Брахиоцефальный артериит: Заболевания брахиоцефальных артерий

Содержание

Облитерирующий брахиоцефальный артериит (болезнь Такаясу)

Опубликованно: 10.10.2016

Заболевание характеризуется поражением кру­пных артерий, отходящий от дуги аорты или брюшной аорты и ее ветвей. Впервые заболевание было описано японским офтальмологом Такаясу, отметившим расстройство зрения при данной патологии. Известно несколько обозначений дан­ного заболевания (облитерирующий брахиоцефальный артериит, панаортит, синдром дуги аорты, болезнь отсутствия пульса, болезнь Такаясу).
Этиология и патогенез

Следует различать болезнь Такаясу как самостоятельную нозологи­ческую единицу и синдром Такаясу, связанный с различными заболеваниями, чаще всего с атеро­склерозом.

Этиология

Этиология болезни Такаясу не представляется ясной. В настоящее время принято считать, что в основе заболевания лежит воспалительный про­цесс всех слоев стенки аорты или ее ветвей (панаортит, панартериит). В патогенезе заболе­вания важное значение имеют аутоиммунные процессы, в частности образование аутоантител к аортальным антигенам с развитием воспали­тельного процесса, последующим склерозом и облитерацией просвета сосудов.

Патологическая анатомия

Поражаются все слои сосудистой стенки. Стенка аорты и отхо­дящих от нее ветвей неравномерно утолщена. Просвет сосудов сужен, иногда обнаруживаются пристеночные тромбы. Микроскопически выяв­ляются гнездная или диффузная инфильтрафия утолщенной интимы лимфоидно-плазматическими клетками. Иногда обнаруживаются гигант­ские клетки как реакция на разрушение эластиче­ских волокон. В адвентиции и периваскулярной ткани наблюдаются склеротические процессы.

Симптомы болезни Такаясу

Клиническая картина болезни Такаясу проявляется чаще всего симптомами, связанными с поражени­ем сосудов, отходящих от дуги аорты (синдром дуги аорты), и выражающимися в наруше­нии кровоснабжения головного мозга и верхних конечностей.
При поражении сонных артерий возникает картина недостаточности мозгового кровообра­щения: головные боли, головокружение, шум в ушах, снижение памяти, обморочные состояния, эпилептиформные приступы, преходящие гемипарезы. Характерным симптомом является нару­шение зрения вплоть до полной слепоты.

Частым симптомом являются боли в руках, усиливающиеся при физической работе, поднятии рук, боли при этом носят перемежающий характер. При объективном исследовании отме­чается ослабление или отсутствие пульса на одной или обеих лучевых артериях. Может также отмечаться отсутствие пульсации подключичных и плечевых артерий. Нередко обнаруживается артериальная гипертония. Может отмечаться разница в величине артериального давления на обеих руках.

В ряде случаев встречаются трофические нарушения на коже шеи, лица, головы, слизистой оболочки носоглотки. Нередко отмечаются сим­птомы, связанные с развитием коллатерального кровообращения (расширение поверхностных вен на груди, узурация ребер, усиленная пульсация артерий, сосудистые шумы различной локализа­ции). При поражении брюшного отдела аорты и вовлечении в патологический процесс ее ветвей может возникать симптоматическая почечная гипертония или мезентериалъная недостаточ­ность.

Возможно появление общих симптомов: слабо­сти, повышенной утомляемости, субфебрильной температуры. При лабораторном исследовании отмечается увеличение СОЭ.


Течение заболевания хроническое прогрессиру­ющее с периодами обострений и ремиссий.
Диагноз основывается на характерных клини­ческих данных и результатах рентгеноконтрастного исследования (аортография). Дифферен­циальный диагноз проводится с другими систем­ными васкулитами.

Лечение облитерирующего брахиоцефальнего артериита

С целью ликвидации воспалительного процесса применяют глюкокортикоидные гормо­ны и нестероидные противовоспалительные пре­параты. Симптоматическая терапия включает спазмолитические, анальгетические, гипотензив­ные и седативные средства. Показаны также десенсибилизирующие препараты, антикоагулян­ты. В качестве хирургических методов лечения производят наложение анастомозов между под­ключичной и сонной артерией, тромбартериоэк- томию.

Прогноз заболевания зависит от характера течения и выраженности сосудистых поражений.

Также читайте в этом разделе о хронической сердечной недостаточности, о болезни Бюргера

Болезнь Такаясу — симптомы болезни, профилактика и лечение Болезни Такаясу, причины заболевания и его диагностика на EUROLAB

Что такое Болезнь Такаясу —

Болезнь Такаясу (артериит Такаясу, болезнь отсутствия пульса, брахиоцефальный артериит и другие названия) представляет собой хронический гранулематозный артериит с преимущественным поражением аорты и ее основных ветвей. Чаще в процесс вовлекаются дуга аорты, безымянная, сонные и подключичные артерии, несколько реже — чревная, мезентериальные, почечные, подвздошные, коронарные и легочная артерия. Воспалительные гранулематозные изменения первично начинаются в адвентиции и наружных слоях мёдии; гистологически обнаруживают скопления лимфоцитов, плазматических и ретикулярных клеток, в меньшей степени присутствуют нейтрофилы и гигантские клетки. На более поздних этапах гранулемы фиброзируются, происходят надрывы и склерозирование медии и выраженная пролиферация интимы, ведущая к сужению просвета сосуда и облегчающая развитие тромбозов. Заболевание относится к сравнительно редким. Оно встречается в различных регионах мира, но наиболее часто, по-видимому, в Японии, где его признаки установлены в 0,03% всех патологоанатомических исследований. Свыше 80% всех заболевших составляют женщины, причем в основном в возрасте от 15 до 25 лет.

Болезнь Такаясу (артериит Такаясу, болезнь отсутствия пульса, брахиоцефальный артериит и другие названия) представляет собой хронический гранулематозный артериит с преимущественным поражением аорты и ее основных ветвей.

Чаще в процесс вовлекаются дуга аорты, безымянная, сонные и подключичные артерии, несколько реже — чревная, мезентериальные, почечные, подвздошные, коронарные и легочная артерия. Воспалительные гранулематозные изменения первично начинаются в адвентиции и наружных слоях мёдии; гистологически обнаруживают скопления лимфоцитов, плазматических и ретикулярных клеток, в меньшей степени присутствуют нейтрофилы и гигантские клетки. На более поздних этапах гранулемы фиброзируются, происходят надрывы и склерозирование медии и выраженная пролиферация интимы, ведущая к сужению просвета сосуда и облегчающая развитие тромбозов. Заболевание относится к сравнительно редким. Оно встречается в различных регионах мира, но наиболее часто, по-видимому, в Японии, где его признаки установлены в 0,03% всех патологоанатомических исследований. Свыше 80% всех заболевших составляют женщины, причем в основном в возрасте от 15 до 25 лет.

Что провоцирует / Причины Болезни Такаясу:

Прежние предположения о прямом влиянии инфекции и наличии антител к артериальной ткани не подтвердились. В настоящее время большое внимание уделяется генетической предрасположенности. Имеются указания на более частое сочетание болезни Такаясу с HLA-DR4 и с антигеном В-клеток МВ-3. D. Scott и соавт. на основании своих исследований предполагают, что в возникновении патологических изменений артерий при данном заболевании непосредственное участие принимают цитотоксические Т-лимфоциты.

Симптомы Болезни Такаясу:

В клинической картине можно выделить две стадии.

  • В начальной, острой стадии преобладают системные симптомы — невысокая лихорадка, слабость, похудание, ночное потоотделение. В этот же период возможны артралгии и артриты, что приводит к ошибочному диагнозу РА. Гораздо реже встречаются плеврит, перикардит, склерит, кожные узелки, что еще более симулирует РА.
  • Через весьма длительный период (от нескольких месяцев до нескольких десятилетий, в среднем через 8 лет) развивается вторая, хроническая, стадия болезни, которой присущи клинические симптомы сужения или закупорки пораженных артерий соответственно зонам их распространения.

Характерно отсутствие пульса по крайней мере на одной из наиболее часто вовлекаемых в процесс артерий — лучевой, локтевой, наружной сонной, подключичной, бедренной. Пораженные артерии при пальпации могут быть болезненными (особенно сонные), над ними нередко появляются стенотические шумы. Соответствующие конечности бывают холодными, у многих больных отмечаются боль в этих конечностях при нагрузках и парестезии в дистальных отделах. Не менее чем у половины больных возникает гипертония вследствие сужения грудной или брюшной аорты либо в результате поражения почечных артерий. При этом следует иметь в виду, что обычный метод определения АД на руках может оказаться несостоятельным из-за резкого сужения соответствующих артерий, что делает необходимым измерять давление также на ногах или путем офтальмодинамометрии. Поражение коронарных артерий, особенно в сочетании с гипертонией, способно приводить к развитию стенокардии, инфаркта миокарда, недостаточности кровообращения. Стенозирующий аортит может стать причиной относительной недостаточности аортального клапана. Вовлечение в процесс сонных артерий является причиной головной боли, головокружения, судорог, обмороков, падения интеллекта, расстройств зрения (последние усиливаются при откидывании головы назад). Значительное сужение брыжеечной артерии вызывает боль в животе, понос, желудочно-кишечные кровотечения.

При длительном течении болезни и резком стенозировании артерий у ряда больных выражены дистрофические изменения ишемизированных тканей. На конечностях могут развиться ишемические язвы. Прогрессирующее поражение сонных артерий иногда приводит к атрофии кожи лица, выпадению зубов и волос, появлению язв на красной кайме губ и кончике языка.

Диагностика Болезни Такаясу:

Лабораторные показатели неспецифичны. Характерны значительное повышение СОЭ, нарастание уровня острофазовых белков и иммуноглобулинов, гипоальбуминемия, умеренная нормохромная или гипохромная анемия. Число лейкоцитов часто нерезко увеличено.

Диагноз устанавливают на основании отсутствия или ослабления пульса, появления шумов над пораженными артериями, регионарных симптомов ишемии. Непосредственным доказательством вовлечения в процесс крупных артерий может быть артериография, с помощью которой обнаруживают наибольшие изменения в области дуги аорты и ее основных ветвей, реже — в брюшной аорте и ее ветвях. Эти изменения проявляются в конических или равномерных сужениях артерий с ровным внутренним контуром, иногда они сочетаются с расширением сосудов. Для динамического наблюдения за состоянием корня аорты целесообразно использовать эхокардиографию.

Лечение Болезни Такаясу:

Без адекватного лечения болезнь Такаясу принимает прогрессирующее течение с периодическими обострениями и ухудшением кровообращения в пораженных областях. Спонтанные ремиссии возможны, но встречаются очень редко. Основные причины смерти — сердечная декомпенсация и расстройства мозгового кровообращения. Основной метод терапии — кортикостероиды. Начальная суточная доза составляет 30-60 мг преднизолона. Это лечение у большинства больных приводит к довольно быстрому улучшению с обратным развитием лихорадки и общих симптомов, восстановлением пульса и уменьшением симптомов регионарной ишемии, нормализацией лабораторных показателей. При явных признаках положительной динамики (обычно через 2-4 нед) суточную дозу преднизолона постепенно уменьшают до минимальной поддерживающей, обеспечивающей состояние стабильного улучшения. Общая длительность лечения должна быть не менее года. Одновременно с кортикостероидами целесообразно длительное назначение иммунодепрессантов или плаквенила, но целенаправленной оценки их роли в общей системе терапии не проводилось. В качестве вспомогательных средств, особенно при конкретных симптомах локальной ишемии, применяют также сосудистые препараты (типа продектина или компламина) и антикоагулянты, по конкретным показаниям — сердечные гликозиды и гипотензивные средства. В отдельных случаях необходимо хирургическое вмешательство с пластическим замещением резко суженных участков артерий или созданием искусственного обходного пути кровотока. При своевременном начале активной терапии прогноз заболевания относительно удовлетворительный — 5-летняя выживаемость превышает 80%.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Болезнь Такаясу:

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Болезни Такаясу, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.


Другие заболевания из группы Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани:

Если Вас интересуют еще какие-нибудь виды болезней и группы заболеваний человека или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Неспецифические артерииты — Ваше здоровье

Артериит

Артериит

В группу неспецифических артериитов отнесены заболевания магистральных и мозговых артерий, различные по этиологии (или с невыясненной причиной), однако объединенные общностью аллергического или аутоаллергического патогенеза и системным поражением элементов соединительной ткани. Это позволяет отнести их к коллагенозам. В клинике окклюзирующих заболеваний сосудов головного мозга обычно приходится встречаться с завершающей фазой этого многоэтапного патологического процесса.

Имеются характерные особенности в течении этих заболеваний и локализации структурных изменений в сосудах. Здесь рассматриваются такие заболевания, как брахиоцефальный артериит (болезнь Такаясу), узелковый перйартериит (болезнь Куссмауля—Мейера), височный артериит (болезнь Хортона), а также изменения сосудов мозга при системной красной волчанке. Брахиоцефальный артериит имеет и другие наименования, отражающие его некоторые характерные особенности (болезнь отсутствия (пульса, артериит молодых женщин и др.). При этом неспецифическом артериите, встречающемся у 20—30-летних женщин в 5 раз чаще, чем у мужчин, интенсивнее поражаются ветви дуги аорты: подключичные артерии (90%), несколько реже — безымянная и общие сонные артерии. Иногда поражаются и ветви брюшной аорты, например почечные артерии.

Сегментарные окклюзии встречаются редко, чаще наблюдается распространенный процесс, выраженный в различной степени во всех ветвях аорты. Резко утолщены внутренняя и средняя оболочки артерий, они инфильтрированы лимфоцитами и плазматическими клетками и пропитаны белками плазмы, эластический каркас разрушен. Просвет артерий резко сужен или закрыт тромбом. Данный вид артериита, так же как и атеросклероз, является частой причиной окклюзии ветвей дуги аорты. Для этого заболевания характерны отсутствие пульса на руках, при сохранности его на стопах, а также артериальная гипотония в верхней половине тела (сосуды головы и рук) и повышенное артериальное давление на ногах.

Неврологическая симптоматика зависит от степени поражения сонных и подключичных артерий и развития коллатерального кровообращения. Она выражается ишемией мозга (обмороки, головокружения, зрительные расстройства, парезы и параличи конечностей, афатические нарушения, -судорожные припадки и пр.) в сочетании с артериальной недостаточностью в руках. Нередко прослушивается шум над стенозированными артериями. Отмечаются трофические расстройства в виде изменений кожи, атрофии мышц рук и лица. Характерна повышенная чувствительность каротидного синуса.

Изолированный церебральный васкулит — Неврология — LiveJournal

Васкулиты — это гетерогенная группа болезней с преимущественным воспалением артерий различного диаметра, отличающихся по этиологии, патогенезу и локализации пораженного органа или системы. Общепринято разделять васкулиты на системные — с поражением нескольких систем организма (болезнь Хортона, болезнь Такаясу и др.), и изолированные, протекающие с поражением отдельного органа (болезнь Кавасаки, болезнь Крона и пр.).

Среди изолированных васкулитов достаточно редко встречается изолированный церебральный васкулит (ИЦВ). В этих случаях наблюдается поражение артерий головного мозга мелкого и среднего калибра, которое обычно носит аутоиммунный характер. Аутоантигенами при этой патологии оказываются ядро и цитоплазма эндотелиальных клеток. Повреждение сосудистой стенки при ИЦВ происходит за счет прямого воздействия циркулирующих аутоантител, отложения иммунных комплексов либо участия различных форм нарушенного клеточного иммунитета.

Аутоиммунное воспаление приводит к сужению просвета церебральных артерий и последующей ишемии соответствующих зон головного мозга с формированием инфарктных очагов. Патоморфологически при ИЦВ в сосудистой стенке наблюдается лейкоцитарная инфильтрация, возможно образование гранулем. В части случаев воспаление может выходить за пределы сосудистой стенки, поражая окружающее серое и белое вещество головного мозга, имитируя картину серозного менингоэнцефалита.

Истинная частота ИЦВ неизвестна в связи с отсутствием четких клинических критериев заболевания, специфических лабораторных тестов и результатов инструментальных исследований. У ряда пациентов, находящихся на лечении в специализированных неврологических стационарах, диагноз ИЦВ не устанавливают в связи с наличием нескольких факторов риска сосудистой патологии головного мозга или возникновением заболевания в пожилом возрасте. Тем не менее большинство исследователей считают эту патологию редкой (орфанной) с частотой 2 — 3 случая на 100 тыс. населения. ИЦВ поражает как мужчин, так и женщин, чаще в молодом либо среднем возрасте.

Клинические проявления ИЦВ неспецифичны и отличаются значительным полиморфизмом, так как зависят от локализации и диаметра поврежденной артерии. Общеинфекционные признаки для ИЦВ не характерны. Неврологические симптомы обычно имеют многоочаговый характер и зависят от топической локализации очагов поражения головного мозга. В типичных случаях начало острое, с сильнейшей головной болью, приступами судорог или появлением очаговой неврологической симптоматики.

Для ИЦВ характерно вовлечение нескольких систем мозга. Поражение пирамидной системы встречается у всех пациентов и варьирует от асимметричного повышения глубоких рефлексов до легких гемипарезов с патологическими стопными знаками группы Бабинского и Россолимо. При локализации процесса в передней центральной извилине возможно развитие монопарезов. В части случаев имеет место стволово-мозжечковый синдром в виде горизонтального, вертикального либо множественного нистагма, межъядерной офтальмоплегии, статической и динамической атаксии. Реже встречаются сенсомоторная афазия, зрительные (гомонимная или квадрантная гемианопсия) или чувствительные нарушения в конечностях и судорожный синдром в виде парциальных либо вторично-генерализованных приступов.

У некоторых пациентов данная патология может длительно протекать субклинически и только потом, после воздействия неблагоприятных внешнихфакторов (стресс, переохлаждение, черепно-мозговая травма), дать внезапное обострение. В этих случаях, несмотря на молодой возраст, у пациентов развиваются когнитивные нарушения корково-подкоркового типа. Типичной особенностью современного течения ИЦВ является их первично хронический или рецидивирующий характер, которому способствует изменение иммунореактивности организма в результате длительного воздействия неблагоприятных факторов внешней среды.

Диагностика ИЦВ в клинической практике основывается на анализе клинических проявлений, результатах лабораторных исследований, нейровизуализации и биопсии паренхимы или оболочек головного мозга. При этом единственным достоверным методом подтверждения этой патологии считают биопсию. Однако этот способ диагностики не получил широкого распространения в связи с рядом технических сложностей при стереотаксическом наведении и реальной опасности внутримозговых кровотечений.

Значимых изменений при рутинных анализах крови и цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) обычно не отмечается. Однако у части пациентов с ИЦВ может наблюдаться в ЦСЖ незначительный лимфоцитарный плейоцитоз, который не исключает этот диагноз. В биохимических анализах у части больных выявляют С-реактивный белок. Наиболее информативными лабораторными тестами при ИЦВ считают повышение титра антинуклеарных и анти-ДНК антител в 50 % случаев.

Проведение магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга в Т-2W-режиме позволяет выявить у всех пациентов с ИЦВ множественные (более двух) гиперинтенсивные очаги в сером и белом веществе головного мозга. Очаги обычно локализуются в затылочной, височной, теменной областях, внутренней капсуле, таламусе, мосту, ножке мозга, мозжечке, четверохолмии. Характерные особенности очагов — отсутствие их компремирующего воздействия на окружающую мозговую ткань, множественный характер, малые размеры (в среднем 10 — 20 мм, но не более 30 мм в диметре) и способность к накоплению контраста. При хроническом течении ИЦВ на МРТ головного мозга выявляют атрофический процесс серого вещества в виде умеренного расширения борозд полушарий.

Изменения на ангиограммах при ИЦВ встречаются с частотой от 37 до 90 % и представлены множественными сегментарными сужениями и расширениями сосудов, их внезапным прерыванием сосудов, смазанностью сосудистых контуров, развитием коллатералей, сосудистой окклюзией и удлинением времени кровотока.

Дифференциальный диагноз ИЦВ проводят с системными васкулитами, рассеянным склерозом и его вариантами, мультифокальными энцефалитами, другими причинами инфарктов мозга в молодом возрасте (антифосфолипидный синдром, незаращение овального отверстия и др.). При любой клинической форме системного васкулита поражение нервной системы является только частью клинической картины и всегда дополняется ишемическим поражением нескольких органов или систем в различных сочетаниях: слизистых оболочек, кожи, мышц, суставов, глаз, сердца, легких, почек, желудочно-кишечного тракта, которые сопровождаются неспецифическим интоксикационным синдромом.

Для демиелинизирующих заболеваний с преимущественным поражением ЦНС (рассеянный склероз, оптиконевромиелит Девика, болезнь Марбурга, концентрический склероз Бало) характерно преобладание среди женщин, частое клиническое или субклиническое вовлечение зрительных нервов, повышение уровня моноклональных антител в ЦСЖ, поражение преимущественно белого вещества головного мозга по данным МРТ с типичной локализацией очагов в перивентрикулярных и субкортикальных зонах мозга. Мультифокальные энцефалиты характеризуются гипертензионным и общеинфекционным синдромами, клеточно-белковой диссоциацией в ЦСЖ, положительными серологическими анализами к вирусам, а также типичной локализацией очагов в височных долях мозга, иногда с перифокальным отеком.

Антифосфолипидный синдром характеризуется рецидивирующими артериальными и венозными тромбозами различной локализации, невынашиванием беременности, тромбоцитопенией, положительными тестами к волчаночному антикоагулянту и кардиолипиновыми антителами. Незаращение овального отверстия часто протекает бессимптомно. У взрослых при этой патологии отмечаются утомляемость, одышка, признаки застойной сердечной недостаточности или нарушение ритма. Диагноз подтверждают результаты УЗИ сердца.

Лечение ИЦВ включает назначение кортикостероидов (1 — 1,5 мг/кг), иногда в сочетании с цитостатиками (метотрексат 2,5 — 5 мг/сут), вазоактивными препаратами (пентоксифиллин 800 — 1200 мг/сут, сермион 30 мг/сут), антиагрегантами (курантил 75 мг/сут) и иммуномодуляторами. При этом лучшие результаты лечения отмечены у пациентов с очагами, накапливающими контраст при МРТ. Прогноз при ИЦВ в целом благоприятен. Однако у своевременно не диагностируемых больных заболевание прогрессирует, приводит к когнитивным нарушениям, утрате трудоспособности и в ряде случаев к летальному исходу.



Дополнительная информация:

1. статья «Диагностика изолированного ангиита центральной нервной системы» Н.А. Тотолян, А.А. Готовчиков, А.Ю. Кодзаева, В.С. Краснов, С.В. Лапин, А.А. Скоромец, Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова (Журнал неврологии и психиатрии, 2, 2013; Вып. 2) [читать]:

2. статья «Церебральные васкулиты: особенности клинических проявлений и принципы диагностики» Салихов И.Г., Богданов Э.И., Заббарова А.Т., Казанский государственный медицинский университет (журнал «Неврологический вестник им. В.М. Бехтерева», 2001) [читать];

3. статья «Первичные системные васкулиты и поражение центральной нервной системы» Н.В. Пизова, Кафедра неврологии и нейрохирургии с курсом медицинской генетики Ярославской государственной медицинской академии, Ярославль (Журнал неврологии и психиатрии, №3, 2014) [читать];

4. статья «Первичный ангиит центральной нервной системы с цефалгическим синдромом» Старикова Н.Л., Заломова Е.В.; ФГБОУ ВО «Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е.А. Вагнера» МЗ РФ, Пермь; Госпиталь ФКУЗ «Медико-санитарная часть МВД РФ по Пермскому краю», Пермь (журнал «Клиническая медицина» №6, 2017) [читать].



читайте также пост: Нейропатии при васкулитах (на laesus-de-liro.livejournal.com) [читать]

Брахиоцефальная артерия — Brachiocephalic artery

Брахиоцефальные артерии (или брахиоцефальный ствол или безымянная артерия ) является артерией в средостении , которая поставляет кровь в правую руку и голова и шею .

Это первая ветвь дуги аорты , и вскоре после ее образования брахиоцефальная артерия делится на правую общую сонную артерию и правую подключичную артерию .

На левой стороне тела нет брахиоцефальной артерии. Левая общая сонная артерия и левая подключичная артерия отходят непосредственно от дуги аорты. Однако есть две брахиоцефальные вены .

Структура

Он возникает на уровне верхней границы второго правого реберного хряща , от начала дуги аорты , на плоскости, расположенной кпереди от начала левой сонной артерии ; он поднимается наискось вверх, назад и вправо до уровня верхней границы правого грудино-ключичного сочленения, где разделяется на правую общую сонную артерию и правую подключичную артерию . Затем артерия пересекает трахею перед ней наискосок слева направо, примерно в середине трахеи или на уровне девятого трахеального хряща .

У младенцев он часто разделяется на головной части грудинно-ключичного сочленения в пределах переднего треугольника шеи.

ветви

Thyreoidea ima (arteria thyreoidea ima) поднимается перед трахеей в нижнюю часть щитовидной железы, которую она снабжает.

Вариация

Безымянная артерия обычно не дает ответвлений, но иногда от нее возникает небольшая ветвь, thyreoidea ima. В других случаях он выделяет тимус или бронхиальную ветвь.

Он сильно различается по размеру и, по-видимому, компенсирует недостаток или отсутствие одного из других сосудов щитовидной железы. Иногда он возникает из аорты , правой общей сонной артерии , подключичной кости или внутренней молочной железы .

Дополнительные изображения

  • Брахиоцефальная артерия

  • Брахиоцефальный ствол

Ссылки

Эта статья включает текст, находящийся в общественном достоянии, со страницы 548 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).

внешние ссылки

<img src=»https://en.wikipedia.org//en.wikipedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1×1″ alt=»» title=»»>

сифилитический артериит — с немецкого на русский

См. также в других словарях:

  • Артериит — воспаление артерии. Воспаление может охватить всю стенку артерии или отдельные лишь слои ее. В практическом отношении наиболее важны: облитерирующий А., сифилитический А. и хронический А., или артериосклероз. О хроническом воспалении артерий с… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • артериит сифилитический — (a. syphilitica) продуктивно некротический А. при сифилисе, характеризующийся лимфоплазмоцитарной инфильтрацией стенок крупных артерий эластического и смешанного типа …   Большой медицинский словарь

  • КАРДИОСКЛЕРОЗ — (от греч. cardia сердце и scleros твердый), «затвердение» сердца или точнее сердечной мышцы (миокардио склероз), является результатом разрастания в ней соединительной ткани и превращения последней в рубцовую ткань. Такое усиленное… …   Большая медицинская энциклопедия

  • СИФИЛИС — СИФИЛИС. Содержание: I. История сифилиса……………515 II. Эпидемиология……………..519 III. Социальное значение сифилиса……..524 IV. Spirochaeta pallida ………….,, 527 V. Патологическая анатомия………..533 VІ.… …   Большая медицинская энциклопедия

  • Менингит — Чистая культура Neisseria meningitidis. Окраска п …   Википедия

  • СИНДРОМ ПОДКЛЮЧИЧНОГО ОБКРАДЫВАНИЯ — мед. Синдром подключичного обкрадывания прекращение кровотока по ветвям проксимального отдела подключичной артерии, кровоснабжающего верхние конечности, в результате чего кровь в этот отдел поступает из системы артериального круга головного мозга …   Справочник по болезням

  • ПАРАПЛЕГИЯ — (от греч. para поперечно» и plesso поражаю), паралич обеих нижних (paraplegia inferior) или обеих верхних конечностей (paraplegia superior). Сочетание верхней и нижней П. носит название квадрипле гии. В случаях, где паралич не полон, где*… …   Большая медицинская энциклопедия

язвенный артериит — с немецкого на русский

См. также в других словарях:

  • артериит полипозно-язвенный — (а. polypoulcerosa) морфологическая разновидность А., характеризующаяся изъязвлением внутренней оболочки артерии и образованием фибринолейкоцитарных тромбов, имеющих форму полипа …   Большой медицинский словарь

  • артериит язвенный — (a. ulcerosa) некротически гнойный А., сопровождающийся изъязвлением внутренней оболочки артерий …   Большой медицинский словарь

  • Гингивит — Острый и хронический гингивит Тяжелая форма гингивита д …   Википедия

  • Аппендицит — Брюшная полость …   Википедия

  • Колит — МКБ 10 K50. 50. K52 МКБ 9 558558 OMIM 191390 …   Википедия

  • Дуоденит — МКБ 10 K29.829.8 Дуоденит (duodenitis; анат. duodenum двенадцатиперстная кишка + itis) воспалительное заболевание двенадцатиперстной кишки, чаще только слизистой оболочки …   Википедия

  • Острый аппендицит — Содержание 1 История 2 Частота и распространение 3 Этиология и патогенез 4 Классификация …   Википедия

  • Реополиглюкин c глюкозой — Действующее вещество ›› Декстран* [ср.мол.масса 30000 40000] + Декстроза (Dextran* [average mw 30000 40000] + Dextrose) Латинское название Rheopoluglucinum cum glucoso АТХ: ›› B05AA05 Декстран Фармакологические группы: Заменители плазмы и других… …   Словарь медицинских препаратов

  • Стоматит — В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете …   Википедия

  • Блефарит — МКБ 10 H01.001.0 МКБ 9 373.0373.0 DiseasesDB …   Википедия

  • Эндокардит — Эндокардит …   Википедия

Брахиоцефальная артерия — Повторная публикация в Википедии // WIKI 2

Брахиоцефальная артерия (или брахиоцефальный ствол или безымянная артерия ) — это артерия средостения, которая снабжает кровью правую руку, голову и шею.

Это первая ветвь дуги аорты, и вскоре после ее прохождения брахиоцефальная артерия разделяется на правую общую сонную артерию и правую подключичную артерию.

Нет брахиоцефальной артерии на левой стороне тела.Левая общая сонная артерия и левая подключичная артерия отходят непосредственно от дуги аорты. Однако есть две брахиоцефальные вены.

Энциклопедия YouTube

  • 1/3

    Просмотры:

    45407

    3876

    3 377

  • ✪ АНАТОМИЯ ЦИРКУЛЯТОРНОЙ СИСТЕМЫ: Артерии системного кровообращения туловища описание модели

  • ✪ Ветви подключичной артерии / Мнемоническая серия # 14

  • ✪ Неточная канюляция трансплантата артерии при хирургии дуги аорты

Содержание

Конструкция

Возникает на уровне верхней границы второго правого реберного хряща, от начала дуги аорты, на плоскости, расположенной кпереди от начала левой сонной артерии; он поднимается наискось вверх, назад и вправо до уровня верхней границы правого грудино-ключичного сочленения, где разделяется на правую общую сонную артерию и правую подключичную артерию.Затем артерия пересекает трахею перед ней наискосок слева направо, примерно по середине трахеи или на уровне девятого трахеального хряща.

У младенцев он часто разделяется головной частью грудинно-ключичного сочленения в пределах переднего треугольника шеи.

Филиалы

Thyreoidea ima (arteria thyreoidea ima) поднимается перед трахеей в нижнюю часть щитовидной железы, которую она снабжает.

Вариант

Безымянная артерия обычно не дает ответвлений, но иногда от нее возникает небольшая ветвь, tyreoidea ima.В других случаях он выделяет тимус или бронхиальную ветвь.

Он сильно различается по размеру и, по-видимому, компенсирует недостаточность или отсутствие одного из других сосудов щитовидной железы. Иногда он возникает из аорты, правой общей сонной артерии, подключичной кости или внутренней молочной железы. [ необходима ссылка ]

Дополнительные изображения

Список литературы

В эту статью включен текст, находящийся в открытом доступе, со страницы 548 20-го издания Gray’s Anatomy (1918)

Внешние ссылки

Brachiocephalic trunk Эта страница последний раз была отредактирована 11 мая 2020 в 14:29 .

Брахиоцефальная артерия | Clinical Gate

Безымянная левая общая сонная артерия и левая подключичная артерия составляют ветви поперечной дуги аорты. Эти сосуды, известные как брахиоцефальные артерии, вместе снабжают кровью верхние конечности, голову и шею. Атеросклероз этих сосудов может привести к стенозу, ограничивающему кровоток, или дистальной эмболизации, что может привести к транзиторным ишемическим атакам, инсульту, ишемии верхних конечностей и вертебробазилярной недостаточности.Помимо атеросклероза, в брахиоцефальных артериях могут развиваться аневризматическая дегенерация, расслоение, васкулиты (включая болезнь Такаясу и гигантоклеточный артериит), инфекции и фиброз, например, в результате лучевой терапии. В этой главе мы обсуждаем открытое хирургическое лечение окклюзионного и / или аневризматического заболевания брахиоцефальной артерии.

Анатомия

Грудная аорта развивается в течение четвертой недели беременности, что в конечном итоге приводит к развитию общих сонных артерий из третьей дуги аорты и брахиоцефальных артерий из третьей и четвертой дуг аорты (см. Главу 2).Анатомически восходящую аорту и поперечную дугу можно разделить на три сегмента (рис. 105-1): (1) в корне аорты находится аортальный клапан, три синуса и две основные коронарные артерии; (2) трубчатая часть восходящей аорты находится между надкоронарной восходящей аортой и безымянной артерией; и (3) поперечная дуга расположена между безымянной артерией и левой подключичной артерией. Брахиоцефальные артерии возникают из дорсальной части поперечной дуги.

image

Рисунок 105-1 Нормальная анатомия восходящей дуги аорты.

Наиболее распространенная конфигурация дуги — три отдельных ствола, причем безымянная артерия дает начало правой подключичной и правой общей сонной артериям, левая общая сонная артерия находится в непосредственной близости, а левая подключичная артерия берет начало кзади от и слева от нее. левая общая сонная артерия. Однако существует множество врожденных изменений дуги аорты.Настоящая дуга крупного рогатого скота — это единый большой общий брахиоцефальный ствол, который отходит от вершины дуги, а затем разделяется на правую и левую подключичные артерии и бикаротидный ствол. Бикаротидный ствол разветвляется на правую и левую общие сонные артерии. Настоящая бычья дуга встречается намного реже, чем обычно называемая «бычья дуга», при которой левая общая сонная артерия отходит от брахиоцефального ствола вместо дуги аорты. До 20% пациентов могут иметь так называемую вариацию дуги крупного рогатого скота. 1 Обычно в аортальном отростке позвоночной артерии (6%) левая позвоночная артерия возникает между левой общей сонной и левой подключичной артериями (рис. 105-2). Аберрантная правая подключичная артерия (0,5% -1%) возникает, когда правая подключичная артерия возникает дистальнее левой подключичной артерии (рис. 105-3). 2

image

Рисунок 105-2. Нормальная дуга (A), бычья дуга (B) и начало дуги (C) левой позвоночной артерии.

Клинические результаты

Клинические проявления поражений брахиоцефальных артерий зависят от этиологии заболевания, наличия однососудистого или многососудистого поражения и анатомического расположения.Атеросклероз — наиболее частое заболевание, поражающее брахиоцефальные артерии. Тяжелое заболевание определяется как стеноз более 75% диаметра сосуда. Глубокая изъязвленная бляшка или тромб в просвете артерии также считается серьезным поражением. Атеросклеротическое заболевание может быть одноочаговым, многоочаговым, однососудистым или многососудистым. В серии из 282 трансторакальных и трансцервикальных брахиоцефальных реваскуляризаций, описанных Berguer et al, 3 , 4 , частота многососудистого поражения составила 40% (рис.105-4).

image

Рисунок 105-4 A, Тяжелая многососудистая атеросклеротическая болезнь с поражением восходящей и дуги аорты. Б. Замена восходящей и дуги аорты индивидуальными брахиоцефальными шунтами.

Атеросклеротическое окклюзионное заболевание с одним сосудом обычно вызывает симптомы в результате эмболии полушария или верхних конечностей. При поражении безымянной артерии пациенты могут страдать от инсульта, транзиторной ишемической атаки и / или ишемии верхних конечностей.Изолированное заболевание общей сонной артерии обычно проявляется в виде инсульта или транзиторной ишемической атаки. Окклюзия единственной артерии, затрагивающая начало подключичной артерии, может вызвать подключично-позвоночное обкрадывание и привести к вертебробазилярной недостаточности, ишемии миокарда (в случае предшествующего шунтирования коронарной артерии LIMA) и гемипарезу или афазии. 5 Реверсирование кровотока в ипсилатеральной позвоночной артерии для обеспечения кровоснабжения руки также может привести к так называемому синдрому подключичного обкрадывания, что приводит к вертебробазилярной недостаточности.Этот синдром часто сопровождается головокружением, тошнотой, рвотой, дисбалансом и диплопией (рис. 105-5) (см. Главу 97). У пациентов, ранее перенесших коронарное шунтирование с помощью внутренней молочной артерии, стенокардия может рецидивировать из-за реверсирования кровотока в шунтировании, что может привести к ишемии миокарда (подключично-коронарное обкрадывание). 6 Окклюзия безымянной артерии может проявляться в виде обкрадывания подключично-сонной артерии с обращением кровотока в ипсилатеральной сонной артерии, вызывая передние церебральные симптомы, такие как афазия и гемипарез. 7 Множественная болезнь сосудов обычно приводит к вертебробазилярной недостаточности, вторичной по отношению к состоянию низкого кровотока. 8 10

image

Рисунок 105-5 Подключичное обкрадывание у пациента с окклюзией проксимального отдела левой подключичной артерии. Позднее заполнение подключичной артерии ретроградным током в левой позвоночной артерии.

В целом, симптоматическое заболевание от стеноза брахиоцефальной артерии встречается редко из-за наличия большого количества коллатеральных сосудов и относительно низкой частоты атеросклеротического поражения верхних конечностей.Боль и усталость от многократного использования верхней конечности могут быть признаком поражения подключичной или брахиоцефальной артерии. В более тяжелых случаях может присутствовать боль в покое, что в конечном итоге приводит к гангрене пальцев. Некоторые пациенты могут также иметь результаты, соответствующие синдрому Рейно. 11 Кроме того, стенотические и / или язвенные поражения могут быть источником микроэмболических явлений для мозга или рук.

Инфекционные процессы (включая сифилис и туберкулез) могут привести к аневризматической дегенерации брахиоцефальных артерий (рис.105-6) и, в частности, подключичная артерия. 12 Это редкие причины проксимальной (внутригрудной) аневризмы. Тупые травмы также могут привести к формированию проксимальной аневризмы, обычно затрагивающей начало безымянной артерии. 13 Проникающая травма может повлиять на брахиоцефальные сосуды в любом месте (рис. 105-7) (см. Главы 156 и 157). Аневризмы дистальной (внегрудной) подключичной артерии обычно связаны с шейным ребром, вызывая синдром выхода из грудной артерии (рис.105-8) (см. Главу 124). Считается, что патогенез аневризмы связан с повторяющимися травмами артерии на уровне выхода из грудной клетки. 14 , 15 Клинические последствия дегенерации аневризмы обычно связаны с дистальными эмболиями, вызывающими хромоту руки, боль в покое и изъязвления пальцев. Также могут возникать компрессионные симптомы, вовлекающие возвратный гортанный нерв (охриплость голоса), плечевое сплетение (слабость в верхних конечностях, боль) и разрыв. 16 Более проксимальные аневризмы, поражающие восходящую аорту и дугу, обычно лечат кардиоторакальные хирурги и включают искусственное кровообращение.

image

Рис. 105-6 A, компьютерная томография сифилитической аневризмы. B, компьютерная томография сифилитической аневризмы с окклюзией левой сонной артерии.

image

Рис. 105-7 A, Аортограмма, демонстрирующая тупое травматическое повреждение (стрелка) безымянной артерии. B, компьютерная томография, показывающая лоскут интимы безымянной артерии после тупой травмы (стрелка).

image

Рис. 105-8 Аневризма дистальной правой подключичной артерии у пациента с синдромом выходного отверстия грудной артерии, обнаженная через подключичный разрез. Голова пациента находится в верхнем левом углу, а ступни — в правом нижнем углу.

Болезнь Такаясу часто поражает всю проксимальную часть ветвей дуги аорты (рис. 105-9) (см. Главу 80). Заболевание характеризуется острой воспалительной фазой и «выжженной» склеротической фазой.Воспалительный процесс приводит к фиброзу и утолщению артериальной стенки, а склероз — к стенозу. Симптомы обычно связаны с вертебробазилярной недостаточностью после того, как болезнь прогрессирует до многососудистой окклюзии. Хроническое заболевание может также проявляться дегенерацией аневризмы с эмболическим потенциалом. 17

image

Рис. 105-9 Аортограмма, демонстрирующая проксимальную окклюзию брахиоцефальных артерий у пациента с артериитом Такаясу.

Реваскуляризация

Показания

Общие показания для брахиоцефальной реваскуляризации включают инсульт или транзиторные ишемические атаки, вызванные атероэмболией; состояния с пониженным течением, приводящие к вертебробазилярной недостаточности или, реже, к кортикальным симптомам; и синдром обкрадывания в результате окклюзии проксимальной безымянной или подключичной артерии, приводящий к вертебробазилярной недостаточности, ишемии миокарда после обхода внутренней артерии молочной железы или передней мозговой ТИА или инсульта.Боль в верхних конечностях при физической нагрузке и / или ишемии пальцев является частым показанием к вмешательству. 25 , 26 У значительного числа пациентов с проксимальным стенозом подключичной кости может наблюдаться реверсирование кровотока в позвоночной артерии без проявления симптомов вертебробазилярной недостаточности. За такими пациентами можно безопасно наблюдать до появления симптомов. 27 Существует мало данных естественного анамнеза, которые помогут принять решение пациентам с бессимптомной брахиоцефальной болезнью.Некоторые органы предполагают, что у бессимптомных пациентов с тяжелой (> 75%) стеноз подвздошной или общей сонной артерии должны пройти реваскуляризации, если они имеют достаточный хирургический риск, 27a , но это спорно и данные являются недостаточными для разрешения. Однако существует мнение, что реваскуляризация тяжелого (> 75%) бессимптомного стеноза подключичной артерии должна выполняться, если планируется коронарное шунтирование с ипсилатеральной внутренней артерией молочной железы. 27b

Варианты реваскуляризации

Анатомическая (трансторакальная) реваскуляризация предпочтительна для пациентов с многососудистым поражением и низким хирургическим риском. Проксимальные безымянные и подключичные аневризмы и травматические повреждения также лучше всего лечить с помощью обходного анастомоза от восходящей аорты до пораженных брахиоцефальных артерий (рис. 105-10).

image

Рисунок 105-10 Завершенное аорто-безымянное шунтирование у пациента (см. Также рис. 105-7) с тупым травматическим повреждением проксимальной безымянной артерии.

Внеанатомическая реваскуляризация шейки матки идеальна при поражении подключичной части одного сосуда или у пациентов, для которых срединная стернотомия представляет чрезмерный риск. Этот подход часто сочетается с эндоваскулярным лечением аневризм грудной аорты. Транспозиция левой подключичной артерии или каротидно-подключичное шунтирование может расширить проксимальную «зону приземления» до левой сонной артерии. Обход сонной артерии справа налево может дополнительно расширить проксимальную зону приземления до уровня безымянной артерии (см. Главы 136 и 137).

Анатомическая реваскуляризация

Доступ к восходящей аорте и поперечной дуге аорты осуществляется через срединную стернотомию. Процедура начинается с кожного разреза чуть ниже грудины до мечевидного отростка. Электрокоагуляция используется для разделения мягких тканей вниз до грудины. Затем используется пила для грудины, чтобы разделить грудину от верхней к нижней, и стернальный ретрактор, чтобы аккуратно освободить структуры средостения от нижней поверхности грудины.Разрез перикарда обнажает сердце, аорту, безымянную вену и брахиоцефальные артерии. Анатомическая реваскуляризация брахиоцефальных артерий может быть выполнена либо эндартерэктомией, либо путем обходного анастомоза.

Эндартерэктомия

Эндартерэктомия — эффективный метод лечения очаговых поражений, затрагивающих срединный отдел проксимальной безымянной или общей сонной артерии. Когда атеросклеротическое поражение расположено в устье брахиоцефального ствола, в этот процесс обычно вовлекается поперечная дуга.Однако в этой ситуации эндартерэктомия может быть сопряжена с опасностями эмболизации, неполной эндартерэктомии и расслоения аорты. Кроме того, эндартерэктомия не подходит для пациентов с заболеванием, включающим вариант дуги крупного рогатого скота (левая общая сонная артерия, отходящая от безымянной артерии), потому что пережатие безымянной артерии может вызвать ишемию в обоих полушариях головного мозга.

.

Брахиоцефальная артерия | Thoracic Key

Безымянная левая общая сонная артерия и левая подключичная артерия составляют ветви поперечной дуги аорты. Эти сосуды, известные как брахиоцефальные артерии, вместе снабжают кровью верхние конечности, голову и шею. Атеросклероз этих сосудов может привести к стенозу, ограничивающему кровоток, или дистальной эмболизации, что может привести к транзиторным ишемическим атакам, инсульту, ишемии верхних конечностей и вертебробазилярной недостаточности.Помимо атеросклероза, в брахиоцефальных артериях могут развиваться аневризматическая дегенерация, расслоение, васкулиты (включая болезнь Такаясу и гигантоклеточный артериит), инфекции и фиброз, например, в результате лучевой терапии. В этой главе мы обсуждаем открытое хирургическое лечение окклюзионного и / или аневризматического заболевания брахиоцефальной артерии.


Анатомия

Грудная аорта развивается на четвертой неделе беременности, что в конечном итоге приводит к развитию общих сонных артерий от третьей дуги аорты и брахиоцефальных артерий от третьей и четвертой дуг аорты (см. Главу 2).Анатомически восходящую аорту и поперечную дугу можно разделить на три сегмента (рис. 105-1): (1) в корне аорты находится аортальный клапан, три синуса и две основные коронарные артерии; (2) трубчатая часть восходящей аорты находится между надкоронарной восходящей аортой и безымянной артерией; и (3) поперечная дуга расположена между безымянной артерией и левой подключичной артерией. Брахиоцефальные артерии возникают из дорсальной части поперечной дуги.


image

Рисунок 105-1 Нормальная анатомия восходящей и дуги аорты.

Самая распространенная конфигурация дуги — три отдельных ствола, при этом безымянная артерия дает начало правой подключичной и правой общей сонной артериям, левая общая сонная артерия находится в непосредственной близости, а левая подключичная артерия берет начало кзади и слева левой общей сонной артерии. Однако существует множество врожденных изменений дуги аорты.Настоящая дуга крупного рогатого скота — это единый большой общий брахиоцефальный ствол, который отходит от вершины дуги, а затем разделяется на правую и левую подключичные артерии и бикаротидный ствол. Бикаротидный ствол разветвляется на правую и левую общие сонные артерии. Настоящая бычья дуга встречается намного реже, чем обычно называемая «бычья дуга», при которой левая общая сонная артерия отходит от брахиоцефального ствола вместо дуги аорты. До 20% пациентов могут иметь так называемую вариацию дуги крупного рогатого скота. 1 Обычно в аортальном отростке позвоночной артерии (6%) левая позвоночная артерия возникает между левой общей сонной и левой подключичной артериями (рис. 105-2). Аберрантная правая подключичная артерия (0,5% -1%) возникает, когда правая подключичная артерия возникает дистальнее левой подключичной артерии (рис. 105-3). 2


image

Рисунок 105-2 Нормальная дуга (A), бычья дуга (B) и начало дуги (C) левой позвоночной артерии.


image

Рис. 105-3 Аберрантная правая подключичная артерия с ретропищеводным ходом.Варианты аберрантной подключичной артерии включают аберрантную левую подключичную артерию в сочетании с правосторонней дугой аорты и связь таких аберрантных артерий с дивертикулом Коммерелла, который, в свою очередь, может быть аневризмой (см. Главу 140).


Клинические результаты

Клинические проявления поражений брахиоцефальных артерий зависят от этиологии заболевания, наличия однососудистого или многососудистого поражения и анатомической локализации.Атеросклероз — наиболее частое заболевание, поражающее брахиоцефальные артерии. Тяжелое заболевание определяется как стеноз более 75% диаметра сосуда. Глубокая изъязвленная бляшка или тромб в просвете артерии также считается серьезным поражением. Атеросклеротическое заболевание может быть одноочаговым, многоочаговым, однососудистым или многососудистым. В серии из 282 трансторакальных и трансцервикальных брахиоцефальных реваскуляризаций, описанных Berguer et al, 3 , 4 , частота многососудистого поражения составила 40% (рис.105-4).


image

Рис. 105-4 A, Тяжелая многососудистая атеросклеротическая болезнь с поражением восходящей и дуги аорты. Б. Замена восходящей и дуги аорты индивидуальными брахиоцефальными шунтами.

Однососудистая окклюзионная атеросклеротическая болезнь обычно вызывает симптомы в результате эмболии полушария или верхних конечностей. При поражении безымянной артерии пациенты могут страдать от инсульта, транзиторной ишемической атаки и / или ишемии верхних конечностей.Изолированное заболевание общей сонной артерии обычно проявляется в виде инсульта или транзиторной ишемической атаки. Окклюзия единственной артерии, затрагивающая начало подключичной артерии, может вызвать подключично-позвоночное обкрадывание и привести к вертебробазилярной недостаточности, ишемии миокарда (в случае предшествующего шунтирования коронарной артерии LIMA) и гемипарезу или афазии. 5 Реверсирование кровотока в ипсилатеральной позвоночной артерии для обеспечения кровоснабжения руки также может привести к так называемому синдрому подключичного обкрадывания, что приводит к вертебробазилярной недостаточности.Этот синдром часто сопровождается головокружением, тошнотой, рвотой, дисбалансом и диплопией (рис. 105-5) (см. Главу 97). У пациентов, ранее перенесших коронарное шунтирование с помощью внутренней молочной артерии, стенокардия может рецидивировать из-за реверсирования кровотока в шунтировании, что может привести к ишемии миокарда (подключично-коронарное обкрадывание). 6 Окклюзия безымянной артерии может проявляться в виде обкрадывания подключично-сонной артерии с обращением кровотока в ипсилатеральной сонной артерии, вызывая передние церебральные симптомы, такие как афазия и гемипарез. 7 Многососудистая болезнь обычно приводит к вертебробазилярной недостаточности, вторичной по отношению к состоянию низкого кровотока. 8 10


image

Рис. 105-5. Подключичная кость у пациента с окклюзией проксимального отдела левой подключичной артерии. Позднее заполнение подключичной артерии ретроградным током в левой позвоночной артерии.

В целом, симптоматическое заболевание от стеноза брахиоцефальной артерии встречается редко из-за наличия большого количества коллатеральных сосудов и относительно низкой частоты атеросклеротического поражения верхних конечностей.Боль и усталость от многократного использования верхней конечности могут быть признаком поражения подключичной или брахиоцефальной артерии. В более тяжелых случаях может присутствовать боль в покое, что в конечном итоге приводит к гангрене пальцев. Некоторые пациенты могут также иметь результаты, соответствующие синдрому Рейно. 11 Кроме того, стенотические и / или язвенные поражения могут быть источником микроэмболических явлений для мозга или рук.

Инфекционные процессы (включая сифилис и туберкулез) могут привести к аневризматической дегенерации брахиоцефальных артерий (рис.105-6) и, в частности, подключичная артерия. 12 Это редкие причины проксимальной (внутригрудной) аневризмы. Тупые травмы также могут привести к формированию проксимальной аневризмы, обычно затрагивающей начало безымянной артерии. 13 Проникающая травма может поражать брахиоцефальные сосуды в любом месте (рис. 105-7) (см. Главы 156 и 157). Аневризмы дистальной (внегрудной) подключичной артерии обычно связаны с шейным ребром, вызывая синдром выхода из грудной артерии (рис.105-8) (см. Главу 124). Считается, что патогенез аневризмы связан с повторяющимися травмами артерии на уровне выхода из грудной клетки. 14 , 15 Клинические последствия дегенерации аневризмы обычно связаны с дистальными эмболиями, вызывающими хромоту руки, боль в покое и изъязвления пальцев. Также могут возникать компрессионные симптомы, вовлекающие возвратный гортанный нерв (охриплость голоса), плечевое сплетение (слабость в верхних конечностях, боль) и разрыв. 16 Более проксимальные аневризмы, поражающие восходящую аорту и дугу, обычно лечатся кардиоторакальными хирургами и включают сердечно-легочное шунтирование.


image

Рисунок 105-6 A, компьютерная томография сифилитической аневризмы. B, компьютерная томография сифилитической аневризмы с окклюзией левой сонной артерии.


image

Рис. 105-7 A, Аортограмма, демонстрирующая тупое травматическое повреждение (стрелка) безымянной артерии. B, компьютерная томография, показывающая лоскут интимы безымянной артерии после тупой травмы (стрелка).


image

Рис. 105-8 Аневризма дистальной правой подключичной артерии у пациента с синдромом выходного отверстия грудной артерии, обнаженная через подключичный разрез. Голова пациента находится в верхнем левом углу, а ступни — в правом нижнем углу.

Болезнь Такаясу часто поражает всю проксимальную часть ветвей дуги аорты (рис. 105-9) (см. Главу 80). Заболевание характеризуется острой воспалительной фазой и «выжженной» склеротической фазой.Воспалительный процесс приводит к фиброзу и утолщению артериальной стенки, а склероз — к стенозу. Симптомы обычно связаны с вертебробазилярной недостаточностью после того, как болезнь прогрессирует до многососудистой окклюзии. Хроническое заболевание может также проявляться дегенерацией аневризмы с эмболическим потенциалом. 17


image

Рис. 105-9 Аортограмма, демонстрирующая проксимальную окклюзию брахиоцефальных артерий у пациента с артериитом Такаясу.


Реваскуляризация



Показания

Общие показания для брахиоцефальной реваскуляризации включают инсульт или преходящие ишемические атаки, вызванные атероэмболией; состояния с пониженным течением, приводящие к вертебробазилярной недостаточности или, реже, к кортикальным симптомам; и синдром обкрадывания в результате окклюзии проксимальной безымянной или подключичной артерии, приводящий к вертебробазилярной недостаточности, ишемии миокарда после обхода внутренней артерии молочной железы или передней мозговой ТИА или инсульта.Боль в верхних конечностях при физической нагрузке и / или ишемии пальцев является частым показанием к вмешательству. 25 , 26 У значительного числа пациентов с проксимальным стенозом подключичной кости может наблюдаться реверсирование кровотока в позвоночной артерии без проявления симптомов вертебробазилярной недостаточности. За такими пациентами можно безопасно наблюдать до появления симптомов. 27 Существует мало данных естественного анамнеза для принятия решений пациентами с бессимптомной брахиоцефальной болезнью.Некоторые органы предполагают, что у бессимптомных пациентов с тяжелой (> 75%) стеноз подвздошной или общей сонной артерии должны пройти реваскуляризации, если они имеют достаточный хирургический риск, 27a , но это спорно и данные являются недостаточными для разрешения. Однако существует мнение, что реваскуляризация тяжелого (> 75%) бессимптомного стеноза подключичной артерии должна выполняться, если планируется коронарное шунтирование с ипсилатеральной внутренней артерией молочной железы. 27b



Варианты реваскуляризации

Анатомическая (трансторакальная) реваскуляризация предпочтительна для пациентов с многососудистым поражением и низким хирургическим риском. Проксимальные безымянные и подключичные аневризмы и травматические повреждения также лучше всего лечить с помощью обходного анастомоза от восходящей аорты до пораженных брахиоцефальных артерий (рис. 105-10).


image

Рисунок 105-10 Завершенный аортально-безымянный обходной анастомоз у пациента (см.также рис.105-7) с тупым травматическим повреждением проксимальной безымянной артерии.

Внеанатомическая реваскуляризация шейки матки идеальна при поражении подключичного единственного сосуда или у пациентов, для которых срединная стернотомия представляет непомерно высокий риск. Этот подход часто сочетается с эндоваскулярным лечением аневризм грудной аорты. Транспозиция левой подключичной артерии или каротидно-подключичное шунтирование может расширить проксимальную «зону приземления» до левой сонной артерии. Обход сонной артерии справа налево может дополнительно расширить проксимальную зону приземления до уровня безымянной артерии (см. Главы 136 и 137).



Анатомическая реваскуляризация

Доступ к восходящей аорте и поперечной дуге аорты осуществляется через срединную стернотомию. Процедура начинается с кожного разреза чуть ниже грудины до мечевидного отростка. Электрокоагуляция используется для разделения мягких тканей вниз до грудины. Затем используется пила для грудины, чтобы разделить грудину от верхней к нижней, и стернальный ретрактор, чтобы аккуратно освободить структуры средостения от нижней поверхности грудины.Разрез перикарда обнажает сердце, аорту, безымянную вену и брахиоцефальные артерии. Анатомическая реваскуляризация брахиоцефальных артерий может быть выполнена либо эндартерэктомией, либо путем обходного анастомоза.



Эндартерэктомия

Эндартерэктомия — эффективный метод лечения очаговых поражений, затрагивающих среднюю часть проксимальной безымянной или общей сонной артерии. Когда атеросклеротическое поражение расположено в устье брахиоцефального ствола, в этот процесс обычно вовлекается поперечная дуга.Однако в этой ситуации эндартерэктомия может быть сопряжена с опасностями эмболизации, неполной эндартерэктомии и расслоения аорты. Кроме того, эндартерэктомия не подходит для пациентов с заболеванием, включающим вариант дуги крупного рогатого скота (левая общая сонная артерия, отходящая от безымянной артерии), потому что пережатие безымянной артерии может вызвать ишемию в обоих полушариях головного мозга.

Связанные

.

Лучшие 9 гомеопатических препаратов от ревматоидного артрита

Гомеопатия показывает замечательные результаты в легких и умеренных случаях ревматоидного артрита. Однако в тяжелых случаях ревматоидного артрита с запущенными деформациями гомеопатия помогает справиться с симптомами. Гомеопатические лекарства от ревматоидного артрита помогают справиться с болью и ригидностью в суставах, но эти деформации невозможно исправить.

Homeopathic Medicines for Rheumatoid Arthritis Homeopathic Medicines for Rheumatoid Arthritis

Что такое ревматоидный артрит

Ревматоидный артрит — это хроническое воспалительное заболевание, вызывающее воспаление суставов с болью, отеком и ригидностью суставов.Эти симптомы обычно начинаются с мелких суставов рук или ног, а затем могут поражать и другие крупные суставы. Он имеет тенденцию задействовать несколько суставов одновременно и симметрично. Это аутоиммунное заболевание, которое означает, что собственные защитные клетки организма начинают разрушать собственные здоровые ткани. При ревматоидном артрите иммунные клетки вызывают воспаление, ведущее к разрушению суставов. Это в первую очередь поражает суставы, но может также влиять на другие органы, такие как глаза, кожу, легкие, сердце и т. Д. Если вовремя не лечить, то болезнь прогрессирует и может вызвать деформацию суставов и привести к инвалидности.Это заболевание имеет сильную генетическую основу и, как правило, передается по наследству.

Каковы его симптомы?

Суставные симптомы — Основными симптомами являются боль в суставах, припухлость в суставах, скованность суставов, которые чаще всего появляются утром и после периодов бездействия. При этом несколько суставов задействованы симметрично, то есть задействованы одни и те же суставы с обеих сторон тела.

Первоначально симптомы начинаются с мелких суставов рук или ног и могут прогрессировать на другие суставы, такие как запястье, локоть, плечо, колено, бедро и лодыжку.

Пораженный сустав также красный, теплый и нежный на ощупь в фазе обострения. Потеря функции суставов, подвижность и деформация появляются на более поздних стадиях, если вовремя не лечить. Некоторые общие признаки и симптомы, которые могут сопровождать поражение суставов, включают слабость, потерю аппетита, потерю веса, лихорадку, мышечные боли, депрессию и анемию.

Диагностические критерии:

Диагностические критерии ревматоидного артрита следующие:

Для диагностики ревматоидного артрита должны присутствовать любые четыре из следующих:

1.Артрит множественного сустава (3-4 различных сустава или более) на срок более 6 недель

2. Утренняя скованность, продолжающаяся более 30 минут

3. Симметричное поражение одних и тех же суставов с обеих сторон тело

4. Артрит запястий, кистей или суставов пальцев

5. Развитие ревматоидных узелков под кожей

6. Положительный сывороточный ревматоидный фактор

7. Рентгенографические изменения, предполагающие эрозию суставов

9 Деформация суставов

Основные деформации суставов, которые могут развиться при ревматоидном артрите, следующие:

1. Деформация шеи лебедя : при этой деформации сустав пальца, ближайшего к кончику пальца, сгибается в сторону ладони (сгибание дистального межфалангового сустава), а сустав пальца, ближайшего к ладони, отклоняется от него (гиперэкстензия проксимального межфалангового сустава) ).

2. Деформация бутоньерки: при этой деформации сустав пальца, ближайшего к ладони, сгибается в сторону ладони (сгибание проксимального межфалангового сустава), а сустав, ближайший к кончику пальца, сгибается назад (гиперэкстензия дистального межфалангового сустава).

3. Локтевое отклонение : Это опухоль в пястно-фаланговых суставах (сустав, соединяющий кость ладони с костью пальца). Это приводит к отклонению пальцев от большого пальца к мизинцам. Эта деформация также известна как локтевой дрейф .

Проявления в других частях тела, кроме суставов.

Глаза : Здесь это может привести к катаракте (помутнение прозрачного хрусталика), сухости глаз и склериту (воспаление / покраснение в белой части глаза)

Легкие : Воспаление, рубцовая ткань, фиброз может возникнуть в легких

Кожа : Здесь могут образовываться ревматоидные узелки.Это твердые неровности под кожей. Они не болезненны и легко двигаются при прикосновении. Чаще всего они образуются на локтях. На более поздних стадиях они также могут образовываться в легких и сердце.

Почки : Здесь это может привести к амилоидозу (заболеванию, возникающему в результате накопления аномального белка, называемого амилоидом, в любой ткани или органе).

Сердце : может привести к воспалению внутренней оболочки сердца (перикардит), воспалению сердечной мышцы (миокардит) и увеличению риска сердечно-сосудистых заболеваний (сужение или закупорка кровеносных сосудов, снабжающих сердце, что может привести к грудной клетке

) — Нервная ткань: здесь она может вызывать периферическую невропатию (повреждение нервов за пределами головного и спинного мозга, вызывающее слабость, онемение и боль, в основном в руках и ногах) и синдром запястного канала (боль, онемение, покалывание в пальцах от сжатия. срединного нерва).

— Кровеносные сосуды: они могут воспаляться и образовываться атероматозные бляшки (скопление твердого материала во внутреннем слое стенки артерии), содержащего липиды и кальций. Он имеет тенденцию к сужению артерии и препятствует кровотоку

Кровь : Здесь это может привести к анемии

Печень: поражается очень редко

— это может ослабить иммунную систему и сделать человека предрасположенным к инфекциям

— на мышцах может привести к мышечной слабости

— может повлиять на слизистую оболочку и привести к синдрому Шегрена (синдром, в основном характеризующийся сухостью глаз и сухостью во рту).

Что вызывает ревматоидный артрит и каковы факторы риска

Точная причина ревматоидного артрита до конца не выяснена. Однако считается, что это аутоиммунное заболевание.

Что вызывает аутоиммунный процесс РА, точно не известно. Но есть определенные факторы, повышающие риск заболевания. Первый среди них — генетический фактор. Определенные гены (человеческий лейкоцитарный антиген HLA — DR1 и HLA — DR4) делают человека более предрасположенным к развитию этого заболевания.Женщины подвергаются большему риску, чем мужчины. Больше страдают люди средней возрастной группы. Другие факторы, которые подвергают человека риску этого заболевания, включают семейный анамнез этого заболевания, курение, ожирение, воздействие окружающей среды, такое как воздействие асбеста или кремнезема, стресс, вирусные инфекции в анамнезе, такие как вирус Эпштейна-Барра (ВЭБ), и определенные диетические факторы.

Исследования ревматоидного артрита

Анализ крови, сделанный при подозрении на ревматоидный артрит, на ревматоидный фактор, антициклический цитруллинированный пептид (анти-CCP), ESR и c-реактивный белок (CRP).Другие тесты включают рентген и МРТ пораженных суставов, которые делают, чтобы исключить тяжесть заболевания.

Какие бывают его типы?

Серопозитивный: у людей этого типа с ревматоидным артритом анализы крови на ревматоидный фактор или анти-КПК дают положительный результат.

Серонегативный: у человека может развиться ревматоидный артрит даже при отсутствии ревматоидного фактора или анти-КПК. Это называется ревматоидным артритом серонегативного типа. У этого типа анализы крови отрицательны на РФ и анти-КПК.В таких случаях диагноз ставится на основании клинических симптомов и рентгенологического исследования. Этот тип обычно более мягкий, чем серопозитивный.

Ювенильный ревматоидный артрит : Ювенильный ревматоидный артрит — это заболевание, при котором ревматоидный артрит поражает детей младше 17 лет. Он также известен как ювенильный идиопатический артрит (ЮИА).

Палиндромный ревматизм: При повторяющихся приступах боли внезапно появляется опухоль в одном или нескольких суставах. Это длилось несколько часов или несколько дней.В промежутках между приступами обострения боль и отек полностью исчезают. Это не тип ревматоидного артрита, но у людей, страдающих палиндромным ревматизмом, есть шанс развить ревматоидный артрит.

Патофизиология ревматоидного артрита

Это аутоиммунное заболевание. Считается, что взаимодействие между генетической предрасположенностью (люди, имеющие определенные гены, человеческий лейкоцитарный антиген HLA — DR1 и HLA — DR4, восприимчивы к этому заболеванию) и факторами окружающей среды (такими как курение) запускает здесь аутоиммунный процесс.

При ревматоидном артрите иммунные клетки атакуют синовиальную выстилку синовиальных оболочек, окружающих суставы, и вызывают ее воспаление и утолщение. В дальнейшем это может привести к разрушению хрящей и костей.

Ревматоидный артрит лечится естественным путем с помощью гомеопатических лекарств. Эти лекарства помогают уменьшить воспаление суставов, ослабляя иммунную систему. Они также помогают замедлить дальнейшее прогрессирование болезни. С их помощью также чудесным образом снимаются боль, припухлость и скованность в суставах.Повреждения суставов и деформации суставов не поддаются лечению, но могут лечиться симптоматически с помощью гомеопатических лекарств. Эти лекарства природного происхождения, поэтому безопасны для использования людьми всех возрастных групп.

Обычно применяемые лекарства для лечения

Rhus Tox — для снятия скованности и боли в суставах

Rhus Tox помогает облегчить боли и скованность в суставах, уменьшая воспаление суставов. У людей, нуждающихся в этом, в основном скованность суставов усиливается по утрам, а также после периода бездействия.Теплые аппликации и движение пораженного сустава помогают облегчить симптомы. Массаж сустава также приносит им облегчение.

Apis Mellifica — для уменьшения припухлости суставов

Apis Mellifica — это хорошо показанное лекарство при сильном отеке суставов. Вместе с тем сустав красный и воспаленный. Боли в суставах, в основном жгучие, жалящие, также хорошо лечатся Apis. Сустав также чувствителен к прикосновению.

Bryonia — для красных, горячих, опухших суставов

Bryonia alba помогает в случаях, когда суставы красные, горячие и опухшие.При этом возникают боли в суставах. Боли резкие, колющего типа. Боль усиливается от движения и уменьшается в покое. Тепло может облегчить боль. Показан, когда поражены в основном коленные и локтевые суставы.

Antimonium Crudum — для уменьшения боли в суставах пальцев.

Очень полезно для снятия боли в суставах пальцев и уменьшения их воспаления. У людей, нуждающихся в этом, в основном боль усиливается от холода. Они находят облегчение в теплых аппликациях. Также может ощущаться тянущее ощущение в пальцах.

Actaea Spicata — от боли и отека запястья

Actaea Spicata в основном назначается при наличии боли и отека запястья. Запястье тоже красное от тепла. Боль усиливается от движения. Он также показан для лечения боли и отека в других мелких суставах пальцев рук, ног и лодыжек.

Caulophyllum — Для мелких суставов

Caulophyllum также используется для лечения артрита, поражающего мелкие суставы. В случае необходимости мелкие суставы болезненны и скованы.В таких случаях поражаются суставы пальцев рук, ног, лодыжки и запястья. Боли переходят в считанные минуты из одного сустава в другой. В некоторых случаях узлы присутствуют на суставах пальцев.

Арника — для очень нежных суставов

Арника в основном используется, когда суставы очень нежные. Человек очень боится прикоснуться к пораженному суставу из-за боли и нежности. Колено также болит, как от ушиба, а также сильно опухает.

Stellaria Media — от болей почти во всех суставах

Stellaria Media показан в случаях, когда боли ощущаются почти во всех суставах.Суставы болезненны при прикосновении. Скованность также присутствует в суставах. Иногда боль переходит от одного сустава к другому.

Ledum Pal — для болезненных, опухших лодыжек

Ledum Pal предлагает большую помощь в уменьшении боли и отека в лодыжках.

У нуждающихся в этом усиливается боль в лодыжке от движения. Они находят в нем облегчение от холодных аппликаций. У них может быть восходящий ревматизм, при котором боль начинается в суставах стопы, а затем распространяется в суставы, расположенные выше нее.

Calcarea Carb При боли и отеке в коленном суставе

Это важное лекарство для снятия боли и отека в коленном суставе. Боли тянущие, рвущие по своему характеру. Колено опухает преимущественно в ночное время. Также он горячий и нежный на ощупь.

Colchicum — от боли, усиливающейся от прикосновения.

Лицам с болью в суставах, которая усиливается от прикосновения, это лекарство очень полезно. Наряду с этим у них возникает жар и жесткость в суставах.Суставы, пораженные в основном там, где это показано, — это запястья, лодыжки, пальцы рук и ног. В большинстве случаев боль усиливается у них ночью. Он также используется в случаях, когда суставы пальцев сильно повреждены и деформированы.

Банка Сангвинария — от боли в плечевом суставе

Банка Сангвинария хорошо помогает при боли в плечевом суставе. Это также помогает уменьшить в нем жесткость. Боль в плече усиливается при поднятии руки в случае необходимости. В таких случаях также отмечается ухудшение, если боль ночью.

Pulsatilla — для снятия боли в суставах

Pulsatilla настоятельно рекомендуется для лечения изменчивой боли в суставах. . Боль продолжает меняться. Пораженные суставы опухшие и красные. Также он показан при болях в суставах в сырую погоду.

Causticum и Guaiacum — для лечения случаев деформации суставов

Causticum и Guaiacum — отличные лекарства для лечения запущенных случаев деформации суставов. Хотя эти лекарства не могут исправить повреждение и деформацию суставов.Но они могут помочь уменьшить боль и скованность в суставах. Они также помогают снять отек в пораженных суставах.

Некоторые другие редкие лекарства для лечения ревматоидного артрита

Помимо широко используемых лекарств, некоторые другие редкие лекарства для лечения ревматоидного артрита включают литий Carb, Ruta, салициловую кислоту, Calcarea Phos, Ferrum Met, молочную кислоту и Natrum Sulph. . Основные симптомы применения этих лекарств следующие.

Карбид лития: боль, отек и болезненность мелких суставов.Облегчение боли в суставах от горячих аппликаций. Узловое образование суставов.

Рута: Скованность и боль в суставах стоп и рук. Формирование узла на лучезапястном суставе.

Салициловая кислота: боль в суставах усиливается от прикосновения и движения. Переходные боли в суставах.

Calcarea Phos: при усилении боли в суставах в холодную погоду

Ferrum Met: для лечения анемии с воспалением суставов

Молочная кислота: боли в суставах с чрезмерной слабостью

Natrum Sulph: боль в суставах от сырости , холодная погода

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *