а) – бета
б) + альфа
в) – альфа, бета
г) – нет агглютининов альфа и бета
18) У человека, имеющего IV группу крови, в эритроцитах находятся агглютиноген(ы)…
а) – А
б) – В
в) – 0
г) + АВ
19) Резус-антиген входит в состав…
а) – плазмы
б) + мембран эритроцитов
в) – ядра лейкоцитов
г) – мембран тромбоцитов
20) Для протекания всех фаз гемокоагуляции необходимо участие ионов…
а) – натрия
б) – калия
в) + кальция
г) – фтора
21) Какой фактор обеспечивает превращение растворимого фибрина-полимера в нерастворимый фибрин?
а) – II–протромбин
б) – VII–конвертин
в) + XIII –фибринстабилизирующий
г) – XI–антигемофильный глобулин С
22) Что такое плазмин, для чего он необходим?
а) – сухой остаток плазмы
б) – протеин плазмы
в) – протеаза, активирующая образование фибрина
г) + протеаза, расщепляющая фибрин
23) В процессе коагуляции крови из растворимого состояния в нерастворимое переходит…
а) + фибриноген
б) – антигемофильный глобулин А
в) – протромбин
г) – тканевой тромбопластин
24) Вещества, препятствующие свертыванию крови и оказывающие фибринолитическое действие, называются…
а) – коагулянтами
б) – факторами свертывания
в) + антикоагулянтами
г) – гомостатинами
25) Установите правильную последовательность процессов сосудисто–тромбоцитарного гемостаза:
а) – рефлекторный спазм поврежденных сосудов – агрегация – тромбоцитов – адгезия тромбоцитов – ретракция тромба
б) – рефлекторный спазм поврежденных сосудов – ретракция тромба – адгезия тромбоцитов – агрегация тромбоцитов
в) + рефлекторный спазм поврежденных сосудов – адгезия тромбоцитов – агрегация тромбоцитов – ретракция тромба
26) Установите правильную последовательность процессов коагуляционного гемостаза:
а) – формирование протромбиназы – превращение фибриногена в фибрин — образование тромбина
б) + формирование протромбиназы – образование тромбина – превращение фибриногена в фибрин
в) – превращение фибриногена в фибрин – образование тромбина – формирование протромбиназы
27) Установить правильную последовательность процесса фибринолиза:
а) – превращение плазминогена в плазмин – расщепление фибрина до пептидов и аминокислот – образование кровяного активатора плазминогена
б) – расщепление фибрина до пептидов и аминокислот – образование кровяного активатора плазминогена – превращение плазминогена в плазмин
в) + образование кровяного активатора плазминогена – превращение плазминогена в плазмин – расщепление фибрина до пептидов и аминокислот
28) В крови какой группы системы АВО не содержатся агглютиногены А и В?
а) + первой
б) – второй
в) – третьей
г) – четвертой
29) Какие клетки образуют гистамин при их стимуляции?
а) – нейтрофилы
б) – эозинофилы
в) + базофилы
г) – моноциты
30) Какую из приведенных функций не выполняют лейкоциты?
а) – участвуют в фагоцитозе
б) + участвуют в синтезе коллагена и эластина
в) – активно перемещаются
г) – мигрируют по градиенту химических факторов
д) – участвуют в гуморальном и клеточном иммунитете
31) Какая клетка дифференцируется в макрофаг после выхода из кровеносного русла в окружающие ткани?
а) – эозинофил
б) – базофил
в) – Т–лимфоцит
г) + моноцит
д) – В–лимфоцит
32) Какие клетки крови содержат активную гистаминазу?
а) – базофилы
б) – моноциты
в) + эозинофилы
г) – эритроциты
д) – В–лимфоциты
33) Карбоксигемоглобин – это…
а) – соединение гемоглобина с СО2
б) – соединение гемоглобина с Н2СО3
в) + соединение гемоглобина с СО
г) – соединение гемоглобина с СаСО3
34) Какой белок плазмы крови обеспечивает транспорт железа?
а) – альбумин
б) + трансферрин
в) – транскобаламин II
г) – ни один из названных
35) Наиболее мощной буферной системой является?
а) – карбонатная
б) – фосфатная
в) + гемоглобиновая
г) – белковая (протеины плазмы)
36) Как называется процентное соотношение отдельных фракций лейкоцитов?
а) – цветовой показатель
б) – гематокрит
в) + лейкоцитарная формула
г) – лейкоцитоз
37) Нейтрофилы обеспечивают преимущественно …
а) – выработку специфических антител
б)– транспорт гепарина
в) + фагоцитоз микроорганизмов
г) – активацию лимфоцитов
38) Функция эозинофилов заключается в …
а) – в транспорте углекислого газа и кислорода
б) – в поддержании осмотического давления
в) – выработке антител
г) + в дезинтоксикации при аллергических реакциях
39) Можно ли повторно, переливать, больному кровь одного и того же донора и если нет, то почему?
а) – можно без ограничений
б) – можно, в небольших количествах
в) – можно, только первой группы системы АВ0
г) + нельзя, т.к. каждый человек имеет свою индивидуальную группу крови
40) Чем отличается лимфа по составу от плазмы?
а) – большей концентрацией белков
б) – концентрацией фосфолипидов
в) + меньшей концентрацией белков
г) – большей концентрацией форменных элементов
41) Система гемостаза обеспечивает…
а) – поддержание жидкого состояния крови
б) – свертывание крови внутри сосудов
в) + поддержание жидкого состояния и свертывания крови при повреждении сосудов
г) – ретракцию фибринового сгустка
42) В 1939 году Г.Ф. Ланг сформулировал представление о крови как системе, включающей…
а) – периферическую кровь, органы кроветворения, органы кроверазрушения
б) – периферическую кровь, органы кроветворения, органы кроверазрушения, только гуморальный механизм
в) + периферическую кровь, органы кроветворения и кроверазрушения, нейрогуморальный аппарат регуляции
43) Какая группа крови определена, если при смешивании исследуемого образца со стандартными сыворотками агглютинация не произошла ни с одной сывороткой?
а) – группа крови II (А)
б) + группа крови I (0)
в) – группа крови III (В)
г) – группа крови IV (АВ)
44) Какова групповая принадлежность крови, если при смешивании исследуемого образца со стандартными сыворотками агглютинация произошла с сыворотками I, II, III групп?
а) – группа крови II (А)
б) – группа крови I (0)
в) – группа крови III (В)
г) + группа крови IV (АВ)
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ — Студопедия
1.) Как изменяется онкотическое давление крови, если общее содержание белка в ней остается неизменным, а количество альбуминов уменьшается?
а) – повышается
б) – не изменяется
в) + снижается
г) – может, как снижаться, так и повышаться
2.) Как изменяется количество лейкоцитов после приема пищи, мышечной работы, при беременности, сильных эмоциях?
а) – уменьшается
б) – не изменится
в) + возрастает
3) Человек с группой крови А (Rh+) может быт донором для людей, имеющих группу крови…
а) – А, Rh–
б) – 0, Rh+
в) – В, Rh+
г) + А, Rh+
4) Чем отличаются первичные антикоагулянты от вторичных?
а) – активируются тромбином
б) + образуются в организме постоянно, независимо от процессов свертывания крови
в) – образуются в организме непостоянно, зависят от процессов свертывания крови
5) За счет буферных свойств белков обеспечивается…
а) – поддержание осмотического давления
б) – снижение концентрации ионов водорода в крови
в) – обмен веществ в крови
г) + поддержание постоянства концентрации ионов водорода в крови
6) Какая функция крови обусловлена наличием в ней антител и фагоцитарной активностью лейкоцитов?
а) + защитная
б) – трофическая
в) – транспортная
г) – дыхательная
7) Дыхательная функция крови обеспечивается…
а) – гепарином
б) – плазмой
в) + гемоглобином
г) – тромбином
8) Что отражает цветовой показатель крови?
а) – общее количество гемоглобина в крови
б) – содержание гемолизированных эритроцитов
в) – содержание эритроцитов в 1 л крови
г) + относительное насыщение эритроцитов гемоглобином
9) Разрушение оболочки эритроцитов и выход гемоглобина в плазму под действием различных факторов называется…
а) – плазмолизом
б) + гемолизом
в) – фибринолизом
г) – гемостазом
д) – гомеостазом
10) Какое давление создают белки плазмы крови?
а) – осмотическое
б) – гидростатическое
в) + онкотическое
г) – гемодинамическое
11) Какие из указанных факторов участвуют в поддержании кислотно-щелочного равновесия плазмы крови?
а) – осмотическое давление
б) + буферные системы
в) – ионы и питательные вещества
г) – все ответы правильны
12) Повышенное содержание лейкоцитов в периферической крови называются…
а) + лейкоцитозом
б) – лейкопоэзом
в) – лейкопенией
г) – тромбоцитозом
13) Агглютинины являются составной частью …
а) – эритроцитов
б) + плазмы
в) – лейкоцитов
г) – тромбоцитов
14) Какая комбинация агглютиногенов и агглютининов соответствует I группе крови?
а) – АВ и 0
б) – В и альфа
в) + 0 и альфа, бета
г) – А и бета
15) Агглютиногены входят в состав …
а) – плазмы
б) – ядра лейкоцитов
в) – тромбоцитов
г) + мембран эритроцитов
16) Человеку, имеющему I группу крови, можно переливать…
а) – любую группу крови
б) – кровь IV группы
в) + кровь I группы
г) – кровь II группы
17) У человека, имеющего III группу крови, в плазме содержится агглютинин…
а) – бета
б) + альфа
в) – альфа, бета
г) – нет агглютининов альфа и бета
18) У человека, имеющего IV группу крови, в эритроцитах находятся агглютиноген(ы)…
а) – А
б) – В
в) – 0
г) + АВ
19) Резус-антиген входит в состав…
а) – плазмы
б) + мембран эритроцитов
в) – ядра лейкоцитов
г) – мембран тромбоцитов
20) Для протекания всех фаз гемокоагуляции необходимо участие ионов…
а) – натрия
б) – калия
в) + кальция
г) – фтора
21) Какой фактор обеспечивает превращение растворимого фибрина-полимера в нерастворимый фибрин?
а) – II–протромбин
б) – VII–конвертин
в) + XIII – фибринстабилизирующий
г) – XI–антигемофильный глобулин С
22) Что такое плазмин, для чего он необходим?
а) – сухой остаток плазмы
б) – протеин плазмы
в) – протеаза, активирующая образование фибрина
г) + протеаза, расщепляющая фибрин
23) В процессе коагуляции крови из растворимого состояния в нерастворимое переходит…
а) + фибриноген
б) – антигемофильный глобулин А
в) – протромбин
г) – тканевой тромбопластин
24) Вещества, препятствующие свертыванию крови и оказывающие фибринолитическое действие, называются…
а) – коагулянтами
б) – факторами свертывания
в) + антикоагулянтами
г) – гомостатинами
25) Установите правильную последовательность процессов сосудисто–тромбоцитарного гемостаза:
а) – рефлекторный спазм поврежденных сосудов – агрегация – тромбоцитов – адгезия тромбоцитов – ретракция тромба
б) – рефлекторный спазм поврежденных сосудов – ретракция тромба – адгезия тромбоцитов – агрегация тромбоцитов
в) + рефлекторный спазм поврежденных сосудов – адгезия тромбоцитов – агрегация тромбоцитов – ретракция тромба
26) Установите правильную последовательность процессов коагуляционного гемостаза:
а) – формирование протромбиназы – превращение фибриногена в фибрин — образование тромбина
б) + формирование протромбиназы – образование тромбина – превращение фибриногена в фибрин
в) – превращение фибриногена в фибрин – образование тромбина – формирование протромбиназы
27) Установить правильную последовательность процесса фибринолиза:
а) – превращение плазминогена в плазмин – расщепление фибрина до пептидов и аминокислот – образование кровяного активатора плазминогена
б) – расщепление фибрина до пептидов и аминокислот – образование кровяного активатора плазминогена – превращение плазминогена в плазмин
в) + образование кровяного активатора плазминогена – превращение плазминогена в плазмин – расщепление фибрина до пептидов и аминокислот
28) В крови какой группы системы АВО не содержатся агглютиногены А и В?
а) + первой
б) – второй
в) – третьей
г) – четвертой
29) Какие клетки образуют гистамин при их стимуляции?
а) – нейтрофилы
б) – эозинофилы
в) + базофилы
г) – моноциты
30) Какую из приведенных функций не выполняют лейкоциты?
а) – участвуют в фагоцитозе
б) + участвуют в синтезе коллагена и эластина
в) – активно перемещаются
г) – мигрируют по градиенту химических факторов
д) – участвуют в гуморальном и клеточном иммунитете
31) Какая клетка дифференцируется в макрофаг после выхода из кровеносного русла в окружающие ткани?
а) – эозинофил
б) – базофил
в) – Т–лимфоцит
г) + моноцит
д) – В–лимфоцит
32) Какие клетки крови содержат активную гистаминазу?
а) – базофилы
б) – моноциты
в) + эозинофилы
г) – эритроциты
д) – В–лимфоциты
33) Карбоксигемоглобин – это…
а) – соединение гемоглобина с СО2
б) – соединение гемоглобина с Н2СО3
в) + соединение гемоглобина с СО
г) – соединение гемоглобина с СаСО3
34) Какой белок плазмы крови обеспечивает транспорт железа?
а) – альбумин
б) + трансферрин
в) – транскобаламин II
г) – ни один из названных
35) Наиболее мощной буферной системой является?
а) – карбонатная
б) – фосфатная
в) + гемоглобиновая
г) – белковая (протеины плазмы)
36) Как называется процентное соотношение отдельных фракций лейкоцитов?
а) – цветовой показатель
б) – гематокрит
в) + лейкоцитарная формула
г) – лейкоцитоз
37) Нейтрофилы обеспечивают преимущественно …
а) – выработку специфических антител
б)– транспорт гепарина
в) + фагоцитоз микроорганизмов
г) – активацию лимфоцитов
38) Функция эозинофилов заключается в …
а) – в транспорте углекислого газа и кислорода
б) – в поддержании осмотического давления
в) – выработке антител
г) + в дезинтоксикации при аллергических реакциях
39) Можно ли повторно, переливать, больному кровь одного и того же донора и если нет, то почему?
а) – можно без ограничений
б) – можно, в небольших количествах
в) – можно, только первой группы системы АВ0
г) + нельзя, т.к. каждый человек имеет свою индивидуальную группу крови
40) Чем отличается лимфа по составу от плазмы?
а) – большей концентрацией белков
б) – концентрацией фосфолипидов
в) + меньшей концентрацией белков
г) – большей концентрацией форменных элементов
41) Система гемостаза обеспечивает…
а) – поддержание жидкого состояния крови
б) – свертывание крови внутри сосудов
в) + поддержание жидкого состояния и свертывания крови при повреждении сосудов
г) – ретракцию фибринового сгустка
42) В 1939 году Г.Ф. Ланг сформулировал представление о крови как системе, включающей…
а) – периферическую кровь, органы кроветворения, органы кроверазрушения
б) – периферическую кровь, органы кроветворения, органы кроверазрушения, только гуморальный механизм
в) + периферическую кровь, органы кроветворения и кроверазрушения, нейрогуморальный аппарат регуляции
43) Какая группа крови определена, если при смешивании исследуемого образца со стандартными сыворотками агглютинация не произошла ни с одной сывороткой?
а) – группа крови II (А)
б) + группа крови I (0)
в) – группа крови III (В)
г) – группа крови IV (АВ)
44) Какова групповая принадлежность крови, если при смешивании исследуемого образца со стандартными сыворотками агглютинация произошла с сыворотками I, II, III групп?
а) – группа крови II (А)
б) – группа крови I (0)
в) – группа крови III (В)
г) + группа крови IV (АВ)
45) В каком из вариантов указана недопустимая комбинация агглютиногенов и агглютининов человека в системе АВ0?
а) – В и альфа
б) – 0 и альфа, бета
в) + В и бета
г) – АВ и 0
46) Гематокрит характеризует…
а) – систему гемостаза
б) + объемное соотношение форменных элементов и плазмы крови
в) – количественное соотношение форменных элементов крови
г) – соотношение форменных элементов и сыворотки крови
47) В каком из вариантов может наблюдаться резус-конфликт?
а) – мать – Rh+; отец – Rh–, плод – Rh–
б) – мать – Rh–; отец – Rh+, плод – Rh–
в) – мать – Rh+; отец – Rh–, плод – Rh–
г) + мать – Rh–; отец – Rh+, плод – Rh+
48) Совокупность реакций, обеспечивающих поддержание или восстановление постоянства внутренней среды организма – это …
а) – гемопоэз
б) + гомеостаз
в) – гемостаз
г) – гемолиз
д) – гематокрит
49) Как повлияет снижение содержания Са2+ в плазме крови на продолжительность коагуляционного гемостаза?
а) + продолжительность гемостаза увеличится
б) – продолжительность гемостаза уменьшится
в) – продолжительность гемостаза не изменится
г) – Са2+ не влияет на продолжительность гемостаза
50) Как изменится СОЭ при накоплении в плазме крови крупномолекулярных белков (глобулинов, фибриногена)?
а) – уменьшится
б) – не изменится
в) – резко уменьшится
г) + увеличится
ЗАЩИТНЫЕ ФУНКЦИИ КРОВИ — Студопедия
Выберите один правильный ответ.
451. АГГЛЮТИНИНЫ ВХОДЯТ В СЛЕДУЮЩУЮ СОСТАВНУЮ ЧАСТЬ КРОВИ
1) эритроциты
2) лейкоциты
3) тромбоциты
4) плазму
452. I ГРУППЕ КРОВИ СООТВЕТСТВУЕТ КОМБИНАЦИЯ АГГЛЮТИНОГЕНОВ И АГГЛЮТИНИНОВ
1) АВО
2) В, альфа
3) А, бета
4) 0, альфа, бета
453. АГГЛЮТИНОГЕНЫ ВХОДЯТ В СЛЕДУЮЩУЮ СОСТАВНУЮ ЧАСТЬ КРОВИ
1) плазму
2) лейкоциты
3) тромбоциты
4) эритроциты
454. ЗАЩИТНЫЕ АНТИТЕЛА СИНТЕЗИРУЮТ КЛЕТКИ КРОВИ
1) Т-лимфоциты
2) 0-лимфоциты
3) эозинофилы
4) тромбоциты
5) В-лимфоциты
455. ПЕРЕЛИВАНИЕ НЕСОВМЕСТИМОЙ КРОВИ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ
1) снижение осмотической стойкости эритроцитов
2) повышение онкотического давления
3) замедление СОЭ
4) гемотрансфузионный шок
456. ЧЕЛОВЕКУ, ИМЕЮЩЕМУ 1 ГРУППУ КРОВИ, МОЖНО ПЕРЕЛИВАТЬ
1) любую группу крови
2) кровь IV группы
3) кровь II группы
4) кровь I группы
457. В КРОВИ ЧЕЛОВЕКА, ИМЕЮЩЕГО III ГРУППУ, НАХОДИТСЯ АГГЛЮТИНИН
1) бета
2) альфа, бета
3) 0
4) альфа
458. В КРОВИ ЧЕЛОВЕКА, ИМЕЮЩЕГО IV ГРУППУ, НАХОДЯТСЯ АГГЛЮТИНОГЕНЫ
1) А
2) В
3) 0
4) АВ
459. РЕЗУС-АНТИГЕН ВХОДИТ В СОСТАВ
1) плазмы
2) лейкоцитов
3) тромбоцитов
4) эритроцитов
460. ДЛЯ ПРОТЕКАНИЯ ВСЕХ ФАЗ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ НЕОБХОДИМО УЧАСТИЕ ИОНОВ
1) натрия
2) калия
3) фтора
4) кальция
461. ПРЕВРАЩЕНИЯ РАСТВОРИМОГО ФИБРИНА-ПОЛИМЕРА В НЕРАСТВОРИМЫЙ ФИБРИН ОБЕСПЕЧИВАЕТ ФАКТОР
1) II — протромбин
2) VII — конвертин
3) XI — антигемофильный глобулин С
4) XIII — фибриностабилизирующий
462. ПРОТРОМБИН ОБРАЗУЕТСЯ
1) в красном костном мозге
2) в эритроцитах
3) в печени
463. ПОСЛЕФАЗА ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
1) адгезию и агрегацию тромбоцитов
2) образование протромбиназы
3) образование тромбина
4) образование фибрина
5) ретракцию сгустка и фибринолиз
464. В ПЕРВУЮ ФАЗУ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ ПРОИСХОДИТ
1) адгезия и агрегация тромбоцитов
2) образование фибрина
3) ретракция сгустка и фибринолизолиз
4) образование тромбина
5) образование протромбиназы
465. В РЕЗУЛЬТАТЕ ВТОРОЙ ФАЗЫ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ ПРОИСХОДИТ
1) адгезия и агрегация тромбоцитов
2) образование протромбиназы
3) образование фибрина
4) ретракция сгустка и фибринолизолиз
5) образование тромбина
466. РЕЗУЛЬТАТОМ ТРЕТЬЕЙ ФАЗЫ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) адгезия и агрегация тромбоцитов
2) образование протромбиназы
3) образование тромбина
4) ретракция сгустка и фибринолизолиз
5) образование фибрина
467. К ПЕРВИЧНЫМ АНТИКОАГУЛЯНТАМ ОТНОСЯТСЯ ВЕЩЕСТВА
1) гепарин, дикумарин
2) антитромбин I, фибриностабилизирующий фактор
3) гирудин, тромбин
4) антитромбин III, IV, гепарин
Дополните утверждения.
468. СОВОКУПНОСТЬ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ ОСТАНОВКУ КРОВОТЕЧЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ………
1) плазмолизом
2) фибринолизом
3) гемолизом
4) гемостазом
469. СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ УСКОРЯЕТСЯ ПРИ ПОВЫШЕННОМ СОДЕРЖАНИИ В КРОВИ……..
1) глюкозы
2) инсулина
3) ионов натрия
4) адреналина
470. В ПРОЦЕССЕ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ИЗ РАСТВОРИМОГО СОСТОЯНИЯ В НЕРАСТВОРИМОЕ ПЕРЕХОДИТ
1) антигемофильный глобулин А
2) протромбин
3) тканевой тромбопластин
4) фибриноген
471. ВЕЩЕСТВА, РАСТВОРЯЮЩИЕ ТРОМБ (ОКАЗЫВАЯ ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ) И ВЕЩЕСТВА, ПРЕПЯТСТВУЮЩИЕ СВЕРТЫВАНИЮ КРОВИ, НАЗЫВАЮТСЯ ………
1) коагулянтами
2) антителами
3) гемопоэтинами
4) антикоагулянтами
472. В ПРОЦЕССАХ САМОРЕГУЛЯЦИИ КОНСТАНТ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ КРОВЬ ЯВЛЯЕТСЯ …….. ЗВЕНОМ
1) нервным
2) рецепторным
3) внешним
4) гуморальным
Установите правильную последовательность.
473. ПРОЦЕССОВ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОГО ГЕМОСТАЗА: 3 1 5 2 4
1. Адгезия тромбоцитов
2. Необратимая адгезия тромбоцитов
3. Рефлекторный спазм поврежденных сосудов
4. Ретракция тромбоцитарного тромба
5. Агрегация тромбоцитов
474. ПРОЦЕССОВ КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА: 2 1 3
1. Образование тромбина
2. Формирование протромбиназы
3. Превращение фибриногена в фибрин
475. ФИБРИНОЛИЗА: 3 1 2
1. Превращение плазминогена в плазмин
2. Расщепление фибрина до пептидов и аминокислот
3. Образование кровяного активатора плазминогена
Установите соответствие.
476.
ГРУППОВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕМ ФАКТОРОВ
А.3 В плазме 1. Агглютиногенов, агглютининов.
2. Агглютиногенов.
Б.2 В эритроцитах 3. Агглютининов.
477.
ГРУППЫ КРОВИ…. ИМЕЮТ КОМБИНАЦИИ АГГЛЮТИНОГЕНОВ И АГГЛЮТИНИНОВ
А. I 3 1. АВО
Б. II 4 2. В, альфа.
В. III 2 3. Альфа, бета.
Г. IV 1 4. А, бета.
478.
ФАЗЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ….ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
А. I 2 1.Переход протромбина в тромбин.
Б. II 1 2.Образование протромбиназы.
В. III 4 3.Ретракция сгустка.
Г. IV 3 4.Образование фибрина.
479.
ФАЗЫ ФИБРИНОЛИЗА…. ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ИНГИБИТОРАМИ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
А. I 3 1.Плазмином.
Б. II 1 2.Пептидами и аминокислотами.
В. III 2 3.Кровяными активаторами плазминогена.
480.
В ОБРАЗОВАНИИ ПРОТРОМБИНАЗЫ… ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ ФАКТОРЫ
А.4 Плазменной 1. V, VII, X, ионы Са++
Б.1 Тканевой 2. XII, VII, V, ионы Са++
3. I, III, V, ионы Са++
4. VIII-XII, V, ионы Са++
481.
Т-ЛИМФОЦИТЫ…ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
А.2 Хелперы 1. Взаимодейтвие с чужеродными клетками и их разрушение.
Б.3 Супрессоры 2. Активацию и последующее превращение В-лимфоцитов в плазматические клетки.
В.1 Киллеры 3. Ограничение иммунного ответа.
482.
ФАЗЫ ИММУННОГО ОТВЕТА… ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ РЕАКЦИЕЙ НА АНТИГЕН
А.2 Афферентная 1. Вовлечение в процесс клеток-
Б.1 Центральная предшественниц, пролиферация,
В.3 Эфферентная дифференциация.
2. Распознавание антигена и активация иммунокомпентентных клеток.
3. Разрушение антигена, элиминация его из организма.
483.
ЛИМФОЦИТЫ…. ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ
А.3 Т 1. Обеспечения гуморального иммунитета.
Б.1 В 2. Уничтожения антигенпредставляющих клеток.
В.2 0 3. Регуляции гуморального и реализация клеточного иммунитета.
484.
ЕСТЕСТВЕННЫМИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ…. ЯВЛЯЮТСЯ
А.2345 Первичные 1. Антитромбин I.
Б.16 Вторичные 2. Гепарин.
3. Антитромбин III.
4. Антитрипсин.
5. Антитромбопластины.
6. Продукты деградации фибрина (пептиды X, Y, Д, Е).
485.
ВИДЫ ИММУНИТЕТА…. РЕАЛИЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
А.24 Неспецифический 1. Продукции антител В-лимфоцитами и плазматическим клетками.
Б.13 Специфический 2. Продукции бактерицидных веществ(фибронектина, лизоцима, интерферонов и др.).
3. Деятельности Т-лимфоцитов.
4. Фагоцитоза и цитотоксического эффекта.
Определите верны или неверны утверждения и связь между ними
486. Тромбоциты обладают способностью к адгезии и агрегации, потому что они содержат фибриноген.
1) НВН
2) ННН
3) ВВН
4) ВНН
5) ВВВ
487. Гепарин обеспечивает мощный противосвертывающий эффект, потому что активирует антитромбин III.
1) НВН
2) ННН
3) ВВН
4) ВНН
5) ВВВ
488. Симпатическая система повышает коагуляционную способность крови, потому что тромбин увеличивает активностьантикоагуляционной системы.
1) НВН
2) ННН
3) ВВВ
4) ВНН
5) ВВН
489. Гипофибриногенемия является угрожающим состоянием для жизни,потому что отражает снижение способности крови к свертыванию.
1) НВН
2) ННН
3) ВВН
4) ВНН
5) ВВВ
490. Тромбоциты играют важную роль в гемокоагуляции, потому что они содержат собственные факторы, способствующие свертыванию крови.
1) НВН
2) ННН
3) ВВН
4) ВНН
5) ВВВ
491. Эритропоэтины являются специфическими регуляторами эритропоэза,потому что они образуются в почках, печени и селезенке.
1) НВН
2) ННН
3) ВВВ
4) ВНН
5) ВВН
492. Тромбоциты осуществляют транспорт биологически активных веществ,потому что эндотелий сосудов без взаимодействия с тромбоцитамиподвергается дистрофии и начинает пропускать эритроциты.
1) НВН
2) ННН
3) ВВН
4) ВНН
5) ВВВ
493. При переливании одногруппной резус-совместимой крови возникает гемотрансфузионный шок, потому что при этом не происходит агглютинации эритроцитов.
1) ВВВ
2) ННН
3) ВВН
4) ВНН
5) НВН
494. Белки плазмы участвуют в процессе свертывания крови, потому что обладая амфотерными свойствами, поддерживают кислотно — основное равновесие.
1) НВН
2) ННН
3) ВВВ
4) ВНН
5) ВВН
495. Эритроциты в изотоническом ратворе уменьшают свой объем, потому что развивается гемолиз.
1) НВН
2) ВНН
3) ВВН
4) ВВВ
5) ННН
496. В нормальных условиях Т-супрессоры регулируют течение иммунных реакций, потому что подавляют излишнюю активность иммуннокомпетентных клеток.
1) НВН
2) ННН
3) ВВН
4) ВНН
5) ВВВ
Раздел 5
ФИЗИОЛОГИЯ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ. ГРУППЫ КРОВИ
⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 6162. В процесс гемостаза вовлечены плазменные, клеточные и тканевые факторы свертывания крови.
163. Основные фазы свертывания крови: а) Образование протромбнназы; в) образование тромбина; с) образование фибрина.
164. Основные фазы фибринолиза: образование плазминогена; образование плазмина; расщепление фибрина.
165. Термин «гиперкоагуляция» означает ускорение свертывания крови.
166. Термин «гипокоагуляцня» означает замедление свертывания крови.
167. В образовании тканевой протромбиназы участвуют акцелерин, конвертин, тромбопластин и др.
168. Протромбиназа образуется в первой фазе свертывания.
169. Протромбин переходит в тромбин во второй фазе свертывания.
170. Гепарин предотвращает переход протромбина в тромбин.
171. Лимфа, как и кровь, способна ввертываться, так как в ней есть фибриноген.
172. Нормальная скорость свертывания на стекле 5-7 минут.
173. Комплекс, который называется кровяная протромбиназа, включает следующие факторы: CA+V-III+X.
174. В гемостазе участвуют все клетки крови.
175. Гидролизу фибрина способствует плазмин.
176. Активируют плазминоген кислая и щелочная фосфатазы, трипсин, кинины, фактор ХII.
177. Трупная кровь не свертывается.
178. Для протекания всех фаз гемокоагуляции необходимо участие ионов кальция.
179. Превращение растворимого фибрина-полимера в нерастворимый фибрин обеспечивает ХIII — фибринстабилизирующий фактор.
180. Протромбин образуется в печени.
181. Послефаза гемокоагуляции включает ретракцию сгустка и фибринолиз.
182. В первую фазу гемокоагуляции происходит образование протромбиназы.
183. В результате второй фазы гемокоагуляции происходит образование тромбина;
184. Результатом третьей фазы гемокоагуляции является образование фибрина.
185. К первичным антикоагулянтам относятся вещества антитромбин и гепарин.
186. Совокупность физиологических процессов , обеспечивающих остановку кровотечения, называется гемостазом.
187. Свертывание крови ускоряется при повышенном содержании в крови адреналина.
188. В процессе свертывания крови из растворимого состояния в нерастворимое переходит фибриноген.
189. Вещества, растворяющие тромб, и вещества, препятствующие свертыванию крови , называются антикоагулянтами.
190. Правильная последовательность процессов фибринолиза: образование кровяного активатора плазминогена, превращение плазминогена в плазмин, расщепление фибрина.
191. Первая ферментативная теория свертывания крови была разработана в 1902 году ученым Шмидтом.
192. Наружное или внутреннее кровотечение при повреждении крупного сосуда не может быть остановлено за счет образования сгустка.
193. Наука, изучающая процессы свертывания крови называется коагулология.
194. Жидкое состояние крови обеспечивают вместе свертывающая и противосвертывающая системы.
195. Свертывающая система крови — это совокупность факторов, обеспечивающих свертывание крови, а также органы и ткани, синтезирующие и утилизирующие эти факторы, и аппараты их регуляции.
196. Исполнительными органами функциональной системы поддержания жидкого состояния крови являются красный костный мозг, селезенка, печень, ретикулоэндотелиальная система, эндотелий кровеносных сосудов, все органы, в которых происходит образование и разрушение про- и антикоагулянтов.
197. Первый фактор свертывания крови – фибриноген.
198. Второй фактор свертывания крови – протромбин.
199. Третий фактор свертывания крови – тромбопластин.
200. Четвертый фактор свертывания крови – ионы кальция.
201. Пятый фактор свертывания крови – проакцелерин.
202. Седьмой фактор свертывания крови – проконвертин.
203. Восьмой фактор свертывания крови – антигемофилический глобулин А.
204. Девятый фактор свертывания крови – антигемофилический глобулин В.
205. Десятый фактор свертывания крови – антигемофилический глобулин С (фактор Колера, Стьюард- Прауэра).
206. Одиннадцатый фактор свертывания крови – фактор Розенталя.
207. Двенадцатый фактор свертывания крови – фактор контакта Хагемана.
208. Тринадцатый фактор свертывания крови – фибринстабилизирующий.
209. Фибриноген синтезируется в печени.
210. Протромбин образуется в печени.
211. Активация тромбина заключается в том, что фермент протромбиназа отщепляет от протромбина пептид-ингибитор.
212. Катализаторами реакций второй фазы свертывания являются кальций и акцелерин.
213. Четвертая фаза гемокоагуляции характеризуется переводом фибрина из S формы в I форму.
214. Ретракция — это уплотнение сгустка.
215. Обязательное участие в ретракции сгустка принимают тромбоциты.
216. Фибринолиз бывает ферментативным и не ферментативным.
217. Вторая стадия ферментативного фибринолиза заканчивается образованием фибринолизина.
218. Третья стадия ферментативного фибринолиза заканчивается образованием пептидов и аминокислот.
219. Существенная роль в неферментативном фибринолизе отводится адреналину.
220. Первая противосвертывающая система по Кудряшову срабатывает постоянно, имеет гуморальную природу.
221. Вторая противосвертывающая система по Кудряшову обусловлена нервными механизмами, является аварийной.
222. Агглютинации не будет при комбинации агглютиногенов и агглютининов — АВ + о.
223. Допустимо по жизненным показаниям переливать реципиенту с кровью другой группы не более 500 мл. крови первой группы.
224. Если кровь, содержащую резус-фактор, впервые перелить человеку, кровь которого его не содержит, то образуются иммунные антирезус-агглютинины (произойдет резус-иммунизация).
225. Резус-конфликт возникает при достаточной концентрации антирезус-агглютининов.
226. Резус-конфликт в системе мать-плод возникает при наличии ситуации, когда женщина резус- отрицательная, а плод резус-положительный, и мать уже была иммунизирована резус антигенами.
227. Резус-фактор встречается у 85% процента людей.
228. В крови первой группы нет агглютиногенов.
229. В крови второй группы содержатся А агглютиногены.
230. В крови третьей группы содержатся агглютиногены В.
231. В крови четвертой группы содержатся агглютиногены А и В.
232. В плазме крови первой группы содержатся агглютинины альфа и бета.
233. В плазме крови второй группы содержатся агглютинины бета.
234. В плазме крови третьей группы содержатся агглютинины альфа.
235. В плазме крови четвертой группы нет агглютининов.
236. Если агглютинация произошла в сыворотках 1 , 2 и 3 групп крови, то у больного группа крови — АВ (IV).
237. Если агглютинация произошла в сыворотках 1 и 2 групп крови, то у больного группа крови В (III).
238. Если агглютинация произошла в сыворотках 1 и 3 групп крови то у больного группа крови А(II).
239. В случае отсутствия агглютинации во всех сыворотках группа крови у больного -0(1).
240. Кровь I группы резус-отрицательную человеку с IV группой резус-положительной можно переливать в объеме не более 500 мл.
241. Если кровь отца резус-положительная, матери — резус-отрицательная, а у плода резус-фактора нет, то опасности резус конфликта между плодом b матерью не существует.
242. Если мать резус-отрицательная, а плод резус-положительный, то существует опасность резус-конфликта.
243. Резус-конфликт при первом переливании крови мужчине возникнуть не может.
244. Резус-конфликт может возникнуть при первом переливании крови женщине, если она резус отрицательная, и уже была беременна резус-положительным плодом.
245. При переливании четвертой группы крови в первую обязательно возникнет гемотрансфузионный шок.
246. Агглютинины — составная часть плазмы крови.
247. Агглютиногены — составная часть эритроцитов крови.
248. Переливание несовместимой крови может вызвать гемотрансфузионный шок.
249. Причиной резус конфликта при переливании крови является повторное переливание RH+ крови RH- реципиенту, у которого уже произошла резус-иммунизация (например, RH- беременной).
250. Причиной резус-конфликта при беременности является повторная беременность RH-женщины RН+ плодом.
251. Первую классификацию групп крови по системе АВО предложили Ландштейнер и Винер в 1906 г.
252. Становление групповых свойств крови по системе АВО происходит уже у эмбриона.
253. Резус-конфликт при первом переливании крови женщине может вызвать перенесенная ранее резус-конфликтная беременность.
254. Сыворотка для определения групп крови должна удовлетворять следующим требованиям: она должна быть прозрачной, иметь на каждой ампуле сведения о групповой принадлежности о сроке годности, титре, дате изготовления.
255. Соотношение исследуемой крови с количеством стандартной сыворотки при определении групп крови должно быть равным 1: 10.
256. Тромбоциты обладают способностью к адгезии и агрегации, потому что они содержат фибриноген.
257. Гепарин обеспечивает мощный противосвертывающий эффект, потому что он обладает широким спектром антикоагулянтного действия.
258. Симпатическая система повышает свертывающую способность крови, и одновременно увеличивает активность антисвертывающей системы.
259. Гипофибриногенемия является грозным для жизни состоянием, потому что отражает резкое снижение способности крови к свертыванию.
260. Тромбоциты играют важную роль в гемокоагуляции, потому что они содержат собственные факторы, способствующие свертыванию крови.
261. При переливании одногруппной резус-совместимой крови гемотрансфузионный шок не возникает, потому что при этом не происходит агглютинации эритроцитов.
ФИЗИОЛОГИЯ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ. ГРУППЫ КРОВИ
162. В процесс гемостаза вовлечены плазменные, клеточные и тканевые факторы свертывания крови.
163. Основные фазы свертывания крови: а) Образование протромбнназы; в) образование тромбина; с) образование фибрина.
164. Основные фазы фибринолиза: образование плазминогена; образование плазмина; расщепление фибрина.
165. Термин «гиперкоагуляция» означает ускорение свертывания крови.
166. Термин «гипокоагуляцня» означает замедление свертывания крови.
167. В образовании тканевой протромбиназы участвуют акцелерин, конвертин, тромбопластин и др.
168. Протромбиназа образуется в первой фазе свертывания.
169. Протромбин переходит в тромбин во второй фазе свертывания.
170. Гепарин предотвращает переход протромбина в тромбин.
171. Лимфа, как и кровь, способна ввертываться, так как в ней есть фибриноген.
172. Нормальная скорость свертывания на стекле 5-7 минут.
173. Комплекс, который называется кровяная протромбиназа, включает следующие факторы: CA+V-III+X.
174. В гемостазе участвуют все клетки крови.
175. Гидролизу фибрина способствует плазмин.
176. Активируют плазминоген кислая и щелочная фосфатазы, трипсин, кинины, фактор ХII.
177. Трупная кровь не свертывается.
178. Для протекания всех фаз гемокоагуляции необходимо участие ионов кальция.
179. Превращение растворимого фибрина-полимера в нерастворимый фибрин обеспечивает ХIII — фибринстабилизирующий фактор.
180. Протромбин образуется в печени.
181. Послефаза гемокоагуляции включает ретракцию сгустка и фибринолиз.
182. В первую фазу гемокоагуляции происходит образование протромбиназы.
183. В результате второй фазы гемокоагуляции происходит образование тромбина;
184. Результатом третьей фазы гемокоагуляции является образование фибрина.
185. К первичным антикоагулянтам относятся вещества антитромбин и гепарин.
186. Совокупность физиологических процессов , обеспечивающих остановку кровотечения, называется гемостазом.
187. Свертывание крови ускоряется при повышенном содержании в крови адреналина.
188. В процессе свертывания крови из растворимого состояния в нерастворимое переходит фибриноген.
189. Вещества, растворяющие тромб, и вещества, препятствующие свертыванию крови , называются антикоагулянтами.
190. Правильная последовательность процессов фибринолиза: образование кровяного активатора плазминогена, превращение плазминогена в плазмин, расщепление фибрина.
191. Первая ферментативная теория свертывания крови была разработана в 1902 году ученым Шмидтом.
192. Наружное или внутреннее кровотечение при повреждении крупного сосуда не может быть остановлено за счет образования сгустка.
193. Наука, изучающая процессы свертывания крови называется коагулология.
194. Жидкое состояние крови обеспечивают вместе свертывающая и противосвертывающая системы.
195. Свертывающая система крови — это совокупность факторов, обеспечивающих свертывание крови, а также органы и ткани, синтезирующие и утилизирующие эти факторы, и аппараты их регуляции.
196. Исполнительными органами функциональной системы поддержания жидкого состояния крови являются красный костный мозг, селезенка, печень, ретикулоэндотелиальная система, эндотелий кровеносных сосудов, все органы, в которых происходит образование и разрушение про- и антикоагулянтов.
197. Первый фактор свертывания крови – фибриноген.
198. Второй фактор свертывания крови – протромбин.
199. Третий фактор свертывания крови – тромбопластин.
200. Четвертый фактор свертывания крови – ионы кальция.
201. Пятый фактор свертывания крови – проакцелерин.
202. Седьмой фактор свертывания крови – проконвертин.
203. Восьмой фактор свертывания крови – антигемофилический глобулин А.
204. Девятый фактор свертывания крови – антигемофилический глобулин В.
205. Десятый фактор свертывания крови – антигемофилический глобулин С (фактор Колера, Стьюард- Прауэра).
206. Одиннадцатый фактор свертывания крови – фактор Розенталя.
207. Двенадцатый фактор свертывания крови – фактор контакта Хагемана.
208. Тринадцатый фактор свертывания крови – фибринстабилизирующий.
209. Фибриноген синтезируется в печени.
210. Протромбин образуется в печени.
211. Активация тромбина заключается в том, что фермент протромбиназа отщепляет от протромбина пептид-ингибитор.
212. Катализаторами реакций второй фазы свертывания являются кальций и акцелерин.
213. Четвертая фаза гемокоагуляции характеризуется переводом фибрина из S формы в I форму.
214. Ретракция — это уплотнение сгустка.
215. Обязательное участие в ретракции сгустка принимают тромбоциты.
216. Фибринолиз бывает ферментативным и не ферментативным.
217. Вторая стадия ферментативного фибринолиза заканчивается образованием фибринолизина.
218. Третья стадия ферментативного фибринолиза заканчивается образованием пептидов и аминокислот.
219. Существенная роль в неферментативном фибринолизе отводится адреналину.
220. Первая противосвертывающая система по Кудряшову срабатывает постоянно, имеет гуморальную природу.
221. Вторая противосвертывающая система по Кудряшову обусловлена нервными механизмами, является аварийной.
222. Агглютинации не будет при комбинации агглютиногенов и агглютининов — АВ + о.
223. Допустимо по жизненным показаниям переливать реципиенту с кровью другой группы не более 500 мл. крови первой группы.
224. Если кровь, содержащую резус-фактор, впервые перелить человеку, кровь которого его не содержит, то образуются иммунные антирезус-агглютинины (произойдет резус-иммунизация).
225. Резус-конфликт возникает при достаточной концентрации антирезус-агглютининов.
226. Резус-конфликт в системе мать-плод возникает при наличии ситуации, когда женщина резус- отрицательная, а плод резус-положительный, и мать уже была иммунизирована резус антигенами.
227. Резус-фактор встречается у 85% процента людей.
228. В крови первой группы нет агглютиногенов.
229. В крови второй группы содержатся А агглютиногены.
230. В крови третьей группы содержатся агглютиногены В.
231. В крови четвертой группы содержатся агглютиногены А и В.
232. В плазме крови первой группы содержатся агглютинины альфа и бета.
233. В плазме крови второй группы содержатся агглютинины бета.
234. В плазме крови третьей группы содержатся агглютинины альфа.
235. В плазме крови четвертой группы нет агглютининов.
236. Если агглютинация произошла в сыворотках 1 , 2 и 3 групп крови, то у больного группа крови — АВ (IV).
237. Если агглютинация произошла в сыворотках 1 и 2 групп крови, то у больного группа крови В (III).
238. Если агглютинация произошла в сыворотках 1 и 3 групп крови то у больного группа крови А(II).
239. В случае отсутствия агглютинации во всех сыворотках группа крови у больного -0(1).
240. Кровь I группы резус-отрицательную человеку с IV группой резус-положительной можно переливать в объеме не более 500 мл.
241. Если кровь отца резус-положительная, матери — резус-отрицательная, а у плода резус-фактора нет, то опасности резус конфликта между плодом b матерью не существует.
242. Если мать резус-отрицательная, а плод резус-положительный, то существует опасность резус-конфликта.
243. Резус-конфликт при первом переливании крови мужчине возникнуть не может.
244. Резус-конфликт может возникнуть при первом переливании крови женщине, если она резус отрицательная, и уже была беременна резус-положительным плодом.
245. При переливании четвертой группы крови в первую обязательно возникнет гемотрансфузионный шок.
246. Агглютинины — составная часть плазмы крови.
247. Агглютиногены — составная часть эритроцитов крови.
248. Переливание несовместимой крови может вызвать гемотрансфузионный шок.
249. Причиной резус конфликта при переливании крови является повторное переливание RH+ крови RH- реципиенту, у которого уже произошла резус-иммунизация (например, RH- беременной).
250. Причиной резус-конфликта при беременности является повторная беременность RH-женщины RН+ плодом.
251. Первую классификацию групп крови по системе АВО предложили Ландштейнер и Винер в 1906 г.
252. Становление групповых свойств крови по системе АВО происходит уже у эмбриона.
253. Резус-конфликт при первом переливании крови женщине может вызвать перенесенная ранее резус-конфликтная беременность.
254. Сыворотка для определения групп крови должна удовлетворять следующим требованиям: она должна быть прозрачной, иметь на каждой ампуле сведения о групповой принадлежности о сроке годности, титре, дате изготовления.
255. Соотношение исследуемой крови с количеством стандартной сыворотки при определении групп крови должно быть равным 1: 10.
256. Тромбоциты обладают способностью к адгезии и агрегации, потому что они содержат фибриноген.
257. Гепарин обеспечивает мощный противосвертывающий эффект, потому что он обладает широким спектром антикоагулянтного действия.
258. Симпатическая система повышает свертывающую способность крови, и одновременно увеличивает активность антисвертывающей системы.
259. Гипофибриногенемия является грозным для жизни состоянием, потому что отражает резкое снижение способности крови к свертыванию.
260. Тромбоциты играют важную роль в гемокоагуляции, потому что они содержат собственные факторы, способствующие свертыванию крови.
261. При переливании одногруппной резус-совместимой крови гемотрансфузионный шок не возникает, потому что при этом не происходит агглютинации эритроцитов.
Читайте также:
Рекомендуемые страницы:
Поиск по сайту
3.4.Гемостаз&30
9
Раздел 1&60&1
Какой фактор вызывает превращение фибриногена в фибрин?
II фактор (протромбин)
+IIа фактор (тромбин)
Х фактор (Стюарта-Прауэра)
XII фактор (Хагемана)
Место синтеза плазменных факторов свертывания:
красный костный мозг
селезенка
+печень
толстый кишечник
Какой фермент разрушает нити фибрина?
тромбин
плазминоген
+плазмин
протромбиназа
Укажите конечный продукт свертывания плазмы:
фибрин-мономер
фибриноген
фибрин S — растворимый
+фибрин I — нерастворимый
Адгезии тромбоцитов способствует:
XII (фактор Хагемана)
+коллаген
АТФ
Укажите антикоагулянты:
плазмин
+гепарин
+цитрат натрия
протромбин
Первая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:
проакцелерина
+протромбиназы
тромбина
фибрина
плазмина
Факторы, препятствующие свертыванию:
+сосудистая стенка
+гепарин при добавлении его к цельной крови
замедление кровотока, например, при длительной неподвижности
большое количество эритроцитов в капиллярах
Укажите основные функции тромбоцитов:
+ангиотрофическая
+остановка кровотечения из мелких сосудов
остановка кровотечения из крупных сосудов
образование гепарина
Назовите факторы, препятствующие гемокоагуляции:
+дефицит кальция в плазме крови
+гепарин при внутривенном его введении
длительная физическая нагрузка
лейкоцитоз
Дефицит VIII фактора называется:
+гемофилия А
гемофилия С
гемофилия В
болезнь Виллебранда
Тромбоцитопении соответствует количество тромбоцитов в 1 мм^3 крови:
+менее 170 тыс.
менее 450 тыс.
менее 500 тыс.
менее 680 тыс.
Внутренний путь коагуляции начинается с активации:
I фактора (фибриногена)
V фактора (Ас-глобулин)
+XII фактора (Хагемана)
III фактора (тканевого фактора)
VII фактора (проконвертин)
Укажите фермент на долю которого приходится 85% антикоагулянтной активности:
плазмин
гепарин
цитрат натрия
протромбин
+антитромбин III
Вторая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:
протромбина
протромбиназы
+тромбина
тромбоксана
плазмина
У тромбоцитов ядро:
бобовидной формы
сегментировано
окрашивается в нежно голубые тона
+отсутствует
Назовите небелковый фактор свертывания:
протромбин
тромбин
+кальций
Стюарта-Прауэра
Тромбоциты образуются:
в сосудистой стенке
+в красном костном мозге
в селезенке
в печени
Укажите, в каком из анализов содержание тромбоцитов в 1 мм^3 крови человека соответствует норме:
1,5 млн
5 тыс
+300 тыс
50 тыс
Тромбоциты имеют структуру:
+мелкие безъядерные пластинки неправильной формы
безъядерные диски, имеющие двояковогнутую форму и обладающие способностью к деформации
ядерные клетки, бесцветны, имеют несколько видов ядер, отличающихся по строению
Основная часть факторов свертывания по химической структуре относятся к:
углеводам
+белкам
жирам
витаминам
Третья стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:
протромбина
протромбиназы
тромбина
+фибрина
плазмина
Поддержанию жидкого состояния крови в организме способствуют:
агрегация тромбоцитов
+высокая скорость кровотока
+одноименный электрический заряд поверхности эндотелия и форменных элементов крови
активность протромбиназы
+эндогенные антикоагулянты
Дефицит IX фактора свертывания — это:
гемофилия А
+гемофилия В
гемофилия С
болезнь Виллебранда
Свертыванию плазмы препятствуют:
тромбин
+гепарин
плазмин
Х фактор
+антитромбин III
+протеин С
Система гемостаза участвует в:
иммунном ответе организма на чужеродные агенты
+остановке кровотечений из мелких и средних артерий и вен
поддержании постоянства онкотического давления плазмы крови
+сохранении жидкого состояния крови в сосудистом русле
+восстановлении проходимости сосуда после его тромбирования
Внешний и внутренний пути коагуляционного гемостаза сходятся на активации:
IX фактора
+X фактора
II фактора
V фактора
В состоянии страха свертываемость у человека и животных понижается, т.к. надпочечники секретируют больше адреналина:
верно
+неверно
правильного ответа нет
Переход растворимого фибрин-полимера в нерастворимую форму происходит под действием:
X фактора
IX фактора
VII фактора
II фактора
+XIII фактора
III фактора
Дефицит XI фактора называется:
гемофилия А
+гемофилия С
гемофилия В
болезнь Виллебранда
Укажите естественные первичные антикоагулянты:
+гепарин
антитрипсин
продукты деградации фибрина (пептиды X, Y,D,E)
+антитромбин III
+протеины S и C
+α2-макроглобулин
Укажите естественные вторичные антикоагулянты:
+нити фибрина
трипсин
+продукты деградации фибрина (пептиды X, Y,D,E)
антитромбин III
протеины S и C
Тромбин образуется в:
почках
красном костном мозге
печени
+плазме крови
эритроцитах
Совокупность физиологических процессов, обеспечивающих остановку кровотечения называют:
+гемокоагуляцией
фибринолизом
гомеостазом
гемолизом
Какой плазменный белок участвует в процессе свёртывания крови?
+фибриноген
альбумин
гамма-глобулин
Объективную регистрацию (запись) процесса свёртывания крови называют:
+коагулографией
сфигмографией
гемографией
гемотрансфузией
Почему при гемотрансфузионном шоке после гемолиза происходит свёртывание крови?
из разрушенных лейкоцитов выделяются факторы свёртывания
из разрушенных эритроцитов выделяются агглютиногены, активизирующие плазменные факторы свёртывания
+из разрушенных эритроцитов выделяются факторы свёртывания
активизируются плазменные факторы агентами несовместимой крови
Что служит инициатором образования тромбов, обеспечивающих остановку кровотечения?
протромбин
антигеморрагический витамин К
фактор VIII (антигемофильный глобулин)
+повреждение эндотелиальной выстилки кровеносных сосудов
При добавлении каких растворов можно предотвратить свёртывание крови?
+цитрата натрия
хлорида калия
глюкозы
хлорида натрия
+гепарина
Внешний путь первой фазы гемокоагуляции связан с:
+повреждением клеточных элементов и окружающих тканей с выделением тканевого фактора (IIIф)
адгезией тромбоцитов
выделением из тромбоцитов серотонина и норадреналина
повреждением сосудистой стенки и обнажением волокон коллагена
В первую фазу гемокоагуляции происходит:
образование тромбина
образование фибрина
+образование протромбиназы
фибринолиз
Для протекания всех фаз гемокоагуляции необходимо участие ионов:
+кальция
хлора
натрия
калия
В каких клеточных элементах крови содержится гепарин?
в эритроцитах
в нейтрофилах
в тромбоцитах
+в базофилах
Увеличение количества тромбоцитов в периферической крови называют:
тромбоцитопенией
+тромбоцитозом
тромбинемией
Ко вторичным антикоагулянтам относят:
+фибрин
гирудин
антитромбины
гепарин
Тромбоциты разрушаются в:
+селезёнке
красном костном мозге и селезёнке
лимфатических узлах
Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз приводит к образованию первичного тромба при проведении пробы по Дьюку в течение:
10–15 с
+2–4 мин
1–2 мин
5–8 с
4.Альфа
63.На эритроцитах крови человека, имеющего II группу крови находится агглютиноген:
1.АВ
2.А
3.В
4.0
64.Человеку, имеющему I группу крови можно переливать:
1.кровь любой группы
2.кровь I группы
3.кровь II группы
4.кровь III группы
5.кровь IV группы
65.Переливание несовместимой крови может вызвать:
1.замедление СОЭ
2.снижение осмотической резистентности эритроцитов
3.гемотрансфузионный шок
4.повышение онкотического давления
66.Резус-антиген входит в состав:
1.Плазмы
2.эритроцитов
3.лейкоцитов
4.тромбоцитов
67.Для протекания всех фаз гемокоагуляции необходимо участие ионов:
1.натрия
2.калия
3.фтора
4.Кальция
68.Протромбин образуется:
1.в красном костном мозге
2.в эритроцитах
3.в печени
4.в селезенке
69.Превращение растворимого фибрина-полимера в нерастворимый фибрин обеспечивает фактор:
1.II — протромбин
2.XII — контактный фактор
3.XI — антигемофильный фактор С
4.XIII — фибринстабилизирующий
70.Количество эритроцитов в крови у женщин в норме составляет:
1.3,9-5,0 тыс./мкл
2.5,0-5,5 млн./мкл
3.2,9-5,0 тыс./мкл
4.3,9-6,0 млн./мкл
5.3,9-4,7 млн./мкл
71.Повышение количества эритроцитов называется:
1.эритроцитоз
2.лейкемия
3.тромбоцитопения
4.эритремия
5.эритропения
72.Количество гемоглобина в крови взрослого человека в норме равно:
1.100-200 г/л
2.5-6 г/л
3.135-150 ммоль/л
4.120-160 Г/л
5.14-15 г/л
73.Эритроциты у взрослых здоровых людей образуются:
1.в печени
2.в лимфатических узлах
3.в красном костном мозге
4.в селезенке
5.в тимусе
74.Где образуется эритропоэтин:
1.в желудке
2.в почках
3.в красном костном мозге
4.в печени
5.в лимфатических узлах
75.Как изменится количество эритроцитов при пребывании в горах?
1.не изменится
2.увеличится
3.уменьшится
76.Как изменится СОЭ при беременности?
1.не изменится
2.увеличится
3.уменьшится
77.Осмотической резистентностью эритроцитов называют:
1.устойчивость мембраны эритроцитов к уменьшению концентрации раствора NaCl
2.устойчивость мембраны эритроцитов к увеличению концентрации раствора NaCl
3.устойчивость мембраны эритроцитов к уменьшению концентрации раствора HCl
4.устойчивость мембраны эритроцитов к увеличению концентрации раствора HCl
78.Гемолизом называется:
1.разрушение лейкоцитов
2.разрушение тромбоцитов
3.»сморщивание» эритроцитов
4.разрушение эритроцитов
5.набухание эритроцитов
79.Какие факторы могут вызывать химический гемолиз:
1.фибриноген
2.АТФ
3.вибрация
4.раствор NaOH
5.сапонин
6.замораживание
80.Какие факторы могут вызывать биологический гемолиз?
1.фибриноген
2.вибрация
3.раствор NaCl
4.сапонин
5.замораживание
6.АТФ
7.змеиный яд
81.Минимальная осмотическая резистентность эритроцитов определяется концентрацией раствора хлорида натрия, при которой:
1.разрушаются все эритроциты
2.начинается гемолиз
3.эритроциты набухают
4.эритроциты сморщиваются
82.Максимальная осмотическая резистентность эритроцитов определяется концентрацией раствора хлорида натрия, при которой:
1.разрушаются все эритроциты
2.начинается гемолиз
3.эритроциты набухают
4.эритроциты сморщиваются
83.Какой метод позволяет оценить объемное соотношение плазмы и форменных элементов крови?
1.определение концентрации эритроцитов
2.определение концентрации гемоглобина
3.определение концентрации лейкоцитов
4.определение концентрации ретикулоцитов
5.определение гематокрита
84.Гематокрит — показатель, отражающий:
1.процентное отношение объема форменных элементов к общему объему крови
2.соотношение между плазмой и форменными элементами крови
3.соотношение между плазмой и форменными элементами крови, выраженное в процентах
4.соотношение между плазмой и эритроцитами, выраженное в процентах
85.Нормальный показатель гематокрита для взрослого человека соответствует:
1.60 %
2.55 %
3.45 %
4.25 %
5.75 %
86.Как называют гемоглобин в соединении с углекислым газом:
1.оксигемоглобин
2.метгемоглобин
3.карбоксигемоглобин
4.карбгемоглобин
5.восстановленный гемоглобин
6.фетальный гемоглобин
87.Как называют гемоглобин в соединении с окисью углерода (СО):
1.оксигемоглобин
2.метгемоглобин
3.карбоксигемоглобин
4.карбгемоглобин
5.восстановленный гемоглобин
6.фетальный гемоглобин
88.Что такое физиологический раствор:
1.раствор, имеющий одинаковое с кровью осмотическое давление
2.раствор, имеющий одинаковое с кровью онкотическое давление
3.раствор, имеющий одинаковое с кровью гемодинамическое давление
4.9 % раствор хлорида натрия
5.0,9 % раствор хлорида натрия
89.Ретикулоциты…
1.циркулируют в крови
2.являются предшественниками лейкоцитов
3.являются предшественниками эритроцитов
4.являются предшественниками тромбоцитов
90.Для нормального эритропоэза необходимы:
1.витамин В12
2.железо
3.йод
4.фолиевая кислота
91.Эритропоэз усиливается при…
1.гипероксии
2.повышении концентрации эритропоэтина в крови
3.гипоксии
4.повышении концентрации гемоглобина в крови
92.Показатель гематокрита увеличен при…
1.увеличении количества эритроцитов
2.увеличении объема плазмы
3.увеличении концентрации белка в плазме
4.увеличении концентрации неорганических веществ в плазме
93.Показатель гематокрита уменьшен при…
1.увеличении количества эритроцитов0
2.увеличении объема плазмы
3.увеличении концентрации белка в плазме
94.Определение концентрации гемоглобина в крови по методу Сали основано на:
1.колориметрии — сравнении окраски
2.измерении электропроводности раствора
3.титровании раствора кислотой
4.титровании раствора щелочью
95.Буферные системы крови здорового человека способны нейтрализовать больше:
1.оснований
2.кислот
3.равное количество кислот и оснований
96.Физиологическими соединениями гемоглобина являются:
1.оксигемоглобин
2.метгемоглобин
3.карбоксигемоглобин
4.карбгемоглобин
97.Количество лейкоцитов в крови взрослого человека в норме равно:
1.4-9 ммоль/л
2.2-5 млн/мкл
3.4-9 г/л
4.4-9 тыс/мкл
5.40-90 тыс/мкл
98.Сдвигом лейкоцитарной формулы влево называют:
1.увеличение процентного содержания эозинофилов
2.увеличение процентного содержания базофилов
3.увеличение процентного содержания нейтрофилов
4.увеличение процентного содержания молодых форм нейтрофилов
5.увеличение процентного содержания гранулоцитов
99.Для определения цветового показателя необходимо знать:
1.количество эритроцитов в крови
2.количество лейкоцитов
3.количество тромбоцитов
4.показатель гематокрита
5.концентрацию гемоглобина
100.Каково в норме время кровотечения
1.до 10 минут
2.до 10 секунд
3.до 4 минут
4.до 4 секунд
101.Лекоцитоз может наблюдаться:
1.после приема пищи
2.после мышечной нагрузки
3.при эмоциальном напряжении
4.при инфекционных заболеваниях
5.при беременности
102.Лейкопения — количество лейкоцитов…
1.меньше 4 тыс/мкл
2.меньше 9 тыс/мкл
3.больше 4 тыс/мкл
4.больше 9 тыс/мкл
103.Гранулоциты…
1.вырабатываются в красном костном мозге
2.живут 100-120 дней
3.выполняют защитные функции
4.вырабатываются в печени
104.Функции лейкоцитов:
1.транспорт кислорода и углекислого газа
2.участвуют в фагоцитозе
3.участвуют в ретракции сгустка крови
4.участвуют в образовании антител
105.Функции нейтрофилов:
1.фагоцитоз
2.продукция гепарина
3.продукция интерферона
4.продукция гистамина
106.Функции эозинофилов:
1.продукция антител
2.обезвреживание и разрушение токсинов белкового происхождения
3.продукция гистамина
4.разрушение гистамина ферментом гистаминазой
107.Функция базофилов:
1.продукция гистамина
2.перенос О2 и СО2
3.продукция гепарина
4.выработка антител
108.Функции моноцитов:
1.фагоцитоз
2.участие в иммунитете
3.продукция интерферона
4.продукция компонентов системы комплемента
5.синтез иммуноглобулинов
109.Функции лимфоцитов:
1.разрушают чужеродные клетки
2.участвуют в свертывании крови
3.продукция антител
4.продукция гепарина и гистамина
110.Протромбин — это белок, который…
1.образуется в I фазу свертывания крови
2.содерожится в плазме крови постоянно, вырабатывается печенью?
3.поступает в организм с пищей
4.образуется при разрушении тромбоцитов
5.образуется при повреждении эндотелия капилляров
111.Укажите плазменные факторы свертывания крови:
1.гепарин
2.фибриноген
3.кальций
4.тромбостенин
5.протромбин
112.Какие витамины влияют на синтез факторов свертывания крови в печени:
1.ретинол
2.аскорбиновая кислота
3.витамин Д
4.витамин К
113.В первую фазу свертывания крови образуется:
1.фибриноген
2.тромбин
3.фибрин
4.тканевая или кровяная протромбиназа
5.проконвертин
114.Во вторую фазу свертывания крови образуется:
1.фибриноген
2.тромбин
3.фибрин
4.тканевая или кровяная протромбиназа
5.проконвертин
115.В третью фазу свертывания крови образуется:
1.фибриноген
2.тромбин
3.фибрин
4.тканевая или кровяная протромбиназа
5.проконвертин
116.Назовите вторичные антикоагулянты:
1.гирудин
2.гепарин
3.антитромбин III
4.фибрин
5.плазмин
117.Выраженные нарушения свертывания крови наблюдаются при патологии:
1.желудка
2.почек
3.селезенки
4.печени
5.кишечника
118.К механизмам сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся:
1.расширение сосудов
принципов эпидемиологии | Урок 3
Раздел 5: Меры Ассоциации
Ключ к эпидемиологическому анализу — сравнение. Иногда вы можете наблюдать уровень заболеваемости среди населения, которое кажется высоким, и задаться вопросом, действительно ли он выше, чем следует ожидать, например, на основе показателей заболеваемости в других общинах. Или вы можете заметить, что среди группы пациентов-пациентов во время вспышки несколько сообщают, что они ели в определенном ресторане.Является ли этот ресторан просто популярным, или в нем было больше пациентов, которых можно было бы съесть, чем можно было бы ожидать? Способ решения этой проблемы заключается в сравнении наблюдаемой группы с другой группой, которая представляет ожидаемый уровень.
Мера ассоциации количественно определяет взаимосвязь между воздействием и заболеванием между двумя группами. Облучение используется свободно, чтобы обозначать не только воздействие продуктов питания, комаров, партнера с заболеванием, передающимся половым путем, или свалку токсичных отходов, но также присущие человеку характеристики (например, возраст, раса, пол), биологические характеристики (иммунный статус ), приобретенные характеристики (семейное положение), виды деятельности (род занятий, досуг) или условия, в которых они живут (социально-экономический статус или доступ к медицинской помощи).
Меры ассоциации, описанные в следующем разделе, сравнивают заболеваемость в одной группе с заболеваемостью в другой группе. Примерами мер ассоциации являются отношение риска (относительный риск), коэффициент риска, коэффициент шансов и коэффициент пропорциональной смертности.
Коэффициент риска
Определение коэффициента риска
Коэффициент риска (ОР), также называемый относительным риском, сравнивает риск события здоровья (заболевание, травма, фактор риска или смерть) в одной группе с риском в другой группе.Это достигается путем деления риска (доля заболеваемости, частота нападений) в группе 1 на риск (соотношение заболеваемости, частота нападений) в группе 2. Обычно эти две группы различаются по таким демографическим факторам, как пол (например, мужчины и женщины) или воздействием предполагаемого фактора риска (например, ел или не ел картофельный салат). Часто группа, представляющая основной интерес, помечается как группа, подвергшаяся воздействию, а группа сравнения помечается как группа, не подвергавшаяся воздействию.
Метод расчета коэффициента риска
Формула для отношения риска (RR):
Риск заболевания (доля заболеваемости, частота нападений) в группе первичных интересов
Риск заболевания (доля заболеваемости, частота нападений) в группе сравненияКоэффициент риска 1.0 указывает на одинаковый риск между двумя группами. Коэффициент риска, превышающий 1,0, указывает на повышенный риск для группы в числителе, обычно для группы, подвергшейся воздействию. Отношение риска менее 1,0 указывает на снижение риска для группы, подвергшейся воздействию, что указывает на то, что, возможно, воздействие действительно защищает от возникновения заболевания.
ПРИМЕРЫ: Расчет коэффициентов риска
Пример A: Во время вспышки туберкулеза среди заключенных в Южной Каролине в 1999 году у 28 из 157 заключенных, проживающих в восточном крыле общежития, развился туберкулез, по сравнению с 4 из 137 заключенных, проживающих в западном крыле.( 11 ) Эти данные суммированы в так называемой таблице «два на два», поскольку в ней есть две строки для экспозиции и два столбца для результата. Вот общий формат и обозначения.
Таблица 3.12A Общий формат и обозначения для таблицы два на два
| плохо | Скважина | Всего | |
|---|---|---|---|
| Всего | + C = V 1 | b + d = V 0 | Т |
| Выставлено | а | b | + B = H 1 |
| Необъявленный | c | д | c + d = H 0 |
В этом примере воздействие — это крыло общежития, а результатом является туберкулез), как показано в таблице 3.12B. Рассчитайте коэффициент риска.
Таблица 3.12B. Заболеваемость микобактериальным туберкулезом среди заключенных, инфицированных ВИЧ, заключенных в тюрьме Dormitory Wing — South Carolina, 1999
| Развился туберкулез? | |||
|---|---|---|---|
| Да | № | Всего | |
| Всего | 32 | 262 | Т = 294 |
| Восточное крыло | = 28 | б = 129 | Н 1 = 157 |
| Западное крыло | с = 4 | d = 133 | H 0 = 137 |
Источник данных: Маклафлин С.И., Спрадлинг П., Дрочюк Д., Ридзон Р., Позсик С. Дж., Онорато И.Обширная передача Mycobacterium tuberculosis среди конгрегационных, ВИЧ-инфицированных заключенных в Южной Каролине, США. Int J Tuberc Lung Dis 2003; 7: 665–672.
Чтобы рассчитать коэффициент риска, сначала рассчитайте риск или уровень атаки для каждой группы. Вот формулы:
Атака (риск)
Атака на незащищенных = a ⁄ a + b
Атака на незащищенных = c ⁄ c + d
Для этого примера:
Риск туберкулеза среди жителей Восточного крыла = 28 ⁄ 157 = 0.178 = 17,8%
Риск туберкулеза среди жителей западного крыла = 4 137 = 0,029 = 2,9%
Коэффициент риска — это просто соотношение этих двух рисков:
Коэффициент риска = 17,8 ⁄ 2,9 = 6,1
Таким образом, у заключенных, которые проживали в восточном крыле общежития, вероятность развития туберкулеза в 6,1 раза выше, чем у тех, кто проживал в западном крыле.
ПРИМЕРЫ: Расчет коэффициентов риска (продолжение)
Пример B: При вспышке ветряной оспы (ветряная оспа) в штате Орегон в 2002 году ветряная оспа была диагностирована у 18 из 152 вакцинированных детей по сравнению с 3 из 7 непривитых детей.Рассчитайте коэффициент риска.
Таблица 3.13 Заболеваемость ветряной оспой среди школьников в 9 затронутых классах — Орегон, 2002
| ветряная оспа | не корпус | Всего | |
|---|---|---|---|
| Всего | 21 | 138 | 159 |
| Вакцинировано | = 18 | b = 134 | 152 |
| невакцинированных | с = 3 | d = 4 | 7 |
Источник данных: Tugwell BD, Lee LE, Gillette H, Lorber EM, Hedberg K, Cieslak PR.Вспышка ветряной оспы среди высоко вакцинированного школьного населения. Pediatrics 2004 Mar; 113 (3 Pt 1): 455–459.
Риск ветряной оспы среди привитых детей = 18 ⁄ 152 = 0,118 = 11,8%
Риск ветряной оспы среди непривитых детей = 3 ⁄ 7 = 0,429 = 42,9%
Коэффициент риска = 0,118 ⁄ 0,429 = 0,28
Коэффициент риска составляет менее 1,0, что указывает на снижение риска или защитного эффекта для подвергшихся воздействию (вакцинированных) детей. Отношение риска 0,28 указывает на то, что у вакцинированных детей вероятность развития ветряной оспы была только приблизительно на четверть (на самом деле, 28%), как у непривитых детей.
Коэффициент соотношения
Коэффициент соотношения сравнивает показатели заболеваемости, человеко-времени или смертности двух групп. Как и в отношении степени риска, две группы обычно различаются по демографическим факторам или воздействию подозреваемого возбудителя. Ставка для группы первичных интересов делится на ставку для группы сравнения.
Коэффициент соотношения =
Ставка для группы основных интересов Ставка для группы сравненияИнтерпретация значения коэффициента ставки аналогична интерпретации коэффициента риска.Таким образом, коэффициент ставки 1,0 указывает на равные ставки в двух группах, коэффициент ставки больше 1,0 указывает на повышенный риск для группы в числителе, а коэффициент ставки меньше 1,0 указывает на пониженный риск для группы в числителе ,
ПРИМЕР: Расчет коэффициентов (продолжение)
Должностные лица общественного здравоохранения были призваны расследовать предполагаемое увеличение числа посещений больниц судов по поводу острых респираторных заболеваний (ОРИ) пассажирами круизных судов на Аляске в 1998 году.( 13 ) Чиновники сравнили посещения пассажиров с корабельными лазаретами для ОРИ в мае-августе 1998 года с тем же периодом в 1997 году. Они зафиксировали 11,6 посещений для ОРИ на 1000 туристов в неделю в 1998 году по сравнению с 5,3 посещениями на 1000 туристов в неделю. в 1997 году. Рассчитайте коэффициент соотношения.
Коэффициент соотношения = 11,6 ⁄ 5,3 = 2,2
Пассажиры круизных лайнеров на Аляске в период с мая по август 1998 года более чем в два раза чаще посещали лазареты своих кораблей для ОРИ, чем пассажиры в 1997 году.(Примечание: из 58 изолятов вируса, выявленных в культурах носа у пассажиров, большинство было связано с гриппом А, что делает его крупнейшей летней вспышкой гриппа в Северной Америке.)
Упражнение 3,7
Упражнение 3,7 В Таблице 3.14 показаны показатели смертности от рака легких для людей, которые продолжали курить, и для курильщиков, которые бросили курить во время наблюдения в одном из классических исследований курения и рака легких, проведенных в Великобритании.
Используя данные таблицы 3.14, рассчитайте следующее:
- Коэффициент сравнения нынешних курильщиков с некурящими
- Коэффициент сравнения, сравнивая бывших курильщиков, которые бросили по крайней мере 20 лет назад с некурящими
- Каковы последствия этих выводов для общественного здравоохранения?
Таблица 3.14 Число и частота (на 1000 человеко-лет) смертей от рака легких для нынешних курильщиков и бывших курильщиков по годам с момента прекращения курения, когортное исследование врача — Великобритания, 1951–1961 гг.
| Курение сигарет статус | смертей от рака легких | Стоимость на 1000 человеко-лет | Коэффициент коэффициента |
|---|---|---|---|
| Нынешние курильщики | 133 | 1,30 |  |
| Для бывших курильщиков, лет с момента отказа от курения: | |||
<5 лет | 5 | 0.67 | 9,6 |
5–9 лет | 7 | 0,49 | 7,0 |
10–19 лет | 3 | 0,18 | 2,6 |
20+ лет | 2 | 0,19 | |
| некурящих | 3 | 0,07 | 1,0 (референтная группа) |
Источник данных: Doll R, Hill AB.Смертность в отношении курения: наблюдение британских врачей за 10 лет. Brit Med J 1964; 1: 1399–1410, 1460–1467.
Проверьте свой ответ.
Коэффициент шансов
Отношение шансов (ИЛИ) является еще одним показателем связи, который количественно определяет взаимосвязь между воздействием с двумя категориями и исходом для здоровья. Ссылаясь на четыре ячейки в таблице 3.15, отношение шансов рассчитывается как
Коэффициент шансов= (
б) (
с д) = ad ⁄ bc
, где
a = количество людей, подвергшихся воздействию и заболеванию
b = количество людей, подвергшихся воздействию, но без заболевания
c = количество людей, не подвергшихся воздействию, но с заболеванием
d = количество людей, не подвергшихся воздействию: и без заболевания
a + c = общее количество людей с заболеванием (пациент-случай)
b + d = общее количество людей без заболевания (контроль)
Отношение шансов иногда называют отношением перекрестных произведений , потому что числитель основан на умножении значения в ячейке «a» на значение в ячейке «d», тогда как знаменатель является произведением ячейки «b» и ячейки. «гр.Строка из ячейки «a» в ячейку «d» (для числителя), а другая из ячейки «b» в ячейку «c» (для знаменателя) создает крестик или х в таблице два на два.
Таблица 3.15 Воздействие и заболевание в гипотетической популяции из 10 000 человек
| Болезнь | Без болезней | Всего | Риск | |
|---|---|---|---|---|
| Всего | 180 | 9,820 | 10000 | |
| Выставлено | = 100 | b = 1 900 | 2000 | 5.0% |
| не подвергается | с = 80 | d = 7920 | 8000 | 1,0% |
ПРИМЕР: Расчет коэффициентов шансов
Используйте данные в таблице 3.15 для расчета коэффициентов риска и шансов.
- Коэффициент риска
5,0 ⁄ 1,0 = 5,0
- Коэффициент шансов
(100 × 7920) ⁄ (1900 × 80) = 5,2
Обратите внимание, что соотношение шансов 5.2 близка к коэффициенту риска 5,0. Это одна из привлекательных особенностей отношения шансов — когда результаты в отношении здоровья редки, отношение шансов обеспечивает разумную аппроксимацию отношения риска. Еще одна привлекательная особенность заключается в том, что отношение шансов может быть рассчитано на основе данных исследования случай-контроль, тогда как ни отношение риска, ни соотношение коэффициентов не могут быть рассчитаны.
В исследовании «случай-контроль» исследователи регистрируют группу пациентов-пациентов (распределенных в ячейках a и c таблицы «два на два») и группу пациентов без контроля или контрольных случаев (распределенных в ячейках b и d). ,
Отношение шансов является мерой выбора в исследовании типа «случай-контроль» (см. Урок 1). Исследование «случай-контроль» основано на включении группы лиц с заболеванием («пациенты-больные») и сопоставимой группы без заболевания («контроль»). Количество лиц в контрольной группе обычно определяется следователем. Часто размер населения, из которого поступили пациенты, неизвестен. В результате риски, ставки, коэффициенты риска или коэффициенты не могут быть рассчитаны из типичного исследования случай-контроль.Однако вы можете рассчитать отношение шансов и интерпретировать его как приближение отношения риска, особенно когда заболевание встречается редко в популяции.
Упражнение 3,8
Рассчитайте отношение шансов для данных по туберкулезу в таблице 3.12. Вы бы сказали, что ваше соотношение шансов является точным приближением отношения риска? (Подсказка: чем чаще заболевание, тем больше отношение шансов от соотношения риска.)
Проверьте свой ответ.
,Различные этапы переговорного процесса
«Давайте никогда не будем вести переговоры из страха. Но давайте не будем бояться вести переговоры.» Джон Ф. Кеннеди
Если вы сядете и проанализируете свою подготовку к переговорам, должны появиться конкретные закономерности. Это как собрать головоломку. Не осознавая этого, большинство из нас понимают, что мы непоследовательно подходим к переговорам. Возможно, даже случайно. Следование проверенной формуле повторного успеха дает много преимуществ.Навыки ведения переговоров без методологии, как правило, работают над простыми сделками, но не дают больших, более сложных сделок.
Люди неосознанно участвуют в переговорах, посредничестве и разрешении споров или конфликтов практически каждый день своей жизни. Часто люди не осознают или не знают процесс. Наш индивидуальный подход варьируется в зависимости от нашего воспитания, культуры, образования и жизненного опыта. На наше развитие как личности влияют многочисленные факторы.Наш успех или отсутствие успеха варьируется. Иногда мы делаем зиг, когда должны были загнуться, но опять же, «привет, — это 20-20».
Здесь мы рассмотрим различные этапы переговорного процесса. Отделы закупок крупных компаний используют процессы RFQ, RFP, RFT и RFI для поддержки переговоров. Точно так же многие корпоративные клиенты на наших курсах по переговорам о продажах прошли обучение. По крайней мере, многие читают книги по различным методологиям переговоров о продаже.
Визуализируя процедуру и то, что влечет за собой каждый этап, мы могли бы развить более широкое понимание. Тогда мы могли бы стать более опытными в переговорах как в нашей профессиональной, так и в личной жизни. Неважно, обсуждаете ли вы с командиром час комендантского часа вашего подростка или более реалистичный и гибкий график работы. В конце концов, все сводится к одному и тому же — вы хотите быть в состоянии успешно выполнять.
4 этапа переговорного процесса
1.Предварительные переговоры
Все, что мы делаем, если мы хотим правильно выполнять свою деятельность, требует определенной степени подготовки. Нет сомнений, что мы предостерегали себя много раз, когда дела шли не так хорошо, как мы думали. Подготовка является ключом к любой успешной деятельности или деятельности.
Прежде всего необходимо определить, есть ли вообще какая-либо причина для переговоров. Во-вторых, важно четко понимать специфику. Мы должны получить « наших уток подряд» , прежде чем мы даже вступим в контакт с другой стороной.Затем нам нужно определить какую-то форму повестки дня переговоров до начала наших переговоров. Мы должны определить правильных людей, которые будут участвовать в переговорах. Важно знать их уровень ответственности и авторитета.
Где это возможно, мы должны стараться получить как можно больше информации об этих людях и их компании. Сбор разведывательных данных имеет решающее значение для получения картины другой стороны. Таким образом, мы можем оценить потребности, мотивы и цели другой стороны по отношению к нашим собственным.
Далее нам нужно создать место, где мы собираемся встретиться, и у нас будет достаточно времени для проведения переговоров. Хорошей идеей будет начать этот процесс с установления прямого контакта с другим человеком. Мы можем начать с построения какого-то взаимопонимания и определения повестки дня. Это достижимо с помощью различных средств: телефонных звонков, факсов, электронной почты и даже неофициальной личной встречи заранее.
2. Концептуализация
На этом этапе мы разрабатываем основу соглашения, формулируя проблемы, не увязая в мелких деталях.Нам нужно соединить строительные блоки, чтобы понять основную концепцию соглашения, которое мы ищем. Это похоже на то, как две стороны собираются вместе, чтобы рассмотреть план или структуру сделки. Мы пытаемся сформулировать принципы, с которыми мы оба можем согласиться. Например: кто будет предоставлять финансирование или аспекты лицензирования?
На этом этапе мы определяем цели и задачи друг друга путем установления фактов и установления некоторой степени совместимости. Это не похоже на неловкое первое свидание.Мы начинаем рассматривать творческие варианты и обсуждаем уступки в переговорах. Мы выдвигаем предложения и встречные предложения, туда и обратно, пока обе стороны не добьются предварительного согласия.
Условия партнерства изменяются до тех пор, пока они не достигнут уровня, при котором обе стороны удовлетворены настолько, насколько это возможно, в рамках различных параметров того, что они приносят на стол. Вот как мы приходим к основной концепции нашего соглашения.
3. Урегулирование деталей
Проще говоря, на этом этапе завершается соглашение.Здесь мы используем наших внешних специалистов, чтобы завершить детали проекта, на котором мы собираемся вступить взаимно. На этом этапе обсуждаются проблемы реалистичного внедрения партнерства, чтобы оно было и жизнеспособным, и работоспособным. Мы также разрабатываем детали, связанные с производством, составлением графиков, задержками обработки, ответственностью за задачи и полномочиями. Мы будем использовать наших технических специалистов и менеджеров для оптимизации процесса, чтобы он работал бесперебойно и соответствовал нашим стандартам и требованиям.
Заключительная часть этого процесса затем предоставляется авторам слов, обычно нашим соответствующим юридическим экспертам, чтобы оформить наше соглашение в письменной форме и описать договорные обязательства, с которыми согласились обе стороны.
Это не «прогулка в парке», как кажется. Урегулирование деталей правильно и дотошно чрезвычайно важно. Многие переговоры провалились, потому что участники не смогли выделить необходимое время и потрудились для эффективного рассмотрения деталей.Пока они не будут должным образом сглажены, мы не можем праздновать наш успех.
4. Последующие действия
Только то, что мы подписали пунктирную линию, не означает, что она заканчивается там. Мы не можем выбросить контракт в наши файлы и забыть об этом. Это редко заканчивается там, потому что проблемы всегда возникают. Любой аспект любого контракта, возможно, потребуется пересмотреть или изменить детали, чтобы противостоять множеству меняющихся обстоятельств. Дорогие и ожесточенные юридические баталии можно обойти, просто поддерживая линии связи с нашими коллегами.Мы должны быть достаточно опытными, чтобы понять, что все может быть не так просто, как кажется на первый взгляд.
Заключение
Если мы будем правильно и эффективно применять этапы переговоров, положительные результаты проявятся после наших усилий. Все, что стоит делать, стоит делать хорошо, и поскольку переговоры — это то, от чего мы не можем спрятаться или убежать, мы могли бы сделать это правильно.
,Катион-Анионный баланс в воде и почве
Катион-анионный баланс данной системы рассчитывается путем сравнения полного заряда положительно заряженных ионов (катионов) с полным зарядом отрицательно заряженных ионов (анионов).
КАК РАСЧЕТИТЬ КАТИОН-АНИОННЫЙ БАЛАНС?
Чтобы найти количество зарядов, мы должны использовать единицу, которая объединяет как концентрацию (и массу) иона, так и его заряд. Этот блок является «Эквивалентом».
Различные ионы могут нести разные заряды. Эквивалент рассчитывается просто путем умножения числа молей иона на его заряд.
Например, молекулярный вес кальция составляет 40 г / моль, и он несет положительный заряд +2 (Ca + 2).
Следовательно:
40 грамм кальция = 1 моль X 2 = 2 эквивалента
Молекулярная масса нитрата (NO3-) составляет 62 грамма / моль, и он несет отрицательный заряд (-1), следовательно, 62 грамма NO3- = 1 моль = 1 эквивалент.
Миллиэквивалент (мэкв) составляет 1/1000 эквивалента.
Катион-анионный баланс рассчитывается путем сравнения количества эквивалентов катионов с количеством эквивалентов анионов.
КАТИОН-АНИОННЫЙ БАЛАНС В ИРРИГАЦИОННОЙ ВОДЕ — Ваша вода для полива сбалансирована?
Когда ионные соединения растворяются в воде, они распадаются на ионы. Ионные соединения — это минералы, соли и удобрения (все минеральные удобрения — это соли).
Согласно принципу электронейтральности, общий заряд водного раствора должен быть равен нулю. Следовательно, количество положительных зарядов должно быть равно количеству отрицательных зарядов.
Это означает, что поливная вода ВСЕГДА сбалансирована .
Итак, если вода всегда сбалансирована, почему мы проверяем баланс катион-анионов? Почему при расчете катион-анионного баланса мы иногда находим дисбалансы?
Целью проверки баланса катион-анионов в анализе воды является проверка результатов испытаний воды.Если анализ точен, то сумма миллиэквивалентов катионов и анионов должна быть почти одинаковой.
Ошибка более 5% в катион-анионном балансе может означать, что анализ не является точным. Однако, если лаборатория не проверила один из основных катионов или анионов, то правильный баланс не может быть рассчитан.
Легко создайте свой план оплодотворения с помощью нашего программного обеспечения
Начните использовать и увеличьте свой урожай до 40%
Создайте свой планКАТИОН-АНИОННЫЙ БАЛАНС В ПИТАТЕЛЬНЫХ РАСТВОРАХ
Любой питательный раствор всегда сбалансирован по отношению к катион-анионному балансу.
Следует отметить, что все минеральные удобрения, будучи солями, также сбалансированы.
Например, типичный анализ нитрата кальция составляет 14,4% N-NO3-, 1,1% N-Nh5 + и 19% Ca + 2. Преобразование в миллиэквиваленты дает 1,03 мэкв NO3, 0,08 мэкв Nh5 и 0,95 мэкв Ca.
Создание баланса:
Катионов (Nh5 +, Ca + 2): 0,08 + 0,95 = 1,03
Анионы (NO3-): 1,03.
И мы видим, что это сбалансировано.
То же самое относится ко всем минеральным удобрениям.Поэтому добавление минеральных удобрений в поливную воду всегда приводит к получению сбалансированного питательного раствора.
Многие путают между «сбалансированным питательным раствором» и катион-анионным балансом раствора.
«Сбалансированный питательный раствор» относится к соотношениям, пропорциям и концентрациям веществ в воде, а не к катион-анионному балансу.
Например, нам может потребоваться определенное соотношение между аммонием и нитратом в растворе или между кальцием и магнием и т. Д.Нам также могут потребоваться минимальные концентрации некоторых веществ и максимальные (пороговые) концентрации других.
Следовательно, питательный раствор может считаться сбалансированным для определенной культуры, но не сбалансированным для другой культуры. Однако он всегда будет сбалансирован по отношению к катион-анионному балансу.
ВАША ПОЧВА ПОЧВА?
Почва является более сложной системой.
На самом деле почва состоит из двух фаз, которые имеют отношение к этому обсуждению: жидкая фаза и почвенная фаза.
Жидкая фаза — это почвенный раствор. Будучи водным раствором, приведенные выше объяснения действительны для этой фазы, то есть катионы и ионы сбалансированы.
Твердая фаза состоит из минералов почвы. Большинство минералов почвы имеют отрицательный заряд на своих поверхностях.
Поэтому, чтобы нейтрализовать этот заряд, катионы адсорбируются на этих поверхностях. Эти катионы называют «обменными катионами», так как они находятся в равновесии с почвенным раствором. См. Статью о емкости катионного обмена .
Мы можем видеть, что почвенная система также всегда естественным образом сбалансирована, когда речь идет о катион-анионном балансе.
То же, что и в случае питательного раствора: «сбалансированная почва» относится не к катион-анионному балансу, а к соотношениям между веществами в почве или их количеством в каждой из ее фаз.
Существуют разные типы весов и разные подходы к их определению.
Например, когда баланс относится к соотношениям между обменными катионами (K +, Ca + 2, Mg + 2, Na +), он называется «коэффициент насыщения катионов оснований».
Итак, ваша почва сбалансирована? Ответ на этот вопрос зависит от подхода, который вы хотите использовать для интерпретации результатов вашего теста почвы, и от урожая, который вы выращиваете.
Вы, вероятно, уже можете догадаться, что если мы ссылаемся на баланс катион-анион, ответ на этот вопрос будет «да, всегда».
Программное обеспечение SMART Fertilizer Software — инновационное решение
- Рекомендует идеальную смесь удобрений / смеси
- Экономит до 50% затрат на удобрения
- Всесторонние данные о сотнях сортов сельскохозяйственных культур
- Интерпретирует результаты теста для любого метода экстракции
Попробуйте наше программное обеспечение сейчас
мышц | Системы, типы, ткани и факты
Мышца , сократительная ткань, найденная у животных, функция которой состоит в том, чтобы производить движение.
поперечно-полосатая мышца; мышцы двуглавой мышцы человека Структура поперечно-полосатой мышцы. Полосатая мышечная ткань, такая как ткань мышцы двуглавой мышцы человека, состоит из длинных тонких волокон, каждое из которых фактически является пучком более мелких миофибрилл. Внутри каждой миофибрилы находятся нити белков миозина и актина; эти нити скользят мимо друг друга, когда мышцы сокращаются и расширяются.На каждой миофибрилле можно увидеть регулярно встречающиеся темные полосы, называемые линиями Z, где нити актина и миозина перекрываются. Область между двумя линиями Z называется саркомером; саркомеры можно считать основной структурной и функциональной единицей мышечной ткани. Encyclopædia Britannica, Inc.Британика Викторина
Тело человека: факт или вымысел?
Люди выбирают быть левшами или правшами.
Движение, сложное взаимодействие мышечных и нервных волокон, является средством взаимодействия организма с окружающей средой. Иннервация мышечных клеток или волокон позволяет животному вести нормальную жизнедеятельность. Организм должен двигаться, чтобы найти пищу, или, если он ведет сидячий образ жизни, должен иметь средства, чтобы приносить пищу самому себе. Животное должно быть в состоянии перемещать питательные вещества и жидкости через его тело, и оно должно быть в состоянии реагировать на внешние или внутренние раздражители.Мышечные клетки подпитывают свои действия, превращая химическую энергию в форме аденозинтрифосфата (АТФ), который образуется в результате метаболизма пищи, в механическую энергию.
Мышца — это сократительная ткань, сгруппированная в скоординированные системы для большей эффективности. У людей мышечные системы классифицируются по общему виду и расположению клеток. Три типа мышц являются поперечно-полосатыми (или скелетными), сердечными и гладкими (или без стриктуры). Поперечно-полосатые мышцы почти исключительно прикреплены к скелету и составляют основную часть мышечной ткани организма.Многоядерные волокна находятся под контролем соматической нервной системы и вызывают движение сил, действующих на скелет, аналогично рычагам и шкивам. Ритмичное сокращение сердечной мышцы регулируется синоатриальным узлом, кардиостимулятором. Хотя сердечная мышца является специализированной поперечно-полосатой мышцей, состоящей из вытянутых клеток со многими центрально расположенными ядрами, она не находится под добровольным контролем. Гладкие мышцы выстилают внутренние органы, кровеносные сосуды и дерму, и, подобно сердечной мышце, ее движения управляются вегетативной нервной системой и, таким образом, не находятся под произвольным контролем.Ядро каждой короткой сужающейся клетки расположено в центре.
Одноклеточные организмы, простые животные и подвижные клетки сложных животных не имеют обширной мышечной системы. Скорее движение в этих организмах вызвано волосяными расширениями клеточной мембраны, называемыми ресничками и жгутиками, или цитоплазматическими расширениями, называемыми псевдоподиями.
Получите эксклюзивный доступ к контенту из нашего первого издания 1768 года с вашей подпиской. Подпишитесь сегодняЭта статья состоит из сравнительного изучения мышечной системы различных животных, включая объяснение процесса сокращения мышц.Для описания мышечной системы человека в том, что касается вертикальной позы, см. мышечная система человека.
Общие характеристики мышц и движений
произвольные и непроизвольные мышцы Добровольные мышцы контролируются моторной корой, а непроизвольные мышцы контролируются другими областями мозга, такими как гипоталамус. Создано и произведено QA International. © QA International, 2010. Все права защищены. www.qa-international.com См. все видео этой статьи.Мышца стимулирует движения многоклеточных животных и поддерживает осанку.Его грубая внешность знакома как мясо или как мясо рыбы. Мышца является самой обильной тканью у многих животных; например, он составляет от 50 до 60 процентов массы тела у многих рыб и от 40 до 50 процентов у антилоп. Некоторые мышцы находятся под сознательным контролем и называются произвольными мышцами. Другие мышцы, называемые непроизвольными мышцами, сознательно не контролируются организмом. Например, у позвоночных мышцы в стенках сердца ритмично сокращаются, перекачивая кровь по всему телу; мышцы в стенках кишечника движутся пищей вместе с перистальтикой; а мышцы в стенках мелких кровеносных сосудов сжимаются или расслабляются, контролируя приток крови к различным частям тела.(Эффекты мышечных изменений в кровеносных сосудах проявляются при покраснении и частоколе из-за увеличенного или уменьшенного кровотока, соответственно, к коже.)
Мышцы не являются единственным средством движения у животных. Многие протисты (одноклеточные организмы) перемещаются вместо этого, используя реснички или жгутики (активно бьющие процессы клеточной поверхности, которые продвигают организм через воду). Некоторые одноклеточные организмы способны к амебоидному движению, при котором содержимое клетки перетекает в расширения, называемые псевдоподиями, из тела клетки.Некоторые ресничные простейшие движутся с помощью стержней, называемых мионемами, которые способны быстро укорачиваться.
Немышечные методы движения важны и для многоклеточных животных. Многие микроскопические животные плавают, избивая реснички. Некоторые маленькие моллюски и плоские черви ползают, используя реснички на нижней стороне тела. Некоторые беспозвоночные, которые питаются путем фильтрации частиц из воды, используют реснички для создания необходимых водных потоков. У высших животных лейкоциты используют амебоидные движения, а реснички из клеток, выстилающих дыхательные пути, удаляют инородные частицы с тонких мембран.
Мышцы состоят из длинных тонких клеток (волокон), каждая из которых представляет собой пучок более мелких фибрилл (рис. 1). Внутри каждой фибриллы находятся относительно толстые филаменты белка миозина и тонкие актиновые и другие белки. Когда мышечное волокно удлиняется или укорачивается, нити остаются практически постоянными по длине, но скользят мимо друг друга, как показано на рисунке 2. Напряжение в активных мышцах создается поперечными мостиками (то есть выступами от толстых нитей, которые прикрепляются к тонким и оказывать на них силы).По мере того как активная мышца удлиняется или укорачивается, а филаменты скользят мимо друг друга, поперечные мостики многократно отсоединяются и снова присоединяются в новых положениях. Их действие аналогично натягиванию веревки на руки. Некоторые мышечные волокна имеют длину несколько сантиметров, но большинство других клеток имеют длину лишь доли миллиметра. Поскольку эти длинные волокна не могут адекватно обслуживаться одним ядром, многочисленные ядра распределены по их длине.
миофиламентов в поперечно-полосатой мышце Рисунок 2: Расположение миофиламентов в поперечно-полосатой мышце.Мышца расширена в верхней диаграмме и сокращена в нижней. Толстые нити имеют длину 1,6 мкм (0,0016 мм) в поперечно-полосатой мышце позвоночных, но у некоторых членистоногих до шести микрометров. Encyclopædia Britannica, Inc.Работа, выполняемая мышцами, требует химической энергии, получаемой в результате метаболизма пищи. Когда мышцы сокращаются во время напряжения и выполнения механической работы, часть химической энергии преобразуется в работу, а часть теряется в виде тепла.Когда мышцы удлиняются при напряжении (например, при медленном снижении веса), используемая химическая энергия вместе с механической энергией, поглощаемой действием, преобразуется в тепло. Генерация тепла является важной функцией мышц у теплокровных животных. Дрожь — это мышечная активность, которая генерирует тепло и согревает тело. Точно так же некоторые насекомые перед полетом некоторое время вибрируют свои крылья, нагревая мышцы до температуры, при которой они работают лучше всего.