симптомы, причины, лечение, профилактика, осложнения

Гиперкальциемия у детей развивается из-за повышенного содержания кальция в крови. В детском возрасте это чаще всего происходит из-за переизбытка витамина D.

Развитию болезни могут способствовать и другие факторы:

• наследсвтенность,
• болезни крови и кроветворных органов,
• раковые заболевания,
• болезни эндокринной системы, в первую очередь щитовидной железы,
• метастазирование раковых клеток в спинной мозг и кости,
• недостаточное количество фосфатов в крови,
• молочно-щелочной синдром,
• малоподвижный образ жизни,
• необходимость соблюдения постельного режима.

При гиперкальциемии состояние ребёнка может оставаться нормальным. Первые признаки заболевания начинают манифестацию, когда уровень кальция превышает норму на 12 и более процентов.

Определить патологию можно по ряду специфических симптомов:

• судороги (их частота зависит от степени тяжести заболевания),
• тошнота, срыгивания и рвота, не приносящая облегчения,
• потеря аппетита,
• недостаточная прибавка в весе или снижение веса,
• частое мочеиспускание,
• обезвоживание несмотря на частое чувство жажды,
• жалобы на боли в животе,
• высокое давление,
• головные боли,
• боли в мышцах без конкретной локализации,
• повышенная утомляемость,
• общая слабость.

Если малыш ещё не может говорить, то о своём плохом состоянии он будет сообщать капризами и плачем, которые на первый взгляд не имеют причин.

Диагностика гиперкальциемии у ребёнка

Для постановки диагноза необходимо проведение различных диагностических процедур, которые также помогут определить степень тяжести болезни, её причины и имеющиеся осложнения.

• общий и биохимический анализ крови,
• анализы мочи и кала,
• ЭКГ или ЭхоКГ,
• магнитно-резонансная томография внутренних органов,
• УЗИ желез и органов брюшной полости,
• внутривенная пиелография,
• денистометрия,
• рентгенография.

Чрезмерное увеличение уровня кальция в крови может значительно осложнить жизнь маленького человечка. В детском возрасте гиперкальциемия особенно опасна такими осложнениями,как:

• хрупкость костей,
• сильные боли в суставах,
• резкое понижение давления,
• головокружения и обмороки, связанные с ними травмы и ушибы,
• неврологические расстройства,
• желчнокаменная болезнь,
• инвалидизация,
• сложности с адаптацией и социализацией,
• летальный исход.

Что можете сделать вы

Любое лечение должно назначаться врачом. Только он может разработать эффективную тактику с учётом индивидуальных особенностей маленького пациента. Для скорейшего излечения малыша со стороны родителей следует:

• выполнение в полной мере всех врачебных назначений,
• отказ от самолечения и использования методов народной медицины,
• переход на адаптивные смеси с определённым составом,
• соблюдение диеты ребёнка,
• укрепление его иммунитета,
• своевременное выявление и лечение всех заболеваний. 

Что делает врач

Лечение будет зависеть от степени тяжести заболевания, его природы и возраста маленького пациента. Как правило, терапия состоит из комплекса методов лечения:

• обезболивание,
• назначение диеты или переход на смеси,
• корректировка лечебной схемы основного заболевания,
• прекращение приёма витаминно-минеральных комплексов,
• назначение обильного питья,
• преоральное или внутривенное введение префосфантов,
• введение в вену физиораствора,
• адекватное лечение фонового заболевания.

Профилактика гиперкальциемии заключается в минимизации воздействия факторов риска, которые могут спровоцировать развитие патологии у ребёнка.  

В этих целях молодым родителям рекомендуется:

• заниматься укреплением детского иммунитета,
• своевременно выявлять и лечить все заболевания,
• строго следовать врачебным советам,
• не заниматься самолечением,
• отказаться от бесконтрольного приёма лекарств и витаминов,
• регулярно посещать педиатра и сдавать все необходимые анализы.

Вооружайтесь знаниями и читайте полезную информативную статью о заболевании гиперкальциемия у детей. Ведь быть родителями – значит, изучать всё то, что поможет сохранять градус здоровья в семье на отметке «36,6».

Узнайте, что может вызвать недуг , как его своевременно распознать. Найдите информацию о том, каковы признаки, по которым можно определить недомогание. И какие анализы помогут выявить болезнь и поставить верный диагноз.

В статье вы прочтёте всё о методах лечения такого заболевания, как гиперкальциемия у детей. Уточните, какой должна быть эффективная первая помощь. Чем лечить: выбрать лекарственные препараты или народные методы?

Также вы узнаете, чем может быть опасно несвоевременное лечение недуга гиперкальциемия у детей, и почему так важно избежать последствий. Всё о том, как предупредить гиперкальциемия у детей и не допустить осложнений.

А заботливые родители найдут на страницах сервиса полную информацию о симптомах заболевания гиперкальциемия у детей. Чем отличаются признаки болезни у детей в 1,2 и 3 года от проявлений недуга у деток в 4, 5, 6 и 7 лет? Как лучше лечить заболевание гиперкальциемия у детей?

Берегите здоровье близких и будьте в тонусе!

симптомы, причины, лечение, профилактика, осложнения

Развитие патологии у младенцев связано в первую очередь с проблемами внутриутробного развития и другими осложнениями во время беременности, из-за которых происходят преждевременные роды.

В неонатальном периоде причинами развития гиперкальциемии являются следующие специфические факторы:

• недоношенность, которая приводит к низкому содержанию фосфатов в крови,
• врождённая гипофосфатизия,
• постанатальная или пренатальная интоксикация витамином D,
• врождённый гипертериоз,
• заболевания щитовидной железы матери,
• наследственные мутации кальциевых рецепторов,
• синдромы Лайтвуда (для лёгкой формы) или Вильямса (сложная форма гиперкальциемии),
• интрапартальные осложнения,
• некрозы подкожной клетчатки,
• почечная и надпочечная недостаточность,
• доброкачественные и злокачественные опухолевые заболевания.

Манифестация заболевания происходит при повышении уровня кальция в крови свыше 3 ммоль на литр. В этом случае у новорожденного можно наблюдать следующую клиническую картину:

• частые срыгивания,
• рвота,
• отказ от груди,
• отставание в прибавке веса,
• признаки анорексии,
• повышенная возбудимость,
• периодические судороги,
• гипертензия,
• дегидратация,
• запоры свыше 5-7 дней,
• появление плотных узелков фиолетового цвета в области ног и ягодиц.

Диагностика гиперкальциемии у новорожденного

Диагноз ставится на основании изучения результатов анализа крови — по уровню содержания кальция в ней. Для выявления этиологии болезни, её осложнений и для дифференциальной диагностики могут использоваться такие методы:

• анализы мочи и кала,
• ЭКГ или ЭхоКГ,
• магнитно-резонансная или компьютерная томография внутренних органов,
• УЗИ желез и органов брюшной полости,
• внутривенная пиелография,
• денистометрия,
• рентгенография.

Показанием к проведению таких процедур может быть:

• выявление патологий во время скрининга,
• осложнения в течение гестации,
• преждевременные роды,
• наличие заболевания у мамы.

В младенчестве гиперкальциемия имеет самый благоприятный прогноз. В большинстве случаев уровень кальция восстанавливается самостоятельно. Осложнения и плачевные последствия возможны при наличии основного заболевания.

В большинстве случаев фоном гиперкальциемии является онкология, которая приводит к:

• общему снижению иммунитета,
• метастазированию,
• инвалидизации,
• летальному исходу.

Что можете сделать вы

Любое лечение должно назначаться врачом. Только он может разработать эффективную тактику с учётом индивидуальных особенностей маленького пациента. Для быстрой нормализации младенческого состояния родителям необходимо:

• отказаться от самолечения и народной, нетрадиционной медицины,
• в полной мере выполнять все врачебные назначения,
• перейти на адаптивные смеси со специальным составом,
• своевременно выявлять и лечить все детские болезни,
• укреплять иммунитет грудничка.

Что делает врач 

При наличии болезни после рождения врачи занимают выжидательную тактику. Если заболевание связано с гипертериозом матери или низким уровнем фосфатов, то болезнь может самостоятельно исчезнуть. Если симптоматика гиперкальциемии нарастает в течение нескольких месяцев, то только в этом случае назначается лечение новорожденного.

Лечение будет зависеть от степени тяжести заболевания и его основной причины. В качестве терапевтических методов может быть выбран один или несколько способов лечения:

• назначение обезболивающих препаратов,
• рекомендации по переходу на смешанное или искусственное вскармливание,
• адекватное лечение фонового и основного заболевания,
• назначение обильного питья,
• преоральное или внутривенное введение префосфантов,
• введение в вену физиологического раствора.

Профилактика гиперкальциемии заключается в минимизации воздействия факторов риска, которые могут спровоцировать развитие патологии у ребёнка.  

В этих целях молодым родителям рекомендуется:

• заниматься укреплением детского иммунитета,
• своевременно выявлять и лечить все заболевания,
• строго следовать врачебным советам,
• не заниматься самолечением,
• отказаться от бесконтрольного приёма лекарств и витаминов,
• регулярно посещать педиатра и сдавать все необходимые анализы.

Вооружайтесь знаниями и читайте полезную информативную статью о заболевании гиперкальциемия у новорожденных детей. Ведь быть родителями – значит, изучать всё то, что поможет сохранять градус здоровья в семье на отметке «36,6».

Узнайте, что может вызвать недуг гиперкальциемия у новорожденных детей, как его своевременно распознать. Найдите информацию о том, каковы признаки, по которым можно определить недомогание. И какие анализы помогут выявить болезнь и поставить верный диагноз.

В статье вы прочтёте всё о методах лечения такого заболевания, как гиперкальциемия у новорожденных детей. Уточните, какой должна быть эффективная первая помощь. Чем лечить: выбрать лекарственные препараты или народные методы?

Также вы узнаете, чем может быть опасно несвоевременное лечение недуга гиперкальциемия у новорожденных детей, и почему так важно избежать последствий. Всё о том, как предупредить гиперкальциемия у новорожденных детей и не допустить осложнений. Будьте здоровы!

Гиперкальциемия симптомы у детей — Лечим сердце

— это увеличение уровня кальция в сыворотке более 11 мг%.

1. Этиология

а. При идиопатической гиперкальциемии новорожденных (синдром Вильямса) наблюдаются надклапанный стеноз аорты, задержка психического развития, «лицо эльфа». Заболевание проявляется в раннем грудном возрасте. К концу 1 года жизни гиперкальциемия, как правило, исчезает.

б. Первичный гиперпаратиреоз наблюдается при эндокринопатиях — МЭН типа I (гиперплазия или аденомы паращитовидных желез, опухоль гипофиза, опухоль из островковых клеток) и типа IIa (гиперплазия или аденомы паращитовидных желез, медуллярный рак щитовидной железы, феохромоцитома). Эндокринопатии могут наблюдаться у родственников.

в. Вторичный гиперпаратиреоз развивается при почечной недостаточности или при длительном нарушении всасывания.

г. Гипервитаминоз D.

д. Гипервитаминоз A.

е. Иммобилизационная гиперкальциемия встречается преимущественно у подростков после травмы.

ж. Семейная гипокальциурическая гиперкальциемия — наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования.

2. Обследование

а. Клиническая картина включает тошноту, запоры, потерю веса, головную боль, мочекаменную болезнь, боли в костях, артериальную гипотонию, полиурию, полидипсию, изменение характера.

б. Лабораторные и инструментальные исследования:

1) уровни кальция, фосфора, магния в сыворотке и CO₂ плазмы;

2) уровни ПТГ в плазме и метаболитов витамина D (25(OH)D₃, 1,25(OH)₂D₃) в сыворотке;

3) суточная экскреция кальция, фосфора, магния, креатинина и цАМФ;

4) рентгенография костей, в том числе черепа и таза;

5) уровень витамина A в сыворотке.

3. Диагностика

а. Гиперпаратиреоз диагностируют при повышении уровня ПТГ в плазме, снижении уровня фосфата в сыворотке и характерной рентгенологической картине костей (неровная поверхность и кисты вследствие фиброзно-кистозного остита).

б. Диагноз синдрома Вильямса основывается на клинической картине. Иногда проводят ЭхоКГ.

в. Гиперкальциемия вследствие гипервитаминоза A встречается редко. Диагноз основывается на сведениях о диете (употребление печени) или на обнаружении повышенного уровня ретиноевой кислоты в сыворотке.

г. Семейная гиперкальциемическая гипокальциурия характеризуется повышенной концентрацией кальция в сыворотке, низкой экскрецией кальция с мочой и нормальным уровнем ПТГ в плазме.

4. Лечение

а. При острой гиперкальциемии вводят фуросемид, 1 мг/кг, и физиологический раствор в/в. Кроме того, для снижения уровня кальция в сыворотке применяют гидрокортизон, 1 мг/кг каждые 6 ч, а также средства, тормозящие резорбцию костей, — кальцитонин (2—8 ед/кг/сут, дозу разделяют и вводят 2 раза в сутки) или этидронат натрия (7,5 мг/кг 1 раз в сутки на протяжении 1—5 сут). Строго ограничивают потребление кальция с пищей.

б. Первичный гиперпаратиреоз лечат хирургически, удаляя аденомы. При гиперплазии паращитовидных желез показана субтотальная паратиреоэктомия.

в. При вторичном гиперпаратиреозе, вызванном почечной недостаточностью, восстанавливают фосфорно-кальциевый баланс. Для этого применяют кальцитриол или дигидротахистерол в сочетании со средствами, снижающими уровень фосфата в сыворотке (препараты, связывающие фосфат), или с проведением диализа.

г. Иммобилизационная гиперкальциемия исчезает после восстановления физической активности. В тяжелых случаях применяют инфузионную терапию, фуросемид и кальцитонин.

Дж. Греф (ред.) «Педиатрия», Москва, «Практика», 1997

опубликовано 17/03/2011 22:52
обновлено 06/06/2011
— Нарушения обмена кальция

Повышенное содержание кальция в сыворотке крови называется гиперкальциемией. В норме содержание кальция в крови должно составлять 2,15 — 2,50 ммоль/л.

Кальций — это один из самых распространенных неорганических элементов, играющий важную роль в деятельности организма. Он регулирует сердечную деятельность, ферментную активность, нормализует нервную деятельность, участвует в строении костной системы, свертывании крови и выполняет много других функций.

О гиперкальциемии говорят, когда содержание в крови человека ионизированного кальции превышает 1,2-1,5 ммоль/ л, и общего кальция больше 3 ммоль/л.

При высоком уровне кальция крови нередко у больного наблюдается гипофосфатемия – снижение ниже нормы уровня фосфора.

Причины гиперкальциемии

Факторов, влияющих на повышение уровня кальция много, и некоторые из них провоцируют значительное превышение нормы его содержания.

К основным причинам гиперкальциемии относятся повышенное его вымывание из костных тканей, увеличенное всасывание в кишечнике, снижение вывода из почек, усиленное его потребление костной тканью. Причины могут быть сочетаемы.

Кроме того, причинами гиперкальциемии могут быть злокачественные опухоли, миеломы, развитие метастаз, лекарственные препараты для лечения заболеваний эндокринной системы, переизбыток в организме витамина D, молочно-щелочной синдром, болезнь Педжета, длительный прием тиазидных диуретиков и др. провоцирующие факторы.

Симптомы гиперкальциемии

Начальная стадия заболевания обычно протекает бессимптомно, и подтверждают диагноз биохимическими анализами и клиническим наблюдением.

Прогрессирование болезни выражается нарушением органов пищеварения, сердечной и нервной систем и симптомы гиперкальциемии проявляются в характерных для этих нарушений признаках.

При нарушении органов пищеварения симптомы гиперкальциемии могут выражаться тошнотой, рвотой, запорами, анорексией.

Характерными признаками гиперкальциемии при поражении нервной системы являются сонливость, боли в голове, нарушение координации, головокружение, повышенная утомляемость. Нередко признаки гиперкальциемии выражаются путанностью мыслей, психозом и развитием комы.

Нарушение баланса кальция ведет к развитию нарушений в деятельности опорно-двигательного аппарата. Признаки гиперкальциемии при этом проявляются мышечными спазмами, слабостью конечностей, меалгией, невралгией и артралгией.

При воздействии гиперкальциемии на сердечно-сосудистую систему у пациентов наблюдаются повышенное артериальное давление, тахикардия, аритмия.

Идиопатическая гиперкальциемия

Повышенное содержание кальция в крови у новорожденных определяется как идиопатичекая гиперкальциемия. Заболевание имеет наследственное происхождение и характерно отсталостью умственного развития и часто сочетается с пороком сердца.

Симптомы гиперкальциемии у детей проявляются в раннем возрасте и выражаются гипостенурией – изменением состава мочи и полиурией – повышенным увеличением мочеобразования. Кроме того, симптомы гиперкальциемии у детей выражаются гипотонией мышц, анорексией, запорами, рвотами, прекращением роста ребенка.

Причины идиопатической гиперкальциемии могут скрываться в повышенном содержании в организме ребенка витамина D. Эта теория пока не нашла полного подтверждения, но специалисты отметили снижение числа заболеваний при уменьшении дозировки витамина.

Характерными симптомами гиперкальциемии у детей идиопатической формы являются умственная отсталость и выражение «лица эльфа».

При подобной форме болезни изменяется содержание фосфатов в крови, нарушается почечная деятельность. Во время обследования выявляются обызвествления трубчатых костей. Длительно текущее заболевание приводит к отложению солей кальция в аорте, легких и слизистой оболочке желудка.

Гипокальциуретическая гиперкальциемия

Обычно эту форму заболевание называют семейной гипокальциуретической гиперкальциемией. Заболевание имеет наследственное происхождение, редко встречается в медицинской практике и обусловлено мутацией гена рецепторов в околощетовидных железах и почках. Мутированные гены превалируют над нормальными и в результате кальций связывается хуже. Возникает дисбаланс регуляторной деятельности. При гипокальциуретической гиперкальциемии развиваются нарушения в почках и околощитовидных железах.

Подобная форма заболевания не несет угрозу жизни человека, развивается по аутосомно-доминантному признаку, наследуется в каждом поколении, и развивается в ранний период жизни.

Симптомы заболевания редко бывают ярко выраженными. Основными его признаками являются быстрая утомляемость, слабость мышц, эмоциональная неуравновешенность, сниженная память.

Заболевание протекает доброкачественно, не оказывая существенного влияния на органы.

Диагностика гиперкальциемии

Диагностируется заболевание путем изучения анализов мочи, крови, пункции костного мозга, ультрасонографии шеи, измерения PTH, иммуноэлектрофореза и радиологии скелета.

Для выявления гиперкальциемии проводят ряд диагностических исследований, в том числе анализ крови, анализ мочи, пункцию костного мозга и радиологическое обследование скелета.

Эти анализы позволяют точно диагностировать заболевание и выявить степень его течения. При онкологическом сопровождении проводят дополнительное полное обследование пациента с включением сонографии живота, рентгенограммы, сцинтиграфию и др. исследования.

Лечение гиперкальциемии

Как и при любом заболевании, лечение гиперкальциемии направлено на устранение провоцирующих факторов.

Принимаются меры по снижению излишнего кальция, исключению из лечения витаминов, лечению онкологических заболеваний. Проводится коррекция состава крови и уровня внеклеточной жидкости.

В лечении гиперкальциемии используются назначения фосфатов. Используются гормональные, иммуномодулирующие средства, противовоспалительные препараты.

Чаще всего прибегают к комбинированным методам лечения.

Гиперкальциемия: диета

Учитывая то, что кальций поступает в организм при приеме пищи, при гиперкальциемии диета являются одним из важнейших компонентов лечения.

В диете при гиперкальциемии необходимо сократить использование молочных продуктов, как содержащих большое количество кальция. Однако полностью отказываться от них нельзя, т.к. может развиться остеопороз. Кроме того рекомендуется ограничить употребление печени и рыбы, основной источник витамина D. Однако при снижении в организме фосфатов ряба тоже позволяет корректировать рацион. Желательно использовать как можно больше фруктов и овощей.

Гиперкальциемия – это заболевание, которое характеризуется высоким уровнем содержания кальция в крови. Гиперкальциемия может носить острый и хронический характер.

Причины возникновения гиперкальциемии

• Наследственность
• Злокачественные опухоли
• Гиперпаратиреоз
• Заболевания крови
• Вымывание кальция
• Снижение уровня фосфатов в крови
• Переизбыток витамина d
• Интенсивное всасывание кальция
• Молочно-щелочной синдром

Гиперкальциемия у детей, как правило, является результатом избыточного содержания витамина d в организме.

Симптомы гиперкальциемии у детей

Нередко гиперкальциемия у детей протекает бессимптомно. Явные признаки заболевания наблюдаются в случаях превышения содержания кальция в крови на 12% от нормы. Итак, симптомы гиперкальциемии:

• Тошнота
• Рвота
• Срыгивания
• Судороги
• Задержка прибавки в весе
• Обезвоживание
• Учащенное мочеиспускание
• Высокое артериальное давление
• Потеря аппетита
• Боль в животе
• Боль в мышцах
• Снижение умственной работоспособности
• Слабость

Чтобы диагностировать гиперкальциемию проводятся исследования и анализы:

• Общий анализ крови
• Биохимический анализ крови
• Анализ мочи
• Анализ кала
• Внутривенная пиелография
• Электрокардиография
• Мрт внутренних органов
• Денситометрия

Лечение гиперкальциемии у детей

При выраженных симптомах заболевания назначается внутривенное введение физиологического раствора, затем фуросемида, клюкокортикоидов, кальцитонина. Сегодня достаточно распространены бифосфонаты, это может быть пероральное применение этидроната или внутривенное введение памидроната. При некрозе подкожного жира назначается лечение, которое заключается в использовании смесей с пониженным содержанием кальция. Применение фуросемида, кальцитонина, глюкокортикоидов зависит от степени тяжести заболевания.

Гиперкальциемия у детей в период внутриутробного развития по причине гипопаратиреоза у женщины требует наблюдения, довольно часто данное состояние проходит самостоятельно. При хронической гиперкальциемии применяют смеси с пониженным содержанием кальция и витамина d.

Лечение гиперкальциемии заключается в следующих мероприятиях:

• Прием препаратов, которые препятствуют вымыванию кальция из костей
• Введение раствора натрия хлорида
• Прием мочегонных препаратов
• Прием препаратов, способствующих подавлению активности остеокластов
• Прекращение приема витамина d

Удаление паращитовидных желез хирургическим путем или трансплантация почки требуется в исключительных случаях.

Возможные осложнения

Отсутствие лечения при гиперкальциемии может привести к развитию следующих состояний:

• Аритмия
• Атриовентрикулярная блокада
• Почечная недостаточность в острой форме
• Судороги
• Остановка сердца
• Состояние комы

Гиперкальциемия – симптомы, причины, диагностика, лечение

Как известно все параметры в организме человека имеют определенные нормы, а их поддержание называется гомеостазом. При возникновении патологии, наблюдается изменение тех или иных параметров, что приводит к нарушению работы всех органов и систем. Следует знать что такое гиперкальциемия, чтобы иметь возможность предотвратить ее у себя или у ребенка.

Гиперкальцеми – это заболевание, которое характеризуется повышением уровня общего кальция в крови более 3 ммоль/л. Кроме того анализ крови на биохимию, показывает повышение концентрации ионизированного кальция, свыше 1,2-1,5 ммоль/л.

Нередко такая картина является следствием ответной реакции организма на какой-то патологический процесс. Заболевание может быть острым и хроническим, что приводит к истощению всех энергетических запасов жизненно необходимых систем органов. К тому же этиология этого процесса во многих случаях разная. Так у детей гиперкальциемия может быть побочным действием при передозировке витамина D.

Организм взрослого человека имеет другие механизмы реагирования, поэтому увеличение насыщенности кальция в крови стоит расценивать как важный «сигнал» о помощи.

Симптомы гиперкальциемии

Симптомы у взрослых

Для острой стадии недуга у взрослых, свойственно стремительное течение с ярко выраженной симптоматикой:

• неутолимая жажда (пациент постоянно хочет пить)4
• повышенная частота мочеиспусканий;
• нарушение стула;
• тошнота и рвота, которая не приносят облегчения;
• нестабильность АД;
• повышается частота сердечных сокращений, аритмия.

Как результат повышенной дегидратации является интенсивное обезвоживание организма, на фоне чего артериальное давление резко снижается вплоть до появления коллаптоидного состояния. В дальнейшем пациент впадает в ступор (вид двигательного расстройства): мышечный тонус снижен, психическая и физическая заторможенность, может не отзываться на голос, ослабленные болевые реакции.

При хроническом течении заболевания все клинические симптомы развиваются постепенно. Патогенез постоянной жажды связан с тем, что организм быстро теряет влагу, которая выводиться с большим количеством мочи. Почему так происходит? Все дело в том, что повышение уровня кальция приводит к нарушению водно-солевого обмена и снижению концентрационной способности почек. Со стороны нервной системы отмечается появление головокружения, головных болей, сонливости, спутанности сознания и психоза.

Симптомы у детей

Они связаны с токсическим влиянием кальция на общие процессы внутри организма.  Учитывая анамнестические данные, педиатр назначает проведение анализа крови на предмет определения концентрации кальция в крови. При гипервитаминозе D, отмечается нарушение обмена кальция с отложением его на сосудистой стенке.

Так как гиперкальциемия в педиатрии чаще всего встречается у деток до года, самое время ознакомиться с ключевыми симптомами патологического состояния.

Симптомы у грудных детей:

• нарушение сна, беспокойство.
• дети раздражительны, резко реагируют на звук и свет.
• нередко наблюдаются апатические состояния.
• срыгивания с повторной рвотой.
• нарушения стула: запор или жидкие испражнения.
• одышка.
• резкое снижение веса, гипотрофия.
• признаки токсикоза с эксикозом.
• признаки почечной недостаточности.

Молодые родители при наличии таких симптомов у малыша, должны максимально быстро обратиться за помощью в больницу, для проведения своевременного и адекватного лечения.

Причины гиперкальциемии

Как уже выяснили ранее, причинами появления данного состояния у детей обычно является повышенное количество витамина D, а также избыток паратиреоидного гормона в крови. Гипервитаминоз D появляется чаще всего из-за передозировки этого витамина в качестве профилактики рахита. Также важную роль играет наличие солнечных лучей, для переработки витамина. А в некоторых случаях причиной служит повышенная чувствительность к препарату, что приводит к гипервитаминозу даже при правильном количестве поступления его в организм.

В ситуации со взрослыми, стоит выделить сразу несколько причин, которые могут стать «пусковым» механизмом к развитию гиперкальциемии:

• Отягощенная наследственность.
• Онкологические патологии, которые имеют локализацию преимущественно в области молочных желез и легких.
• Гипофосфатемия или снижение уровня фосфатов в крови.
• Болезни крови (белокровие, миелома).
• Активная адсорбция кальция в ЖКТ.
• Патологии эндокринной системы, в частности повышенная выработка в околощитовидных железах паратгормона.
• Остеопороз, вымывание кальция из костей.
• Синдром Бернетта – при избыточном потреблении кальций — содержащих препаратов и молочных продуктов.

Кроме того, не стоит забывать о том, что ослабленный иммунитет и сниженные реактивные защитные силы организма способствуют развитию подобного рода патологий.

Диагностика

Для постановки правильного диагноза рационально проведение таких исследований:

• Общий анализ крови.
• Биохимический анализ крови для определения содержания кальция, неорганического фосфора, активности щелочной фосфатазы.
• Анализ мочи/кала.
• Для детей анализ мочи для проведения пробы Суловича.
• ЭКГ.

На основании общего осмотра, анамнеза и результатов лабораторной диагностики, врач сможет подтвердить или опровергнуть диагноз, назначая специальную терапию данного состояния.

Лечение

Исходя из первопричины заболевания, будет назначено адекватное лечение, направленное на устранение этиологического фактора: удаление злокачественного образования, лечение эндокринных болезней, прекращение приема витамина D и прочее. Кроме того, терапия будет направлена на уменьшение вымывания кальция с костей при помощи медикаментозных препаратов, которые будут задерживать этот элемент в костной ткани.

• Учитывая степень обезвоживания и мощную дегидратацию, необходимо восстановить объема внеклеточной жидкости. С этой целью проводят в/в вливания до 3 л изотонического раствора натрия хлорида в течение 24 часов под контролем ЦВД (давление крови в правом предсердии).
• Мочегонные препараты для нормализации водного баланса и предотвращения образования отеков.
• Общеукрепляющее лечение.
• Терапия лекарственными средствами, которые, способствуют подавлению активности остеокластов.

Лечение народными методами гиперкальциемии не всегда дает положительный результат, тем более, если первопричиной заболевания является внутренняя патология: опухоль, гормональный сбой и прочее. Поэтому не стоит заниматься самолечением! Только своевременное обращение к специалистам за помощью может гарантировать быстрое выздоровление с минимальными остаточными явлениями, исходя из стадии и вида гиперкальциемии.

В исключительных случаях, при запущенности процесса может потребоваться операция по удалению паращитовидных желез или трансплантация почки.

Загрузка…

Идиопатическая гиперкальциемия у детей грудного возраста. Описание клинических случаев, обзор литературы — Проблемы эндокринологии — 2017-01

Идиопатическая инфантильная гиперкальциемия (Idiopathic hypercalcemia infancy, OMIM 1433880, ИИГ) — редкое наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, связанное с нарушением инактивации активных метаболитов витамина D в результате инактивирующих мутаций в гене CYP24A1 [1].

По данным S. Skаlova и соавт. [2], распространенность ИИГ составляет 1 на 47 000 новорожденных. Частота встречаемости заболевания в нашей стране до настоящего времени не определена.

Первые случаи гиперкальциемии неясного генеза с гиперкальциурией и снижением уровня паратиреоидного гормона (ПТГ) были описаны у детей раннего возраста в 50-х годах прошлого века в ряде европейских стран, использовавших для профилактики рахита высокие дозы витамина D [3—5].

В 2011 г. K. Schlingman и соавт. [1] впервые показали, что в основе данного состояния лежат инактивирующие мутации в гене CYP24A1, кодирующем 24-гидроксилазу.

Ген CYP24A1 локализован на хромосоме 20q13.2 и состоит из 12 экзонов [6].

24-гидроксилаза (CYP24A1) представляет собой сложный митохондриальный энзим из семейства цитохромов Р450, состоящий из 54 аминокислот и экспрессированный преимущественно в почках, костной ткани и энтероцитах [7]. CYP24A1 осуществляет многоступенчатый гидролиз 1,25-дигидроксивитамина D₃ [1,25 (ОН)₂D₃] до кальцитроевой кислоты и 26,23-лактонов, а также превращение 25-гидроксивитамина D3 [25 (ОН)D₃] в неактивный метаболит 24,25-дигидроксивитамин D₃ [24,25 (ОН)₂D₃] [8—13] (см. рисунок).

Метаболизм витамина D. 1,25 (OH)2D3 или 1,25-дигидроксихолекальциферол (кальцийтриол) — наиболее активный метаболит витамина D, образование которого проходит в два этапа. Первый этап гидроксилирования осуществляется в печени в присутствии фермента 25-гидроксилазы (CYP2R1), второй этап — преимущественно в почках под контролем 1α-гидроксилазы (CYP27В1). Образовавшиеся продукты: 25 (ОН)D3 и 1,25 (OH)2D3, в процессе многоступенчатого гидроксилирования боковой цепи инактивируются 24-гидроксилазой, с образованием биологически неактивных продуктов (кальцитроевая кислота, 26,23-лактоны).

В настоящее время у пациентов с ИИГ описаны делеции, миссенс-, нонсенс-, сплайсинг-мутации, а также инсерции-делеции со сдвигом рамки считывания [1, 2, 14]. Большинство мутаций являются гомо- или компаундгетерозиготными. В 2012 г. P. Tebben и соавт. [14] описали клинические проявления ИИГ у гетерозиготных носителей сплайсинг-мутации, предположив аутосомно-доминантный путь наследования.

Впервые в отечественной литературе мы приводим описание группы пациентов (3 детей, 2 взрослых) с выраженной гиперкальциемией в результате гомо- или компаундгетерозиготных мутаций в гене CYP24A1.

Клинический случай 1

Пациент 1. 2 года 9 мес. Ребенок от неродственного брака, 2-й беременности, протекавшей на фоне угрозы прерывания, вторых срочных нормальных родов.

Масса тела при рождении 2800 г, длина тела 51 см. Родители и старший ребенок в семье здоровы.

С целью профилактики рахита с 2 мес жизни пациент получал холекальциферол (Аквадетрим) в суточной дозе 1000 МЕ; с 2,5 до 6 мес — по 500 МЕ в сутки.

В 6,5 мес при УЗИ, выполненном в связи с инфекцией мочевой системы (ИМС), впервые были выявлены признаки нефрокальциноза.

При лабораторном обследовании отмечалось повышение уровня общего кальция крови до 3,31 ммоль/л (норма 2,0—2,6), ионизированного кальция — до 1,93 ммоль/л (норма 1,03—1,29). Самочувствие ребенка оставалось удовлетворительным. Клинических признаков, характерных для повышения уровня кальция в крови, не отмечалось.

На фоне отмены витамина D в 10 мес сохранялись умеренная гиперкальциемия (кальций общий — 2,72 ммоль/л, кальций ионизированный — 1,59 ммоль/л), гиперкальциурия [соотношение кальций/креатинин — 1,31 (норма 0,1—0,8)], значительное снижение уровня ПТГ (2 пг/мл) при нормальном уровне 25-гидроксивитамина D₃.

В 1 год 9 мес ребенок был впервые консультирован в ФГБУ ЭНЦ. Учитывая наличие гиперкальциемии, гиперкальциурии, нефрокальциноза, вторичного гипопаратиреоза у ребенка раннего возраста, была заподозрена инфантильная гиперкальциемия, связанная с нарушением инактивации витамина D.

При молекулярно-генетическом обследовании в гене CYP24A1 выявлена компаунд-гетерозиготная мутация E322K/R396W.

В дальнейшем на фоне ограничения инсоляции, диеты с ограничением кальция и исключения препаратов, содержащих витамин D, было отмечено снижение общего и ионизированного кальция крови до нормальных значений при сохраняющихся гиперкальциурии и вторичном снижении уровня ПТГ. В настоящее время ребенок продолжает наблюдаться нефрологами по поводу нефрокальциноза.

Клинический случай 2

Пациент 2. Мальчик, 8 мес. Мать здорова. У отца в анамнезе уролитиаз (не обследован). Брак неродственный.

Ребенок от беременности, протекавшей на фоне резус-конфликта, преждевременных родов на 36 нед путем кесарева сечения. Масса тела при рождении 3780 г, длина тела 50 см.

С целью профилактики рахита с 4 мес был назначен Аквадетрим в суточной дозе 1000 МЕ. С того же времени родители пациента отмечали недостаточную прибавку массы телf с незначительным положительным эффектом на фоне коррекции питания.

С 7 мес доза препарата была увеличена до 3000 МЕ/сут, с 8 мес — снижена до 2000 МЕ/сут. Контроль за уровнем кальция в крови не проводился.

В 8 мес появились жалобы на нарастающую слабость, сонливость, снижение аппетита, запоры, потерю массы тела до 400 г/мес.

При обследовании по месту жительства выявлено значительное повышение уровня общего кальция крови до 3,82—4,14 ммоль/л, 25-гидроксивитамина D₃ до 113 нг/мл (30—100), снижение ПТГ до неопределяемых значений. Уровень фосфора в крови не был изменен; ультразвуковые признаки нефрокальциноза не выявлены. На фоне отмены витамина D, пероральной регидратации и инфузионной терапии состояние ребенка улучшилось, однако сохранялось повышение уровня общего кальция крови до 2,62 ммоль/л (2,15—2,55) и снижение ПТГ до 0,52 пмоль/л (1,45—10,41).

Для уточнения диагноза ребенок был направлен в отделение наследственных заболеваний ФГБУ ЭНЦ.

При молекулярно-генетическом обследовании в гене CYP24A1 была выявлена гомозиготная мутация E143del. Родители и сибсы пациента от проведения генетического обследования отказались.

Клинический случай 3

Пациент 3. Мальчик, 2 года 2 мес. До 4 мес физическое, психомоторное развитие без особенностей. С 4 мес появились жалобы на снижение аппетита, недостаточную прибавку в массе тела (100 г/3 мес), снижение темпов роста. Жалобы совпали с началом приема витамина D (Аквадетрим) в дозе 1500 МЕ с 4 мес, 2500 МЕ — с 5 мес.

С 6 мес появились частые срыгивания, периодически — рвота. С 7 мес — вялость, адинамия, мышечная гипотония, субфебрильная температура.

В 7 мес 20 дней в связи с перечисленными жалобами обследован по месту жительства. Выявлено повышение уровня общего кальция крови до 4,15 ммоль/л, ионизированного кальция до 2,23 ммоль/л при нормальном уровне фосфора в крови (1,27 ммоль/л) и снижении уровня ПТГ до 9,5 пг/мл. В анализах мочи отмечалась абактериальная лейкоцитурия, при УЗИ почек — признаки нефрокальциноза.

Установлен диагноз: гиперкальциемия неясной этиологии. Витамин D отменен, назначена инфузионная терапия, пероральная регидратация, фуросемид, преднизолон. Терапию преднизолоном ребенок получал в течение 3 мес в дозе 10 мг/сут с постепенной отменой препарата при стойкой нормализации уровня кальция в крови.

На фоне терапии достигнута отчетливая положительная динамика в виде улучшения общего самочувствия, аппетита, нормализации массы тела и темпов роста пациента.

Для уточнения диагноза в отделении наследственных эндокринопатий ФБГУ ЭНЦ было проведено исследование гена CYP24A1, выявлена компаунд-гетерозиготная мутация R396W/L409S.

В настоящее время ребенок продолжает наблюдаться нефрологами по поводу нефрокальциноза.

Клинический случай 4

Пациент К., 32 года. Ранний анамнез неизвестен. В возрасте 21 года по месту жительства был установлен диагноз мочекаменной болезни (МКБ). Уровень кальция в крови не определялся. В 27 лет при плановом обследовании по поводу МКБ впервые была выявлена гиперкальциурия, повышение общего и ионизированного кальция крови до 2,9 ммоль/л и 1,46 ммоль/л соответственно, снижение уровня ПТГ до 1,6 пг/мл (норма 15—65). С 28 лет пациент наблюдается в ФГБУ ЭНЦ. На фоне приема жидкости до 2—2,5 л в сутки и ограничения продуктов, содержащих кальций и витамин D, в настоящее время сохраняется умеренная гиперкальциемия (кальций общий — 2,79 ммоль/л, кальций ионизированный — 1,34 ммоль/л) без гиперкальциурии при нормальном уровне ПТГ (22,2 пг/мл).

При молекулярно-генетическом обследовании в гене CYP24A1 была выявлена гомозиготная мутация R396W.

Клинический случай 5

Пациент 5, 20 лет, поступил в ФГБУ ЭНЦ впервые с подозрением на аутоиммунный полигландулярный синдром I типа (АПС1) в связи с наличием алопеции и выраженным снижением уровня ПТГ. C 7 лет пациент наблюдается по поводу субтотальной алопеции, с 13 лет отмечаются умеренная протеинурия, микрогематурия, ультразвуковые признаки нефрокальциноза, в 16 лет установлен диагноз МКБ. В 20 лет при обследовании по месту жительства впервые было выявлено снижение уровня ПТГ до 0,36 пмоль/л (норма 1,45—10,45 пмоль/л).

Родители пациента здоровы, старший брат наблюдается с алопецией и синдромом Дауна.

В ФГБУ ЭНЦ выявлена гиперкальциемия до 2,87 ммоль/л, что исключало наличие первичного гипопаратиреоза. Также отмечались умеренная гиперкальциурия, микроальбуминурия, снижение уровня ПТГ до 4,28 пг/мл (норма 15—65) (см. таблицу).

Таблица. Примечание. 1 — в дебюте заболевания, 2 — на фоне диеты и отмены витамина D.

При УЗИ почек с обеих сторон были обнаружены единичные конкременты до 0,4 см в диаметре, слева в верхнем сегменте конкремент диаметром 1,5 см. Снижение минеральной плотности костной ткани в поясничном отделе позвоночника при денситометрии (DEXA) выявлено не было.

Принимая во внимание сочетание гиперкальциемической гиперкальциурии с вторичным гипопаратиреозом и МКБ, было выдвинуто предположение о наличии ИИГ. При молекулярно-генетическом исследовании в гене CYP24A1выявлена компаунд-гетерозиготная мутация R439C/R396W. Мутация R439C ранее не была описана.

Пациенту было рекомендовано строгое ограничение продуктов и препаратов, содержащих кальций и витамин D, водный режим до 2 л/сут, ограничение времени пребывания на солнце в летний период, использование кремов с ультрафиолетовым фильтром. Через 1 мес соблюдения рекомендаций достигнута нормокальциемия и нормокальциурия.

Молекулярно-генетические исследования

Геномную ДНК выделяли из периферических лейкоцитов с использованием стандартных методов.

Секвенирование по Сэнгеру проводили на автоматическом секвенаторе ABI Genetic Analyzer 3130 («Applied Biosystems», США).

Для высокопроизводительного параллельного секвенирования использовалась библиотека ампликонов, полученная в результате мультиплексной ПЦР с использованием панели Custom Ion AmpliSeq («Life Technologies», США), включавшей праймеры для амплификации 22 генов, ассоциированных с нарушениями кальций-фосфорного обмена («Сalcium Disorders»). Секвенирование проводилось на секвенаторе PGM, Ion Torrent («Life Technologies», США).

Найденные миссенс-мутации аннотировались с помощью программы ANNOVAR, которая позволяет сравнивать список однонуклеотидных замен, полученных в результате секвенирования, с рядом специализированных баз данных.

Обсуждение и краткий обзор литературы

Мы описали 5 генетически подтвержденных случаев ИИГ в результате дефекта 24-гидроксилазы. У 3 пациентов диагноз был установлен в раннем возрасте, в 2 случаях — у лиц старше 20 лет.

В результате молекулярно-генетического исследования в гене CYP24A1 были выявлены 4 миссенс-мутации и делеция гена без сдвига рамки считывания.

Функциональная значимость мутаций R396W, E322K, L409S и E143del была доказана [1]. Мутация R439C ранее не была описана, однако известна патогенная мутация R439H, локализованная в том же кодоне [13].

В большинстве случаев первые симптомы заболевания появляются в течение первых 6 мес жизни ребенка на фоне назначения высоких или профилактических доз витамина D₃ и включают: отсутствие аппетита, потерю веса, мышечную гипотонию, изменение самочувствия (вялость или возбудимость), рвоту, склонность к запорам, нарушение сердечного ритма. Накопление кальция внутри клеток почечного эпителия, канальцев и в интерстициальной ткани почек приводит к формированию нефрокальциноза и МКБ [15, 16]. В последующем возможно развитие нефросклероза, протеинурии, артериальной гипертонии и хронической почечной недостаточности (ХПН). Персистирующая гиперкальциурия часто приводит к рецидивирующим инфекциям мочевой системы.

Возрастание уровня кальция в крови выше 3,5—4,0 ммоль/л сопровождается развитием гиперкальциемического криза. Характерны анорексия, неукротимая рвота, боли в животе, дегидратация, повышение температуры тела, резкая мышечная гипотония, тяжелые нарушения сердечного ритма, судороги, спутанность сознания вплоть до развития комы.

Лабораторные изменения у пациентов с ИИГ достаточно типичны. К основным диагностическим критериям относятся гиперкальциемия, гиперкальциурия в сочетании вторичным гипопаратиреозом, повышением уровня 1,25 (ОН)₂D₃, снижением уровня 24,25 (ОН)₂D₃ до неопределяемых значений, а также повышением соотношения 25 (ОН)D3/24,25 (ОН)₂D₃. Экскреция фосфора с мочой, как правило, не нарушена. При этом E. Meusburger и соавт. [17] в 2013 г. у пациента с гомозиготной мутацией W210R в гене CYP24A1 зарегистрировали умеренную фосфатурию и значительное повышение уровня фактора роста фибробластов 23 (FGF23). По мнению авторов, нарушение реадсорбции фосфора вследствие вторичного гипопаратиреоза, наряду с гиперкальциурией, играет значительную роль в камнеобразовании и может сохраняться даже после нормализации уровня кальция в крови. Генез повышения уровня FGF23 у пациента с ИИГ в настоящее время не ясен.

Среди наших пациентов типичные клинические проявления ИИГ в раннем возрасте (потеря массы тела, резкая вялость, рвота, запоры) были отмечены при мутациях E143del и R396W/L409S, что может быть связано с приемом более высокой дозы витамина D. В остальных случаях заболевание протекало бессимптомно, а поводом для исследования фосфорно-кальциевого обмена послужило наличие нефрокальциноза или МКБ. Обращает на себя внимание, что у пациента 1 профилактическая доза витамина D не выходила за рекомендуемые пределы (500 МЕ/сут), при этом формирование нефрокальциноза было выявлено уже на первом году жизни ребенка.

Лечение пациентов с инфантильной гиперкальциемией является симптоматическим. Рекомендуется исключить препараты, содержащие витамин D, ограничить употребление кальция с пищей, избегать солнечного и УФ-облучения, соблюдать оптимальный питьевой режим.

При повышении общего кальция крови до 3—3,5 ммоль/л назначаются инфузионная терапия, петлевые диуретики, глюкокортикоиды, бифосфонаты [1, 2]. В случае жизнеугрожающей гиперкальциемии рассматривается вопрос о гемодиализе [3].

В 2012 г. было описано успешное применение кетоконазола как ингибитора цитохромов Р450 у взрослого пациента с ИИГ [14]. Известно, что кетоконазол снижает уровень 1,25 (ОН)₂D₃, что используется для коррекции гиперкальциемии при гиперпаратиреозе и грануломатозах. Однако длительное использование препарата ограничивается его гепатотоксичностью, а также риском развития надпочечниковой недостаточности и гипогонадизма.

У большинства наших пациентов нормализация уровня кальция в крови была достигнута на фоне исключения витамина D, ограничения кальция в пище, пероральной регидратации. В 2 случаях потребовалось проведение инфузионной терапии, в одном случае были назначены глюкокортикоиды. Однако, несмотря на нормализацию кальция в крови, сохраняющаяся гиперкальциурия сопряжена с риском развития камнеобразования, что требует регулярного контроля за содержанием кальция в моче.

Безусловно, нельзя недооценивать отрицательное влияние дефицита витамина D, однако необходимо помнить о ряде состояний, при которых назначение лечебных, а иногда и профилактических доз этого витамина приводит к тяжелым нарушениям фосфорно-кальциевого обмена.

Нарушение инактивации витамина D вследствие мутаций в гене CYP24A1 является хотя и редким, но потенциально опасным состоянием, что требует от педиатров и детских эндокринологов индивидуального подхода к пациентам при проведении профилактики или лечения рахита.

Родители пациентов должны быть информированы о возможных симптомах, связанных с избытком витамина D, и своевременно сообщать о них лечащему врачу.

О возможности ИИГ у взрослых пациентов необходимо помнить в рамках дифференциальной диагностики состояний, сопровождающихся гиперкальциемией, гиперкальциурией и вторичным гипопаратиреозом, а также при выяснении причин формирования нефрокальциноза и/или МКБ в молодом возрасте.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Источники финансирования. Молекулярно-генетическое исследование было проведено при содействии фонда поддержки и развития филантропии КАФ.

Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Согласие пациентов. Пациенты/законные представители дали письменное информированное согласие на публикацию медицинских данных в рамках настоящей статьи.

Гиперкальциемия у детей: симптомы, причины и лечение

Гиперкальциемия – это заболевание, которое характеризуется высоким уровнем содержания кальция в крови. Гиперкальциемия может носить острый и хронический характер.

Причины возникновения гиперкальциемии

• Наследственность
• Злокачественные опухоли
• Гиперпаратиреоз
• Заболевания крови
• Вымывание кальция
• Снижение уровня фосфатов в крови
• Переизбыток витамина d
• Интенсивное всасывание кальция
• Молочно-щелочной синдром

Гиперкальциемия у детей, как правило, является результатом избыточного содержания витамина d в организме.

Симптомы гиперкальциемии у детей

Нередко гиперкальциемия у детей протекает бессимптомно. Явные признаки заболевания наблюдаются в случаях превышения содержания кальция в крови на 12% от нормы. Итак, симптомы гиперкальциемии:

• Тошнота
• Рвота
• Срыгивания
• Судороги
• Задержка прибавки в весе
• Обезвоживание
• Учащенное мочеиспускание
• Высокое артериальное давление
• Потеря аппетита
• Боль в животе
• Боль в мышцах
• Снижение умственной работоспособности
•  Слабость

Чтобы диагностировать гиперкальциемию проводятся исследования и анализы:

• Общий анализ крови
• Биохимический анализ крови
• Анализ мочи
• Анализ кала
• Внутривенная пиелография
• Электрокардиография
• Мрт внутренних органов
• Денситометрия

Лечение гиперкальциемии у детей

При выраженных симптомах заболевания назначается внутривенное введение физиологического раствора, затем фуросемида, клюкокортикоидов, кальцитонина. Сегодня достаточно распространены бифосфонаты, это может быть пероральное применение этидроната или внутривенное введение памидроната. При некрозе подкожного жира назначается лечение, которое заключается в использовании смесей с пониженным содержанием кальция. Применение фуросемида, кальцитонина, глюкокортикоидов зависит от степени тяжести заболевания.

Гиперкальциемия у детей в период внутриутробного развития по причине гипопаратиреоза у женщины требует наблюдения, довольно часто данное состояние проходит самостоятельно. При хронической гиперкальциемии применяют смеси с пониженным содержанием кальция и витамина d.

Лечение гиперкальциемии заключается в следующих мероприятиях:

• Прием препаратов, которые препятствуют вымыванию кальция из костей
• Введение раствора натрия хлорида
• Прием мочегонных препаратов
• Прием препаратов, способствующих подавлению активности остеокластов
• Прекращение приема витамина d

Удаление паращитовидных желез хирургическим путем или трансплантация почки требуется в исключительных случаях.

Возможные осложнения

Отсутствие лечения при гиперкальциемии может привести к развитию следующих состояний:

• Аритмия
• Атриовентрикулярная блокада
• Почечная недостаточность в острой форме
• Судороги
• Остановка сердца
• Состояние  комы

Гиперкальциемия симптомы, лечение, описание

Повышенное содержание кальция в сыворотке крови называется гиперкальциемией. В норме содержание кальция в крови должно составлять 2,15 — 2,50 ммоль/л.

Кальций — это один из самых распространенных неорганических элементов, играющий важную роль в деятельности организма. Он регулирует сердечную деятельность, ферментную активность, нормализует нервную деятельность, участвует в строении костной системы, свертывании крови и выполняет много других функций.

О гиперкальциемии говорят, когда содержание в крови человека ионизированного кальции превышает 1,2-1,5 ммоль/ л, и общего кальция больше 3 ммоль/л.

При высоком уровне кальция крови нередко у больного наблюдается гипофосфатемия – снижение ниже нормы уровня фосфора.

Причины гиперкальциемии

Факторов, влияющих на повышение уровня кальция много, и некоторые из них провоцируют значительное превышение нормы его содержания.

К основным причинам гиперкальциемии относятся повышенное его вымывание из костных тканей, увеличенное всасывание в кишечнике, снижение вывода из почек, усиленное его потребление костной тканью. Причины могут быть сочетаемы.

Кроме того, причинами гиперкальциемии могут быть злокачественные опухоли, миеломы, развитие метастаз, лекарственные препараты для лечения заболеваний эндокринной системы, переизбыток в организме витамина D, молочно-щелочной синдром, болезнь Педжета, длительный прием тиазидных диуретиков и др. провоцирующие факторы.

Симптомы гиперкальциемии

Начальная стадия заболевания обычно протекает бессимптомно, и подтверждают диагноз биохимическими анализами и клиническим наблюдением.

Прогрессирование болезни выражается нарушением органов пищеварения, сердечной и нервной систем и симптомы гиперкальциемии проявляются в характерных для этих нарушений признаках.

При нарушении органов пищеварения симптомы гиперкальциемии могут выражаться тошнотой, рвотой, запорами, анорексией.

Характерными признаками гиперкальциемии при поражении нервной системы являются сонливость, боли в голове, нарушение координации, головокружение, повышенная утомляемость. Нередко признаки гиперкальциемии выражаются путанностью мыслей, психозом и развитием комы.

Нарушение баланса кальция ведет к развитию нарушений в деятельности опорно-двигательного аппарата. Признаки гиперкальциемии при этом проявляются мышечными спазмами, слабостью конечностей, меалгией, невралгией и артралгией.

При воздействии гиперкальциемии на сердечно-сосудистую систему у пациентов наблюдаются повышенное артериальное давление, тахикардия, аритмия.

Идиопатическая гиперкальциемия

Повышенное содержание кальция в крови у новорожденных определяется как идиопатичекая гиперкальциемия. Заболевание имеет наследственное происхождение и характерно отсталостью умственного развития и часто сочетается с пороком сердца.

Симптомы гиперкальциемии у детей проявляются в раннем возрасте и выражаются гипостенурией – изменением состава мочи и полиурией – повышенным увеличением мочеобразования. Кроме того, симптомы гиперкальциемии у детей выражаются гипотонией мышц, анорексией, запорами, рвотами, прекращением роста ребенка.

Причины идиопатической гиперкальциемии могут скрываться в повышенном содержании в организме ребенка витамина D. Эта теория пока не нашла полного подтверждения, но специалисты отметили снижение числа заболеваний при уменьшении дозировки витамина.

Характерными симптомами гиперкальциемии у детей идиопатической формы являются умственная отсталость и выражение «лица эльфа».

При подобной форме болезни изменяется содержание фосфатов в крови, нарушается почечная деятельность. Во время обследования выявляются обызвествления трубчатых костей. Длительно текущее заболевание приводит к отложению солей кальция в аорте, легких и слизистой оболочке желудка.

Гипокальциуретическая гиперкальциемия

Обычно эту форму заболевание называют семейной гипокальциуретической гиперкальциемией. Заболевание имеет наследственное происхождение, редко встречается в медицинской практике и обусловлено мутацией гена рецепторов в околощетовидных железах и почках. Мутированные гены превалируют над нормальными и в результате кальций связывается хуже. Возникает дисбаланс регуляторной деятельности. При гипокальциуретической гиперкальциемии развиваются нарушения в почках и околощитовидных железах.

Подобная форма заболевания не несет угрозу жизни человека, развивается по аутосомно-доминантному признаку, наследуется в каждом поколении, и развивается в ранний период жизни.

Симптомы заболевания редко бывают ярко выраженными. Основными его признаками являются быстрая утомляемость, слабость мышц, эмоциональная неуравновешенность, сниженная память.

Заболевание протекает доброкачественно, не оказывая существенного влияния на органы.

Диагностика гиперкальциемии

Диагностируется заболевание путем изучения анализов мочи, крови, пункции костного мозга, ультрасонографии шеи, измерения PTH, иммуноэлектрофореза и радиологии скелета.

Для выявления гиперкальциемии проводят ряд диагностических исследований, в том числе анализ крови, анализ мочи, пункцию костного мозга и радиологическое обследование скелета.

Эти анализы позволяют точно диагностировать заболевание и выявить степень его течения. При онкологическом сопровождении проводят дополнительное полное обследование пациента с включением сонографии живота, рентгенограммы, сцинтиграфию и др. исследования.

Лечение гиперкальциемии

Как и при любом заболевании, лечение гиперкальциемии направлено на устранение провоцирующих факторов.

Принимаются меры по снижению излишнего кальция, исключению из лечения витаминов, лечению онкологических заболеваний. Проводится коррекция состава крови и уровня внеклеточной жидкости.

В лечении гиперкальциемии используются назначения фосфатов. Используются гормональные, иммуномодулирующие средства, противовоспалительные препараты.

Чаще всего прибегают к комбинированным методам лечения.

Гиперкальциемия: диета

Учитывая то, что кальций поступает в организм при приеме пищи, при гиперкальциемии диета являются одним из важнейших компонентов лечения.

В диете при гиперкальциемии необходимо сократить использование молочных продуктов, как содержащих большое количество кальция. Однако полностью отказываться от них нельзя, т.к. может развиться остеопороз. Кроме того рекомендуется ограничить употребление печени и рыбы, основной источник витамина D. Однако при снижении в организме фосфатов ряба тоже позволяет корректировать рацион. Желательно использовать как можно больше фруктов и овощей.