НІТРОКСОЛІН таблетки | Технолог – офіційна інструкція, ціна в аптеках, аналоги, склад, показання, відгуки
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
НІТРОКСОЛІН
(NITROXOLINE)
Склад:
діюча речовина: 1 таблетка містить нітроксоліну 50 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, тальк, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, цукор білий, повідон 25, титану діоксид (Е 171), желатин, магнію карбонат важкий, поліетиленгліколь 6000 (макрогол 6000), жовтий захід FCF (Е 110).
Лікарська форма.
Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми, вкриті оболонкою, від жовто-оранжевого до оранжевого кольору, верхня та нижня поверхня яких опуклі.
На розламі при розгляданні під лупою видно ядро, оточене двома суцільними шарами.
Фармакотерапевтична група.
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші антибактеріальні засоби. Нітроксолін.
Код АТХ J01Х Х07.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Нітроксолін — синтетичний уроантисептик, що діє за механізмом хелатування. Він блокує функцію ферменту, зв’язуючи іони металів у ферментах мікроорганізмів, запобігаючи таким чином зв’язуванню цих ферментів зі специфічним субстратом. Це призводить до бактеріостатичного, бактерицидного і фунгіцидного ефекту. У субінгібуючих концентраціях у сечі нітроксолін як у початковому стані, так і в глюкуронідній формі пригнічує фіксацію уропатогенної бактерії
Нітроксолін ефективний щодо широкого спектра грампозитивних, грамнегативних бактерій і грибів. Спектр його антибактеріальної та протигрибкової активності поширюється на більшість мікроорганізмів, що інфікують сечовивідні шляхи.
До мікроорганізмів, чутливих до нітроксоліну, належать Escherichia coli, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Candida spp., Torulopsis spp.
До мікроорганізмів, частково чутливих до нітроксоліну, належать Proteus spp., Staphylococcus spp.
До мікроорганізмів, нечутливих до нітроксоліну, належать Pseudomonas spp., Providencia spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., анаеробні бактерії.Також встановлена чутливість до нітроксоліну стрептококів, Corynebacterium diphteriae, Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae та Hemophillus influenzae.
Фармакокінетика.
Нітроксолін швидко та майже повністю (90%) всмоктується з травного тракту після перорального застосування. Середня пікова концентрація у плазмі крові після разової пероральної дози 200 мг досягається через 1,5–2 години і становить 4–4,7 мг/л. Період напіввиведення із сироватки крові становить приблизно 2 години. Після застосування внутрішньо нітроксоліну досягаються високі концентрації у сечі як кон’югованого, так і некон’югованого нітроксоліну. Нітроксолін метаболізується у печінці, де він кон’югує з глюкуроновою і сірчаною кислотою. Нітроксолін виводиться у вигляді глюкуроніду, в основному, з сечею (55–60%) і меншою мірою — з жовчю. Тільки 5% виводиться з сечею у некон’югованій активній формі.
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами і грибами, чутливими до нітроксоліну.
Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до нітроксоліну або до будь-якого компонента препарату, а також до хінолінів; тяжка печінкова та ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 0,33 мл/с).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Нітроксолін не слід застосовувати разом із препаратами, що містять гідроксихіноліни або їх похідні.
При одночасному застосуванні з антацидними засобами, які містять магній, всмоктування Нітроксоліну сповільнюється.
Нітроксолін знижує ефективність налідиксової кислоти.
При сумісному застосуванні з препаратами групи тетрацикліну спостерігається сумація ефектів кожного препарату.
При застосуванні з ністатином та леворином відзначається потенціювання дії.
Не слід поєднувати нітроксолін із нітрофуранами для уникнення сумації негативного нейротропного ефекту.
Особливості застосування.
З обережністю призначати препарат пацієнтам із порушеннями функції нирок через можливість кумуляції нітроксоліну. З обережністю препарат призначати пацієнтам із катарактою. При повторному та тривалому лікуванні високими дозами галогенопохідних гідроксихіноліну описані випадки розвитку периферичного невриту та невриту зорового нерва. Нітроксолін є нітропохідним хіноліну і для нього такі побічні явища не спостерігалися, однак рекомендується дотримуватися обережності при лікуванні нітроксоліном — такі пацієнти мають перебувати під ретельним наглядом лікаря. Лікування не має перевищувати 4 тижнів без додаткового медичного обстеження.
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Безпека та ефективність застосування препарату у період вагітності або годування груддю не встановлені, тому нітроксолін не слід призначати у ці періоди.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Немає даних про негативний вплив препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі: рекомендована добова доза — 400–800 мг, розподілена на 4 прийоми. Середня добова доза становить 400 мг (по 2 таблетки 4 рази на добу до їди). При тяжких захворюваннях добову дозу можна збільшити до 800 мг (по 4 таблетки 4 рази на добу). Максимальна добова доза для дорослих становить 800 мг.
Діти віком від 3 років: рекомендована добова доза становить 200–400 мг (по 1–2 таблетки 4 рази на добу до їди).
Тривалість лікування визначає лікар залежно від характеру та перебігу захворювання. При хронічних інфекціях препарат призначати повторними курсами тривалістю 2 тижні з двотижневими перервами (курс лікування може тривати кілька місяців).
Порушення функції нирок.
Пацієнтам із помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну більше 0,33 мл/с) звичайну дозу слід зменшити вдвічі.
Порушення функції печінки.
При порушенні функції печінки звичайну дозу слід зменшити вдвічі.
Пацієнти літнього віку.
Корекція дози не потрібна.
Діти.
Дітям віком до 3 років не рекомендується застосування препарату у формі таблеток, вкритих оболонкою.
Передозування.
Інформація щодо передозування нітроксоліном відсутня. Лікування симптоматичне.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: у поодиноких випадках можливі диспептичні явища (нудота, блювання, втрата апетиту), яких можна запобігти, застосовуючи препарат під час їди.
З боку печінки і жовчовивідних шляхів: зниження активності трансаміназ, порушення функції печінки.
З боку імунної системи: можливі шкірні висипання, свербіж, що швидко минають після припинення застосування препарату; дуже рідко — алергічні реакції з розвитком тромбоцитопенії.
З боку нервової системи: рідко — головний біль, атаксія, парестезії, полінейропатія.
З боку нирок: зменшення вмісту сечової кислоти у плазмі крові.
Оскільки нітроксолін виводиться нирками, сеча забарвлюється в інтенсивний жовтий колір.
Інші: загальна слабкість, тахікардія.
Препарат містить барвник жовтий захід FCF (Е 110), який може провокувати алергічні реакції, у тому числі астму. Особливо це стосується пацієнтів із підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти.
Термін придатності.
4 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері; по 1 або по 5 блістерів у пачці з картону.
По 10 таблеток у блістері; по 80 блістерів у коробці з картону.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
ПрАТ «Технолог».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8.
інструкція для медичного застосування, опис, показання, протипоказання, наявність в аптеках. Де придбати препарат Нітроксолін в Україні
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
НІТРОКСОЛІН
(NITROXOLINE)
Склад:
діюча речовина: нітроксолін;
1 таблетка містить нітроксоліну (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 50 мг;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, лактози моногідрат, кальцію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк;
плівкове покриття 85F35260 Opadry II Red: спирт полівініловий частково гідролізований, макрогол, тальк, титану діоксид (Е 171), спеціальний червоний АG (Е 129), жовтий захід FCF (Е 110).
Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
Фармакотерапевтична група. Протимікробні засоби для системного застосування. Інші антибактеріальні засоби. Код АТX J01Х Х07.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Антимікробний та антипротозойний препарат широкого спектра дії для лікування інфекцій сечовивідних шляхів. Нітроксолін селективно інгібує синтез бактеріальної ДНК, утворює комплекси з металовмісними ферментами мікробної клітини і діє як на грампозитивні мікроорганізми Staphylococcus spp. (у тому числі S.aureus), Streptococcus spp. (у тому числі бета-гемолітичні стрептококи, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; так і на грамнегативні мікроорганізми N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp.
Нітроксолін активний також щодо Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis, деяких видів грибів (Candida spp., дерматофіти, цвілі, деякі збудники глибоких мікозів).
Фармакокінетика.
Після прийому внутрішньо добре абсорбується з травного тракту. Виділяється переважно нирками у незміненому вигляді. При одноразовому прийомі 100 мг препарату мінімальна бактеріостатична концентрація у сечі триває до 3 годин, після прийому 400 мг – до 7 годин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до нітроксоліну грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами та грибками.
Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до нітроксоліну або до будь-якого іншого компонента препарату, а також до інших хінолінів;
тяжка печінкова та ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 0,33 мл/с).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Препарати групи тетрацикліну: спостерігається сумація ефектів кожного препарату, з ністатином і леворином – потенціювання дії.
Антацидні засоби, що містять магній: всмоктування нітроксоліну уповільнюється.
Нітрофурани: неможливе одночасне застосування через виникнення сумації негативного нейротропного ефекту.
Налідиксова кислота: зниження її ефективності.
Гідроксихіноліни або їх похідні: не слід застосовувати одночасно.
Особливості застосування.
З обережністю призначати препарат пацієнтам із порушеннями функції нирок через можливість кумуляції нітроксоліну, пацієнтам із катарактою.
При повторному та тривалому лікуванні високими дозами галогенпохідних гідроксихіноліну описано випадки розвитку периферичного невриту та невриту зорового нерва. Нітроксолін є нітропохідним хіноліну і для нього такі побічні явища не спостерігалися, однак рекомендується дотримуватися обережності при лікуванні нітроксоліном − такі пацієнти повинні перебувати під ретельним наглядом лікаря.
Лікування не має перевищувати 4 тижні без додаткового медичного обстеження.
Препарат містить барвник жовтий захід FCF (Е 110), що може спричинити алергічні реакції, у тому числі бронхіальну астму. Ризик алергії вищий у пацієнтів із підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти.
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам зі спадковими формами непереносимості галактози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції, недостатністю лактази не можна застосовувати цей препарат.
Оскільки препарат виводиться нирками, при лікуванні нітроксоліном сеча забарвлюється у шафраново-жовтий колір.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Безпека та ефективність застосування препарату у період вагітності або годування груддю не встановлені, тому нітроксолін не слід призначати у ці періоди.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Немає даних, що препарат може негативно впливати на водіїв та людей, які працюють з технікою.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі: середня рекомендована добова доза становить 400 мг (по 2 таблетки 4 рази на добу до їди). При тяжких захворюваннях добову дозу можна збільшити до 800 мг (по 4 таблетки 4 рази на добу). Максимальна добова доза для дорослих становить 800 мг.
Діти віком від 3 до 5 років: рекомендована добова доза становить 200 мг (по 1 таблетці 4 рази на добу).
Діти віком від 5 років: рекомендована добова доза становить 200-400 мг (по 1-2 таблетки 4 рази на добу).
Тривалість курсу лікування – 2-3 тижні.
Пацієнти можуть приймати препарат безперервно протягом 1 місяця. При хронічних інфекціях препарат призначати повторними курсами тривалістю 2 тижні з двотижневими перервами (курс лікування може тривати кілька місяців).
Порушення функції нирок. Пацієнтам із помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну понад 0,33 мл/с) звичайну дозу зменшувати вдвічі.
Пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну менше 0,33 мл/с) не рекомендується призначати препарат.
Порушення функції печінки. При порушенні функції печінки звичайну дозу зменшувати вдвічі.
Пацієнти літнього віку. Корекція дози не потрібна.
Діти.
Дітям віком до 3 років не застосовувати препарат у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою.
Передозування.
Про випадки передозування повідомлень не було. У випадку перевищення дози проводиться симптоматична терапія.
Побічні реакції.
Алергічні реакції: шкірні висипання, свербіж, що швидко минають після припинення прийому препарату; алергічні реакції з розвитком тромбоцитопенії.
Травна система: можливі диспептичні явища (нудота, блювання, втрата апетиту), яким можна запобігти, застосовуючи препарат під час їди.
Нервова система: головний біль, атаксія, парестезії, полінейропатія.
Гепатобіліарна система: зниження активності трансаміназ, порушення функції печінки.
Сечовидільна система: зменшення вмісту сечової кислоти у плазмі крові.
Інше: тахікардія, загальна слабкість.
Побічні реакції зазвичай самостійно минають після відміни препарату.
Термін придатності. 4 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці!
Умови зберігання.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 або 20 таблеток у блістері; по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
НИТРОКСОЛИН
(NITROXOLINE)
Состав:
действующее вещество:1 таблетка содержит нитроксолина 50 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, сахар белый, повидон 25, титана диоксид (Е 171), желатин, магния карбонат тяжелый, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000), желтый закат FCF (Е 110).
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, покрытые оболочкой, от желто-оранжевого до оранжевого цвета, верхняя и нижняя поверхности которых выпуклые. На разломе при рассматривании под лупой видно ядро, окруженное двумя сплошными слоями.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного применения. Другие антибактериальные средства. Нитроксолин.
Код АТХ J01Х Х07.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Нитроксолин – синтетический уроантисептик, который действует по механизму хелатирования. Он блокирует функцию фермента, связывая ионы металлов в ферментах микроорганизмов, предотвращая таким образом связывание этих ферментов со специфичным субстратом. Это приводит к бактериостатическому, бактерицидному и фунгицидному эффекту. В субингибированных концентрациях в моче нитроксолин как в исходном состоянии, так и в глюкуронидной форме угнетает фиксацию уропатогенной бактерии Escherichia coli в эпителии мочеполового тракта.
Нитроксолин эффективен в отношении широкого спектра граммпозитивных, граммнегативных бактерий и грибов. Спектр его антибактериальной и противогрибковой активности распространяется на большинство микроорганизмов, инфицирующих мочевыводящие пути.
К микроорганизмам, чувствительным к нитроксолину, принадлежат Escherichia coli, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Candida spp., Torulopsis spp.
К микроорганизмам, частично чувствительным к нитроксолину, принадлежат Proteus spp., Staphylococcus spp.
К микроорганизмам, нечувствительным к нитроксолину, принадлежат Pseudomonas spp., Providencia spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., анаэробные бактерии.
Также установлена чувствительность к нитроксолину стрептококков, Corynebacterium diphteriae, Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae и Hemophillus influenzae.
Фармакокинетика.
Нитроксолин быстро и почти полностью (90 %) всасывается из пищеварительного тракта после перорального применения. Средняя пиковая концентрация в плазме после разовой пероральной дозы 200 мг достигается через 1,5-2 часа и составляет 4-4,7 мг/л. Период полувыведения из сыворотки крови составляет приблизительно 2 часа. После применения внутрь нитроксолина достигаются высокие концентрации в моче как конъюгированного, так и неконъюгированного нитроксолина. Нитроксолин метаболизируется в печени, где он конъюгирует с глюкуроновой и серной кислотой. Нитроксолин выводится в виде глюкуронида, в основном, с мочой (55-60 %) и в меньшей мере – с желчью. Только 5 % выводится с мочой в неконъюгированной активной форме.
Клинические характеристики.
Показания.
Острые, хронические и рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей, обусловленные граммпозитивными и граммнегативными микроорганизмами и грибами, чувствительными к нитроксолину.
Профилактика рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к нитроксолину или к какому-либо компоненту препарата, а также к хинолинам; тяжелая печеночная и почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 0,33 мл/с).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Нитроксолин не следует применять вместе с препаратами, содержащими гидроксихинолины или их производные.
При одновременном применении с антацидными средствами, содержащими магний, всасываемость Нитроксолина замедляется.
Нитроксолин снижает эффективность налидиксовой кислоты.
При совместном применении с препаратами группы тетрациклина наблюдается суммация эффектов каждого препарата.
При применении с нистатином и леворином отмечается потенцирование действия.
Не следует совмещать нитроксолин с нитрофуранами во избежание суммации негативного нейротропного эффекта.
Особенности применения.
С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушениями функции почек из-за возможности кумуляции нитроксолина. С осторожностью препарат назначать пациентам с катарактой. При повторном и длительном лечении высокими дозами галогенопроизводных гидроксихинолина описаны случаи развития периферического неврита и неврита зрительного нерва. Нитроксолин является нитропроизводным хинолина и для него такие побочные явления не наблюдались, однако рекомендуется соблюдать осторожность при лечении нитроксолином – такие пациенты должны находиться под тщательным наблюдением врача. Лечение не должно превышать 4 недель без дополнительного медицинского обследования.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Безопасность и эффективность применения препарата в период беременности или кормления грудью не установлены, поэтому нитроксолин не следует назначать в эти периоды.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Нет данных о негативном влиянии препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Способ применения и дозы.
Взрослые: рекомендованная суточная доза – 400-800 мг, разделенная на 4 приема. Средняя суточная доза составляет 400 мг (по 2 таблетки 4 раза в сутки до еды). При тяжелых заболеваниях суточную дозу можно увеличить до 800 мг (по 4 таблетки 4 раза в сутки). Максимальная суточная доза для взрослых составляет 800 мг.
Дети с 3 лет: рекомендованная суточная доза составляет 200-400 мг (по 1-2 таблетки 4 раза в сутки до еды).
Длительность лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания. При хронических инфекциях препарат назначать повторными курсами длительностью
2 недели с двухнедельными перерывами (курс лечения может длиться несколько месяцев).
Нарушения функции почек.
Пациентам с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина более 0,33 мл/с) обычную дозу следует уменьшить вдвое.
Нарушения функции печени.
При нарушениях функции печени обычную дозу следует уменьшить вдвое.
Пациенты пожилого возраста.
Коррекция дозы не нужна.
Дети.
Детям до 3 лет не рекомендуется применение препарата в форме таблеток, покрытых оболочкой.
Передозировка.
Информация о передозировке нитроксолином отсутствует. Лечение симптоматическое.
Побочные реакции.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: в единичных случаях возможны диспептические проявления (тошнота, рвота, потеря аппетита), которые можно предотвратить, применяя препарат во время еды.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: снижение активности трансаминаз, нарушение функции печени.
Со стороны иммунной системы: возможны кожные высыпания, зуд, которые быстро проходят после прекращения применения препарата; очень редко – аллергические реакции с развитием тромбоцитопении.
Со стороны нервной системы: редко – головная боль, атаксия, парестезии, полинейропатия.
Со стороны почек: уменьшение содержания мочевой кислоты в плазме крови.
Поскольку нитроксолин выводится почками, моча окрашивается в интенсивный желтый цвет.
Другие: общая слабость, тахикардия.
Препарат содержит краситель желтый закат FCF (Е 110), который может провоцировать аллергические реакции, в том числе астму. Особенно это касается пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.
Срок годности. 4 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 10 таблеток в блистере; по 1 или по 5 блистеров в пачке из картона.
По 10 таблеток в блистере; по 80 блистеров в коробке из картона.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель.
ЧАО «Технолог».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 20300, Черкасская обл., город Умань, улица Мануильского, дом 8.
Нітроксолін — інструкція із застосування, ціни, склад, протипоказання і побічні ефекти — Січень 2020
Склад
діюча речовина: nitroxoline;
1 таблетка містить нітроксоліну 50 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль картопляний; кремнію діоксид колоїдний безводний; тальк; кальцію стеарат;
оболонка: сахароза (цукроза), магнію карбонат легкий, повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, титану діоксид (E 171), жовтий захід FCF (E 110), віск жовтий, олія мінеральна легка.
Лікарська форма.
Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті оболонкою оранжевого кольору. На поверхні таблеток допускаються вкраплення.
Фармакотерапевтична група.
Протимікробні засоби для системного застосування. Антибактеріальні засоби. Код АТХ J01X X07.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Нітроксолін – синтетичний уроантисептик, що діє за механізмом хелатування. Нітроксолін селективно інгібує синтез бактеріальної ДНК, утворюючи комплекси з металовмісними ферментами мікробної клітини та запобігаючи їх зв’язуванню зі специфічним субстратом. Це призводить до бактеріостатичного, бактерицидного і фунгіцидного ефектів. В субінгібуючих концентраціях у сечі нітроксолін пригнічує фіксацію уропатогенної бактерії E. coli в епітелії сечостатевого тракту.
Нітроксолін ефективний щодо широкого спектра грампозитивних, грамнегативних бактерій та грибів. Спектр його антибактеріальної та протигрибкової активності поширюється на більшість мікроорганізмів, що інфікують сечовивідні шляхи.
До мікроорганізмів, чутливих до нітроксоліну, належать Escherichia coli, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Candida spp., Torulopsis spp.
До мікроорганізмів, частково чутливих до нітроксоліну, належать Proteus spp., Staphylococcus spp.
До мікроорганізмів, нечутливих до нітроксоліну, належать Pseudomonas spp., Providencia spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., анаеробні бактерії.
Також встановлена чутливість до нітроксоліну стрептококів, Corynebacterium diphteriae, Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae та Hemophillus influenzae.
Фармакокінетика.
Нітроксолін швидко та майже повністю (90 %) всмоктується з травного тракту після застосування внутрішньо. Середня пікова концентрація у плазмі крові після застосування разової дози 200 мг досягається через 1,5-2 години і становить 4-4,7 мг/л. Період напіввиведення становить приблизно 2 години. Нітроксолін метаболізується у печінці, де він кон’югує з глюкуроновою та сірчаною кислотами, та виводиться у вигляді глюкуроніду в основному з сечею (55-60 %) і меншою мірою – з жовчю. Тільки 5 % виводиться з сечею у некон’югованій активній формі.
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами і грибами, чутливими до нітроксоліну.
Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до нітроксоліну або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу, а також до інших хінолінів; тяжка печінкова та ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 0,33 мл/с).
В
НІТРОКСОЛІН таблетки | НИТРОКСОЛИН – офіційна інструкція, ціна в аптеках, аналоги, склад, показання, відгуки
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Склад:
діюча речовина: nitroxoline;
1 таблетка містить нітроксоліну 50 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль картопляний; кремнію діоксид колоїдний безводний; тальк; кальцію стеарат;
оболонка: сахароза (цукроза), магнію карбонат легкий, повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, титану діоксид (E 171), жовтий захід FCF (E 110), віск жовтий, олія мінеральна легка.
Лікарська форма.
Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті оболонкою оранжевого кольору. На поверхні таблеток допускаються вкраплення.
Фармакотерапевтична група.
Протимікробні засоби для системного застосування. Антибактеріальні засоби.
Код АТХ J01X X07.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Нітроксолін — синтетичний уроантисептик, що діє за механізмом хелатування. Нітроксолін селективно інгібує синтез бактеріальної ДНК, утворюючи комплекси з металовмісними ферментами мікробної клітини та запобігаючи їх зв’язуванню зі специфічним субстратом. Це призводить до бактеріостатичного, бактерицидного і фунгіцидного ефектів. В субінгібуючих концентраціях у сечі нітроксолін пригнічує фіксацію уропатогенної бактерії E. coli в епітелії сечостатевого тракту.
Нітроксолін ефективний щодо широкого спектра грампозитивних, грамнегативних бактерій та грибів. Спектр його антибактеріальної та протигрибкової активності поширюється на більшість мікроорганізмів, що інфікують сечовивідні шляхи.
До мікроорганізмів, чутливих до нітроксоліну, належать Escherichia coli, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Candida spp., Torulopsis spp.
До мікроорганізмів, частково чутливих до нітроксоліну, належать Proteus spp., Staphylococcus spp.
До мікроорганізмів, нечутливих до нітроксоліну, належать Pseudomonas spp., Providencia spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., анаеробні бактерії.
Також встановлена чутливість до нітроксоліну стрептококів, Corynebacterium diphteriae, Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae та Hemophillus influenzae.
Фармакокінетика.
Нітроксолін швидко та майже повністю (90%) всмоктується з травного тракту після застосування внутрішньо. Середня пікова концентрація у плазмі крові після застосування разової дози 200 мг досягається через 1,5–2 години і становить 4–4,7 мг/л. Період напіввиведення становить приблизно 2 години. Нітроксолін метаболізується у печінці, де він кон’югує з глюкуроновою та сірчаною кислотами, та виводиться у вигляді глюкуроніду в основному з сечею (55–60%) і меншою мірою — з жовчю. Тільки 5% виводиться з сечею у некон’югованій активній формі.
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами і грибами, чутливими до нітроксоліну.
Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до нітроксоліну або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу, а також до інших хінолінів; тяжка печінкова та ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 0,33 мл/с).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При сумісному застосуванні нітроксоліну з лікарськими засобами групи тетрацикліну спостерігається сумація ефектів кожного лікарського засобу, з ністатином і леворином — потенціювання дії.
При одночасному застосуванні з антацидними засобами, що містять магній, всмоктування нітроксоліну уповільнюється.
Щоб уникнути сумації негативного нейротропного ефекту, не можна поєднувати нітроксолін із нітрофуранами.
Нітроксолін знижує ефективність налідиксової кислоти.
Нітроксолін не слід застосовувати разом з лікарськими засобами, що містять гідроксихіноліни або їх похідні.
Особливості застосування.
З обережністю призначати лікарський засіб пацієнтам із порушеннями функції нирок через можливість кумуляції нітроксоліну. З обережністю лікарський засіб призначати пацієнтам із катарактою. При повторному та тривалому лікуванні високими дозами галогенпохідних гідроксихіноліну описані випадки розвитку периферичного невриту та невриту зорового нерва. Нітроксолін є нітропохідним хіноліну і для нього такі побічні явища не спостерігалися, однак рекомендується дотримуватися обережності при лікуванні нітроксоліном − таким пацієнтам слід перебувати під ретельним наглядом лікаря. Лікування не має перевищувати 4 тижнів без додаткового медичного обстеження.
Лікарський засіб містить сахарозу, що слід враховувати хворим на цукровий діабет.
Пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції, недостатністю лактази та сахарази-ізомальтази не слід застосовувати цей лікарський засіб, оскільки таблетки містять сахарозу та лактозу.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Безпека та ефективність застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю не встановлені, тому нітроксолін не слід призначати у ці періоди.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Немає даних щодо негативного впливу лікарського засобу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі: рекомендована добова доза — 400–800 мг, розподілена на 4 прийоми. Середня добова доза становить 400 мг (по 2 таблетки 4 рази на добу до їди). При тяжких захворюваннях добову дозу можна збільшити до 800 мг (по 4 таблетки 4 рази на добу). Максимальна добова доза для дорослих становить 800 мг.
Діти віком від 3 років: рекомендована добова доза становить 200–400 мг (по 1–2 таблетки 4 рази на добу до їди).
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від характеру та перебігу захворювання. При хронічних інфекціях лікарський засіб призначати повторними курсами тривалістю 2 тижні з двотижневими перервами (курс лікування може тривати кілька місяців).
Порушення функції нирок. Пацієнтам із помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну більше 0,33 мл/с) звичайну дозу слід зменшити вдвічі.
Порушення функції печінки. При порушенні функції печінки звичайну дозу слід зменшити вдвічі.
Пацієнти літнього віку. Корекція дози не потрібна.
Діти.
Дітям віком до 3 років лікарський засіб у даній лікарській формі не застосовувати.
Передозування.
Інформація щодо передозування нітроксоліном відсутня. У випадку перевищення дози лікування симптоматичне.
Побічні реакції.
З боку травного тракту: у поодиноких випадках можливі нудота, блювання, втрата апетиту, яким можна запобігти, застосовуючи лікарський засіб під час їди.
З боку гепатобіліарної системи: зниження активності трансаміназ, порушення функції печінки.
З боку імунної системи: можливі шкірні висипання, свербіж, що швидко минають після припинення прийому лікарського засобу; дуже рідко — алергічні реакції з розвитком тромбоцитопенії.
Лікарський засіб містить барвник жовтий захід FCF (Е 110), що може провокувати алергічні реакції, у тому числі бронхіальну астму. Особливо це стосується пацієнтів із підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти.
З боку нервової системи: рідко — головний біль, атаксія, парестезії, полінейропатія.
З боку сечовидільної системи: рідко — зменшення вмісту сечової кислоти у плазмі крові.
Оскільки нітроксолін виводиться нирками, при лікуванні лікарським засобом сеча забарвлюється в інтенсивний жовтий колір.
Інше: тахікардія, загальна слабкість.
Термін придатності.
4 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістерах.
По 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
АТ «КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
04073, Україна, м. Київ, вул. Копилівська, 38.
Web-сайт: www.vitamin.com.ua.
Нітроксолін аналоги — пошук дешевих аналогів Нітроксолін
| Міжнародна назва | Nitroxoline | ||
| Код АТХ | J01XX07 | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
нітроксолін; | |||
23004
160
170
2203
2099
2051
1915
4800
462
2062
1778
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
дизентерійний бактеріофаг; | нітроксолін; | ||
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Enterococcus фаголізат; бактерії Escherіchіa colі фаголізат; бактерії Proteus mіrabіlіs фаголізат; бактерії Proteus vulgaris фаголізат; бактерії Pseudomonas aerugіnosa фаголізат; бактерії Salmonella choleraesuis фаголізат; бактерії Salmonella enterіca фаголізат; бактерії Salmonella infantis фаголізат; бактерії Salmonella oranienburg фаголізат; бактерії Salmonella paratyphi B фаголізат; бактерії Salmonella paratyphi А фаголізат; бактерії Salmonella typhimurium фаголізат; бактерії Shіgella flexnerі фаголізат; бактерії Shіgella sonneі фаголізат; бактерії Staphylococcus фаголізат; | нітроксолін; | ||
73346
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX11 | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Klebsіella pneumonіae лізат; | нітроксолін; | ||
73828
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Escherіchіa colі фаголізат; | нітроксолін; | ||
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
колі бактеріофаг; | нітроксолін; | ||
60786
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Proteus mіrabіlіs фаголізат; бактерії Proteus vulgaris фаголізат; | нітроксолін; | ||
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Pseudomonas aerugіnosa фаголізат; | нітроксолін; | ||
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Pseudomonas aerugіnosa фаголізат; | нітроксолін; | ||
59524
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
сальмонельозний бактеріофаг; | нітроксолін; | ||
65825
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
стафілококовий бактеріофаг; | нітроксолін; | ||
80000
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX10 | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
стафілококовий бактеріофаг; | нітроксолін; | ||
70882
70518
| Міжнародна назва | Fosfomycin | ||
| Код АТХ | J01XX01 | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
фосфоміцин; | нітроксолін; | ||
41103
13860
19882
15128
170930
425014
15588
15552
21549
37591
17311
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX50 | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бромгексин; цефаклор; | нітроксолін; | ||
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX50 | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
тинідазол; флуконазол; | нітроксолін; | ||
| Міжнародна назва | Dioxydine | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
діоксидин; | нітроксолін; | ||
27607
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
діоксидин; лідокаїн; | нітроксолін; | ||
11401
5731
| Міжнародна назва | Linezolid | ||
| Код АТХ | J01XX08 | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
лінезолід; | нітроксолін; | ||
108890
675397
65640
68363
117497
57395
97498
34445
54820
67757
67671
94465
109436
1061100
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Enterococcus faecalіs фаголізат; бактерії Escherіchіa colі фаголізат; бактерії Proteus mіrabіlіs фаголізат; бактерії Proteus vulgaris фаголізат; бактерії Pseudomonas aerugіnosa фаголізат; бактерії Salmonella enterіca фаголізат; бактерії Shіgella flexnerі фаголізат; бактерії Shіgella sonneі фаголізат; бактерії Staphylococcus aureus фаголізат; | нітроксолін; | ||
56345
60102
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Escherіchіa colі фаголізат; бактерії Proteus mіrabіlіs фаголізат; бактерії Proteus vulgaris фаголізат; бактерії Pseudomonas aerugіnosa фаголізат; бактерії Shіgella flexnerі фаголізат; бактерії Staphylococcus aureus фаголізат; | нітроксолін; | ||
51997
96785
58152
Нітроксолін — Вікіпедія
Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Нітроксолін — синтетичний антибіотик, що є похідним з групи 8-оксихіноліну для перорального застосування. У зв’язку із випадками важких побічних реакцій на препарат застосування нітроксоліну у більшості країн заборонено.[1]
Фармакологічні властивості[ред. | ред. код]
Нітроксолін — синтетичний антибіотик, що є похідним 8-оксихіноліну широкого спектру дії. Препарат має переважно бактеріостатичну дію, що полягає у порушенні синтезу ДНК у клітинах патогенних бактерій. До нітроксоліну чутливі такі збудники: стафілококи, Enterococcus spp., стрептококи, Escherichia coli, Enterobacter spp., сальмонели, клебсієли, нейсерії, шиґели, Proteus spp., Bacillus spp., туберкульозна паличка; а також грибки роду Candida та трихомонади. Контрольовані клінічні дослідження препарату по застосуванні у лікуванні захворювань сечовидільних шляхів не проводилися.[1] Згідно досліджень, які були проведені у США, нітроксолін має здатність інгібувати ангіогенез у злоякісних пухлин, що зупиняє ріст пухлини, особливо у пухлин сечового міхура та молочної залози.[2]
Фармакокінетика[ред. | ред. код]
Нітроксолін при пероральному прийомі швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, біодоступність препарату не вивчена. Максимальна концентрація в крові нітроксоліну досягається протягом 15—30 хвилин. Високі концентрації препарат створює лише в нирках протягом 1—2 годин після прийому. Даних за проникнення препарату через гематоенцефалічний бар’єр немає. Даних за проникнення через плацентарний бар’єр та виділення в грудне молоко немає. Метаболізм препарату не досліджений. Виводиться нітроксолін з організму переважно нирками у вигляді метаболітів. Період напіввиведення препарату не досліджений.
Показання до застосування[ред. | ред. код]
Нітроксолін застосовується при гострих та хронічних інфекціях сечовидільних шляхів, що викликані бактеріями та грибками, та для профілактики рецидивів інфекцій сечовивідних шляхів.
У зв’язку із відсутністю контрольованих клінічних досліджень, точна частота побічних реакцій при застосуванні препарату невідома.[1] Згідно інформації виробників препарату, при застосуванні нітроксоліну можливі наступні побічні ефекти[3]:
- Алергічні реакції — нечасто висипання на шкірі, свербіж шкіри; дуже рідко алергічні реакції з розвитком тромбоцитопенії (згідно даних частини клінічних досліджень, частота алергічних реацій при застосуванні препарату може складати 5,1 % випадків застосування).[1]
- З боку травної системи — дуже рідко нудота, блювання, втрата апетиту, порушення функції печінки, зниження активності амінотрансфераз в крові.
- З боку серцево-судинної системи — рідко тахікардія.
- З боку нервової системи — рідко атаксія, головний біль, запаморочення, парестезії, полінейропатія, при тривалому прийомі описані поодинокі випадки невриту зорового нерва.
Нітроксолін протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, при вагітності та годуванні грудьми, при важкій печінковій та нирковій недостатності, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, катаракті, невритах та поліневритах, дітям до 2 років.
Нітроксолін випускається у вигляді таблеток по 0,05 г.
Застосування у ветеринарії[ред. | ред. код]
Нітроксолін разом із дротаверином та екстрактами лікарських рослин входить до складу комбінованого препарату «Стоп цистит» для собак та котів для лікування урологічних захворювань у домашніх тварин.[4]
- Фармацевтична хімія: Підручник/ Ред. П. О. Безуглий. — Вінниця: Нова Книга, 2008. — 560 с. ISBN 978-966-382-113-9
- Фармакологія: підручник / І. В. Нековаль, Т. В. Казанюк. — 4-е вид., виправл. — К.: ВСВ «Медицина», 2011.— 520 с. ISBN 978-617-505-147-4
Нітроксолін форте капсули м’як по 250 мг №90 (10х9): аналоги — пошук дешевих аналогів Нітроксолін форте
| Міжнародна назва | Nitroxoline | ||
| Код АТХ | J01XX07 | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
нітроксолін; | |||
23004
160
170
2203
2099
2051
1915
4800
462
2062
1778
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
дизентерійний бактеріофаг; | нітроксолін; | ||
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Enterococcus фаголізат; бактерії Escherіchіa colі фаголізат; бактерії Proteus mіrabіlіs фаголізат; бактерії Proteus vulgaris фаголізат; бактерії Pseudomonas aerugіnosa фаголізат; бактерії Salmonella choleraesuis фаголізат; бактерії Salmonella enterіca фаголізат; бактерії Salmonella infantis фаголізат; бактерії Salmonella oranienburg фаголізат; бактерії Salmonella paratyphi B фаголізат; бактерії Salmonella paratyphi А фаголізат; бактерії Salmonella typhimurium фаголізат; бактерії Shіgella flexnerі фаголізат; бактерії Shіgella sonneі фаголізат; бактерії Staphylococcus фаголізат; | нітроксолін; | ||
73346
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX11 | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Klebsіella pneumonіae лізат; | нітроксолін; | ||
73828
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Escherіchіa colі фаголізат; | нітроксолін; | ||
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
колі бактеріофаг; | нітроксолін; | ||
60786
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Proteus mіrabіlіs фаголізат; бактерії Proteus vulgaris фаголізат; | нітроксолін; | ||
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Pseudomonas aerugіnosa фаголізат; | нітроксолін; | ||
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Pseudomonas aerugіnosa фаголізат; | нітроксолін; | ||
59524
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
сальмонельозний бактеріофаг; | нітроксолін; | ||
65825
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
стафілококовий бактеріофаг; | нітроксолін; | ||
80000
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX10 | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
стафілококовий бактеріофаг; | нітроксолін; | ||
70882
70518
| Міжнародна назва | Fosfomycin | ||
| Код АТХ | J01XX01 | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
фосфоміцин; | нітроксолін; | ||
41103
13860
19882
15128
170930
425014
15588
15552
21549
37591
17311
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX50 | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бромгексин; цефаклор; | нітроксолін; | ||
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX50 | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
тинідазол; флуконазол; | нітроксолін; | ||
| Міжнародна назва | Dioxydine | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
діоксидин; | нітроксолін; | ||
27607
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
діоксидин; лідокаїн; | нітроксолін; | ||
11401
5731
| Міжнародна назва | Linezolid | ||
| Код АТХ | J01XX08 | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
лінезолід; | нітроксолін; | ||
108890
675397
65640
68363
117497
57395
97498
34445
54820
67757
67671
94465
109436
1061100
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Enterococcus faecalіs фаголізат; бактерії Escherіchіa colі фаголізат; бактерії Proteus mіrabіlіs фаголізат; бактерії Proteus vulgaris фаголізат; бактерії Pseudomonas aerugіnosa фаголізат; бактерії Salmonella enterіca фаголізат; бактерії Shіgella flexnerі фаголізат; бактерії Shіgella sonneі фаголізат; бактерії Staphylococcus aureus фаголізат; | нітроксолін; | ||
56345
60102
| Міжнародна назва | — | ||
| Код АТХ | J01XX | ||
| Діючі речовини | Збігаються | Додатково | Відсутні |
|---|---|---|---|
бактерії Escherіchіa colі фаголізат; бактерії Proteus mіrabіlіs фаголізат; бактерії Proteus vulgaris фаголізат; бактерії Pseudomonas aerugіnosa фаголізат; бактерії Shіgella flexnerі фаголізат; бактерії Staphylococcus aureus фаголізат; | нітроксолін; | ||
51997
96785
58152