

• Боюсь эту процедуру и стараюсь не сдавать 4%, 163 голоса

  163 голоса 4%

  163 голоса — 4% из всех голосов

Всего голосов: 3803

21.10.2019

×

Вы или с вашего IP уже голосовали.

Повлиять может наличие вредных привычек, нездоровый образ жизни:

• курение;
• злоупотребление алкогольными напитками и наркотическими веществами;
• регулярное недосыпание;
• чрезмерные физические и эмоциональные нагрузки;
• употребление продуктов, содержащих большое количество канцерогенных соединений, способствуют развитию онкологических заболеваний.

При доброкачественном течении количество белых клеток крови увеличивается медленно. Больной не только может прожить много лет, но и сохраняет хорошее качество жизни.

При прогрессии ХЛЛ характерно стремительное развитие патологии. Болезнь развивается за 2-4 месяца.

При опухолевой форме количество лейкоцитов увеличивается медленно, но отмечается выраженная опухоль на лимфатических узлах. Прожить можно несколько десятилетий.

Если поражается костный мозг, человек проживет не больше нескольких лет. Патология развивается слишком быстро; при этом размеры селезенки и печени остаются в пределах нормы.

Сколько живут

С хроническим лимфолейкозом живут при грамотной терапии долгое время. Больной иногда способен прожить до 30 лет; подобная выживаемость однако наблюдается редко. Менее благоприятны прогнозы в тех случаях, когда отмечается наличие не подвергшихся мутации генов иммуноглобулина. В таких случаях человек проживает не более 9 лет.

При ранней диагностике клеточного ХЛЛ срок жизни в среднем составляет больше 10 лет. На более поздних этапах развития патологического процесса, когда при пункции обнаруживается чрезмерно высокая концентрация лимфоцитов, выживаемость снижается: в среднем летальный исход наступает через 3-5 лет. Наименее благоприятен прогноз при образовании метастазов на других органах.

Длительность жизни больного зависит от того, насколько его организм чувствителен к химиотерапии. Поскольку полностью болезнь излечить нельзя, курсы позволяют лишь замедлить развитие патологического процесса. При низкой чувствительности заболевание прогрессирует быстрее, самочувствие пациента ухудшается.

Если курсы лучевой и химиотерапии не проводятся, смерть наступает быстрее. Длительность жизни зависит от разновидности заболевания.

симптомы, лечение и прогноз жизни

Онкологическая патология, локализующаяся в тканях костного мозга и весьма стремительно развивающаяся, в медицине называется «острым лимфобластным лейкозом», сокращенно – ОЛЛ. Основным отличием от хронической патологии является тяжелое течение недуга, возникающее стремительно, и даже спонтанно. Если лечение лимфоцитарного лейкоза откладывать даже на непродолжительное время, патология может стать причиной летального исхода.

Читайте также: Какая норма лейкоцитов в моче у женщин при беременности

Механизм действия патологии

Лимфолейкоз имеет еще одно название – «лейкемия». Болезнь начинает свое развитие в тканях костного мозга. По мере развитии лейкемии очаги поражения наблюдаются:

• в крови;
• в лимфатических узлах;
• в печени и селезенке;
• в центральной нервной системе.

Развиваясь, острый лейкоз нарушает работу кроветворения, так как происходит накопление белых телец, не полностью созревших, в кровеносной системе. Спровоцировать развитие серьезной онкологической патологии под силу всего одной стволовой клетке, которая поддастся процессу мутации. В итоге костный мозг утрачивает свою дееспособность, а основная задача его заключается в продуцировании здоровых, полностью дееспособных кровяных клеток, поэтому у больного резко снижается иммунитет.

Этиология патологии

Острый лимфобластный лейкоз у взрослых может начать свое пагубное развитие из-за следующих причин:

• наследственная предрасположенность;
• осложнение из-за ионизирующего или радиационного излучения;
• определенные канцерогены, к примеру, пестициды или бензол;
• прием лекарственных составов, особенно противоопухолевых и антибиотиков;
• попадание вирусной инфекции в ДНК.

По мнению врачей, причиной развития лейкемии может стать и расовая принадлежность. Как показывают ранее проведенные исследования, лимфолейкоз чаще всего диагностируют европейским гражданам и тем, кто проживает в Америке. Самая минимальная численность больных наблюдается у жителей Японских островов.

Характерные симптомы

Вне зависимости от стадии развития недуга, характерные симптомы отмечены следующие:

1. Стремительная потеря веса, причем без каких-либо очевидных причин.
2. Чувство постоянной усталости и снижение работоспособности.
3. Больной постоянно прибывает в апатии, его тянет ко сну даже в ясный солнечный день.
4. В области левого подреберья ощущается тяжесть.
5. Потоотделение усиливается, температура тела поднимается беспричинно.

Больных лейкемией постоянно беспокоят инфекционные патологии.

Среди сопутствующих проявлений можно выделить следующие:

• бледность кожи;
• постоянно беспокоящая одышка;
• кровотечение из носа;
• головные боли;
• утрата остроты зрения;
• чувство постоянной тошноты.

В дальнейшем больному становится даже страшно ходить, так как ухудшается координация движения.

Диагностика и лечебная терапия

Острый лимфобластный лейкоз у взрослых диагностируется по нескольким этапам:

1. В первую очередь больной должен сдать анализ крови – как общий, так и биохимический. По полученным клиническим анализам доктор сможет понять, на какой стадии развития находится недуг и каков в крови уровень тромбоцитов, эритроцитов, а также аномальных бластных клеток.
2. Если предварительный диагноз будет подтвержден, пациента госпитализируют, берут на анализ частички костного мозга и спинномозговой жидкости через пункцию.
3. Чтобы выяснить, не распространилась ли патология на другие внутренние органы, задействуется компьютерная томография и другие методы исследования.

Учитывая результаты полученных исследований и возраст пациента, доктор назначает комплексную терапию, в которую входят следующие терапевтические мероприятия:

• химиотерапия на основе лекарственных составов, относящихся к категории цитостатиков, которые помогают разрушить раковые клетки;
• для борьбы с быстро размножающими раковыми клетками задействуется лучевой вид терапии;
• пересадка костного мозга назначается в том случае, если основное лечение не дает желаемого результата, а рецидивы патологии постоянно повторяются.

Последним этапом лечебной терапии является поддерживающее лечение, назначаемое врачом индивидуально для каждого пациента. При назначении доктор учитывает, как прошел основной курс лечения и общее самочувствие пациента.

Прогноз специалистов

Как показывает практика, выживаемость больных в первую очередь зависит от своевременного посещения врача и точного соблюдения всех предписаний специалиста. Точно ответить на вопрос «Сколько живут с анализируемой патологией?» практически невозможно, ведь прогноз зависит от многочисленных причин:

• вид лимфолейкоза;
• стадия недуга, при которой больной обратился к врачу;
• возраст пациента;
• индивидуальная восприимчивость к лекарственным составам, используемым для лечения лейкемии.

Единственный факт, с которым согласны все врачи – повысить шанс на выживаемость больной сможет лишь в том случае, если при первых же симптомах злокачественной патологии обратится в больницу для получения врачебной помощи.

симптомы, прогноз и клинические рекомендации

Лейкемия – это злокачественный процесс в кроветворном органе, нарушающий функционирование органов и систем человека. Известны разновидности лейкозов, отличающихся способами формирования атипичных клеток. Лейкозы бывают острыми и хроническими. Для хронических характерно длительное развитие заболевания без явных симптомов. Острые формы развиваются быстро и активно поражают весь организм человека.

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) – это гетерогенный процесс, вызывающий онкологическую патологию, при которой поражается система кроветворения, а именно костный мозг. Патологию провоцирует неконтролируемый процесс деления лимфобластов.

Для болезни характерны анемия, интоксикация всего организма, воспаление печени, лимфатических узлов и селезёнки, нарушение функций дыхания и спонтанные кровотечения. Лечением занимаются онкогематологи. Диагноз определяется по результатам инструментальных и лабораторных исследований. Код по МКБ-10 у рака крови С91.

У детей онкологический процесс развивается до десяти раз чаще, чем у взрослых. Обычно диагностируется у представителей сильного пола в возрасте от рождения до шести лет. У девочек болезнь возникает реже. В детстве лейкемия является первичным заболеванием, во взрослом выступает в качестве осложнения диагноза «Хронический лимфоцитарный рак».

В сравнении с другими видами заболевания, острая лимфобластная лейкемия может поражать головной и спинной мозг. Прогрессируют изменения в центральной нервной системе.

Острая лимфобластная лейкемия

По определению Всемирной организации здравоохранения патология классифицируется как:

1. Пре-пре-В-клеточный рак;
2. Пре-В-клеточная лейкемия;
3. В-клеточный лейкоз;
4. Т-клеточный рак крови.

В-клеточная острая лимфобластная лейкемия определяется у 85% людей с ОЛЛ. В зону риска попадает трехлетний возраст детей или развивается после 60 лет. Распространена опухоль обычного типа В2.

Т-линейный рак определяется у 15% пациентов обычно в подростковом периоде.

Этиология заболевания

При патологии нарушается кроветворение под воздействием клона злокачественного характера. Его представляют неконтролируемые, постоянно делящиеся бласты. Клон создается из-за генетических нарушений, в ходе которых наблюдается обмен участками хромосом (транслокация), потеря участка (делеция), переворот участка (инверсия) и создание подобного участка (амплификация).

Раковая клетка закладывается на генетическом уровне во время формирования плода. Долгие годы она находится в спящем состоянии, но активируется при внешних агрессивных влияниях на организм.

Вторая группа крови сильней остальных подвержена острой лимфобластной лейкемии.

Заболевание развивается под действием следующих факторов:

• Повышенный радиационный фон в месте проживания человека.
• Работа с ионизирующим излучением.
• Частые рентгенологические исследования. Взаимосвязь с патологией только предполагается. Во время проведения диагностики под негативное влияние попадает кроветворный процесс организма, однако доза излучений невелика и онкология развивается в крайнем случае.
• Радиационное облучение при лечении злокачественных опухолей. 10% онкобольных сталкиваются с острым раковым состоянием крови после лечебного курса. Рак может проявляться в течение 10 лет.
• Острая форма лимфобластной лейкемии развивается на фоне инфекционных заболеваний.
• История болезни кровных родственников содержит онкологические процессы.
• У ребёнка болезнь может развиться, если родители с рождения создавали стерильные условия. Иммунитет не будет работать при контакте с патогенными возбудителями болезней. Ребёнок должен знакомиться с окружающим миром, контактировать с животными и чужими людьми. Простуды закаляют защитные силы организма, поэтому не нужно их бояться.

Причины развития острого течения лейкоза заключаются в контакте беременной женщины с опасными химическими элементами, при генетических отклонениях плода, к примеру, синдромах Дауна, Швахмана, Фанкони, Клайнфельтера, Вискотта-Олдрича. Педиатрия изучает влияние других патологий на раковый процесс. Рак ребёнка связывают с курением матери в период вынашивания плода.

В патогенезе отмечается развитие атипичных клеток в костном мозге, которые провоцируют нарушение кроветворения. Возникновение цитопений может сопровождаться кровотечениями слизистых и внутренними кровотечениями.

Острую лимфобластную лейкемию взрослых ассоциируют с филадельфийской хромосомой, характерной для В-клеточного рака. Другая форма острого течения заболевания – миелобластный лейкоз. В костном мозге пролиферируется предшественник гранулоцитов. Нелимфобластный рак связывают с переносом участка филадельфийской хромосомы.

Стадии патологии

В онкологической практике острый лейкоз делится на следующие стадии:

• Первая фаза имеет скрытое течение. В костном мозге зарождается злокачественный процесс, падает или поднимается уровень лейкоцитов. Формируются бласты.
• При развернутом этапе болезнь проявляется классическими симптомами. Процесс кроветворения нарушен. Инфекции активно поражают организм. Анализ крови определяет патологическое состояние.
• Рак крови проходит временно или полностью. Во время полной ремиссии восстанавливается уровень кровяных телец. Прекращаются мутации в кроветворном органе. Если болезнь отступает не полностью, на фоне хорошего самочувствия лимфоидный орган содержит повышенное количество бластов.
• Вторичный рак или рецидив характеризуется повторным поражением костного мозга или развитием новообразования в другом органе.
• На терминальной стадии незрелые лейкоциты распространяются по всем тканям и органам. Угнетаются функции систем человеческого тела. Лечение не приносит результатов. Присутствует постоянная угроза жизни пациента.

Клиническая картина

Симптомы для острого лейкоза развиваются в течение одного месяца. Лимфобласт делится, его количество стремительно растет. Увеличение бластов провоцирует замену здоровых клеток костного мозга на атипичные. Кроветворительный процесс нарушается, начинается метастазирование. Вторичное новообразование возникает в любом органе тела.

Метастазы раковой клетки

Для больного ребёнка характерны следующие синдромы:

• Сонливость.
• Бледность кожных покровов вследствие анемии.
• Снижение активности. Ребёнок не хочет играть.
• Потеря веса и отсутствие аппетита.

Симптомы вызывает снижение эритроцитов в сыворотке крови. Снижается уровень кислорода в тканях.

Частые инфекционные заболевания развиваются но фоне снижения лимфоцитов и полном или частичном отсутствии гранулоцитов. К симптомам присоединяется высокая температура. При снижении уровня тромбоцитов происходит поражение кожных покровов ярко-розовой сыпью. Болезнь может характеризоваться воспалениями слизистой рта.

В процесс вовлекается лимфатическая система. Отмечается увеличение узлов на шее, в области подмышек и в паху. Лимфоузлы болят и мешают активным действиям.

Когда опухоль развивается в полостях костей, у ребёнка нарушается двигательная активность. Наблюдается ломота и боль в конечностях.

Внутренние органы при контакте со злокачественными клетками отекают и увеличиваются. Печень и селезёнка значительно выпирают над уровнем кожи. Пациент испытывает боль при пальпации органов. Характерны острые боли в органах брюшной полости, расстройства стула.

Когда лейкоз добирается до головного мозга, развиваются эпилептические припадки, тошнота, головокружение, расстройство координации и зрения. Возникают симптомы менингита, при которых пациент испытывает невыносимые головные боли. Повышается внутричерепное давление. При этом прогноз на жизнь сводится к нулю.

Развитие анемии вызывает учащённое сердцебиение, головокружение и бледность кожных покровов. Снижается уровень тромбоцитов. Развиваются тромбозы. Слабые ушибы провоцируют масштабные подкожные кровоизлияния. Кровь плохо сворачивается. Носовые кровотечения и кровоточивость слизистых возникают внезапно и часто. Для кровотечений внутренних органов характерны рвота с включениями крови и чёрный стул.

Кровоизлияния на коже

Иммунологический аспект представлен покраснением, зудом и нагноением ран после инъекций и порезов. К раку присоединяются микозы, вирусы и бактерии, активно поражающие здоровье человека. Может уменьшаться объём лёгких вследствие увеличения лимфатических узлов. При этом больной ощущает одышку, не может вдохнуть полной грудью, кожные покровы становятся с голубым оттенком, синеют губы, появляется утомляемость и другие признаки кислородного голодания.

 Способы определения диагноза

Диагностика подразумевает проведение комплекса лабораторно-инструментальных исследований. Важны показатели формулы крови и миелограммы.

• Развернутый анализ крови показывает уменьшение гемоглобина в 2 раза от нормы. Показатели снижаются при значительных кровопотерях, поэтому не всегда связываются с лейкозами.
• Число эритроцитов и тромбоцитов в сыворотке крови уменьшается в 2-4 раза.
• Снижается количество предшественников эритроцитов.
• Лимфоцит может потерять способность к делению или наоборот ускоренно размножаться. Показатели не будут в норме при лейкозе.
• Базофильные и эозинофильные клетки отсутствуют.
• Скорость оседания эритроцитов увеличивается в 5-10 раз.
• Для лейкоцитов характерен незрелый вид.

При лейкозе миелограмма показывает увеличенное количество бластов.

Для уточнения диагноза и диагностики внутренних органов проводят ультразвуковое исследование органов брюшной полости, эхокардиографию, рентген грудины и биопсию ликвора.

С помощью биохимического исследования крови определяют работоспособность и состояние печени с почками.

Забор тканей на биопсию

К методам диагностики острой онкологической патологии крови относятся магнитно-резонансная и компьютерная томографии. Они актуальны для выявления вторичных очагов. Способ исследований позволяет просканировать все участки человеческого тела.

Лечебная тактика

Лечением занимаются врачи в онкогематологическом центре. Протокол лечения подбирается индивидуально. Зависит от симптомов, стадии рака, состояния больного.

Первый этап в выздоровлении занимает химиотерапия. Препараты вводят внутривенно, реже внутримышечно или перорально. Компоненты цитостатиков проникают в структуру злокачественных клеток, блокируют размножение и развитие. Клинические рекомендации включают комплексное использование химиопрепаратов для достижения максимального эффекта. Люди с положительной динамикой выздоровления быстро входят в ремиссию.

При поражении головного или костного мозга используют лечение ионизирующим излучением. Лучевая терапия снимает болевой синдром и убивает аномальные лейкоциты.

В тяжёлых случаях пациентам необходима пересадка костного мозга. Операцию проводят после уничтожения собственного кроветворного органа путём ударных доз химиотерапии. После процедуры выживаемость пациентов возрастает. Метод имеет противопоказания и побочные эффекты:

Пересадка костного мозга

• Донорский материал тяжело найти.
• Для проведения трансплантации уничтожается иммунитет пациента. В это время человек особо подвержен патогенным бактериям. ОРВИ и другие простые заболевания становятся причиной летального исхода.
• Трансплантируемый материал может не прижиться или начать отвергать организм пациента, распознавая все клетки и органы как чужеродные.
• Операция противопоказана больным с патологиями сердечно-сосудистой системы и почечной недостаточностью.

При достижении положительных результатов пациент отправляется на домашнее лечение. Долгое время ребёнок принимает слабые химиопрепараты для окончательного уничтожения злокачественного процесса.

Прогноз на жизнь

Современные методы диагностики и лечения увеличили шансы на выживаемость среди пациентов. 90% больных острым лимфобластным лейкозом проживают 5 лет со дня определения диагноза. Затем они снимаются с онкологического учёта и считаются здоровыми.

Шансы снижаются при отрицательной реакции на химиотерапию и при высоком уровне лейкоцитов на момент начала лечения болезни.

Каждый седьмой пациент встречается с возникновением рецидива в течение 3 лет после химиотерапии. Вторичное лечение рака эффективно у половины онкобольных.

При хороших жизненных показателях лейкоз может спонтанно ухудшить состояние пациента. При обнаружении подозрительных симптомов необходима срочная диагностика и лечение.

Как и чем лечится лимфобластный лейкоз у взрослых?

Вы должны знать, что лимфобластный лейкоз у взрослых проявляется тем, что зараженные клетки вытесняют нормальные здоровые кровяные тельца. Другими словами, костный мозг продуцирует именно мутированные организмы. Болезнь может распространяться как быстрыми темпами, так и постепенно – в течение нескольких лет не давать о себе знать.

Читайте также: Сколько живут больные с лимфомой Ходжкина

На сегодняшний день лимфобластный лейкоз и другие виды лейкемии лечатся достаточно успешно. Все зависит от того, насколько быстро был диагностирован данный недуг. Обратите внимание, что лимфолейкоз чаще всего наблюдается именно у мужчин.

Причины появления

Точные данные пока выявлены не были. Все же медицине известны основные причины возникновения. Рассмотрим их более подробно:

1. Высокие уровни радиации. Даже лучевая терапия способствует развитию лейкоза, особенно если проводится она с химиотерапией.
2. Бензол и другие препараты негативно сказываются на здоровье, вызывая подобные симптомы.
3. Редкие вирусные инфекции, такие как Т-клеточный лейкоз.
4. Достаточно часто имеет значение и наследственный фактор. Конечно, заболевание не передается таким образом, но существуют некоторые синдромы, повышающие риск возникновения.
5. Этническая принадлежность. Исследования показывают, что у афроамериканцев лимфобластный лейкоз наблюдается гораздо реже.
6. Обратите внимание, что мужчины болеют чаще, чем женщины.
7. Ряд других причин. На самом деле, теорий достаточно много, однако верить в них довольно сомнительно. Одни говорят про электромагнитное влияние, другие – про краску для волос.

Так как достоверных сведений не имеется, лучше всего вести здоровый образ жизни, а также избегать негативного влияния извне.

Читайте также: Какие симптомы лейкемии у детей и лечение

Главные симптомы

Сразу же стоит сказать, что лимфобластный лейкоз имеет несколько форм течения:

• Острая форма. Характеризуется она быстрым поражением тканей и крови. Можно сказать, что человек вянет на глазах. Острый лейкоз проявляется не только у взрослых, но и у детей старше двух лет. При обнаружении необходимо немедленно обращаться к специалистам за помощью и лечением.
• Хронический лейкоз. Недуг распространяется достаточно медленно. Это говорит о том, что в течение многих лет пациент даже не подозревает его наличие. Как показывает практика, лимфолейкоз диагностируется уже на поздних стадиях, когда без трансплантации костного мозга не обойтись.

Основными симптомами являются довольно неспецифические проявления:

1. Недостаток нормальных клеток крови. В этом случае возникают частые кровотечения, одышка, постоянные инфекции.
2. Так как клетки часто накапливаются во внутренних органах, например, в печени или селезенке, то они увеличиваются в размерах. Как результат, живот отекает.
3. Увеличение лимфатических узлов также говорит о наличии заболевания. В этом случае поражаются основные ткани.
4. Боль в костях и суставах. Патологические клетки также могут накапливаться в суставах или же костях человека.
5. Увеличенная в размерах вилочковая железа.
6. Усталость даже при минимальных нагрузках.
7. Ночная потливость или же частая лихорадка.
8. Сильная потеря веса за незначительный период.
9. Снижение аппетита или полное его отсутствие.

Методы лечения и терапии

Статистика показывает, что лучше всего острый или хронический лимфобластный лейкоз подвергается лечению только на ранних стадиях. Для этого применяется химиотерапия. Сильные препараты убивают патологические клетки, а также восстанавливают нормальное состояние крови.

Признаки лимфоцитарного лейкоза подразумевают под собой увеличенные железы. В некоторых случаях практикуется лучевая терапия именно на те органы, которые были заражены.

Активное лечение может привести к вторичному лейкозу. Таким образом, следует назначать максимально эффективную, но щадящую терапию.

Профессионалы практикуют пересадку костного мозга, который будет производить только здоровые клетки крови. Да, выживаемость в этом случае существенно увеличивается.

Возможные прогнозы

Стоит сказать, что некоторые исследования в этой области дали понять, какие особенности человека помогают легче перенести недуг:

1. Возраст. Чем моложе пациент, тем шансы на выздоровление будут гораздо больше.
2. Низкое число лейкоцитов при постановке диагноза повышает шансы на положительные результаты лечения.

Также имеет значение, насколько же хорошо влияют препараты. Достаточно часто врачи используются термин «ремиссия». Это временные рамки, когда симптомы болезни не наблюдаются. Что же касается ремиссии лейкоза, то показания должны быть в норме, например, уровень лимфобластных клеток не превышает 5%, а количество лейкоцитов ближе к норме.

Минимальная остаточная болезнь – это период, когда обычные исследования не дают положительных результатов. Зато патологии подтверждаются при цитометрии. Стоит сказать, что пациенты, услышавшие данный термин, должны готовиться к рецидиву. Прогноз не является достаточно положительным.

Загрузка…