Лоратадин инструкция мазь: (Loratadinum)- , , , . — Оздоровительный Spa-центр «Панацея»

Содержание

L28.1 — Почесуха узловатая — список препаратов нозологической группы в справочнике МКБ-10

Входит в группу: L28 — Простой хронический лишай и почесуха

Препараты нозологической группы L28.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Зенаро		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002216 от 03.09.13	ZENTIVA (Чешская Республика)
	Клеоре		Крем для наружного применения рег. №: ЛСР-005291/10 от 08.06.10

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

L30.0 — Монетовидная экзема — список препаратов нозологической группы в справочнике МКБ-10

	Адвантан^®	Эмульсия д/наружн. прим. 0.1%: туба 20 г рег. №: П N013563/02 от 18.08.11 Дата перерегистрации: 26.12.19 Крем д/наружн. прим. 0.1%: туба 15 г рег. №: П N013563/01 от 07.07.11 Дата перерегистрации: 01.06.16 Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 50 г рег. №: П N013563/03 от 06.07.11 Дата перерегистрации: 27.05.16 Мазь д/наружн. прим. (жирная) 0.1%: туба 15 г рег. №: П N013563/04 от 12.08.11 Дата перерегистрации: 01.06.16
	Акридерм СК	Мазь для наружного применения рег. №: Р N000683/01 от 09.07.07 Дата перерегистрации: 30.06.20
	Акридерм^® Гента	Крем д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛС-000523 от 23.06.10 Дата перерегистрации: 15.12.16
	Акридерм^® Гента	Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛСР-006433/08 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 12.08.16
	Акридерм^® ГК	Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г+1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛСР-001890/10 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 12.08.16 Крем д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г+1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: Р N002179/01 от 05.02.09 Дата перерегистрации: 12.08.16
	Бевиплекс	Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций рег. №: П N014805/02-2003 от 15.03.10
	Витанам	Таб. 198.8 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N000949/02 от 17.03.08

	Гальманин	Порошок д/наружн. прим. 2 г+10 г/100 г: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 г банки, 2 г пакеты 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002137 от 12.07.13
	Гистафен^®	Таблетки рег. №: П N016064/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 18.05.12
	Дермовейт^®	Крем д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г рег. №: П N015790/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 14.11.17
	Дермовейт^®	Мазь д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г рег. №: П N015790/02 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 21.11.17
	Димебон	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004911/08 от 25.06.08
	Дипросалик^®	Мазь для наружного применения рег. №: П N011343/02 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 01.06.16
	Дипроспан^®	Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/1 мл: амп. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-N (000098)-(РГ- RU) от 11.12.2020	Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Зиртек^®	Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. -капельн. 10 мл или 20 мл рег. №: П N011930/01 от 29.05.07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10 или 20 шт. рег. №: П N014186/01 от 13.08.08
	Зодак^® Экспресс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002216 от 03.09.13 Дата перерегистрации: 04.09.18	Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
	Ирикар	Крем д/наружн. прим.: туба 50 г рег. №: П N010591/01 от 06.08.10
	Ирикар	Мазь д/наружн. прим.: туба 50 г рег. №: П N012164/01 от 04.11.11
	Кларидол	Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014159/02-2002 от 13.08.08 Таб. 10 мг: 7 шт. рег. №: П N014159/01-2002 от 13.08.08
	Кларисенс^®	Сироп 1 мг/1 мл: 50 мл, 100 мл или 125 мл фл. 1 или 48 шт. рег. №: Р N000698/01 от 31. 08.07 Таб. 10 мг: 7, 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001318 от 23.06.10
	Кларитин^®	Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с ложкой-дозатором или градуир. шприцем рег. №: П N013494/02 от 05.12.07 Дата перерегистрации: 01. 06.16 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 или 45 шт. рег. №: П N013494/01 от 12.12.07 Дата перерегистрации: 29.08.16
	Комфодерм^®	Мазь для наружного применения рег. №: ЛП-003184 от 07.09.15 Дата перерегистрации: 28.03.17
	Комфодерм^® К	Крем для наружного применения рег. №: ЛП-003211 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 03.04.17
	Комфодерм^® М₂	Крем для наружного применения рег. №: ЛП-002911 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 31.05.17
	Кутивейт^®	Крем д/наружн. прим. 0.05% (500 мкг/1 г): туба 15 г рег. №: П N012556/01 от 15.07.09 Дата перерегистрации: 13.05.14
	Кутивейт^®	Мазь д/наружн. прим. 0.005% (50 мкг/1 г): туба 15 г рег. №: П N012556/02 от 16.07.09 Дата перерегистрации: 13.05.14
	Лоратадин-Акрихин	Сироп 100 мг/100 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: Р N003765/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 14.04.16
ЛК	Перфэктоин^®	Крем рег. №: KZ.16.01.98.001.E. 001002.12.17 от 05.12.17	Произведено: BITOP (Германия)
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19
	Пробифор^®	Капс. 500 млн.КОЕ: банки 6, 10, 18 или 30 шт. рег. №: ЛС-002558 от 29.04.12 Дата перерегистрации: 03.06.20 Порошок д/приема внутрь 500 млн. КОЕ: пак. 6, 10 или 30 шт. рег. №: Р N000090/01 от 04.09.11 Дата перерегистрации: 04.06.20 Капс. 500 млн.КОЕ: фл. 6, 10, 18 шт. рег. №: ЛС-002558 от 29.04.12 Дата перерегистрации: 03.06.20
	Прополис	Мазь д/наружн. прим. гомеопатическая: туба 30 г рег. №: Р N000180/01 от 13.05.09
	Псило-Бальзам^®	Гель для наружного применения рег. №: П N015442/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 18.03.19
	Радевит^® Актив	Мазь для наружного применения рег. №: Р N000330/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 27.04.17
	Редерм^®	Мазь д/наружн. прим. 0.5 мг+30 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛСР-000865/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 14.03.18
	Синафлан	Мазь д/наружн. прим. 0.025%: тубы 10 г или 15 г рег. №: ЛП-000359 от 22.02.11
	Скин-Кап	Крем д/наружн. прим 0.2%: туба 15 или 50 г, саше 5 г. рег. №: П N012231/02 от 07.07.08 Аэрозоль д/наружн. прим. 0.2%: баллоны 35 г, 70 г или 140 г в компл. с насадкой рег. №: П N012231/03 от 11.01.10 Дата перерегистрации: 16.09.16 Шампунь 1%: фл. 50, 150 мл или 400 мл 1 шт; саше 5 г 5 шт. рег. №: П N012231/01 от 08.07.08
	Супироцин-Б	Мазь для наружного применения рег. №: ЛСР-004419/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.12.17
	Тетрадерм^®	Крем для наружного применения рег. №: ЛП-003766 от 04.08.16 Дата перерегистрации: 22.08.18
	Тимоген^®	Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 30 г рег. №: ЛСР-003508/07 от 31.10.07 Дата перерегистрации: 05.11.19
	Тридерм^®	Мазь д/наружн. прим. 500 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N013503/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 30.05.16 Крем д/наружн. прим. 500 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N013502/01 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 19.05.16
	Уртика-Плюс	Гранулы гомеопатические рег. №: Р N003518/01 от 09.09.09
	Фенистил^®	Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором рег. №: П N011663/01 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 08.04.16
	Фенистил^®	Эмульсия д/наружн. прим. 0.1%: фл. 8 мл с аппликатором рег. №: ЛП-000794 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 24.11.16 Гель д/наружн. прим. 1 мг/1 г: тубы 30 г, 50 г или 100 г рег. №: П N011663/02 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 23.01.17
	Фенистил^® 24	Капсулы пролонгированного действия рег. №: П N011660/01 от 08.09.06 Дата перерегистрации: 18.05.10
	Фенкарол^®	Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N015541/01 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 12.08.16 Таб. 25 мг: 20 шт. рег. №: П N015541/01 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 12.08.16 Таб. 50 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-002704 от 10.11.14 Дата перерегистрации: 24.11.16
	Флостерон	Суспензия для инъекций рег. №: П N015404/01 от 26.12.08
	Фторокорт	Мазь для наружного применения рег. №: П N011862/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 30.05.19
	Целестодерм^®-В	Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012745/01 от 14.06.11 Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012745/02 от 14.06.11
	Целестодерм^®-В с гарамицином	Мазь д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012747/01 от 14.06.11 Крем д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012747/02 от 30.06.11
	Цетиризин-Акрихин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013633/01-2002 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.15
	Цетиринакс^®	Таб. , покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт. рег. №: ЛС-000215 от 01.03.10
	Цетрин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013283/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 02.03.18
	Цинокап^®	Аэрозоль д/наружн. прим 0.2%: баллон 58 г рег. №: ЛСР-010497/08 от 24.12.08
	Цинокап^®	Крем д/наружн. прим 0.2%: тубы 25 г или 50 г рег. №: ЛСР-010496/08 от 24.12.08
	Элоком^®	Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г 1 шт. рег. №: П N013256/01 от 18.01.08
	Бемилон	Крем для наружного применения рег. №: ЛСР-008173/09 от 15.10.09
	Бетадерм^® А	Мазь для наружного применения рег. №: ЛП-001626 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 23.12.13
	Виташарм^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: Р N001241/01 от 01.10.07
	Кларготил^®	Таблетки рег. №: Р N002108/01-2003 от 17.01.05
	Клеоре	Крем для наружного применения рег. №: ЛСР-005291/10 от 08.06.10
	Семпрекс	Капсулы рег. №: П N016095/01 от 07.12.04 Дата перерегистрации: 22.12.09
	Эловера^®	Крем для наружного применения рег. №: ЛСР-004420/09 от 04.06.09

Лоринден С инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Lorinden C Мазь для наружного применения (464)

Курс непрерывной терапии не должен превышать 2 недель.

Следует избегать попадания мази в глаза и на слизистые оболочки.

Если при наружном применении мази отмечаются признаки раздражения, повышенной сухости кожи или аллергии, а также усиление побочных эффектов или эффектов, не указанных в инструкции, пациенту следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

При длительном применении и/или нанесении на большие поверхности кожи, раны, поврежденную кожу, применении в больших дозах, при использовании окклюзионных повязок и при применении у детей возможна системная абсорбция ГКС; возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно- надпочечниковой системы и развитие симптомов гиперкортицизма.

Во время терапии необходим периодический контроль функции коры надпочечников с помощью определения концентрации кортизола в крови и моче после стимуляции надпочечников адренокортикотропным гормоном (АКТГ).

В случае развития вторичной бактериальной или грибковой инфекции необходимо назначить наружное применение антибактериального или противогрибкового препарата. Если симптомы инфекции сохраняются, следует прекратить применение до излечения инфекции.

Следует с осторожностью наносить на кожу вокруг глаз или веки в связи с риском развития глаукомы или катаракты, в т.ч. у пациентов с этими заболеваниями в анамнезе, т.к. может наступить обострение течения этих заболеваний.

Если у пациента возникают такие симптомы, как нечеткость зрения, либо другие зрительные нарушения, следует рассмотреть возможность направления пациента к офтальмологу для выяснения возможных причин нарушений, к которым может относиться катаракта, глаукома или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия.

С особой осторожностью следует применять на коже лица и интертригинозной коже (складки кожи, подмышечные впадины, паховая область, сгибы рук и ног) в связи с повышенным всасыванием ГКС через тонкую кожу и возможностью развития побочных эффектов (телеангиэктазии, атрофия кожи, периоральный дерматит) даже после кратковременного применения.

С осторожностью применяют под окклюзионной повязкой вследствие усиления всасывания ГКС в кровь; возможно развитие атрофии эпидермиса, стрий и присоединение инфекции.

Следует с осторожностью применять мазь при атрофических изменениях подкожной клетчатки, особенно у лиц пожилого возраста.

С особой осторожностью следует применять у пациентов с псориазом, вследствие возможного рецидива заболевания, вызванного развитием толерантности, риска генерализованного пустулезного псориаза и общей токсичности из-за пролежней.

Клиохинол может повышать риск нейротоксичности при длительном применении или использовании окклюзионной повязки.

Использование в педиатрии

Мазь следует применять с осторожностью, особенно в качестве длительной терапии, у детей старше 2 лет, поскольку у данной группы пациентов из-за более высокого, чем у взрослых, отношения площади поверхности тела к массе тела быстрее могут развиваться нарушения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и возникать нежелательные эффекты, характерные для ГКС, в т.ч. задержка роста и развития.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

L30.3 — Инфекционный дерматит (инфекционная экзема)

Адвантан^®	Эмульсия д/наружн. прим. 0.1%: туба 20 г рег. №: П N013563/02 от 18.08.11 Дата перерегистрации: 26.12.19 Крем д/наружн. прим. 0.1%: туба 15 г рег. №: П N013563/01 от 07.07.11 Дата перерегистрации: 01.06.16 Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 50 г рег. №: П N013563/03 от 06.07.11 Дата перерегистрации: 27.05.16 Мазь д/наружн. прим. (жирная) 0.1%: туба 15 г рег. №: П N013563/04 от 12.08.11 Дата перерегистрации: 01.06.16
Азитрал	Капс. 250 мг: 6, 12, 18 или 24 шт. рег. №: П N014163/01 от 15.12.11 Капс. 500 мг: 3, 6, 9 или 12 шт. рег. №: ЛС-001242 от 26.12.11
Азитрокс^®	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: Р N001157/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 05.03.19 Капс. 500 мг: 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-004203/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 05.02.19
Азитромицин	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-000887 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.17 Капс. 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛП-000887 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.17
Азитромицин Экомед^®	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-000469 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 15.04.20
Азитромицин Экомед^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-000268 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 17.07.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛП-000268 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 17.07.20
АзитРус^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 50 мг: пак. 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг: пак. 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком и без него рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15
Аквапенем	Порошок для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002698 от 07.11.14 Дата перерегистрации: 05.07.19
Акридерм^® Гента	Крем д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛС-000523 от 23.06.10 Дата перерегистрации: 15.12.16

Акридерм^® Гента	Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛСР-006433/08 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 12.08.16
Акридерм^® ГК	Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г+1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛСР-001890/10 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 12.08.16 Крем д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г+1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: Р N002179/01 от 05.02.09 Дата перерегистрации: 12.08.16
Амоксициллин Экобол^®	Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001568/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 01.12.16 Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001568/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 01.12.16
Амосин^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 от 13.08.10 Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: Р N000748/01 от 08.10.07 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 от 13.08.10 Таб. 250 мг: 10 шт. рег. №: Р N000748/02 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 17.10.17 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 от 13.08.10 Таб. 500 мг: 10 шт. рег. №: Р N000748/02 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 17.10.17
Аргосульфан^®	Крем для наружного применения рег. №: П N014888/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 12.11.13
Арлет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11	Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия)
Бактробан^®	Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 15 г с колпачком д/вскрытия рег. №: П N014801/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 24.02.16
Биопин^®	Мазь д/наружного прим. 5%: тубы 40 г, 50 г или 100 г, банки 30 г, 40 г или 50 г рег. №: Р N001710/01-2002 от 06.10.08 Мазь д/наружного прим. 10%: тубы 40 г, 50 г или 100 г, банки 30 г, 40 г или 50 г рег. №: Р N001710/01-2002 от 06.10.08 Мазь д/наружного прим. 20%: тубы 40 г, 50 г или 100 г, банки 30 г, 40 г или 50 г рег. №: Р N001710/01-2002 от 06.10.08
Гиоксизон	Мазь д/наружн. прим. 10 мг+30 мг/г: туба 10 г рег. №: ЛП-000818 от 06.10.11
Д-пантенол-Нижфарм-плюс	Крем для наружного применения рег. №: ЛСР-001794/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 13.03.18
Деготь березовый Берестин^®	Жидкость для наружного применения рег. №: ЛП-000434 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 26.04.16
Зиромин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004880 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 20.06.19
Календула-ГФ	Масло д/наружн. примен. гомеоп.: 15 или 25 мл фл. рег. №: Р N000720/01 от 01.12.11
Кандидерм	Крем для наружного применения рег. №: ЛСР-002530/08 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 17.01.13
Комфодерм^®	Мазь для наружного применения рег. №: ЛП-003184 от 07.09.15 Дата перерегистрации: 28.03.17
Комфодерм^® К	Крем для наружного применения рег. №: ЛП-003211 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 03.04.17
Комфодерм^® М₂	Крем для наружного применения рег. №: ЛП-002911 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 31.05.17
Линин	Мазь для наружного применения рег. №: Р N000054/01 от 09.09.08
Лоринден^® С	Мазь для наружного применения рег. №: П N014868/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 23.06.20
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-000189 от 25.01.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-000189 от 25.01.11
Меропенем-ЛЕКСВМ^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000023 от 03.11.10 Дата перерегистрации: 08.04.20
ОКСАМП^®-натрий	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 667 мг+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006432/08 от 11.08.08
Оксикорт	Аэрозоль д/наружн. прим. 300 мг+100 мг/55 мл: фл. аэрозольные рег. №: П N012434/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 17.08.18
Олазоль	Аэрозоль для наружного применения рег. №: Р N001491/01 от 20.12.11
Пиолизин	Мазь для наружного применения рег. №: П N016103/01 от 04.02.10
Повидон ЙОД	Суппозитории вагин. 200 мг: 14 шт. рег. №: П N015048/01 от 07.04.10
Полиоксидоний^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 12.12.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 12.12.18
Полиоксидоний^®	Суппозитории вагинальные и ректальные 6 мг: 10 шт. рег. №: Р N002935/03 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Суппозитории вагинальные и ректальные 12 мг: 10 шт. рег. №: Р N002935/03 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Полькортолон TC	Аэрозоль для наружного применения рег. №: П N012544/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 13.04.18
Ровамицин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11	Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Сайронем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-004345/09 от 01.06.09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10, 200 или 400 шт. рег. №: ЛСР-004345/09 от 01.06.09
Спарфло^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N011913/01 от 07.08.07
Сультасин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 от 25.05.09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 от 25.05.09
Сумамед^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N015662/03 от 15.07.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт. рег. №: П N015662/04 от 15.07.09 Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: П N015662/02 от 18.05.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: П N015662/04 от 15.07.09	контакты: ТЕВА (Израиль)
Сумамед^®	Таб., диспергируемые 125 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17 Таб., диспергируемые 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17 Таб., диспергируемые 500 мг: 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17 Таб., диспергируемые 1000 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17	контакты: ТЕВА (Израиль)
Сумамед^® Форте	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 35.573 г (37.5 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N011923/01 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 30.01.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 16.74 г (15 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N011923/01 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 30.01.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 29.295 г (30 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N011923/01 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 30.01.15	контакты: ТЕВА (Израиль)
Супироцин-Б	Мазь для наружного применения рег. №: ЛСР-004419/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.12.17
Супироцин^®	Мазь для местного и наружного применения рег. №: ЛСР-000592/09 от 29.01.09
Тетрадерм^®	Крем для наружного применения рег. №: ЛП-003766 от 04.08.16 Дата перерегистрации: 22.08.18
Тиепенем^®	Порошок для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002930 от 30.03.15
Тимоген^®	Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 30 г рег. №: ЛСР-003508/07 от 31.10.07 Дата перерегистрации: 05.11.19
Томицид	Р-р д/местн. и наружн. применения: 90 мл фл. рег. №: Р N002210/01 от 16.12.13 Р-р д/местн. и наружн. применения: 200 мл фл. рег. №: Р N002210/01 от 16.12.13
Тридерм^®	Мазь д/наружн. прим. 500 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N013503/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 30.05.16 Крем д/наружн. прим. 500 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N013502/01 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 19.05.16
Трифамокс ИБЛ^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14
Трифамокс ИБЛ^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14
Трифамокс ИБЛ^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14
Хемомицин	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-002215/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 25.12.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N013856/02 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 25.12.15 Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: П N013856/01 от 15.10.07 Дата перерегистрации: 31.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛСР-001834/07 от 01.08.07
Целестодерм^®-В с гарамицином	Мазь д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012747/01 от 14.06.11 Крем д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012747/02 от 30.06.11
Чайное Дерево ДН	Масло для наружного применения гомеопатическое рег. №: Р N003611/01 от 20.05.09
Экоклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11
Экоклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13
Элакосепт	Сбор измельченный: пачки 35 г или 50 г рег. №: ЛСР-001486/09 от 03.03.09 Дата перерегистрации: 22.04.20
Элакосепт	Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007951/08 от 08.10.08 Дата перерегистрации: 15.04.20
Элекасол	Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001679 от 02.08.11 Дата перерегистрации: 08.11.16
Элекасол	Сбор растительный — сырье измельченное: пачки по 30, 35, 40, 50, 60, 75 или 100 г. рег. №: ЛС-001678 от 08.08.11 Дата перерегистрации: 11.10.16
Азивок	Капсулы рег. №: П N014850/01 от 24.03.09	Произведено: WOCKHARDT (Индия)
Альтарго	Мазь для наружного применения рег. №: ЛП-001307 от 29.11.11
Апаурин	Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 30 шт. рег. №: П N012412/01 от 23.02.11
Апаурин	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N012412/01 от 23.02.11
Вибатив^®	Лиофилизат для приготовления суспензии для инфузий рег. №: ЛП-003046 от 18.06.15	Произведено: HOSPIRA, (США)
Грамокс-Д	Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь рег. №: ЛС-001065 от 23.12.05
Кортомицетин	Мазь д/наружн. прим. 5 мг+2 мг/1 г: туба 15 г рег. №: Р N002659/01 от 09.04.08
Микозолон	Мазь для наружного применения рег. №: П N014952/01-2003 от 05.05.03
Сульфодекортэм	Мазь для наружного применения рег. №: Р N000401/01 от 20.09.11
Сумамецин	Капсулы рег. №: Р N001542/01 от 31.07.08

ЛОРАТАДИН инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | LORATADINE таблетки компании «Фармак»

фармакодинамика. Лоратадин — трициклическое антигистаминное средство с селективной активностью в отношении периферических Н₁-рецепторов.

У большинства пациентов при применении в рекомендованной дозе лоратадин не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. В течение длительного лечения не наблюдалось клинически значимых изменений в показателях жизненно важных функций организма, лабораторных исследований, физикального обследования или ЭКГ. Лоратадин не имеет значимого влияния на Н₂-гистаминовые рецепторы. Препарат не ингибирует захват норэпинефрина и фактически не оказывает влияния на функцию сердечно-сосудистой системы или на активность водителя ритма сердца.

Исследования с проведением кожных проб на гистамин после применения разовой дозы 10 мг показали, что антигистаминный эффект возникает через 1–3 ч, достигает пика через 8–12 ч и длится более 24 ч. Не отмечалось развития толерантности к действию препарата после 28 дней применения лоратадина.

Клиническая эффективность и безопасность

Более 10 000 пациентов (в возрасте старше 12 лет) получали лечение лоратадином (таблетки по 10 мг) в контролируемых клинических исследованиях. Лоратадин (таблетки) в дозе 10 мг 1 раз в сутки был более эффективным, чем плацебо, и таким же эффективным, как клемастин, в отношении улучшения состояния при симптомах (назальных и неназальных) аллергического ринита. В этих исследованиях сонливость возникала с меньшей частотой при применении лоратадина, чем клемастина, и практически с такой же частотой, как и при применении терфенадина и плацебо.

Среди участников этих исследований (в возрасте старше 12 лет) 1000 пациентов с хронической идиопатической крапивницей были зарегистрированы в плацебо-контролируемых исследованиях. Лоратадин в дозе 10 мг 1 раз в сутки был более эффективным, чем плацебо в лечении при хронической идиопатической крапивнице, что подтверждается уменьшением зуда, эритемы и аллергической сыпи. В этих исследованиях частота сонливости была подобной при применении лоратадина и плацебо.

Дети. Около 200 детей (в возрасте 6–12 лет) с сезонным аллергическим ринитом получали лоратадин (сироп) в дозе до 10 мг 1 раз в сутки в контролируемых клинических исследованиях. В другом исследовании 60 детей (в возрасте 2–5 лет) получали лоратадин (сироп) в дозе 5 мг 1 раз в сутки. Непредвиденные побочные реакции не наблюдались. Эффективность у детей была подобной эффективности у взрослых.

Фармакокинетика

Всасывание. Лоратадин быстро и хорошо всасывается. Применение препарата во время еды может несколько задерживать всасывание лоратадина, однако это не влияет на клинический эффект. Показатели биодоступности лоратадина и его активного метаболита пропорциональны дозе.

Распределение. Лоратадин связывается активно (97–99%) с белками плазмы крови, а его активный метаболит — с умеренной активностью (73–76%). У здоровых добровольцев Т_½ лоратадина и его активного метаболита в плазме крови составляет приблизительно 1 и 2 ч соответственно.

Биотрансформация. После перорального применения лоратадин быстро и хорошо абсорбируется, а также экстенсивно метаболизируется при первом прохождении через печень, главным образом с помощью CYP 3A4 и CYP 2D6. Основной метаболит дезлоратадин является фармакологически активным и в большей мере отвечает за клинический эффект. Лоратадин и дезлоратадин достигают C_max через 1–1,5 и 1,5–3,7 ч соответственно после применения препарата.

Выведение. Приблизительно 40% дозы выводится с мочой и 42% — с калом в течение 10 дней, в основном в форме конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27% дозы выводится с мочой в течение первых 24 ч. Менее 1% действующего вещества выводится в неизмененной активной форме — как лоратадин или дезлоратадин. У взрослых здоровых добровольцев средний T_½ лоратадина составлял 8,4 ч (диапазон — 3–20 ч), а основного активного метаболита — 28 ч (диапазон — 8,8–92 ч).

Нарушения функции почек. У пациентов с хроническим нарушением функции почек повышались показатели AUC и C_max лоратадина и его активного метаболита по сравнению с таковыми у пациентов с нормальной функцией почек. Средний T_½ лоратадина и его активного метаболита не отличался в значительной мере от показателей у здоровых лиц. У пациентов с хроническим нарушением функции печени гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Нарушения функции печени. У пациентов с хроническим алкогольным поражением печени показатели AUC и C_max лоратадина были в 2 раза выше, а их активного метаболита — не изменялись существенно по сравнению с таковыми у пациентов с нормальной функцией печени. T_½ лоратадина и его активного метаболита составляет 24 и 37 ч соответственно и увеличивается в зависимости от тяжести заболевания печени.

Пациенты пожилого возраста. Показатели фармакокинетики лоратадина и его активного метаболита были аналогичными у здоровых взрослых добровольцев и здоровых добровольцев пожилого возраста.

симптоматическое лечение при хронической идиопатической крапивнице и аллергическом рините.

перорально. Таблетки можно применять независимо от приема пищи.

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет следует принимать по 1 таблетке (10 мг лоратадина) 1 раз в сутки.

Для детей в возрасте 2–12 лет доза зависит от массы тела. При массе тела более 30 кг: 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Детям с массой тела менее 30 кг применять лоратадин в форме сиропа.

Пациенты пожилого возраста. Не требуется коррекции дозы людям пожилого возраста.

Пациенты с нарушением функции печени. Пациентам с нарушениями функций печени тяжелой степени следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку у них возможно снижение клиренса лоратадина. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг рекомендованная начальная доза составляет 10 мг через день.

Пациенты с нарушением функции почек. Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек.

препарат противопоказан лицам с повышенной чувствительностью к действующему веществу или к какому-либо другому компоненту препарата.

краткая характеристика профиля безопасности. В клинических исследованиях с участием взрослых и подростков при применении лоратадина в рекомендованной дозе 10 мг/сут при показаниях, включающих аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, о побочных реакциях сообщалось у 2% пациентов (что превышает показатель у лиц, получавших плацебо). Побочными реакциями, о которых сообщалось чаще, чем при применении плацебо, были сонливость (1,2%), головная боль (0,6%), усиление аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). В клинических исследованиях у детей в возрасте 2–12 лет отмечали такие нежелательные явления, как головная боль (2,7%), нервозность (2,3%) или утомляемость (1%).

Со стороны иммунной системы: анафилаксия, включая ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы: головокружение, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, пальпитация.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, сухость во рту, гастрит.

Со стороны гепатобилиарной системы: патологические изменения функции печени.

Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь, алопеция.

Нарушения общего состояния и связанные со способом применения препарата: утомляемость.

Лоратадин следует с осторожностью применять у пациентов с тяжелой формой нарушения функции печени.

В состав препарата входит лактоза. Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа и мальабсорбция глюкозы-галактозы, не следует применять указанный препарат.

Применение препарата Лоратадин необходимо прекратить не менее чем за 48 ч перед проведением кожных тестов, поскольку антигистаминные препараты могут нейтрализовать или другим образом ослаблять положительную реакцию при определении индекса реактивности кожи.

Применение в период беременности или кормления грудью. Беременность. Данных о применении лоратадина в период беременности очень мало. Исследования на животных не выявили прямых или непрямых негативных эффектов, касающихся репродуктивной токсичности. Желательно в качестве меры безопасности избегать применения препарата Лоратадин в период беременности.

Кормление грудью. Физико-химические данные свидетельствуют о выведении лоратадина/метаболитов с грудным молоком. Поскольку риск для ребенка не может быть исключен, препарат Лоратадин не следует применять в период кормления грудью.

Фертильность. Данные относительно влияния лоратадина на женскую или мужскую фертильность отсутствуют.

Дети. Эффективность и безопасность применения лоратадина у детей в возрасте до 2 лет не установлены. Препарат Лоратадин, таблетки, можно назначать детям с массой тела более 30 кг.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. В общем препарат не влияет или влияет незначительным образом на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Тем не менее пациента необходимо проинформировать, что очень редко сообщалось о случаях сонливости, которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами или работу с другими механизмами.

при применении сочетанно с алкоголем эффекты лоратадина не усиливаются, что подтверждено исследованиями психомоторной функции.

Потенциальное взаимодействие может иметь место при применении всех известных ингибиторов CYP 3A4 или CYP 2D6, что приводит к повышению уровня лоратадина, а это, в свою очередь, может быть причиной повышения частоты возникновения побочных реакций.

Сообщалось о повышении концентраций лоратадина в плазме крови после одновременного применения с кетоконазолом, эритромицином и циметидином, которое не сопровождалось клинически значимыми изменениями (в том числе на ЭКГ).

Дети. Исследования взаимодействий с другими препаратами проводили только с участием взрослых пациентов.

передозировка лоратадина повышает частоту возникновения антихолинергических симптомов. При передозировке сообщалось о сонливости, тахикардии и головной боли. При передозировке рекомендовано симптоматическое и поддерживающее лечение в течение необходимого периода времени. Возможно применение активированного угля в форме водной суспензии. Также можно выполнить промывание желудка. Лоратадин не выводится из организма при проведении гемодиализа; эффективность перитонеального диализа при выведении препарата неизвестна. После неотложной помощи пациент должен оставаться под медицинским наблюдением.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Лоратадин является антагонистом Н₁-рецепторов гистамина II поколения, по своему химическому строению относится к пиперединовому классу веществ. Длительность его действия позволяет принимать препарат 1 р/сут перорально. Лоратадин применяется как симптоматическое лекарственное средство в терапии аллергического ринита (АР), как сезонного, так и круглогодичного, хронической крапивницы и различных кожных заболеваний аллергического генеза (инструкция МЗ Украины).

Также существует информация, что применение лоратадина может быть клинически эффективно в качестве вспомогательного метода в терапии БА физической нагрузки (Baki A., Orhan F., 2001).

Лоратадин: физиологические основы клинической эффективности

Гистамин играет важную роль в здоровье человека, оказывая разнообразное воздействие на 4 типа рецепторов. Через H₁-рецепторы гистамин участвует в пролиферации и дифференцировке клеток, кроветворении, эмбриональном развитии, регенерации и заживлении ран, а также является ключевым звеном аллергических реакций. Он является нейротрансмиттером, обладает противосудорожной активностью и способствует регуляции цикла сна — бодрствования, энергетического и эндокринного гомеостаза, процессов познания и памяти (Simon E.R., Simons K.J., 2008). Высвобождение гистамина вызывает зуд, боль, расширение сосудов и гипотензию, повышенную проницаемость сосудистой стенки и отек, головную боль, тахикардию, бронхоспазм, стимуляцию кашлевых рецепторов и блуждающего нерва. Кроме того, под действием гистамина происходит увеличение высвобождения дополнительных количеств гистамина (возникает замкнутый круг) и других медиаторов воспаления, повышается экспрессия молекул клеточной адгезии и хемотаксис эозинофилов и нейтрофилов, активность антигенпрезентирующих клеток, стимулируются клеточное звено иммунитета и аутоимунные реакции.

Блокаторы Н₁-гистаминовых рецепторов подавляют аллергическое воспаление через рецептор H₁, прямо или косвенно через ядерный фактор κB, подавляют презентацию антигена, экспрессию провоспалительных цитокинов и молекул клеточной адгезии и хемотаксис (Simon E.R., Simons K.J., 2008).

На сегодня наиболее часто используемой системой классификации антигистаминных средств является функциональная система, в которой выделяется два поколения антигистаминных препаратов. Представители I поколения легко проникают через ГЭБ, следовательно обладают связанными с этим побочными эффектами (сонливость, седация, нарушение когнитивных и психомоторных функций). Представители же II поколения, проникающие через ГЭБ в минимальной степени, практически не оказывают угнетающего эффекта на ЦНС. При этом по сравнению с цетиризином или акривастином, лоратадин обладает менее выраженным седативным эффектом.

Лоратадин в лечении АР

АР ― это воспалительное заболевание верхних дыхательных путей, характеризующееся IgE-опосредованным воспалением слизистой оболочки носа. Это заболевание имеет широкую распространенность и поражает около 10–30% населения мира: по подсчетам, АР отмечают у 1,4 млрд человек во всем мире (Schwindt C.D., Settipane R., 2012).

АР является наиболее распространенным видом хронического ринита и статистические данные свидетельствуют о том, что распространенность этого заболевания повышается. Тяжелые формы АР связаны со значительными нарушениями качества жизни, сна и производительности труда (Small P. et al., 2018).

Классическими симптомами АР являются заложенность носа, зуд в носу, ринорея и чихание. Тщательный сбор анамнеза, физикальное обследование и кожное тестирование на аллергены позволяют установить диагноз АР. При сборе анамнеза важно уточнить также частоту простудных заболеваний у пациента, так как многие пациенты не относят назальные симптомы к аллергическим и считают себя часто болеющими ОРВИ. Пероральные антигистаминные препараты II поколения и интраназальные кортикостероиды являются основой лечения.

При аллергическом рините многочисленные воспалительные клетки, в том числе тучные клетки, CD4 Т-клетки (преимущественно Th-2), В-клетки, макрофаги и эозинофилы, проникают в слизистую оболочку носа при воздействии стимулирующего аллергена (например частиц пылевого клеща, тараканов, перхоти животных, плесени или пыльцы растений), инфильтрируют слизистую оболочку носа. При этом Th-2 выделяют цитокины (например интерлейкины IL-3, IL-4, IL-5 и IL-13), которые стимулируют выработку IgE плазматическими клетками. Тучные клетки, в свою очередь, вызывают высвобождение медиаторов, таких как гистамин и лейкотриены, которые ответственны за расширение артериол, повышение проницаемости сосудов, зуд, ринорею, секрецию слизи и сокращение гладких мышц бронхов. Медиаторы и цитокины, высвобождаемые во время ранней фазы иммунного ответа на аллерген, запускают дальнейший клеточный воспалительный ответ в течение следующих 4–8 ч (поздняя фаза воспалительного ответа), что приводит к рецидивирующим симптомам (обычно заложенность носа), которые часто сохраняются длительно (Small P. et al., 2018).

Ранее АР считался локальным расстройством, поражающим носовые ходы. Современные данные указывают на то, что он может быть одной из составляющих системного заболевания дыхательных путей, вовлекающего весь дыхательный тракт. Существует ряд физиологических, функциональных и иммунологических взаимосвязей между верхними (нос, носовая полость, околоносовые пазухи, евстахиева труба, глотка и гортань) и нижними (трахея, бронхи, бронхиолы и легкие) дыхательными путями. Например, и верхние, и нижние дыхательные пути выстланы мерцательным эпителием, состоящим из реснитчатых и бокаловидных клеток. Попадание аллергена в верхние дыхательные пути не только приводит к местному воспалительному ответу, но также может привести к воспалительным процессам в нижних дыхательных путях, и это подтверждается тем фактом, что АР и БА часто сосуществуют. Следовательно, АР и БА во многих случаях, по-видимому, представляют собой комбинированное воспалительное заболевание дыхательных путей, и это необходимо учитывать для обеспечения оптимальной оценки и ведения пациентов с аллергическим ринитом (Small P. et al., 2018).

Обострения сезонного АР могут быть связаны с одним или нескольким видами пыльцевых аллергенов (таких как амброзия, различные травы или пыльца деревьев, чаще всего березы). Пациенты жалуются на чихание, заложенность носа, зуд в носу и носоглотке. Также в период обострения нередко возникают глазные симптомы: покраснение глаз и век, зуд и слезотечение. Лоратадин, по имеющимся данным, эффективно облегчает как назальные, так и глазные симптомы АР уже после первого приема и может быть рекомендован в терапии как сезонного, так и круглогодичного АР (Tenn M.W., 2018).

Есть ли место лоратадину в пульмонологической практике?

БА физической нагрузки характеризуется уменьшением ОФВ1 (объема форсированного выдоха за 1 с) более чем на 15% после тренировки или физической нагрузки. Признаки БА физической нагрузки отмечают у 70–80% детей с БА. Известно, что лоратадин обладает некоторым бронходилатирующим эффектом при аллерген-индуцируемой бронхоконстрикции. В исследовании оценивалось влияние лоратадина на выраженность симптомов БА физической нагрузки у детей (n=11). Дети принимали исследуемый препарат 3 сут по 10 мг 1 р/сут. После проведенной терапии у них замеряли ОФВ1, затем дети приступали к тренировке на беговой дорожке, а ОФВ1 повторно замеряли через 2; 5; 10 и 30 мин после тренировки. Лоратадин значительно снижал ОФВ1 после физической нагрузки, при этом он не предотвращал индуцированную физической нагрузкой бронхоконстрикцию, но значительно уменьшал ее выраженность (Baki A., Orhan F., 2001).

Антигистаминные препараты оказывают противокашлевое действие у пациентов с БА, постназальным затеком и АР. Повышенные уровни гистамина могут способствовать персистенции кашля у таких пациентов. В одном из исследований (n=28, из них 10 пациентов с ринитом, 7 с хроническим идиопатическим кашлем и 11 здоровых добровольцев) изучалось влияние лоратадина на кашель, вызванный раздражением кашлевых рецепторов. Для провокации кашля с помощью ультразвукового ингалятора распылялась дистиллированная вода. Лоратадин значительно снижал интенсивность кашля у пациентов с постназальным затеком и с необъяснимым хроническим кашлем, но не у здоровых добровольцев. При этом, по данным спирографии, он не оказывал виляния на функцию легких (Tanaka S. еt al., 1996).

Лоратадин в дерматологии

Аллергические реакции на укусы насекомых, включающие зуд, отек и покраснение места укуса, являются распространенной проблемой. Лоратадин — один из препаратов, эффективно и безопасно облегчающих эти симптомы как у взрослых, так и у детей (Foëx B.A., Lee C).

Наиболее часто от зуда и отека в месте укуса кровососущих насекомых страдают дети. Эффект лоратадина (0,3 мг/кг массы тела) был исследован у 28 детей в возрасте 2–11 лет с аллергией на комариные укусы. Установлено, что лоратадин уменьшал размер волдырей, возникших на месте укусов лабораторных комаров Aedes aegypti, на 45%. Интенсивность сопутствующего зуда (определялась по визуальной аналоговой шкале, ВАШ, 0–10 баллов) уменьшилась на 78% уже через 15 мин после приема лоратадина. При этом препарат переносился хорошо, побочные реакции не отмечены. Полученные результаты позволяют рекомендовать лоратадин для облегчения симптомов детям с аллергией на комариные укусы (Karppinen A. et al., 2000).

Другим дерматологическим заболеванием, в симптоматической терапии которого успешно применяется лоратадин, является крапивница.

Крапивница ― гетерогенное заболевание кожи, которое может быть острым или хроническим, интермиттирующим или персистирующим. Кроме того, она может возникать обособленно или в сочетании с другими сопутствующими заболеваниями, такими как ангионевротический отек. Крапивница обычно определяется как внезапное появление на коже зудящих папул с центральной припухлостью и окружающей эритемой, которые затем рассасываются без образования рубцов. Сыпь при этом может появляться на любой части тела и часто бывает полиморфной. Изолированная крапивница без ангионевротического отека отмечается примерно в 40% случаев, тогда как ангионевротический отек возникает одновременно с крапивницей до 40% случаев и по сути представляет собой распространение воспалительного процесса и отека в более глубокие слои кожи. Лоратадин может быть рекомендован как для симптоматической терапии острой крапивницы, так и для длительного приема при хронической крапивнице (Fine L.M., Bernstein J.A., 2016).

Потенциальные сферы применения лоратадина

Гиперпигментация кожи является серьезной дерматологической проблемой.

Считается, что различные типы иммунных клеток, включая тучные клетки, играют важную роль в меланогенезе. Различные воспалительные дерматозы могут вызывать поствоспалительную гиперпигментацию, влияя на функциональную активность меланоцитов. Кроме того, важная роль отводится медиаторам воспаления, таким как гистамин, простагландины и оксид азота. Было проведено исследование эффективности антагонистов H₁-рецепторов, чтобы определить, ингибируют ли они меланогенез. Выявлено, что лоратадин, не оказывая цитотоксического действия, был особенно эффективен в этом отношении. Лоратадин подавляет тирозиназу в меланоцитах и снижает содержание меланина в меланоцитах, регулирует меланогенез посредством ингибирования меланогенных белков. Антимеланогенные эффекты лоратадина потенциально могут применяться в дерматологической практике (Moon H.R. еt al., 2019).

Другой сферой потенциального применения лоратадина является онкология. Эффект рентгенотерапии варьирует в зависимости от фазы клеточного цикла. В частности, клетки в фазе G2/M особенно чувствительны к воздействию радиации. Установлено, что in vitro лоратадин ингибирует рост опухолевых клеток, увеличивая долю клеток в фазе G2/M клеточного цикла, посредством изменения активности регуляторных белков. Предварительная обработка лоратадином клеток раковой опухоли толстой кишки повышала индуцированную радиацией цитотоксичность, тем самым повышая эффективность рентгенотерапии. Кроме того, ДНК-анализ выявил картину повреждения ДНК в клетках, обработанных лоратадином, в дополнение к таковому вследствие радиотерапии. Таким образом, противоопухолевый эффект лоратадина является многофакторным и данный препарат потенциально может применяться в качестве дополнительного лекарственного средства, повышающего чувствительность опухолевых клеток к облучению (Soule B.P., 2010).

Заключение

Лоратадин эффективно купирует симптомы АР и является одним из препаратов первой линии в симптоматической терапии данного заболевания. Было выявлено, что оральные антигистаминные препараты II поколения, в том числе лоратадин, эффективно уменьшают чихание, зуд и ринорею при регулярном приеме в период обострения заболевания или однократно перед воздействием аллергена (Small P. et al., 2018). АР патогенетически тесно связан с БА, и применение лоратадина целесообразно как при сочетании данных заболеваний, так и у пациентов с БА физической нагрузки. Корме того, он эффективно облегчает неназальные (глазные) симптомы у пациентов с АР. Лоратадин широко применяется в дерматологической практике, прежде всего в симптоматическом лечении крапивницы.

Дата добавления: 08.04.2021 г.

Гриппферон с лоратадином, 10000 МЕ/г+2 мг/г, мазь назальная, 5 г, 1 шт.

Цены в аптеках на Гриппферон с лоратадином

10000 МЕ/г+2 мг/г, мазь назальная, 5 г, 1 шт.

Аптека.ру

255₽

Купить

Аптека Невис

289₽

Купить

ЛенОблФарм

289₽

Купить

Планета Здоровья

319₽

Купить

История стоимости Гриппферон с лоратадином

10000 МЕ/г+2 мг/г, мазь назальная, 5 г, 1 шт.

29.03-04.04
572₽ (-423₽)

05.04-11.04
302₽ (-270₽)

12.04-18.04
294₽ (-8₽)

26.04-30.04
290₽ (-4₽)

Указана средняя стоимость товара в аптеках Санкт-Петербурга за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Инструкция на Гриппферон с лоратадином

10000 МЕ/г+2 мг/г, мазь назальная, 5 г, 1 шт.

Состав

Мазь назальная	1 г
активные вещества:
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный	не менее 10000 МЕ
лоратадин	2 мг
вспомогательные вещества: борная кислота — 1 мг; натрия тетрабората декагидрат — 1 мг; глицерол — 90 мг; динатрия эдетата дигидрат — 1 мг; гипромеллоза — 2,5 мг; макрогол 4000 — 200 мг; макрогол 400 — 600 мг; вода очищенная — до 1 г

Описание

Мазь: белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.

Фармакодинамика

Гриппферон^® с лоратадином — комбинированный лекарственный препарат, обладающий иммуномодулирующим, противовирусным и антигистаминным действием. Интерферон альфа-2b — иммуномодулирующее и противовирусное средство. Лоратадин — блокатор H₁-гистаминовых рецепторов. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека слизистой оболочки полости носа.

Фармакокинетика

При интраназальном применении концентрация действующих веществ, достигаемая в плазме крови, значительно ниже предела обнаружения современными аналитическими методами и не имеет клинической значимости.

Гриппферон с лоратадином: Показания

Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ в составе комплексной терапии у взрослых, в т.ч. у пациентов с аллергическим ринитом.

Способ применения и дозы

Интраназально.

Для лечения гриппа и ОРВИ: 5 раз в день смазывать слизистую оболочку носа, выпустив по 1 см препарата в каждый носовой ход, в течение 7 дней.

Для профилактики гриппа и ОРВИ (после контакта с заболевшим): 1 раз в день (утром) смазывать слизистую оболочку носа, выпустив по 1 см препарата в каждый носовой ход, в течение 7 дней.

Перед нанесением мази необходимо очистить полость носа, а после нанесения — помассировать крылья носа для лучшего распределения мази по поверхности слизистой оболочки носа.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет данных по использованию препарата во время беременности и лактации.

Гриппферон с лоратадином: Противопоказания

повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b, лоратадину или другим компонентам препарата;

беременность;

период грудного вскармливания;

детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у детей).

Гриппферон с лоратадином: Побочные действия

Возможно чиханье, зуд в месте нанесения, временное нарушение обоняния.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не выявлены.

Взаимодействие

Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом Гриппферон^® с лоратадином не рекомендуется, т.к. это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Мазь назальная, 10000 МЕ/г + 2 мг/г. В тубах алюминиевых с бушонами, 5 или 10 г. 1 туба в пачке из картона.

Условия отпуска

Производитель

ЗАО «Фирн М». 143390, Москва, д.п. Кокошкино, ул. Дзержинского, 4.

Претензии потребителей направлять по адресу ЗАО «Фирн М».

Тел./факс: (495) 956-15-43.

Основные сведения

Торговое название

Гриппферон с лоратадином

Действующее вещество (МНН)

Интерферон альфа-2b + Лоратадин

Дозировка или размер

10000 МЕ/г+2 мг/г

Форма выпуска

мазь назальная

Первичная упаковка

туба алюминиевая

Объём упаковки

5 г

Количество в упаковке

Производитель

Фирн М

Страна

Россия

Срок годности

2 года

Условия хранения

При температуре 2–8 °C

Сертификаты Гриппферон с лоратадином

10000 МЕ/г+2 мг/г, мазь назальная, 5 г, 1 шт.

Увеличить

Лоратадин — инструкция, состав, аналоги, показания, дозировка, противопоказания, цена

Состав и форма выпуска

Действующее вещество данного лекарства – лоратадин. Также препарат содержит вспомогательные ингредиенты: лактоза (молочный сахар), примеллоза (кроскармеллоза натрия), кальция стеарат, крахмал картофельный.

Выпускается данное лекарство в виде таблеток, таблеток для рассасывания, суспензии для применения внутрь, сиропа, геля назального (для носа).

Показания

Лоратадин – противоаллергическое средство длительного действия. Обладает противоаллергическим и противозудным действием. Активное вещество блокирует Н1-гистаминовые нервные окончания, угнетает высвобождение веществ, ответственных за развитие аллергических реакций (гистамина, лейкотриена) из тучных клеток. Уменьшает проницаемость кровеносных капилляров, предупреждая развитие отека окружающих тканей, снимает спазм гладкомышечных тканей. В связи с этим препарат способен предупреждать развитие, облегчать течение аллергии. Противоаллергический эффект обычно развивается через 30 минут. Максимума своего противоаллергического воздействия достигает через 8–12 часов, длится 24 часов. Данное лекарство не влияет на активность центральной нервной системы (так как не способно проникать через гематоэнцефалический барьер), не вызывает привыкания.

Лекарство полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (при приеме пищи всасывание препарата замедляется). Активные молекулы препарата имеют высокую (97%) способность связываться с белками плазмы. Распадается в печени при участии ферментов цитохрома Р450, CYP3A4, CYP2D6, образуя активный метаболит дескарбоэтоксилоратадин. Время полувыведения активного вещества составляет 3–20 часов, активного метаболита – 8–92 часа, у пожилых людей – 6,7–37 и 11–38 часов. При поражении печени (в т.ч. алкогольном) время полувыведения возрастает пропорционально степени тяжести заболевания. Выводится это лекарство с желчью, а также с мочой. У людей с хронической недостаточностью почек и при проведении гемодиализа фармакокинетические характеристики практически не меняется.

Назначается Лоратадин при сезонном (периодическом) аллергическом рините или риноконъюнктивите – поллинозе. Также показан при круглогодичном (постоянном) аллергическом рините (аллергическом насморке), конъюнктивите (аллергическом воспалении наружной оболочки глаз), крапивнице (в т.ч. при хронической идиопатической форме), отеке Квинке (развитом отеке подкожной клетчаткой на веках, губах, щеках, языке, слизистой рта), аллергических зудящих дерматозах (контактном аллергодерматите, хронической экземе). Также это лекарство может применяться при псевдоаллергических реакциях, зуде различного происхождения, реакциях на укусы насекомых.

Противопоказания

Нельзя принимать Лоратадин при непереносимости компонентов данного лекарства (активного или вспомогательных). Таблетки не назначают до трех лет. С осторожностью применяют это лекарство при нарушении работы печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет достаточных экспериментальных данных о применении вещества лоратадина во время беременности. Научные исследования на животных не выявили токсичности для плода, влияния на репродуктивную способность. Рекомендуется избегать применения данного лекарства во время беременности.

Действующее вещество препарата и его продукты обмена способны проникать в грудное молоко, поэтому на время лечения нужно прекратить вскармливание грудью.

Нет данных о влиянии препарат на мужскую/женскую фертильность (детородную способность).

Способ применения и дозы

Взрослым пациентам, детям старше 12 лет назначают 10 mg х 1 раз/сутки, детям 2–12 лет — 5 mg/сутки (при массе тела ?30 кг) или 10 мг/сутки (при массе тела >30 кг).

Гель (1%) следует наносить на пораженные участки кожи с частотой 1 раз/сутки, при необходимости — 2–4 раза/сутки. Лечение рекомендуется продолжать до достижения необходимого лечебного эффекта (обычно 1–7 дней). Средняя суточная доза – 10 г 1%-го геля (соответствует 100 mg).

Гель назальный наносят на слизистую полости носа дважды в сутки. При необходимости нанесение повторяют 3–4 раза/сутки. Лечение продолжают до достижения необходимого лечебного эффекта (обычно 1–5 дней).

Во время лечения нельзя употреблять алкоголь, поскольку этанол снижает эффективность данного лекарства.

Следует уведомить врача о приеме таких препаратов, как эритромицин, кетоконазол, циметидин, поскольку они увеличивают концентрацию препарата в крови. А также фенитоина, зиксорина, барбитуратов, рифампицина, трициклических антидепрессантов, фенилбутазона, поскольку они снижают эффективность рассматриваемого лекарства.

В период лечения нужно воздерживаться от занятий, требующих концентрации внимания, быстроты реакций (потенциально опасных видов трудовой деятельности, управления транспортом) в связи с возможностью развития седативного воздействия. Такое влияние могут значительно усилить другие антигистаминные препараты, барбитураты, агонисты опиоидных рецепторов, бензодиазепины, нейролептики, трициклические антидепрессанты, алкоголь, анксиолитики, снотворные и седативные средства.

Передозировка

Симптомы передозировки: сонливость, головная боль, частое и усиленное сердцебиение. У детей массой тела до 30 кг прием дозы выше 10 мг вызывал экстрапирамидные расстройства (трудность движений, поворотов, дрожание кистей, скованность, напряженность мышц, прерывистость и ступенчатость движений, слюнотечение), сердцебиение.

Лечение передозировки: индукция рвоты или промывание желудка, назначение сорбента (активированного угля), поддерживающая терапия.

Побочные эффекты

Неврологические расстройства: головная боль, сонливость, нервозность, беспокойство, утомляемость, возбуждение (особенно у детей), бессонница, нарушение концентрации внимания, головокружение, амнезия, обморок, депрессия, дрожание, парестезия (ощущение жжения, ползанья мурашек по коже), гипестезия (сниженная чувствительность кожи), дисфония (нарушения голоса), нарушение зрения, усиленное/сниженное слезоотделение, конъюнктивит, боль в ушах и глазах, блефароспазм, шум в ушах, судороги.

Пищеварительные расстройства: стоматит, сухость во рту, повышение/снижение аппетита, увеличение/снижение массы тела, тошнота, слюнотечение, нарушение вкуса, гастрит, зубная боль, метеоризм (вздутие), запор/диарея, желтуха, некроз печени, гепатит.

Дыхательные расстройства: заложенность носа, чиханье, носовое кровотечение, сухость в носу, фарингит, ларингит, синусит, кровохарканье, кашель, бронхит, спазм бронхов, боль в грудной клетке, нарушение дыхания.

Мочевыделительные и половые расстройства: изменение цвета мочи, дисменорея (нарушение менструации), болезненные позывы на мочеиспускание, меноррагия (маточное кровотечение), вагинит (воспаление влагалища), ослабление полового влечения, импотенция, отеки.

Двигательные расстройства: боль в спине, мышечные боли, судороги икроножных мышц, суставные боли.

Сердечно-сосудистые расстройства: повышение или падение артериального давления, сердцебиение, суправентрикулярная тахиаритмия.

Аллергические реакции: краснота, кожная сыпь, раздражение кожи, крапивница, зуд, контактный дерматит, анафилактический шок, ангионевротический отек.

Прочие: сухость волос, кожи, астения, жажда, недомогание, озноб, непереносимость солнечного света, лихорадка, повышенная потливость, временное облысение, увеличение размеров грудной клетки, боль в молочных железах.

Условия и сроки хранения

Хранить Лоратадин нужно при комнатных условиях. Срок годности зависит от лекарственной формы (смотреть на упаковке).

Лоратадин: информация о лекарствах MedlinePlus

Лоратадин выпускается в виде сиропа (жидкости), таблетки и быстро распадающейся (растворяющейся) таблетки для приема внутрь. Обычно его принимают один раз в день с едой или без нее. Тщательно следуйте инструкциям на этикетке упаковки и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете. Принимайте лоратадин точно в соответствии с указаниями. Не принимайте больше или меньше или чаще, чем указано на этикетке упаковки или рекомендовано вашим врачом.Если вы приняли больше лоратадина, чем указано, у вас может возникнуть сонливость.

Если вы принимаете быстро распадающуюся таблетку, следуйте инструкциям на упаковке, чтобы извлечь таблетку из блистерной упаковки, не повредив таблетку. Не пытайтесь протолкнуть таблетку через фольгу. Вынув таблетку из блистерной упаковки, сразу же положите ее на язык и закройте рот. Таблетка быстро растворяется, и ее можно глотать с водой или без нее.

Не используйте лоратадин для лечения ульев с синяками или волдырями, необычного цвета или отсутствия зуда.Если у вас крапивница такого типа, позвоните своему врачу.

Прекратите прием лоратадина и обратитесь к врачу, если крапивница не улучшится в течение первых 3 дней лечения или если крапивница длится дольше 6 недель. Если вы не знаете причину появления крапивницы, обратитесь к врачу.

Если вы принимаете лоратадин для лечения крапивницы и у вас развиваются какие-либо из следующих симптомов, немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью: затрудненное глотание, речь или дыхание; отек во рту и вокруг рта или отек языка; хрипы; слюни; головокружение; или потеря сознания.Это могут быть симптомы опасной для жизни аллергической реакции, называемой анафилаксией. Если ваш врач подозревает, что у вас может возникнуть анафилаксия при крапивнице, он может назначить инъектор адреналина (EpiPen). Не используйте лоратадин вместо инъектора адреналина.

Не используйте это лекарство, если защитная пломба открыта или порвана.

Канадская аптека: Купить Кларитин онлайн

Кларитин Описание продукта

Использование лекарств

Кларитин — это антигистаминный препарат, селективный блокатор гистаминовых рецепторов h2, которые известны как медиаторы реакции гиперчувствительности немедленного типа.Этот антигистаминный препарат оказывает быстрое и продолжительное противоаллергическое действие.

Особенностью кларитина является то, что он не влияет на центральную нервную систему и не вызывает развития седативных и холинолитических эффектов. Кроме того, Кларитин не влияет на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций. Кларитин назначают детям (от 2 лет и старше), взрослым и пожилым пациентам для симптоматического лечения:

хроническая идиопатическая крапивница (кожный зуд, красные или белые шишки на коже)
сезонный аллергический ринит (зуд, жжение в глазах) , чихание, заложенность носа)

При лечении аллергии у взрослых и детей от 6 лет и старше обычно назначают Кларитин 10 мг (1 таблетка) в сутки.Лечебная доза Кларитина детям в возрасте от 2 до 6 лет назначается в зависимости от массы тела.

Если вес ребенка 30 кг и выше, назначают Кларитин 10 мг в сутки. Если масса тела ребенка ниже 30 кг, рекомендуемая суточная доза Кларитина составляет 5 мг. Пациентам пожилого возраста назначают взрослую дозу Кларитина (10 мг в сутки) без корректировки дозировки.

Пропущенная доза

Если вы забыли принять запланированную дозу Кларитина, примите ее как можно скорее.Однако не принимайте более одной дозы Кларитина в течение 24 часов. Если вы не можете вспомнить, приняли ли вы сегодня дозу противоаллергического препарата или нет, дождитесь следующего дня, чтобы принять лекарство, и пропустите пропущенную дозу. Пропустите пропущенную дозу Кларитина, если уже почти пора принимать следующую дозу препарата.

Дополнительная информация

Таблетки Кларитин рекомендуется принимать в одно и то же время дня, независимо от приема пищи. Пациентам с почечной недостаточностью корректировать суточную дозу Кларитина не требуется.Пациентам с хронической алкогольной болезнью печени во время антигистаминной терапии следует избегать употребления алкоголя в больших количествах. Противоаллергический препарат Кларитин нельзя применять детям младше 2 лет, а также беременным и кормящим женщинам.

Хранение

Таблетки Кларитина необходимо беречь от влаги, поэтому их следует хранить в плотно закрытой упаковке, в сухом месте, при температуре не выше 30 ° C. Не оставляйте упаковку таблеток Кларитин открытой надолго.

Кларитин Информация по безопасности

Предупреждения

Кларитин используется с особой осторожностью у пациентов с тяжелым поражением печени. Для лечения таких пациентов следует применять низкие дозы препарата. Обычно пациентам с печеночной энцефалопатией назначают Кларитин 5 мг в день или 10 мг через день.

Кларитин может стимулировать центральную нервную систему и вызывать чрезмерную возбудимость, сердечно-сосудистую недостаточность и судороги.Пациентам с язвенной болезнью, доброкачественной гиперплазией предстательной железы, сердечно-сосудистыми заболеваниями и сахарным диабетом следует с осторожностью принимать Кларитин.

Заявление об ограничении ответственности

Информация об аллергических заболеваниях, представленная в обзоре Claritin, не предназначена для замены медицинских рекомендаций аллерголога или практикующего врача. Интернет-аптека не несет никакой ответственности за какой-либо ущерб, особый, случайный, косвенный или прямой, возникший в результате использования информации об антигистаминном средстве Кларитин.

Кларитин Побочные эффекты

Антигистаминный препарат Кларитин может вызывать легкие побочные эффекты, не причиняющие вреда здоровью. Клинические исследования Кларитина показали, что не более 2% пациентов нуждаются в отмене антигистаминной терапии из-за серьезных побочных эффектов.

Одним из наиболее частых побочных эффектов Кларитина, которые не могут возникнуть у подростков старше 12 лет и взрослых, являются следующие: желудочно-кишечные расстройства, сонливость, бессонница, головная боль, нервозность, повышенный аппетит и утомляемость.Дети могут испытывать желудочно-кишечные реакции, нервозность и аллергические симптомы чаще, чем взрослые.

Anthisan Cream — Информационный буклет для пациента (PIL)

Что такое информационный буклет для пациента и чем он полезен?

Информационный буклет для пациента (PIL) — это листок, который входит в комплект с лекарством. Он написан для пациентов и содержит информацию о приеме или применении лекарств. Возможно, что информационный листок в вашей упаковке с лекарством может отличаться от этой версии, потому что он мог быть обновлен с тех пор, как ваше лекарство было упаковано.

Anthisan® 2% w / w Cream

Mepyramine maleate

Всегда принимайте это лекарство точно так, как описано в данном информационном листке, или так, как вам объяснили врач, фармацевт или медсестра.

Сохраните эту брошюру. Возможно, вам придется прочитать его еще раз
Спросите своего фармацевта, если вам нужна дополнительная информация или совет
Вы должны поговорить с врачом, если вы не почувствуете себя лучше или если вы почувствуете себя хуже через 3 дня
Если у вас появятся какие-либо побочные эффекты, поговорите к своему врачу, фармацевту или медсестре.Это включает любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке. См. Раздел 4.

1. Что такое крем Anthisan и для чего он используется
2. Что следует знать перед применением Anthisan Cream
3. Как пользоваться кремом Anthisan
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить крем Anthisan
? 6. Содержимое упаковки и прочая информация

Крем Anthisan содержит лекарство под названием мепирамина малеат. Это относится к группе лекарств, называемых антигистаминными средствами.Он работает, блокируя естественное вещество (гистамин), которое ваше тело вырабатывает во время аллергической реакции.

Боль, зуд и воспаление, вызванные укусами насекомых, укусами и крапивной сыпью

Если вы не чувствуете себя лучше или чувствуете себя хуже через 3 дня, обратитесь к врачу.

У вас аллергия (гиперчувствительность) на мепирамина малеат или любой из других ингредиентов Anthisan Cream (перечисленных в Разделе 6 ниже).
Признаки аллергической реакции включают: сыпь, проблемы с глотанием или дыханием, отек губ, лицо, горло или язык

Экзема
Сильно поврежденная кожа

Не принимайте это лекарство, если к вам относится что-либо из вышеперечисленного.Если вы не уверены, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, прежде чем использовать крем Anthisan.

Сообщите своему врачу, фармацевту или медсестре, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать другие лекарства. Сюда входят лекарства, которые можно купить без рецепта, в том числе лекарственные травы.

Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь со своим врачом, фармацевтом или медсестрой перед применением этого лекарства.

При использовании этого лекарства вы можете почувствовать сонливость или сонливость.В этом случае не садитесь за руль и не используйте какие-либо инструменты или машины.

Это лекарство содержит:

Цето-стеариловый спирт и касторовое масло. Они могут вызывать местные кожные реакции (такие как «контактный дерматит», который может включать следующие симптомы: покраснение кожи, отек и зуд, боль или ощущение жжения).
Метилгидроксибензоат. Это может вызвать аллергическую реакцию, возможно, отложенную. Эта реакция может произойти через некоторое время после приема лекарства.

Всегда принимайте это лекарство точно так, как описано в данном информационном листке, или так, как вам объяснили врач, фармацевт или медсестра.Если вы не уверены, посоветуйтесь со своим врачом, фармацевтом или медсестрой.

Рекомендуемая доза составляет два или три раза в день на срок до трех дней:

Наносите крем непосредственно на пораженные участки кожи
Не наносите крем на экзему и сильно поврежденную кожу
Для достижения наилучших результатов, использовать как можно скорее после укуса или укуса
Не рекомендуется повторное использование крема в течение более чем нескольких дней
Если ваши симптомы ухудшаются или не улучшаются через 3 дня, поговорите со своим врачом или фармацевтом

Если вы чувствуете, что действие вашего лекарства слишком слабое или слишком сильное, не меняйте дозу самостоятельно, а спросите своего врача или фармацевта.

Если вы использовали больше Anthisan Cream, чем предусмотрено, или если он случайно проглочен, немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно маленьким детям. Сообщите врачу или немедленно обратитесь в травмпункт. Возьмите с собой упаковку с лекарством. Это делается для того, чтобы врач знал, что принимали вы или ребенок.

Возможны следующие эффекты: потеря сознания и судороги.

Не наносите двойное количество крема, если вы забыли о нанесении.Нанесите крем, как только вспомните, затем продолжайте, как прежде.

Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого продукта, спросите своего врача, фармацевта или медсестры.

Как и все лекарства, крем Anthisan может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.

Аллергическая реакция. Признаки могут включать: сыпь, проблемы с глотанием или дыханием, отек губ, лица, горла или языка

Повышенное покраснение кожи, отек и зуд в области, где вы использовали крем.Это может быть связано с легкой аллергической реакцией.

Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, поговорите со своим врачом, фармацевтом или медсестрой. Это включает любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через схему желтых карточек по адресу: «http: //www.mhra. Gov.uk/yellowcard» или выполнить поиск желтой карточки MHRA в Google Play или Apple App store. Сообщая о побочных эффектах, вы можете предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на картонной коробке или тубе после EXP. Срок годности относится к последнему дню этого месяца.
Не хранить при температуре выше 30 ° C.

Не выбрасывать лекарства в канализацию или бытовые отходы. Спросите у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не применяете. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Каждый 1 г крема содержит 20 мг активного вещества, малеата мепирамина
Другие ингредиенты: цето-стеариловый спирт, моностеарат полиэтиленгликоля 600, касторовое масло, метилгидроксибензоат, фоин-купе (ароматизатор), силиконовый пеногаситель и очищенная вода

Гладкий кремовый цвет кремового цвета, заключенный в складную алюминиевую трубку с удлиненным соплом и полипропиленовой крышкой.В тюбике содержится 25 граммов сливок.

Держатель регистрационного удостоверения

Sanofi
410 Thames Valley Park Drive
Reading
Berkshire
RG6 1PT
UK

Тел .: 0800 035 2525

Производитель

Sanofi Winthrop Duin
Marél 196, Rue
France

Этот информационный листок не содержит всей информации о вашем лекарстве. Если у вас есть вопросы или вы в чем-то не уверены, спросите своего врача или фармацевта.

Последнее обновление информационного листка датируется августом 2020 г.

789308

Канадская аптека: Купить Claritin Online

Кларитин Описание продукта

Использование лекарств

Кларитин — это антигистаминный препарат, селективный блокатор гистаминовых рецепторов h2, которые известны как медиаторы реакции гиперчувствительности немедленного типа. Этот антигистаминный препарат оказывает быстрое и продолжительное противоаллергическое действие.

хроническая идиопатическая крапивница (кожный зуд, красные или белые шишки на коже)
сезонный аллергический ринит (зуд, жжение в глазах) , чихание, заложенность носа)

Пропущенная доза

Дополнительная информация

Хранение

Кларитин Информация по безопасности

Предупреждения

Заявление об ограничении ответственности

Кларитин Побочные эффекты

Рассмотрение подхода, симптоматическое лечение, кортикостероиды

Автор

Томас Н. Хельм, доктор медицины Клинический профессор дерматологии и патологии, Университет Буффало, Школа медицины и биомедицинских наук Государственного университета Нью-Йорка; Директор лаборатории дерматопатологии Buffalo Medical Group

Томас Н. Хелм, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американская академия дерматологии, Американское общество дерматологической хирургии, Американское общество дерматопатологов

Раскрытие: Ничего не разглашать.

Главный редактор

Уильям Д. Джеймс, доктор медицины Пол Р. Гросс, профессор дерматологии, заместитель председателя, директор программы резидентуры, факультет дерматологии, Медицинский факультет Пенсильванского университета

Уильям Д. Джеймс, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американских Академия дерматологии, Общество следственной дерматологии

Раскрытие информации: Полученный доход в размере 250 долларов США или выше от: Elsevier; WebMD.

Дополнительные участники

Дэниел Дж. Хоган, доктор медицины Клинический профессор внутренней медицины (дерматология), Колледж остеопатической медицины Юго-Восточного университета Нова; Исследователь, Hill Top Research, Исследовательский центр Флориды

Дэниел Дж. Хоган, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американская академия дерматологии, Американское общество контактного дерматита, Канадская дерматологическая ассоциация

Раскрытие информации: не раскрывать.

Благодарности

Дональд Белсито, доктор медицины Профессор клинической дерматологии, отделение дерматологии, Медицинский центр Колумбийского университета

Дональд Белсито, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американская академия дерматологии, Американское общество контактного дерматита, Фонд дерматологии, Медицинское общество округа Нью-Йорк, Нью-Йоркское дерматологическое общество, Дерматологическое общество Ноя Вустера и Phi Beta. Каппа