Клостридиоз КРС: лечение, профилактика и симптомы

В настоящее время одной из серьезных проблем в животноводстве и, в частности, в молочном скотоводстве, является проблема острых и хронических клостридиозов.

Клостридии являются возбудителями таких заболеваний как: эмфизематозный карбункул, анаэробная энтеротоксемия, столбняк, брадзот, злокачественный отек, которые продолжают встречаться достаточно часто. Значительный экономический ущерб также наносит кормовой хронический клостридиоз. Клостридиозы животных относят к наиболее опасным бактериальным заболеваниям, которые характеризуются стремительным развитием, и в течение всего нескольких дней способны привести к летальному исходу.

Причины развития клостридиоза

Клостридии — споровые анаэробные микроорганизмы, они широко распространены в природе. Патогенные и условно-патогенные клостридии постоянно находятся в окружающей среде, преимущественно в почве, воде и навозе, обитают на слизистых оболочках животных, в кишечнике.

Во внешней среде клостридии покрыты плотной споровой оболочкой, защищающей их от воздействия экзогенных факторов. Они отлично переносят минусовые температуры, воздействие химическими веществами и активно размножаются при высокой влажности в бескислородной среде.

При попадании в кишечник клостридии теряют оболочку, и этот процесс сопровождается выделением сильнейшего яда — ботулотоксина, вызывающего некротический энтерит. Поэтому чаще всего клостридиоз КРС проявляется как сильная интоксикация. Также токсины способны легко всасываться в кровь и поражать другие органы и ткани (печень, почки, мышцы, нервная система). Возбудитель клостридиоза активно размножается в ЖКТ при нарушении микрофлоры под действием антибиотиков и других повреждающих факторов.

Наиболее подвержены заболеванию телята, особи с ослабленным иммунитетом, коровы после отела. Возбудитель попадает в организм с кормом или через открытые раны на коже, а распространяется с фекалиями зараженных особей. При использовании навоза от больных животных в качестве удобрения клостридии попадают в почву, а при несоблюдении правил заготовки силоса и сенажа, вновь оказываются в корме и заражают поголовье.

Таким образом цикл замыкается.

Симптомы и факторы риска развития клостридиоза

Первые признаки клостридиоза – отказ от приема пищи и воды, ухудшение общего состояния КРС, нарушение в работе пищеварительного тракта, фекалии бурые с примесью крови, диарея, нарушение равновесия при движении, мышечные судороги.

К факторам риска развития клостридиоза относят:

1. антисанитарные условия содержания животных;
2. повышенная влажность;
3. некачественные корма;
4. инфицированная почва и вода в местах выпаса и в коровнике.

Лечение и профилактика клостридиоза у КРС

Борьба с клостридиозами включает в себя комплекс мероприятий: лабораторная диагностика заболевания, идентификация возбудителя и типа продуцируемых им токсинов, своевременно начатое лечение или убой животных, вакцинация восприимчивого поголовья. Для предотвращения распространения возбудителя необходимо проведение систематических дезинфекций помещений, уничтожение трупов, контроль кормов за наличием в кормах клостридий.

Одним из наиболее важных мероприятий, ведущих к предотвращению возникновения клостридиозов, является специфическая профилактика. Но, к сожалению, не всегда вакцины справляются с этой задачей. Высокая изменчивость клостридий во многих случаях делает стандартные вакцины неэффективными.

Полное искоренение клостридиозов представляет большие трудности, особенно в регионах с черноземными почвами. В плодородных почвах, которые еще и удобряются навозом, количество спор практически не уменьшается, а при благоприятных для возбудителя условиях наоборот увеличивается, создавая тем самым стационарность инфекционного очага. Поэтому для полной защиты от клостридиозов наряду с вакцинацией необходимо использовать препараты, уничтожающие как самих клостридий, так и их токсины. Для улучшения эпизоотического состояния по клостридиозу специалисты компании «АгроВитЭкс» рекомендуют применять комплексный подход, который заключается в использовании комбинации из препаратов «Витасил» и «Симбитокс».

«Витасил» для консервирования объемистых кормов

«Витасил» — это консервант для сочных кормов, который угнетает развитие плесневых грибов и патогенных микроорганизмов, в том числе и клостридий. Благодаря этому снижается риск проникновения возбудителя в организм животного с кормом. Консервант «Витасил» также обеспечивает высокую сохранность кормов на длительное время, при этом сводится к минимуму количественные потери кормов в виде нагара и плесени. Основными действующими веществами консерванта «Витасил» являются сочетание органических кислот и надуксусной кислоты.

Сорбент митотоксинов «Симбитокс»

В комплексном подходе по профилактике клостридиозов также необходимо использовать средства, позволяющие защитить животных от негативного влияния токсинов, выделяемых клостридиями. Для достижения данной цели специалисты «АгроВитЭкс» рекомендуют в корма добавлять сорбент «Симбитокс». Данный продукт активен в отношении микотоксинов, эндотоксинов и бактериальных токсинов, в том числе выделяемых клостридиями.

В состав «Симбитокс» включены минеральные и органические сорбенты, а также пробиотические бактерии Bacillus lichineformis и Bacillus subtilis. B. lichineformis обладает выраженной антагонистической активностью в отношении клостридий, находящихся в ЖКТ, а также эти бактерии выделяют ферменты, которые трансформируют токсины клостридий в безопасные соединения. B. subtilis способствует заселению ЖКТ молочнокислой и бифидо- микрофлорой, выделяет широкий ряд энзимов, которые повышают переваримость питательных веществ корма.

Благодаря комплексному подходу, основанному на применении консерванта «Витасил» и сорбента «Симбитокс», животных возможно обеспечить безопасными сочными кормами высокого качества, поддержать здоровую микрофлору в ЖКТ, что в свою очередь будет способствовать собственной надежной иммунной защите у молочных коров против инфекций.

Специалисты компании «АгроВитЭкс» проконсультируют и окажут квалифицированную помощь в организации мер по профилактике клостридиозов, проведении анализов для выявления основных штаммов бактерий, предупреждении повторного обсеменения.

 

Автор: к.б.н. Латышева Олеся Валерьевна, эксперт по кормам ООО «АгроВитЭкс».

Кокцидиоз у птицы — симптомы, схемы лечения и профилактика от NITA-FARM

Этиология. Возбудитель — одноклеточные паразиты рода Eimeria. Характерна хозяиноспецифичность, специфичная область локализации для различных видов, отличаются патогенностью. У кур паразитирует 7 видов. У цыплят до 6-недельного возраста с экономической точки зрения наибольший ущерб наносят: E. acervulina, E. maxima, E. tenella, у кур старшего возраста добавляются E. necatrix и E. brunetti. У индейки значимы 2 вида: E. adenoides, E. meleagrimitis.

Эпизоотология. Фекально-оральный путь заражения. Преимущественно болеет птица, содержащаяся на подстилке. Инкубационный период с момента попадания внутрь инвазионных ооцист до выделения новых составляет 4—7 суток. Чтобы ооциста во внешней среде приобрела инвазивность, необходимы определенная температура, влажность и доступ кислорода. Иммунитет нестерильный, длительностью 50-60 дней при отсутствии реинвазии, формируется против того вида, который прошел полный эндогенный цикл развития. Стадии, ответственные за формирование иммунитета, у E.acervulina и E.tenella – шизонты и мерозоиты 2-й генерации, у E.maxima — стадия гаметогонии.

Клинические признаки. Зависят от вида эймерии, которым инфицировано стадо. При инвазии, вызванной E. acervulina и E. maxima, снижаются привесы и увеличивается конверсия корма. Птица угнетенная, скучивается, оперение взъерошенное. E. tenella, E. necatrix и E. brunetti могут вызвать высокую смертность. Кровавый помет, вызванный инфекцией E. tenella, обычно развивается на 6—7-е сутки после заражения. Кокцидиоз часто протекает субклинически, особенно на фоне применения кокцидиостатиков. Провоцирует возникновение некротического энтерита, с которым часто протекает в ассоциации.

Патоморфология. В зависимости от вида эймерий, наблюдаются кровоизлияния с различной интенсивностью в разных частях кишечника. Во многих случаях наблюдаются петехии в стенках кишечника. Регистрируют обезвоживание и высокую степень анемии тела и внутренних органов. При заболевании, вызванном E. tenella, слепые отростки заполнены свежей или свернутой кровью.

Диагностика. Комплексная на основании клинической картины, результатов вскрытия, гистологического исследования мазков и ОPG (oocysts per gram) – подсчета количества ооцист в пробах помета или подстилки. Для контроля развития кокцидиозной инвазии производят оценку степени повреждений в кишечнике по методу Джонсона и Рейда у забитой птицы различных возрастов. Дифференцируют от некротического энтерита, гистомоноза, сальмонеллеза.

Профилактика. При выращивании племенной птицы наиболее эффективным способом профилактики является вакцинопрофилактика, требующая кропотливой работы с подстилкой. При выращивании бройлеров наиболее эффективно применение кокцидиостатиков в различных ротационных программах профилактики и контроля. Часто для выбора ДВ при составлении программы используют малорепрезентативный метод AST (anticoccidial sensitivity test) – тест на чувствительность к кокцидиостатикам. Борьба с ооцистами во внешней среде малоэффективна из-за высокой их устойчивости. Обжиг и механическая изоляция слоем гашеной извести дают наибольший эффект.

Основными причинами возникновения субклинического кокцидиоза на птицефабриках на фоне применения кокцидиостатиков являются: 

1. некорректно составленная схема ротации антикокцидийных препаратов;
2. отсутствие необходимого количества действующего вещества в кокцидиостатике, неравномерное его распределение по различным фракциям;
3. применение низкотехнологических продуктов, не дающее возможность равномерного смешивания кокцидиостатика с кормом из-за его технических характеристик;
4. отсутствие периодического входящего контроля премиксов на содержание заявленного коммерческого продукта и действующего вещества (минимум 1 раз в квартал).

Отдел диагностики и эпизоотологического анализа | ВНИВИП

Ведущий научный сотрудник, заведующий отделом диагностики и эпизоотологического анализа — 

Сёмина Анна Николаевна
кандидат ветеринарных наук

Email: [email protected]

 

---

Основным направлением деятельности Отдела является оказание научно-практической помощи птицехозяйствам по диагностике вирусных, бактериальных и паразитарных болезней у различных видов птиц и разработке мероприятий по профилактике и борьбе с ними. В Отделещ успешно проводится диагностика различных инфекционных болезней птиц, среди которых: ньюкаслская болезнь (НБ), грипп птиц (ГП), инфекционная бурсальная болезнь (ИББ), болезнь Марека (БМ), болезни лейкоз-саркомного комплекса, в том числе лейкоза птиц субтипа J, инфекционный бронхит кур (ИБК), вызываемый вирусом серотипа Массачусетс и вариантными штаммами возбудителя, инфекционный ларинготрахеит (ИЛТ), инфекционный энцефаломиелит (ИЭМ), реовирусный теносиновит (РЕО), вирусная анемия цыплят (ВАЦ), метапневмовирусная инфекция (МПВИ), аденовирусные инфекции птиц, в том числе гидроперикардит, ЦЕЛО-инфекция, синдром снижения яйценоскости кур (ССЯ-76).

Проводится диагностика и дифференциация различных форм микоплазмоза птиц, среди которых респираторный микоплазмоз (МГ), инфекционный синовит (МС), микоплазмоз индеек (ММ). Успешно диагностируются, также, различные бактериальные и паразитарные болезни птиц: колибактериоз, кампилобактериоз, кокковые инфекции, орнитобактериоз, пастереллез, сальмонеллез, гистомоноз, псевдомоноз, клостридиоз, кокцидиоз с идентификацией различных видов эймерий.

Для проведения серологического мониторинга в Отделе широко используется твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA) с применением высокоспецифичных и чувствительных тест-систем и компьютерных программ ведущих мировых лидеров в этой области: IDEXX, BioChek, Synbiotics. Диагностические исследования по идентификации «полевых» и вакцинных штаммов возбудителей, их различных вариантных форм проводятся с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) и методом нуклеотидного секвенирования в оснащенной новейшим современным оборудованием ПЦР-лаборатории. Для тестирования возбудителей и специфических антител к ним в Центре широко применяются классические приемы лабораторного анализа: реакция нейтрализации (РН), реакция иммунодиффузии (РДП), реакция связывания комплемента (РСК), реакция торможения гемагглютинации (РТГА), сывороточно-капельная реакция агглютинации (СКРА). При проведении микробиологических исследований, направленных на выделение и идентификацию возбудителей бактериальных инфекций, применяются высокоспецифичные селективные дифференциально-диагностические питательные среды.

Организована работа по определению чувствительности выделенных возбудителей к антибиотикам и другим антибактериальным препаратам с последующей разработкой эффективных программ по лечению и профилактике бактериальных болезней. В качестве тестируемых объектов в Отделе проводятся исследования яичного желтка и желточных фолликулов птиц, в которых обнаруживаются специфические антитела к различным возбудителям. Получаемые при этом результаты позволяют более четко дифференцировать инфекционные и незаразные причины спадов яйценоскости и ухудшения качества инкубационных и пищевых яиц.

Сотрудники отдела диагностики проводят работы по определению активности вакцин и химиопрепаратов различного производства, оказывают помощь по оценке качества поствакцинального иммунитета у привитого птицепоголовья. Участвуют в проведении стажировки по вопросам диагностики и профилактики инфекционных болезней птиц. Организация консультативной, научно-методической и практической помощи в Центре проводится на основе разовых и долгосрочных договоров. При этом гарантированно соблюдается принцип конфиденциальности во взаимоотношениях с партнерами. Сотрудники Отдела принимают активное участие в работе региональных, общероссийских и международных семинаров, конференций и конгрессов по вопросам биотехнологии, иммунологии и инфекционной патологии птиц, где охотно делятся своим опытом.

Клинический случай кампилобактериоза у собаки

Зубкова Д.Ю., ветеринарный врач-терапевт ВКНИТ доктора Сотникова, г. Санкт-Петербург.

В клинику поступила 6-меячная собака породы бигль.

Анамнез жизни: живет с хозяевами с самого детства, приобрели у заводчиков, выездов в другие регионы не было. Содержание вольерное в Ленинградской области, контактирует с другими собаками. Вакцинирован по возрасту, проф. обработки от эктопаразитов, гельминтов проводятся 1 раз в 3 месяца, последняя обработка проведена за месяц до обращения. Аллергических реакций ранее не наблюдалось, хронические болезни ранее не диагностированы. Некастрированный. Основной рацион –промышленные корма Про План, однако имеет склонность подбирать что-нибудь на улице и у других собак.

Основные жалобы: в течение 7 дней наблюдается диарея (5-7 раз в день частые позывы, тужится, не может до терпеть до прогулки). В стуле присутствует кровь и слизь, объем – средний. Собака вялая, аппетит сохранен, мочеиспускание и жажда без изменений, несколько дней назад однократно была рвота.

Осмотр: Т — 39.3°С, положение тела естественное, на приеме пациент проявлял активность, тургор кожи сохранен, упитанность нормальная. ВСО розовые; подчелюстные лимфатические узлы в норме; трахеальный рефлекс в норме; УГК — 6.5 Ммоль/л. (норма). В ротовой полости есть язвы, травмы, инородные предметы не отмечены. Брюшная стенка напряжена, живот вздут, аускультация сердца/легких без грубых патологий, при мануальном ректальном исследовании патологии не выявлены.

На основании полученных данных поставлен предварительный диагноз: «острый колит». Возможные причины его развития:

• Реакция на компоненты корма.

• Бактериальные инфекции (сальмонеллез, клостридиоз, кампилобактериоз).

• Вирусные инфекции (коронавирус, чума плотоядных, ротавирус) из-за недавно проведенной вакцинации. Лабораторная диагностика на парвовирусный энтерит не проводилась ввиду высокой вероятности получения ложноположительного результата.

• Протозойные инвазии .

• Глистные инвазии.

• Инородные предметы.

• Другие воспалительные и невоспалительные заболевания ЖКТ.

Назначена и проведена дополнительная диагностика:

1. ОКА, БХ крови не выявили патологий.

2. УЗИ ЖКТ. УЗ-картина ЖКТ характерна для воспалительных заболеваний кишечника: в двенадцатиперстной кишке, тощей и ободочной кишке — слои выражены, эхогенность слизистой повышена, перистальтика сохранена, местами наблюдается «гофрированность» стенки без признаков линейного инородного тела.

3.  Рентгенологическое исследование не выявило рентгеноконтрастных инородных предметов и структурных изменений.

4. Анализ кала на я/гл. и простейших — паразиты не обнаружены.

5. ПЦР. Campylobacter jejuni – результат положительный, другие инфекции из списка предварительных диагнозов не выявлены.

Кампилобактериоз — острое инфекционное зоонозное заболевание, вызываемое различными бактериями группы Campylobacter (семьи Spirilloceae), с преимущественным поражением пищеварительного тракта, лихорадкой, общей интоксикацией и способностью к генерализации патологического процесса при наличии иммунодефицита.

Кампилобактерии — грамотрицательные изогнутые палочки, движущиеся штопорообразно благодаря наличию одного или двух жгутиков. Спор и капсул не образуют.

Кампилобактерии распространяются алиментарным путем при контакте с сырой пищей, зараженной водой, фекалиями инфицированных животных, через миски для еды и корма и другими предметами (часто наблюдается при скученном содержании животных). Могут распространяться мышевидными грызунами, птицами, и другими животными.

Многие из них являются комменсалами ротовой полости, половых органов и кишечника, а некоторые непатогенные сапрофитные виды обитают в окружающей среде. Роль этих бактерий в качестве первичных патогенов у животных полностью не выяснена. Так как существует носительство, выделение кампилобактерий само по себе не всегда является диагностическим критерием кампилобактериоза. C.coli, C, jejuni, C. laridis и C. upsaliensis выделяют от собак и кошек с диареей или без. C. jejuni чаще всего выделяют от животных с диареей. Эти организмы часто являются сопутствующими и могут действовать синергически с другими возбудителями или неинфекционными причинами энтеритов. Нарушение кишечной микрофлоры может дать кампилобактериям возможность размножаться, способствуя развитию болезни. C. jejuni часто вызывает заболевание у молодых животных в стрессовых ситуациях, например, при перенаселении и при плохих условиях гигиены.

Лихорадка, свидетельствующая о системной инфекции, и рвота наблюдаются редко. Зараженные животные при отсутствии сопутствующих инфекций обычно самопроизвольно выздоравливают в течение 10 дней. В ответ на инфекцию образуется секреторный IgA, обеспечивающий защиту от последующей колонизации.

Лечение кампилобактериоза у собаки

Был назначен лечебный рацион, обогащенный клетчаткой, а в качестве сорбента и препарата, обладающего протективным действием на слизистую оболочку, — диоктаэдрический смектит.

С целью антимикробной терапии применялись макролиды. Антимикробная терапия облегчает проявления острого гастроэнтерита и снижает риск заражения для других животных и человека. Поскольку кампилобактериоз редко развивается в системную инфекцию, то лечение не скажется на продолжительности заболевания.

После начала применения терапии клинические проявления заболевания прекратились на второй день. В контрольном анализе после курса лечения возбудитель не был выявлен.

Заключение

В качестве профилактики заражения кампилобактериозом рекомендуется кормление промышленными рационами или пищей, прошедшей термическую обработку, не следует допускать контакта с больными животными при скученном содержании, а для кормления и питья необходимо использовать индивидуальные миски.

Некоторые кампилобактерии являются возбудителями зоонозов, поэтому рекомендуется утилизировать зараженные материалы, соблюдать меры личной гигиены после контакта с больным животным.

Прогрес© в профилактике клостридиоза

Ю. Вуоренмаа

Progres© in prevention of clostridiosis

J. Vuorenmaa

Декабрь 2016 • Птицеводство Статью читайте в печатном номере журнала Подписаться на журнал

Подразделение «Суомен Реху» финского концерна АО «Ханккия» разработало добавку Прогрес©, которая помогает успешно бороться с клостридиозом у птицы, улучшая ее рост и конверсию корма.

Ключевые слова: птицеводство, птица, бройлеры, кормление, корма, рацион, клостридиоз, клостридии, некротический энтерит, кокцидиоз, кокцидии, Clostridium perfringens, Eimeria, Streptococcus suis, кишечник, патогенная микрофлора, грамположительные бактерии, «Суомен Реху», «Ханккия», Прогрес©, смола хвойных деревьев, конверсия корма,

Suomen Rehu, division of the Finnish corporation Hankkija Oy, developed an additive Progres© that helps successfully control clostridiosis in poultry, thus improving their growth and feed conversion.

Кeywords: poultry production poultry broilers feeding feed diet clostridiosis Clostridia necrotic enteritis coccidiosis Coccidia Clostridium perfringens Eimeria Streptococcus suis intestines pathogenic microflora Gram-positive bacteria Suomen Rehu Hankkija Progres© conifer resin conversion of feed

2019-12-23

ИД «Животноводство»

[email protected]

Москва, Хорошевское шоссе, 32 А, оф. 8

+7 901 578-71-29

8 800 551-73-54

Обходим подводные камни

Грамотный подход к кормлению птицы позволяет существенно увеличить приросты живой массы бройлеров и яйценоскость кур, улучшить конверсию корма и качество получаемой продукции и тем самым повысить рентабельность предприятия.

Повышаем устойчивость бройлеров к тепловому стрессу

Фитогенная кормовая добавка Biostrong® 510 от компании «Каргилл» способствует повышению устойчивости бройлеров к тепловому стрессу и позволяет минимизировать его воздействие и связанные с этим экономические потери.

Оборудование «Биг Дачмен» для эффективного птицеводства

Компания «Биг Дачмен» представляет современное оборудование для выращивания ремонтного молодняка и содержания родительского стада птицы.

Южноамериканский штамм вируса ИББ

Многочисленные исследования доказали, что вакцина MB-1 производства компании Phibro Animal Health Corporation — эффективное средство для профилактики болезни Гамборо.

НаБиКат с хелатом кремния

Опыт подтвердил эффективность применения в кормлении кур-несушек хелата кремния, входящего в состав полидобавки НаБиКат.

Влияние препарата Актиген™ на зоотехнические показатели

Независимо от породной принадлежности свиней их откормочные качества во многом определяются живой массой при рождении.

Утилизируем птичий помет с выгодой

При соответствующей обработке птичий помет можно использовать и в качестве органического удобрения, и в качестве богатой питательными веществами кормовой добавки для животных.

ЛИСОФОРТ ЭКСТЕНД улучшит усвоение жиров

Применение добавки ЛИСОФОРТ позволяет улучшить усвоение жиров в организме бройлеров и повысить их приросты, а также сохранить высокую продуктивность птицы при оптимизации рациона.

Обнаружение антител к вирусу CAV и определение их титра

Частичная замена в рационах зерна пшеницы и соевого шрота кормовыми бобами экономически оправданна, так как при этом общая питательность комбикорма не снижается, а продуктивность птицы и ее мясные качества повышаются.

Почему содержать несушек «Ломанн» выгодно?

Содержание несушек кроссов «Ломанн» приносит птицефабрике дополнительную прибыль, что подтверждают производственные показатели и экономические расчеты.

Новый инкубатор Petersime X-Streamer™

X-Streamerтм производства компании Petersime — первый в мире интеллектуальный инкубатор, сочетающий встроенную интеллектуальную технологию, запатентованную технологию Embryo-Response Incubation™ и передовые конструктивные особенности.

«БигФармНет Менеджер»:цифровое управление производством«

Использование на птицефабриках программного комплекса «БигФармНет Менеджер» компании «Биг Дачмен» позволяет в режиме реального времени получать актуальную информацию с каждого птичника, отслеживать производственный процесс и оперативно реагировать в случае отклонения показателей продуктивности по

MB-1® — надежная защита и безопасность

Для защиты птицы от ИББ и ньюкаслской болезни целесообразно использовать эффективную и проверенную вакцину MB-1 компании Phibro Animal Health Corporation.

Объявляем войну сальмонелле

Применяя разработанную специалистами компании «Каргилл» программу борьбы с сальмонеллой, можно значительно улучшить качество инкубационного яйца и повысить вывод здоровых суточных цыплят.

Подготовка курочек родительского стада к оптимальной продуктивности

При применении кормовой добавки Fromi NDF предприятие получило дополнительную прибыль за счет увеличения продуктивности птицы.

Эпизоотические особенности болезни кур, обусловленной Clostridium perfringens и ее ассоциациями. Разработка рациональных схем лечебно-профилактических мероприятий

1. Авакян, A. A. Clostridium perfringens / А. А. Авакян, JI. Н. Кац, И. Б. Павлова // Атлас анатомии бактерий, патогенных для человека и животных. -М. : Медицина, 1972. С. 139-147.

2. Авакян, A. A. Escherichia coli / А. А. Авакян, JT. Н. Кац, И. Б. Павлова // Атлас анатомии бактерий, патогенных для человека и животных. — М.: Медицина, 1972. — С. 47-56.

3. Андреева, Н. JT. Изучение бактериальных инфекций на птицефабриках / Н. JI. Андреева, М. Е. Дмитриева, А. А. Климов // Ветеринария. 2004. — № 6.-С. 14-16.

4. Атамась, В. А. Проблемы эпизоотологии на современном этапе / В. А. Атамась, В. П. Урбан, В. В. Макаров и др. // Ветеринарный консультант. 2005. — № 1. — С. 6-7.

5. Ахламов, Е. Организация ветеринарной защиты хозяйства / Е. Ахламов // Птицеводство. 1999. — № 6. — С. 14-18.

6. Бабин, А. Ф. О состоянии и задачах профилактики зоонозных заболеваний / А. Ф. Бабин, Э. Н. Савченко, Ю. А. Грачев // Современные проблемы профилактики зоонозных болезней и пути их решения. — Минск, 1987.-С. 7-9.

7. Бабина, М. П. Повышение резистентности и стимуляция у цыплят-бройлеров / М. П. Бабина // Информационный бюллетень по птицеводству. Минск, 2002. — № 2. — С. 38-40.

8. Бабина, М. П. Пробиотики в регуляции активности иммунной —системыи-повышении-продуктивности-цыплят-бройлеров /-М.-П. Бабина //Селекция, ветеринарная генетика и экология. — Новосибирск, 2001. — С. 50.

9. Бакулин, В. А. Ботулизм / В. А. Бакулин // Болезни птиц. — Санкт-Петербург, 2006. С. 199-203.

10. Бакулин, В. А. Колибактериоз / В. А. Бакулин // Болезни птиц. Санкт-Петербург, 2006. — С. 219-234.

11. Башкиров, О. Г. Высокоэффективный антибиотик / О. Г. Башкиров // Ветеринария. 1999. — № 1. — С. 9-10.

12. Белая, О. Ф. Проблема смешанных инфекций и их диагностика / О. Ф. Белая, Ю. А. Белая // Смешанные инфекции. М. : Колос, 1986. — С. 45-49.

13. Бессарабов, Б. Ф. Аэрозоли лекарственных и дезинфицирующих средств для профилактики инфекционных болезней / Б. Ф. Бессарабов, В. Ю. Полянинов // Ветеринария. 2006. — № 1. — С. 11-14.

14. Бессарабов, Б. Ф. Болезни сельскохозяйственных птиц в развивающихся странах / Б. Ф. Бессарабов // Московская ветеринарная академия им. К. И. Скрябина. М. : MB А, 1989. — 88 с.

15. Бессарабов, Б. Ф. Клостридиозы птиц / Б. Ф. Бессарабов, И. Мельникова, П. А. Нанасахеб // Птицеводство. 2001. — № 4. — С. 35-37.

16. Биомолекулярные основы патогенности бактерий / под ред. Ю. В. Езепчук. М. : Наука, 1977. -215 с.

17. Бовкун, Г. Ф. Пробиотикотерапия и профилактика при смешанной кишечной инфекции у цыплят / Г. Ф. Бовкун // Птица и птицепродукты. 2003. — № 4. — С. 33-35.

18. Бовкун, Г. Ф. Роль микрофлоры при заболеваниях органов пищеварения у цыплят / Г. Ф. Бовкун // Ветеринария. — 2004. № 5. — С. 1416.

19. Богданов, А. И. Разработка математических моделей прогнозирования эпизоотического процесса / А. И. Богданов, А. Н. Борисенкова, Н. Д. Придыбайло // Био. 2006. — № 4. — С. 25-29.

20. Богуш, А. А. Ветеринарно-санитарные мероприятия в промышленном животноводстве / А. А. Богуш, А. Э. Высоцкий // Ветеринарная медицина Беларусии. 2004. — № 2. — С. 2-3.

21. Борисенкова, А. Н. Определение активности энрофлона при бактериальных болезнях птицы / А. Н. Борисенкова, Т. Н. Рождественская, А. Н. Новикова // Био. 2003. — № 3. — С. 9-10.

22. Борисенкова, А. Н. Профилактика заражения цыплят в инкубаторе на выводе / А. Н. Борисенкова, В. П. Урбан, Н. Г. Пономарчук // Вестник сельскохозяйственной науки. 1985. — № 5. — С. 133-138.

23. Бриан, Л. Е. Бактериальная резистентность и чувствительность к химиопрепаратам / Л. Е. Бриан. М., 1984. — 270 с.

24. Бургасов, П. Н. Систематика и классификация клостридий / П. Н. Бургасов, С. Н. Румянцев // Эволюция клостридиозов. — М. : Медицина, 1974.-С. 46-58.

25. Венгеренко, Л. А. Ветеринарно-санитарные мероприятия по защите птицеводческих хозяйств от заноса возбудителей заразных болезней / Л. А. Венгеренко // 2-ой Международный ветеринарный конгресс по птицеводству. М., 2006. — С. 29-35.

26. Венгеренко, Л. А. Эпизоотическая обстановка в птицеводстве / Л. А. Венгеренко // Птицеводство. 2004. — № 6. — С. 21-23.

27. Венгеренко, Л. А. Эпизоотическое состояние на Российских птицеводческих предприятиях / Л. А. Венгеренко // Ветеринарный консультант. 2003. — № 7. — С. 13-17.

28. Ветеринарно-санитарные мероприятия по профилактике болезней птиц / Б. Ф. Бессарабов. М. : Россельхозиздат, 1983. — 190 с.

29. Вечеркин, А. С. Нерациональное использование антибиотиков в животноводстве / А. С. Вечеркин // Ветеринария. 2004. — № 9. — С. 7-9.

30. Виткова, О. Причины заболевания птицы и лабораторная диагностика / О. Виткова // Птицеводство. 2003. — № 5. — С. 28-29.

31. Волков, А. А. Энтеротоксемия овец, вызванная типом А / А. А. Волков, Т. Д. Джамгырчиева // Ветеринария. 1976. — № 12. — С. 8-10.

32. Волкова, М. Л. Энрофлоксацин для лечения бактериальных инфекций / М. Л. Волкова // Ветеринарный консультант. 2003. — № 1. — С. 8.

33. Габисония, Т. Чувствительность к антибиотикам микроорганизмов локальных инфекций / Т. Габисония, М. Лоладзе, М. Кереселидзе, К. Дидебулидзе // Птицеводство. 2006. — № 6. — С. 24-26.

34. Гари, Д. Профилактика болезней в птицеводстве / Гари Д.————Батчер и Ричард Д. Майлс // Птица и ее переработка. — 2001. № 1. — С. 43-— —45.

35. Гашимова, П. Ш. Экспериментальное изучение селективных сред для выделения нормальной анаэробной микрофлоры кишечника при дисбактериозах / П. Ш. Гашимова // Био. 1992. — № 7. — С. 18.

36. Головлев, Е. JI. О старых проблемах новой систематики бактерий / Е. JI. Головлев // Микробиология. 1998. — № 8. — С. 28-31.

37. ГОСТ 7.1.-2003 Библиографическая запись. Библиографическое описание. Общие требования и правила составления. М. : ИПК Издательство стандартов. — 170 с. — (Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу).

38. Груздев, К. Н. Ветеринарные проблемы в промышленном птицеводстве / К. Н. Груздев // 1-ый Международный ветеринарный конгресс по птицеводству. М., 2005. — С. 1-5.

39. Гусев, В. В К вопросу контроля возбудителей бактериальных инфекций в промышленном птицеводстве / В. В. Гусев // Птица и птицепродукты. 2003. — № 2. — С. 23-25.

40. Гусев, В. В. Мониторинг возбудителей бактериальных инфекций в промышленном птицеводстве / В. В. Гусев, М. Г. Теймуразов, С. М. Приходько // Ветеринарный консультант. 2002. — № 19. — С. 17-19.

41. Гусев, В. В. Мониторинг возбудителей бактериальных инфекций / В. В. Гусев, Э. А. Светоч, Н. Глазков // Птицеводство. — 2003. -№2.-С. 8-10.

42. Гусев, В. В. К вопросу контроля возбудителей бактериальных инфекций в промышленном птицеводстве / В. В. Гусев, Э. А. Светоч, М. Г. Теймуразов // Птица и птицепродукты. 2003. — № 2. — С. 23-25.-49.—ДавыдовгВ—М:~Научные разработки птицеводов Сибири / Вг

43. М. Давыдов, А. Б. Мальцев // Птица и ее переработка. — 2001. № 1. — С. 811.

44. Данилевская, Н. В. Фармакологические аспекты применения пробиотиков / Н. В. Данилевская // Ветеринария. 2005. — № 11. — С. 6-10.

45. Дереза, А. Ф. Анаэробная энтеротоксемия телят, обусловленная энтеротоксином клостридией перфрингенс типа А / А. Ф. Дереза, В. А. Ленькова // Современные проблемы профилактики зоонозных болезней и пути их решения. — Минск, 1987. — С. 154-155.

46. Дереза, А. Ф. Совершенствование лабораторной диагностики анаэробной энтеротоксемии сельскохозяйственных животных / А. Ф. Дереза // Современные проблемы профилактики зоонозных болезней и пути их решения. Минск, 1987.— С. 134-154.

47. Джупина, С. И. Использование закономерностей проявления эпизоотического процесса для его контроля / С. И. Джупина // Ветеринарный консультант. 2005. — № 1. — С. 8-11.

48. Дмитриева, М. Е. Применение качественных ветеринарных препаратов залог качества жизни поголовья птицефабрики / М. Е. Дмитриева // Ветеринария и кормление. — 2006. — № 1. — С. 24-25.

49. Дудницкий, И. А. Новые дезинфицирующие средства / И. А. Дудницкий // Ветеринария. 1997. — № 5. — С. 24-26.

50. Ефанова, Л. И. Дифференциация типов CI. perfringens (А, В, С и Д) иммунофлуоресцентным методом : автореф. дис. . канд. ветеринар, наук : 16-803 / Л. И. Ефанова ; Московский орден Трудового Красного Знамени ветеринарной академии. М., 1971. — 20 с.

51. Ефанова, Л. И. Определение Clostridium perfringens методом флуоресцирующих антител / Л. И. Ефанова // Ветеринария. — 1970. № 5. — С. 105-107.

52. Ефанова, Л. И. Применение метода флуоресцирующих антител для обнаружения CI. perfringens в почве и фекалиях овец / Л. И. Ефанова //

53. Материалы 45-й научной конференции аспирантов и студентов МВА. 1970.-С. 71-72.

54. Зандер, Д. В. Принципы профилактики заболеваний птиц: диагностика и контроль / Д. В. Зандер, Э. Дж. Бермудес, Э. Т. Мэллинсон // Био. — 2005. № 1.-С. 5-8.

55. Заплатников, A. JL Cl. difficile инфекция у детей / A. JI. Заплатников, И. Н. Захарова, Н. А. Коровина // Русский медицинский журнал. — 2004. — Т. 12. — № 5. — С. 373-376.

56. Зароза, В. Г. Энтеротоксемия КРС, вызываемая Cl. perfringens / В. Г. Зароза // Сельское хозяйство за рубежом. 1984. — № 8. — С. 16-18.

57. Зинченко, Е. В. Практические аспекты применения пробиотиков / Е. В. Зинченко, А. Н. Панин, В. А. Панин // Ветеринарный консультант. 2003. — № 3. — С. 12-14.

58. Иванова, А. Б. Активизация факторов неспецифической резистентности защиты организма цыплят при применении ветома-3 / А. Б. Иванова // Селекция, ветеринарная генетика и экология. — Новосибирск, 2001.-С. 57.

59. Иванова, А. Б. Коррекция микробиоценозов в пищеварительном тракте у цыплят с использованием ветома-3 / А. Б. Иванова // Селекция, ветеринарная генетика и экология. Новосибирск, 2001.-С. 57.

60. Каган, Ф. И. Анаэробная энтеротоксемия / Ф. И. Каган // Болезни птиц. 2-е изд., перераб. и доп. -М. : Колос, 1971. — С. 180-182.

61. Каган, Ф. И. Анаэробная энтеротоксемия / Ф. И. Каган // Болезни свиней.-М., 1970.-С. 75-82. — — —-

62. Каган, Ф. И. Специфическая профилактика клостридиозов животных / Ф. И. Каган, JL В. Кириллов. М. : Колос, 1976. — 152 с.

63. Кальницкая, О. И. Современные методы определения антибиотиков / О. И. Кальницкая // Био. 2004. — № 7. — С. 24-26.

64. Касьян, Е. Н. Киноэк идеальный препарат для птиц при бактериальных инфекциях / Е. Н. Касьян // Птица и птицепродукты. -2004.-№6.-С. 15-16.

65. Киктенко, В. С. Классификация инфекционных болезней / В. С. Киктенко. М., 1986. — С. 32-36.

66. Киприч, В. В. Динамика проявления смешанной инфекции в птицеводческих хозяйствах / В. В. Киприч // Ветеринария : сб. тр. Киев, 1966.-Вып. 9.-С. 87-91.

67. Кириллов, JI. В. Клостридиозы овец / JI. В. Кириллов, Ф. И. Каган // Справочник. Ветеринарные препараты / под ред. Д. Ф. Осидзе. -М.: Колос, 1981. С. 278-283.

68. Кисленко, В. Н. Молекулярный кислород / В. Н. Кисленко // Экология патогенных микроорганизмов. Новосибирское книжное издательство, 2000. — С. 59-61.

69. Кисленко, В. Н. Экологические особенности некоторых видов патогенныхмикроорганизмов-/В.Н.-Кисленко-//Экологияпатогенных микроорганизмов. — Новосибирское книжное издательство, 2000. — С. 124134.

70. Кисленко, В. Н. Clostridium perfringens / В. Н. Кисленко // Экология патогенных микроорганизмов. Новосибирское книжное издательство, 2000. — С. 147-148.

71. Коваленко, Я. Р. Анаэробные инфекции сельскохозяйственных животных / Я. Р. Коваленко. М., 1954. — 132 с.

72. Кожевин, П. А. Экология микроорганизмов: эксперименты в природе / П. А. Кожевин // Природа. 1985. — № 7. — С. 78-85.

73. Кожемяка, Н. В. Профилактика бактериальных и незаразных болезней кур / Н. В. Кожемяка // Птица и ее переработка. 2002. — № 1. — С. 39-42.

74. Кожемяка, Н. В. Профилактика болезней кур / Н. В. Кожемяка // Птицеводство. 2002. — № 5. — С. 30-32.

75. Колычев, Н. М. Ветеринарная микробиология и иммунология (3-е изд., перераб. и дополненное) / Н. М. Колычев, Р. Г. Госманов. — 3-е изд., испр. и доп. М. : КолосС, 2003. — С. 255-283. — (Учебники и учебные пособия для студентов высших учебных заведений).

76. Конопаткин, А.А. Эпизоотология и инфекционные болезни сельскохозяйственных животных / А. А. Конопаткин и др.. М. : Колос, 1984.-544 с.

77. Коптев, В. Ю. О рациональном применении антибиотиков / В. Ю. Коптев, С. В. Леонов, В. Н. Афонюшкин // Ветеринарный консультант. -2002.-№23.-С. 4.

78. Короткевич, В. И. Профилактика зоонозных инфекций в Гомельской области / В. И. Короткевич, В. М. Левочкин, К. М. Федосенко- // Современные проблемы профилактики зоонозных болезней-и пути их решения. Минск, 1987.-С. 10-12.

79. Косенко, О. Адекватная замена традиционным дезсредствам / О. Косенко, И. Кривопишин // Птицеводство. 2002. — № 5. — С. 7-8.

80. Крапивницкий, Ф. И. Влияние различных аминокислот на рост и токсинообразование возбудителей CI. perfringens типов В и D / Ф. И. Крапивницкий // Материалы 2-ой годичной научной конференции ВИЭВ. — М., 1970.-С. 73-75.

81. Краткий справочник по инфекционным болезням домашних птиц / Н. А. Лагуткин, И. Ф. Вишняков, В. И. Логунов. Покров, 1997. -268 с.

82. Кружков, В. Экономический способ профилактики болезней / В. Кружков, А. Бобров // Птицеводство. 2000. — № 1. — С. 31.

83. Куриленко, А. Н. Анаэробная энтеротоксемия / А. Н. Куриленко, В. П. Крупальник // Инфекционные болезни молодняка сельскохозяйственных животных. М. : Колос, 2000. — С. 21-26.

84. Лагунов, В. Эпизоотическая обстановка в промышленном птицеводстве / В. Лагунов // Птицеводство. — 1997. № 6. — С. 18-20.

85. Лагуткин, Н. А. Химиотерапия при инфекционных болезнях / Н. А. Лагуткин // Био. 2006. — № 3. — С. 24-28.

86. Лапинскайте, Р. Экономия в производстве бройлеров зависит от использования пробиотиков — эубиотиков / Р. Лапинскайте, Й Бабонас // Главный зоотехник. 2004. — № 9. — С. 50-52.

87. Литвин, В. Ю. Экологическая специфика природной очаговости сапронозов / В. Ю. Литвин // Вопросы природной очаговости болезней. Алма-Ата : Наука, 1986. — Вып. 14. — С. 114-125.

88. Литвина, Л. А. Экологически безопасные пробиотики в животноводстве / Л. А. Литвина // Селекция, ветеринарная генетика и экология. — Новосибирск, 2001. — С. 94.

89. Логунов, В. И. Птицеводческим хозяйствам эпизоотическое благополучие / В. И. Логунов // Ветеринария. — 1998. — № 2. — С. 3-6.

90. Лукьянов, В. Проблемы механизации и птицеводства в рыночных условиях / В. Лукьянов // Птицеводство. — 1999. № 1. — С. 2830.

91. Лысенко, С. Пробиотики для цыплят-бройлеров / С. Лысенко, А. Баранников, А. Васильев // Птицеводство. 2007. — № 5. — С. 31-32.

92. Лыско, С. Б. Эффективность химиотерапевтических препаратов в отношении полевых культур, выделенных от птиц / С. Б. Лыско, Н. Ф. Хатько, О. А. Сунцова // Био. 2005. — № 6. — С. 10-11.

93. Львов, В. М. Анаэробные инфекции и борьба с ними / В. М. Львов.-Л., 1971.- 190 с.

94. Малик, Н. И. Ветеринарные пробиотические препараты / Н. И. Малик, А. Н. Панин // Ветеринария. 2001. — № 1. — С. 46-51.

95. Малик, Н. И. Пробиотики и их влияние на рост и сохранность бройлеров / Н. И. Малик, А. И. Сканчев // Био. 2002. — № 3. — С. 8.

96. Машеро, В. А. Нормальная микрофлора животного организма и коррекция дисбактериозов пробиотиком «Диалак» / В. А. Машеро // Ветеринарная практика. 2004. — № 1 (24). — С. 28-31.

97. Мезенцев, С. В. Профилактика инфекционных болезней птиц / С. В. Мезенцев // Био. 2002. — № 5. — С. 4-6.

98. Михин, Н. А. Возбудители анаэробных инфекций / Н. А. Михин, Н. И. Леонов // Курс ветеринарной микробиологии. М. : Сельхозгиз, 1938. — С. 258-300.

99. Мишутин, Н. А. Научные основы обеспечения защиты животных от экотоксикантов, радионуклидов и возбудителей опасных инфекционных заболеваний / Н. А. Мишутин // Материалы Международного симпозиума. Ч. 2. — Казань, 2005. — 424 с.

100. Начкебия, Д. В. Влияние антибиотиков на свойства возбудителей анаэробных инфекций / Д. В. Начкебия // Ветеринария. -1972.-№9.-С. 58-59.

101. Начкебия, Д. В. Передача патогенных свойств от Cl. perfringens к Е. coli / Д. В. Начкебия // Современные достижения микробиологии и биотехнологии : конференция по микробиологии. Тбилиси, 1989. — С. 85.

102. Начкебия, Д. В. Передача устойчивости к стрептомицину от С1. perfringens и Cl. septicum к Е. coli / Д. В. Начкебия // Современные достижения микробиологии и биотехнологии : конференция по микробиологии. Тбилиси, 1989. — С. 76-84.

103. Нестеров, И. А. Антигенный дрейф возбудителя перфрингеоза животных (Клостридиозы) / И. А. Нестеров // Ветеринария. 2007. — № 2. -С. 19-21.

104. Николаенко, В. Новые антибактериальные препараты для промышленного птицеводства / В. Николаенко // Птицеводство. — 2007. -№8. -С. 37-38.

105. Ноздрин, А. Г. Влияние пробиотиков и антибиотиков на содержание Е. coli в кишечнике у цыплят / А. Г. Ноздрин, Г. А. Ноздрин // Селекция, ветеринарная генетика и экология. Новосибирск, 2001. — С. 70.

106. Овчинников, А. А. И пробиотик, и сорбент . / А. А. Овчинников//Био.-2005.-№ 10.-С. 10-11.

107. Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам / Методические указания МУК 4.2.1890-04.-2004.-С. 306-359.

108. Определитель бактерий Берджи / под ред. Дж. Хоулта, Н. Крига, П. Снита. М.: Мир, 1997. — С. 567-597.

109. Павлова, Н. В. Адгезивные и колониальные свойства основных доминирующих видов пристеночной (нормальной) микрофлоры кишечника птиц / Н. В. Павлова // Био. 2001. — № 11. — С. 14-15.

110. Павлова, Н. В. Значение нормальной микрофлоры пищеварительного тракта птиц для их организма / Н. В. Павлова, Ф. С. Киржаев, Р. Лапинскайте // Био. — 2002. № 1. — С. 5-8.

111. Падейская, Е. Н. Комбинированные антибактерианьные препараты на основе производных сульфаниламида и диаминопиримидина / Е. Н. Падейская // Новые лекарственные препараты : сб. трудов ВНИХФИ. М., 1991. — С. 94-104.

112. Панин, А. Н. Пробиотики в промышленном птицеводстве / А. Н. Панин, Н. И. Малик, Е. В. Малик // 1-ый Международный ветеринарный конгресс по птицеводству. М., 2005. — С. 235-239.

113. Панин, А. Н. Пробиотики: теоретические и практические аспекты / А. Н. Панин // Био. 2002. — № 2. — С. 4-7.

114. Панин, А. Н. Формирование кишечного микробиоценоза у цыплят / А. Н. Панин, Н. И. Малик, И. П. Степаненко // Ветеринария. -2000.-№7.-С. 23.

115. Патологическая анатомия сельскохозяйственных животных / под ред. К.И. Вертинского, H.A. Налепова и др.. М. : Колос, 1973. — 448 с.

116. Перес Куэвас, А. Комплексные лекарственные средства при бактериальных инфекциях / П. Перес Куэвас, А. В. Семенычев // Ветеринария. 2006. — № 3. — С. 6-9.

117. Плаксин, В. И. Патоморфологические изменения у поросят при сочетанном течении паратифа и анаэробной энтеротоксемии / В. И. Плаксин // Смешанные инфекции. — М. : Колос, 1986. — С. 138-140.

118. Руководство к практическим занятиям по ветеринарной микробиологии / под ред. Н. И. Смирновой. М., 1977. — С. 146.

119. Рыбальченко, О. В. Морфофизиологические аспекты взаимодействий микроорганизмов в микробных сообществах / О. В. Рыбальченко // Ветеринария : сб. тр. Киев : Ураджая, 2004. — Вып. 34. — С. 53-56.

120. Рыскулов, К. Р. Борьба с клостридиозом ягнят / К. Р. Рыскулов // Ветеринария. 2005. — № 2. — С. 17-19.

121. Садовников, Н. В. Ветеринарно-санитарные требования к профилактическим мероприятиям / Н. В. Садовников // Био. — 2003. № 5. -С. 9-12.

122. Саидов, У. С. Взаимодействие патогенных анаэробов с культурами клеток некоторых тканей / У. С. Саидов // Профилактика и меры борьбы с болезнями овец. Махачкала, 1973. — С. 48-62.

123. Саидов, У. С. Изучение биологических свойств анаэробов (С1. .сЬаиуое1,С1.-8ер11сишиС1.рег&1п§еп8)и.ихтоксиновпривзаимодействии с культурами клеток тканей : автореф. дис. . канд. биол. наук : 03.00.07 /

124. Уктам Саидович Саидов ; лаборатория Всесоюзного ордена Ленина института экспериментальной ветеринарии. М., 1974. — 20 с.

125. СанПИН 2.1.4.1074-01 Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества.

126. СанПИН 2.1.4.1175-02 Гигиенические требования к качеству воды нецентрализованного водоснабжения. Санитарная охрана источников.

127. Селиверстов, В. В. Дезинфекция в системе ветеринарно-санитарных мероприятий / В. В. Селиверстов, И. А. Дудницкий, Н. И. Попов // Ветеринария. 1999. — № 2. — С. 3-8.

128. Середин, В. А. Биометрическая обработка опытных данных в ветеринарной медицине / В. А. Середин // Вестник ветеринарии. — 2001. -№ 18.-С. 79-91.

129. Сканчев, А. И. Применение пробиотиков при выращивании бройлеров / А. И. Сканчев, Т. И. Фомина, Р. Р. Валишин // Био. 2005. — № 8.-С. 33-35.

130. Смирнов, А. М. Дезинфекция, как мера профилактики и ликвидации инфекционных болезней / А. М. Смирнов, Н. И. Попов // Ветеринария и кормление. — 2005. № 4. — С. 24-27.

131. Соколов, В. Лекарственные препараты в аэрозолях / В. Соколов // Птицеводство. 1981. — № 5. — С. 34-35.

132. Соколов, М. Ю. О новых лечебно-профилактических методах и технологиях в промышленном птицеводстве / М. Ю. Соколов // 1-ый Международный ветеринарный конгресс по птицеводству. — М., 2005. — С. 23-24.

133. Соколова, К. Я. Научное обоснование необходимости использования пробиотиков в птицеводческих хозяйствах / К. Я. Соколова, И. В. Соловьева, Г. И. Григорьева // Био. 2005. — № 10. — С. 21-22.

134. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования / под ред. М. О. Биргер. М. : Медицина, 1982. -462 с.

135. Стечний, Б. Т. Перспективы использования пробиотиков в животноводстве / Б. Т. Стечний, С. А. Гужвинская // Ветеринария. — 2005. -№ 11.-С. 10-11.

136. Субботин, В. В. Пробиотические препараты в промышленном птицеводстве / В. В. Субботин, Н. В. Данилевская // 1-ый Международный ветеринарный конгресс по птицеводству. М., 2005. — С. 239-241.

137. Тараканов, Б. В. Механизмы действия пробиотиков на микрофлору пищеварительного тракта и организм животных / Б. В. Тараканов // Ветеринария. 2000. — № 1. — С. 47-55.

138. Тарасов, В. Н. Анаэробная энтеротоксемия животных / В. Н. Тарасов // Био. 2001. — № 4. — С. 15-23.

139. Тарков, М. И. Условия размножения патогенных клостридий в природе и при искусственном выращивании : автореф. дис. . докт. вет. наук : 16.00.03. / М.И. Тарков. М., 1966. — 18 с.

140. Татарчук, О. П. Тилозин тартрат: рациональная антибиотикотерапия / О. П. Татарчук // Ветеринария. — 2004. № 4. — С. 1113.

141. Тимаков, В. Д. Патогенные бактерии в сообществах -механизмы и формы существования / В. Д. Тимаков // Анаэробные инфекции сельскохозяйственных животных. М., 1994.-С. 167-217.

142. Урбан, В. П. Болезни молодняка в промышленном животноводстве / В. П. Урбан, И. JI. Найманов. М., 1984. — 238 с.

143. Ургуев, К. Р. Аспекты экологии клостридий и клостридиозы овец / К. Р. Ургуев // Вестник РАСХН. 2004. — № 2. — С. 73.

144. Ургуев, К. Р. Клостридиозы животных / К. Р. Ургуев. М. : Россельхозиздат, 1987. — 182 с.

145. Ургуев, К. Р. Эпизоотология и меры борьбы с особо опасными болезнями животных / К. Р. Ургуев, X. М. Ашаханов // Ветеринария. — 2000. -№ 1.-С. 8-11.

146. Федоров, Ю. Н. Иммунокоррекция: применение и механизм действия иммуномодулирующих препаратов / Ю. Н. Федоров // Ветеринария. 2005. — № 2. — С. 3-6.

147. Финогенов, А. Ю. Clostridium difficile ассоциированные колиты у животных / А. Ю. Финогенов, Ю. Г. Лях // Био. — 2004. — № 7. — С. 15-17.

148. Фисинин, В. И. Состояние и перспективы развития мирового и отечественного птицеводства / В. И. Фисинин // 3-ий Международный ветеринарный конгресс по птицеводству. Москва, 2007. — С. 5-26.

149. Ханс, Г. Ниманд Клостридиальные инфекции. Клостридиоз / Г. Ханс Ниманд, Ф. Сутер Петер // Болезни собак. М. : Аквариум. — 2001. -С. 252-253.

150. Хвосторезов, П. Е. Система содержания пиццы / П. Е. Хвосторезов, В. Крыцын // Птицеводство. 1998. — № 1. — С. 22-23.

151. Цирукян, С. С. О бактерицидной активности новых санирующих препаратов / С. С. Цирукян // Ветеринарный консультант. — 2005.-№ 18.-С. 23.

152. Чавгун, В. А. Эффективность применения энрофлокса при смешанном течении инфекции в птицеводческом хозяйстве / В. А. Чавгун // 1-ый Международный ветеринарный конгресс по птицеводству. — М., 2005.-С. 185-187.

153. Чекмарев, А.—Д. Антибиотики и — синтетические—-иммуностимуляторы / А. Д. Чекмарев // Ветеринария. — 2000. № 8. — С. 12-13.

154. Черных, М. Возможные меры профилактики ассоциированных инфекций / М. Черных, С. Федотов // Птицеводство. 2006. — № 5. — С. 3032.

155. Черных, М. Н. Микробиологический контроль ассоциативных инфекций в инкубатории / М. Н. Черных // Ветеринарный консультант. — 2002.-№23.-С. 20.

156. Швыдков, Н. Н. Задачи ветслужбы республики по профилактике инфекционных болезней животных / Н. Н. Швыдков // Современные проблемы профилактики зоонозных болезней и пути их решения. Минск, 1987. — С. 3-4.

157. Шевченко, А. В. Влияние ветома-1.1 на рост и сохранность цыплят-бройлеров / А. В. Шевченко // Селекция, ветеринарная генетика и экология. — Новосибирск, 2001. С.83.

158. Шчука, JI. Резистентность бактерий к противобактериальным активным субстанциям и применение в ветеринарии / JI. Шчука // Ветеринария и кормление. 2005. — № 2. — С. 26-27.

159. Шчука, JI. Сравнение энрофлоксацина с другими фторхинолонами / JI. Шчука // Био. 2004. — № 5. — С. 13-14.

160. Шчука, JL Фармакокинетические особенности фторхинолонов и. их „правильное использование при решении проблем здравоохранения —промышленных стад животных / JI. Шчука // Био. 2004. — № 4. — С. 33-35.

161. Эволюция клостридиозов / П. Н. Бургасов, С. Н. Румянцев. -М., 1974,- 114 с.

162. Яковлев, С .В. Клиническая химиотерапия бактериальных инфекций / С. В. Яковлев. М. : Ньюдиамед, 1996. — 119 с.

163. Яременко, Н. А. Задачи по созданию эпизоотического благополучия птицеводства России / Н. А. Яременко, С. С. Яковлев // Ветеринария. 1998. — № 12. — С. 3-8.

164. Abdulkadir, I. A. Clostridium perfringens. In: Infectious diseases of livestock in Nigeria / I. A. Abdulkadir // Ahmadu Bello University Press, Zaria, Nigeria. 1989.-pp. 19-21.

165. Anon, P. J. Laboratory Methods in Veterinary Mycobacteriology / P. J. Anon // Veterinary Service Laboratories, Animal and Plant Health Inspection Service. 1974. — pp. 54-59.

166. Baggot, J. D. The physiological basis of veterinary clinical pharmacology / J. D. Baggot // Blackwell Science. 2001. — pp. 30-96.

167. Barling, R. W. The penetration of antibiotics into cerebrospinal fluid and brain tissue / R. W. Barling, J. B. Selkton // Antimicrob.Chemother. -1978.-V. 4.-pp. 203-227.

168. Baron, E. J. A unique gram-negative anaerobic rod recovered from appendicitis specimens and human faeces / E. J. Baron, P. Summanen, J. Downes et al. //J.Gen.Microbiol. 1989. — V. 135. — pp. 3405-3411.

169. Bartlett, J. G. Anaerobic bacteria: general concepts. / J. G. Bartlett // Principles and practices of infectious diseases: Churchill Livingstone, N. Y. -1990.-pp. 1828-1848.

170. Bassi, C. Behavior of antibiotics during human necrotising pancreatitis / C. Bassi, P. Pederzoli, S. Vesentini et al. // Antimicrob. Agents Chemother. 1994. — V. 38. — pp. 830-836.

171. Bauer, A. W. Antibiotic susceptibility testing by a standardised single disc method / A. W. Bauer, W. M. Kirby, J. C. Sherris, M. Turck // American Journal of Clinical Pathology. 1996. — V. 45. — pp. 493—496.

172. Bisson, J. W. Antimicrobial agent / J. W. Bisson, V. J. Cabelli // Applied and Environmental Microbiology. 1979. — Vol. 37. — No. 1. — pp. 5588.

173. Bollwahn, W. Epizootic bacterial diarrhea of poultry / W. Bollwahn // News and Information. 1983. — Vol. 4. — p. 141-144.

174. Bordello, P. S. Simplified procedure for the routine isolation of Clostridium perfringens from faeces / P. S. Borriello, P. Honour // Journal of Clinical Pathology. 1981. — V. 34. — pp. 1126-1127.

175. Brooks, G. F. Antimicrobial agent / G. F. Brooks, J. S. Butel, L. N. Omston et al. // Medical Microbiology. 1991. — pp. 413-438.

176. Calnek, B. Clostridium perfringens / B. Calnek // Diseas of poultry. -1995.-pp. 79-81.

177. Carter, G. R. Clostridium perfringens / G. R. Carter, G. R. Carter et al. // Clinical Veterinary Microbiology. British Library. — 2000. — pp. 209-218.

178. Crichton, R. J. The development of an enzymelinked immunosorbent assay for measuring the poteney of vaccines containing Clostridium perfringens antigens / R. J. Crichton, A. M. Solomon // Biologicals. 1990.-V. 18.-pp. 49-54.

179. Daghir, N. J. Toxic provender in broiler ration / N. J. Daghir, M. A. Aziz // Poultry Sei. 1997. — 1836-1841.

180. Dagnal, G. J. A selective medium for the isolation of Clostridia perfringens / G. J. Dagnal, J. C. Jones // Research in Veterinary Science. — 1982. -V. 32.-pp. 389-390.

181. Dallout, R. A. Probiotic shown to improve immunity against bacterial disease / R. A. Dallout et al. // Poultry International. — 2003. V. 42. — V. 5.-p. 53-54.

182. Decker, W. H. Treatment of abortions infected with Clostridium welchii / W. H. Decker, W. Hall // Am.J.Obstet.Gynecol. 1966. — V. 95. — pp. 394-399.

183. Dillon, M. E. Stimulation of growth and sporulation of Clostridium perfringens by its homologous entrotoxin / M. E. Dillon et al. // FEMS Mikrobial. Lett. 1989. — V 59. — pp. 221-224.

184. Dorsher, C. W. Anaerobic bacteremia and cardiovascular infections / C. W. Dorsher, W. R. Wilson, J. E. Rosenblatt // Anaerobic infections in human: Academic Press, Inc, San Diego, Calif. 1989. — pp. 289-310.

185. Dorshiwara, S. M. Studies on anaerobic enterotoxemia the clinical picture of poultry / S. M. Dorshiwara // The Japanese journal of Veterinary Research. 2004. — V 10. — pp. 79-91.

186. Do well, V. R. Laboratory methods in anaerobic bacteriology / V. R. Dowell, T. M. Hawkins // Center for Diseases Control (CDC) Laboratory manual, HHS publication, Atlanta, Georgia. 1981. — pp. 1-96.

187. Dr. Daniel Parker Planning and monitoring for health stock a world perspective / Dr. Daniel Parker // Journal of Clinical Microbiology. 1977. — V 6.-pp. 298-302.

188. Finegold, S. M. Therapeutic implications of bactériologie findings in mixed aerobic-anaerobic infections / S. M. Finegold, H. M. Wexler // Antimicrob. Agents Chemother. 1988. — Y. 32. — pp. 611-616.

189. Finegold, S. M. Therapy of anaerobic infections / S. M. Finegold, W. L. George, C. W. Dorsher et al. // Anaerobic bacteremia and cardiovascular infections. 1989. — pp. 289-310.

190. Freeman, C. D. Metronidazole. A therapeutic review and update / C. D. Freeman, N. E. Klutman, K. C. Lamp // Drugs. 1997. — V. 54. — pp. 679708.

191. Godoy, V. G. A role for Clostridium perfringens neuraminidase in bacterial growth in two model systems / V. G. Godoy, M. M. Dallas // Inf. Imm. 1993. — V 61. — pp. 4415-4426.

192. Goodman, P. The Pharmacological Basis of Therapeutics / Goodman and Oilman’s // Eighth Edition. Pergamon Press, New York. Greenwood, D. 1989. — pp. 56-67.

193. Gorbach, S. L. Other Clostridium species (including gas gangrene) / S. L. Gorbach, G. L. Mandell et al. // Principles and practice of infectious diseases. 2003. — pp. 1876-1885.

194. Gradin, J. L. Selective medium for isolation of Clostridia perfringens / J. L. Gradin, J. A. Schmitz // Journal of Clinical Microbiology. -1977.-V 6.-pp. 298-302.

195. Griffin, D. M. Water and microbial stress / D. M. Griffin // Adv. Microb. Ecol. 1981. — V 5. — pp. 91-136.

196. Hecht, D. W. Mechanisms of resistance and resistance transfer in anaerobic-bacteria-7-D.—W—Hecht,—Mr-Hr-Malany,~F7~PrTally~//~~Anaerobic» infections in human: Academic Press, Inc, San Diego, Calif. 1989. — pp. 755769.

197. Hedberg, M. Antimicrobial susceptibility of Bacteroides fragilis group isolates in Europe / M. Hedberg, C. E. Nord // Clin.Microbiol.Infect. -2003.-V. 9.-pp. 475-488.

198. Hillier, S. L. Etiology and treatment of post cesarean sections endometritis following cephalosporin prophylaxis / S. L. Hillier, D. H. Watts, M.F. Lee, D. A. Eschenbach // Reprod. Med. 1990. — V. 35. — pp. 322-328.

199. Hillier, S. L. A case-control study of chorioamnionic infection ad histologic chorioamnionitis in prematurity / S. L. Hillier, J. Martius, M. Krohn et al. // N. Engl. J. Med. 1988. — V. 319. — pp. 972-978.

200. Holeman, L. V. Antimicrobial susceptibility / L. V. Holeman, E. P. Cato et al. // Anaerobe Laboratory Manual. 4th ed. Anaerobe Laboratory, VPI, Blacksburg, Virginia. 1977. — pp. 570-634.

201. Jacoby, G. A. Antimicrobial Chemotherapy / G. A. Jacoby, G. L. Archer // Oxford University Press. 1991. — pp. 34-38.

202. Johnston, D. E. New mechanisms of bacterial resistance to antimicrobial agents / D. E. Johnston // New England Journal of Medicine. -1987.-V 324.-pp. 601-612.

203. Justin L. Kaplan Quality of water intended for poultry consumption / Justin L. Kaplan // Off. J. Eur. Commun. 1998. — V 11. — pp. 32-54.

204. Katzung, B. G. The Bristol Veterinary Handbook of Antimicrobial Therapy / B. G. Katzung // Veterinary Learning Systems Co. Inc., Bristol-Myers Animal Health, Second Edition. 1992. — pp. 91-99.

205. Keith, R. S. Preventing Foodborne Illness Associated with Clostridium perfringens / R. S. Keith, M. Renée Dirk M. Sampath // Animal Health.-2000.-386 P. — — — —

206. Kennet, P. C. Relationship between active protection avian and haemorrhagic septicemia / P. C. Kennet II Vet. Microbiol. 1994. — V 41. — pp. 303-309.

207. Kleinneidam, R. G. Elucidation of the role of functional amino acid residues of the ‘small’ sialidase from Clostridium perfringens by site directed mutagenesis / R. G. Kleinneidam // Biol. Chem. 2001. — V 32. — pp. 313-319.

208. Kornbluth, A. A. Clostridium septicum infection and association malignancy / A.A. Kornbluth, J.B. Danzig, L.H. Bernstein // Medicine. 1989. — V 68. — pp. 30-37.

209. Kovahc, A. G. Comparative study on haemodilution after haemorrhage in the poultry and the mouse / A. G. Kovahc // Veterinary haematology. 2003. V 3. — pp. 4-7.

210. Laughton, B. E. Enzyme immunoassays for detection of Clostridium perfringens toxins C or D in faecal specimens / B. E. Laughton, R. P. Viscidi, R. H. Yolken // Journal of Infectious Diseases. 1984. V 149. — pp. 781-788.

211. Lippincott, J. B. Restraint, anaesthesia and treatment of children’s pets / J. B. Lippincott, P. Flecknell // Microbiology. In Practice. 1983. — V 5. -pp. 85-95.

212. Loesche, W. R. Oxygen sensitivity of various anaerobic bacteria / W. R. Loesche // Appl. Microbiol. 1999. — V 18. — pp. 723-727.

213. Muller, H. E. Neuraminidase of bacteria and protozoa and their pathogenic role / H. E. Muller // Microbiology. 1984. — V 8. — pp. 34-56.

214. Nichols, R. L. Gas in the wound: what does it mean? / R. L. Nichols, J. W. Smith // Surg. Clin. N. Am. 1975. — V 55. — pp. 1289-1296.

215. Northcutt, J. K. Factors affecting pathogens in the chiller / J. K. Northcutt et al. // Poultry International. 2003. — Vol. 42. — V 5. — p. 54.

216. Norton, C. N. Serial dilution / C. N. Norton // Microbiology. -1986.-V 2.-pp. 173-176.

217. Oyewale, J. O. Effect of temperatur and pH on osmotic fragility of erythrocytes of the domestic fowl of Clostridia perfringens / J. O. Oyewale // Res. Vet. Sci. 1992. — V 52. — pp. 13-18.

218. Oyewale, J. O. Haematological changes after haemorrhage in the domestic fowl / J. O. Oyewale // Veterinarski arhiv. 1997. — V 5. — pp. 193203.

219. Padan, E. pH homeostatis in bacteria / E. Padan, D. Zilberstein et al. //Biochim. Biophis. Acta. 1981. — Vol. 650. — pp. 151-166.

220. Palanisamy, R. B. Combined vaccination of poultry / R. B. Palanisamy // Microbiologica. 1992. — V 15. — pp. 45-50.

221. Petrak, T. Influence of different treatment procedures on morphological structure of meat of the bird / T. Petrak, A. Hraste // Veterinarski arhiv.-2001. -V 1.-pp. 1-11.

222. Poilane, I. Protease activity of Clostridium difficile strains / I. Poilane // Microbiology. 1998. — V 9. — pp. 49-51.

223. Prescott, J. F. Basic and Clinical Pharmacology / J.F. Prescott, J. D Baggott // Res. Vet. Sci. 1988: — V 43.- pp.»13-20. ~

224. Princewill, T. G. Effect of calcium chloride on germination and pathogenicity of spores of Clostridium perfringens / T. G. Princewill // Pathology. 2001. — V 75. — pp 343-351.

225. Reddy, V. R. Effect of graded replacement of fish meal with vegetable proteins in broiler starter ration / V. R. Reddy // Anim. Nutr. — 1991. -V 6. — pp. 166-168.

226. Reilly, P. E. Antimicrobial Therapy in Veterinary Medicine / P. E. Reilly, J. P. Isaacs // Blackwell Scientific Publications, Boston, Massachusetts. -1983.-pp. 302-323.

227. Robert, G. D. Clostridium perfringens / G. D.Robert, E. W. Koneman, Y. K. Kirn // In Manual of Clinical Microbiology. American Society for Microbiology, Washington. 1991. — pp. 407-439.

228. Robert, S. P. Biodiversity. A new sight at our planet / S. P. Robert // Microbiology. 2001. — V 4. — pp. 17-19.

229. Rohrs, B. Clostridium perfringens / B. Rohrs // Pathogenic Microorganisms and Natural Toxins Handbook. 2002.-pp.98-115.

230. Shah, H. N. A new genus to include Bacteroides melaninogenicus and related species formally classified in the genus Bacteroides / H. N. Shah, M. D. Collins // Int.J.syst.Bacteriol. 1989. — V 40. — pp. 205-208.

231. Shah, H. N. Proposal to restrict the genus Bacteroides (Castellani and Chalmers) toBacteroides fragilis and closely related species / H. N. Shah, M. D. Collins // Int.J.syst.Bacteriol. 1989. — V 39. — pp. 85-87.

232. Solomkin, J. S. Resistance to metrinidazole and claritromycin in Clostridium perfringens / J. S. Solomkin, H. H. Reinhart, E. P. Dellinger et al. // Ann.Surg. 1996.-V 223. — pp. 303-315.

233. Spiegel, C. A. Susceptibility of Clostridium species to 23 antimicrobial agents and 15 other compounds / C. A. Spiegel // Antimicrob.Agents Chemother. 1987. -V 31. — pp. 249-252.

234. Sutter, V. L. Anaerobic bacteriology manual / V. L. Sutter, D. M. Citron, M. A. Edelstein, S. M. Finegold // Star Publishing Co., Belmont, Calif. 4th ed. 1985.-548 P.

235. Swartz, M. N. Subcutaneous tissue infections and abscesses / M. N. Swartz // Principles and practices of infectious diseases. 1990. — pp. 808-818.

236. Taylor, P. Performance standards for antimicrobial disk susceptibility tests / P. Taylor // National Committee for Clinical Laboratory Studies. Fourth edition. 1990. — pp. 19-85.

237. Useh, N. M. In vitro production of neuraminidase by Clostridium perfringens / N. M. Useh, A. J. Nok // Veterinarski arhiv. 2004. — V 4. — pp. 289-299.

238. Villanova, P. A. Methods for antimicrobial susceptibility testing of anaerobic bacteria / P. A. Villanova // National Committee for Clinical Laboratory Studies. Second edition. T2. 1990. — 18 P.

239. Walters, D. J. Cost effectiveness of ciprofloxacin plus metronidazole versus imipenem-cilastatin in the treatment of intra-abdominal infections / D. J. Walters, J. S. Solomkin, J. A. Paladino // Pharmacoeconomics. 1999.-V 16.-pp. 551-561.

240. Wexler, H. M. Antibacterial susceptibility tests: anaerobic bacteria/ H. M. Wexler, S. M. Finegold et al. // Manual of clinical microbiology: Am. Soc. Microbiol, Washington. 1991. — pp. 1133-1137.

241. Wolfgang, B. Color atlas for the diagnosis of bacterial pathogenic in animals / B. Wolfgang, A. Gunter, Paul Parey // Scientific Publishers, Berlin and Hamburg. 2000. — p. 160-165.

242. Woodword, K. Antibiotics: The resistance issue / K. Woodword // Animal Pharm Reports. 1989. — 43-44.

СОДЕРЖАНИЕ №4-2018 г

3 Сергеев В.А., Орлянкин Б.Г., Алексеев К.П., Забережный А.Д., Алипер Т.И., Непоклонов Е.А. Вакцины и стратегия вакцинации против классической чумы свиней Рассмотрены преимущества и недостатки традиционных живых, субъединичных, химерных, векторных, ДНК-вакцин против классической чумы свиней. Анализируется стратегия вакцинопрофилактики болезни. Ключевые слова: вакцина, вакцинация, классическая чума свиней, свинья. ПРАКТИКА: ОПЫТ, ПРОБЛЕМЫ, ПЕРСПЕКТИВЫ 12 Сотников А.Н., Гулюкин М.И., Стаффорд В.В., Володько Д.В., Толмачева В.А. Диагностика и профилактика голодания зимующих семей пчел В статье обсуждается вопрос о работе в зимний период с семьями пчел, находящихся в состоянии клуба. На пасеках до 25 % семей пчел гибнут в результате углеводного голодания во время зимовки. Регулярный осмотр с интервалом в 2 недели не оказывает отрицательного влияния на жизнедеятельность пчел, позволяя выявить ослабление силы семей в результате болезней и своевременно пополнить углеводные корма. Варрооз, мешотчатый расплод и другие болезни приводят к значительному сокращению продолжительности жизни пчел, их ослаблению в зимний период, раннему появлению расплода в пораженных семьях, частой гибели от голодания из-за отрыва от корма при обогревании расплода. Наиболее часто такие нежелательные явления проявляются в слабых семьях с расплодом и нуклеусах при наступлении первых ночных осенних заморозков. Их необходимо либо убрать в зимовник, либо посадить в один улей по два через перегородку.  В зимнем клубе создаются благоприятные условия для высокоэффективной двукратной (с интервалом в 24 ч) акарицидной обработки бипином. Ключевые слова: зимовка пчел, голодание, зимняя подкормка, зимний клуб пчел, мед, расплод, варрооз, бипин. DOI: 10.30896/0042-4846.2018.21.4.12-14 14 Ануфриенко С.М. Фармафлор – инактивированные бактерии для поддержания кишечного баланса Кормовая добавка Фармафлор, содержащая убитые лактобактерии (Lactobacillus rhamnosus CNCM 1-3698, Lactobacillus farciminis CNCM 1-3699) и инулин, является эффективным средством профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта свиней. Результаты проведенных экспериментов показали, что она регулирует микрофлору кишечника, улучшает пищеварение, снижает стресс при опоросе и ускоряет последний, повышает массу тела и жизнеспособность новорожденных поросят. Она при применении  поросятам-отъемышам способствует повышению прироста массы тела и антиоксидантного потенциала организма. Ключевые слова: иммунитет, лактобактерии, микрофлора, поросята, производственные показатели. 18 Мухамедшина А.Р. Вакцинация и дезинфекция в промышленном животноводстве Вакцинация и дезинфекция в животноводстве и современное оборудование для их проведения. Ключевые слова: шприцы, дозаторы, крупнокапельная вакцинация. 22 Федорова Т.К. Диоксид хлора – надежное средство дезинфекции, обеспечивающее биобезопасность животноводческих предприятий Создание и поддержание высокого уровня биобезопасности является важнейшей задачей животноводческих предприятий. В настоящее время с этой целью применяют различные средства дезинфекции. Каждое из них имеет преимущества и недостатки. Например, перекись водорода и надуксусная кислота оказывают быстрое, но кратковременное действие, а формалин также эффективен, но, будучи канцерогеном, не применим в присутствии человека и животных, требует длительной экспозиции и не подходит для обеззараживания воды. Поиск универсального высокоэффективного средства дезинфекции, лишенного упомянутых недостатков выдвигает на первый план диоксид хлора, которым можно обрабатывать помещения и аппаратуру (включая систему поения и водоснабжения) в животноводческих хозяйствах, предприятиях перерабатывающей и пищевой промышленности. Ключевые слова: вода, воздух, дезинфекция, диоксид хлора, животноводческие помещения, объекты внешней среды, перерабатывающая промышленность, пищевая промышленность. ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ 25 Котенева С.В., Глотова Т.И., Глотов А.Г., Южаков А.Г. Генетический полиморфизм возбудителя вирусной диареи, выявленного у телят при вспышках респираторных болезней Представлены данные по филогенетическому анализу изолятов вируса вирусной диареи крупного рогатого скота (BVDV), выявленного у телят при вспышках респираторных болезней в молочных хозяйствах Сибири и Республики Казахстан, где в период проведения исследований специфическую профилактику болезни не проводили или применяли для этого инактивированные вакцины. Для анализа использовали высоко консервативную область генома – 5´-нетранслируемый регион (5´-UTR). Протестировали 24 пробы, в которых предварительно обнаружили в ПЦР РНК агента. Установили циркуляцию среди больных респираторными болезнями животных 4 субтипов вируса первого типа (BVDV-1). Превалировал субтип 1b (54 % положительных проб). Дополнительно выявили BVDV-1d (8,3 %), BVDV-1f (29,2 %) и BVDV-1r (8,3 %), причем последние два обнаружены в нашей стране впервые. Вирус второго типа (BVDV-2) отсутствовал. В некоторых хозяйствах циркуляция субтипов BVDV-1d, BVDV-1f и BVDV-1r происходила на фоне применения инактивированных вакцин. Вирусы выявляли в пробах крови и лимфоидных органах, реже в носовых выделениях, что указывает на наличие животных с персистентной и острой (транзитной) формами инфекции в период вспышек респираторных болезней. Результаты филогенетического анализа BVDV можно использовать для выбора и оптимизации стратегии контрольных мероприятий и прогнозирования эффективности применения вакцин в конкретном регионе. Ключевые слова: вирусная диарея – болезнь слизистых оболочек, геном, крупный рогатый скот, нуклеотидный сиквенс, ПЦР, филогенетический анализ. DOI: 10.30896/0042-4846.2018.21.4.25-31 31 Касадемунт С.  Клостридиоз у высокопродуктивного крупного рогатого скота В статье описаны наиболее патогенные для крупного рогатого скота виды клостридий, в том числе  возбудители злокачественного отека, анаэробной энтеротоксемии, эмфизематозного карбункула. Для профилактики этих заболеваний необходимо вакцинировать животных. Ключевые слова: вакцина, клостридии, крупный рогатый скот, токсины. ИНВАЗИОННЫЕ БОЛЕЗНИ 35 Козиков И.Н. Системный подход к проблеме  эктопаразитов в животноводстве К современным средствам контроля популяции  мух относится  инсектицид нового поколения Аза Флай и ларвицидное средство Маггот. Профилактические мероприятия по борьбе с насекомыми и клещами предусматривают так же  обработку животных методом наружного нанесения препаратов. Чаще всего с этой целью используют  препараты на основе дельтаметрина, такие как Дельтанил. Борьба с эктопаразитами является важным звеном в системе ветеринарно-санитарных мероприятий, обеспечивающих благополучие животноводства по инфекционным и инвазионным болезням. Только комплексный подход позволит снизить риски экономических потерь за счет повышения прироста массы тела, удоев, сохранности и получения животноводческой продукции высокого качества. Ключевые слова: эктопаразиты, мухи, клещи, личинки, инсектицид, ларвицид, инсектоакарицид, крупный рогатый скот, пастбищное содержание, репеллент. 37 Жемухова О.А., Мизова Ф.А., Биттиров И.А., Пашаев В.Ш. Биоразнообразие фауны  гельминтов и простейших у диких водных птиц Северного Кавказа                                                                  В Кабардино-Балкарии у серого гуся (Anser anser L.) трематоды представлены 13 видами с ЭИ – 11,0 – 27 % и ИИ – от 1 до 53 экз/особь;  цестоды – 7 (Choanotaenia infundibulum, Amoebotaenia cuneata, Davainea roglottina, Raillietina tetragona, Raillietina echinobothrida, Skrjabina caucasica, Skrjabina cesticillus)  с ЭИ – 5,0 – 21,0 %;  нематоды – 9 видами (Capillaria obsignata, Gongulema caucasica, Acuaria hamulosa, Ascaridia galli,  Heterakis gallinarum, Singamus trachea, Subulura brumpti, Thominx contorta, Thominx collaris)  с ЭИ – 5,0 – 21,0 % и ИИ –  2 – 35 экз/особь. При этом среди трематод доминировали  Echinostoma revolutum, Hypoderaeum conoideum, Plagiorchis arcuatus, Prosthogonimus ovatus, Prosthogonimus cuneatus, Notocotylus attenuates; среди  цестод – Amoebotaenia cuneata, Raillietina echinobothrida, Skrjabina cesticillus. У малого белолобого гуся (Anser erythropus L.) паразитирует 6 видов трематод, 7 –  цестод, 7 –  нематод, а также 10 видов класса простейшие. В структуре данных эндопаразитов 18 видов встречаются редко, 10 – умеренно,  2 –  наиболее часто,   представляя биологическую и эпизоотологическую угрозу для гусеводства. Ключевые слова: Кабардино-Балкария, дикие водные птицы, гельминты, простейшие, класс, вид, экстенсивность и интенсивность инвазии. DOI: 10.30896/0042-4846.2018.21.4.37-39 НЕЗАРАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ 40 Кашковская Л.М., Жукова Н.Н., Сафарова М.И., Сазонов А.А., Новикова С.В. Бутофан OR В рационах сельскохозяйственной птицы В испытаниях по изучению эффективности кормовой добавки установили, что Бутофан OR является уникальным средством с высокоэффективным стимулированием обменных процессов у кур-несушек и цыплят-бройлеров, при этом  не оказывает побочных действий. Кормовая добавка при применении  птице в различные периоды жизни повышает ее жизнеспособность и улучшает производственные показатели. Ключевые слова: выращивание птицы, цыплята-бройлеры, куры-несушки, Бутофан OR, бутафосфан. 46 Борисевич М.Н. Диагностические коэффициенты и информативность признаков перикардита у щенков стандартной таксы Цель работы состояла в количественной оценке уровня диагностической информативности признаков воспаления перикарда у щенков стандартной таксы в возрасте 1 – 6 мес. Анализ выполнен вероятностными математическими методами на основе данных, полученных специалистами городских ветеринарных станций Республики Беларусь. Признаки воспаления перикарда у собак можно ранжировать по количественному значению диагностических коэффициентов (например, по убыванию частоты их проявления: тахикардия, ослабленный сердечный толчок, цианоз слизистых  в области шеи и головы; стоячее положение животного с расставленными в сторону передними конечностями; набухание вен шеи и головы). Ключевые слова: диагностические коэффициенты, перикардит, симптомы, собака. ЗООГИГИЕНА, САНИТАРИЯ, ЭКОЛОГИЯ 50 Дорожкин В.И., Попов Н.И., Прокопенко А.А., Боченин Ю.И. Экологически безопасные  дезинфицирующие препараты для обработки помещений и оборудования, контаминированных микроорганизмами 2-й группы устойчивости В статье приведены режимы и технологии применения новых дезинфектантов для влажной и аэрозольной дезинфекции объектов ветеринарного надзора, контаминированных микроорганизмами 2-й группы устойчивости, равными по устойчивости вирусу гриппа птиц. Ключевые слова: дезинфекция, птицеводческие помещения, технология дезинфекции, режимы, грипп. DOI: 10.30896/0042-4846.2018.21.4.50-53 53 Кулица М.М. Активность дезинфекционного средства с моющим эффектом Абалдез® В отношении вируса  АЧС, золотистого стафилококка и кишечной палочки Изучали дезинфицирующее действие средства с моющим эффектом Абалдез® на вирус африканской чумы свиней, кишечную палочку и золотистый стафилококк. Установили, что данный дезинфектант эффективно инактивирует эти агенты на различных поверхностях, имитирующих объекты животноводческих помещений. Ключевые слова: Абалдез®, биопроба, вирус африканской чумы свиней, дезинфекция, подсвинки, E. coli, Stahp.  aureus. ИЗ ИСТОРИИ ВЕТЕРИНАРИИ 57 Шабунин С.В., Нежданов А.Г., Паршин П.А., Климов Н.Т.  В.А. Париков (к 90-летию со дня рождения)

Кишечные заболевания с особым вниманием к Clostridium perfringens

Некоторые кишечные заболевания поражают домашнюю птицу и вызывают болезни, смертность и экономический ущерб. Запрет на стимуляторы роста антибиотиков усугубил проблему, позволив кишечным бактериям под влиянием предрасполагающих факторов разрушать внутреннюю оболочку кишечника. Как распознать проблему и что с ней можно сделать?

Профессор доктор Хафез Мохамед Хафез, Институт болезней птицы, факультет ветеринарной медицины, Свободный университет Берлина, Германия

Кишечные заболевания — одна из наиболее важных групп заболеваний, поражающих домашнюю птицу, которые продолжают вызывать высокие экономические потери во всем мире из-за увеличения смертности, снижения привеса, увеличения стоимости лекарств и повышения конверсии кормов.Некоторые патогены (вирусы, бактерии и паразиты) инкриминируются как возможные причины кишечных расстройств либо сами по себе (монопричинные), либо в синергии с другими другими микроорганизмами (множественные), либо с неинфекционными причинами, такими как кормление и / или уход. -связанные факторы ( Таблица 1 ). Однако в полевых условиях трудно определить, имеет ли истинная причина кишечных расстройств у домашней птицы инфекционное или неинфекционное происхождение.

«Принцип предосторожности»

Уже много лет известно, что добавление в корм птицы антибиотиков-стимуляторов роста (AGP) улучшает продуктивность поголовья.Воздействие AGP на флору кишечника приводит к улучшению пищеварения, лучшему усвоению питательных веществ и более стабильному балансу микробной популяции. В результате уменьшаются кишечные расстройства. Однако AGP также могут увеличивать распространенность устойчивых к лекарствам бактерий.

На основании «Принципа предосторожности» ЕС в январе 2006 г. ввел полный запрет на использование антибиотиков, способствующих росту, в кормах для животных, производящих пищевые продукты. нормы), а также при выращивании (влажная подстилка и аммиак

), проблемы с благополучием животных (дерматит подушечек лап) и общие проблемы со здоровьем птиц (кишечные расстройства, вызванные дисбактериозом и клостридиальными инфекциями).

Пять биотипов

Кишечные расстройства часто связаны с чрезмерным ростом Clostridium perfringens . Инфекции этой бактерией у домашних птиц могут вызывать несколько клинических проявлений, и поражения включают некротический энтерит (NE), некротический дерматит, холангиогепатит, а также эрозию желудка. Однако может иметь место и субклиническая инфекция. Кроме того, было показано, что C. perfringens типа A вызывает пищевое отравление у людей.

C. perfringens — грамположительная неподвижная спорообразующая анаэробная бактерия, широко распространенная в почве, кормах, подстилке и кишечном тракте больных и здоровых птиц. Споры бактерий очень устойчивы к нагреванию, сушке, кислотам и многим химическим дезинфицирующим средствам.

C. perfringens делится на пять биотипов (A, B, C, D и E) на основе синтеза четырех основных летальных токсинов: альфа, бета, эпсилон и йота.Наряду с этими четырьмя основными токсинами, токсины энтеротоксина (CPE) и бета2 (CPB2), продуцируемые C. perfringens , считаются важными токсинами при кишечных заболеваниях. Однако неясно, участвуют ли CPE и CPB2 в кишечных заболеваниях птиц, ассоциированных с C. perfringens . Инфекции домашней птицы в основном вызываются C. perfringens типа A и в меньшей степени — типом C. Поскольку C. perfringens типа A широко распространены в кишечнике здоровых животных, существуют разногласия относительно его реальной патогенной роли. .Недавно был идентифицирован новый токсин (NetB) в штаммах C. perfringens типа A, выделенных от кур в Австралии, страдающих NE. По мнению авторов, этот новый токсин является первым определяющим фактором вирулентности, который был идентифицирован у птичьих штаммов C. perfringens , способных вызывать NE.

Важность предрасполагающих факторов

NE — это острое заболевание, вызываемое C. perfringens , когда оно в больших количествах размножается в тонком кишечнике и производит токсины, ответственные за повреждение слизистой оболочки кишечника.Болезнь наблюдалась у нескольких домашних и диких птиц во всем мире. Помимо клинически проявляющегося заболевания, могут иметь место субклинические инфекции, которые в большинстве случаев сопровождаются снижением работоспособности из-за повреждения слизистой оболочки кишечных клеток. Наиболее важным источником заражения домашней птицы являются зараженные подстилка, вода, окружающая среда и корм. В целом, наличие C. perfringens в кишечном тракте или прививка животных высокими дозами C.perfringens , однако, обычно не приводит к развитию NE. Для выявления клинических признаков и поражений может потребоваться один или несколько предрасполагающих факторов. Представляется, что некоторые нарушения функции пищеварительного тракта и чередование кишечной флоры являются необходимыми предрасполагающими причинами заражения. Застой кишечника, вздутие кишечника, кокцидиоз, сальмонеллез могут предрасполагать птиц к инфекции. Другими факторами являются потребление диет с высоким содержанием калорий, белков и рыбной муки, а также диета на основе пшеницы.

Клинические признаки

Клинические признаки появляются внезапно; очевидно здоровые птицы могут впасть в острую депрессию и умереть в течение нескольких часов. Смертность колеблется от 2 до 10%. У пораженных птиц наблюдаются взъерошенные перья, выраженная депрессия, отсутствие аппетита, склонность к сбивчиванию, водянистый помет и диарея.

На вскрытии чаще всего обнаруживается обезвоживание. Мышцы груди темно-красные, желудки полны. Наиболее распространенным явлением является сильное воспаление двенадцатиперстной и тощей кишки, но в некоторых случаях поражается весь кишечник.Кишечник расширен и содержит темную зловонную жидкость. Слизистая оболочка покрыта зеленой или коричневой дифтероидной оболочкой, которая легко отделяется от слизистой оболочки. Также наблюдались различные степени слущивания слизистой оболочки кишечника. По мере прогрессирования состояния участки некроза можно распознать за пределами кишечника.

Предположительный диагноз может быть поставлен на основании истории болезни, клинических признаков, поражений и окрашивания свежих мазков верхней части кишечного тракта красителем по Граму, показывающим большое количество организмов клостридий.Это должно быть подтверждено выделением возбудителя и определением токсинов с помощью ПЦР, а также ПЦР в реальном времени для количественного определения C. perfringens в желудочно-кишечном тракте.

Варианты лечения

Лечение антибиотиками, такими как пенициллин, амоксициллин, ампициллин, эритромицин, дигидрострептомицин и тетрациклин, дает удовлетворительный клинический ответ. Известно, что пенициллины особенно активны против C.perfringens . Устойчивость к пенициллину встречается очень редко, а β-лактамаза не продемонстрирована. Минимальная продолжительность лечения — три дня, но могут потребоваться более длительные процедуры. Введение диетического Tylan® или семь дней подряд после подтверждения вспышки NE в полевых условиях снизило показатели смертности и поражений NE у бройлеров. Кроме того, были протестированы несколько экспериментальных вакцин, которые показали многообещающие результаты.

Для борьбы с клостридиальной инфекцией обычно используются другие подходы, такие как использование легкоусвояемых кормовых ингредиентов, улучшение климата, контроль качества подстилки и уменьшение плотности посадки, что приводит к повышению продуктивности и улучшению состояния здоровья. птиц.Кроме того, использование альтернативных продуктов для регулирования кишечной флоры, таких как конкурентное исключение, пребиотики, пробиотики, ферменты и кислоты, может повлиять на частоту и тяжесть NE. Практическая значимость этих подходов может быть разной для разных территорий и хозяйств.

В заключение следует отметить, что внедрение нескольких подходов, таких как улучшение менеджмента, составление кормов и ограничение воздействия инфекционных агентов посредством биозащищенности, поддерживающая терапия, очистка и дезинфекция, имеют важное значение.Кроме того, очень важно раннее распознавание при лечении кишечных расстройств.

(PDF) Clostridium perfringens как патогенный организм домашней птицы

Введение

Основные характеристики Clostridium perfringens

Clostridium perfringens — прямоугольный грамм-

положительный, палочкообразный (0,6-2,4 x 1,3-9,0 мкм), спора

(овальные субтерминальные споры), образующие бактерию (Hassan

et al., 2015). Он отличается от других клостридий, у которых

палочки инкапсулированы, неподвижны (Cato et al.,

1986), а колонии гладкие и округлые.

Clostridium perfringens классифицируется как анаэроб

, но может расти в микроаэрофильных условиях, поскольку

кислород не является активно токсичным и культуры не погибают при воздействии воздуха

(Quinn et al., 1994).

Условия роста Clostridium perfringens

Clostridium perfringens может расти в диапазоне температур

12-50 ° C, хотя очень медленно

ниже 20 ° C (Adams et al., 1995). В оптимальных условиях

, 43-47 ° C Clostridium perfringens растет

чрезвычайно быстро, время генерации составляет 8-10

мин, и рост сопровождается обильным образованием газа

(Bryant et al., 1997) . Анализ генома

показал, что Clostridium perfringens не может производить

13 незаменимых аминокислот (Myers et al., 2006),

, следовательно, Clostridium perfringens не может расти в среде

, где количество аминокислот ограничено, и это

может получить их под действием экзотоксинов, некоторые из

являются ферментами.Clostridium perfringens растет в

диапазоне pH 5-8, но может выжить в экстремальных условиях

. Бактериальные эндоспоры являются наиболее устойчивым к

биологическим типам клеток, которые могут выжить в экстремальных условиях

, устойчивы к нагреванию, сушке, кислотам

и многим химическим дезинфицирующим средствам (Novak et al.,

2002).

Среда обитания Clostridium perfringens

Clostridium perfringens связана с разнообразными средами

, включая почвы, продукты питания и сточные воды, и

как микробиота желудочно-кишечного тракта как больных

, так и здоровых людей и животных

(Исполатовская, 1971).Clostridium perfringens имеет

, постоянно ассоциированных с различными значительными

системных и кишечных заболеваний у людей и

животных, включая газовую гангрену, пищевое отравление,

диарею непищевого происхождения и энтероколит (Heidaet

al., 2016). Clostridium perfringens — нормальный обитатель кишечного тракта цыплят

, а также

потенциальный патоген, вызывающий некротический энтерит

(Elwingeret al., 1998).

Штаммы Clostridium perfringens

Для дифференциации

штаммов, которые могут быть связаны с серьезной инфекцией

, используются методы различного типа. Штаммы Clostridium perfringens

клинически хорошо известны для производства токсинов, имея

семи токсинотипов: A, B, C, D, E и F. Согласно

комбинации типирования токсинов они производят α-

токсин, β -токсин, ε-токсин и ι-токсин, энтеротоксин (CPE)

и NetB (Petit, 1999).Определенные токсины

связаны с определенными хозяевами и заболеваниями, например, тип B

(в частности, β-токсин) связан с дизентерией у

овец (Nagahamaet al., 2015). Пищевое отравление

ассоциированный CPE обычно генотипируется в штаммах типа F

, хотя CPE также может вырабатываться некоторыми другими штаммами

, такими как штаммы C, D и E, тогда как β2-токсин

и θ-токсин могут быть обнаружены у любых токсинотипов

(Freedman, JC., 2016), но не известно ни одного штамма

, продуцирующего все токсины (Kiu, 2017). Штаммы

Clostridium perfringens могут также продуцировать несколько других токсинов

, включая сиалидиазу, гиалуронидазу,

коллагеназу

(McClaneet al., 2006), нейраминидазу

и энтеротоксин (Songer, 1996).

Функции различных токсинов

Известно, что штаммы Clostridium perfringens секретируют

более 20 идентифицированных токсинов или ферментов, которые могут быть

потенциально основными факторами вирулентности, задействованными

в патофизиологии (Revittet al., 2015). Clostridium

perfringens может генерировать дополнительно

внеклеточных токсинов и гидролитических ферментов, может

выжить в аэробных средах, а также может выделять

токсичных газов. Следовательно, он обладает способностью быть

гистотоксичным, вызывать газовую гангрену в

зараженных ранах,

, гастроэнтерит у человека и некротический энтерит

у животных (McClaneet al., 2006).

Основными токсинами являются альфа, бета, эпсилон и йота

токсины, все они потенциально смертельны в зависимости от хозяина.

Бактерия классифицируется на 5 типов (A, B, C, D и

E) в соответствии с различными комбинациями продуцирования

четырех основных токсинов (Songer, 1996).

Проблема для производства птицы без антибиотиков

Основные причины отказа от использования антибиотиков, стимулирующих рост (AGP) в птицеводстве, связаны с законодательством некоторых стран, соглашениями в фермерском секторе, устойчивостью к антибиотикам и маркетинговой стратегией.

В У.S.A. Министерство сельского хозяйства США считает ионофоры антибиотиками, а также антикокцидиалами, поэтому их использование в программах выращивания птиц запрещено, и этих птиц нельзя назвать «выращенными без антибиотиков». Следовательно, удаление антибиотика сопряжено с такими проблемами, как: снижение производства на 2-7%, повышение уровня смертности на 3-5% (MacDonald & Wang, 2011). Однако большинство производственных проблем связано с субклиническим или некротическим энтеритом, вызванным Clostridia.

Проблемы в производстве без антибиотиков

AGP предотвращают колонизацию кишечника, устраняя патогенные бактерии, и делают кишечник более враждебным к инфекции, модулируя иммунную систему слизистых оболочек.Например, Clostridia процветает в слизи, образующейся в результате воспаления, поэтому контроль выработки слизи помогает контролировать инфекцию. Доля цыплят-бройлеров, выращиваемых без антибиотиков, в США выросла с менее 10% в 2014 году до более 50% в 2019 году, и это не обходится без проблем. Предотвращение инфекций и поддержание здоровья кишечника птиц — основные преимущества использования антибиотиков, стимулирующих рост, и заменить их нелегко. Антибиотики, как правило, нацелены на грамотрицательные бактерии, поскольку они обычно являются патогенными.Без антибиотиков подход к профилактике заболеваний изменился. Кроме того, ионофорные антикокцидиальные агенты, которые классифицируются как антибиотики в США, снижают уровень анаэробных бактерий, таких как C. perfringens.

На уровне фермы Clostridia представляет собой серьезную проблему. Риск присутствует во всем сельскохозяйственном производстве. В литературе сообщалось о следующих значениях уровней клостридий:

• Почва 9 300 КОЕ / г Ли и др. 2007
• Кал 105 КОЕ / г (в птице) Кукьер и др. 2010 г.
• Помет 7 КОЕ / г (в птице) Williams and Macklin 2013
• Корм ​​103 КОЕ / g Kukier et al 2010

Это означает, что для 2.5 кг живой массы птицы и коэффициент FCR 1,8, бройлер может потреблять 4,5 миллиона Clostridia с кормом.

Клостридии в кормовых ингредиентах и ​​кормах

На основе глобального микробиологического исследования кормов (Leethochawalit, 2019) получены следующие значения встречаемости Clostridia в ингредиентах кормов:

Таблица 1.

Как было показано ранее, для всех кормовых ингредиентов зарегистрировано большое количество Clostridia, а это означает, что их попадание на фабрику, а затем и в корм останется постоянной проблемой.

В другом обзоре частота C. perfringens в различных типах кормов представлена ​​в таблице 2 (Leethochawalit, 2019).

кл. perfringens в готовом корме может значительно меняться со временем и между операциями независимо от присутствия в ингредиентах. Гранулирование — наиболее распространенный метод борьбы с такими бактериями, как Clostridia, на мельнице. При правильной продолжительности (несколько минут) это очень эффективно для снижения уровня бактерий, однако для этого может потребоваться длительное время удерживания и высокие температуры, и не все комбинаты обладают такой производительностью, что может привести к задержкам в производстве кормов. .Clostridia термостойкая, ее споры могут выжить при гранулировании при 90 ° C (Maciorowski et al, 2007), а высокая температура процесса гранулирования может стимулировать прорастание спор. Кроме того, он не обеспечивает какой-либо остаточной защиты, следовательно, корм может быть повторно заражен бактериями, как только он выходит из фильеры для гранул и попадает в охладитель. Это может быть проблемой в зависимости от степени загрязнения вашей системы, бункеров для корма и бункеров на ферме. Помните, что корм можно хранить в бункерах на ферме от 1 до 7 дней, чтобы у бактерий было достаточно времени для роста.

Воздействие Clostridia

Воздействие Clostridia на бройлеров часто определяется клиническим симптомом некротического энтерита. Однако Clostridia может вызывать неклинические симптомы, которые могут повлиять на продуктивность. Cl. perfringens является причиной 35-40% субклинических инфекций у бройлеров (McDevitt et al, 2006). По оценкам, стоимость некротического энтерита во всем мире составляет 2 миллиарда долларов в год, что включает не только прямые убытки из-за гибели бройлеров, но также ветеринарные расходы и затраты на очистку (Vanderluis, 2000; Timbermontetal., 2011).

S. Jayaraman и др. Провели исследование, чтобы определить влияние Clostridia на здоровье кишечника и его последующую производительность. Бройлеров Cobbs 500 в возрасте 14 дней заражали кокцидиями, чтобы предрасположить птиц к заражению Clostridial. Птицам вводили Clostridia в возрасте от 19 до 21 дня. Через одну неделю после контрольного заражения (6 птиц / обработка), по одной птице на повторность вскрывали и определяли целостность (т.е. длину ворсинок, повреждения и т.д.) кишечного тракта.Испытание было прекращено на 35 день. Результаты показали, что Clostridia уменьшила: площадь всасывания двенадцатиперстной кишки на 24,2%, прирост массы тела на 2,21% и конверсию корма на 3,9%.

Влияние чистого корма на некротический энтерит

Было признано, что корм может быть источником патогенов. Необходимо учитывать, насколько микробиологически чистый корм выходит из мельницы и как он остается до тех пор, пока птица его не съест. То, что происходит при его производстве, хранении на комбикормовых заводах, транспортировке, хранении силосов на ферме и линиях подачи корма, важно, если проблема Clostridia находится под контролем.Настоятельно рекомендуется использовать соответствующие стратегии вмешательства, такие как дезинфицирующие средства для корма (продукты на основе альдегидов), которые обеспечивают остаточную защиту корма и более эффективны для уничтожения спорообразующих бактерий по сравнению с органическими кислотами (Tortora et al 2005).

Richardson, 2018 сообщил о влиянии продукта на основе альдегида на уровни Clostridia в кормах (Таблица 3).

Включение продукта на основе альдегида (Termin-8®) эффективно снижает уровень клостридий в корме.

Другое исследование, Richardson et al, 2017, проведенное с Clostridium perfringens, показало влияние чистого корма на некротический энтерит (Таблица 4).

Использование продуктов на основе альдегидов (Termin-8® / Finio®) в кормах для птиц, зараженных Clostridium, зарегистрировало лучшую конверсию корма и более низкую смертность, чем у птиц, зараженных Clostridium и скармливаемых необработанным кормом. Использование «более чистого корма» улучшило продуктивность птицы, когда присутствовала проблема Clostridia.
Сведение к минимуму заболеваемости и уровня заражения кормов клостридиями является важным компонентом комплексной программы, направленной на снижение риска некротического энтерита, особенно при птицеводстве без применения антибиотиков.

• • Для получения дополнительной информации о том, как дезинфицирующие средства для кормов улучшают микробное качество кормов, посетите наш веб-сайт.

Свяжитесь с нами сегодня

Уменьшите количество Clostridia, чтобы уменьшить его воздействие

По оценкам американских исследователей, субклинический некротический энтерит приводит к снижению массы тела на 12% и увеличению конверсии корма на 10,9% по сравнению со здоровыми птицами. Целенаправленный микробиологический раствор может снизить экономические последствия.

Клостридиальные бактерии повсюду. Каталог мест, где они не найдены, действительно был бы очень коротким списком. Эти бактерии обитают в почве и птицеводческих помещениях по всему миру и являются частью нормального бактериального сообщества пищеварительного тракта для всех видов животных во всем мире, включая ваших птиц. Таким образом, Clostridia постоянно проникает в помещения, корма и стада домашней птицы, вызывая различные проблемы для здоровья и продуктивности птиц, включая серьезную смертность, когда условия выходят из равновесия.

Диагностика кишечных заболеваний может быть сложной задачей

Некротический энтерит вызывается Clostridium perfringens , который обычно встречается у цыплят-бройлеров, но также диагностирован у различных видов птиц. Выявлено несколько предрасполагающих факторов к некротическому энтериту, включая факторы питания, иммунный статус, стресс, кишечную физиопатологию и кокцидиоз ¹ . Во время событий, нарушающих целостность кишечника (например, при кокцидиозе), они могут размножаться, вызывая некротический энтерит.Поскольку клостридии настолько распространены, диагностика вызываемых ими кишечных заболеваний обычно является сложной задачей, и часто бывает трудно определить их точную роль в заболевании. Например, хотя C. perfringens в природе встречается в кишечнике цыплят, само по себе его присутствие не является определяющим фактором развития заболевания. Однако, когда происходит нарушение работы желудочно-кишечного тракта, основные последствия с точки зрения здоровья и роста птицы наступают после ² .

«Поддержание целостности кишечника — ежедневная задача в современном птицеводстве, и она, вероятно, станет еще более сложной из-за усиления экологических требований, изменения кормовых ингредиентов и сокращения использования лекарств», — говорит д-р Одри МакЭлрой, профессор птицеводства Техасского университета A&M и специалист по распространению знаний. .К сожалению, ликвидировать или предотвратить инфекцию с помощью карантина, дезинфекции или санитарии нереально. Кроме того, ооцисты, толстостенная стадия жизненного цикла кокцидиевых паразитов, чрезвычайно устойчивы к обычным дезинфицирующим средствам, а это означает, что невозможно полностью стерилизовать птичник от многих болезнетворных организмов, которые встречаются в окружающей среде. Тем не менее, вы должны решить проблемы, создаваемые Clostridia и другими организмами, которые вызывают клинические и субклинические проблемы.Исследователи из Колледжа ветеринарной медицины Института микроэкологии животных при Сычуаньском сельскохозяйственном университете в Чэнду, Китай, отмечают, что некротический энтерит, особенно субклинический некротический энтерит, стал одной из наиболее серьезных проблем в птицеводстве ³ .

Рис. 1. Результаты полевых испытаний показывают, что целевые микробные растворы могут помочь снизить распространенность C.perfringens.

Очень дорогостоящая болезнь

Американские исследователи подсчитали, что субклинический некротический энтерит приводит к снижению массы тела на 12% и на 10%.Повышение конверсии корма на 9% по сравнению со здоровой птицей, что приводит к увеличению затрат для производителей в пределах от 370 до 739 долларов США на стадо ⁴ . Комплексная программа отбора проб на птицефабриках США позволяет получить представление о микробных сообществах в конкретных средах, включая наличие и распространенность Clostridia и других видов бактерий. Эта информация также помогает составить представление о здоровье птицы на проверенных объектах. Например, помимо клинических признаков некротического энтерита по отдельным образцам птиц, эта информация также показывает уровни субклинических проблем, которые сокращают прибыль, даже если вы можете не видеть клинических симптомов заболевания, потерь из-за плохого набора веса и большего разброса показателей.В случае субклинического энтерита хроническое повреждение слизистой оболочки кишечника приводит к потерям продукции из-за плохого переваривания и всасывания, снижения привеса и увеличения коэффициента конверсии корма. Как правило, явных клинических признаков нет, и обычно нет повышенной смертности. ⁵ .

Влияние микробных растворов

Растворы для микробов

— это один из инструментов, используемых птицеводами для снижения риска заболеваний и поддержания функции желудочно-кишечного тракта.В частности, идентификация бактерий, обнаруженных на месте, используется, чтобы помочь определить, какая комбинация микробных растворов лучше всего подавляет рост нежелательных организмов в комплексах домашней птицы. Эти целевые решения содержат патентованные штаммы Bacillus и предназначены для борьбы с такими организмами, как C. perfringens , птичьи патогенные E. coli и Salmonella. Штаммы Bacillus — естественные враги Clostridia и других организмов; долгосрочное использование со временем приведет к изменению видового разнообразия бактерий.В полевом исследовании ⁶ измерялись уровни патогенов с течением времени в более чем 2000 проб желудочно-кишечного тракта бройлеров. Кормление целевым микробным раствором эффективно изменило микробный ландшафт, снизив распространенность C. perfringens . Во время испытания также было отмечено снижение распространенности патогенной для птиц E. coli . Эти результаты показали, что наряду с надлежащим управлением птицами и хозяйством, можно помочь уменьшить изменения популяции кишечника, которые могут вызвать некротический энтерит и другие клинические и субклинические заболевания.Производители из США узнают, что это изменение в разнообразии патогенов помогает улучшить здоровье кишечника и снизить вредную бактериальную нагрузку в желудочно-кишечном тракте животных, что, в свою очередь, помогает улучшить здоровье и продуктивность стада.

Ссылки 1-6 доступны по запросу.

Автор:
Д-р Дэн Карунакаран, Arm & Hammer, менеджер по техническим услугам Poultry

архивов клинической микробиологии | инсайт медицинское издательство

Импакт-фактор журнала: 0.72 *; 1,37 * (5-летний импакт-фактор)
Index Copernicus Value: 88.97
H Index: 3
Глобальный импакт-фактор: 0,564
Research Gate Journal Impact: 0,16

Архив клинической микробиологии (ISSN: 1989-8436) — это рецензируемый международный журнал, в редакционной коллегии которого участвуют всемирно признанные ученые. С быстрой публикацией статей во всех областях микробиологии и инфекционных болезней.Архив клинической микробиологии существует уже восьмой год, и он был включен в каталог Национальной медицинской библиотеки (NLM) (первый шаг, который будет проиндексирован в PubMed). Кроме того, он проиндексирован в Index Copernicus (ICV: 88.97), DeepDyve, Open J Gate, JournalSeek, EBSCO A-Z.

https://www.imedpub.com/submissions/archives-clinical-microbiology.html или отправьте в виде вложения по электронной почте в редакцию по адресу [электронная почта защищена]

Патогенные бактерии

Патогенные бактерии — это бактерии, которые при попадании в организм способны вызывать заболевание и распространяться через воду, воздух, почву, а также при физическом контакте.В основном бактерии безвредны и полезны, но некоторые из них являются патогенными.

Связанные журналы патогенных бактерий

Журнал гепатита, Журнал иммунологических методов лечения инфекционных заболеваний, Журнал инфекционных заболеваний и терапии, Журнал инфекционных заболеваний и лечения, Журнал патологии и трансляционной медицины, Журнал патологии. Клинические исследования, отчеты о клинических случаях в клинической патологии, журнал микробиологии и патологии Джейкобса, текущие отчеты по патобиологии, международный журнал судебной медицины и патологии, открытие патологии.

Вирусные болезни

Вирусные болезни — это инфекции, вызываемые вирусом или микроорганизмами. вирус, поражающий клетку, или формирование вирусной капсулы на поверхности клетки, которая может начать размножаться сама по себе и начинает распространяться, что приводит к вирусному заболеванию.

Журналы, относящиеся к вирусным заболеваниям

Журнал вирусологии и противовирусных исследований, Достижения в области антибиотиков и антител, Журнал СПИДа и клинических исследований,
Журнал аллергии и терапии, Прикладная микробиология: открытый доступ, Вирусная болезнь, Журнал болезней, передаваемых членистоногими, Всемирный вирусологический журнал, Текущее мнение в области вирусологии, Темы противовирусной медицины, Исследования и лечение гриппа, Достижения в вирусологии, Вирусология пищевых продуктов и окружающей среды, Исследования вирусов, Достижения в исследованиях вирусов, Адаптация и лечение вирусов.

Микобактериальные болезни

Микобактериальные заболевания — это инфекция одного типа, вызываемая скоплением микробов. Эти микобактериальные заболевания включают туберкулез, проказу, микобактерии язвы и Mycobacterium Para tuberculosis. Обычно их лечат такими лекарствами, как рифампицин, этамбутол и изониазид. Mycobacterium leprae лечится дапсоном.

Журналы, относящиеся к микобактериальным болезням

Журнал инфекционных заболеваний и лечения, Медицинская микология: открытый доступ, Журнал патологии и эпидемиологии, Исследования первичного и приобретенного иммунодефицита, Журнал вирусологии и противовирусных исследований, Текущие отчеты о грибковых инфекциях, Журнал инвазивных грибковых инфекций, Отчеты о случаях медицинской микологии, Медицинские журнал микологии, Микология, Микозы, Микопатология, Микробиология будущего, Клеточный хозяин и микроб, Журнал Общества педиатрических инфекционных болезней.

Бактериальная инфекция

Бактериальные инфекции — это инфекции, вызываемые бактериями. Инфекционная бактерия быстро размножается и выделяет токсичные химические вещества, которые повреждают ткани. Общие бактериальные инфекции включают пневмонию, ушные инфекции, диарею, инфекции мочевыводящих путей и кожные заболевания

Связанные журналы бактериальной инфекции

Журнал гепатита, Журнал иммунологических методов при инфекционных заболеваниях, Журнал инфекционных заболеваний и терапии, Журнал инфекционных заболеваний и лечения, Патогены и болезни, Текущие отчеты по клинической микробиологии, Международный журнал исследований микробиологии и иммунологии, Журнал прикладной микробиологии и окружающей среды , Журнал глобальной устойчивости к противомикробным препаратам, Спектр микробиологии, микробиология JSM, микробиология OA, микробиология и инфекционные заболевания SOJ, Универсальный журнал исследований микробиологии.

Вирусная инфекция

Вирусные инфекции — это небольшой инфекционный организм, который меньше грибка или бактерии. Вирус прикрепляется к поверхности клетки и высвобождает свою вирусную ДНК или РНК внутри клеток, которые затем реплицируются сами по себе внутри клетки, чтобы сделать клетку более заразной и распространяться от одной клетки к другой, что приводит к вирусной инфекции.

Связанные журналы вирусной инфекции

Журнал ВИЧ и ретро-вирусов, Журнал инфекционных заболеваний и диагностики, Журнал медицинской микробиологии и диагностики, Микобактериальные заболевания, Детские инфекционные заболевания: открытый доступ, вирусология и микология, вирусные заболевания, Журнал болезней, передаваемых членистоногими, Всемирный вирусологический журнал, Текущее мнение в вирусологии, Темы противовирусной медицины, Исследования и лечение гриппа, Достижения в вирусологии, Вирусология пищевых продуктов и окружающей среды, Исследования вирусов, Достижения в исследованиях вирусов, Адаптация и лечение вирусов.

Грибковая инфекция

Грибковые инфекции — это инфекция, которая обычно начинается в легких или на коже, прогрессирует медленно и редко бывает серьезной, если иммунная система не работает на выходных. Когда иммунная система выходит на выходные, она может быть очень агрессивной и быстро распространяться, что приводит к смерти.

Связанные журналы по грибковой инфекции

Медицинская микология: открытый доступ, журнал патологии и эпидемиологии, исследования первичного и приобретенного иммунодефицита, журнал вирусологических и противовирусных исследований, достижения в области антибиотиков и антител, отчеты о текущих грибковых инфекциях, журнал инвазивных грибковых инфекций, отчеты о случаях медицинской микологии, медицинская микология журнал, Микология, Микозы, Микопатология, Микробиология будущего, Клеточный хозяин и микроб, Журнал Общества педиатрических инфекционных болезней.

Медицинская микробиология

Медицинская микробиология начинается с анализа иммунной системы, с помощью которой микроорганизмы или токсины проникают силой, чтобы победить клетки и встретиться с ними. Это исследование микроорганизмов или микробов, которые влияют на все аспекты нашей жизни, а также включают реакцию хозяина на микроорганизмы.

Связанные журналы медицинской микробиологии

Клиническая микробиология: Открытый доступ, Журнал новых инфекционных заболеваний, Журнал судебной патологии, Журнал ВИЧ и ретро-вирусов, Журнал инфекционных заболеваний и диагностики, Открытый журнал медицинской микробиологии, Журнал медицинской микробиологии, Международный журнал медицинской микробиологии, Медицина Микробиология и иммунология, Индийский журнал медицинской микробиологии, Канадский журнал инфекционных заболеваний и медицинской микробиологии, Обзоры по медицинской микробиологии, Международный журнал медицинской микробиологии, Приложение, Письма по медицинской микробиологии.

Вирус гепатита

Гепатит — это заболевание печени, при котором печень набухает и воспаляется из-за вирусной инфекции, которая приводит к гепатиту. Состояние может проходить самостоятельно или прогрессировать до фиброза, цирроза или рака печени. Вирусная инфекция гепатита бывает пяти типов: гепатит A, B, C, D и E, а также может возникать в результате употребления алкоголя.

Связанные журналы вируса гепатита

Журнал гепатита, Журнал иммунологических методов при инфекционных заболеваниях, Журнал инфекционных заболеваний и терапии, Журнал инфекционных заболеваний и лечения, Медицинская микология: открытый доступ, Текущие отчеты гепатологии, Исследования и лечение гепатита, Вирусный гепатит на практике, Ежемесячный гепатит, Текущие отчеты о гепатите, Еженедельный гепатит, Журнал вирусного гепатита, Обзоры вирусного гепатита, Ежегодник гепатита B, Горячие темы в вирусном гепатите

Microbial Genomics

Микробная геномика — это исследование микроорганизмов, генетический материал которых содержит микробы.Анализ всего микробного генома дает представление о микробной оценке и разнообразии микробов, помимо филогении отдельных белков или генов.

Связанные журналы микробной геномики

Микробная и сравнительная геномика, Наука и технологии генома, Новые микробы и инфекции, Микробная информатика и эксперименты, Микробная биотехнология, Фабрики микробных клеток, Микробные выбросы: вирусы, бактерии, грибы, Микробная экология в здоровье и болезнях.

Золотистый стафилококк

Золотистый стафилококк — это бактерия, вызывающая болезни человека. Чаще всего абсцессы или целлюлит — это инфекции, вызванные золотистым стафилококком. Это происходит, когда кожа порезается или царапается, что позволяет бактериям проникнуть внутрь, а затем инфицировать. Это будет происходить в основном в ногах и руках.

Журналы, относящиеся к Staphylococcus aureus

Журнал инфекционных заболеваний и лечения, Медицинская микология: открытый доступ, Журнал патологии и эпидемиологии, Исследования первичного и приобретенного иммунодефицита, Журнал вирусологии и противовирусных исследований, Патогены и болезни, Текущие отчеты клинической микробиологии, Международный журнал исследований микробиологии и иммунологии, Журнал прикладной микробиологии и микробиологии окружающей среды, Журнал глобальной устойчивости к противомикробным препаратам, Спектр микробиологии, микробиология JSM, микробиология OA, микробиология и инфекционные заболевания SOJ, Универсальный журнал микробиологических исследований.

Вирус иммунодефицита человека

Вирус иммунодефицита человека — это вирус, который атакует иммунную систему, заражая лейкоциты. Лейкоциты — важная часть иммунной системы, которая будет уничтожена определенным вирусом, называемым ВИЧ, что приводит к нехватке лейкоцитов, что снижает иммунную силу.

Связанные журналы вируса иммунодефицита человека

Журнал ВИЧ и ретро-вируса, Журнал инфекционных заболеваний и диагностики, Журнал медицинской микробиологии и диагностики, Микобактериальные заболевания, Детские инфекционные заболевания: открытый доступ, вирусология и микология, The lancet HIV, Журнал клинических исследований в области ВИЧ, СПИДа и профилактики, Исследования и лечение СПИДа, ВИЧ / СПИД (Окленд, Н.Z.), Журнал исследований СПИДа и ВИЧ (онлайн), Журнал эпидемиологии и эпидемиологии ВИЧ, СПИДа, Будущее лечение ВИЧ, Журнал профилактики ВИЧ / СПИДа у детей и молодежи, Исследования СПИДа и ретровирусы человека, Обзор ВИЧ и СПИДа.

Холера

Холера — инфекционное заболевание, вызывающее диарею. Vibrio cholera — это бактерия, вызывающая холеру, которая может быть обнаружена в загрязненной воде или пище и приводит к обезвоживанию из-за потери жидкости организма во время диареи.

Журналы по теме холеры

Достижения в области антибиотиков и антител, Журнал СПИДа и клинических исследований, Журнал аллергии и терапии, Прикладная микробиология: открытый доступ, Архивы воспаления, Текущие отчеты об инфекционных заболеваниях, Медицина путешествий и инфекционные заболевания, Канадский журнал инфекционных заболеваний и медицинской микробиологии, Текущие клинические темы инфекционных заболеваний, Скандинавский журнал инфекционных заболеваний, Инфекционные добавки в клинической практике, Kansenshogaku zasshi.Журнал Японской ассоциации инфекционных заболеваний, Достижения в области детских инфекционных заболеваний, Междисциплинарные перспективы инфекционных заболеваний, Журнал глобальных инфекционных заболеваний, Американский журнал инфекционных заболеваний.

Болезнь, вызванная вирусом Эбола

Вирус Эбола — это вирус, вызывающий острое и серьезное заболевание, которое при отсутствии лечения часто заканчивается летальным исходом. Его иначе называют геморрагической лихорадкой Эбола, которая является смертельным вирусом, вызывающим внутренние и внешние кровотечения в организме.

Связанные журналы болезни, вызванной вирусом Эбола

Архив клинической микробиологии, Журнал вирусологии и противовирусных исследований, Достижения в области антибиотиков и антител, Журнал СПИДа и клинических исследований, Журнал аллергии и терапии, Прикладная микробиология: открытый доступ, Вирусные заболевания, Журнал болезней, передаваемых членистоногими, Всемирный журнал вирусология, Современные мнения в вирусологии, Темы противовирусной медицины, Исследования и лечение гриппа, Достижения в вирусологии, Пищевая и экологическая вирусология, Исследования вирусов, Достижения в исследованиях вирусов, Адаптация и лечение вирусов.

Ротавирусная инфекция

Инфекция, вызванная вирусом роты, является наиболее частой причиной тяжелой диареи, вызывающей обезвоживание. Она может распространяться через заражение рук, воды, пищи или любых предметов. Вирус попадает внутрь через пищевые продукты и распространяется через слизистые оболочки, что в конечном итоге приводит к диарее из-за инфекции.

Журналы, относящиеся к ротавирусной инфекции

Журнал вирусологии и противовирусных исследований, Достижения в области антибиотиков и антител, Журнал СПИДа и клинических исследований,
Журнал аллергии и терапии, Прикладная микробиология: открытый доступ, Архив воспаления, вирусных заболеваний, Журнал болезней, передаваемых членистоногими, Всемирный журнал вирусология, Современные мнения в вирусологии, Темы противовирусной медицины, Исследования и лечение гриппа, Достижения в вирусологии, Пищевая и экологическая вирусология, Исследования вирусов, Достижения в исследованиях вирусов, Адаптация и лечение вирусов.

Гангренозный дерматит у бройлеров | Консультационная служба Университета штата Миссисипи

Гангренозный дерматит (ГД) — серьезное бактериальное заболевание, поражающее домашнюю птицу. Обычно это приводит к летальному исходу, часто в течение 24 часов. Иногда кажется, что это появляется почти из ниоткуда, потому что внезапно у вас будут здоровые птицы и мертвые птицы, но не так много птиц между ними. Хотя GD отмечен у промышленных несушек, индеек и родительских стад бройлеров, обычно он встречается у быстрорастущих бройлеров в возрасте от 4 до 8 недель в возрасте .

В последние годы наблюдается рост заболеваемости этой болезнью в коммерческих хозяйствах по выращиванию бройлеров в США, и теперь GD приводит к значительным экономическим потерям для птицеводства. Решение многих интеграторов отказаться от использования антибиотиков в кормах для домашней птицы из-за давления потребителей может способствовать увеличению числа случаев БГ. Экономические потери значительны, поскольку большая часть смертности происходит в конце периода выращивания, непосредственно перед сбором стада. Смертность от до 50 до 400 голов на птичник в день — не редкость .Заболевание известно под несколькими другими названиями, включая некротический дерматит, злокачественный отек птиц, гангренозный целлюлит, «синее крыло», «красную ногу» и «гниль крыльев».

Что вызывает гангренозный дерматит?

Ранение на коже обычно является первоначальной причиной , которая настраивает птицу на GD; с последующей вторичной бактериальной инфекцией Clostridium prefringens типа A, Clostridium septicum или Staphylococcus aureus (отдельно или в комбинации).Бактерии, участвующие в возникновении БГ, обычно не могут проникнуть через неповрежденную кожу. Однако инфекционный агент может попасть в организм, если живые птицы клюют мертвых птиц, умерших от болезни, или если подстилка и фекалии загрязнены большим количеством болезнетворных бактерий. Более легкие формы БГ обычно связаны с золотистым стафилококком. Когда причиной является Clostridium , случаи GD обычно намного тяжелее, а более высокая смертность наступает гораздо быстрее.Кларк и др. (2008) указывает, что для возникновения БГ и воздействия на большое количество птиц обычно требуются три вещи:

1. Некоторые виды кожных повреждений,
2. Болезненный организм ( Clostridium или другой вид) присутствует в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать заболевание, и
3. Некоторые виды подавления иммунитета

Даже на самых управляемых фермах нет недостатка в кожных повреждениях. Куриные ногти на ногах являются причиной многих порезов и царапин, которые бройлеры получают в период выращивания.Тем не менее, производители должны постоянно следить за своими домами и устранять все возможное, что могло быть потенциальным риском травм (оставленные в доме лестницы, открытые гвозди на уровне птицы, острые края и т.

И клостридии, и стафилококки повсеместно распространены (присутствуют повсюду) в среде птичника, кишечнике и коже птиц. Однако наличие одного только микроорганизмов автоматически не приводит к заболеванию. Считается, что другие способствующие факторы играют роль в развитии клинических заболеваний в стаде.Поскольку Clostridia чрезвычайно выносливы и способны выживать в очень суровых условиях окружающей среды в течение длительных периодов времени, маловероятно, что они когда-либо будут полностью исключены из окружающей среды птичника. Clostridia — спорообразующие бактерии , которые часто встречаются в почве, но их можно найти в кормах, фекалиях, пыли и многих других местах. Когда спорообразующие бактерии обнаруживают, что окружающая среда становится неблагоприятной, они образуют спору, которая помогает им пережить трудные времена.Спора устойчива к высыханию, почти ко всем дезинфицирующим средствам, жаре и холоду.

Птицы с сильной или даже компетентной иммунной системой, как правило, не подвержены влиянию БГ. Поэтому часто считается, что другие заболевания, вызывающие иммуносупрессивные эффекты, такие как инфекционная бурсальная болезнь, гепатит с включенными тельцами, реовирус, ретикулоэндотелиоз, болезнь Марека и инфекционная анемия цыплят, могут создать стадо для GD. Кроме того, микотоксины (особенно афлатоксин) в корме могут вызывать подавление иммунитета, как и птицы, подвергающиеся стрессовым ситуациям, таким как перенаселенность, влажный подстилка или тепловой стресс.Другие факторы стресса, такие как экстремальные условия окружающей среды, кокцидиоз, дефицит питательных веществ и проблемы управления, также могут подавлять иммунную систему и приводить к БГ. Часто на фермах, которые ранее были заражены БГ, возникают повторные вспышки, если не будут приняты меры по исправлению положения. Полная очистка и дезинфекция птичника обычно является лучшим способом уменьшить количество спор после вспышки. Однако полная очистка не может полностью устранить проблему на фермах с историей GD.

Кроме того, полная очистка не всегда возможна. Короткое время простоя между стадами, доступность и стоимость нового материала для подстилки, а также погодные условия могут помешать полной уборке. В качестве альтернативы, некоторые полевые отчеты указывают на разную степень успеха при использовании обработки подстилки для резкого снижения pH подстилки, что может снизить рост микробов. Сульфат алюминия, бисульфат натрия, соль и другие методы лечения были опробованы в попытке уменьшить возникновение GD. ВНИМАНИЕ! Производители не должны наносить какой-либо продукт на подстилку или подстилку без предварительной консультации со своим специалистом по обслуживанию и получения зеленого сигнала от интегратора о том, что данный продукт безопасен в использовании. Кроме того, производители должны знать обо всех последствиях, связанных с любым продуктом, который они применяют, и о том, как этот продукт может повлиять на подстилку для использования в будущем.

Еще одна альтернатива полной уборке — это валкование подстилки между стадами , чтобы уменьшить количество патогенов в подстилке.При правильном выполнении уборка в птичнике может уничтожить почти все патогены, присутствующие в подстилке, включая Clostridium (Macklin et al., 2007). При валковании используется в первую очередь тепло для уничтожения микроорганизмов, хотя высокий уровень аммиака и конкурентное исключение («хорошие» бактерии превосходят «плохие» бактерии) также могут играть роль в уменьшении количества патогенов.

Многие патогены наиболее эффективно растут в температурном диапазоне, близком к температуре тела их хозяина; в случае цыплят это около 105–107 ° F.Однако, если температуру можно поднять на несколько градусов, рост патогена может быть подавлен. Если температуру можно увеличить на 20–30 ° F, большинство микроорганизмов погибнет. Целевая температура для внутренних валков составляет 130–135 ° F . Он достаточно горячий, чтобы убить большинство болезнетворных микроорганизмов. Считается, что повышение температуры подстилки, связанное с компостированием валков, является настолько внезапным, что он может уловить Clostridium , не подготовленных к тому, чтобы вовремя образовать спору, чтобы спастись.Однако влажность подстилки имеет решающее значение для нагрева валка. Если подстилка слишком сухая, валок не нагревается. Если влажность подстилки составляет менее 30 процентов, валку будет трудно достичь температуры 130 ° F, и рост бактерий будет подавляться только до тех пор, пока условия не улучшатся, но бактерии не погибнут. Слишком большая влажность подстилки может также привести к тому, что валок не будет нагреваться. Влажность подстилки более 60 процентов может препятствовать нагреву валка из-за слишком влажной подстилки.

На что обращать внимание

Гангренозный дерматит имеет характерные поражения, которые помогают идентифицировать его, если вы знаете, на что обращать внимание. Обычно он начинается с небольших прыщиков на коже, но вскоре прогрессирует и поражает гораздо большие участки. Ищите небольшие пятна на верхней части крыльев, похожие на сырые язвы или кровянистые пятна . На ранних стадиях они будут небольшими, возможно, размером с копейку или никель. К сожалению, обычно поражается гораздо больше птиц, чем просто крыло.Однако верхнюю часть крыла легко увидеть, когда вы проходите сквозь стадо, и вы сможете заметить, что что-то не так, когда увидите это повреждение крыла. Если вы достаточно проницательны, вы можете заметить это еще до того, как смертность начнет расти. Если вы пропустите повреждение крыльев, вы наверняка не пропустите быстрое и серьезное увеличение смертности, поскольку болезнь начинает распространяться по стаду.

Птицы с этим заболеванием долго не проявляют клинических признаков, потому что они умирают очень быстро, как правило, в течение 24 часов.Поражения на коже от темно-красноватого до пурпурного или зеленого цвета. Чаще всего они находятся на животе, груди, крыльях и / или ногах. Под кожей может скапливаться газ или желатиновая жидкость. Кожа птицы может казаться «губчатой» из-за увеличения количества бактерий, производящих газ между мышцами и кожей. Мышечная ткань также поражается и может выглядеть как сырые, влажные участки с поврежденной кожей. Мертвые птицы разлагаются очень быстро . Вы можете забрать птиц сегодня утром и вернуться через пару часов и найти больше мертвых птиц, которые выглядят так, как будто они умерли в течение нескольких дней, а не только пару часов.

Если у вас на ферме вспышка GD, , вы ДОЛЖНЫ собирать мертвых птиц несколько раз в день . Живые птицы, клюющие мертвых птиц, могут заразиться этим заболеванием, а живые птицы, заболевшие заболеванием (даже если они не проживут долго), могут заражать здоровых птиц через фекалии, оборудование для кормления и т. Д. и резкое повышение смертности и характерные макроскопические поражения. Если вы когда-нибудь увидите случай GD, вы его не забудете. Так что, если у вас когда-нибудь это случится во второй раз (что часто случается), вы сразу его узнаете. Его можно отследить от дома к дому , поэтому при работе в домах соблюдайте меры предосторожности и соблюдайте биобезопасность. Если у вас вспышка заболевания в одном доме, работайте в этом доме в последнюю очередь, чтобы предотвратить ее распространение в другие дома.

Управленческие факторы имеют решающее значение для предотвращения и контроля вспышки GD. Сообщений о вспышках летом и осенью больше, чем зимой и весной. Ежедневный сбор данных о смертности имеет решающее значение в течение всего года, но особенно в жаркую погоду.Это легче сказать, чем сделать, но это очень важно: сделает все возможное, чтобы не пропустить ни одной мертвой птицы от одного дня до следующего . Сбор данных о ВСЕХ случаях смерти по крайней мере один раз в день имеет решающее значение для профилактики заболеваний. Плохая практика управления хозяйством, антисанитарные условия и стрессовые условия окружающей среды (влажная подстилка и высокая влажность) могут предрасполагать стада к GD. Курятник подушечки с pH почвы> 6 также могут быть подвержены более высокому риску заражения дерматитом. Мокрая подстилка (влажность> 60%) также может быть фактором риска БГ. Высокая влажность в птичнике летом и осенью, когда большую часть времени работают холодные камеры, может увеличить влажность подстилки и привести к большему риску GD.

Производители должны внимательно следить за запасами кормов. Следите за тем, чтобы у ваших птиц закончился корм. Если у вас заканчивается корм, обратитесь к своему специалисту по обслуживанию или на комбикормовый завод. Активность птиц увеличивается, когда голодные цыплята получают корм, что приводит к увеличению количества порезов, царапин и повреждений кожи.Кроме того, убедитесь, что заграждения для миграции установлены вовремя, чтобы предотвратить перенаселенность в некоторых частях дома, что может увеличить риск GD. Избегайте громких звуков, которые могут беспокоить птиц и увеличивают вероятность порезов, царапин и повреждений кожи. Следуйте программе освещения, которая помогает успокоить птиц и контролировать уровень активности. Помните, что все, что вы можете сделать с точки зрения менеджмента, что снижает стресс для птиц и / или снижает вероятность повреждения кожи, снизит риск вспышки GD.

Резюме

Гангренозный дерматит — серьезная проблема для здоровья многих бройлеров. Тот факт, что он носит случайный характер, может затруднить определение всех факторов, участвующих в его возникновении. Профилактика должна быть приоритетом в списке дел каждого производителя, потому что борьба со вспышкой является трудоемкой, трудоемкой и дорогостоящей. Поскольку Clostridium и другие болезнетворные организмы, вызывающие GD, находятся повсюду в окружающей среде, маловероятно, что они могут быть полностью уничтожены.Поэтому цель должна состоять в том, чтобы их количество было как можно меньше. Таким образом, меньшее количество птиц будет подвергаться воздействию болезнетворных патогенов, а те, которые подвергаются воздействию, не будут подвергаться воздействию подавляющего числа патогенов, что снизит их шансы заразиться. Производители должны сосредоточиться на гигиене фермы, рациональных методах управления и идеальных условиях подстилки и домашней среды , чтобы уменьшить угрозу GD.

Список литературы

Кларк, Ф.Д., С. Е. Уоткинс, Ф. Т. Джонс и Р. А. Нортон. 2008. Понимание и борьба с гангренозным дерматитом в птичниках. FSA7048. Кооперативная консультативная служба Университета Арканзаса. Июль.

Маклин К., Дж. Симпсон, Дж. Дональд и Дж. Кэмпбелл. 2007. Компостирование подстилки в валках для борьбы с болезнетворными патогенами. Информационный бюллетень по птицеводству, экономике и менеджменту. Обернский университет, Оберн, Алабама. № 47. Май.

Информация, представленная здесь, предназначена только для образовательных целей.Ссылки на коммерческие продукты, торговые наименования или поставщиков сделаны с пониманием того, что не подразумевается никакого одобрения и что не предполагается никакой дискриминации в отношении других продуктов или поставщиков.

---

Публикация 2990 (POD-08-19)

Автор Том Таблер , старший преподаватель, К. Рейган Сэдлер , лектор, и Джессика Уэллс , инструктор по повышению квалификации, птицеводство.

Авторские права 2019 г., Государственный университет Миссисипи.Все права защищены. Эта публикация может копироваться и распространяться без изменений в некоммерческих образовательных целях при условии, что указана ссылка на Службу распространения знаний государственного университета Миссисипи.

Производство сельскохозяйственных коммуникаций.

Государственный университет Миссисипи — это учреждение, обеспечивающее равные возможности. Дискриминация при приеме на работу, программах или занятиях в университетах по признаку расы, цвета кожи, этнической принадлежности, пола, беременности, религии, национального происхождения, инвалидности, возраста, сексуальной ориентации, генетической информации, статуса U.S. veteran или любой другой статус, защищенный действующим законодательством, запрещен. С вопросами о программах равных возможностей или соблюдении правил следует обращаться в Управление по соблюдению и добросовестности, 56 Morgan Avenue, P.O. 6044, штат Миссисипи, MS 39762, (662) 325-5839.

Служба распространения знаний Государственного университета Миссисипи, сотрудничающая с Министерством сельского хозяйства США. Опубликовано во исполнение актов Конгресса от 8 мая и 30 июня 1914 года. ГЭРИ Б. ДЖЕКСОН, директор

евро.Poult.Sci., 85. 2021 г., ISSN 1612-9199, © Verlag Eugen Ulmer, Штутгарт. DOI: 10.1399 / eps.2021.329

Влияние продолжительности хранения и температуры на суточные изменения внешнего и внутреннего качества яиц кур-несушек Dekalb White®

Ю. Мартнез * ¹ , г. Н. Диас Солис ¹ , г. М.А. Бехарано ¹ , г. П. Пас ² и М. Валдиви ³

Опубликовано: 22.03.2021

Europ.Poult.Sci., 85. 2021 г., ISSN 1612-9199, © Verlag Eugen Ulmer, Штутгарт. DOI: 10.1399 / eps.2021.328

Сравнение фитохимического пентадецилфенола и антикокцидиальной вакцины по эффективности, окислению, воспалению и активности поверхностных антигенов у бройлеров

Х. Ши ^{1 , 2 , a} , Л. Хан ^{1 , a} , Ю.Луо ¹ , г. Ю. Ли ³ и Н. Лю * ¹

Опубликовано: 15.03.2021

Europ.Poult.Sci., 85. 2021 г., ISSN 1612-9199, © Verlag Eugen Ulmer, Штутгарт. DOI: 10.1399 / eps.2021.327

Влияние диетических эфирных масел в сочетании с бутиратом на показатели роста, кишечную микрофлору, параметры крови и мясной состав цыплят-бройлеров

А.Цора ¹ , г. Э. Бонос * ² , г. И. Янненас ³ , г. А. Карамуциос ¹ , г. К. Фотоу ¹ , г. Э. Сидиропулу ³ , г. О. Цифцоглоу ⁴ , г. Д. Лазари ⁴ , г. И. Стилианаки ⁵ , г. А. Григориаду ⁶ и И. Скуфос ²

Опубликовано: 26.02.2021

Europ.Poult.Sci., 85. 2021 г., ISSN 1612-9199, © Verlag Eugen Ulmer, Штутгарт.DOI: 10.1399 / eps.2021.326

Влияние породы и возраста убоя на продуктивность, качество мяса и технологические характеристики бройлеров, выращиваемых в тропических климатических условиях

I.H. Бадар ^{1 , 4} , M.H. Джаспал * ¹ , г. М.К. Яр ¹ , г. М. Ияз ² , г. А. Халике ³ , г. Л. Чжан ⁴ , г. А. Манзур ¹ , г. С. Али ¹ , г. А.Рахман ² и Ф. Хуснайн ⁵

Опубликовано: 25.02.2021

Europ.Poult.Sci., 85. 2021 г., ISSN 1612-9199, © Verlag Eugen Ulmer, Штутгарт. DOI: 10.1399 / eps.2021.325

Сигнальный путь PI3K / Akt / mTOR регулирует метаболизм липидов, опосредованный стрессом эндоплазматического ретикулума в первичных гепатоцитах гуся.

З.Я. Луо, В. Песня, X.P. Сюн, М.Абдулай, Его Святейшество Лю, Л. Ли, H.Y. Сюй, S.Q. Ху и C.C. Хан *

Опубликовано: 10.02.2021

Europ.Poult.Sci., 85. 2021 г., ISSN 1612-9199, © Verlag Eugen Ulmer, Штутгарт. DOI: 10.1399 / eps.2021.324

Влияние пищевых добавок аскорбиновой кислоты на продуктивность, поведение и экспрессию генов у цыплят-бройлеров, подвергшихся тепловому стрессу

М.И. Або-Самаха * ¹ , г. С.Э. Эль-казаз ² и П.Г. Редди ³

Опубликовано: 29.01.2021

Europ.Poult.Sci., 84. 2020, ISSN 1612-9199, © Verlag Eugen Ulmer, Штутгарт. DOI: 10.1399 / eps.2020.323

Можно ли использовать порошок сушеных помидоров и красного перца в качестве пищевой добавки для укрепления систем защиты и повышения продуктивности кур-несушек?

Д. Актаран Бала * ¹ , г. Э.Matur ² , г. Э. Ергуль Экиз ² , г. И. Акьязи ² , г. Э. Эрген ² , г. М. Эрек ⁵ , г. Г. Атмака ³ , г. Х. Эсечели ⁴ и М. Кетен ⁵

Опубликовано: 17.12.2020

Europ.Poult.Sci., 84. 2020, ISSN 1612-9199, © Verlag Eugen Ulmer, Штутгарт. DOI: 10.1399 / eps.2020.322

Оценка генетического разнообразия некоторых редких пород гусей по микросателлитным маркерам

ЧАС.Абдель Монием ^{1 , 2} , А. Фэти ² и Г. Чен * ¹

Опубликовано: 07.12.2020

Europ.Poult.Sci., 84. 2020, ISSN 1612-9199, © Verlag Eugen Ulmer, Штутгарт. DOI: 10.1399 / eps.2020.321

Показатели роста, гематологические и биохимические параметры у бройлеров, получавших рационы с различными уровнями листовой муки Vernonia amygdalina

М.Б. Токофай * ¹ , г. К. Идох ² , г. E.O. Оке ^{1 , 3} и А. Агбонон ²

Опубликовано: 24.11.2020

Europ.Poult.Sci., 84. 2020, ISSN 1612-9199, © Verlag Eugen Ulmer, Штутгарт. DOI: 10.1399 / eps.2020.320

Влияние кормления бетаин гидрохлоридом in ovo и генотипа на массу органов, энергетический статус и потерю веса у цыплят-бройлеров

Д.А. Танимово * и О.Г.